雞新城疫及其防治進展雞新城疫及其防治進展1新城疫(NewcastleDisease-ND)

世界上流行范圍最廣、對全球養(yǎng)禽業(yè)造成最嚴重經濟損失的家禽傳染病之一中國養(yǎng)禽業(yè)因此病造成的直接經濟損失每年近十億元人民幣新城疫(NewcastleDisease-ND)2新城疫(ND)的發(fā)現(xiàn)

1926

年Kraneveld首先報道于印度尼西亞爪哇島1927年Doyle報道于英國新城(Newcastle)

郡,并分離到病原,該病亦正式得名雞新城疫新城疫(ND)的發(fā)現(xiàn)1926年Kraneveld首先3

雞新城疫基本概念（一）根據(jù)雞感染NDV臨床表現(xiàn)，病毒的毒力及對雞組織親嗜器官性不同可分為1速發(fā)嗜內臟型（Doyle，1926印度1927年英國新城）所有年齡的雞只的急性致死性傳染病，主要是消化道出血，通常伴有下痢等癥狀。病原毒是親內臟性（VVNDV），稱為亞洲型或強毒嗜內臟。（一）根據(jù)雞感染NDV臨床表現(xiàn)，病毒的毒力及對雞4

雞新城疫基本概念2速發(fā)嗜肺腦型（Beach，1942）所有年齡的雞只的急性致死性傳染，其病毒是親神經性的（NVNDV），病的特征以呼吸道和神經系統(tǒng)為??；呼吸困難，喘鳴音，食欲減退，1-2天后一般不超1周出現(xiàn)神經癥狀：腿翅麻痹，頭頸斜歪或扭轉，消化道無出血。由此速發(fā)性新城疫病毒被稱為神經呼吸系統(tǒng)ND或雞肺腦炎（avicmpneumoencephalitis）

以上兩種新城疫病毒總稱速發(fā)型新城疫病毒（Ｖaloginicvirus),是最早分離的ＮＤＶ，分布于世界各地，是毒力最強的毒株。2速發(fā)嗜肺腦型（Beach，1942）所有年齡5

雞新城疫基本概念3中發(fā)型（MND，BeaudetteandBlack，1946）：由中等毒力的毒株或由某些作疫苗的弱毒株所致，主要是幼齡雞的一種呼吸道系統(tǒng)和神經系統(tǒng)的急性傳染病，以咳嗽為特征，很少有喘鳴音。年齡大的雞很少死亡。中發(fā)型（Ｍesogenicstrain)如Ｍukteswarstrain即I系),Roakin,H株4緩發(fā)型新城疫（LND，HitchnerandJohnson1948)：某些作疫苗的弱毒株所致，是幼齡雞的一種輕度或沒有明顯癥狀的呼吸系統(tǒng)傳染病，任何年齡的雞感染本型病后都很少死亡(Lentogenicstrain)此型中的一些毒株廣泛用于制造疫苗，Ｂ１（II)F(III)Lasota(IV)5無癥狀型或緩發(fā)嗜腸型（LEND，Lancaster，1981）3中發(fā)型（MND，Beaudetteand6（二）根據(jù)致病性實驗毒力劃分MDTICPIIVPI強毒40--601.6---2.15>1中毒60--900.6---1.50.0—0.8低毒>90一般4-5天0.0---0.50.0MDT：最小致死量病毒致死雞胚的平均時間ICPI：1日齡雛雞腦內注射的致病指數(shù)IVPI：6周齡雞靜脈注射致病指數(shù)雞新城疫基本概念（二）根據(jù)致病性實驗毒力劃分MDTICPIIVP7新城疫(ND)的病原屬副粘病毒科副粘病毒屬血清1型病毒目前只發(fā)現(xiàn)一個雞新城疫病毒血清型致病力因毒株不同而有較大差異新城疫(ND)的病原8

ND流行特點的分子生物學機制1NDV基因組：NDV屬于禽副粘病毒I型(APMV-I)成員，副粘病毒科、腮腺炎病毒屬、負股單鏈RNA，基因組約15kb長，包括6組基因，編碼6種結構蛋白。ND流行特點的分子生物學機制9NDV的形態(tài)結構NDNDV的形態(tài)結構ND10

NDVgenome（RNA)

NPPMFHNL3’5’

3’—核衣殼蛋白(NP)—磷蛋白(P)—基質蛋白(M)—融合蛋白(F)—血凝素-神經氨酸酶(HN)—高分子量蛋白(L)—5’

功能：F蛋白和HN蛋白與NDV致病性有關，其余4種蛋白與NDV復制有關。F1F2ND

NDVgenome（RN11HN蛋白通過識別、吸附宿主細胞表面受體來啟動病毒的致病過程。F蛋白通過其融合多肽的穿膜作用使病毒囊膜與宿主細胞融合，產生致病作用；新合成的F蛋白是無活性的(F0)，只有當F0

裂解為F1

和F2時，才具有融合功能。ND

HN蛋白通過識別、吸附宿主細胞表面受體來啟動病毒的致病過程12M蛋白可通過抑制宿主細胞蛋白質的合成，協(xié)同F(xiàn)蛋白和HN蛋白發(fā)揮致病作用。2、F基因序列決定NDV的毒力強弱應用RT—PCR(反轉錄—聚合酶鏈反應)方法證明：F基因裂解位點區(qū)編碼的6個氨基酸序列(112-117)決定了NDV的毒力大小。ND

M蛋白可通過抑制宿主細胞蛋白質的合成，協(xié)同F(xiàn)蛋白和HN13弱毒株：112Gly-Arg/Lys-Gln-Gly/Ser-Arg-Leu117強毒株：112Arg

-Arg-Gln-Arg

/Lys-Arg-Phe117

其區(qū)別在于弱毒株6氨基酸序列中的中性氨基酸(如甘氨酸Gly、絲氨酸Ser、亮氨酸Leu)被堿性氨基酸(如精氨酸Arg、苯丙氨酸Phe)所取代，具有這一序列的F蛋白能被多種細胞產生的蛋白酶裂解，結果對多種細胞具有感染力。（GLN谷氨酰胺）

ND

弱毒株：112Gly-Arg/Lys-Gln-Gly/Ser143、F基因的遺傳變異與NDV的變異和流行密切相關F蛋白氨基酸序列不僅決定NDV毒力大小，而且具有良好的免疫原性，因此，F(xiàn)基因成為研究NDV分子流行病學的首選基因。ND

3、F基因的遺傳變異與NDV的變異和流行密切相關ND15NDV只有一個血清型。但根據(jù)F基因核苷酸序列差異，目前把NDV區(qū)分為9個基因型：即NDVI—NDVIX。其中I—VI屬于老基因型，VII—IX屬于新基因型。VII基因型又可劃分為5個基因亞型：VIIa、VIIb、VIIc、VIId、VIIe。ND

