腸道微生物菌群與消化道腫瘤的關(guān)系演講人小刺猬知識(shí)庫(kù)腸道微生物菌群與消化道腫瘤的關(guān)系演講人小刺猬知識(shí)庫(kù)1壹概論叁腸道微生物菌群的功能及作用機(jī)制貳人群的菌群情況的影響因素肆腸道微生物菌群與消化道腫瘤關(guān)系伍總結(jié)陸參考文獻(xiàn)目錄CONTENTS壹概論叁腸道微生物菌群的功能及作用機(jī)制貳人群的菌群情況的影響201概論01概論3概論人體腸道作為一個(gè)多元化的微生態(tài)系統(tǒng)，其中共生著100多萬(wàn)億個(gè)微生物菌群，約有1000多種，是人體細(xì)胞的10倍。腸道微生物固有的微生物基因有300多萬(wàn)個(gè)，是人體基因的100多倍，這些微生物基因幫助人體微生物適應(yīng)多變的環(huán)境，與人類相互作用，對(duì)人類健康產(chǎn)生了巨大影響，其中有積極的作用，同時(shí)又伴隨著潛在的威脅。01研究發(fā)現(xiàn)，人體腸道中的優(yōu)勢(shì)菌群主要有擬桿菌門(Bacteroidetes)和厚壁菌門(Firmicutes)，這兩種細(xì)菌占總細(xì)菌量的70%以上，其他主要的細(xì)菌主要有變形菌門(Proteobacteria)、梭菌門(Fusobacteria)、放線菌門(Actinobacteria)、疣微菌門(Verrucomicrobia)及藍(lán)藻細(xì)菌(Cyanobacteria)［1］。02概論人體腸道作為一個(gè)多元化的微生態(tài)系統(tǒng)，其中共生著100多萬(wàn)4有研究報(bào)道，中國(guó)居民腸道中主要菌群是考拉桿菌屬(Phascolarctobacterium)。人體胃和小腸的特殊環(huán)境pH值極低，大多數(shù)微生物無(wú)法存活，因此在胃和小腸中的微生物數(shù)量較低［2］，而小腸回腸末端、大腸結(jié)腸和直腸部分則棲息著數(shù)量巨大的微生物，每克結(jié)腸內(nèi)容物中微生物的數(shù)量能達(dá)到1011～1012［14］。概論有研究報(bào)道，中國(guó)居民腸道中主要菌群是考拉桿菌屬(Phasco5人群的菌群情況的影響因素02人群的菌群情況的影響因素026研究還發(fā)現(xiàn)，嬰兒腸道菌群群落結(jié)構(gòu)與成年人差異極大，腸道微生物的豐度和多樣性均低于成年人［4］。1～2周嬰兒腸道菌群主要是革蘭陰性條件致病菌腸桿菌科(Enterobacteriaceae)［5］，直到1～2歲時(shí)其腸道菌群群落結(jié)構(gòu)逐漸“成人化”。研究表明，腸道微生物的變化隨著年齡增長(zhǎng)呈現(xiàn)一定規(guī)律，如雙岐桿菌、乳桿菌及擬桿菌的數(shù)量會(huì)相對(duì)減少，而厭氧菌的數(shù)量會(huì)增加。對(duì)于雙歧桿菌，嬰兒腸道中＞青年和中年;對(duì)于乳桿菌、奇異菌、擬桿菌和梭菌，青年腸道中數(shù)量＞中年，＞＞嬰兒;對(duì)于脫硫弧菌和普拉梭菌，中年腸道中數(shù)量＞青年，＞＞高于嬰兒，表明處于不同生理年齡時(shí)期的健康人其腸道菌群存在差異［6］。不同年齡人群的菌群情況研究還發(fā)現(xiàn)，嬰兒腸道菌群群落結(jié)構(gòu)與成年人差異極大，腸道微生物7Benno等研究日本Yuzurihara長(zhǎng)壽村的老人和東京市老人的腸道微生物群落結(jié)構(gòu)，發(fā)現(xiàn)二者的腸道微生物存在顯著差異，長(zhǎng)壽村老人腸道內(nèi)擬桿菌的含量明顯偏低，Yuzurihara地區(qū)老人的膳食纖維攝入量顯著高于東京老人，主要飲食上的差異是東京老人喝咖啡和綠茶，而長(zhǎng)壽村老人只喝綠茶。不同生活方式人群的菌群情況Benno等研究日本Yuzurihara長(zhǎng)壽村的老人和東8腸道微生物菌群的功能及作用機(jī)制03腸道微生物菌群的功能及作用機(jī)制039腸道微生物菌群的功能及作用機(jī)制

