密級： 論文編號： 中國農業(yè)科學院 碩士 學位論文 調控大豆抗 逆 反應的轉錄因子基因的 分離 與 功能鑒定 I 摘 要 非生物脅迫 對植物的生理代謝產生各種各樣的影響 ， 植物通過改變自身基因的表達而改變其體內的代謝機制，從而對各種 非生物 環(huán)境 脅迫 進行耐受和適應。植物體內基因表達的變化受到多種的信號轉導機制的調控 ， 作為信號轉導重要組成部分的轉錄因子在調控脅迫相關的基因表達的過程中發(fā)揮著重要的作用。其中 轉錄因子是近年來研究 較 多，也最詳盡的一個轉錄因子家族；作為其亞家族 ， 轉錄因子也成為植物分子生物學和植物抗旱分子機理研究的重要對象。 本 論文研究 中，根據 蛋白的 守域的氨基酸序列設計探針，通過 菌斑原位雜交技術 獲得兩個新的 全長序列。利用特異性的引物，經 得了 2 個 列，其 核苷酸 長度分別為 477 816名為 別編碼含有 159 和 272 個氨基酸的蛋白 。經 氨基酸 序列和蛋白結構分析 ， 白 與在擬南芥中有過詳細報道的 族 轉錄因子 具有高 度 的同源性 ，其蛋白 結構類似于已經 從 擬南芥 中分離的 錄因子， 推測 白 屬于 家族，在調控抗逆基因表達的過程中發(fā)揮轉錄因子的作用。 夠 在大腸桿菌中以 合 蛋白的形式表達 ， 段具有較好的表達活性；純化融合蛋白 通過凝膠阻滯 技術研究了 合蛋白 與 野生型或突變型 件 特異性的 結合 。研究結果表明， 白與野生型 件核心序列 特異性結合，與 突變 型 件核心序列特異性相互作用 弱，其 影響 顯著 大于 件兩端堿基 。 通過 酵母單雜交技術研究了 酵母中 的轉錄激活作用 ， 活了 件調控下的 告基因的 高效 表達， 使得酵母在營養(yǎng)缺陷型培養(yǎng)基 夠生長， 證明了 因表達產物與 件的相互作用激活 了 件調控的下游基因的表達。 本論文首次 克隆 了 因 ，其 能夠 在原核 正確表達， 在酵母中 夠與 式作用元件特異 性 結合 ， 調控 游基因的表達。 此結論為提高 農 作物 抗 脅迫 能力 奠定了理論技術基礎。 關鍵詞 抗旱 反應 ， 錄因子 ， of to to to of to or to of is of as an in of P/is of a an of In we by P2 as a of 77bp 16bp of P2 in of by RE . we be RE of of of of in as a RE to of as a in of to of 錄 第一章 緒論 .生物脅迫下植物中表達發(fā)生明顯變化的基因 . 1 與植物抗逆反應的功能蛋白 . 2 控植物抗逆反應的調節(jié)蛋白 . 4 控基因表達的轉錄因子的研究進展 . 6 賴非生物脅迫信號轉導途徑 . 8 依賴非生物脅迫信號轉導途徑 . 9 物抗逆基因工程的研究進展 . 12 能基因的應用 . 12 迫反應相關轉錄因子基因的克隆和應用 . 13 題意義、依據 . 13 術路線 . 14 第二章 調控抗逆基因表達的轉錄因子 因的克隆 . . 15 料與方法 . 15 料 . 15 驗方法 . 15 果與分析 . 20 斑原位雜交篩選 庫 . 20 標基因片段的獲得及基因結構分析 . 21 標片段的 T 載體重組體構建 . 22 組體的篩選和鑒定 . 23 標基因序列的獲得 . 25 標基因序列分析及蛋白功能預測 . 28 第三章 因功能分析 .料與方法 . 31 料 . 31 法 . 31 果與分析 . 38 大豆基因組內拷貝數分析 . 38 大豆中的表達特征 . 39 錄因子與 件特異性結合 . 41 酵母中的轉錄激活 . 45 第四章 因功能分析 .