NDV只有一個血清型。但根據(jù)F基因核苷酸序列差異，目前把N16大量的地方分離株測序結果表明，我國目前流行的NDV基因型非常復雜，既有老基因型，又有新基因型VII流行，更有我國獨特的VIII和IX基因型的潛伏。90年代以來我國ND的流行主要是由基因VII、IX和VI型病毒引起的，其中VII型是最主要的流行毒株(約占70%)。ND

大量的地方分離株測序結果表明，我國目前流行的NDV基因型17根據(jù)F基因分型標準，常見的NDV毒株如：

Lasota株、clone30株、V4S株——基因II型

I系(Mukteswar株)——基因VII型中國NDV標準強毒株(F48E9株)——基因IX型雖然常用疫苗的基因型與流行毒株的基因型不符，但由于不同毒株間F基因具有較好的同源性(>80%)，因此不同基因型的NDV在免疫原性方面存在很強的交叉保護性。ND

根據(jù)F基因分型標準，常見的NDV毒株如：ND184、引起ND免疫失敗的兩種觀點一種觀點認為NDVF基因雖然有變異，但這種變異尚未發(fā)生質的飛躍——出現(xiàn)常規(guī)疫苗不能完全保護的現(xiàn)象。生產中存在的免疫失敗主要是由于疫苗使用不當、飼養(yǎng)管理較差、免疫抑制疾病等綜合原因導致的結果。(學院，劉秀梵)ND

4、引起ND免疫失敗的兩種觀點ND19另一種觀點認為，近年來由于雞群大劑量、多次使用弱毒疫苗，NDV在強大的免疫壓力下F基因發(fā)生變異，出現(xiàn)新的毒株，使得傳統(tǒng)疫苗毒株不能有效地控制ND的流行。(研究所)

ND

另一種觀點認為，近年來由于雞群大劑量、多次使用弱毒疫苗，ND20HI210-12：可感染NDV，但無癥狀；HI26-10：可感染NDV，一過性的呼吸困難、呼嚕，雛雞少量死亡，產蛋雞產蛋量大幅度下降，降幅可達40—60%，約1個月后恢復到原來的90%，不再上升，并且維持時間明顯縮短。HI<26：容易受NDV侵襲，疫情很難控制，雛雞死亡率達95%以上。ND

HI210-12：可感染NDV，但無癥狀；ND213.5關于成年雞ND循環(huán)抗體對疫苗免疫效果的影響——新觀點認為成雞ND循環(huán)抗體對各種疫苗的免疫效果影響很小，無論是免疫弱毒活疫苗還是滅活疫苗，無論免疫前ND循環(huán)抗體水平是高還是低，免疫后循環(huán)抗體水平均有不同程度的提高，并不會下降。ND

3.5關于成年雞ND循環(huán)抗體對疫苗免疫效果的影響——新觀點22log2dND

log2dND23種類毒力接種方式HI應答反應log2Clone30、V4很弱首免點眼或噴霧接種后14天24--26B1（II）F（Ⅲ）弱首免點眼或噴霧8—9天可測出HI效價，12天24Lasota弱首免或二免點眼或噴霧，飲水肌注接種后4天可測出抗體，14天到高峰26—7然后下降，90天可維持在24左右Komarow或Mulkteswar（I）

中多用于復免或緊急免疫，肌注或飲水接種后3天可測出抗體，12天可達212，副作用強不作首免B1+B1或F+F弱3—9周內2次飲水6—12周可達24—7B1+I系或Komarow中3—9周內2次飲水6—10周可達25—11IV+VI

弱3—9周內2次飲水6—12周可達25—8IV+IV3—9周內2次滴鼻6—12周可達28—9單純滅活苗

肌注≥27

B1+油苗弱3—9周內飲水+肌注6—12周可達24—11

IV+油苗

3—9周內飲水+肌注6—12周可達25—113—9周內滴鼻+肌注6—12周可達28—12B1（105EID50）

1日齡滴鼻接種后7天60%保護率B1（108EID50）

1日齡滴鼻接種后5天100%保護率二免也不要飲水，否則易發(fā)生非典型新城疫，由于水質的干擾、飲水時間，造成免疫不均衡。每種活苗的毒力不同、含毒量也不同，抗體應答不同，使用的途徑和時機也不相同。易感雞對接種不同疫苗的應答反應

種類毒力接種方式HI應答反應log2Clone30、V4很弱241/IntracerebralPathogenicityIndex

(腦內致病指數(shù),ICPI)

10只一日齡SPF雛雞,腦內注射8日內所能觀察到的臨床癥狀2/IntravenousPathogenicityIndex

(靜脈致病指數(shù),IVPI)

6周齡SPF雞只10日內的臨床癥狀

新城疫毒力的鑒定方法

新城疫毒力的鑒定方法25新城疫毒力的鑒定方法3/

MeanDeathTime(雞胚平均死亡時間,MDT)

SPF雞胚接種–導致死亡的時間4/

AbilitytoformplaquesinCEFcultures

在CEF(雞胚成纖維細胞)培養(yǎng)中形成蝕斑的能力

必須或不必添加胰島素新城疫毒力的鑒定方法26新城疫毒株毒力類型1/

Velogenicviscerotropic(速發(fā)嗜內臟型強毒):

ICPI–1.5~2.0

高致病力(死亡率80-100%),常見腸道出血2/

Velogenicneurotropic(速發(fā)嗜神經型強毒)：

ICPI–1.5~2.0高致病力(死亡率80-100%),常見神經及呼吸道癥狀，少見腸道癥狀新城疫毒株毒力類型273/Mesogenic(中等毒力型)：ICPI–0.5~1.5低死亡率，常見呼吸道癥狀，少見神經癥狀4/Lentogenic

pneumotropic(緩發(fā)嗜呼吸道型)：

ICPI–0.2~0.5輕微呼吸道癥狀5/Apathogenicenteric

(非致病性腸道型)：ICPI–0~0.2無毒力，主要在腸道增殖3/Mesogenic(中等毒力型)：ICPI–0.28病毒的侵入及局部增殖部位上呼吸道(鼻腔、喉頭及氣管等）

哈德氏腺

(HarderianGland)ND病毒的侵入及體內增殖過程第一步:病毒侵入野毒或疫苗病毒

病毒的侵入及上呼吸道(鼻腔、喉頭ND病毒的侵入及體內增殖29病毒在血液中循環(huán)形成病毒血癥ND病毒的侵入及體內增殖過程第二步:病毒血癥

病毒在血液中循環(huán)ND病毒的侵入及體內增殖過程30在靶器管中定向增殖嗜呼吸道毒株嗜腸道型毒株ND病毒的侵入及體內增殖過程第三步:定向增殖

在靶器管中嗜呼吸道毒株嗜腸道型毒株ND病毒的侵入及體內增殖31哈德氏腺

(HarderianGland)

