標(biāo)準(zhǔn)解讀

《FZ/T 50012-2006 聚酯中端羧基含量的測(cè)定 滴定分析法》是一項(xiàng)由中國紡織工業(yè)協(xié)會(huì)發(fā)布的行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)，旨在規(guī)定使用滴定分析法來測(cè)定聚酯材料中端羧基含量的具體方法和要求。以下是該標(biāo)準(zhǔn)的主要內(nèi)容概述：

  1. 適用范圍：本標(biāo)準(zhǔn)適用于聚酯切片、纖維及紡織品中端羧基含量的測(cè)定。端羧基是聚酯鏈末端的一種官能團(tuán)，其含量對(duì)聚酯產(chǎn)品的性能有重要影響。

  2. 原理：測(cè)定基于中和反應(yīng)原理，利用標(biāo)準(zhǔn)堿溶液（如氫氧化鈉溶液）與樣品中的端羧基進(jìn)行定量反應(yīng)。通過滴定過程中消耗的標(biāo)準(zhǔn)堿溶液體積，計(jì)算得出樣品中的端羧基含量。過程中可能需要加入指示劑以確定中和點(diǎn)。

  3. 試劑與儀器：標(biāo)準(zhǔn)詳細(xì)列出了所需試劑的種類、濃度及配制方法，包括標(biāo)準(zhǔn)堿溶液、溶劑、以及可能用到的指示劑等。同時(shí)，規(guī)定了用于試驗(yàn)的儀器設(shè)備，如滴定管、電子天平、恒溫水浴等，并對(duì)這些儀器的精度要求進(jìn)行了說明。

  4. 樣品處理：標(biāo)準(zhǔn)提供了詳細(xì)的樣品預(yù)處理步驟，包括稱樣量的確定、樣品的溶解、可能的過濾或脫色處理等，確保測(cè)試前樣品處于適合滴定的狀態(tài)。

  5. 操作步驟：詳細(xì)描述了從樣品溶液的準(zhǔn)備到滴定操作的全過程，包括如何準(zhǔn)確添加標(biāo)準(zhǔn)溶液、觀察終點(diǎn)變化、記錄數(shù)據(jù)等關(guān)鍵環(huán)節(jié)。

  6. 計(jì)算方法：根據(jù)滴定結(jié)果和所用標(biāo)準(zhǔn)溶液的濃度，通過特定公式計(jì)算出樣品中端羧基的含量，單位通常為毫摩爾/千克（mmol/kg）。

  7. 精密度與準(zhǔn)確度：標(biāo)準(zhǔn)給出了重復(fù)性和再現(xiàn)性試驗(yàn)的允許誤差范圍，以確保不同實(shí)驗(yàn)室間測(cè)試結(jié)果的一致性和可靠性。

  8. 試驗(yàn)報(bào)告：要求在試驗(yàn)報(bào)告中記錄測(cè)試條件、所用試劑和儀器、試驗(yàn)過程中的關(guān)鍵數(shù)據(jù)及計(jì)算結(jié)果，確保測(cè)試結(jié)果的可追溯性。


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ICS59.060FZW50中華人民共和國紡織行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)FZ/T50012—2006聚酯中端羚基含量的測(cè)定滴定分析法Determinationforendcarboxylinpolyester-Titrimetricanalysis2006-07-10發(fā)布2007-01-01實(shí)施中華人民共和國國家發(fā)展和改革委員會(huì)發(fā)布

rZ/T50012—2006前本標(biāo)準(zhǔn)由中國化纖工業(yè)協(xié)會(huì)提出。本標(biāo)準(zhǔn)由上海市紡織工業(yè)技術(shù)監(jiān)督所歸口。本標(biāo)準(zhǔn)起草單位：中國石化儀征化纖股份有限公司.本標(biāo)準(zhǔn)起草人：沈云輝、龔柳柳、楊正富。本標(biāo)準(zhǔn)首次發(fā)布。

FZ/T50012-2006聚酯中端羚基含量的測(cè)定滴定分析法范圍本標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定了聚酯中端裝基含量測(cè)定的兩種滴定分析法-目視法(方法A)和光度法(方法B)當(dāng)有爭(zhēng)議時(shí)采用目視法。本標(biāo)準(zhǔn)適用于以對(duì)苯二甲酸和乙二醇為原料.生產(chǎn)過程中的中間產(chǎn)物和最終產(chǎn)品聚酯中端段基含量的測(cè)定。其他聚酯可參照使用。2規(guī)范性引用文件下列文件中的條款通過本標(biāo)準(zhǔn)的引用而成為本標(biāo)準(zhǔn)的條款。凡是注日期的引用文件,其隨后所有的修改單(不包括勒誤的內(nèi)容)或修訂版均不適用于本標(biāo)準(zhǔn),然而，鼓勵(lì)根據(jù)本標(biāo)準(zhǔn)達(dá)成協(xié)議的各方研究是否可使用這些文件的最新版本。凡是不注日期的引用文件，其最新版本適用于本標(biāo)準(zhǔn)。GB/T601—2002化學(xué)試劑標(biāo)準(zhǔn)滴定溶液的制備GB/T8170數(shù)值修約規(guī)則GB/T14666—2003分析化學(xué)術(shù)語術(shù)語和定義GB/T14666—2003中確立的術(shù)語和定義適用于本標(biāo)準(zhǔn)試驗(yàn)方法4.1方法A-一目視法4.1.1原理試樣在苯酚-三氯甲烷的混合溶劑中回流溶解,冷卻后用溴酚藍(lán)作指示劑,用氫氧化鉀-乙醇標(biāo)準(zhǔn)滴定溶液進(jìn)行滴定。根據(jù)標(biāo)準(zhǔn)滴定溶液消耗體積數(shù)計(jì)算出端駿基的含量。4.1.2試劑和材料4.1.2.1苯酚:分析純。4.1.2.2三氯甲烷：分析純、4.1.2.3苯酚-三氯甲烷混合溶劑：將苯酚和三氯甲烷按2：3（體積比)混合4.1.2.4氫氧化鉀：分析純。4.1.2.5乙醇：分析純。4.1.2.6氫氧化鉀-乙醇標(biāo)準(zhǔn)滴定溶液(0.05mol/L):參照GB/T601中4.24配制和標(biāo)定4.1.2.7澳酚藍(lán)指示劑(0.1%):稱取0.1g溴酚藍(lán)指示劑加25mL乙醇(分析純).加水定容至100mL。4.1.3儀器和設(shè)備天平;分度值1mg。4.1.3.14.1.3.2加熱裝置：帶恒溫調(diào)節(jié)和攪拌裝置。4.1.3.3250mL磨口三角燒瓶。4.1.3.4球型冷凝管：與250mL磨口配套，六球以上。4

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