2022屆廣東省揭陽市重點高三3月份模擬考試化學試題含解析_第1頁
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文檔簡介

1、2021-2022學年高考化學模擬試卷注意事項1考試結束后,請將本試卷和答題卡一并交回2答題前,請務必將自己的姓名、準考證號用05毫米黑色墨水的簽字筆填寫在試卷及答題卡的規(guī)定位置3請認真核對監(jiān)考員在答題卡上所粘貼的條形碼上的姓名、準考證號與本人是否相符4作答選擇題,必須用2B鉛筆將答題卡上對應選項的方框涂滿、涂黑;如需改動,請用橡皮擦干凈后,再選涂其他答案作答非選擇題,必須用05毫米黑色墨水的簽字筆在答題卡上的指定位置作答,在其他位置作答一律無效5如需作圖,須用2B鉛筆繪、寫清楚,線條、符號等須加黑、加粗一、選擇題(共包括22個小題。每小題均只有一個符合題意的選項)1、室溫下,0.1 molL

2、-1的氨水溶液中,下列關系式中不正確的是()Ac(OH-)c(H+)Bc(NH3H2O)+c(NH4+)+c(NH3)=0.1 molL-1Cc(NH4+)c(NH3H2O) c(OH-)c(H+)Dc(OH-)=c(NH4+)+c(H+)2、下列關于電化學的實驗事實正確的是( )出現(xiàn)環(huán)境實驗事實A以稀H2SO4為電解質的Cu-Zn原電池Cu為正極,正極上發(fā)生還原反應B電解CuCl2溶液電子經(jīng)過負極陰極電解液陽極正極C弱酸性環(huán)境下鋼鐵腐蝕負極處產(chǎn)生H2,正極處吸收O2D將鋼閘門與外加電源負極相連犧牲陽極陰極保護法,可防止鋼閘門腐蝕AABBCCDD3、阿托酸是用于合成治療胃腸道痙攣及潰瘍藥物的中

3、間體,其結構如圖所示。下列有關說法正確的是A阿托酸分子中所有碳原子一定處于同一平面B阿托酸是含有兩種官能團的芳香烴C阿托酸苯環(huán)上的二氯代物超過7種D一定條件下,1mol阿托酸最多能4mol H2、1mol Br2發(fā)生加成反應4、下列說法正確的是( )A核素的電子數(shù)是2B1H和D互稱為同位素CH+和H2互為同素異形體DH2O和H2O2互為同分異構體5、使用下列試劑或進行下列操作,能達到相應實驗目的的是實驗目的試劑或實驗操作A制備一定量氫氣鋅粒、稀硝酸B證明Al(OH)3,具有兩性0.1mol/L的鹽酸與0.1mol/L的氨水C除去酒精中少量的水加入適量CaO后蒸發(fā)D證明Na2O2與H2O的鍵能之

4、和小于生成的NaOH與氧氣的鍵能之和用脫脂棉包裹適量Na2O2后,再向脫脂棉上滴幾滴水,脫脂棉燃燒AABBCCDD6、下列關于Fe3、Fe2性質實驗的說法錯誤的是( )A用如圖裝置可以制備沉淀Fe(OH)2B配制FeCl3溶液時,先將氯化鐵晶體溶于較濃的鹽酸中,再加水稀釋到所需要的濃度C向FeCl2溶液中加入少量鐵粉是為了防止Fe2被氧化DFeCl3溶液中滴加KSCN溶液會生成紅色沉淀7、下列除去括號內(nèi)雜質的方法正確的是( )AFeCl2(FeCl3):加入足量鐵屑,充分反應后過濾BCO2(HCl):通過飽和NaOH溶液,收集氣體CN2(O2):通過灼熱的CuO粉末,收集氣體DKCl (MgC

5、l2):加入適量NaOH溶液,過濾8、設表示阿伏加德羅常數(shù)的值,下列說法正確的是A常溫常壓下,9.5 g羥基()含有的中子數(shù)為B中含有的鍵數(shù)量為C與足量濃鹽酸反應產(chǎn)生時轉移電子數(shù)為D溶液中含有的陰離子總數(shù)大于9、銅鋅合金俗稱黃銅下列不易鑒別黃銅與真金的方法是()A測密度B測熔點C灼燒D看外觀10、下列實驗操作、現(xiàn)象與對應的結論或解釋正確的是選項操作現(xiàn)象結論或解釋A用潔凈鉑絲蘸取某溶液進行焰色反應火焰吳黃色原溶液中有Na+B將CH3CH2溶液紫色褪去CHC向AgNO得到澄清溶液Ag+與D向盛有少量溴水的分液漏斗中加入裂化汽油,充分振蕩,靜置上、下層液體均近無色裂化汽油不可用作溴的萃取溶劑AABB

6、CCDD11、人體血液中存在的平衡:H2CO3 HCO3-,使血液pH保持在7.35 7.45之間,否則就會發(fā)生酸中毒或堿中毒。已知pH隨變化關系如表所示,則下列說法中錯誤的是1.017.820.022.4pH6.107.357.407.45ApH=7的血液中,c(HCO3-)c(H2CO3)B正常體溫下人體發(fā)生堿中毒時,c(H+)c(OH-)變大C人體發(fā)生酸中毒時,可靜脈滴注一定濃度的NaHCO3溶液解毒D20.0時,H2CO3的電離程度小于HCO3-的水解程度12、固體混合物X可能含有NaNO2、Na2SiO3、FeCl3、KAlO2中的一種或幾種物質,某同學對該固體進行了如下實驗:下列判

7、斷正確的是A溶液甲中一定含有NaNO2、Na2SiO3,可能含有FeCl3、KAlO2B原固體混合物X中一定有KAlO2C固體乙、固體丁一定是純凈物D將溶液乙和溶液丁混合一定有無色氣體生成,可能有白色沉淀生成13、其他條件不變,C的物質的量分數(shù)(C)和溫度(T)或壓強(P)關系如圖,其中滿足關系圖的是( )A3A(g)+B(s)C(g)+D(g);H0BA(g)+B(s)C(g)+D(g);H0CA(g)+B(s)2C(g)+D(g);H0DA(g)+2B(s)C(g)+3D(g);H014、下列敘述中錯誤的是( )A過濾時,漏斗下端要緊貼接液燒杯內(nèi)壁B蒸餾時,應使溫度計水銀球靠近蒸餾燒瓶支管