的功能哈德氏腺

(HarderianGland)

的功能32哈德氏腺位于眼球后下方的結膜囊、眶下竇和鼻腔連接處

哈德氏腺位于眼球后下方的結膜囊、眶下竇和鼻腔連接處33哈德氏腺的功能哈德氏腺可分泌:淚液:

++++IgA(粘膜分泌型免疫球蛋白): ++++IgG:

++IgM:

+細胞介導免疫:CD4+

及CD8+哈德氏腺的功能哈德氏腺可分泌:34屬二級淋巴組織,孵化期17-18天時，已富含B細胞和T細胞捕獲點眼、滴鼻和噴霧免疫的抗原而產生較強的局部免疫（IgA及細胞介導免疫）通過哈德氏腺內的B淋巴細胞向體內其他淋巴器官的循環(huán)與擴散而誘發(fā)全身免疫反應(IgG和IgM)

哈德氏腺的功能哈德氏腺的功能35

新城疫的防治原則

1、良好的生物安全措施(Biosecurity)2、有效的免疫接種(Vaccination)3、普及和推廣免疫監(jiān)測技術

36

新城疫活毒疫苗的分類中等毒力嗜呼吸道型:Mukteswar(I系) 1.40緩發(fā)嗜呼吸道型:LaSota(IV系)

0.44

ClonedLaSota(克隆30)0.36

HB1(II系)

0.20___________________________緩發(fā)嗜腸道型:VG/GA

0.35非致病性嗜腸道型:V4、PHY.LMV.42

0.00~0.16

嗜消化道型嗜呼吸道型{{ICPI值毒株名稱病毒毒力類型病毒組織嗜型

新城疫活毒疫苗的分類中等毒力嗜呼吸道型:Mukte37嗜呼吸道型

如Mukteswar株（I系）、HB1株(II系)、F株（III系）、LaSota（IV系）和LaSota克隆株(Clone30)等。通稱為傳統(tǒng)型嗜呼吸道雞新城疫活毒疫苗。嗜呼吸道型38嗜消化道型如V4株、VG/GA株(新威靈-AVINEW)、Ulster2C株(NDW)和PHY.LMV.42株等通稱為：嗜消化道型雞新城疫活毒疫苗。

39傳統(tǒng)型嗜呼吸道疫苗

所產生的問題傳統(tǒng)型嗜呼吸道疫苗

所產生的問題40免疫副反應

Post-VaccinationReactions

(PVR)

免疫副反應

Post-VaccinationReacti41免疫副反應(PVR)表現(xiàn)常見于以傳統(tǒng)型嗜呼吸道雞新城疫活毒疫苗(如II系，IV系等）免疫后2~3天的雞群,被免疫雞出現(xiàn)呼吸道羅音、噴嚏、神經癥狀、精神沉郁、采食量下降等。這些癥狀以噴霧免疫方法尤甚繼發(fā)支原體及大腸桿菌感染,導致

“三炎”（肝周炎、心包炎及氣囊炎）增加藥物處理費用,提高生產成本

免疫副反應(PVR)表現(xiàn)42免疫副反應(PVR)原因傳統(tǒng)型嗜呼吸道雞新城疫活毒疫苗病毒主要在呼吸道增殖及疫苗毒株的殘留毒力較高

免疫副反應(PVR)43嚴重程度主要取決于下列因素疫苗殘留致病力(ICPI越高，免疫副反應越嚴重)雞群健康狀況（有無支原體潛在感染等）雞群免疫狀況（母源抗體水平及抗體均勻度）接種質量（霧滴越小，免疫副反應越嚴重）接種后雞舍舒適度（雞舍環(huán)境條件，如溫度、通風等）免疫副反應(PVR)嚴重程度主要取決于下列因素免疫副反應(PVR)44免疫副反應(PVR)復合多價苗或嗜腸道型疫苗,

無免疫副反應或反應極其輕微因為嗜腸道型：腸道增殖，無呼吸道損傷或損傷極其輕微非致病性：幾乎無任何殘留毒性(ICPI值:0.00~0.16)免疫副反應(PVR)復合多價苗或嗜腸道型疫苗,無免疫副45目前新城疫免疫存在的問題

1、局部免疫的缺乏引起非典型新城疫；造成產蛋下降和蛋殼質量問題（產白殼蛋，軟蛋），引起呼吸道癥狀，甚至死亡。2、二免、三免間隔時間太長，造成非典型癥狀甚至是神經癥狀和死亡，雛雞活苗首免、二免、三免正確的間隔時間是15—20天（即5-7天19—21天35天60天120天）成雞正確的間隔時間8—12周即56—84天；死苗即油苗保護20周3、大小雞混養(yǎng)由于I系免疫散毒而引起小雞得新城疫。

目前新城疫免疫存在的問題1、局部免疫的缺乏引起非典型新城疫46非典型新城疫的特點1發(fā)病日齡:主要集中在加強免疫前后(如20-30d，50-60d，300-350d等)，同時也有相當數(shù)量的雞群發(fā)病日期提前，甚至到10d以前。尤其是30-50d的雛雞和育成雞，致死率可高達30—90%。2臨床癥狀：蛋雞主要表現(xiàn)為呼吸道癥狀、腹瀉、生產性能下降，產蛋下降幅度在30—60%，甚至在70%以上，產軟殼蛋、畸形蛋和蛋殼褪色等。3抗體水平：具有高水平的NDHI抗體的雞群(8.5log2)仍可感染發(fā)病。4流行規(guī)模和時間：以地方性散發(fā)或小規(guī)模流行為主，多發(fā)于冬、春季節(jié)。

非典型新城疫的特點1發(fā)病日齡:主要集中在加強免疫前后(如47目前新城疫免疫存在的問題4、疫苗質量問題，油苗抗原含量少，乳化不好造成分層，油質量不好，吸收不好；凍干苗采用非SPF雞胚生產而接種外源病毒。5、接種途徑不科學，飲水免疫效果不確實。6、始終都用弱毒苗，不用油苗；或只用油苗，7、免疫抑制性疾病的存在降低雞群的免疫應答。