料與方法 . 49 料 . 49 法 . 49 果與分析 . 56 因在基因組內拷貝數分析 . 56 因的表達特征 . 56 錄因子與 件特異性結合 . 58 酵母中的轉錄激活 . 61 第五章 結果與討論 .果 . 63 論 . 64 參考文獻 . 謝 . 者 簡 歷 .國農業(yè)科學院碩士學位論文 英文縮略表 0 英文縮略表 英文縮寫 英文全稱 中文名稱 水應答元件 水應答元件結合蛋白 烯應答元件結合蛋白 胎后期豐富蛋白 化分裂素的蛋白激酶 離子依賴蛋白激酶 落酸應答元件 落酸應答元件結合因子 定位信號 氧化物歧化酶 胱苷肽 S轉移酶 氧化物酶 氨酸脫氫酶 5C 脫氫酶 咯碄 5羧酸脂 性螺旋環(huán)螺旋結構 性亮氨酸拉鏈結構 醇三磷酸 超敏感型 落酸 中國農業(yè)科學院碩士學位論文 第一章 緒論 1 第一章 緒論 干旱、低溫和高鹽是全球性的影響植物生長，限制作物產量的非生物脅迫因子。復雜的氣候條件給 我國乃至全球的農作物生產帶來了嚴重損失。我國大部分地區(qū)處于東亞季風區(qū)，氣候復雜，是世界上氣候脆弱區(qū)之一，也是受氣象災害影響最嚴重的國家之一。干旱是我國最常見、對農業(yè)生產影響最大的氣候災害，干旱受災面積占農作物總種植面積的一半以上（廣東氣象數據）。因此，培育耐旱、高產、質優(yōu)的農作物新品種已經成為我國農業(yè)育種工作者的重要任務。 我國是具有悠久歷史的農業(yè)大國。長期以來，人們一直關注農作物對環(huán)境影響因子，如干旱、高鹽和低溫等的反應，致力于 篩選抗逆性好、產量高的農作物新品系。然而，環(huán)境影響因子的復雜性及其與 植物 之間相 互作用 的多樣性，使得我們在農作物的脅迫反應方面的 研究較為困難 ，延緩了 與非生物脅迫抗性相關的 育種工作。雖然有新品系的培育成功，但作物抗逆品系的培養(yǎng)依然是提高我國農業(yè)生產力的必需。隨著現代生物科學的發(fā)展和人們對作物抗逆反應機理的認識的深入，從分子水平提高作物抗逆性必將成為未來農業(yè) 育種工作 發(fā)展的重要發(fā)展方向。 當前，植物抗逆分子生物學的研究取得了 重 大的進展，人們對抗逆反應中發(fā)揮直接作用的功能基因和調控抗逆反應的蛋白及其調控機理方面對植物脅迫耐受性有了較好的了解。 生物脅迫下植物中表達發(fā)生明顯變化的基因 植物體內的大量基因可以被非生物脅迫誘導表達 (et 1996;1997; 1994; et 1996; 1997; 2003)。這些基因根據其編碼蛋白產物的功能可以分為兩類：一類稱為功能基因，編碼一些直接保護生物大分子和膜結構、保持水分在膜間運動的功能蛋白，如 白、滲調素、分子伴侶和 合蛋白以及其他一些保持植物在脅迫條件下正常生理生化變化所需的蛋白等。而另一類主要是指編碼涉及脅迫信 號傳導和脅迫反應基因表達的轉錄因子（如 ），蛋白激酶（包括 酶和 酶，受體蛋白激酶，核糖體蛋白激酶以及轉錄調控蛋白激酶等）和蛋白酶（如磷酸酯酶和磷脂酶 C 等）等的基因 (et 1998)。這兩類基因在植物的保衛(wèi)反應和脅迫應答過程中起到重要作用。 后來的研究表明這兩類基因在脅迫處理后的不同時間表達，推測在脅迫處理早期，與信號轉導相關的蛋白激酶及蛋白酶和基因表達調控相關的轉錄因子基因在短時間內表達，其表達產物對功能基因進行誘導激活，從而使功能基因表達，改變 植物的生理生化或代謝狀態(tài)，從而對外界脅迫作出反應。 中國農業(yè)科學院碩士學位論文 第一章 緒論 2 圖 1物體內抗逆基因編碼蛋白產物分類 of in in et 1998)修改。 