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文檔簡介

-.z.2013年藥劑人員三基考試試題成績單項(xiàng)選擇題〔100%〕1、治療十二指腸潰瘍應(yīng)首選哪種藥物〔A〕

A、雷尼替丁

B、阿托品

C、強(qiáng)的松

D、苯海拉明

E、氨茶堿2、普魯本辛禁用于〔C)

A、肝損害者

B、腎衰患者

C、青光眼患者

D、潰瘍病患者

E、膽結(jié)石3、治療急、慢性骨及關(guān)節(jié)感染宜選用〔C)

A、青霉素G

B、多粘菌素B

C、克林霉素

D、多西環(huán)素

E、吉他霉素4、服用磺胺類藥物時(shí),同服小蘇打的目的是〔E)

A、增強(qiáng)抗菌活性

B、擴(kuò)大抗菌譜

C、促進(jìn)磺胺藥的吸收

D、延緩磺胺藥的排泄

E、減少不良反響5、搶救有機(jī)磷酸酯類中毒最好應(yīng)當(dāng)使用〔A)

A、氯磷定和阿托品

B、阿托品

C、氯磷定

D、氯磷定和箭毒

E、以上都不是6、以下哪一項(xiàng)為哪一項(xiàng)阿托品的禁忌癥〔C)

A、支氣管哮喘

B、心動(dòng)過緩

C、青光眼

D、中毒性休克

E、虹膜睫狀體炎7、腎上腺素在臨床上主要用于〔D)

A、各種休克晚期

B、ⅡⅢ度房室傳異阻滯支氣管哮喘

C、上消化道出血,急性腎功能衰竭

D、過敏性休克

E、感染性休克8、搶救心臟驟停的藥物是〔D)

A、普萘洛爾

B、阿托品

C、麻黃素

D、腎上腺素

E、去甲腎上腺素9、以下可引起心率加快的藥物是〔A)

A、腎上腺素

B、多巴胺

C、普萘洛爾

D、去甲腎上腺素

E、甲氧胺10、用于外周血管痙攣性疾病的藥物是〔B)

A、多巴胺

B、酚妥拉明

C、東莨菪堿

D、普萘洛爾

E、哌唑嗪11、酚妥拉明過量引起血壓下降很低時(shí),升壓可用〔D)

A、腎上腺素靜滴

B、異丙腎上腺素靜注

C、去甲腎上腺素皮下注射

D、大劑量去甲腎上腺素靜滴

E、以上都不是12、當(dāng)老年患者患有哪一種疾病時(shí)禁用強(qiáng)心苷〔C)

A、腦血管疾病

B、胃潰瘍

C、急性心肌梗死

D、帕金森病

E、糖尿病13、老年人用藥的劑量一般應(yīng)為〔E)

A、小兒劑量

B、按體重計(jì)算

C、按體外表積計(jì)算

D、成人劑量

E、成人劑量的3/414、臨床對(duì)地高辛進(jìn)展血濃監(jiān)測,主要原因?yàn)椤睞)

A、治療指數(shù)低,毒性大

B、藥動(dòng)學(xué)呈非線性特征

C、依從性不好

D、心電圖不能顯示中毒病癥

E、地高辛血濃與劑量不成比例關(guān)系15、嗎啡中毒可使用以下哪種藥物挽救〔A)

A、納洛酮

B、苯海索

C、苯妥英鈉

D、卡比多巴

E、咖啡因16、以下哪一藥物較適用于癲癇持續(xù)狀態(tài)〔

E

)

A、巴比妥

B、阿米妥

C、苯妥英鈉

D、三聚乙醛

E、安定

17、硝酸酯類治療心絞痛有決定意義的為哪一種〔

D

)

A、擴(kuò)張冠脈

B、降壓

C、消除恐懼感D、降低心肌耗氧量

E、擴(kuò)張支氣管,改善呼吸

18、鈣拮抗劑的根本作用是〔

D

)

A、阻斷鈣的吸收,增加排泄

B、使鈣與蛋白質(zhì)結(jié)合而降低其作用

C、阻止鈣離子自細(xì)胞內(nèi)外流

D、阻止鈣離子從體液向細(xì)胞內(nèi)轉(zhuǎn)移

E、加強(qiáng)鈣的吸收19、關(guān)于被動(dòng)擴(kuò)散的表達(dá),錯(cuò)誤的選項(xiàng)是〔

B

)

A、順濃度梯度轉(zhuǎn)運(yùn)

B、消耗能量

C、不需要載體

D、轉(zhuǎn)運(yùn)速率與膜兩邊的濃度差成正比20、沖動(dòng)藥產(chǎn)生生物效應(yīng),必須具備的條件是〔

C

)

A、對(duì)受體有親和力

B、對(duì)受體有內(nèi)在活性

C、對(duì)受體有親和力,又有內(nèi)在活性

D、對(duì)受體有親和力,不一定要有內(nèi)在活性21、藥物在屢次給予治療量后,療效逐漸下降,可能是患者產(chǎn)生了〔

B

)

A、抗藥性

B、耐受性

C、快速耐受性

D、快速抗藥性

22、患者對(duì)*藥產(chǎn)生耐受性,意味著其機(jī)體〔

C

)

A、出現(xiàn)了副作用

B、已獲得了對(duì)該藥的最大效應(yīng)

C、需增加劑量才能維持原來的效應(yīng)

D、可以不必處理23、磺酰脲類降糖藥主要機(jī)制是〔

C

)

A、增加葡萄糖利用,減少腸道對(duì)葡萄糖的吸收

B、減少肝組織對(duì)胰島素降解

C、刺激胰島B細(xì)胞釋放胰島素

D、提高胰島中胰島素的合成24、抗菌藥物的含義是〔

C

)