目前新城疫免疫存在的問題4、疫苗質量問題，油苗抗原含量少，乳48目前新城疫免疫存在的問題8、免疫程序設計不和理。9、養(yǎng)雞環(huán)境中有強毒存在10、目前這種形勢生物安全措施沒有保障。11、自己混合新支苗兩種苗，相互干擾而影響免疫效果，如用單苗隔7-14天。（疫苗的聯(lián)合應用主要問題在于存在免疫干擾，當混合比例適當時他們之間可以相互增強，即產生佐劑作用；當抗原比例不當時，可能發(fā)生免疫干擾，強者抑制弱者。另外，接受聯(lián)合免疫的動物如果對制劑中某一抗原已具有相當?shù)拿庖吡Γ诼?lián)合免疫時該抗原的免疫應答可能干擾其他抗原的免疫應答。因此，在聯(lián)合免疫時需要考慮抗原的混合比例、棉衣方法和機體的免疫狀態(tài)等方面的因素。）

目前新城疫免疫存在的問題8、免疫程序設計不和理。49

科學的免疫程序免疫的目的建立足夠的局部免疫（修筑提壩）和全身免疫（組建不同兵種的防御與作戰(zhàn)部隊全身性細胞介導免疫力）以阻止由相關疾病帶來的淘汰率和死亡率。對產蛋雞，防止相關疾病引起的產蛋下降。對種雞，在產蛋期激發(fā)高水平母源抗體以轉移給后代。

科學的免疫程序免疫的目的50

科學的免疫程序免疫的目的1、局部免疫和細胞介導免疫修建堤壩（粘膜屏障）免疫傳遞主要在細胞中（占位）2、體液免疫（血液）免疫傳遞既在體液中也在細胞中（建立作戰(zhàn)部隊）局部免疫抗體IgA減少了病毒從粘摸屏障進入的可能（防止進入體內）全身體液免疫抗體IgG，IgM先減少了病毒在易感染器官的增殖（進入體內后被消滅死苗即油苗主要是血液抗體活苗即凍干苗既有體液免疫又有局部免疫

科學的免疫程序免疫的目的51

Youmiao

油苗與凍干活苗的比較運輸及保存方便運輸及保存條件較高僅能注射多種免疫途經無排毒及存在污染的可能排毒及存在污染的可能中和母源抗體不敏感中和母源抗體敏感主要激發(fā)體液免疫激發(fā)細胞免疫和體液免疫抗原量多，接種后不能增殖抗原量少，接種后能增殖滅活苗弱毒活苗弱毒活疫苗與油乳劑滅活苗的主要區(qū)別

Youmiao油苗與凍干活苗的比52機體初次免疫應答與再次免疫應答第一次免疫第二次免疫潛伏期7天潛伏期3-4天IgMIgG總體抗體水平機體初次免疫應答與再次免疫應答第一次免疫第二次免疫潛伏期7天53

產蛋尖峰—一般蛋雞在25周，肉種雞在30周是保護點。蛋種雞每隔10周Lasota+H12030周（210天）40周（280）新油0.3ml注射

以后每隔10周一次Lasota+H120飲水或點眼。提高局部免疫力，預防非典型新城疫或傳支引起的產蛋下降和蛋殼質量(白殼蛋，軟蛋）問題。提前做免疫，使雞在產蛋尖峰前產生強的保護力，這樣避免產蛋高峰免疫，使之應激，影響產蛋蛋（種）雞參考免疫程序

產蛋尖峰—一般蛋雞在25周，肉種雞在30周是保護541、禽流感高發(fā)季節(jié)20、60、130注射三次。2、新支二聯(lián)IV+H120可用于雛雞和產蛋雞，IV+H52一般用于30日齡以上的雞，也不用于產蛋雞。3、雞痘每千羽份用8-12毫升生理鹽水稀釋，用專用刺種針刺翼膜1下4、滴鼻，點眼用專用滴瓶，如果用12號針頭500只用30毫升生理鹽水5、H120非常安全,可用于1日齡的雞和產蛋雞蛋雞參考免疫程序

1、禽流感高發(fā)季節(jié)20、60、130注射三次。蛋雞參考免疫程555、

應用傳喉疫苗必須采用點眼的方法，免疫后最少10天內最好不使用其他疫苗；4周齡內不準許接觸未免疫雞群。6、

I系一般用于60日齡以上的雞，一般不用于產蛋雞，不準許和油苗一起注射也不準許和雞痘一起注射。7、應用傳喉疫苗后最少4周齡內不準許接觸未免疫雞群。8、H52有致病性,不用于首免和產蛋雞,多日齡混養(yǎng)地雞

蛋雞參考免疫程序

5、

應用傳喉疫苗必須采用點眼的方法，免疫后最少10天內56

571新城疫：冬春季節(jié)減少新城疫苗氣霧免疫的使用。2、春冬季節(jié)法氏囊病呈低發(fā)病狀態(tài)，28日齡免疫后繼發(fā)呼吸道疾病，采用減少免疫次數(shù)方法。3在法氏囊非流行區(qū)域，盡量少使用多價疫苗，如銳必法、法倍妥或法必妥。4雞群免疫時間恰在大群疾病流行時，確診后再做決策。肉仔雞免疫點滴經驗

1新城疫：冬春季節(jié)減少新城疫苗氣霧免疫的使用。肉仔雞免疫點58

原則為堅決免疫好新城疫，控制繼發(fā)病，投藥和免疫兩不誤。①新城疫首次免疫時，雞群慢性呼吸道疾病發(fā)做。②21天新城疫免疫，雞群慢性呼吸道疾病+大腸桿菌病發(fā)做。③法氏囊首次免疫時，雞群有少量的呼吸道疾病。④法氏囊免疫時發(fā)現(xiàn)新城疫抗體低+大腸桿菌病。

5使用疫苗盡量使用SPF雞胚源性的疫苗（新城疫、傳支、法氏囊）。肉仔雞免疫點滴經驗

原則為堅決免疫好新城疫，控制繼發(fā)病，投藥和免疫兩不誤。肉59相關知識I系克隆-83是I系的克隆株I系中的小嗜斑IV(Lasota)Clone30,N79(IV克隆株),NGM88(IV的鵝胚化克隆株)VH一株野外毒株,其毒力相當于IVII(HB1株)是一株天然弱毒株F株(III)是從雞體分離出來的弱毒株

相關知識I系克隆-83是I系的克隆株I系中的小嗜斑601、抗體水平應持久一致、即平衡離散度小，蛋雞群體水平在8—10之間為最好，個體水平應在7以上，在6以下是應采取輔助免疫措施。HI210-12：可感染NDV，但無癥狀；HI26-10：可感染NDV，一過性的呼吸困難、呼嚕，雛雞少量死亡，產蛋雞產蛋量大幅度下降，降幅可達40—60%，約1個月后恢復到原來的90%，不再上升，并且維持時間明顯縮短。

