1、基因工程賦予生物新的遺傳特性 結(jié)合生活或生產(chǎn)實(shí)例，舉例說出基因工程的基本原理，針對人類生產(chǎn)或生活的某一需求，在基因工程中選取恰當(dāng)?shù)募夹g(shù)和方法，嘗試提出初步的工程學(xué)構(gòu)想，進(jìn)行簡單的設(shè)計和制作。(生命觀念、科學(xué)探究)1楊樹被農(nóng)桿菌感染后會增生并長出瘤狀物，稱為冠癭。冠癭的形成是由于農(nóng)桿菌攜帶有天然的Ti質(zhì)粒，結(jié)構(gòu)如圖。其中，冠癭堿是一種含氮有機(jī)物，只有農(nóng)桿菌可以利用，作為專屬“食物”。下列相關(guān)分析，錯誤的是()A質(zhì)粒上的細(xì)胞分裂素基因在農(nóng)桿菌寄生過程中不發(fā)揮作用B農(nóng)桿菌利用楊樹冠癭中的含氮物質(zhì)合成冠癭堿C質(zhì)粒上冠癭堿合成和代謝基因的相對位置是自然選擇的結(jié)果DTi質(zhì)粒過多的農(nóng)桿菌不利于在種內(nèi)斗爭中存

2、活BTDNA上的細(xì)胞分裂素基因、生長素基因在植物根細(xì)胞內(nèi)表達(dá)，合成的細(xì)胞分裂素和生長素促進(jìn)根細(xì)胞分裂和生長，形成根瘤，在農(nóng)桿菌體內(nèi)不表達(dá)，A正確；由題意知，冠癭堿基因合成的冠癭堿是農(nóng)桿菌生命活動必需的有機(jī)物質(zhì)，植物自身不能合成該有機(jī)物，B錯誤；質(zhì)粒上冠癭堿合成和代謝基因的相對位置是自然選擇的結(jié)果，C正確；在生存斗爭中，強(qiáng)壯的帶有更多有利基因的個體將獲得生存機(jī)會，Ti質(zhì)粒過多的農(nóng)桿菌不利于在種內(nèi)斗爭中存活，D正確。2如圖表示應(yīng)用基因工程技術(shù)生產(chǎn)干擾素的三條途徑，下列相關(guān)敘述錯誤的是()A途徑甲中，過程應(yīng)將干擾素基因和乳腺蛋白基因的啟動子重組B途徑乙中，過程一般所采用的方法是農(nóng)桿菌轉(zhuǎn)化法C途徑丙中

3、，過程可用Ca2處理大腸桿菌，以制備感受態(tài)細(xì)胞D三條途徑中，過程依據(jù)的生物學(xué)原理相同D途徑甲中，要想使目的基因在乳腺中表達(dá)，過程應(yīng)將干擾素基因和乳腺蛋白基因的啟動子重組，A正確；途徑乙中，過程將目的基因?qū)胫参锛?xì)胞時，一般所采用的方法是農(nóng)桿菌轉(zhuǎn)化法，B正確；途徑丙中，過程將目的基因?qū)氪竽c桿菌時，常用Ca2處理大腸桿菌，使其成為易吸收周圍環(huán)境中DNA的感受態(tài)細(xì)胞，C正確；三條途徑中，過程依據(jù)的生物學(xué)原理不相同，途徑甲是利用了受精卵的全能性，途徑乙是利用了植物細(xì)胞的全能性，途徑丙是利用了大腸桿菌增殖快的特點(diǎn)，D錯誤。3(2020泰安市高三三模)基因工程的相關(guān)技術(shù)可用于病毒檢測，也可用于制備疫苗。

4、利用熒光PCR技術(shù)檢測是否感染某種RNA病毒時，基本操作流程為提取病毒的RNA熒光PCR擴(kuò)增反轉(zhuǎn)錄DNA熒光檢測。請回答下列問題：(1)分離病毒的RNA通常在冰浴條件下進(jìn)行，目的是抑制_的活性，防止病毒的RNA降解。熒光PCR反應(yīng)體系中需要加入的酶和原料是_。為保證反應(yīng)體系只擴(kuò)增病毒特異性核酸序列，應(yīng)先根據(jù)病毒的特異性核酸序列設(shè)計_。(2)熒光染料能摻入DNA雙鏈中發(fā)出熒光，在游離狀態(tài)下不發(fā)出熒光。若檢測到熒光量達(dá)到某個臨界值，則代表陽性，說明_。若檢測出現(xiàn)“假陰性”現(xiàn)象，原因可能是_。(3)某病毒的E蛋白和P蛋白會引起機(jī)體產(chǎn)生特異性免疫反應(yīng)。構(gòu)建重組活病毒載體疫苗時，獲取某病毒的_插入腺病毒

5、的基因組中。通過重組腺病毒感染動物可使其獲得免疫力，原因是_。解析(1)RNA酶可以降解RNA，冰浴條件可以抑制RNA酶的活性防止RNA降解。熒光PCR可以利用RNA擴(kuò)增反轉(zhuǎn)錄DNA，需要的酶有反轉(zhuǎn)錄酶、Taq酶，原料是dNTP(dATP、dGTP、dCTP、dTTP)，樣液中可能含病毒的RNA，細(xì)胞自身的各種RNA等，為了保證反應(yīng)體系只擴(kuò)增病毒特異性核酸序列，應(yīng)先根據(jù)病毒的特異性核酸序列設(shè)計2種引物，確保只有病毒的特異性RNA可以擴(kuò)增，其他RNA不能擴(kuò)增。(2)熒光染料能摻入DNA雙鏈中發(fā)出熒光，在游離狀態(tài)下不發(fā)出熒光。若檢測到熒光量達(dá)到某個臨界值，說明病毒的RNA在熒光PCR儀中擴(kuò)增，待測樣本中含有病毒的RNA，“假陰性”說明樣本中含有病毒的RNA，但是未擴(kuò)增到能檢測出的臨界值，可能原因是病毒的RNA在提取過程中發(fā)生降解，待測樣本中的病毒(核酸)量少。(3)某病毒的E蛋白和P蛋白可引發(fā)機(jī)體特異性免疫反應(yīng)，可以將獲取的病毒的E基因和P基因插入腺病毒的基因組中，重組腺病毒在動物體內(nèi)表達(dá)E蛋白和P蛋白，刺激動物產(chǎn)生特異性抗體和記憶細(xì)胞，使動物獲得免疫力。答案(1)RNA酶反轉(zhuǎn)錄酶、Taq酶和4種脫