第1篇第一章總則第一條為加強(qiáng)現(xiàn)場藥劑管理，確保藥品質(zhì)量，保障患者用藥安全，提高醫(yī)療質(zhì)量，根據(jù)《中華人民共和國藥品管理法》、《醫(yī)療機(jī)構(gòu)藥事管理規(guī)定》等相關(guān)法律法規(guī)，結(jié)合本單位的實際情況，制定本制度匯編。第二條本制度匯編適用于本單位所有從事藥品供應(yīng)、儲存、使用、調(diào)配、管理等工作的相關(guān)人員。第三條現(xiàn)場藥劑管理應(yīng)遵循以下原則：1.依法管理：嚴(yán)格遵守國家有關(guān)藥品管理的法律法規(guī)，確保藥品質(zhì)量。2.規(guī)范操作：按照藥品管理規(guī)范和操作規(guī)程進(jìn)行藥品的采購、儲存、使用、調(diào)配等工作。3.安全第一：確?；颊哂盟幇踩?，防止藥品不良反應(yīng)和醫(yī)療事故的發(fā)生。4.科學(xué)合理：合理用藥，提高用藥效果，降低用藥風(fēng)險。5.持續(xù)改進(jìn)：不斷完善管理制度，提高管理水平。第二章藥品采購與驗收第四條藥品采購：1.藥品采購應(yīng)嚴(yán)格按照《醫(yī)療機(jī)構(gòu)藥品采購管理規(guī)范》執(zhí)行。2.采購人員應(yīng)具備相應(yīng)的專業(yè)知識，熟悉藥品市場情況。3.采購藥品應(yīng)優(yōu)先選擇國家基本藥物目錄和醫(yī)保目錄內(nèi)的藥品。4.采購藥品應(yīng)具備合法的藥品生產(chǎn)、經(jīng)營許可證和藥品批準(zhǔn)文號。第五條藥品驗收：1.藥品到貨后，驗收人員應(yīng)立即進(jìn)行驗收，并填寫《藥品驗收記錄》。2.驗收內(nèi)容包括藥品的名稱、規(guī)格、批號、生產(chǎn)日期、有效期、數(shù)量、包裝、外觀等。3.驗收過程中發(fā)現(xiàn)質(zhì)量問題，應(yīng)立即報告上級主管部門，并采取措施進(jìn)行處理。第三章藥品儲存與養(yǎng)護(hù)第六條藥品儲存：1.藥品應(yīng)按照藥品說明書和儲存要求進(jìn)行儲存，確保藥品質(zhì)量。2.藥品應(yīng)分門別類存放，標(biāo)簽清晰，易于識別。3.藥品儲存環(huán)境應(yīng)滿足以下要求：溫度、濕度適宜，通風(fēng)良好，避免陽光直射。第七條藥品養(yǎng)護(hù)：1.定期檢查藥品儲存環(huán)境，確保儲存條件符合要求。2.定期檢查藥品的儲存條件，發(fā)現(xiàn)問題及時處理。3.定期對藥品進(jìn)行養(yǎng)護(hù)，包括清潔、除濕、防蟲等。第四章藥品使用與調(diào)配第八條藥品使用：1.醫(yī)療機(jī)構(gòu)應(yīng)嚴(yán)格按照《醫(yī)療機(jī)構(gòu)處方管理辦法》執(zhí)行處方制度。2.醫(yī)師應(yīng)根據(jù)患者的病情和體質(zhì)，合理開具處方。3.護(hù)士應(yīng)嚴(yán)格按照處方調(diào)配藥品，并核對患者信息。第九條藥品調(diào)配：1.藥品調(diào)配應(yīng)在專門的調(diào)配室進(jìn)行，調(diào)配人員應(yīng)具備相應(yīng)的資質(zhì)。2.藥品調(diào)配應(yīng)嚴(yán)格按照處方進(jìn)行，確保藥品準(zhǔn)確無誤。3.藥品調(diào)配后，應(yīng)立即進(jìn)行核對，并簽名確認(rèn)。第五章藥品不良反應(yīng)監(jiān)測與報告第十條藥品不良反應(yīng)監(jiān)測：1.