云南民族大學(xué)附屬高級(jí)中學(xué)2026屆高三聯(lián)考卷(二)化學(xué)(含答案)_第1頁
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云南民族大學(xué)附屬高級(jí)中學(xué)2026屆高三聯(lián)考卷(二)化學(xué)參考答案及評(píng)分細(xì)則玉的主要成分為硅酸鹽,屬于無機(jī)非金屬材料,C項(xiàng)符合題意機(jī)高分子材料,D項(xiàng)不符合題意。2-=3222-,A2的物質(zhì)的量為0.52的同時(shí)消耗O2的分子數(shù)為4Cl與Ca(OH)2共熱會(huì)生成NH3,但是固體加熱時(shí),試管口要向下傾斜,防止冷凝水倒流炸裂試管,=3↓,然后用過濾的3【解析】由有機(jī)物M的結(jié)構(gòu)簡式可知其含有5個(gè)手性碳原子(2了極性鍵,B項(xiàng)正確;高溫會(huì)發(fā)生副反應(yīng)生成碳,碳2和CO應(yīng)按物質(zhì)的量之比為2:3反應(yīng),總反應(yīng)化2(g)+9CO2(g)+3H2O(g),D項(xiàng)錯(cuò)誤?!窘馕觥扛鶕?jù)甲的結(jié)構(gòu)及六種元素的第一電離能與原子序數(shù)關(guān)系可知U2423,C項(xiàng)正確;HF能形成分子間氫D項(xiàng)正確。2-2=-經(jīng)OH-交換膜移向電極2,電解質(zhì)溶液1中n(OH-)不變,但消耗了=[Zn(OH)4]2-,C項(xiàng)錯(cuò)誤;-轉(zhuǎn)移至電解質(zhì)溶液2中,在不同的方向上表現(xiàn)出不同的導(dǎo)熱性體現(xiàn)了晶體的各向異性,C項(xiàng)正確;向FeCl3溶液中加入幾滴KSCN溶液,【解析】每個(gè)晶胞中與C原子最近且距離相等的Si原項(xiàng)正確;將晶胞上下分成2個(gè)小立方體,Si原子位于小立方體體對(duì)角線的Ce原子的最近距離為項(xiàng)錯(cuò)誤。--)-2,C項(xiàng)正確;強(qiáng)酸性環(huán)境中,Ga(OH)3轉(zhuǎn)化為可溶性Ga3+,強(qiáng)堿性環(huán)境中,Ga(OH)3會(huì)轉(zhuǎn)化為可溶性的[Ga(OH)4]-,D項(xiàng)正確?!?(2)研磨減小二次金粉的粒徑、攪拌、適當(dāng)升溫或適當(dāng)增大鹽酸濃度等合理答案(1分)Zn2+(2分)=234=不扣分)(5)8(2分)【解析】(1)Cu為第四周期第ⅠB族,基態(tài)Cu原子價(jià)層電子軌道表示式為基態(tài)Se原子(2)研磨減小二次金粉的粒徑、攪拌、適當(dāng)升溫或適當(dāng)增大鹽酸濃度均能加快“酸浸”速率;鋅與鹽酸反應(yīng)生成3,反應(yīng)過程中無氣體產(chǎn)生,故ClO轉(zhuǎn)化為Cl-,反應(yīng)的離子方程式為3Se+2=234轉(zhuǎn)化為金粉,H2C2O4轉(zhuǎn)化為CO2,反應(yīng)的化學(xué)方程式為2HAuCl4+3H2C2O4=2Au↓+8HCl+6CO2↑。(6)①距離Cd原子最近且等距的Se原子有4個(gè),故Cd原子的配位數(shù)為4。②晶胞中Se原子均在內(nèi)部、數(shù)目為4,Cd原子數(shù)目為8×+6×=4,原子總體積=(πx3+πy3)×==[Zn(Im)4]2+(2分,物質(zhì)1分)(4)關(guān)閉(1分)使裝置內(nèi)形成負(fù)壓(2分)(6)平面(2分)50%(2分)【解析】(1)由圖可知儀器甲為三頸燒瓶;冷凝水的進(jìn)水口為n。(2)[Zn(Im)4]Cl2在水中能夠完全電離為[Zn(Im)4]2+和Cl-,故咪唑溶液緩慢滴入氯化鋅溶液中發(fā)生反應(yīng)的=(4)抽濾時(shí),抽氣泵處于工作狀態(tài),活塞需關(guān)閉,使裝置內(nèi)形成負(fù)壓。(5)使用蒸餾水洗滌的目的是去除未反應(yīng)的ZnCl2和Na2CO3。(6)若[Zn(Im)4]2+為正四面體結(jié)構(gòu),則[Zn(Im)4]2+中的兩個(gè)Im換成H2O,不會(huì)存在順式和反式兩種不同的③C(2分)(3)①a(2分) p×pNNNNHNN【解析】(1)該催化劑中含有的短周期元素為H、CNHNNN-1。②反應(yīng)i氣體分子數(shù)增大的反應(yīng),容器內(nèi)混合氣體的質(zhì)量不變,故當(dāng)混合氣體摩爾質(zhì)量不變時(shí),可表示反應(yīng)體系到達(dá)平的質(zhì)量始終不變,d項(xiàng)錯(cuò)誤。③根據(jù)圖示可知,反應(yīng)歷程中最大的活化能為步驟C,故決速步為C。22)2O)總·L-1·min-1;=\=\/--NH2(1分)-(2)取代反應(yīng)(1分)|||||(2分)/O/O/=|=|NH2OHO+=|2O=O的結(jié)構(gòu)簡式為/——NH2?!窘馕?】(1)G中含氧官能團(tuán)的名稱為(酮)羰基和羧基;根據(jù)A的分子式和C的結(jié)構(gòu)簡式為/——NH2。——(2)C與D發(fā)生取代反應(yīng)生成E和HCl。(3)F通過兩步反應(yīng)轉(zhuǎn)化為G,根據(jù)合成路線可知F與NaOH溶液反應(yīng)時(shí),酰胺基發(fā)生水解,反應(yīng)的化學(xué)方程式(4)N2H4分子中2個(gè)N原子均為sp3雜化,所利用率為100%,B項(xiàng)正確;由反應(yīng)機(jī)理圖可知過程④沒有π鍵的斷裂,C項(xiàng)錯(cuò)誤;反應(yīng)過程中,酮羰基被還原,=O=3可轉(zhuǎn)化為|YCH2CH3,D項(xiàng)正確?!?=\H2N=\=———

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