與植物抗逆反應的功能蛋白 功能蛋白是一類直接參與植物細胞抗逆反應的蛋白，他們在逆境脅迫下保護植物細胞免受脅迫的破壞，保持細胞內環(huán)境的平衡，維持細胞的正常生理生化功能。 蛋白 細胞是組成生物體的基本結構單元，植物對脅迫環(huán)境的反應根本上就是細胞針對外界脅迫條件做出的細微調整的宏觀效應。而細胞膜是外界環(huán)境與胞內原生質體之間的媒介，可以快速的感受外界的環(huán)境條件變化，迅速而有效地將外界脅迫信號通過特異的途徑傳遞到細胞內組分，通過特異的中間分子，如細胞內第二信使分子，轉錄因子等調節(jié)細胞內離子濃度和組分的變化。 膜蛋白作為細胞膜的重要組成成分，在維持細胞膜的流動性，胞內外物質的流動，保持細胞膜兩側的滲透平衡等方面起著重要的作用。 目前對膜蛋白中的水通道蛋白和膜上的運輸蛋白 的研究較多。 通蛋白 水通道蛋白是一類 膜內在蛋白，廣泛存在于動植物、酵母和細菌中，是在細胞膜上 形成 水 轉運 通道的蛋白質 。植物通過調控水通道蛋白來改變細胞與外界的信息和物質交流，從而實現滲透調節(jié)，增強植物的抗旱性。這類蛋白到上世紀九十年代才得到鑒定，并廣泛的在動物細胞中進行研究。 但至今沒有發(fā)現植物細胞膜上水通道蛋白的存在 。 解毒酶 (功能蛋白 調節(jié)蛋白 膜蛋白 (水通道蛋白，運輸蛋白 ) 蛋白酶 (細胞質，葉綠體中 ) 蛋白因子 (分子伴侶， 白 ) 滲透調節(jié)物質合成相關酶 (脯氨酸 ,甜菜堿類 ,糖 ) 轉錄因子 (蛋白激酶 (蛋白磷酸化酶 (磷脂代謝相關酶類 (, 非生物脅迫 中國農業(yè)科學院碩士學位論文 第一章 緒論 3 最早人們觀察到水在滲透壓或液壓存在時進入血紅細胞膜的速度明顯的高于水在細胞膜的擴散速度，因此，人們提出細胞膜上有水孔存在的假設（ et 1953; et 1957; et 1957; et 1960）。后來通過對細胞膜進行 試劑的處理，而使的水分子通過細胞膜受阻（ et 1984），從而證明了這些水孔是由蛋白組成的通道（ et 1991）。意識到水通道蛋白的存在后，人們開始試圖純化并鑒定這些蛋白。爪蟾卵細胞成為研究顯微注射的 能的重要工具（ et 1991; et 1992）。早期人們都是通過從高水通透性的細胞膜中分離 射入卵細胞后觀察水通道的形成的方法研究的（ et 1990）。 研究表明， 水通道蛋白的孔隙中都具有對水分子高度選擇的結構：它們都有 六次 跨膜 螺旋 結構域，這些跨膜結構域之間通過疏水性的環(huán)連接起來。 這些跨膜螺旋選擇性的允許水和其他不帶電荷的小分子物質順滲透壓梯度進入細胞膜（ et 2006）。 在細胞膜外的疏水多肽環(huán)上的兩個高度保守的基序被認為與通道 的選擇性有關（ et 1994）。 s 實驗室于 2000 年成功的利用 液中的水通道蛋白 的立體結構 。 研究發(fā)現這個結構能促進大腸桿菌對甘油的吸收，命名為水 是說這個通道可以允許小分子直鏈糖類如甘油等通過 （ et 2005） 。 水通道蛋白能夠 快速的改變細胞內外滲透壓，對于保持細胞內水分的平衡具有重要作用。 輸蛋白 細胞膜兩側物質的交換通過擴散、主動運輸和被動運輸三種方式進行。而主動 和被動 運輸的過程需要膜上蛋白的參與，這類蛋白稱為運輸蛋白。 生物膜上的運輸蛋白可以分為通道蛋白和載體蛋白。通道蛋白作為一種選擇性的孔徑，受某些化學或電生理刺激而開放，允許一些溶質通過一定的電化學梯度而進入細胞或流到細胞外。 而 載體蛋白通常利用一定的能量而將 物質逆濃度梯度運輸。還有一類活化運輸蛋白通過物質的順濃度梯度運輸而運輸另一種物質。 輸蛋白（ 用 分解將各種底物運到膜內或膜外。