A、對(duì)病原菌有殺滅作用的藥物

B、對(duì)病原菌有抑制作用的藥物

C、對(duì)病原菌有殺滅或抑制作用的藥物

D、能用于預(yù)防細(xì)菌性感染的藥物25、抗菌活性是指〔

A

)

A、藥物的抗菌能力

B、藥物的抗菌范圍

C、藥物的抗菌效果

D、藥物殺滅細(xì)胞的強(qiáng)度

26、細(xì)菌對(duì)青霉素類產(chǎn)生耐藥性的主要原因是〔

A

)

A、產(chǎn)生水解酶

B、產(chǎn)生鈍化酶

C、改變代謝途徑

D、改變細(xì)胞膜通透性

27、青霉素類的共同特點(diǎn)是〔

C

)

A、抗菌譜廣

B、主要作用于G+菌

C、可能發(fā)生過敏反響,且同類藥存在穿插過敏現(xiàn)象

D、耐酸,口服有效28、以下關(guān)于克拉維酸與阿莫西林配伍應(yīng)用的優(yōu)點(diǎn),正確的選項(xiàng)是〔

D

)

A、抗菌譜廣

B、毒性低

C、利于吸收

D、增強(qiáng)抗菌作用

29、青霉素最嚴(yán)重的不良反響是〔

D

)

A、消化道反響

B、二重感染

C、肝功能損害

D、過敏性休克

30、對(duì)于青霉素所致素發(fā)型過敏反響,宜立即選用〔

A

)

A、腎上腺素

B、苯巴比妥

C、糖皮質(zhì)激素

D、苯海拉明31、有關(guān)安定的以下表達(dá)中,哪項(xiàng)是錯(cuò)誤的〔D)A、具有鎮(zhèn)靜、催眠、抗焦慮作用B、具有抗驚厥作用C、具有抗郁作用D、不抑制快波睡眠E、能治療癲癇大發(fā)作32、藥物的首過效應(yīng)是(B)A、藥物于血漿蛋白結(jié)合B、肝臟對(duì)藥物的轉(zhuǎn)化C、口服藥物后對(duì)胃的刺激D、肌注藥物后對(duì)組織的刺激E、皮膚給藥后藥物的吸收作用33、中毒量的強(qiáng)心甙所產(chǎn)生的室性心律失常主要是由于(D)A、抑制竇房結(jié)B、興奮心房肌C、抑制房室結(jié)D、使蒲氏纖維自律性增高E、興奮心室肌34、氧氟沙星與左氧氟沙星的性質(zhì)比擬,那一點(diǎn)是錯(cuò)誤的(E)A、兩者均為氟喹諾酮類藥物B、在旋光性質(zhì)上有所不同C、左旋體是抗菌有效成分D、左旋體的抗菌作用為氧沙星的1倍E、左旋體毒性低,兒童可應(yīng)用35、比擬兩種數(shù)據(jù)之間變異水平時(shí),應(yīng)用指標(biāo)是E)A、全距B、離均差平方和C、方差D、標(biāo)準(zhǔn)差E、相對(duì)標(biāo)準(zhǔn)偏差36、對(duì)革蘭陰性菌無效,對(duì)厭氧菌有較好療效(A)A、林可霉素B、紅霉素C、吉他霉素D、萬古霉素E、四環(huán)素37、朗白一比爾定律只適用于(C)A、單色光,非均勻,散射,低濃度溶液B、白光,均勻,非散射,低濃度溶液C、單色光,均勻,非散射,低濃度溶液D、單色光,均勻,非散射,高濃度溶液E、白光,均勻,散射,高濃度溶液38、綠膿桿菌引起的泌尿道感染可選用(C)A、青霉素GB、頭孢氨芐C、羧芐青霉素D、氨芐青霉素E、氯霉素39、Stokes定律混懸微粒沉降速度與以下哪一個(gè)因素成正比(C)A、混懸微粒的半徑B、混懸微粒的粒度C、混懸微粒的半徑平方D、混懸微粒的粉碎度E、混懸微粒的直徑40、有毒宜先下久煎的藥是〔D)A、朱砂B、鴉膽子C、杏仁D、附子E、制半夏41、左旋多巴治療震顫麻痹的作用可被以下哪種藥物拮抗(C)A、VitB1B、VitB2C、VitB6D、VitB12E、VitE42、*些藥物口服,由于腸壁和肝臟的代謝,使其進(jìn)入體循環(huán)的量減少,稱(B)A、生物利用度B首過效應(yīng)C、肝腸循環(huán)D、酶的誘導(dǎo)E、酶的抑制43、鐘乳石又稱(B)A、爐甘石B、鵝管石C、砒石D、石燕E、石膏44、以下哪種藥物不會(huì)導(dǎo)致耳毒性"(B)A、呋塞米B、螺內(nèi)酯C、依他尼酸D、布美他尼E、慶大霉素45、強(qiáng)心甙減慢心房纖顫的心室率,是由于(B)A、負(fù)性頻率作用B、減慢房室結(jié)傳導(dǎo)作用C、糾正心肌缺氧D、抑制心房異位起搏點(diǎn)E、抑制心室異性起搏點(diǎn)46、測定葡萄糖含量采用旋光法,向待測液中加氨水是為了(D)A、中和酸性雜質(zhì)B、促使雜質(zhì)分解C、使供試液澄清度好D、使旋光度穩(wěn)定、平衡E、使供試液呈堿性47、腎上腺素與局麻藥合用延長局麻藥的作用時(shí)間是因?yàn)槟I上腺素能(A)A、收縮血管B、升壓作用C、減慢局麻藥代謝D、使血鉀增加E、加速局麻藥代謝48、

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