8、口C蒸發(fā)結晶時應將溶液蒸干,然后停止加熱D分液時,分液漏斗下層液體從下口放出,上層液體從上口倒出15、干電池模擬實驗裝置如圖。下列說法不正確的是A鋅皮作負極,碳棒作正極B電子從鋅皮流向碳棒,電流方向則相反CNH4Cl是電解質,在鋅片逐漸消耗過程中MnO2不斷被氧化D該電池是一次性電池,該廢舊電池中鋅可回收16、下列反應中,同一種氣態(tài)反應物既被氧化又被還原的是( )A二氧化硫通入高錳酸鉀溶液使之褪色B將二氧化氮通入氫氧化鈉溶液中C將氯氣與過量氨氣混合,產(chǎn)生大量白煙D過氧化鈉固體露置在空氣中變白17、利用反應CCl4 +4NaC(金剛石)+4NaCl可實現(xiàn)人工合成金剛石。下列關于該反應的說法錯誤的

9、是( )AC(金剛石)屬于原子晶體B該反應利用了Na的強還原性CCCl4和C(金剛石)中的C的雜化方式相同DNaCl晶體中每個Cl周圍有8個Na18、下列根據(jù)實驗操作和現(xiàn)象所得出的結論正確的是選項實驗操作實驗現(xiàn)象結論AKNO3和KOH混合溶液中加入鋁粉并加熱,管口放濕潤的紅色石蕊試紙試紙變?yōu)樗{色NO3-被氧化為NH3B向1 mL1%的NaOH溶液中加入2 mL2%的CuSO4溶液,振蕩后再加入0.5mL有機物Y,加熱未出現(xiàn)磚紅色沉淀Y中不含有醛基CBaSO4固體加入飽和Na2CO3溶液中,過濾,向濾渣中加入鹽酸有氣體生成Ksp(BaSO4)Ksp(BaCO3)D向盛有H2O2溶液的試管中滴幾滴

10、酸化的FeCl2溶液,溶液變成棕黃色,一段時間后溶液中有氣泡出現(xiàn)鐵離子催化H2O2的分解AABBCCDD19、中國五年來探索太空,開發(fā)深海,建設世界第一流的高鐵、橋梁、碼頭,5G技術聯(lián)通世界等取得的舉世矚目的成就。它們與化學有著密切聯(lián)系。下列說法正確的是( )A我國近年來大力發(fā)展核電、光電、風電、水電。電能屬于一次能源B“神舟十一號”宇宙飛船返回艙外表面使用的高溫結構陶瓷的主要成分是硅酸鹽C我國提出網(wǎng)絡強國戰(zhàn)略,光纜線路總長超過三千萬公里,光纜的主要成分是晶體硅D大飛機C919采用大量先進復合材料、鋁鋰合金等,鋁鋰合金屬于金屬材料20、下列由實驗得出的結論正確的是實驗結論A將適量苯加入溴水中,

11、充分振蕩后,溴水層接近無色苯分子中含有碳碳雙鍵,能與Br2發(fā)生加成反應B向某溶液中加入稀硫酸,生成淡黃色沉淀和有刺激性氣味的氣體該溶液中一定含有S2O32C向蔗糖溶液中滴加稀硫酸,加熱,然后加入新制Cu(OH)2懸濁液,加熱,未觀察到磚紅色沉淀蔗糖未水解或水解的產(chǎn)物不是還原性糖D相同條件下,測定等濃度的Na2CO3溶液和Na2SO4溶液的pH,前者呈堿性,后者呈中性非金屬性:SCAABBCCDD21、測定硫酸銅晶體中結晶水含量實驗,經(jīng)計算相對誤差為+0.4%,則下列對實驗過程的相關判斷合理的為()A所用晶體中有受熱不揮發(fā)的雜質B用玻璃棒攪拌時沾去少量的藥品C未將熱的坩堝放在干燥器中冷卻D在實驗

12、結束時沒有進行恒重操作22、部分元素在周期表中的分布如圖所示(虛線為金屬元素與非金屬元素的分界線),下列說法不正確的是AB只能得電子,不能失電子B原子半徑GeSiCAs可作半導體材料DPo處于第六周期第VIA族二、非選擇題(共84分)23、(14分)已知:醛基和雙氧水可發(fā)生如下反應:為了合成一類新藥,選擇了下列合成路線:回答下列問題:(1)C中官能團的名稱是_。 (2)E生成F的反應類型是_。(3)E的結構簡式為_。 (4)B生成C的化學方程式為_。 (5)與B互為同分異構體屬于芳香二元羧酸,且核磁共振氫譜為兩組峰(峰面積比為1:l)的有機物有_種。(6)設計主要以甲醇和苯甲醇為原料制備 的合

13、成路線_。24、(12分)我國自主研發(fā)的一類用于治療急性缺血性腦卒中的新藥即丁苯酞(N)的合成路線之一如下圖所示(部分反應試劑及條件略去):已知:RBr請按要求回答下列問題:(1)A的分子式:_;BA的反應類型:_。A分子中最多有_個原子共平面。(2)D的名稱:_;寫出反應的化學方程式:_。(3)N是含有五元環(huán)的芳香酯。寫出反應的化學方程式:_。(4)已知:EX。X有多種同分異構體,寫出滿足下述所有條件的X的同分異構體的結構簡式:_。能發(fā)生銀鏡反應能與氯化鐵溶液發(fā)生顯色反應分子中有5種不同環(huán)境的氫原子(5)寫出以甲烷和上圖芳香烴D為原料,合成有機物Y:的路線流程圖(方框內(nèi)填寫中間產(chǎn)物的結構簡式

