藥劑學(xué)習(xí)題第一篇藥物劑型概論第一章緒論ー、單項(xiàng)選擇題【A型題】.藥劑學(xué)概念正確的表述是（）A、研究藥物制劑的處方理論、制備エ藝和合理應(yīng)用的綜合性技術(shù)科學(xué)B、研究藥物制劑的基本理論、處方設(shè)計(jì)、制備エ藝和合理應(yīng)用的綜合性技術(shù)科學(xué)C、研究藥物制劑的處方設(shè)計(jì)、基本理論和應(yīng)用的技術(shù)科學(xué)D、研究藥物制劑的處方設(shè)計(jì)、基本理論和應(yīng)用的科學(xué)E、研究藥物制劑的基本理論、處方設(shè)計(jì)和合理應(yīng)用的綜合性技術(shù)科學(xué).既可以經(jīng)胃腸道給藥又可以經(jīng)非胃腸道給藥的劑型是（）A,合劑B.膠囊劑C.氣霧劑D.溶液劑E.注射劑.靶向制劑屬于（）4.A.第一代制劑 B?第二代制劑藥劑學(xué)的研究不涉及的學(xué)科（A.數(shù)學(xué)B.化學(xué)4.A.第一代制劑 B?第二代制劑藥劑學(xué)的研究不涉及的學(xué)科（A.數(shù)學(xué)B.化學(xué)5.注射劑中不屬于處方設(shè)計(jì)的有C.第三代制劑）C.經(jīng)濟(jì)學(xué)（）D.第四代制劑E.第五代制劑D.生物學(xué)E,微生物學(xué)A.加水量 A.加水量 B,是否加入抗氧劑D.藥物水溶性好壞 E.藥物的粉碎方法C.pH如何調(diào)節(jié)6.哪ー項(xiàng)不屬于胃腸道給藥劑型（A.溶液劑B.氣霧劑6.哪ー項(xiàng)不屬于胃腸道給藥劑型（A.溶液劑B.氣霧劑7.關(guān)于臨床藥學(xué)研究內(nèi)容不正確的是A.臨床用制劑和處方的研究C.藥物制劑的臨床研究和評價(jià)E.藥劑質(zhì)量的臨床監(jiān)控C.片劑）D.乳劑B.指導(dǎo)制劑設(shè)計(jì)、劑型改革D.藥劑的生物利用度研究E.散劑8.A.藥品B,方劑C.8.A.藥品B,方劑C.制劑D.成藥E,以上均不是按醫(yī)師處方專為某ー患者調(diào)制的,并明確指明用法和用量的藥劑稱為（9.下列關(guān)于劑型的表述錯(cuò)誤的是（）A、劑型系指為適應(yīng)治療或預(yù)防的需要而制備的不同給藥形式B、同一種劑型可以有不同的藥物C、同一藥物也可制成多種劑型D、劑型系指某ー藥物的具體品種E、阿司匹林片、撲熱息痛片、麥迪霉素片、尼莫地平片等均為片劑劑型10.關(guān)于劑型的分類,下列敘述錯(cuò)誤的是（）A、溶膠劑為液體劑型 B、軟膏劑為半固體劑型C、栓劑為半固體劑型 D、氣霧劑為氣體分散型E、氣霧劑、吸入粉霧劑為經(jīng)呼吸道給藥劑型

.《中華人民共和國藥典》是由（）A國家藥典委員會制定的藥物手冊B國家藥典委員會編寫的藥品規(guī)格標(biāo)準(zhǔn)的法典C國家頒布的藥品集D國家藥品監(jiān)督局制定的藥品標(biāo)準(zhǔn)E國家藥品監(jiān)督管理局實(shí)施的法典. 關(guān)于藥典的敘述不正確的是（）A.由國家藥典委員會編撰B,由政府頒布、執(zhí)行,具有法律約束カC.必須不斷修訂出版D.藥典的增補(bǔ)本不具法律的約束カE.執(zhí)行藥典的最終目的是保證藥品的安全性與有效性. 藥典的頒布,執(zhí)行單位（）A.國學(xué)藥典委員會B.衛(wèi)生部C.各省政府D.國家政府E.所有藥廠和醫(yī)院.現(xiàn)行中國藥典頒布使用的版本為（）A.1985年版 R1990禰 C2005年版D.1995年版 E.2000版.我國藥典最早于（）年頒布A.1955年B.1965年￠1963年D.1953年E.1956年.Ph.Int由（ ）編纂A.美國B.日本C.俄羅斯D.中國E.世界衛(wèi)生組織.一個(gè)國家藥品規(guī)格標(biāo)準(zhǔn)的法典稱（）A.部頒標(biāo)準(zhǔn) B.地方標(biāo)準(zhǔn)C.藥物制劑手冊D.藥典 E.以上均不是.各國的藥典經(jīng)常需要修訂，中國藥典是每幾年修訂出版一次（）A、2年B、4年C、5年D、6年E、8年.中國藥典制劑通則包括在下列哪ー項(xiàng)中（）A、凡例B、正文C、附錄D、前言E,具體品種的標(biāo)準(zhǔn)中. 關(guān)于處方的敘述不正確的是（）A.處方是醫(yī)療和生產(chǎn)部門用于藥劑調(diào)配的ー種書面文件B.處方可分為法定處方、醫(yī)師處方和協(xié)定處方C.醫(yī)師處方具有法律上、技術(shù)上和經(jīng)濟(jì)上的意義D.協(xié)定處方是醫(yī)師與藥劑科協(xié)商專為某ー病人制定的處方E,法定處方是藥典、部頒標(biāo)準(zhǔn)收載的處方21.關(guān)于處方藥和非處方藥敘述正確的是（）A.處方藥可通過藥店直接購買B.處方藥是使用不安全的藥品C,非處方藥也需經(jīng)國家藥監(jiān)部門批準(zhǔn)D.處方藥主要用于容易自我診斷、自我治療的常見輕微疾病E.非處方藥英文是EthicalDrug二、配伍選擇題【B型題】[1~5]齊型齊劑典