HI<26：容易受NDV侵襲，疫情很難控制，雛雞死亡率達95%以上。）三、普及和推廣免疫監(jiān)測技術

1、抗體水平應持久一致、即平衡離散度小，蛋雞群體水平在8—1612、HI效價高不等于黏膜抵抗力高，只代表體液循環(huán)抗體（IgG）高，體液循環(huán)抗體并不能達到呼吸道局部，不能干擾IgA的產生。3、母原抗體只干擾體液免疫，不能干擾局部免疫力，因為局部免疫力產生于呼吸道黏膜局部，利用哈德氏腺淋巴細胞產生。三、普及和推廣免疫監(jiān)測技術

2、HI效價高不等于黏膜抵抗力高，只代表體液循環(huán)抗體（IgG62三、普及和推廣免疫監(jiān)測技術新城疫抗體抗體水平半衰期母原抗體23（8）--25（32）4--5首免抗體24（16）--25（32）15二免抗體II24（16）--27（128）30IV高一些40三免抗體25（32）--28（256）60油苗抗體首免普遍高2—3個滴度3—4個月

5—8個月4、母原抗體水平與免疫后抗體水平

三、普及和推廣免疫監(jiān)測技術新城疫抗體抗體水平半衰期母原抗體2635、不同品種不同來源的雛雞首免時間應不同，方法是再首免前測一次抗體，推出免疫時間,雛雞作適宜的確定方法:初免日齡=4.5×（1日齡的HI的對數(shù)值—4）+5例如1日齡為1：64則初免日齡是14=4.5（6-4）+5如果經測定1日齡HI效價低于1：16，則應在1日齡免。三、普及和推廣免疫監(jiān)測技術

5、不同品種不同來源的雛雞首免時間應不同，方法是再首免前測一646、一般首免不必檢測，只要間隔10到20天重免即可（活苗的正確的雛雞的免役間隔時間，成雞指5周齡以后活苗間隔8到12周）除非懷疑免疫不成功。7、二免、三免后10到20天檢測抗體，用油苗后30到40天采血，采的過早效價未到高峰。三、普及和推廣免疫監(jiān)測技術

6、一般首免不必檢測，只要間隔10到20天重免即可（活苗的正65三、普及和推廣免疫監(jiān)測技術采血注意事項：1、最好早晨喂食前采，血量確保1毫升。2、最好用青霉素瓶，洗凈、消毒、烘干、并用膠塞。3、應用注射器，每只雞一個，不要用針頭刺破血管接血，容易污染，并可能與毛囊中NDV起抗原抗體反應，而影響效價。4、血液要放成斜面，不能直立，否則不易析出血清，不凝固的血不能用。5、要有足夠的比例，太少了沒有代表性，10-15/500只，15—20/1000，20—25/2000-4000，30＞5000從不同角落選樣抽血。

三、普及和推廣免疫監(jiān)測技術采血注意事項：66三、普及和推廣免疫監(jiān)測技術結果判定:A、如果低于23--2（8-4）倍，高的高于28（

256）則有野毒感染。B、

普遍高于27（128）高則上千，則已耐過，不必免疫。C、如果沒有免疫或者免疫后2個月效價仍在上升，則有野毒感染。D、

非免疫雞群或者即將過期雞群22—24（4-16），有效期24—27（

16-128），高免雞群26-210（

64-1024）。E、

首免10天后應比接種前上升1—2個滴度。三、普及和推廣免疫監(jiān)測技術結果判定:67雞新城疫及其防治進展雞新城疫及其防治進展68新城疫(NewcastleDisease-ND)

世界上流行范圍最廣、對全球養(yǎng)禽業(yè)造成最嚴重經濟損失的家禽傳染病之一中國養(yǎng)禽業(yè)因此病造成的直接經濟損失每年近十億元人民幣新城疫(NewcastleDisease-ND)69新城疫(ND)的發(fā)現(xiàn)

1926

年Kraneveld首先報道于印度尼西亞爪哇島1927年Doyle報道于英國新城(Newcastle)

郡,并分離到病原,該病亦正式得名雞新城疫新城疫(ND)的發(fā)現(xiàn)1926年Kraneveld首先70

雞新城疫基本概念（一）根據(jù)雞感染NDV臨床表現(xiàn)，病毒的毒力及對雞組織親嗜器官性不同可分為1速發(fā)嗜內臟型（Doyle，1926印度1927年英國新城）所有年齡的雞只的急性致死性傳染病，主要是消化道出血，通常伴有下痢等癥狀。病原毒是親內臟性（VVNDV），稱為亞洲型或強毒嗜內臟。（一）根據(jù)雞感染NDV臨床表現(xiàn)，病毒的毒力及對雞71

雞新城疫基本概念2速發(fā)嗜肺腦型（Beach，1942）所有年齡的雞只的急性致死性傳染，其病毒是親神經性的（NVNDV），病的特征以呼吸道和神經系統(tǒng)為??；呼吸困難，喘鳴音，食欲減退，1-2天后一般不超1周出現(xiàn)神經癥狀：腿翅麻痹，頭頸斜歪或扭轉，消化道無出血。由此速發(fā)性新城疫病毒被稱為神經呼吸系統(tǒng)ND或雞肺腦炎（avicmpneumoencephalitis）

以上兩種新城疫病毒總稱速發(fā)型新城疫病毒（Ｖaloginicvirus),是最早分離的ＮＤＶ，分布于世界各地，是毒力最強的毒株。2速發(fā)嗜肺腦型（Beach，1942）所有年齡72

雞新城疫基本概念3中發(fā)型（MND，BeaudetteandBlack，1946）：由中等毒力的毒株或由某些作疫苗的弱毒株所致，主要是幼齡雞的一種呼吸道系統(tǒng)和神經系統(tǒng)的急性傳染病，以咳嗽為特征，很少有喘鳴音。年齡大的雞很少死亡。中發(fā)型（Ｍesogenicstrain)如Ｍukteswarstrain即I系),Roakin,H株4緩發(fā)型新城疫（LND，HitchnerandJohnson1948)：某些作疫苗的弱毒株所致，是幼齡雞的一種輕度或沒有明顯癥狀的呼吸系統(tǒng)傳染病，任何年齡的雞感染本型病后都很少死亡(Lentogenicstrain)此型中的一些毒株廣泛用于制造疫苗，Ｂ１（II)F(III)Lasota(IV)5無癥狀型或緩發(fā)嗜腸型（LEND，Lancaster，1981）3中發(fā)型（MND，Beaudetteand73（二）根據(jù)致病性實驗毒力劃分MDTICPIIVPI強毒40--601.6---2.15>1中毒60--900.6---1.50.0—0.8低毒>90一般4-5天0.0---0.50.0MDT：最小致死量病毒致死雞胚的平均時間ICPI：1日齡雛雞腦內注射的致病指數(shù)IVPI：6周齡雞靜脈注射致病指數(shù)雞新城疫基本概念（二）根據(jù)致病性實驗毒力劃分MDTICPIIVP74新城疫(ND)的病原屬副粘病毒科副粘病毒屬血清1型病毒目前只發(fā)現(xiàn)一個雞新城疫病毒血清型致病力因毒株不同而有較大差異新城疫(ND)的病原75