14、,箭頭上注明試劑和反應條件):_25、(12分)苯甲酸()是重要的化工原料,可應用于消毒防腐、染料載體、增塑劑、香料及食品防腐劑的生產(chǎn),也可用于鋼鐵設備的防銹劑。某化學實驗小組在實驗室中以苯甲醛為原料制取苯甲酸和副產(chǎn)品苯甲醇()的實驗流程:已知:;(R、R1表示烴基或氫原子)相關物質的部分物理性質見表:名稱相對密度熔點/沸點/溶解度水乙醚苯甲醛1.0426179.6微溶易溶苯甲酸1.27122.124925微溶,95可溶易溶苯甲醇1.0415.3205.7微溶易溶乙醚0.71116.334.6不溶請回答下列問題:(1)進行萃取、分液操作時所用玻璃儀器的名稱為_。分液時,乙醚層應從_(填“下口放

15、出”或“上口倒出”)。(2)洗滌乙醚層時需要依次用NaHSO3溶液、10%Na2CO3溶液、蒸餾水進行洗滌。其中加入NaHSO3溶液洗滌的主要目的是_,對應的化學方程式為_。(3)蒸餾獲得產(chǎn)品甲時加入碎瓷片的目的為_,蒸餾時應控制溫度在_左右。A34.6 B179.6 C205.7 D249(4)提純粗產(chǎn)品乙獲得產(chǎn)品乙的純化方法名稱為_。(5)稱取10.60g的苯甲醛進行實驗,最終制取產(chǎn)品乙的質量為3.66g,則產(chǎn)品乙的產(chǎn)率為_。26、(10分)二正丁基錫羧酸酯是一種良好的大腸桿菌,枯草桿菌的殺菌劑。合成一種二正丁基錫羧酸酯的方法如圖1:將0.45g的2-苯甲?;郊姿岷?.500g的二正丁基

16、氧化錫加入到50mL苯中,攪拌回流分水6小時。水浴蒸出溶劑,殘留物經(jīng)重結晶得到白色針狀晶體。各物質的溶解性表物質水苯乙醇2-苯甲?;郊姿犭y溶易溶易溶二正丁基氧化錫難溶易溶易溶正丁基錫羧酸酯難溶易溶易溶回答下列問題:(1)儀器甲的作用是_,其進水口為_。(2)實驗不使用橡膠塞而使用磨口玻璃插接的原因是_。(3)分水器(乙)中加蒸餾水至接近支管處,使冷凝管回流的液體中的水冷凝進入分水器,水面上升時可打開分水器活塞放出,有機物因密度小,位于水層上方,從分水器支管回流入燒瓶。本實驗選用的分水器的作用是_(填標號)A能有效地把水帶離反應體系,促進平衡向正反應方向移動B能通過觀察水面高度不再變化的現(xiàn)象,

17、判斷反應結束的時間C分離有機溶劑和水D主要起到冷凝溶劑的作用(4)回流后分離出苯的方法是_。(5)分離出苯后的殘留物,要經(jīng)重結晶提純,選用的提純試劑是_(填標號)A水 B乙醇 C苯(6)重結晶提純后的質量為0.670g,計算二正丁基錫羧酸酯的產(chǎn)率約為_。27、(12分)三氯乙醛(CCl3CHO)是生產(chǎn)農(nóng)藥、醫(yī)藥的重要中間體,實驗室制備三氯乙醛的反應裝置示意圖(加熱裝置未畫出)和有關數(shù)據(jù)如下:制備反應原理:C2H5OH4Cl2CCl3CHO5HCl相關物質的相對分子質量及部分物理性質:相對分子質量熔點/沸點/溶解性C2H5OH46114.178.3與水互溶CCl3CHO147.557.597.8

18、可溶于水、乙醇CCl3COOH163.558198可溶于水、乙醇、三氯乙醛C2H5Cl64.5138.712.3微溶于水,可溶于乙醇 (1)恒壓漏斗中盛放的試劑的名稱是_,盛放KMnO4儀器的名稱是_。(2)反應過程中C2H5OH和HCl可能會生成副產(chǎn)物C2H5Cl,同時CCl3CHO(三氯乙醛)也能被次氯酸繼續(xù)氧化生成CCl3COOH(三氯乙酸),寫出三氯乙醛被次氯酸氧化生成三氯乙酸的化學方程式:_。(3)該設計流程中存在一處缺陷是_,導致引起的后果是_,裝置B的作用是_。(4)反應結束后,有人提出先將C中的混合物冷卻到室溫,再用分液的方法分離出三氯乙酸。你認為此方案是否可行_(填是或否),

19、原因是_。(5)測定產(chǎn)品純度:稱取產(chǎn)品0.36g配成待測溶液,加入0.1000molL1碘標準溶液20.00mL,再加入適量Na2CO3溶液,反應完全后,加鹽酸調(diào)節(jié)溶液的pH,立即用0.02000molL1Na2S2O3溶液滴定至終點。進行三次平行實驗,測得平均消耗Na2S2O3溶液20.00mL。則產(chǎn)品的純度為_(計算結果保留四位有效數(shù)字)。滴定原理:CCl3CHO+OH-=CHCl3+HCOO-、HCOO-+I2=H+2I-+CO2、I2+2S2O32-=2I-+S4O62-28、(14分)已知前四周期六種元素A、B、C、D、E、F的原子序數(shù)之和為107,且它們的核電荷數(shù)依次增大。B原子的

20、p軌道半充滿,其氫化物沸點是同族元素中最低的,D原子得到一個電子后3p軌道全充滿,A與C能形成A2C型離子化和物,其中的陰、陽離子相差一個電子層,E4離子和氬原子的核外電子排布相同。請回答下列問題:(1)A、B、C、D的第一電離能由小到大的順序是_(填元素符號)(2)化合物BD3的分子空間構型可描述為_,B的原子軌道雜化類型為_。(3)已知F元素在人體內(nèi)含量偏低時,會影響O2在體內(nèi)的正常運輸。已知F2與KCN溶液反應得F(CN)2沉淀,當加入過量KCN溶液時沉淀溶解,生成配合物。則F的基態(tài)原子價電子排布式為_。CN與_(一種分子)互為等電子體,則1個CN中鍵數(shù)目為_。(4)EO2與碳酸鋇在熔融