制劑方調(diào)藥齊型齊劑典

制劑方調(diào)藥.藥物的應(yīng)用形式（）.藥物應(yīng)用形式的具體品種（）.按醫(yī)師處方專為某ー患者調(diào)制的并指明用法與用量的藥劑（）4,研究方劑的調(diào)制理論、技術(shù)和應(yīng)用的科學(xué)（）.ー個(gè)國家記載藥品標(biāo)準(zhǔn)、規(guī)格的法典（）[6-10]IndustrialpharmacyPhysicalpharmacyPharmacokineticsClinicalpharmacyBiopharmacy.エ業(yè)藥劑學(xué)（）.物理藥劑學(xué)（）.臨床藥劑學(xué)（）.生物藥劑學(xué)（）.藥物動(dòng)力學(xué)（）[11-15]A.處方藥B,非處方藥C,醫(yī)師處方D1協(xié)定處方E.法定處方.國家標(biāo)準(zhǔn)收載的處方（）.醫(yī)師與醫(yī)院藥劑科共同設(shè)計(jì)的處方（）.提供給藥局的有關(guān)制備和發(fā)出某種制劑的書面憑證（）.必須憑執(zhí)業(yè)醫(yī)師的處方才能購買的藥品（）.不需執(zhí)業(yè)醫(yī)師的處方可購買和使用的藥品（）[16-20]A.溶液劑 B.氣體分散體 C.乳劑D.混懸劑 E.固體分散體. 分^^!^S的體系（）.固體藥物以微粒狀態(tài)分散在分散介質(zhì)中形成的非均勻分散體系（）.油類藥物或藥物油溶液以液滴狀態(tài)分散在分散介質(zhì)中形成的非均勻分散體系（）.固體藥物以聚集體狀態(tài)存在的體系（）.液體或固體藥物以微粒狀態(tài)分散在氣體分散介質(zhì)中形成的分散體系（）[21-25]A.劑型 B.藥品C.驗(yàn)方D.方劑E.制劑.治療、預(yù)防及診斷疾病所用物質(zhì)的總稱.（）.供臨床使用之前,將藥物制成適合于醫(yī)療或預(yù)防應(yīng)用的形式（）.根據(jù)療效顯著,穩(wěn)定性合格的處方制成的特殊制品.（）.按醫(yī)生處方專為某ー病人配制的成為治療某種疾病,并明確指出用法用量的藥劑（）.民間積累的有效經(jīng)驗(yàn)處方.（）[26—27]A、按給藥途徑分類 B、按分散系統(tǒng)分類 C、按制法分類D、按形態(tài)分類 E,按藥物種類分類26、這種分類方法與臨床使用密切結(jié)合（）27、這種分類方法,便于應(yīng)用物理化學(xué)的原理來闡明各類制劑特征（）[28-31]A、物理藥劑學(xué)B、生物藥劑學(xué)C、エ業(yè)藥劑學(xué) D、藥物動(dòng)力學(xué) E、臨床藥學(xué)28、是運(yùn)用物理化學(xué)原理、方法和手段,研究藥劑學(xué)中有關(guān)處方設(shè)計(jì)、制備エ藝、劑型特點(diǎn)、質(zhì)量控制等內(nèi)容的邊緣科學(xué)。（）29、是研究藥物在體內(nèi)的吸收、分布、代謝與排泄的機(jī)理及過程,闡明藥物因素、劑型因素和生理因素與藥效之間關(guān)系的邊緣科學(xué)。（）30、是研究藥物制劑エ業(yè)生產(chǎn)的基本理論、工藝技術(shù)、生產(chǎn)設(shè)備和質(zhì)量管理的科學(xué)，也是藥劑學(xué)重要的分支學(xué)科。（）31、是采用數(shù)學(xué)的方法，研究藥物的吸收、分布、代謝與排泄的經(jīng)時(shí)過程及其與藥效之間關(guān)系的科學(xué)。（）三、多項(xiàng)選擇題【X型題】.在我國具有法律效力的是（）A.《中國藥典》B.美國藥典C.國際藥典D.《國家藥品監(jiān)督管理局藥品標(biāo)準(zhǔn)》E.《中華人民共和國藥品管理法》.藥物劑型的重要性是（）A.可以改變藥物的作用性質(zhì)B.可以調(diào)節(jié)藥物的作用速度C.可使藥物產(chǎn)生靶向作用D.可降低藥物的毒副作用E,方便患者使用.藥劑學(xué)的特點(diǎn)是（）A,研究的對象是藥物制劑B,研究的內(nèi)容有基本理論、處方設(shè)計(jì)、制備エ藝、合理應(yīng)用C,是以多門學(xué)科為基礎(chǔ)的綜合性技術(shù)科學(xué)D.