ND流行特點的分子生物學機制1NDV基因組：NDV屬于禽副粘病毒I型(APMV-I)成員，副粘病毒科、腮腺炎病毒屬、負股單鏈RNA，基因組約15kb長，包括6組基因，編碼6種結構蛋白。ND流行特點的分子生物學機制76NDV的形態(tài)結構NDNDV的形態(tài)結構ND77

NDVgenome（RNA)

NPPMFHNL3’5’

3’—核衣殼蛋白(NP)—磷蛋白(P)—基質蛋白(M)—融合蛋白(F)—血凝素-神經氨酸酶(HN)—高分子量蛋白(L)—5’

功能：F蛋白和HN蛋白與NDV致病性有關，其余4種蛋白與NDV復制有關。F1F2ND

NDVgenome（RN78HN蛋白通過識別、吸附宿主細胞表面受體來啟動病毒的致病過程。F蛋白通過其融合多肽的穿膜作用使病毒囊膜與宿主細胞融合，產生致病作用；新合成的F蛋白是無活性的(F0)，只有當F0

裂解為F1

和F2時，才具有融合功能。ND

HN蛋白通過識別、吸附宿主細胞表面受體來啟動病毒的致病過程79M蛋白可通過抑制宿主細胞蛋白質的合成，協(xié)同F(xiàn)蛋白和HN蛋白發(fā)揮致病作用。2、F基因序列決定NDV的毒力強弱應用RT—PCR(反轉錄—聚合酶鏈反應)方法證明：F基因裂解位點區(qū)編碼的6個氨基酸序列(112-117)決定了NDV的毒力大小。ND

M蛋白可通過抑制宿主細胞蛋白質的合成，協(xié)同F(xiàn)蛋白和HN80弱毒株：112Gly-Arg/Lys-Gln-Gly/Ser-Arg-Leu117強毒株：112Arg

-Arg-Gln-Arg

/Lys-Arg-Phe117

其區(qū)別在于弱毒株6氨基酸序列中的中性氨基酸(如甘氨酸Gly、絲氨酸Ser、亮氨酸Leu)被堿性氨基酸(如精氨酸Arg、苯丙氨酸Phe)所取代，具有這一序列的F蛋白能被多種細胞產生的蛋白酶裂解，結果對多種細胞具有感染力。（GLN谷氨酰胺）

ND

弱毒株：112Gly-Arg/Lys-Gln-Gly/Ser813、F基因的遺傳變異與NDV的變異和流行密切相關F蛋白氨基酸序列不僅決定NDV毒力大小，而且具有良好的免疫原性，因此，F(xiàn)基因成為研究NDV分子流行病學的首選基因。ND

3、F基因的遺傳變異與NDV的變異和流行密切相關ND82NDV只有一個血清型。但根據(jù)F基因核苷酸序列差異，目前把NDV區(qū)分為9個基因型：即NDVI—NDVIX。其中I—VI屬于老基因型，VII—IX屬于新基因型。VII基因型又可劃分為5個基因亞型：VIIa、VIIb、VIIc、VIId、VIIe。ND

NDV只有一個血清型。但根據(jù)F基因核苷酸序列差異，目前把N83大量的地方分離株測序結果表明，我國目前流行的NDV基因型非常復雜，既有老基因型，又有新基因型VII流行，更有我國獨特的VIII和IX基因型的潛伏。90年代以來我國ND的流行主要是由基因VII、IX和VI型病毒引起的，其中VII型是最主要的流行毒株(約占70%)。ND

大量的地方分離株測序結果表明，我國目前流行的NDV基因型84根據(jù)F基因分型標準，常見的NDV毒株如：

Lasota株、clone30株、V4S株——基因II型

I系(Mukteswar株)——基因VII型中國NDV標準強毒株(F48E9株)——基因IX型雖然常用疫苗的基因型與流行毒株的基因型不符，但由于不同毒株間F基因具有較好的同源性(>80%)，因此不同基因型的NDV在免疫原性方面存在很強的交叉保護性。ND

根據(jù)F基因分型標準，常見的NDV毒株如：ND854、引起ND免疫失敗的兩種觀點一種觀點認為NDVF基因雖然有變異，但這種變異尚未發(fā)生質的飛躍——出現(xiàn)常規(guī)疫苗不能完全保護的現(xiàn)象。生產中存在的免疫失敗主要是由于疫苗使用不當、飼養(yǎng)管理較差、免疫抑制疾病等綜合原因導致的結果。(學院，劉秀梵)ND

4、引起ND免疫失敗的兩種觀點ND86另一種觀點認為，近年來由于雞群大劑量、多次使用弱毒疫苗，NDV在強大的免疫壓力下F基因發(fā)生變異，出現(xiàn)新的毒株，使得傳統(tǒng)疫苗毒株不能有效地控制ND的流行。(研究所)

ND

另一種觀點認為，近年來由于雞群大劑量、多次使用弱毒疫苗，ND87HI210-12：可感染NDV，但無癥狀；HI26-10：可感染NDV，一過性的呼吸困難、呼嚕，雛雞少量死亡，產蛋雞產蛋量大幅度下降，降幅可達40—60%，約1個月后恢復到原來的90%，不再上升，并且維持時間明顯縮短。HI<26：容易受NDV侵襲，疫情很難控制，雛雞死亡率達95%以上。ND

HI210-12：可感染NDV，但無癥狀；ND883.5關于成年雞ND循環(huán)抗體對疫苗免疫效果的影響——新觀點認為成雞ND循環(huán)抗體對各種疫苗的免疫效果影響很小，無論是免疫弱毒活疫苗還是滅活疫苗，無論免疫前ND循環(huán)抗體水平是高還是低，免疫后循環(huán)抗體水平均有不同程度的提高，并不會下降。ND

3.5關于成年雞ND循環(huán)抗體對疫苗免疫效果的影響——新觀點89log2dND

log2dND90種類毒力接種方式HI應答反應log2Clone30、V4很弱首免點眼或噴霧接種后14天24--26B1（II）F（Ⅲ）弱首免點眼或噴霧8—9天可測出HI效價，12天24Lasota弱首免或二免點眼或噴霧，飲水肌注接種后4天可測出抗體，14天到高峰26—7然后下降，90天可維持在24左右Komarow或Mulkteswar（I）