21、狀態(tài)下反應,所得晶體的晶胞結構如圖所示,則該反應的化學方程式為_在該晶體中,E4的氧配為數(shù)為_。若該晶胞邊長為a nm可計算該晶體的密度為_gcm3(阿伏加德羅常數(shù)為NA)29、(10分)乙炔是一種重要的工業(yè)原料,由它制備人造橡膠順式聚異戊二烯的一種合成路線如下:已知:在一定條件下可發(fā)生下列反應: E(1)乙醛的核磁共振氫譜中有_種峰,峰面積之比為_。(2)題給信息中反應的反應類型是_。(3)C中含氧官能團的名稱是_,D的系統(tǒng)命名法的名稱是_。(4)D分子中最多_個原子共面。(5)下列物質能與E發(fā)生化學反應的是_(填編號)。a.溴水 b.酸性高錳酸鉀 c.乙酸(6)寫出AB的化學方程式_。(7

22、)寫出D生成順式聚異戊二烯的化學方程式_。(8)寫出與A物質具有相同官能團的異戊二烯的三種同分異構體結構簡式_、_、_。參考答案一、選擇題(共包括22個小題。每小題均只有一個符合題意的選項)1、C【解析】A氨水顯堿性,則c(OH-)c(H+),故A正確;B0.1mol/L的氨水溶液中,由氮元素守恒可知,所有含氮元素微粒的濃度之和為0.1mol/L,即c(NH3H2O)+c(NH4+)+c(NH3)=0.1mol/L,故B正確;C由NH3H2ONH4+OH-,電離的程度很弱,則c(NH3H2O)c(NH4+),故C錯誤;D溶液不顯電性,陽離子帶的正電荷總數(shù)等于陰離子帶的負電荷總數(shù),即c(OH-)

23、=c(NH4+)+c(H+),故D正確;故選C。2、A【解析】A、鋅與硫酸發(fā)生:ZnH2SO4=ZnSO4H2,且鋅比銅活潑,因此構成原電池時鋅作負極,銅作正極,依據(jù)原電池的工作原理,正極上發(fā)生還原反應,A正確;B、電解CuCl2溶液,電子從負極流向陰極,陽離子在陰極上得電子,陰離子在陽極上失去電子,電子從陽極流向正極,B錯誤;C、弱酸環(huán)境下,發(fā)生鋼鐵的析氫腐蝕,負極上發(fā)生Fe2e=Fe2,正極上發(fā)生2H2e=H2,C錯誤;D、鋼閘門與外電源的負極相連,此方法稱為外加電流的陰極保護法,防止鋼閘門的腐蝕,D錯誤;故選A?!军c睛】本題的易錯點是選項B,在電解池以及原電池中,電解質溶液中沒有電子的通

24、過,只有陰陽離子的定向移動,形成閉合回路。3、D【解析】A苯環(huán)和C之間的C-C鍵可旋轉,C原子不一定都共面,A錯誤;B阿托酸含碳碳雙鍵、羧基兩種官能團,但不屬于烴,B錯誤;C阿托酸苯環(huán)上的二氯代物有6種,如圖:,二個氯分別在:1,2位、1,3位、1,4位、1,5位、2,3位、2,4位,C錯誤;D1mol苯環(huán)可和3molH2加成,1mol碳碳雙鍵可和1molH2、1molBr2加成,故1mol阿托酸最多能和4mol H2、1mol Br2發(fā)生加成反應,D正確。答案選D。4、B【解析】A. 核素的電子數(shù)是1,左上角的2說明原子核內(nèi)有1個質子和1個中子,中子不帶電,故A不選;B.同位素是質子數(shù)相同中

25、子數(shù)不同的同種元素的不同原子, 1H和D都是氫元素的原子,互稱為同位素,故B選;C. 同素異形體是同種元素形成的不同單質,H+不是單質,故C不選;D. 同分異構體是分子式相同結構不同的化合物,H2O和H2O2的分子式不同,故D不選。故選B。5、D【解析】A. 稀硝酸具有強氧化性,與鋅粒反應不會生成氫氣,達不到實驗目的;B. 氫氧化鋁不與弱堿反應,而氨水不能溶解氫氧化鋁,達不到實驗目的;C. 除去酒精中少量的水,加入適量CaO后,CaO會與水反應生成沸點較高的氫氧化鈣,可利用蒸餾的方法得到酒精,而不是蒸發(fā)操作,C項錯誤;D. 用脫脂棉包裹適量Na2O2后,再向脫脂棉上滴幾滴水,脫脂棉燃燒,說明該

26、反應為放熱反應,放熱反應的反應物的鍵能之和小于生成物的鍵能之和,即證明Na2O2與H2O的鍵能之和小于生成的NaOH與氧氣的鍵能之和,D項正確;答案選D?!军c睛】反應熱的表達有宏觀與微觀兩種方式。第一種,反應熱=生成物的總能量-反應物的總能量;第二種,反應熱=反應物的鍵能之和-生成物的鍵能之和,學生要理解反應的實質。6、D【解析】A. 反應開始時生成的氫氣進入B中,可排出氧氣,防止生成的氫氧化亞鐵被氧化,一段時間后關閉止水夾C,A中硫酸亞鐵進入B中可生成Fe(OH)2,故A正確;B. FeCl3易水解,配制溶液時應防止溶液因水解而生成氫氧化鐵沉淀,可先將氯化鐵晶體溶于較濃的鹽酸中,再加水稀釋到

27、所需要的濃度,故B正確;C. Fe3+與鐵反應可生成Fe2+,則向FeCl2溶液中加入少量鐵粉是為了防止Fe2+被氧化,故C正確;D. FeCl3溶液中滴加KSCN溶液,溶液變紅色,無沉淀,故D錯誤;故選:D。7、A【解析】A、鐵和氯化鐵反應生成物是氯化亞鐵,A正確; B、NaOH也吸收CO2,所以不正確,應選用飽和的碳酸氫鈉溶液,B不正確;C、氧化銅與氧氣不反應,應選用灼熱的銅網(wǎng),C不正確;D、加入適量NaOH溶液會引入鈉離子,應該是氫氧化鉀,D不正確;故選A。【點睛】除雜的要求是不增不減。即不引入新雜質,不減少主要成分;如B選項,NaOH能與CO2反應,主要物質被反應,故錯誤。8、A【解析