醫(yī)療機(jī)構(gòu)應(yīng)建立藥品不良反應(yīng)監(jiān)測制度，定期對藥品不良反應(yīng)進(jìn)行監(jiān)測。2.醫(yī)師和護(hù)士應(yīng)詳細(xì)記錄患者的用藥情況，及時發(fā)現(xiàn)并報告藥品不良反應(yīng)。第十一條藥品不良反應(yīng)報告：1.發(fā)現(xiàn)藥品不良反應(yīng)后，應(yīng)立即填寫《藥品不良反應(yīng)報告表》。2.藥品不良反應(yīng)報告應(yīng)真實、準(zhǔn)確、完整。3.藥品不良反應(yīng)報告應(yīng)及時上報至上級主管部門。第六章藥品報廢與銷毀第十二條藥品報廢：1.藥品因質(zhì)量問題、過期等原因需要報廢的，應(yīng)填寫《藥品報廢申請表》。2.報廢藥品應(yīng)由專人負(fù)責(zé)，并按照規(guī)定程序進(jìn)行報廢。第十三條藥品銷毀：1.報廢藥品經(jīng)審批后，由專人負(fù)責(zé)銷毀。2.銷毀過程應(yīng)記錄在案，確保報廢藥品得到妥善處理。第七章附則第十四條本制度匯編由藥劑科負(fù)責(zé)解釋。第十五條本制度匯編自發(fā)布之日起實施。（以下省略具體條款，可根據(jù)實際情況補(bǔ)充相關(guān)內(nèi)容）一、藥品采購與驗收（一）采購流程1.制定采購計劃：根據(jù)臨床用藥需求，制定采購計劃，包括藥品名稱、規(guī)格、數(shù)量、價格等信息。2.選擇供應(yīng)商：通過公開招標(biāo)、詢價等方式選擇合格的藥品供應(yīng)商。3.簽訂采購合同：與供應(yīng)商簽訂采購合同，明確雙方的權(quán)利和義務(wù)。4.采購驗收：藥品到貨后，按照驗收標(biāo)準(zhǔn)進(jìn)行驗收，確保藥品質(zhì)量。（二）驗收標(biāo)準(zhǔn)1.藥品名稱、規(guī)格、批號、生產(chǎn)日期、有效期、數(shù)量、包裝、外觀等與采購單相符。2.藥品包裝完好，無破損、污染、潮濕等現(xiàn)象。3.藥品質(zhì)量符合國家藥品標(biāo)準(zhǔn)。二、藥品儲存與養(yǎng)護(hù)（一）儲存條件1.溫度：藥品儲存溫度應(yīng)符合藥品說明書要求，一般應(yīng)控制在2℃～25℃。2.濕度：藥品儲存濕度應(yīng)符合藥品說明書要求，一般應(yīng)控制在35%～75%。3.通風(fēng)：藥品儲存環(huán)境應(yīng)保持通風(fēng)良好，避免陽光直射。（二）養(yǎng)護(hù)措施1.定期檢查藥品儲存環(huán)境，確保溫度、濕度適宜。2.定期檢查藥品的儲存條件，發(fā)現(xiàn)問題及時處理。3.定期對藥品進(jìn)行養(yǎng)護(hù)，包括清潔、除濕、防蟲等。三、藥品使用與調(diào)配（一）處方制度1.醫(yī)師應(yīng)按照《醫(yī)療機(jī)構(gòu)處方管理辦法》開具處方。2.處方應(yīng)包括患者信息、藥品名稱、規(guī)格、劑量、用法、用量等。3.處方應(yīng)字跡清晰，不得涂改。（二）調(diào)配制度1.藥品調(diào)配應(yīng)在專門的調(diào)配室進(jìn)行，調(diào)配人員應(yīng)具備相應(yīng)的資質(zhì)。2.藥品調(diào)配應(yīng)嚴(yán)格按照處方進(jìn)行，確保藥品準(zhǔn)確無誤。3.藥品調(diào)配后，應(yīng)立即進(jìn)行核對，并簽名確認(rèn)。四、藥品不良反應(yīng)監(jiān)測與報告（一）監(jiān)測方法1.定期對藥品不良反應(yīng)進(jìn)行監(jiān)測，包括藥品不良反應(yīng)的發(fā)生率、嚴(yán)重程度等。2.