中多用于復免或緊急免疫，肌注或飲水接種后3天可測出抗體，12天可達212，副作用強不作首免B1+B1或F+F弱3—9周內2次飲水6—12周可達24—7B1+I系或Komarow中3—9周內2次飲水6—10周可達25—11IV+VI

弱3—9周內2次飲水6—12周可達25—8IV+IV3—9周內2次滴鼻6—12周可達28—9單純滅活苗

肌注≥27

B1+油苗弱3—9周內飲水+肌注6—12周可達24—11

IV+油苗

3—9周內飲水+肌注6—12周可達25—113—9周內滴鼻+肌注6—12周可達28—12B1（105EID50）

1日齡滴鼻接種后7天60%保護率B1（108EID50）

1日齡滴鼻接種后5天100%保護率二免也不要飲水，否則易發(fā)生非典型新城疫，由于水質的干擾、飲水時間，造成免疫不均衡。每種活苗的毒力不同、含毒量也不同，抗體應答不同，使用的途徑和時機也不相同。易感雞對接種不同疫苗的應答反應

種類毒力接種方式HI應答反應log2Clone30、V4很弱911/IntracerebralPathogenicityIndex

(腦內致病指數(shù),ICPI)

10只一日齡SPF雛雞,腦內注射8日內所能觀察到的臨床癥狀2/IntravenousPathogenicityIndex

(靜脈致病指數(shù),IVPI)

6周齡SPF雞只10日內的臨床癥狀

新城疫毒力的鑒定方法

新城疫毒力的鑒定方法92新城疫毒力的鑒定方法3/

MeanDeathTime(雞胚平均死亡時間,MDT)

SPF雞胚接種–導致死亡的時間4/

AbilitytoformplaquesinCEFcultures

在CEF(雞胚成纖維細胞)培養(yǎng)中形成蝕斑的能力

必須或不必添加胰島素新城疫毒力的鑒定方法93新城疫毒株毒力類型1/

Velogenicviscerotropic(速發(fā)嗜內臟型強毒):

ICPI–1.5~2.0

高致病力(死亡率80-100%),常見腸道出血2/

Velogenicneurotropic(速發(fā)嗜神經型強毒)：

ICPI–1.5~2.0高致病力(死亡率80-100%),常見神經及呼吸道癥狀，少見腸道癥狀新城疫毒株毒力類型943/Mesogenic(中等毒力型)：ICPI–0.5~1.5低死亡率，常見呼吸道癥狀，少見神經癥狀4/Lentogenic

pneumotropic(緩發(fā)嗜呼吸道型)：

ICPI–0.2~0.5輕微呼吸道癥狀5/Apathogenicenteric

(非致病性腸道型)：ICPI–0~0.2無毒力，主要在腸道增殖3/Mesogenic(中等毒力型)：ICPI–0.95病毒的侵入及局部增殖部位上呼吸道(鼻腔、喉頭及氣管等）

哈德氏腺

(HarderianGland)ND病毒的侵入及體內增殖過程第一步:病毒侵入野毒或疫苗病毒

病毒的侵入及上呼吸道(鼻腔、喉頭ND病毒的侵入及體內增殖96病毒在血液中循環(huán)形成病毒血癥ND病毒的侵入及體內增殖過程第二步:病毒血癥

病毒在血液中循環(huán)ND病毒的侵入及體內增殖過程97在靶器管中定向增殖嗜呼吸道毒株嗜腸道型毒株ND病毒的侵入及體內增殖過程第三步:定向增殖

在靶器管中嗜呼吸道毒株嗜腸道型毒株ND病毒的侵入及體內增殖98哈德氏腺

(HarderianGland)

的功能哈德氏腺

(HarderianGland)

的功能99哈德氏腺位于眼球后下方的結膜囊、眶下竇和鼻腔連接處

哈德氏腺位于眼球后下方的結膜囊、眶下竇和鼻腔連接處100哈德氏腺的功能哈德氏腺可分泌:淚液:

++++IgA(粘膜分泌型免疫球蛋白): ++++IgG:

++IgM:

+細胞介導免疫:CD4+

及CD8+哈德氏腺的功能哈德氏腺可分泌:101屬二級淋巴組織,孵化期17-18天時，已富含B細胞和T細胞捕獲點眼、滴鼻和噴霧免疫的抗原而產生較強的局部免疫（IgA及細胞介導免疫）通過哈德氏腺內的B淋巴細胞向體內其他淋巴器官的循環(huán)與擴散而誘發(fā)全身免疫反應(IgG和IgM)

哈德氏腺的功能哈德氏腺的功能102

新城疫的防治原則

1、良好的生物安全措施(Biosecurity)2、有效的免疫接種(Vaccination)3、普及和推廣免疫監(jiān)測技術

103

新城疫活毒疫苗的分類中等毒力嗜呼吸道型:Mukteswar(I系) 1.40緩發(fā)嗜呼吸道型:LaSota(IV系)

0.44

ClonedLaSota(克隆30)0.36

HB1(II系)

0.20___________________________緩發(fā)嗜腸道型:VG/GA

0.35非致病性嗜腸道型:V4、PHY.LMV.42

0.00~0.16

嗜消化道型嗜呼吸道型{{ICPI值毒株名稱病毒毒力類型病毒組織嗜型

新城疫活毒疫苗的分類中等毒力嗜呼吸道型:Mukte104嗜呼吸道型

如Mukteswar株（I系）、HB1株(II系)、F株（III系）、LaSota（IV系）和LaSota克隆株(Clone30)等。通稱為傳統(tǒng)型嗜呼吸道雞新城疫活毒疫苗。嗜呼吸道型105嗜消化道型如V4株、VG/GA株(新威靈-AVINEW)、Ulster2C株(NDW)和PHY.LMV.42株等通稱為：嗜消化道型雞新城疫活毒疫苗。

106傳統(tǒng)型嗜呼吸道疫苗

所產生的問題傳統(tǒng)型嗜呼吸道疫苗

所產生的問題107免疫副反應

Post-VaccinationReactions

(PVR)

免疫副反應

Post-VaccinationReacti108免疫副反應(PVR)表現(xiàn)常見于以傳統(tǒng)型嗜呼吸道雞新城疫活毒疫苗(如II系，IV系等）免疫后2~3天的雞群,被免疫雞出現(xiàn)呼吸道羅音、噴嚏、神經癥狀、精神沉郁、采食量下降等。這些癥狀以噴霧免疫方法尤甚繼發(fā)支原體及大腸桿菌感染,導致

