標(biāo)準(zhǔn)解讀
《GB/T 11848.13-1991 鈾礦石濃縮物中鋯的測定 二甲酚橙分光光度法》這一標(biāo)準(zhǔn)詳細(xì)規(guī)定了使用二甲酚橙作為顯色劑,通過分光光度法測定鈾礦石濃縮物中鋯含量的具體方法和要求。然而,您提供的比較對象不完整,無法直接進行詳細(xì)的變更對比。通常,當(dāng)對比兩個標(biāo)準(zhǔn)或方法時,我們會關(guān)注以下幾個方面是否有變化:
- 采樣與樣品前處理:新標(biāo)準(zhǔn)是否對樣品的采集、制備步驟或條件(如粉碎程度、溶解方式、消解溫度和時間)有不同要求。
- 試劑與材料:所使用的化學(xué)試劑種類、濃度、純度要求以及實驗所需器材是否有更新或調(diào)整。
- 分析步驟與操作條件:包括顯色反應(yīng)條件(如pH值、反應(yīng)時間和溫度)、分光光度計的波長選擇、參比溶液的選擇等是否有所改變。
- 計算公式與校準(zhǔn)曲線:新標(biāo)準(zhǔn)是否提供了新的計算方法或?qū)π?zhǔn)曲線的制作提出了不同的要求。
- 精密度與準(zhǔn)確度:對于測定結(jié)果的允許誤差范圍、重復(fù)性和再現(xiàn)性要求是否有新的規(guī)定。
- 質(zhì)量控制與質(zhì)量保證措施:是否有新增的質(zhì)量控制條款,比如空白試驗、平行試驗的要求等。
- 安全與環(huán)保:在實驗操作中的安全防護措施及廢棄物處理指導(dǎo)原則是否有所增補或修改。
由于缺乏具體的比較基準(zhǔn),以上僅是一般性的對比框架。如果需要具體分析該標(biāo)準(zhǔn)與某一特定標(biāo)準(zhǔn)或舊版標(biāo)準(zhǔn)之間的差異,請?zhí)峁┩暾谋容^對象信息。
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- 現(xiàn)行
- 正在執(zhí)行有效
- 1991-04-26 頒布
- 1992-04-01 實施


文檔簡介
uDC622.349.5:543.06F46中華人民共和國國家標(biāo)準(zhǔn)GB/T11848.13-91鈾礦石濃縮物中錯的測定二甲酚橙分光光度法Determinationofzirconiuminuraniumoreconcentratebyxylenolorangespectrophotometriccmethod1991-04-26發(fā)布1992-04-01實施國家技術(shù)監(jiān)督局發(fā)布
中華人民共和國國家標(biāo)準(zhǔn)鈾礦石濃縮物中錯的測定GB/T11848.13-91二甲酚橙分光光度法Determinationofzirconiuminuraniumoreconcentratebyxylenolorangespectrophotometricmethod主題內(nèi)容與適用范圍本標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定了鈾礦石濃縮物中錯的測定原理、適用范圍、使用試劑與儀器、分析步驥、分析的結(jié)果計算和方法的精密度。本標(biāo)準(zhǔn)適用于鈾礦石濃縮物樣品中質(zhì)量百分?jǐn)?shù)為2.5×10-~1×10-錯的測定。在本試驗條件下,雜質(zhì)含量在GB10268規(guī)定的指標(biāo)范圍內(nèi),不干擾錯的測定。引用標(biāo)準(zhǔn)GB10268鈾礦石濃縮物方法提要樣品用氫氧化鉀和硼砂熔融分解,以熱水提取,在0.5~1.0mol/L鹽酸酸度下,用抗壞血酸還原三價鐵,然后用N-苯甲酰苯胺-二甲苯萃取錯。在有機相中,加入二甲酚橙與錯生成紅色絡(luò)合物,于波長535nm處進行光度法測定。4試劑所用試劑除特殊注明者外,均為符合國家標(biāo)準(zhǔn)的分析純試劑4.1」抗壞血酸(固體)4.2鹽酸(HCI,密度1.198/mL)4.3鹽酸溶液(HC1.2mol/L)4.4鹽酸溶液(HC1,0.7mol/L)4.5鹽酸溶液(HC1,0.5mol/L)4.6氫氧化鉀-硼砂混合熔劑(兩份氫氧化鉀加1份硼砂)4.7N-苯甲酰苯胺-二甲苯溶液稱取0.20gN-苯甲酰苯胺(BPHA)溶于100mL二甲苯中。4.8;二甲酚橙溶波稱取0.50g二甲酚極,溶于5mL鹽酸(4.3)中,用無水乙醇稀釋至500mL(放暗處保存)4.9錯標(biāo)準(zhǔn)儲備溶液(1mg/mL)稱取3.5327g光譜純氧氯化錯(ZrOCL·8H.O)溶于鹽酸(4.3)中,并用鹽酸(4.3)稀釋至1L.4.10錯標(biāo)準(zhǔn)溶液(5ue/mL)吸取錯標(biāo)準(zhǔn)溶液(4.9)5mL于1L容
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