研究與開發(fā)新劑型、新藥用輔料是藥劑學(xué)的一項(xiàng)重要任務(wù)E.醫(yī)藥新技術(shù)的研究與應(yīng)用會大大促進(jìn)藥劑學(xué)的發(fā)展.關(guān)于劑型分類的敘述正確的是（）A,按給藥途徑不同可分為經(jīng)胃腸道給藥劑型與非經(jīng)胃腸道給藥劑型B,按分散系統(tǒng)分類便于應(yīng)用物理化學(xué)的原理來闡明各類劑型的特征C,浸出制劑和無菌制劑是按制法分類的D,芳香水劑、甘油劑、膠漿劑、涂膜劑都屬于均相系統(tǒng)的劑型E.按分散系統(tǒng)與形態(tài)分類,密切結(jié)合臨床,便于選用5,為適應(yīng)（）而制備的藥物應(yīng)用形式,稱為藥物劑型A.安全B.治療 C?有效 D.預(yù)防E.美觀6、左旋氧氟沙星可用于何種劑型（）A.片劑B.栓劑 C.注射劑 D.滴眼劑E.乳劑7,按醫(yī)師處方專為某一病人調(diào)劑的并確切指明（）的藥劑稱為方劑A.用法B.用量，安全D.可靠E.價(jià)格8、藥劑學(xué)研究內(nèi)容有（）A.基本理論 B.處方設(shè)計(jì)C.制備エ藝 D.合理應(yīng)用 E.新藥開發(fā)9、關(guān)于藥物劑型的優(yōu)點(diǎn)下正確的是（）A,可保持藥物的作用性質(zhì)B,能改變藥物的作用速度C.降低藥物的毒副作用,但不能消除D.產(chǎn)生靶向作用E.一定的增加療效10屬于呼吸道給藥劑型的是（）A.噴霧劑B.氣霧劑C.粉霧劑D.滴鼻劑E.含漱劑11屬于黏膜給藥劑型的是（）A.滴眼劑B.滴鼻劑C.眼用軟膏劑D.含漱劑 E.舌下片劑12屬于藥劑學(xué)的分支學(xué)科的是（）A.エ業(yè)藥劑學(xué) B.物理藥劑學(xué)C.生物藥劑學(xué) D.藥物動(dòng)力學(xué)E.臨床藥學(xué)13、下列哪些屬于藥物劑型的重要性（）A.劑型改變藥物的作用性質(zhì)B.劑型可產(chǎn)生靶向C.劑型影響療效D.劑型能改變藥物的作用速度E.改變劑型可降低藥物的毒副14、下列有關(guān)藥典的敘述中不正確的是（）A.藥典是ー個(gè)國家記載藥品標(biāo)準(zhǔn),規(guī)格的法典B.藥典是由國家衛(wèi)生部統(tǒng)統(tǒng)編輯,出版,由國家政府頒布,執(zhí)行c.藥典具有法律約束力,其可反映出國家在藥品生產(chǎn)和醫(yī)藥科技方面的水平D.《中國藥典》分為ー、二兩部，一部專門收載化學(xué)藥品,抗生素,生物制品及其制劑，二部收載中藥E.《中國藥典》由凡例、正文和附錄等主要部分構(gòu)成15、下列有關(guān)處方的敘述中正確的是（）A.法定處方指藥典、部頒標(biāo)準(zhǔn)收載的處方，但它不具有法律約束カB,醫(yī)師處方是醫(yī)師對個(gè)別病人藥的書面文件，具有法律上，技術(shù)上和經(jīng)濟(jì)上的意義C.處方藥必須經(jīng)憑執(zhí)業(yè)醫(yī)師或執(zhí)業(yè)助理醫(yī)師處方オ可調(diào)配,購買并在醫(yī)生指導(dǎo)下使用D.非處方藥由專家遴選的,不必經(jīng)過國家藥品監(jiān)督管理部門批準(zhǔn)E.非處方藥主要用于治療各種消費(fèi)者容易自我診斷，自我治療的常見輕微疾病16、下列哪些屬于經(jīng)胃腸道給藥的劑型（ ）A,散劑B.乳劑C.貼劑D,舌下片劑E.混懸劑.按照國家SFDA的規(guī)定,藥物的生產(chǎn),檢驗(yàn)和使用的依據(jù)是（）A.藥劑學(xué)B.中國藥典C.地方藥品標(biāo)準(zhǔn) D.SFDA藥品標(biāo)準(zhǔn) E.制劑手冊.處方包括（）A.醫(yī)師處方B.協(xié)定處方 C.法定處方 D.法律處方 E.驗(yàn)方.藥物的劑型分類可以（）A.按形態(tài)分類 B.按給藥途徑分類 C.按中西藥命名分類D.按分散系統(tǒng)分類E.