“三炎”（肝周炎、心包炎及氣囊炎）增加藥物處理費用,提高生產成本

免疫副反應(PVR)表現(xiàn)109免疫副反應(PVR)原因傳統(tǒng)型嗜呼吸道雞新城疫活毒疫苗病毒主要在呼吸道增殖及疫苗毒株的殘留毒力較高

免疫副反應(PVR)110嚴重程度主要取決于下列因素疫苗殘留致病力(ICPI越高，免疫副反應越嚴重)雞群健康狀況（有無支原體潛在感染等）雞群免疫狀況（母源抗體水平及抗體均勻度）接種質量（霧滴越小，免疫副反應越嚴重）接種后雞舍舒適度（雞舍環(huán)境條件，如溫度、通風等）免疫副反應(PVR)嚴重程度主要取決于下列因素免疫副反應(PVR)111免疫副反應(PVR)復合多價苗或嗜腸道型疫苗,

無免疫副反應或反應極其輕微因為嗜腸道型：腸道增殖，無呼吸道損傷或損傷極其輕微非致病性：幾乎無任何殘留毒性(ICPI值:0.00~0.16)免疫副反應(PVR)復合多價苗或嗜腸道型疫苗,無免疫副112目前新城疫免疫存在的問題

1、局部免疫的缺乏引起非典型新城疫；造成產蛋下降和蛋殼質量問題（產白殼蛋，軟蛋），引起呼吸道癥狀，甚至死亡。2、二免、三免間隔時間太長，造成非典型癥狀甚至是神經癥狀和死亡，雛雞活苗首免、二免、三免正確的間隔時間是15—20天（即5-7天19—21天35天60天120天）成雞正確的間隔時間8—12周即56—84天；死苗即油苗保護20周3、大小雞混養(yǎng)由于I系免疫散毒而引起小雞得新城疫。

目前新城疫免疫存在的問題1、局部免疫的缺乏引起非典型新城疫113非典型新城疫的特點1發(fā)病日齡:主要集中在加強免疫前后(如20-30d，50-60d，300-350d等)，同時也有相當數(shù)量的雞群發(fā)病日期提前，甚至到10d以前。尤其是30-50d的雛雞和育成雞，致死率可高達30—90%。2臨床癥狀：蛋雞主要表現(xiàn)為呼吸道癥狀、腹瀉、生產性能下降，產蛋下降幅度在30—60%，甚至在70%以上，產軟殼蛋、畸形蛋和蛋殼褪色等。3抗體水平：具有高水平的NDHI抗體的雞群(8.5log2)仍可感染發(fā)病。4流行規(guī)模和時間：以地方性散發(fā)或小規(guī)模流行為主，多發(fā)于冬、春季節(jié)。

非典型新城疫的特點1發(fā)病日齡:主要集中在加強免疫前后(如114目前新城疫免疫存在的問題4、疫苗質量問題，油苗抗原含量少，乳化不好造成分層，油質量不好，吸收不好；凍干苗采用非SPF雞胚生產而接種外源病毒。5、接種途徑不科學，飲水免疫效果不確實。6、始終都用弱毒苗，不用油苗；或只用油苗，7、免疫抑制性疾病的存在降低雞群的免疫應答。

目前新城疫免疫存在的問題4、疫苗質量問題，油苗抗原含量少，乳115目前新城疫免疫存在的問題8、免疫程序設計不和理。9、養(yǎng)雞環(huán)境中有強毒存在10、目前這種形勢生物安全措施沒有保障。11、自己混合新支苗兩種苗，相互干擾而影響免疫效果，如用單苗隔7-14天。（疫苗的聯(lián)合應用主要問題在于存在免疫干擾，當混合比例適當時他們之間可以相互增強，即產生佐劑作用；當抗原比例不當時，可能發(fā)生免疫干擾，強者抑制弱者。另外，接受聯(lián)合免疫的動物如果對制劑中某一抗原已具有相當?shù)拿庖吡?，在?lián)合免疫時該抗原的免疫應答可能干擾其他抗原的免疫應答。因此，在聯(lián)合免疫時需要考慮抗原的混合比例、棉衣方法和機體的免疫狀態(tài)等方面的因素。）

目前新城疫免疫存在的問題8、免疫程序設計不和理。116

科學的免疫程序免疫的目的建立足夠的局部免疫（修筑提壩）和全身免疫（組建不同兵種的防御與作戰(zhàn)部隊全身性細胞介導免疫力）以阻止由相關疾病帶來的淘汰率和死亡率。對產蛋雞，防止相關疾病引起的產蛋下降。對種雞，在產蛋期激發(fā)高水平母源抗體以轉移給后代。

科學的免疫程序免疫的目的117

科學的免疫程序免疫的目的1、局部免疫和細胞介導免疫修建堤壩（粘膜屏障）免疫傳遞主要在細胞中（占位）2、體液免疫（血液）免疫傳遞既在體液中也在細胞中（建立作戰(zhàn)部隊）局部免疫抗體IgA減少了病毒從粘摸屏障進入的可能（防止進入體內）全身體液免疫抗體IgG，IgM先減少了病毒在易感染器官的增殖（進入體內后被消滅死苗即油苗主要是血液抗體活苗即凍干苗既有體液免疫又有局部免疫

科學的免疫程序免疫的目的118

Youmiao

油苗與凍干活苗的比較運輸及保存方便運輸及保存條件較高僅能注射多種免疫途經無排毒及存在污染的可能排毒及存在污染的可能中和母源抗體不敏感中和母源抗體敏感主要激發(fā)體液免疫激發(fā)細胞免疫和體液免疫抗原量多，接種后不能增殖抗原量少，接種后能增殖滅活苗弱毒活苗弱毒活疫苗與油乳劑滅活苗的主要區(qū)別

Youmiao油苗與凍干活苗的比119機體初次免疫應答與再次免疫應答第一次免疫第二次免疫潛伏期7天潛伏期3-4天IgMIgG總體抗體水平機體初次免疫應答與再次免疫應答第一次免疫第二次免疫潛伏期7天120

產蛋尖峰—一般蛋雞在25周，肉種雞在30周是保護點。蛋種雞每隔10周Lasota+H12030周（210天）40周（280）新油0.3ml注射

以后每隔10周一次Lasota+H120飲水或點眼。提高局部免疫力，預防非典型新城疫或傳支引起的產蛋下降和蛋殼質量(白殼蛋，軟蛋）問題。提前做免疫，使雞在產蛋尖峰前產生強的保護力，這樣避免產蛋高峰免疫，使之應激，影響產蛋蛋（種）雞參考免疫程序

產蛋尖峰—一般蛋雞在25周，肉種雞在30周是保護1211、禽流感高發(fā)季節(jié)20、60、130注射三次。2、新支二聯(lián)IV+H120可用于雛雞和產蛋雞，IV+H52一般用于30日齡以上的