通過 X射線已經獲得的六個不同的運輸蛋白，包括兩個 輸蛋白的高分辨率三位結構圖。這些結構圖驗證了之前的生物化學和生物學研究，并且對新的功能機制的研究提供了材料。這些運輸蛋白都具有跨膜的螺旋結構 ，并且具有不規(guī)則的折疊或彎曲，這些結構保證了運輸蛋白在物質運輸過程中可以通過構象的變化而促進物質的運輸（ et 2004）。 運輸蛋白是細胞內外離子和物質交換的重要媒介，因此膜 運輸蛋白對于膜兩側離子的平衡和細胞對物質的吸收起著重要的作用。 白酶 蛋白酶對于維持細胞內組分的平衡和生理平衡狀態(tài)是必需的。蛋白酶類關系到脅迫信號的感受，傳導，和解除，對植物的生理生化過程進行實時的調控。 白 白是指胚胎發(fā)生后期種子中大量積累的一類蛋白質。 白廣泛存在于高等植物。白質植物細胞中可以保護生物大分子，維持特定細胞結構，緩解干旱、高鹽和低溫等環(huán)境脅迫的作用。 伴隨著干旱過程產生的一類的分子量蛋白，大部分在 10 30間，少部 分在 30上（ et 1989），這類蛋白與種子的耐脫水性密切相關，在種子成熟脫水過程中期保護組織免受傷害的作用。 1985）最早檢測并得到了 因并得到其編碼中國農業(yè)科學院碩士學位論文 第一章 緒論 4 產物。后來人們相繼從小麥（ et 1993）、番茄（ et 1997）和大豆（ et 1995）等多種植物中檢測到此類蛋白的存在，說明 白在許多植物中可以表達。 干旱脅迫等也能有到它的表達，如黎豆（ 利用高鹽脅迫和水脅迫等誘導了此類蛋白的產生（ et 1996）。同樣在 誘導下，此類蛋白的表達量也增加（ et 1999）。 白高親水性，保證了植物在干旱條件下細胞結構的穩(wěn)定，避免了 細胞 膜結構的破壞。 透調節(jié)物質合成相關的酶 干旱條件下，植物細胞內會積累大量的有機分子、可溶性溶質和小分子物質，用于維持細胞內外的滲透壓平衡。如脯氨酸、甜菜堿以及一些小分子糖類。 脯氨酸累積是植物針對干旱脅迫的保護措施。研究發(fā)現，脯氨 酸可以保護蛋白在缺水時不變性，其親水基團與蛋白質的親水殘基相互作用，而使得蛋白的穩(wěn)定性提高 (992)。同時，脯氨酸還可以協(xié)助清除體內自由基，調節(jié)細胞 止酶變性和細胞質酸化等作用。脯氨酸的合成和降解分別受 成酶和 原酶以及脯氨酸脫氫酶和 氫酶（ (et 1997)。如此則保證了脅迫條件下脯氨酸含量的快速增加，并使得在脅迫解除后，脯氨酸的迅速降解。 而甜菜堿可能是作為植物主要的滲透調節(jié)物質來調節(jié)細胞內外滲透壓的平衡。植物體內甜菜堿的 合成是由甜菜堿醛脫氫酶 (膽堿脫氫酶（ 個基因共同作用的結果 (et 1998; et 2000)。脅迫條件下，膽堿被上述兩種酶類氧化為甜菜堿，并在細胞質中大量積累，使得細胞內外的滲透壓保持平衡，從而提高了植物的脅迫耐受性。 et 2000)將甜菜堿醛脫氫酶和膽堿脫氫酶基因轉入煙草而提高了植株中甜菜堿的含量，提高了轉基因植株的脅迫耐受性。 性氧清除酶類 環(huán)境脅迫條件可以導致細胞內活性氧含量的增加， 對細胞內的信號分子和組成成分造成破壞，從而在細胞內形成超氧化環(huán)境，對植物造成損害 ，引起一系列的衰亡反應 。植物體內含有多種活性氧清除酶類，如超氧化物歧化酶（ 過氧化氫酶 （ 、過氧化物酶（ 谷胱甘肽 它們協(xié)同抵抗脅迫誘導的氧化傷害 。脅迫條件下， 細胞內 活性明顯提高，表明 這些 酶在 植物的 脅迫反應過程中發(fā)揮作用。 另外，植物體內還含有大量的分子伴侶，保證脅迫條件下多肽折疊的正確性，以及促進變性蛋白的降解。近年研究較熱的磷脂酶類也對植物細胞的脅迫耐受性具有重要影 響。 