按藥物顏色分類20、下列關(guān)于制劑的正確表述是（）A、制劑是指根據(jù)藥典或藥政管理部門批準(zhǔn)的標(biāo)準(zhǔn)、為適應(yīng)治療或預(yù)防的需要而制備的不同給藥形式B、藥物制劑是根據(jù)藥典或藥政管理部門批準(zhǔn)的標(biāo)準(zhǔn)、為適應(yīng)治療或預(yù)防的需要而制備的不同給藥形式的具體品種C、同一種制劑可以有不同的藥物D、制劑是藥劑學(xué)所研究的對象E、紅霉素片、撲熱息痛片、紅霉素粉針劑等均是藥物制劑21、下列屬于藥劑學(xué)任務(wù)的是（）A、藥劑學(xué)基本理論的研究 B、新劑型的研究與開發(fā) C、新原料藥的研究與開發(fā)D、新輔料的研究與開發(fā) E、制劑新機(jī)械和新設(shè)備的研究與開發(fā)22、藥物劑型可按下列哪些方法的分類（）A、按給藥途徑分類 B、按分散系統(tǒng)分類 C、按制法分類D、按形態(tài)分類 E、按藥物種類分類23、下列敘述正確的是（）A、處方系指醫(yī)療和生產(chǎn)部門用于藥劑調(diào)制的ー種重要書面文件B、法定處方主要是醫(yī)師對個(gè)別病人用藥的書面文件c、法定處方具有法律的約束力,在制造或醫(yī)師開寫法定制劑時(shí),均需遵照其規(guī)定D、醫(yī)師處方除了作為發(fā)給病人藥劑的書面文件外，還具有法律上、技術(shù)上和經(jīng)濟(jì)上的意義E、就臨床而言，也可以這樣說:處方是醫(yī)師為某ー患者的治療需要（或預(yù)防需要）而開寫給藥房的有關(guān)制備和發(fā)出藥劑的書面憑證24、下列關(guān)于非處方藥敘述正確的是（）A、是必須憑執(zhí)業(yè)醫(yī)師或執(zhí)業(yè)助理醫(yī)師處方オ可調(diào)配、購買并在醫(yī)生指導(dǎo)下使用的藥品B、是由專家遴選的、不需執(zhí)業(yè)醫(yī)師或執(zhí)業(yè)助理醫(yī)師處方并經(jīng)過長期臨床實(shí)踐被認(rèn)為患者可以自行判斷、購買和使用并能保證安全的藥品C、應(yīng)針對醫(yī)師等專業(yè)人員作適當(dāng)?shù)男麄鹘榻BD、目前，OTC已成為全球通用的非處方藥的俗稱E、非處方藥主要是用于治療各種消費(fèi)者容易自我診斷、自我治療的常見輕微疾病，因此對其安全性可以忽視25、屬于中國藥典在制劑通則中規(guī)定的內(nèi)容為（）A、泡騰片的崩解度檢查方法B、栓劑和陰道用片的融變時(shí)限標(biāo)準(zhǔn)和檢查方法C、撲熱息痛含量測定方法D、片劑溶出度試驗(yàn)方法E、控制制劑和緩釋制劑的釋放度試驗(yàn)方法答案及注解ー、單項(xiàng)選擇題123456789101112131415161718192021BDDCDBEBDCBDDCDEDCCDC二、配伍選擇題

1234567891011121314151617181920BACDEABDEcEDCABADCEB2122232425262728293031BAEDcABABcD三、多項(xiàng)選擇題12345678910111213ADEABCDEABCDEABCDBDACDABABCDABCDEABCABCDEABCDEABCDE141516171819202122232425BDBCEABEBDABCABCBDEABDEABCDACDEBDABDE第二章液體制劑、單項(xiàng)選擇題【A型題】1不屬于液體制劑的是（）A合劑B搽劑 C灌腸劑 D醋劑 E注射液2單糖漿為蔗糖的水溶液,含蔗糖量（B86%(g/ml)或64.7%(g/g)DB86%(g/ml)或64.7%(g/g)D86%(g/ml)或65.7%(g/g)B粘度與滲透壓較大D分散相與分散媒?jīng)]有親和カC85%（g/ml）或65.7%（g/g）E86%（g/ml）或66.7%（g/g）3有關(guān)疏水膠的敘述錯(cuò)誤者為（）A系多相分散體系c表面張カ與分散媒相近ETyndal!效應(yīng)明顯4天然高分子助懸劑阿拉伯膠（或膠漿）一般用量是（）A1%-2%A1%-2%B2%-5% C5%-15%D10%-15% E12%-15%5微乳（microemulsions）乳滴直徑在（）A120nmB140nmC160nmD180nmE200nm6下列乳劑處方擬定原則中錯(cuò)誤者是（）A乳劑中兩相體積比值應(yīng)在25%-50%B根據(jù)乳劑類型不同,選用所需HLB（親水親油平衡）值的乳化劑C根據(jù)需要調(diào)節(jié)乳劑粘度D選擇適當(dāng)?shù)难趸瘎〦根據(jù)需要調(diào)節(jié)乳劑流變性7作為藥用乳化劑最合適的HLB值為（B4-9(W/0型)；8T0(0/W型)D8(W/0B4-9(W/0型)；8T0(0/W型)D8(W/0型)；6-10(0/W型)C3-8（W/0型）；8-16S/W型）E2-5（W/0型）；8-16（0/型）8以下關(guān)于液體藥劑的敘述錯(cuò)誤的是（A溶液分散相粒徑一般小于InmB膠體溶液型藥劑分散相粒徑一般在!-100nmC混懸型藥劑分散相微粒的粒徑一般在100um以上D乳濁液分散相液滴直徑在lnm-25umE混懸型藥劑屬粗分散系9下列哪種物質(zhì)不能作為混懸劑的助懸劑用（）