腸道微生物的一系列作用主要是通過(guò)產(chǎn)生短鏈脂肪酸及維生素K等物質(zhì)實(shí)現(xiàn)的，這些營(yíng)養(yǎng)物質(zhì)人體自身無(wú)法編碼生成，只有通過(guò)腸道微生物才可以獲?。?0］。研究發(fā)現(xiàn)，腸道微生物菌群會(huì)激活人體免疫系統(tǒng)，主要原因可能是腸道微生物菌群對(duì)于人體腸道上皮細(xì)胞的分化具有促進(jìn)作用，另一方面，腸道微生物菌群還可以調(diào)節(jié)人體能量存儲(chǔ)與代謝。腸道微生物菌群的功能及作用機(jī)制腸道微生物的一系列10營(yíng)養(yǎng)代謝作用在人體營(yíng)養(yǎng)代謝過(guò)程中，當(dāng)人體的一些必須營(yíng)養(yǎng)物質(zhì)無(wú)法通過(guò)生化途徑代謝產(chǎn)生，也無(wú)法自身合成時(shí)，腸道微生物則發(fā)揮重要作用，將正常小鼠腸道菌群移植到無(wú)菌小鼠體內(nèi)后，發(fā)現(xiàn)無(wú)菌小鼠身體的脂肪增加了60%，這可能是由于正常的腸道菌群參與了小鼠體內(nèi)能量的合成過(guò)程［13］。腸道微生物菌群的功能及作用機(jī)制營(yíng)養(yǎng)代謝作用在人體營(yíng)養(yǎng)代謝過(guò)程中，當(dāng)人體的一些必須營(yíng)養(yǎng)物質(zhì)無(wú)11免疫調(diào)節(jié)作用美國(guó)密歇根大學(xué)研究組發(fā)現(xiàn)腸道微生物P．mirabilis能夠促進(jìn)腸道NLＲP3的激活以及IL-1b的分泌，最終實(shí)現(xiàn)人體的免疫調(diào)節(jié)作用［14］。腸道微生物菌群的功能及作用機(jī)制免疫調(diào)節(jié)作用美國(guó)密歇根大學(xué)研究組發(fā)現(xiàn)腸道微生物P．mira12保護(hù)作用腸道微生物執(zhí)行的最主要功能是保護(hù)作用。腸道微生物構(gòu)成了人體的一道重要防線，可以有效防止外源微生物侵入，對(duì)宿主的組織進(jìn)行有效保護(hù)，人體腸道細(xì)胞可以產(chǎn)生抗生物肽(抗生物肽或抗菌肽是先天免疫反應(yīng)進(jìn)化過(guò)程中相對(duì)保守的成分，所有生物類別都有抗生物肽)，其能破壞包括腸道共生菌和外源性病原菌的細(xì)胞膜結(jié)構(gòu)［15］。腸道微生物菌群的功能及作用機(jī)制保護(hù)作用腸道微生物執(zhí)行的最主要功能是保護(hù)作用。腸道微生物構(gòu)成1304腸道微生物菌群與消化道腫瘤關(guān)系04腸道微生物菌群與消化道腫瘤關(guān)系14腸道微生物菌群與消化道腫瘤關(guān)系腸道微生物菌群與結(jié)直腸癌的關(guān)系腸道微生物菌群與胃癌的關(guān)系腸道微生物菌群與肝癌的關(guān)系腸道微生物菌群與食管癌的關(guān)系腸道微生物菌群與消化道腫瘤關(guān)系腸道微生物菌群與結(jié)直腸癌的關(guān)系15腸道微生物菌群與消化道腫瘤關(guān)系腸道微生物菌群與結(jié)直腸癌的關(guān)系2015年，多家單位聯(lián)合發(fā)表研究成果，揭示腸道微生物群落結(jié)構(gòu)多樣性與結(jié)直腸腺瘤及結(jié)直腸癌具有相關(guān)性［16］。01研究發(fā)現(xiàn)，具核梭桿菌能促進(jìn)結(jié)腸癌腫瘤生長(zhǎng)并且抑制T細(xì)胞介導(dǎo)的免疫反應(yīng)，具核梭桿菌的DNA含量與結(jié)直腸癌患者的短期生存相關(guān)，是一種潛在的預(yù)后標(biāo)記，并預(yù)測(cè)如果以食物、益生菌和抗生素中的胃腸道菌群為靶向，可以為結(jié)直腸癌預(yù)防及治療提供科學(xué)依據(jù)［17］。