28、】A一個中含有10中子,常溫常壓下,9.5 g羥基()的物質的量為0.5mol,含有的中子數(shù)為,故A正確;B在SiO2晶體中,每個Si原子形成4個Si-O鍵, 的物質的量為1mol,則含有的鍵數(shù)量為4NA,故B錯誤;C未指明Cl2的狀態(tài),不知Vm的值,則無法計算22.4LCl2的物質的量,也無法確定反應中轉移的電子數(shù),故C錯誤;D沒有指明溶液的體積,根據(jù)n=cV,則無法計算溶液中含有的陰離子的物質的量,故D錯誤;故答案為A?!军c睛】順利解答該類題目的關鍵是:一方面要仔細審題,注意關鍵字詞,熟悉常見的“陷阱”;另一方面是要把各種量轉化為物質的量,以此為中心進行計算。特別要注意氣體摩爾體積、阿伏加

29、德羅定律的適用范圍和使用條件。關于氣體摩爾體積的使用注意:氣體的摩爾體積適用的對象為氣體,而標況下水、CCl4、HF等為液體,SO3為固體;必須明確溫度和壓強是0,101kPa,只指明體積無法求算物質的量;22.4L/mol是標準狀態(tài)下或一定溫度、一定壓強下的氣體摩爾體積。9、D【解析】A黃銅和金的密度不可能相同,所以測密度可行,故A不選; B合金的熔點一般較低,黃銅合金的熔點較低,真金的熔點高,所以測熔點可行,故B不選;C黃銅在空氣中灼燒,會與空氣中的氧氣反應變黑色,真金無明顯變化,灼燒可行,故C不選;D黃銅和金的顏色相同,不可鑒別,故D選;故選D。10、D【解析】A.用潔凈鉑絲蘸取某溶液進

30、行焰色反應,火焰吳黃色,只能證明含有Na+,不能判斷是否含有K+,A錯誤;B.乙醇容易揮發(fā),故產(chǎn)物中一定含有乙醇的蒸氣,且乙醇具有還原性,可以使酸性KMnO4溶液褪色,因此,不能證明溴乙烷發(fā)生了消去反應產(chǎn)生了乙烯,B錯誤;C.向AgNO3溶液在滴加過量氨水,是由于發(fā)生反應:Ag+NH3H2O=AgOH+NH4+, AgOH+ 2NH3H2O=Ag(NH3)2+OH-+2H2O,產(chǎn)生了絡合物,C錯誤;D.裂化汽油中含有烯烴,能夠與溴水中的溴單質發(fā)生加成反應,生成不溶于水的鹵代烴,兩層液體均顯無色,因此裂化汽油不可用作溴的萃取溶劑,D正確;故合理選項是D。11、B【解析】A根據(jù)圖中數(shù)據(jù)判斷,當pH

31、=6.10時,c(HCO3-)=c(H2CO3),當pH6.10時,c(HCO3-)c(H2CO3),所以pH=7的血液中,c(HCO3-)c(H2CO3),A正確;B溫度不變,水的離子積常數(shù)不變,所以正常體溫下c(H+)c(OH-)不變,B錯誤;C人體發(fā)生酸中毒時,可靜脈滴注弱堿性物質解毒,碳酸氫鈉溶液呈弱堿性,所以人體發(fā)生酸中毒時,可靜脈滴注一定濃度的NaHCO3溶液解毒,C正確;D由表中數(shù)據(jù)可知,=20.0時,溶液呈堿性,說明碳酸的電離程度小于碳酸氫根離子水解程度,D正確;故合理選項是B。12、D【解析】溶液甲能和鹽酸反應生成固體乙,說明溶液甲中含有硅酸鈉,固體乙為硅酸,溶液甲和鹽酸反應

32、生成氣體,說明含有亞硝酸鈉,則溶液乙含有氯化鈉和鹽酸,固體甲可能是氯化鐵和硅酸鈉雙水解生成的硅酸和氫氧化鐵,或還存在氯化鐵和偏鋁酸鉀雙水解生成的氫氧化鋁沉淀,溶液甲可能有剩余的偏鋁酸鉀。硅酸或氫氧化鋁都可溶于氫氧化鈉,溶液丙為硅酸鈉或還有偏鋁酸鈉,固體丙為氫氧化鐵。溶液丙中通入過量的二氧化碳,生成硅酸沉淀或氫氧化鋁沉淀,溶液丁含有碳酸氫鈉。A.溶液甲一定有亞硝酸鈉和硅酸鈉,可能有偏鋁酸鉀,一定不存在氯化鐵,故錯誤;B.X可能有偏鋁酸鉀,故錯誤;C.固體乙一定是硅酸,固體丁可能是硅酸或氫氧化鋁,故錯誤;D.溶液甲中有氯化鈉和鹽酸,可能有偏鋁酸鉀,與溶液丁碳酸氫鈉反應,一定有二氧化碳氣體,可能有氫

33、氧化鋁沉淀。故正確;故選D?!军c睛】掌握物質之間的反應,和可能性,注意可能存在有剩余問題,抓住特殊物質的性質,如加入鹽酸產(chǎn)生沉淀通常認為是氯化銀沉淀,但要注意有硅酸沉淀,注意鹽類水解情況的存在。13、B【解析】利用化學平衡圖像分析的方法:“先拐先平數(shù)值大”的原則,根據(jù)C的物質的量分數(shù)(C)和溫度(T)關系圖,可得T2T1 ,升高溫度,生成物C的物質的量分數(shù)減小,平衡向逆向(吸熱的方向)移動,因此正反應放熱,即H0,故C、D錯誤;根據(jù)C的物質的量分數(shù)(C)和壓強(P)關系圖,可得P2P1,增大壓強,生成物C的物質的量分數(shù)減小,平衡向逆向(氣體體積減小的方向)移動,因此正反應方向為氣體體積增大的方