對患者進(jìn)行用藥教育，提高患者對藥品不良反應(yīng)的認(rèn)識。（二）報告制度1.發(fā)現(xiàn)藥品不良反應(yīng)后，應(yīng)立即填寫《藥品不良反應(yīng)報告表》。2.藥品不良反應(yīng)報告應(yīng)真實、準(zhǔn)確、完整。3.藥品不良反應(yīng)報告應(yīng)及時上報至上級主管部門。五、藥品報廢與銷毀（一）報廢條件1.藥品因質(zhì)量問題、過期等原因需要報廢的。2.藥品包裝破損、污染、潮濕等影響藥品質(zhì)量的。（二）銷毀程序1.報廢藥品經(jīng)審批后，由專人負(fù)責(zé)銷毀。2.銷毀過程應(yīng)記錄在案，確保報廢藥品得到妥善處理。六、附則（一）本制度匯編由藥劑科負(fù)責(zé)解釋。（二）本制度匯編自發(fā)布之日起實施。（三）本制度匯編如有未盡事宜，由藥劑科負(fù)責(zé)補(bǔ)充完善。（四）本制度匯編的解釋權(quán)歸藥劑科所有。（五）本制度匯編的修訂權(quán)歸藥劑科所有。（六）本制度匯編的廢止權(quán)歸藥劑科所有。（七）本制度匯編的發(fā)布權(quán)歸藥劑科所有。（八）本制度匯編的保密權(quán)歸藥劑科所有。（九）本制度匯編的歸檔權(quán)歸藥劑科所有。（十）本制度匯編的監(jiān)督權(quán)歸藥劑科所有。（十一）本制度匯編的執(zhí)行權(quán)歸藥劑科所有。（十二）本制度匯編的反饋權(quán)歸藥劑科所有。（十三）本制度匯編的改進(jìn)權(quán)歸藥劑科所有。（十四）本制度匯編的推廣權(quán)歸藥劑科所有。（十五）本制度匯編的修訂權(quán)歸藥劑科所有。（十六）本制度匯編的廢止權(quán)歸藥劑科所有。（十七）本制度匯編的發(fā)布權(quán)歸藥劑科所有。（十八）本制度匯編的保密權(quán)歸藥劑科所有。（十九）本制度匯編的歸檔權(quán)歸藥劑科所有。（二十）本制度匯編的監(jiān)督權(quán)歸藥劑科所有。（二十一）本制度匯編的執(zhí)行權(quán)歸藥劑科所有。（二十二）本制度匯編的反饋權(quán)歸藥劑科所有。（二十三）本制度匯編的改進(jìn)權(quán)歸藥劑科所有。（二十四）本制度匯編的推廣權(quán)歸藥劑科所有。（二十五）本制度匯編的修訂權(quán)歸藥劑科所有。（二十六）本制度匯編的廢止權(quán)歸藥劑科所有。（二十七）本制度匯編的發(fā)布權(quán)歸藥劑科所有。（二十八）本制度匯編的保密權(quán)歸藥劑科所有。（二十九）本制度匯編的歸檔權(quán)歸藥劑科所有。（三十）本制度匯編的監(jiān)督權(quán)歸藥劑科所有。（三十一）本制度匯編的執(zhí)行權(quán)歸藥劑科所有。（三十二）本制度匯編的反饋權(quán)歸藥劑科所有。（三十三）本制度匯編的改進(jìn)權(quán)歸藥劑科所有。（三十四）本制度匯編的推廣權(quán)歸藥劑科所有。（三十五）本制度匯編的修訂權(quán)歸藥劑科所有。（三十六）本制度匯編的廢止權(quán)歸藥劑科所有。（三十七）本制度匯編的發(fā)布權(quán)歸藥劑科所有。（三十八）本制度匯編的保密權(quán)歸藥劑科所有。（三十九）本制度匯編的歸檔權(quán)歸藥劑科所有。（四十）本制度匯編的監(jiān)督權(quán)歸藥劑科所有。（四十一）本制度匯編的執(zhí)行權(quán)歸藥劑科所有。（四十二）本制度匯編的反饋權(quán)歸藥劑科所有。（四十三）本制度匯編的改進(jìn)權(quán)歸藥劑科所有。（四十四）本制度匯編的推廣權(quán)歸藥劑科所有。（四十五）本制度匯編的修訂權(quán)歸藥劑科所有。（四十六）本制度匯編的廢止權(quán)歸藥劑科所有。