A西黃蓍膠 B海藻酸鈉 C硬脂酸鈉D竣甲基纖維素 E硅皂土.配制藥液時(shí),攪拌的目的是增加藥物的（）A.潤濕性B,表面積 C,溶解度D,溶解速度E,穩(wěn)定性.苯甲酸鈉在咖啡因溶液中的作用是（）A.延緩水解B.A.延緩水解B.防止氧化 C.增溶作用D.助溶作用E.防腐作用.苯巴比妥在90%乙醇中溶解度最大,90%乙醇是苯巴比妥的（A.防腐劑B.助溶劑.不屬于液體制劑的是（）A,溶液劑B,合劑.溶液劑的附加劑不包括（A,助溶劑B.增溶劑.A.防腐劑B.助溶劑.不屬于液體制劑的是（）A,溶液劑B,合劑.溶液劑的附加劑不包括（A,助溶劑B.增溶劑.乳劑的附加劑不包括（）A.乳化劑B.抗氧劑.混懸劑的附加劑不包括（A.增溶劑B.助懸劑C.增溶劑D.抗氧劑E.潛溶劑芳香水劑D.溶膠劑E.注射劑:.抗氧劑D.潤濕劑E.甜味劑C.增溶劑D.防腐劑E.矯味劑C,潤濕劑D.絮凝劑E.防腐劑(C.C.對液體藥劑的質(zhì)量要求錯(cuò)誤的是A.液體制劑均應(yīng)澄明C.內(nèi)服制劑的口感應(yīng)適宜E.常用的溶劑為蒸儲水.糖漿劑的敘述錯(cuò)誤的是（）B.制劑應(yīng)具有一定的防腐能力D.含量應(yīng)準(zhǔn)確A.可加入適量乙醇、A.可加入適量乙醇、甘油作穩(wěn)定劑C.單糖漿可作矯味劑、助懸劑受到抑制B.D.多采用熱溶法制備蔗糖的濃度高滲透壓大,微生物的繁殖E.糖漿劑是高分子溶液.用作矯味、助懸的糖漿的濃度（g/ml）是（）E.95%A.20%B.50%C.65%D.E.95%.高分子溶液穩(wěn)定的主要原因是（）A,高分子化合物含有大量的親水基與水形成牢固的水化膜B.有較高的粘稠性C.有較高的滲透壓D.有網(wǎng)狀結(jié)構(gòu)E.有雙電層結(jié)構(gòu).混懸劑中結(jié)晶增長的主要原因是（）C.4電位降低D.單硬脂酸鋁 E,C.4電位降低D.單硬脂酸鋁 E,硬脂酸C,分散介質(zhì)的黏度D.分散介質(zhì)粘度過大 E.藥物溶解度降低.不能作助懸劑的是（）A.瓊脂B.甲基纖維素C.硅皂土鈉.根據(jù)Stokes定律,與微粒沉降速度呈正比的是（A.微粒的半徑 B.微粒的直徑D.微粒半徑的平方 E.分散介質(zhì)的密度.（）是指藥物分散在適宜的分散介質(zhì)中制成的液體分散體系。A.固體制劑B.注射劑 C.液體藥劑D.滴眼劑E.乳劑25,下列制劑中屬于均相液體制劑的是（）A.乳劑B.混懸劑C.高分子溶液劑 D,溶膠劑E.注射劑.溶液劑是由低分子藥物以（）狀態(tài)分散在分散介質(zhì)中形成的液體藥劑。A,原子B.離子C.分子D.分子或離子 E.微粒.下列為外用液體藥劑的為（）

A,合劑A,合劑B,含漱劑 C.糖漿劑D.滴劑E.膠囊劑B.乳劑和混懸劑D.穏定體系和不穩(wěn)定體系C.水D.丙二醇 E.B.乳劑和混懸劑D.穏定體系和不穩(wěn)定體系C.水D.丙二醇 E.液體石蠟E,內(nèi)服液體藥劑和外用液體藥劑29,下列屬于半極性溶劑的是（）A.甘油B.脂肪油30.《中國藥典》規(guī)定液體制劑1mL含真菌數(shù)和酵母菌數(shù)不得超過（）A.10個(gè)B.100個(gè)C.1000個(gè)D.10000個(gè)E.10000〇個(gè)31、下列不屬于常用防腐劑的是（）A.羥苯酯類B.山梨酸C.苯扎澳鎮(zhèn)D.山梨醇E.醋酸氯乙定32,下列屬于尼泊金類的防腐劑為（）A,山梨酸B.苯甲酸鹽C.羥苯乙酯D.三氯叔丁醇 E.苯酚33.苯甲酸及鹽作為防腐劑時(shí)常用量一般為（）A.0.03%-0.1%B.0.l%-0.3%C.1%-3%D.0.029%-0.05%E.0.01%34.純蔗糖的近飽和水溶液稱為單糖漿或糖漿,濃度為（）A.85%（g/mL）B.90%（g/mL） C.100%（g/mL） D.50%（g/mL）E.75%（g/mL）35,下列關(guān)于溶膠劑的敘述不正確的為（）A.屬于熱力學(xué)穩(wěn)定系統(tǒng)B,溶液膠劑系指固體藥物微細(xì)粒子分散在水中形成的非均勻液體分散體系C.又稱疏水膠體溶液D,將藥物分散成溶膠狀態(tài),它們的藥效會出現(xiàn)顯著的變化E.溶膠劑中分散的微細(xì)粒子在l-100nm之間.滲透壓的大小與高分子溶液的（）有關(guān)A.粘度B,電荷C.濃度D.溶解度E.質(zhì)量.表面活性劑是能夠（）的物質(zhì)A,顯著降低液體表面張カB.顯著提高液體表面張カc.顯著降低表面張カD.降低液體表面張カE.降低親水性.下列不屬于陰離子表面活性劑的是（）A.硬脂酸鈉 B.十二烷基硫酸鈉 C.十二烷基磺酸鈉D,三乙醇胺皂 E.甜菜堿型表面活性劑.下列不屬于非離子表面活性劑的是（）A.SpanB.TweenC.泊洛沙姆D.卵磷脂E.葦澤.