02腸道微生物菌群與消化道腫瘤關(guān)系腸道微生物菌群與結(jié)直腸癌的關(guān)系16腸道微生物菌群的功能及作用機(jī)制腸道微生物菌群與胃癌的關(guān)系胃是消化道系統(tǒng)中最特別的一個(gè)器官，胃酸的分泌使其pH值極低，因此胃具有獨(dú)特的腸道微生態(tài)環(huán)境，因而其群落多樣性與其他消化道器官也不盡相同。01通過(guò)研究將健康人群和胃息肉患者及胃癌患者腸道微生物群落結(jié)構(gòu)特征進(jìn)行對(duì)比發(fā)現(xiàn)，三者腸道微生物存在顯著差異［18］，此外?？褂拈T螺桿菌抗體對(duì)O型血幽門螺桿菌感染具有清除作用，研究發(fā)現(xiàn)，除H．pylori外，其他螺桿菌屬也可在人類胃內(nèi)定殖，如海爾曼螺桿菌屬。02腸道微生物菌群的功能及作用機(jī)制腸道微生物菌群與胃癌的關(guān)系胃是17腸道微生物菌群的功能及作用機(jī)制腸道微生物菌群與肝癌的關(guān)系研究發(fā)現(xiàn)，益生菌可用于治療或預(yù)防肝癌的發(fā)生［19］，改變腸道菌群已經(jīng)作為輔助治療方式用來(lái)減少細(xì)菌移位及預(yù)防肝癌發(fā)生。01二氯乙酸鈉(DCA)刺激肝星狀細(xì)胞表型的肝腸循環(huán)，導(dǎo)致肝臟促炎因子及腫瘤生長(zhǎng)因子的產(chǎn)生，進(jìn)而促進(jìn)肝癌，通過(guò)抗生素使產(chǎn)DCA細(xì)菌減少，則會(huì)減少肝癌進(jìn)展，這表明肝星狀細(xì)胞中的DCA衰老相關(guān)分泌表型軸可以促進(jìn)肥胖相關(guān)的肝癌，阻斷DCA或者耗盡腸道微生物可以減少肝癌的發(fā)生［20］。02腸道微生物菌群的功能及作用機(jī)制腸道微生物菌群與肝癌的關(guān)系研究18腸道微生物菌群與食管癌的關(guān)系研究發(fā)現(xiàn)，食管癌患者術(shù)后，如果給予患者腸內(nèi)營(yíng)養(yǎng)物質(zhì)，患者腸道菌群發(fā)生顯著改變，有助于維持腸道穩(wěn)態(tài)，使用抗生素的食管癌患者腸道微生物較未使用抗生素的患者發(fā)生顯著變化，抗生素會(huì)破壞腸道菌群，引起腸道微生態(tài)失調(diào)［21］。腸道微生物菌群的功能及作用機(jī)制腸道微生物菌群與食管癌的關(guān)系研究發(fā)現(xiàn)，食管癌患者術(shù)后，如果給1905總結(jié)05總結(jié)20總結(jié)腸道微生物在人體健康中發(fā)揮著重要作用，對(duì)人體健康產(chǎn)生重大影響，參與人體新陳代謝的各個(gè)環(huán)節(jié)。腸道微生物與消化道腫瘤疾病存在一定的相關(guān)性，甚至作為診斷疾病的標(biāo)志物，隨著以后的發(fā)展，以后通過(guò)菌群治療將成為可能?？偨Y(jié)腸道微生物在人體健康中發(fā)揮著重要作用，對(duì)人體健康產(chǎn)生重大2107參考文獻(xiàn)07參考文獻(xiàn)22參考文獻(xiàn)［1］郭壯．應(yīng)用焦磷酸測(cè)序技術(shù)對(duì)不同人群腸道微生物群落結(jié)構(gòu)的研究［D］．無(wú)錫:江南大學(xué)，2013．［2］GuoZ，ZhangJ，WangZ，etal．IntestinalMicrobiotaDistinguishGoutPatientsfromHealthyHumans［J］．ScientificＲeports，2016，6:20602．