34、向。故答案選B?!军c睛】利用化學平衡圖像分析的方法:“先拐先平數(shù)值大”的原則是指圖像中的曲線先拐,在該條件下先達到平衡狀態(tài),對應影響的條件數(shù)值大??煽焖倥袛嗤饨鐥l件影響下平衡移動的方向。14、C【解析】A. 過濾時,一貼:濾紙要緊貼漏斗內(nèi)壁,二低:濾紙的邊緣要稍低于漏斗的邊緣、濾液的液面要低于濾紙邊緣,三靠:燒杯嘴要靠在傾斜的玻璃棒上、玻璃棒下端要靠在三層濾紙一邊、漏斗的頸部要緊靠接收濾液的接受器的內(nèi)壁,A正確;B. 蒸餾時,溫度計測的是蒸汽的溫度,所以應使溫度計水銀球靠近蒸餾燒瓶支管口,B正確;C. 蒸發(fā)結晶時應用余溫將殘留液蒸干,C錯誤;D. 分液時,先將分液漏斗下層液體從下口放出,然后將

35、上層液體從上口倒出,D正確;故答案為:C?!军c睛】15、C【解析】試題分析:A鋅是活潑金屬,則鋅皮作負極,碳棒作正極,A項正確;B原電池中電子從負極沿導線流向正極,電流從正極流向負極,電流從碳棒流到鋅上,B項正確;C以糊狀NH4Cl作電解質,其中加入MnO2氧化吸收H2,C項錯誤;D該電池是一次性電池,該廢舊電池中鋅可回收,D項正確;答案選C??键c:考查干電池的工作原理16、B【解析】A. 二氧化硫與酸性高錳酸鉀反應中二氧化硫是還原劑,高錳酸鉀是氧化劑,則不是同一種氣態(tài)反應物既被氧化又被還原,故A錯誤;B. 將二氧化氮(N為+4價)通入氫氧化鈉溶液中生成亞硝酸鈉(N為+3價)和硝酸鈉(N為+5

36、價),所以該反應中N元素既被氧化又被還原,故B正確;C. 將氯氣與過量氨氣混合,產(chǎn)生大量白煙氯化銨,氯氣是氧化劑,部分氨氣是還原劑,則不是同一種氣態(tài)反應物既被氧化又被還原,故C錯誤;D. 過氧化鈉與空氣中的水、二氧化碳反應,是過氧化鈉自身的氧化還原反應,氣體既未被氧化也未被還原,故D錯誤;故選:B。17、D【解析】A金剛石晶體:每個C與另外4個C形成共價鍵,構成正四面體,向空間發(fā)展成網(wǎng)狀結構,形成的晶體為原子晶體,故A正確;B該反應中Na由0價 +1價,作還原劑將CCl4還原,故B正確;CCCl4和C(金剛石)中的C的雜化方式都是sp3雜化,故C正確;DNaCl晶體:每個Na同時吸引6個Cl,

37、每個Cl同時吸引6個Na,配位數(shù)為6,故D錯誤;故答案選D。18、D【解析】A項、試紙變?yōu)樗{色,說明NO3-被鋁還原生成氨氣,故A錯誤;B項、制備氫氧化銅懸濁液時,加入的氫氧化鈉溶液不足,因此制得的懸濁液與有機物Y不能反應,無法得到磚紅色沉淀,故B錯誤;C項、能否產(chǎn)生沉淀與溶度積常數(shù)無直接的關系,有碳酸鋇沉淀的生成只能說明Qc(BaCO3)Ksp(BaCO3),不能比較Ksp(BaSO4)、Ksp(BaCO3),故C錯誤;D項、H2O2溶液與酸化的氯化亞鐵溶液發(fā)生氧化還原反應,反應生成的Fe3+能做催化劑,催化H2O2分解產(chǎn)生O2,溶液中有氣泡出現(xiàn),故D正確。故選D?!军c睛】本題考查化學實驗方

38、案的評價,側重分析與實驗能力的考查,注意元素化合物知識與實驗的結合,把握離子檢驗、物質的性質、實驗技能為解答關鍵。19、D【解析】A. 我國近年來大量減少化石燃料的燃燒,大力發(fā)展核電、光電、風電、水電,電能屬于二次能源,故A錯誤;B. 新型無機非金屬材料在性能上比傳統(tǒng)無機非金屬材料有了很大的提高,可適用于不同的要求。如高溫結構陶瓷、壓電陶瓷、透明陶瓷、超導陶瓷等都屬于新型無機非金屬材料,故B錯誤;C. 光纜的主要成分是二氧化硅,故C錯誤;D. 金屬材料包括純金屬以及它們的合金,鋁鋰合金屬于金屬材料,故D正確;答案選D?!军c睛】化學在能源,材料,方面起著非常重要的作用,需要學生多關注最新科技發(fā)展

39、動態(tài),了解科技進步過程中化學所起的作用。20、D【解析】A苯與溴水發(fā)生萃取,苯分子結構中沒有碳碳雙鍵,不能與溴發(fā)生加成反應,故A錯誤;B向某溶液中加入稀硫酸,生成淡黃色沉淀和有刺激性氣味的氣體,生成的產(chǎn)物為硫和二氧化硫,原溶液中可能含有S2-和SO32-,不一定是S2O32-,故B錯誤;C水解后檢驗葡萄糖,應在堿性條件下進行,沒有向水解后的溶液中加堿調(diào)節(jié)溶液至堿性,加入新制Cu(OH)2懸濁液,加熱,實驗不能成功,故C錯誤;D測定等物質的量濃度的Na2CO3和Na2SO4溶液的pH,Na2CO3的水解使溶液顯堿性,Na2SO4不水解,溶液顯中性,說明酸性:硫酸碳酸,硫酸、碳酸分別是S元素、C元