相同親水基的同系列表面活性劑,親油基團(tuán)越大則CMC（）A.越大B.越小C.不變D.不確定 E.基本不變.表面活性劑分子中親水和親油基團(tuán)對油或水的綜合親和力稱為（）A.CMCB.臨界膠團(tuán)濃度C.HLB值D.Krafft點(diǎn)E.曇點(diǎn).（）的HLB值具有加和性。A.陰離子型表面活性劑 B,陽離子型表面活性劑 C.非離子型表面活性劑D.兩性離子型表面活性 E.任何表面活性劑.表面活性劑在水溶液中達(dá)到CMC值后,ー些水溶性或微溶性藥物在膠束溶液中的溶解度可顯著增加,形成透明膠體溶液,這種作用稱為（）A.增溶 B,促滲C.助溶D.陳化E,合并.Krafft點(diǎn)越高的表面活性劑,其臨界膠束濃度（）

A.越小 B.越大C.不變D.不變或變小 E.不確定.離子型表面活性劑在溶液中隨溫度升高溶解度增加,超過某ー溫度時(shí)溶解度急劇增大,這ー溫度稱為（）A.曇點(diǎn)B.CMCC.CloudpointD.轉(zhuǎn)折點(diǎn)E.Krafft點(diǎn)46.下列哪種表面活性劑具有Krafft點(diǎn)（）A.TweenB.十二烷基磺酸鈉 C.SpanD.PoloxamerE.硬脂酸鈉.一般面言（）類的極性最大。A,非離子型B.兩性離子型 C.陰離子型 D.陽離子型E.不一定.下列不屬于非離子型表面活性劑的是（）A.Span類B.Tween類C.Myrij類D.十二烷基硫酸鈉 E.Brij類.下列固體微粒乳化劑中哪個(gè)是W/0型乳化劑（）A.氫氧化鎂 B.二氧化硅 C.皂土D.氫氧化鋁 E.氫氧化鈣.用干膠法制備乳劑時(shí),如果油相為植物油時(shí)油、水、膠的比例是（）A.2：2：1 B,3：2：1 C.4：2：1D.1：2：4E.1：2：151.下面有關(guān)容積比敘述不正確的是（）A.指沉降物的容積與沉降前混懸劑的溶積比B.可以用來比較混懸劑的穩(wěn)定性C.可以用來評價(jià)助懸劑和絮凝劑的效果D.若沉降容積比越小,則混懸劑越穩(wěn)定E.可以用來評價(jià)處方設(shè)計(jì)中的有關(guān)問題52.下面關(guān)于液體藥劑的包裝與貯存的敘述中不正確的為（）A.合格液體藥劑在貯存期間不易染菌變質(zhì)B.液體藥劑包裝瓶上應(yīng)貼有標(biāo)簽C.液體藥劑的包裝材料包括容器、瓶塞、瓶蓋、標(biāo)簽、說明書、紙盒、紙箱等D.液體藥劑的包材料應(yīng)該不與藥物發(fā)生作用E.液體藥劑的包裝關(guān)系到產(chǎn)品的質(zhì)量、運(yùn)輸和貯存53,下列乳化劑中能形成W/0型乳劑的是（）A.阿拉伯膠 B.TweenC.SpanD.西黃英膠E.明膠54.滴眼劑的質(zhì)量要求中,哪一條與注射劑的質(zhì)量要求不同（）A.無熱原B.澄明度符合要求 C.無菌D.與淚液等滲E.有一定的pH值55.制備5%碘的水溶液，通?？刹捎靡韵履姆N方法（）A.制成酯類B.制成鹽類 C.加助溶劑D.采用復(fù)合溶劑E.加增溶劑56.商品名為Span80的物質(zhì)是（）A.脫水山梨醇單硬脂酸酯 B.脫水山梨醇單油酸酯C,脫水山梨醇單棕桐酸酯 D.聚氧乙烯脫水山梨醇油酸酯E,聚氧乙烯脫水單硬脂酸酯57.微乳的粒徑范圍為（）C.0.25-0.4ym）范圍內(nèi),能使其恰好產(chǎn)生絮凝作用?D.15-20mvE.25-30mvC.0.25-0.4ym）范圍內(nèi),能使其恰好產(chǎn)生絮凝作用?D.15-20mvE.25-30mvD.0.1-10um E.0.1-0.5Pm58.往混懸劑中加入電解質(zhì)時(shí),控制自電勢在（A.5-10mvB.10-15mvC.20-25mv59.滴鼻劑pH應(yīng)為（）A.4-9B.5.5C.4-6D.5.5-7.5E.5-8

.含漱劑要求為（）A,強(qiáng)酸性B.微酸性 C,中性D.強(qiáng)堿性E.微堿性.HLB值在（）的表面活性劑,適合用作W/O型乳化劑。A.13-16B.8-16C.5-10D.3-8E.10-15.十二烷基硫酸鈉的Kafft點(diǎn)為80℃而十二烷基磺酸鈉的Kafft點(diǎn)為70C,故而在室溫條件下使用哪種作增溶劑（）A.十二烷基硫酸鈉 B.十二烷基磺酸鈉C.兩者皆可使用 D.兩者都不可用E.不確定.下列哪種表面活性劑無溶血作用（）A,吐溫類 B,聚乙烯烷基酸C.聚乙烯芳基酸 D.降氧乙烯脂肪酸酯E,聚氧乙烯-聚氧丙烯共聚物.處方:碘50g,碘化鉀100g,蒸儲水適量,制成復(fù)方碘溶液1000mL,碘化鉀的作用是（）A.助溶作用B,脫色作用 C.增溶作用D.補(bǔ)鉀作用 E,抗氧化作用.