XPS在材料結(jié)構(gòu)研究中的應(yīng)用 氧化鎢電致變色薄膜的XPS分析 PhotochemicalSynthesisofAuCore PtShellNanoparticlesinCitrateSolutionSystem ZnO Agmicro nanosphereswithenhancedphotocatalyticandantibacterialpropertiessynthesizedbyanovelcontinuoussynthesismethod 目錄 氧化鎢電致變色薄膜的XPS分析PhotochemicalSynthesisofAuCore PtShellNanoparticlesinCitrateSolutionSystemZnO Agmicro nanosphereswithenhancedphotocatalyticandantibacterialpropertiessynthesizedbyanovelcontinuoussynthesismethod 一 氧化鎢電致變色薄膜的XPS分析 文獻(xiàn)出處 Faughnan等人認(rèn)為 注入電子被局域于某一W5 離子上 并進(jìn)入其5d軌道 注入的正離子M5 也駐留在此區(qū)域以保持電中性 從而形成MxWO3由于W5 離子與W6 離子混價(jià)共存并分處2個(gè)能級(jí)上 則發(fā)生電子的能級(jí)躍遷效應(yīng)而產(chǎn)生電致變色現(xiàn)象 一 氧化鎢電致變色薄膜的XPS分析 氧化鎢圖片展示 隔熱涂料專(zhuān)用納米氧化鎢電致變色三氧化鎢 氧化鎢相關(guān)知識(shí)介紹 氧化鎢顏色及鎢氧比 WO3 黃色三氧化鎢 黃鎢 WO2 9 藍(lán)色氧化鎢 蘭鎢 WO2 72 紫色氧化鎢 紫鎢 WO2 褐色二氧化鎢 氧化鎢應(yīng)用 1 氣敏 催化油漆是光催化 2 太陽(yáng)能感光薄膜 3 高級(jí)顏料 油彩水彩 4 X射線屏蔽及防火織物 5 摻鎢改性材料摻雜用 6 氣體傳感材料 7 石油化工的出催化或輔助催化劑 加氫脫氫 氧化 烴類(lèi)異構(gòu)化 烷基化等許多反應(yīng)具有良好的催化性能 是石油化工等常用的催化劑 對(duì)比O和W元素峰型變化 實(shí)驗(yàn)采用了ITO薄膜作為電極 因而導(dǎo)致了全譜圖中出現(xiàn)了In Sn 而著 退色態(tài)中的Cl是由液態(tài)電解質(zhì)LiClO4 乙腈溶液引入的 在研究過(guò)程中忽略污染引入的元素 主要討論各狀態(tài)下W O元素的變化 對(duì)比原始態(tài)和著色態(tài)的圖譜 發(fā)現(xiàn)著色態(tài)中O1s O KLL 峰均顯著增高 著色態(tài)O元素的的化合環(huán)境有了很大的變化 W4p峰也有所增高 而W4f峰稍有下降著色態(tài)和退色態(tài)的圖譜可以看出 W4f峰明顯增高 W4p W4d峰也稍有增高 這可能是W元素的價(jià)態(tài)發(fā)生變化引起的 W6 W5 W6 從圖2a可以看出 著色態(tài)的WOx膜的鎢離子譜線是多峰重疊 其中曲線a1的主峰位35 43eV 肩峰位37 66eV 屬WOx離子化合物中W6 離子譜峰特性 對(duì)應(yīng)于W6 的4f7 2和4f5 2峰 計(jì)算可知占W元素含量的58 49 曲線b2的主峰位為34 9eV 肩峰位為36 74eV 屬WOx離子化合物中W5 離子譜峰特性 對(duì)應(yīng)于W5 的4f7 2和4f5 2峰 計(jì)算可知占W元素含量的41 51 圖2b中退色態(tài)的主峰位為35 83eV 肩峰位為37 92eV 屬WO3離子化合物中W6 離子的W4f7 2和W4f5 2峰 鎢其他價(jià)態(tài)氧化物中的O氧離子及水合離子中的Ols峰 WO3化合物中的O2 離子 圖3示出了WOx薄膜著 退色狀態(tài)下O2 離子的結(jié)合狀態(tài) 對(duì)圖3a的低能峰位校準(zhǔn)后 其值為530 5eV 亦屬WO3物相中的O2 氧離子特征 而高能端的主峰值為532 5eV 其特性與鎢其他價(jià)態(tài)氧化物中的O2氧離子及水合離子中的Ols峰相對(duì)應(yīng) 對(duì)圖3b的主峰校準(zhǔn)后 其峰位為530 6eV 屬WO3化合物中的O2 離子 O2 離子的這種化學(xué)峰位的變化與著 退色態(tài)中W元素價(jià)態(tài)變化是一致的 PhotochemicalSynthesisofAuCore PtShellNanoparticlesinCitrateSolutionSystem 文獻(xiàn)出處 PhotochemicalSynthesisofAuCore PtShellNanoparticlesinCitrateSolutionSystem 