ICS31-030L90中華人民共和國國家標(biāo)準(zhǔn)GB/T11446.10--1997電子級(jí)水中細(xì)菌總數(shù)的濾膜培養(yǎng)測(cè)試方法Testmethodfortotalbacterialcountinelectronicgradewaterbymembranefilters1997-09-01發(fā)布1998-09-01實(shí)施國家技術(shù)監(jiān)督局發(fā)布

GB/T11446.10—1997前GB/T11446.10—1997是對(duì)GB11446.10—89《電子級(jí)水中細(xì)菌總數(shù)的濾膜培養(yǎng)測(cè)試方法》進(jìn)行修訂。由于GB/T11446.1增加了金屬鎳、硝酸根離子、磷酸根離子、硫酸根離子的技術(shù)指標(biāo).在GB/T11446.3～11446.10標(biāo)準(zhǔn)中增加了原子吸收分光光度法測(cè)定金屬鎳以及用離子色譜法測(cè)定硝酸根、磷酸根、硫酸根的測(cè)試方法。細(xì)菌的測(cè)試方法只用濾膜培養(yǎng)法.對(duì)測(cè)總有機(jī)碳方法也作了全新改寫對(duì)測(cè)試方法通則,測(cè)電阻率的方法、全硅的測(cè)定方法等都作了一些修訂并重新改寫。本標(biāo)準(zhǔn)從實(shí)施之日起，同時(shí)代替GB11446.10-89。本標(biāo)準(zhǔn)由中華人民共和國電子工業(yè)部提出本標(biāo)準(zhǔn)由電子工業(yè)部標(biāo)準(zhǔn)化研究所歸口。本標(biāo)準(zhǔn)起草單位：中國科學(xué)院半導(dǎo)體研究所，電子工業(yè)部標(biāo)準(zhǔn)化研究所本標(biāo)準(zhǔn)主要起草人：聞瑞梅、李曉英、王在忠、徐學(xué)敏、孫目盼、劉任重、許秀欣

中華人民共和國國家標(biāo)準(zhǔn)電子級(jí)水中細(xì)菌總數(shù)的濾膜培養(yǎng)測(cè)試方法GB/T11446.10-1997Testmethodfortotalbacterialcountin代警GB11446.10-89electronicgradewaterbymembranefilters1范圍本標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定了電子級(jí)水中細(xì)菌總數(shù)(活菌)的濾膜培養(yǎng)測(cè)試方法。本標(biāo)準(zhǔn)適用于I～N級(jí)電子級(jí)水中細(xì)菌總數(shù)的測(cè)量。2引用標(biāo)準(zhǔn)下列標(biāo)準(zhǔn)所包含的條文，通過在本標(biāo)準(zhǔn)中引用而構(gòu)成為本標(biāo)準(zhǔn)的條文。本標(biāo)準(zhǔn)出版時(shí),所示版本均為有效。所有標(biāo)準(zhǔn)都會(huì)被修訂，使用本標(biāo)準(zhǔn)的各方應(yīng)探討使用下列標(biāo)準(zhǔn)最新版本的可能性。GB/T11446.1—1997電子級(jí)水GB/T11446.3一1997電子級(jí)水測(cè)試方法通則定義3.1無菌操作bacteria-freeoperation在無細(xì)菌存在的條件下進(jìn)行的操作。在測(cè)定水中的細(xì)菌時(shí)，必須事先將使用的器血、儀器設(shè)備及實(shí)驗(yàn)室進(jìn)行滅菌，以獲得正確的結(jié)果。3.2苗落bacteriumcolony水中的細(xì)菌是極微小的,無法用肉眼觀察，將單個(gè)菌體或孢子在固體培養(yǎng)基上培養(yǎng)一定時(shí)間后，使其生長(zhǎng)繁殖形成肉眼可見的微生物集團(tuán)，即為苗落3.3細(xì)菌培養(yǎng)法bacteriumculturemethod將一定量水樣經(jīng)超濾膜過濾，再用適當(dāng)?shù)呐囵B(yǎng)基將留在超濾膜表面的細(xì)菌培養(yǎng)以形成菌落，然后計(jì)數(shù)以測(cè)量水中活細(xì)菌的數(shù)量。4原理水中的細(xì)菌經(jīng)過0.45m微孔膜過濾截留于濾膜上，將濾膜貼在襯底（吸透了TGY培養(yǎng)基的濾紙)上，在適宜的條件下進(jìn)行培養(yǎng)，細(xì)菌繁殖成肉眼可見的菌落。細(xì)菌體內(nèi)存在的脫氫酶,與2.3,5-三苯基氯化四氮唑(簡(jiǎn)稱T.T.C)在胞內(nèi)反應(yīng)使菌體呈紅色，反差增大，借此觀測(cè)及計(jì)數(shù)武劑5.1空白用水：I級(jí)電子級(jí)水于高壓無菌器內(nèi)在1.4×10°Pa壓力下,無菌15min。5.2TGY培養(yǎng)基：1L空白用水中10.0g胰蛋白陳(B.R)6.0g牛肉膏(B.R）,2.0g葡萄糖(A.R）加熱溶解,冷至室溫，以1mol/L氫氧化鈉調(diào)節(jié)H至7.4～7.6,加15.0g瓊脂，加