單糖漿中蔗糖濃度以g/mL表示應(yīng)為（）A.70%B.75%C.80%D.85%E.90%.下列質(zhì)量評價(jià)方法中,哪ー種方法不能用于對混懸劑的評價(jià)（）A.再分散試驗(yàn)B.絮凝度的測定 C.微粒大小的測定D.沉降容積比的測定E.濁度的測定.混懸液中粒子沉降速度與粒子半徑的平方成正比,這種關(guān)系式名稱是（）A.NewtonB.PoiseuileC.StokesD.Noyes-WhitneyE.Arrhenius.難溶性藥物磺胺嗜咤,制成20%注射液常用何種方法（）A,加增溶劑B.制成絡(luò)合物C.制成鹽類 D.用復(fù)合溶劑 E.制成前體藥物.同時(shí)具有局部止痛及抑菌作用的附加劑是（ ）A.苯甲醇B.苯扎澳錠 C.鹽酸普魯卡因 D,苯甲酸鈉E,尼泊金乙酯.下列不屬于表面活性劑類別的是（）A,脫水山梨醇脂肪酸脂類B.聚氧乙烯去水山梨醇脂肪酸脂類C.聚氧乙烯脂肪醇脂類D.聚氧乙烯脂肪醇醛類E.聚氧乙烯脂肪酸醇類Span80（HLB=4.3）60%與Tween80（HLB=15.0）40%混合，混合物的HLB值與下述數(shù)值最接近的是哪ー個(gè)（ ）C.8.6 D.10.0A.4.C.8.6 D.10.0E.12.672.不宜72.不宜制成混懸劑的藥物是（A.毒藥或劑量小的藥物C.需產(chǎn)生長效作用的藥物B.難溶性藥物D,為提高在水溶液中穩(wěn)定性的藥物E.味道不適、難于吞服的口服藥物.關(guān)于高分子溶液的錯(cuò)誤表述是（ ）A.髙分子水溶液可帶正電荷,也可帶負(fù)電荷B.髙分子溶液是粘稠性流動(dòng)液體,粘稠性大小用粘度表示c.高分子溶液加入大量電解質(zhì)可使高分子化合物凝結(jié)而沉淀D.髙分子溶液形成凝膠與溫度無關(guān)E,高分子溶液加人脫水劑，可因脫水而析出沉淀.液體制劑特點(diǎn)的正確表述是（ ）A、不能用于皮膚、粘膜和人體腔道B、藥物分散度大,吸收快,藥效發(fā)揮迅速C、液體制劑藥物分散度大，不易引起化學(xué)降解D、液體制劑給藥途徑廣泛，易于分劑量，但不適用于嬰幼兒和老年人E、某些固體制劑制成液體制劑后，生物利用度降低TOC\o"1-5"\h\z.半極性溶劑是（ ）A、水 B、丙二醇 C,甘油 D、液體石蠟 E、醋酸乙酯76、關(guān)于溶液劑的制法敘述錯(cuò)誤的是（ ）A、制備エ藝過程中先取處方中3/4溶劑加藥物溶解B、處方中如有附加劑或溶解度較小的藥物,應(yīng)最后加入C、藥物在溶解過程中應(yīng)采用粉碎、加熱、攪拌等措施D、易氧化的藥物溶解時(shí)宜將溶劑加熱放冷后再溶解藥物E、對易揮發(fā)性藥物應(yīng)在最后加入.關(guān)于糖漿劑的說法錯(cuò)誤的是（ ）A、可作矯味劑,助懸劑，片劑包糖衣材料B、蔗糖濃度高時(shí)滲透壓大,微生物的繁殖受到抑制C、糖漿劑為髙分子溶液D、冷溶法適用于對熱不穩(wěn)定或揮發(fā)性藥物制備糖漿劑，制備的糖漿劑顏色較淺E、熱溶法制備有溶解快，濾速快，可以殺死微生物等優(yōu)點(diǎn).乳劑特點(diǎn)的錯(cuò)誤表述是（ ）A、乳劑液滴的分散度大B、乳劑中藥物吸收快C、乳劑的生物利用度高D、一般W/0型乳劑專供靜脈注射用E,靜脈注射乳劑注射后分布較快，有靶向性.制備0/W或W/0型乳劑的因素是（ ）A、乳化劑的HLB值 B、乳化劑的量 C、乳化劑的HLB值和兩相的量比D、制備エ藝 E、兩相的量80、與乳劑形成條件無關(guān)的是（ ）A、降低兩相液體的表面張カB、形成牢固的乳化膜C、確定形成乳劑的類型D、有適當(dāng)?shù)南啾菶、加入反絮凝劑TOC\o"1-5"\h\z.以二氧化硅為乳化劑形成乳劑,其乳化膜是（ ）A、單分子乳化膜 B、多分子乳化膜 C、固體粉末乳化膜D、復(fù)合凝聚膜 E、液態(tài)膜.乳劑的制備方法中水相加至含乳化劑的油相中的方法（ ）A、手工法 B、干膠法C、濕膠法D、直接混合法 E、機(jī)械法

.關(guān)于干膠法制備乳劑敘述錯(cuò)誤的是（ ）A、水相加至含乳化劑的油相中B、油相加至含乳化劑的水相中C、油是植物油時(shí),初乳中油、水、膠比例是4：2：1D、油是揮發(fā)油時(shí),初乳中油、水、膠比例是2：2：1E、本法適用于阿拉伯膠或阿拉伯膠與西黃耆膠的混合膠作為乳化劑制備乳劑.乳劑中分散的乳滴聚集形成疏松的聚集體,經(jīng)振搖即能恢復(fù)成均勻乳劑的現(xiàn)象稱為乳劑的（）A、分層B、絮凝 C、轉(zhuǎn)相D,合并 E、破裂.