［3］WangM，AhrnéS，JeppssonB，etal．Comparisonofbacterialdiversityalongthehumanintestinaltractbydirectcloningandsequencingof16SrＲNAgenes［J］．FEMSMicrobiologyEcology，2005，54(2):219-231．［4］PalmerC，BikEM，DiGiulioDB，etal．DevelopmentoftheHumanInfantIntestinalMicrobiota［J］．PLoSBiology，2007，5(7):e177．［5］EstakiM，PitherJ，BaumeisterP，etal．Cardiorespiratoryfitnessasapredictorofintestinalmicrobialdiversityanddistinctmetagenomicfunctions［J］．Microbiome，2016，1(4):42．［6］徐潔．四川地區(qū)不同年齡健康人腸道菌群的比較研究［D］．呼和浩特:內(nèi)蒙古農(nóng)業(yè)大學(xué)，2012．［7］WuGD，ChenJ，HoffmannC，etal．Linkinglong-termdietarypatternswithgutmicrobialenterotypes［J］．Science，2011，334(6052):105-108．［8］MaiV，KatkiHA，HarmsenH，etal．Effectsofacontrolleddietandblackteadrinkingonthefecalmicrofloracompositionandthefecalbileacidprofileofhumanvolunteersinadouble-blindedrandomizedfeedingstudy［J］．JournalofNutrition，2004，134(2):473-478．［9］BlautM，CollinsMD，WellingGW，etal．Molecularbiologicalmethodsforstudyingthegutmicrobiota:theEUhumangutfloraproject［J］．BritishJournalofNutrition，2002，S2(87):203-211．［10］LeBlancJG，MilaniC，deGioriGS，etal．Bacteriaasvitaminsupplierstotheirhost:agutmicrobiotaperspective［J］．CurrentOpinioninBiotechnology，2013，2(24):160-168．參考文獻(xiàn)［1］郭壯．應(yīng)用焦磷酸測(cè)序技術(shù)對(duì)不同人群腸道微生物群23參考文獻(xiàn)［11］VriezeA，HollemanF，ZoetendalEG，etal．Theenvironmentwithin:howgutmicrobiotamayinfluencemetabolismandbodycomposition［J］．Diabetologia，2010，53(4):606-613．［12］García-LópezＲ，Pérez-BrocalV，Diez-DomingoJ，etal．Gutmicrobiotainchildrenvaccinatedwithrotavirusvaccine［J］．ThePediatricInfectiousDiseaseJournal，2012，31(12):1300-1302．［13］BckhedF，DingH，WangT，etal．Thegutmicrobiotaasanenvironmentalfactorthatregulatesfatstorage［J］．