控植物抗逆反應的調節(jié)蛋白 植物中的抗逆相關的調節(jié)蛋白主要參與脅迫信號的轉導和基因表達的調控過程。包括一些與信號轉導有關的蛋白酶類、調控基因表達的轉錄因子等。 控基因表達的轉錄因子 轉錄水平的調控是基因特異性表達的主要調控環(huán)節(jié)。 轉錄因子通過與順式作用元件相互作用而調控下游基因的表達。轉錄因子又稱反式作用因子，是指能夠與順式作用元件特異性結合，激活下游基因表達的蛋白因子。轉錄因子一般由 合域、轉錄控制域、寡聚化位點及核定位信中國農業(yè)科學院碩士學位論文 第一章 緒論 5 號等組成。一些轉錄因子也通過與其他的轉錄因子 相互作用而起到調控基因表達的作用。 合域決定了轉錄因子與 列的結合特異性，而轉錄控制域調控基因的表達；核定位信號是指蛋白序列中的一些富含精氨酸和賴氨酸殘基的區(qū)域，是蛋白合成后正確定位所必需的；而寡聚化位點可能是轉錄因子之間相互作用的功能域，可以與 成一定的空間構象（ et 2000）。 植物對脅迫環(huán)境的反應是特異的脅迫反應基因的表達的結果。植物通過一系列的信號轉導途徑激活轉錄因子的表達，進而激活特異的脅迫反應基因的表達。植物的非脅迫反應過程是受多基因控制的，因此，近年來，非生 物脅迫反應調控機理的研究成為植物分子生物學研究的重點，而作為抗逆反應基因表達調控因子的轉錄因子的研究對于揭示非生物脅迫反應的調控機理具有重要的意義。按照蛋白的結構組成分類，目前研究的轉錄因子主要有： 白，最早由 et (1997)在 白中發(fā)現， 守域是由 60 個左右的氨基酸殘基組成的 1 個 螺旋和 3 個 折疊構成；鋅指蛋白，由 1 個富含堿性殘基的 合域和與其相鄰的鋅指二聚體結構組成；類 白，由三個不完全重復組成的螺旋 螺旋組成；類 白，含有基本的螺旋 螺旋結構域，有兩個分別可與 合和與 成而具體的結構域組成。 與細胞信號轉導的蛋白激酶 環(huán)境脅迫作用于植物細胞表面受體，引發(fā)細胞內一系列的信號轉導途徑，最終通過激活特異的功能基因的表達改變植物生理生化狀態(tài)，從而對脅迫作出適應。研究表明，蛋白激酶在信號的感知和轉導過程中都具有重要作用（ hu et 2002, 005）。 對擬南芥的基因組分析結果表明，其中約有 600 多個基因編碼蛋白 激酶（ 003）。目前已研究的與植物非生物脅迫反應相關的蛋白激酶主要有四類：受體蛋白激酶、促分裂原活化蛋白激酶（ 核糖體蛋白激酶和轉錄調控蛋白激酶等。這些蛋白激酶通過影響細胞內組分的磷酸化 /去磷酸化、羥基化 /去羥基化、還原 /氧化等狀態(tài)，而改變各種蛋白或信號分子的構象，或存在狀態(tài)：或聚合 /解聚、或失活 /趨活等，調節(jié)信號分子或蛋白的活性，影響了細胞內的代謝，從而對環(huán)境條件作出適應性反應 (2000)。 體蛋白激 酶 受體蛋白激酶可以感知各種外界脅迫信號并將信號向胞內傳遞，引發(fā)一系列的信號轉導過程(003)。典型的受體激酶是由胞外結合域、跨膜域和胞內催化結構域三部分組成 (001)能與區(qū)分不同的信號有關 (et 2004)，而胞內部分同源性較高，可以達到 40%，因此依據不同的胞外域，我們將受體蛋白激酶分為 15 類 (001, 2003)。從擬南芥中分離出的蛋白激酶基因可以受干旱、高鹽和低溫的快速誘導，推測該蛋白激酶可能在環(huán)境脅迫信號的轉導過程中發(fā)揮作用 (et 1997)。最近在多種植物中發(fā)現的雙組分系統(tǒng)就是一種干旱脅迫反應感受器，含有一個組氨酸激酶作為感受器和一個依賴于磷酸化作用的反應調節(jié)器(997;et 1998, 2000;et 2001)。 