關(guān)于絮凝的錯(cuò)誤表述是（ ）A、混懸劑的微粒荷電，電荷的排斥力會阻礙微粒的聚集B、加入適當(dāng)電解質(zhì),可使&ー電位降低C、混懸劑的微粒形成絮狀聚集體的過程稱為絮凝D、為形成絮凝狀態(tài)所加入的電解質(zhì)稱為反絮凝劑E、為了使混懸劑恰好產(chǎn)生絮凝作用，一般應(yīng)控制&一電位在20?25mV范圍內(nèi)TOC\o"1-5"\h\z.混懸劑的質(zhì)量評價(jià)不包括（ ）A、粒子大小的測定 B、絮凝度的測定 C,溶出度的測定D、流變學(xué)測定 E、重新分散試驗(yàn).混懸劑的物理穩(wěn)定性因素不包括（ ）A、混懸粒子的沉降速度 B、微粒的荷電與水化 C、絮凝與反絮凝D、結(jié)晶生長 E、分層.有關(guān)助懸劑的作用錯(cuò)誤的有（ ）A、能增加分散介質(zhì)的粘度B、可增加分散微粒的親水性C、高分子物質(zhì)常用來作助懸劑D、表面活性劑常用來作助懸劑E、觸變膠可以用來做助懸劑89、在口服混懸劑加入適量的電解質(zhì)，其作用為（ ）A、使粘度適當(dāng)增加，起到助懸劑的作用B、使Zeta電位適當(dāng)降低，起到絮凝劑的作用C、使?jié)B透壓適當(dāng)增加，起到等滲調(diào)節(jié)劑的作用D、使PH值適當(dāng)增加，起到PH值調(diào)節(jié)劑的作用E、使主藥被掩蔽,起到金屬絡(luò)合劑的作用二、配伍選擇題【B型題】[1~5]A.B.C.A.B.C.D.E,混懸液.酚甘油（）.表面活性劑濃度達(dá)CMC以上的水溶液（）.粒徑1?100nm的微粒混懸在分散介質(zhì)中（）.粒徑大于500nm的粒子分散在水中（）.液滴均勻分散在不相混溶的液體中（）[6-10]A.分層B.絮凝C.轉(zhuǎn)相D.酸敗E.合并.乳滴表面的乳化膜破壞導(dǎo)致乳滴變大的現(xiàn)象（）.由于微生物的作用使乳劑變質(zhì)的現(xiàn)象（）.分散相粒子上浮或下沉的現(xiàn)象（）.分散相的乳滴發(fā)生可逆的聚集現(xiàn)象（）.乳劑的類型發(fā)生改變的現(xiàn)象（）[11—15]混懸劑附加劑的作用A.裝甲基纖維素鈉B.枸椽酸鹽C.單硬脂酸鋁溶于植物油中D.吐溫-80E.苯甲酸鈉.形成觸變膠,使微粒不易聚集、沉降（）.能形成高分子水溶液,延緩微粒的沉降（）.使疏水性藥物能被水濕潤（）.增加制劑的生物穩(wěn)定性（）.降低微粒的€電位,使微粒絮凝沉降（）[16-20]A.微粒大小的測定B.沉降容積比測定C.絮凝度測定D.重新分散試驗(yàn)E.流變學(xué)測定.用旋轉(zhuǎn)粘度計(jì)測定混懸液的流動(dòng)曲線（）.懸液放置一定時(shí)間后按一定的速度轉(zhuǎn)動(dòng),觀察混合的情況（）.用庫爾特計(jì)數(shù)器測定混懸劑（）洗腸劑劑劑

灌灌洗涂搽.測定混懸液靜置后沉降物的容積和沉降前混懸液的容積（）20.分別測定含絮凝劑和不含絮凝劑的混懸劑的沉降物的容積（）[21—25]A.洗腸劑劑劑

灌灌洗涂搽.供涂抹、敷于皮膚的液體制劑（）.供揉搽皮膚表面用的液體制劑（）

.清洗陰道、尿道、胃的液體制劑（）.經(jīng)肛門灌入直腸使用的液體制劑（）.用棉花蘸取后涂搽皮膚、口或喉部粘膜的液體制劑（）[26—29]A.Zeta電位降低B.分散相與連續(xù)相存在密度差C.微生物及光、熱、空氣等的作用D.乳化劑失去乳化作用E.乳化劑類型改變層相敗凝分轉(zhuǎn)酸絮67892222層相敗凝分轉(zhuǎn)酸絮67892222（）（）（）[30—33]寫出下列處方中各成分的作用A.醋酸氫化可的松微晶25gTOC\o"1-5"\h\zB,氯化鈉 8 gC.吐溫80 3.5gD.竣甲基纖維素鈉5gE.硫柳汞 0.01 g制成 1000mL30、防腐劑 （）31、助懸劑 （）32、滲透壓調(diào)節(jié)劑（）33、潤濕劑 （）[34—36]A.乳劑制備時(shí)油相、水相混合后加入到乳化劑中迅速研磨成初乳,再加水稀釋的方法B.乳劑制備時(shí),使植物油與含堿的水相發(fā)生皂化反應(yīng),生成新生皂乳化劑,隨即進(jìn)行乳化的方法C.乳劑制備時(shí),膠粉與油混合，加入一定量的水乳化成初乳,再逐漸加水至全量的方法D.向乳化劑中每次少量交替地加入水或油,邊加邊攪拌形成乳劑的方法E.乳化劑制備時(shí)，將油相逐漸加到含乳化劑的水溶液中的方法34、干膠法（）35、濕膠法（）36、新生皂法（）[37—40]A,Zeta電位降低B、分散相與連續(xù)相存在密度差C、微生物及光、熱、空氣等作用D、乳化劑失去乳化作用E、乳化劑類型改變造成下列乳劑不穩(wěn)定性現(xiàn)象的原因是37、分層（）38、轉(zhuǎn)相（）39、酸敗（）40、絮凝（）[41—44]C、搽劑D、洗劑EC、搽劑D、洗劑E、瀉下灌腸劑41、專供消除糞便使用（）42、專供咽喉