ProceedingsoftheNationalAcademyofSciencesoftheUnited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腸道微生物的一系列作用主要是通過(guò)產(chǎn)生短鏈脂肪酸及維生素K等物質(zhì)實(shí)現(xiàn)的，這些營(yíng)養(yǎng)物質(zhì)人體自身無(wú)法編碼生成，只有通過(guò)腸道微生物才可以獲取［10］。研究發(fā)現(xiàn)，腸道微生物菌群會(huì)激活人體免疫系統(tǒng)，主要原因可能是腸道微生物菌群對(duì)于人體腸道上皮細(xì)胞的分化具有促進(jìn)作用，另一方面，腸道微生物菌群還可以調(diào)節(jié)人體能量存儲(chǔ)與代謝。腸道微生物菌群的功能及作用機(jī)制腸道微生物的一系列35營(yíng)養(yǎng)代謝作用在人體營(yíng)養(yǎng)代謝過(guò)程中，當(dāng)人體的一些必須營(yíng)養(yǎng)物質(zhì)無(wú)法通過(guò)生化途徑代謝產(chǎn)生，也無(wú)法自身合成時(shí)，腸道微生物則發(fā)揮重要作用，將正常小鼠腸道菌群移植到無(wú)菌小鼠體內(nèi)后，發(fā)現(xiàn)無(wú)菌小鼠身體的脂肪增加了60%，這可能是由于正常的腸道菌群參與了小鼠體內(nèi)能量的合成過(guò)程［13］。腸道微生物菌群的功能及作用機(jī)制營(yíng)養(yǎng)代謝作用在人體營(yíng)養(yǎng)代謝過(guò)程中，當(dāng)人體的一些必須營(yíng)養(yǎng)物質(zhì)無(wú)36免疫調(diào)節(jié)作用美國(guó)密歇根大學(xué)研究組發(fā)現(xiàn)腸道微生物P．mirabilis能夠促進(jìn)腸道NLＲP3的激活以及IL-1b的分泌，最終實(shí)現(xiàn)人體的免疫調(diào)節(jié)作用［14］。腸道微生物菌群的功能及作用機(jī)制免疫調(diào)節(jié)作用美國(guó)密歇根大學(xué)研究組發(fā)現(xiàn)腸道微生物P．mira37保護(hù)作用腸道微生物執(zhí)行的最主要功能是保護(hù)作用。腸道微生物構(gòu)成了人體的一道重要防線，可以有效防止外源微生物侵入，對(duì)宿主的組織進(jìn)行有效保護(hù)，人體腸道細(xì)胞可以產(chǎn)生抗生物肽(抗生物肽或抗菌肽是先天免疫反應(yīng)進(jìn)化過(guò)程中相對(duì)保守的成分，所有生物類別都有抗生物肽)，其能破壞包括腸道共生菌和外源性病原菌的細(xì)胞膜結(jié)構(gòu)［15］。腸道微生物菌群的功能及作用機(jī)制保護(hù)作用腸道微生物執(zhí)行的最主要功能是保護(hù)作用。腸道微生物構(gòu)成3804腸道微生物菌群與消化道腫瘤關(guān)系04腸道微生物菌群與消化道腫瘤關(guān)系39腸道微生物菌群與消化道腫瘤關(guān)系腸道微生物菌群與結(jié)直腸癌的關(guān)系腸道微生物菌群與胃癌的關(guān)系腸道微生物菌群與肝癌的關(guān)系腸道微生物菌群與食管癌的關(guān)系腸道微生物菌群與消化道腫瘤關(guān)系腸道微生物菌群與結(jié)直腸癌的關(guān)系40腸道微生物菌群與消化道腫瘤關(guān)系腸道微生物菌群與結(jié)直腸癌的關(guān)系2015年，多家單位聯(lián)合發(fā)表研究成果，揭示腸道微生物群落結(jié)構(gòu)多樣性與結(jié)直腸腺瘤及結(jié)直腸癌具有相關(guān)性［16］。01研究發(fā)現(xiàn)，具核梭桿菌能促進(jìn)結(jié)腸癌腫瘤生長(zhǎng)并且抑制T細(xì)胞介導(dǎo)的免疫反應(yīng)，具核梭桿菌的DNA含量與結(jié)直腸癌患者的短期生存相關(guān)，是一種潛在的預(yù)后標(biāo)記，并預(yù)測(cè)如果以食物、益生菌和抗生素中的胃腸道菌群為靶向，可以為結(jié)直腸癌預(yù)防及治療提供科學(xué)依據(jù)［17］。