分裂原活化蛋白激酶 促分裂原活化蛋白激酶 (聯反 應是一種在 酵母 細胞中了解比較清楚地信號轉導途徑（ 22） 。 人們希望 在植物中 也能找到一條類似的滲透脅迫信號轉導的途徑。酵母中的滲透脅迫調控途徑首先以含有 構域的膜蛋白或雙組分組氨酸激酶開始，通過激活 酶信號通路，最中國農業(yè)科學院碩士學位論文 第一章 緒論 6 終引起滲透調節(jié)物質的合成和累積（ 22）。盡管植物中也積累可溶性的滲調物質來調節(jié)細胞的滲透壓，它們是否具有相同的膜上信號感應器和 酶級聯調控滲調物質的合成還不清楚（ 2006） 。 最近 在植物中鑒定了一些受滲透脅迫或其他脅迫誘導的蛋白激酶。 植物中存在許多受滲 透脅迫激活的 酶，如在紫花苜蓿中發(fā)現的 et 1998）。有趣的是 滲透壓超過一定范圍（ 750就不再激活，反而是另一個更小的激酶被活化，表明這兩個蛋白激酶在不同的滲透壓范圍發(fā)揮作用。煙草細胞中的 高滲透壓誘導激活（ et 2000）。 在煙草中 過量 表達 et 2000)，最近報道的 過度表達還增強 了轉基因玉米的脅迫耐受性 (et 2004a, 2004b)。 糖體蛋白激酶 核糖體蛋白激酶是一類通過增加某些蛋白的合成而使植物對脅迫反應的蛋白激酶。 生物化學分析表明植物細胞內蛋白的磷酸化參與了植物環(huán)境信號、代謝、病原體和激素（ et 1987; et 1991）反應。遺傳分析發(fā)現蛋白激酶的在自身不相容性（ et 1993; et 1993）和乙烯信號（ et 1993）轉導中發(fā)揮作用。這些結果表明可逆性蛋白磷酸化在植物細胞調控中具有重要作用。 如擬南芥中發(fā)現的 糖蛋白激酶基因就被認為對植物的生長和發(fā)育具有重要調節(jié)作用（ et 1994）。 錄調控蛋白激酶 轉錄調控蛋白激酶參與調控與 生物生長發(fā)育、細胞周期和染色體活動以及生命物質的合成的等多種與 生命活動相關的基因的表達 ，同時也通過其激酶活性影響轉錄因子的活性。 控基因表達的轉錄因子的研究進展 干旱，高鹽和低溫是影響植物生長，限制作物產量 的主要的環(huán)境脅迫因子。植物在分子水平、細胞水平和生理生化水平對這些脅迫條件進行適應，從而使它們能夠耐受或抵抗這些脅迫條件，在惡劣的環(huán)境中生存下來。人們已經對許多植物中的脅迫誘導基因的表達進行了研究（ et 1996;et 1997;1999）。這些基因的表達產物不光在脅迫耐受過程發(fā)揮作用，而且在植物的基因表達和信號轉導過程中發(fā)揮作用（ et 1998; et 2005; et 2003; et 2002）。 植物激素 干旱脅迫條件誘導產生，在植物對干旱和高鹽脅迫的反應過程中發(fā)揮重要作用。外用 以誘導大量的干旱和低溫反應基因的表達（ et 2003;et 2004）。然而，對于 如何調控 低溫脅迫反應基因的表達還不是很清楚。同時有一些報道描述了受干旱和低溫誘導的基因，但并不受外源 誘導（ et 2003，et 1994； et 2002）。這表明植物體內有 賴和 過對 脅迫誘導基因 動子元件的分析發(fā)現了依賴信號轉導通路的順式元件的存在（ et 2003; 國農業(yè)科學院碩士學位論文 第一章 緒論 7 2005）。 植物對非生物脅迫的反應過程是受多基因控制的，因此它的信號轉導途徑也相當復雜（ 2000， 2002， 2006）。通過 交 ,基因芯 片和定量 試驗 ,對擬南芥中的干旱 ,高鹽和低溫誘導的基因的表達進行了分析 (et 2002; et 2002; et 2002; et 2005),發(fā)現超過 300 多個 基因的表達受脅迫