40、素的最高價含氧酸,因此非金屬性:硫強于碳,故D正確;答案選D。21、B【解析】測定硫酸銅晶體中結晶水含量實驗,經(jīng)計算相對誤差為+0.4%,即測定的結晶水含量偏高?!驹斀狻緼所用晶體中有受熱不揮發(fā)的雜質,會導致測定的硫酸銅的質量偏大,導致測定的水的質量偏小,測定的結晶水含量偏低,故A不選; B用玻璃棒攪拌時沾去少量的藥品,會導致測定的硫酸銅的質量偏小,導致水的質量測定結果偏大,測定的結晶水含量偏高,故B選; C未將熱的坩堝放在干燥器中冷卻,會導致測定的硫酸銅的質量偏大,使測定的水的質量偏小,測定的結晶水含量偏低,故C不選; D在實驗結束時沒有進行恒重操作,會導致測定的硫酸銅的質量偏大,使測定的水

41、的質量偏小,測定的結晶水含量偏低,故D不選; 故選:B。22、A【解析】同一周期從左到右元素的金屬性逐漸減弱,非金屬性逐漸增強;同一主族從上到下元素的金屬性逐漸增強,非金屬性逐漸減弱,因此圖中臨近虛線的元素既表現(xiàn)一定的金屬性,又表現(xiàn)出一定的非金屬性,在金屬和非金屬的分界線附近可以尋找半導體材料(如鍺、硅、硒等),據(jù)此分析解答?!驹斀狻緼. 根據(jù)以上分析,B元素位于金屬元素與非金屬元素的分界線附近,既能得電子,又能失電子,故A錯誤;B. 同一主族元素從上到下原子半徑逐漸增大,所以原子半徑GeSi,故B正確;C. As元素位于金屬元素與非金屬元素的分界線附近,可作半導體材料,故C正確;D. Po為

42、主族元素,原子有6個電子層,最外層電子數(shù)為6,處于第六周期第VIA族,故D正確。故選A。二、非選擇題(共84分)23、氯原子、酯基 加成反應 +2CH3OH+2H2O 5 【解析】(1)由C的結構簡式可知其含有的官能團有:氯原子、酯基;(2)E發(fā)生信息中的加成反應生成F;(3)對比D、F的結構簡式,結合E到F的反應條件、給予的反應信息,可知D中-CH2OH轉化為-CHO生成E,E發(fā)生信息中加成反應生成F;(4)BC是B與甲醇發(fā)生酯化反應生成C;(5)與B互為同分異構體屬于芳香二元羧酸,且核磁共振氫譜為兩組峰(峰面積比為1:1)的有機物,苯環(huán)側重為2個羧基、1個氯原子且為對稱結構;(6)模仿DE

43、FG的轉化,苯甲醇氧化生成苯甲醛,然后與雙氧水反應,最后與甲醇反應得到?!驹斀狻?1)由C的結構簡式可知其含有的官能團有:氯原子、酯基;(2)E發(fā)生信息中的加成反應生成F,所以反應類型為加成反應;(3)對比D、F的結構簡式,結合E到F的反應條件、給予的反應信息,可知D中-CH2OH轉化為-CHO生成E,E發(fā)生信息中加成反應生成F,故E的結構簡式為:;(4)B是 ,C的結構簡式為 ,所以BC是B與甲醇發(fā)生酯化反應生成C,反應方程式為:+2CH3OH+2H2O;(5)與B互為同分異構體屬于芳香二元羧酸,且核磁共振氫譜為兩組峰(峰面積比為1:1)的有機物,苯環(huán)側鏈為2個羧基、2個氯原子且為對稱結構,

44、可能的結構簡式還有為:、 、,共5種;(6)模仿DEFG的轉化,苯甲醇被催化氧化生成苯甲醛,然后與雙氧水反應產(chǎn)生,與甲醇反應得到,則合成路線流程圖為:?!军c睛】本題考查有機物的合成,涉及官能團的識別、反應類型的判斷、反應方程式的書寫、限制條件同分異構體書寫、合成路線設計等,熟練掌握官能團的性質與轉化是本題解答的關鍵,要對比有機物的結構、明確發(fā)生的反應,充分利用題干信息分析解答。24、C4H8 消去反應 8 甲苯 +HBr CH3BrCH3MgBr 【解析】比較A、B的分子式可知,A與HBr發(fā)生加成反應生成B,摩爾質量為137g/mol,根據(jù)已知條件B轉化為C(C4H9MgBr),結合A的摩爾質

45、量為56g/mol,可知A為,比較D、E的分子式可知,D與液溴加入鐵粉時發(fā)生取代反應生成E,E中甲基被氧化成醛基,根據(jù)G的結構可推知F中溴原子和醛基在鄰位,則D為甲苯,E為,F(xiàn)為,再根據(jù)已知條件的反應,結合G的結構可知:C為,B為,A為,再根據(jù)反應可知,M為,據(jù)此分析作答?!驹斀狻浚?)A的結構簡式為,所以其分子式為:C4H8, 生成,其化學方程式可表示為:C(CH3)3Br + NaOH + NaBr + H2O,故反應類型為消去反應;根據(jù)乙烯分子中六個原子在同一平面上,假如兩個甲基上各有一個氫原子在這個面上,則分子中最多有8個原子共平面;故答案為C4H8;消去反應;8;(2)D為甲苯,加入

46、液溴和溴化鐵(或鐵),可發(fā)生取代反應生成,其化學方程式為:+HBr,故答案為甲苯;+HBr;(3)N是含有五元環(huán)的芳香酯,則N是發(fā)生分子內(nèi)的酯化反應生成的一種酯,反應的化學方程式為:,故答案為;(4),則:,X為:,X的同分異構體中,能與氯化鐵溶液發(fā)生顯色反應,說明分子中含有酚羥基,除了酚羥基,只剩下一個氧原子,且要能發(fā)生銀鏡反應,則應該還含有一個醛基。分子中有5種不同環(huán)境的氫原子的結構簡式:,故答案為;(7)以甲烷和甲苯為原料合成 的路線為甲苯在光照條件下生成一鹵代烴,在氫氧化鈉的水溶液中加熱水解產(chǎn)生的醇被氧化成醛,而另一方面甲烷也光照生成一鹵代烴,在鎂和乙醚的作用下生成的產(chǎn)物與醛反應得到終