02腸道微生物菌群與消化道腫瘤關(guān)系腸道微生物菌群與結(jié)直腸癌的關(guān)系41腸道微生物菌群的功能及作用機(jī)制腸道微生物菌群與胃癌的關(guān)系胃是消化道系統(tǒng)中最特別的一個(gè)器官，胃酸的分泌使其pH值極低，因此胃具有獨(dú)特的腸道微生態(tài)環(huán)境，因而其群落多樣性與其他消化道器官也不盡相同。01通過(guò)研究將健康人群和胃息肉患者及胃癌患者腸道微生物群落結(jié)構(gòu)特征進(jìn)行對(duì)比發(fā)現(xiàn)，三者腸道微生物存在顯著差異［18］，此外牛抗幽門螺桿菌抗體對(duì)O型血幽門螺桿菌感染具有清除作用，研究發(fā)現(xiàn)，除H．pylori外，其他螺桿菌屬也可在人類胃內(nèi)定殖，如海爾曼螺桿菌屬。02腸道微生物菌群的功能及作用機(jī)制腸道微生物菌群與胃癌的關(guān)系胃是42腸道微生物菌群的功能及作用機(jī)制腸道微生物菌群與肝癌的關(guān)系研究發(fā)現(xiàn)，益生菌可用于治療或預(yù)防肝癌的發(fā)生［19］，改變腸道菌群已經(jīng)作為輔助治療方式用來(lái)減少細(xì)菌移位及預(yù)防肝癌發(fā)生。01二氯乙酸鈉(DCA)刺激肝星狀細(xì)胞表型的肝腸循環(huán)，導(dǎo)致肝臟促炎因子及腫瘤生長(zhǎng)因子的產(chǎn)生，進(jìn)而促進(jìn)肝癌，通過(guò)抗生素使產(chǎn)DCA細(xì)菌減少，則會(huì)減少肝癌進(jìn)展，這表明肝星狀細(xì)胞中的DCA衰老相關(guān)分泌表型軸可以促進(jìn)肥胖相關(guān)的肝癌，阻斷DCA或者耗盡腸道微生物可以減少肝癌的發(fā)生［20］。02腸道微生物菌群的功能及作用機(jī)制腸道微生物菌群與肝癌的關(guān)系研究43腸道微生物菌群與食管癌的關(guān)系研究發(fā)現(xiàn)，食管癌患者術(shù)后，如果給予患者腸內(nèi)營(yíng)養(yǎng)物質(zhì)，患者腸道菌群發(fā)生顯著改變，有助于維持腸道穩(wěn)態(tài)，使用抗生素的食管癌患者腸道微生物較未使用抗生素的患者發(fā)生顯著變化，抗生素會(huì)破壞腸道菌群，引起腸道微生態(tài)失調(diào)［21］。腸道微生物菌群的功能及作用機(jī)制腸道微生物菌群與食管癌的關(guān)系研究發(fā)現(xiàn)，食管癌患者術(shù)后，如果給4405總結(jié)05總結(jié)45總結(jié)腸道微生物在人體健康中發(fā)揮著重要作用，對(duì)人體健康產(chǎn)生重大影響，參與人體新陳代謝的各個(gè)環(huán)節(jié)。腸道微生物與消化道腫瘤疾病存在一定的相關(guān)性，甚至作為診斷疾病的標(biāo)志物，隨著以后的發(fā)展，以后通過(guò)菌群治療將成為可能?？偨Y(jié)腸道微生物在人體健康中發(fā)揮著重要作用，對(duì)人體健康產(chǎn)生重大4607參考文獻(xiàn)07參考文獻(xiàn)47參考文獻(xiàn)［1］郭壯．應(yīng)用焦磷酸測(cè)序技術(shù)對(duì)不同人群腸道微生物群落結(jié)構(gòu)的研究［D］．無(wú)錫:江南大學(xué)，2013．［2］GuoZ，ZhangJ，WangZ，etal．IntestinalMicrobiotaDistinguishGoutPatientsfromHealthyHumans［J］．ScientificＲeports，2016，6:20602．［3］WangM，AhrnéS，JeppssonB，etal．