在檸檬酸鹽溶液體系中金核 鉑殼納米粒子的光化學(xué)合成 目的 利用X射線光電子能譜 XPS 分析了復(fù)合納米粒子的表面化學(xué)態(tài)和它們的結(jié)構(gòu) 證實(shí)形成的Au Pt納米粒子為核 殼結(jié)構(gòu) 結(jié)果證明均為金核鉑殼結(jié)構(gòu) XPSisanimportantsurfaceanalysistechnique Forcore shellnanoparticles itcanprovideessentialinformationofsurfaceatomicconcentrationandastrongevidenceofexistingcore shellstructure UsingXPSanalysistechnique theAu Ptcompositenanoparticlespreparedbytwowayswerecharacterizedinthecaseof1 1molarratioofAu Pt asshowninFig 3 ItcanbeseenthattheXPSspectraofthecompositeparticlessynthesizedbythecoreductionandtheseedgrowthmethodwereverysimilar Basedontheanalyticalresults Pt Auatomicratiosonbothnanoparticlesurfaceswere74 99 25 01and74 14 25 86 respectively ThisratioislargerthanthePt Aumolarratio 1 1 inthecolloidalpreparation Obviously thesyntheticdouble metalcompositenanoparticleshavetheAucore Ptshellstructure 總結(jié) 金 鉑原始摩爾比為1 1 外界環(huán)境保持不變 現(xiàn)在測(cè)試結(jié)果鉑 金為74 99 25 01和74 14 25 86 由此可以看出是金核鉑殼的結(jié)構(gòu) 3 ZnO Agmicro nanosphereswithenhancedphotocatalyticandantibacterialpropertiessynthesizedbyanovelcontinuoussynthesismethod 文獻(xiàn)出處 實(shí)驗(yàn)示意圖 TheXPSanalysiswascarriedouttoinvestigatethesurfacestructureoftheZnO AgMNSsandtheresultsareshowninusingthatofC1s 284 8eV AllpeaksintheXPSfullspectrumshowninFig 6 a canbeascribedtoZn Ag O andCelementsandnopeaksofotherelementswereobserved ThepresenceofCcomesmainlyfrompumpoilinthevacuumsystemoftheXPSequipment ItisindicatedthattheZnO AgMNSsisonlycomposedofthreeelementsZn OandAg whichisconsistentwiththeaboveXRDandEDSresults ThehighresolutionspectraforZn O andAgspeciesareshowninFig 6b d respectively InFig 6 b and c thepeaksprolesaresymmetricandcenterat1021 2and530 1eV whichareattributedtoZn2P3 2andO1sofZnOspecimen respectively 37 38TheAg3d5 2peakappearsatabindingenergyof367 2andthesplittingofthe3ddoubletis6 05eV indicatingthemetallicnatureofsilver 39Interestingly thebindingenergiesofAg3d5 2andAg3d3 2are367 2eVand373 25eVfortheZnO AgMNSs whichtothelowerbindingenergycomparedwiththecorrespondingvaluesofbulkAg thestandardbindingenergiesofAg3d5 2andAg3d3 2forbulkAgareabout368 2an