伴性遺傳,.,遺傳病的遺傳方式： 常染色體顯性遺傳 常染色體隱性遺傳 伴X染色體顯性遺傳 伴X染色體隱性遺傳 伴Y染色體遺傳,.,常見遺傳病,伴Y染色體遺傳：,伴X染色體隱性遺傳：,伴X染色體顯性遺傳：,常染色體隱性遺傳：,常染色體顯性遺傳：,白化病、先天性聾啞、苯丙酮尿癥,多指病、并指病、軟骨發(fā)育不全癥,抗維生素D佝僂病,紅綠色盲、血友病、進(jìn)行性肌營(yíng)養(yǎng)不良,外耳道多毛癥,.,.,第一步：先判顯隱性,1.1確定顯隱性： “無(wú)中生有為隱性”；顯性有中生無(wú)為顯性”。例題1分析下列遺傳圖解，判斷患病性狀的顯隱性。,.,(1)基本方法：假設(shè)法,(2)常用方法：特征性系譜,“有中生無(wú)，女兒正常”必為常顯,“無(wú)中生有，女兒有病”必為常隱,“無(wú)中生有，兒子有病”必為隱性遺傳，可能是常隱，也可能是X隱。,“有中生無(wú)，兒子正常” 必為顯性遺傳，可能是常顯，也可能是X顯。,第二步、1.2確定遺傳病是常染色體遺傳病還是X染色體遺傳病,.,“女病父子病，男性患者多于女性” 最可能為“X隱”,“男病母女病，女性患者多于男性” 最可能為“X顯”,“在上下代男性之間傳遞” 最可能為“伴Y”,.,應(yīng)用：,1.基因遺傳的遺傳特點(diǎn),.常顯與常隱遺傳情況與性別無(wú)關(guān)，男女性及整 個(gè)人群中的發(fā)生概率都約相等； .X顯與X隱遺傳情況與性別相關(guān)：X隱中男性患者 多于女性，往往有隔代交叉遺傳現(xiàn)象，女患者 的父親和兒子一定是患者；X顯中女性患者多于 男性，具有世代連續(xù)性，男患者的母親與女兒 一定是患者。.伴Y遺傳情況也與性別相關(guān)：患者全為男性且 “父子孫”,.,例題 根據(jù)下圖判斷：甲病的致病基因位于_染色體上，屬于_遺傳??；乙病的致病基因位于_染色體上，屬于_遺傳病。,甲病的致病基因是常染色體顯性遺傳；乙病的致病基因是常染色體隱性,.,分析圖1：個(gè)體4、5與7構(gòu)成了典型標(biāo)志圖，根據(jù)前面所述的口訣，此病為常染色體隱性遺傳病。,.,個(gè)體3、4與6（或9、10與16）構(gòu)成典型標(biāo)志圖，利用“無(wú)中生有為隱性”這句口訣，知此病為隱性遺傳病。但8（母）病14（子）沒病，所以排除致病基因在X染色體上，因此，此遺傳病為常染色體上隱性遺傳病。,.,分析圖3：個(gè)體4、5與7構(gòu)成了典型的標(biāo)志圖，根據(jù)前面所述的口訣，該病為常染色體顯性遺傳病。,.,分析圖4：個(gè)體10、11與13構(gòu)成標(biāo)志圖，利用“有中生無(wú)為顯性”這句口訣，知此病為顯性遺傳病。但4（父）病7（女）沒病，所以排除致病基因在X染色體上。因此，該遺傳病為常染色體上顯性遺傳病,.,分析圖5：從圖上看不出典型標(biāo)志圖，但患者發(fā)病率較低，而且性狀遺傳不連續(xù)（第三代中無(wú)患者），因此初步判斷為隱性遺傳病。又因男性患者比女性患者多，且符合母病（1）子（4、5）必病的遺傳特點(diǎn)，所以此病為X染色體上隱性遺傳病的可能性最大。,.,分析圖7：從系譜中看出，男性患者的后代男性均患病，女性均正常，且代代相傳，即父?jìng)髯?、子傳孫。由此推導(dǎo)致病基因很可能在Y染色體上。,.,抗維生素D的佝僂病女人同正常男人結(jié)婚，所生 兒女中各有一半是患者?；疾〉膬鹤油Ｅ?婚配，他們的女兒都是佝僂病患者，兒子都正常。 請(qǐng)問，人類佝僂病的遺傳方式是（ ） AX染色體顯性遺傳 BX染色體隱性遺傳 C常染色體顯性遺傳 D常染色體隱性遺傳,A,.,1 2 3 4 5 6 7 8 9 10,隱性遺傳,伴X染色體,認(rèn)得出來(lái)么？,恭喜你答對(duì)了！,.,(6),顯性遺傳,伴X染色體,1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15,恭喜你又答對(duì)了！,.,下圖為某家族遺傳系譜圖，請(qǐng)據(jù)圖回答：（基因 用A,a表示）（1）該遺傳病的遺傳方式為： 染色體 性 遺傳病。（2）5號(hào)與6號(hào)再生一個(gè)患病男孩的幾率為 ， 再生一個(gè)男孩患病的幾率為 。（3）7號(hào)與8號(hào)婚配，則子女患病的幾率為 。,常,顯,3/8,3/4,2/3,.,下面是血友病的遺傳系譜，據(jù)圖回答（設(shè)基因?yàn)镠、h）：（1）致病基因位于_染色體上。（2）3號(hào)和6號(hào)的基因型分別是_和_。（3）9號(hào)和11號(hào)的致病基因分別來(lái)源于18號(hào)中的_號(hào)和_號(hào)。（4）8號(hào)的基因型是_，她與正常男子結(jié)婚，生出病孩的概率是_。（5）9號(hào)與正常男子結(jié)婚，女兒是血友病的概率是_。,X,XhXh,XHXh,2號(hào)和3,2,XHXh,14,0,.,右圖為甲、乙兩種遺傳病的某家族系譜，其中乙為伴性遺傳病。據(jù)圖回答：（1）甲病致病基因在_染色體上，是_性遺傳病。（2）乙病的致的致病基因在_染色體上，是_性伴性遺傳病。（3）若8和10結(jié)婚，生育的子女中同時(shí)患有甲乙兩病的幾率是_。（4）7和9呢？ _。,1 2 3 4 5 6 7 8 9 10,甲病患者,乙病患者,常,隱,X,隱,1/12,1/24,.,某家族有的成員患甲病(用B、b)，有的患乙病(用A、a)，見下面系譜圖，現(xiàn)已查明6不攜帶任何致病基因。,（1）甲遺傳病的致病基因位于_染色體上，乙遺傳 病位于_染色體上。（