Comparisonofbacterialdiversityalongthehumanintestinaltractbydirectcloningandsequencingof16SrＲNAgenes［J］．FEMSMicrobiologyEcology，2005，54(2):219-231．［4］PalmerC，BikEM，DiGiulioDB，etal．DevelopmentoftheHumanInfantIntestinalMicrobiota［J］．PLoSBiology，2007，5(7):e177．［5］EstakiM，PitherJ，BaumeisterP，etal．Cardiorespiratoryfitnessasapredictorofintestinalmicrobialdiversityanddistinctmetagenomicfunctions［J］．Microbiome，2016，1(4):42．［6］徐潔．四川地區(qū)不同年齡健康人腸道菌群的比較研究［D］．呼和浩特:內(nèi)蒙古農(nóng)業(yè)大學(xué)，2012．［7］WuGD，ChenJ，HoffmannC，etal．Linkinglong-termdietarypatternswithgutmicrobialenterotypes［J］．Science，2011，334(6052):105-108．［8］MaiV，KatkiHA，HarmsenH，etal．Effectsofacontrolleddietandblackteadrinkingonthefecalmicrofloracompositionandthefecalbileacidprofileofhumanvolunteersinadouble-blindedrandomizedfeedingstudy［J］．JournalofNutrition，2004，134(2):473-478．［9］BlautM，CollinsMD，WellingGW，etal．Molecularbiologicalmethodsforstudyingthegutmicrobiota:theEUhumangutfloraproject［J］．BritishJournalofNutrition，2002，S2(87):203-211．［10］LeBlancJG，MilaniC，deGioriGS，etal．Bacteriaasvitaminsupplierstotheirhost:agutmicrobiotaperspective［J］．CurrentOpinioninBiotechnology，2013，2(24):160-168．參考文獻(xiàn)［1］郭壯．應(yīng)用焦磷酸測(cè)序技術(shù)對(duì)不同人群腸道微生物群48參考文獻(xiàn)［11］VriezeA，HollemanF，ZoetendalEG，etal．Theenvironmentwithin:howgutmicrobiotamayinfluencemetabolismandbodycomposition［J］．Diabetologia，2010，53(4):606-613．［12］García-LópezＲ，Pérez-BrocalV，Diez-DomingoJ，etal．Gutmicrobiotainchildrenvaccinatedwithrotavirusvaccine［J］．ThePediatricInfectiousDiseaseJournal，2012，31(12):1300-1302．［13］BckhedF，DingH，WangT，etal．Thegutmicrobiotaasanenvironmentalfactorthatregulatesfatstorage［J］．ProceedingsoftheNationalAcademyof