47、極產(chǎn)物,其合成路線為:CH3BrCH3MgBr,故答案為CH3BrCH3MgBr。25、分液漏斗、燒杯 上口倒出 除去乙醚層中含有的苯甲醛 防止暴沸 D 重結晶 60% 【解析】(1)根據(jù)儀器名稱寫出相應的儀器名稱;分液時,分液漏斗下層液體從下口放出,上層液體從上口倒出;(2)飽和亞硫酸氫鈉溶液洗滌目的是洗去乙醚層中含有的苯甲醛;(3)根據(jù)碎瓷片的作用及苯甲酸沸點分析;(4)重結晶是將晶體溶于溶劑或熔融以后,又重新從溶液或熔體中結晶的過程;(5)根據(jù)產(chǎn)率=進行計算?!驹斀狻浚?)萃取分液用到的玻璃實驗儀器名稱是分液漏斗、燒杯;乙醚密度小于水,在上層,分液時,乙醚層應從上口倒出;(2)醛類可以跟

48、亞硫酸氫鈉飽和溶液發(fā)生加成反應,實驗步驟中的飽和亞硫酸氫鈉溶液洗滌目的是洗去乙醚層中含有的苯甲醛,飽和碳酸鈉溶液除去殘留的亞硫酸氫鈉;根據(jù)題給信息可知,二者發(fā)生加成反應,化學方程式為:;(3)蒸餾獲得產(chǎn)品甲時加入碎瓷片的目的為防止暴沸,蒸餾時得到產(chǎn)品甲為苯甲酸,應控制溫度在249左右;答案選D;(4)提純粗產(chǎn)品乙獲得產(chǎn)品乙的純化方法名稱為重結晶;(5)稱取10.60g的苯甲醛進行實驗,理論上得到苯甲酸的質量為,最終制取產(chǎn)品乙的質量為3.66g,則產(chǎn)品乙的產(chǎn)率為?!军c睛】本題考查了物質制取過程中反應條件的選擇、混合物的分離方法、物質轉化率的檢驗方法的知識,題目難度中等,注意掌握化學實驗基本操作方

49、法及其綜合應用,試題有利于培養(yǎng)學生的分析、理解能力及化學實驗能力。26、冷凝反應物使之回流 b 苯能腐蝕橡膠 ABC 蒸餾 B 72.0% 【解析】(1)儀器甲是冷凝管,除導氣外的作用還起到冷凝回流反應物,使反應物充分利用;水逆流冷凝效果好應從b口流入,故答案為:冷凝反應物使之回流;b;(2)因為苯能腐蝕橡膠,所以裝置中瓶口使用了玻璃塞而不使用橡膠塞,故答案為:苯能腐蝕橡膠;(3)A、能有效地把水帶離反應體系,促進平衡向正反應方向移動,故A正確;B、能通過觀察水面高度不再變化的現(xiàn)象,判斷反應結束的時間,故B正確;C、分液時先將水層從分液漏斗的下口放出,再將乙酸丁酯從上口到出,可避免上下層液體混

50、合,故C正確;D、分水器可以及時分離出乙酸和水,促進反應正向進行,提高反應物的轉化率,故D錯誤;故答案為:ABC;(4)分離出苯的方法是蒸餾,故答案為:蒸餾;(5)產(chǎn)物要進行重結晶,需將粗產(chǎn)品溶解,該物質在乙醇中易溶,在水中難溶,選用乙醇溶解然后加水便于晶體析出,故答案為:B;(6)根據(jù)反應方程式可知存在數(shù)量關系 因為,所以二正丁基氧化錫過量,按2-苯甲?;郊姿嵊嬎悖O生成的二正丁基錫羧酸酯為mg,則m=0.9279g,產(chǎn)率=100%=72.0%,故答案為:72.0%?!军c睛】第(5)題溶劑的選擇的為易錯點,產(chǎn)品在苯和乙醇都易溶,但還要考慮產(chǎn)品是否容易重新結晶,產(chǎn)品在水中難溶,而水與乙醇可以

51、互溶,乙醇中加水可以降低產(chǎn)品的溶解度,更方便產(chǎn)品晶體析出。27、濃鹽酸 圓底燒瓶 無干燥裝置 副產(chǎn)物增加 除去氯氣中的氯化氫 否 三氯乙酸會溶于乙醇和三氯乙醛,無法分液 73.75% 【解析】根據(jù)題干和裝置圖我們能看出這是一個有機合成實驗題,考查的面比較綜合,但是整體難度一般,按照實驗題的解題思路去作答即可。【詳解】(1)根據(jù)反應原理我們發(fā)現(xiàn)原料需要氯氣,因此裝置A就應該是氯氣的發(fā)生裝置,所以恒壓漏斗里裝的是濃鹽酸;盛放的裝置是蒸餾燒瓶;(2)按照要求來書寫方程式即可,注意次氯酸的還原產(chǎn)物是氯化氫而不是氯氣:;(3)制得的氯氣中帶有氯化氫和水分,氯化氫可以在裝置B中除去,但是缺少一個干燥裝置來除去水分,若不除去水分,氯氣和水反應得到次氯酸和鹽酸,會生成更多的副產(chǎn)物;(4)該方案是不行的,因為三氯乙酸是有機物,會溶于乙醇和三氯乙醛,根據(jù)題目給出的沸點可知此處用蒸餾的方法最適合;(5)根據(jù)算出消耗的的物質的量,根據(jù)2:1的系數(shù)比,這些對應著過量的單質碘,而一開始加入的碘的物質的量為,因此整個過程中消耗了單質碘,再次根據(jù)化學計量數(shù)之比發(fā)現(xiàn):為1:1,也就是說產(chǎn)品中有三氯乙醛,質量為,因此產(chǎn)品的純度為。28、NaSPCl三角錐形sp33d64s2N22TiO2+BaCO3BaTiO3+CO26233N【解析

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