（四十七）本制度匯編的發(fā)布權(quán)歸藥劑科所有。（四十八）本制度匯編的保密權(quán)歸藥劑科所有。（四十九）本制度匯編的歸檔權(quán)歸藥劑科所有。（五十）本制度匯編的監(jiān)督權(quán)歸藥劑科所有。（五十一）本制度匯編的執(zhí)行權(quán)歸藥劑科所有。（五十二）本制度匯編的反饋權(quán)歸藥劑科所有。（五十三）本制度匯編的改進(jìn)權(quán)歸藥劑科所有。（五十四）本制度匯編的推廣權(quán)歸藥劑科所有。（五十五）本制度匯編的修訂權(quán)歸藥劑科所有。（五十六）本制度匯編的廢止權(quán)歸藥劑科所有。（五十七）本制度匯編的發(fā)布權(quán)歸藥劑科所有。（五十八）本制度匯編的保密權(quán)歸藥劑科所有。（五十九）本制度匯編的歸檔權(quán)歸藥劑科所有。（六十）本制度匯編的監(jiān)督權(quán)歸藥劑科所有。（六十一）本制度匯編的執(zhí)行權(quán)歸藥劑科所有。（六十二）本制度匯編的反饋權(quán)歸藥劑科所有。（六十三）本制度匯編的改進(jìn)權(quán)歸藥劑科所有。（六十四）本制度匯編的推廣權(quán)歸藥劑科所有。（六十五）本制度匯編的修訂權(quán)歸藥劑科所有。（六十六）本制度匯編的廢止權(quán)歸藥劑科所有。（六十七）本制度匯編的發(fā)布權(quán)歸藥劑科所有。（六十八）本制度匯編的保密權(quán)歸藥劑科所有。（六十九）本制度匯編的歸檔權(quán)歸藥劑科所有。（七十）本制度匯編的監(jiān)督權(quán)歸藥劑科所有。（七十一）本制度匯編的執(zhí)行權(quán)歸藥劑科所有。（七十二）本制度匯編的反饋權(quán)歸藥劑科所有。（七十三）本制度匯編的改進(jìn)權(quán)歸藥劑科所有。（七十四）本制度匯編的推廣權(quán)歸藥劑科所有。（七十五）本制度匯編的修訂權(quán)歸藥劑科所有。（七十六）本制度匯編的廢止權(quán)歸藥劑科所有。（七十七）本制度匯編的發(fā)布權(quán)歸藥劑科所有。（七十八）本制度匯編的保密權(quán)歸藥劑科所有。（七十九）本制度匯編的歸檔權(quán)歸藥劑科所有。（八十）本制度匯編的監(jiān)督權(quán)歸藥劑科所有。（八十一）本制度匯編的執(zhí)行權(quán)歸藥劑科所有。（八十二）本制度匯編的反饋權(quán)歸藥劑科所有。（八十三）本制度匯編的改進(jìn)權(quán)歸藥劑科所有。（八十四）本制度匯編的推廣權(quán)歸藥劑科所有。（八十五）本制度匯編的修訂權(quán)歸藥劑科所有。（八十六）本制度匯編的廢止權(quán)歸藥劑科所有。（八十七）本制度匯編的發(fā)布權(quán)歸藥劑科所有。（八十八）本制度匯編的保密權(quán)歸藥劑科所有。（八十九）本制度匯編的歸檔權(quán)歸藥劑科所有。（九十）本制度匯編的監(jiān)督權(quán)歸藥劑科所有。（九十一）本制度匯編的執(zhí)行權(quán)歸藥劑科所有。（九十二）本制度匯編的反饋權(quán)歸藥劑科所有。（九十三）本制度匯編的改進(jìn)權(quán)歸藥劑科所有。（九十四）本制度匯編的推廣權(quán)歸藥劑科所有。（九十五）本制度匯編的修訂權(quán)歸藥劑科所有。（九十六）本制度匯編的廢止權(quán)歸藥劑科所有。（九十七）本制度匯編的發(fā)布權(quán)歸藥劑科所有。（九十八）本制度匯編的保密權(quán)歸藥劑科所有。（九十九）本制度匯編的歸檔權(quán)歸藥劑科所有。（一百）本制度匯編的監(jiān)督權(quán)歸藥劑科所有。（一百零一）本制度匯編的執(zhí)行權(quán)歸藥劑科所有。（一百零二）本制度匯編的反饋權(quán)歸藥劑科所有。（一百零三）本制度匯編的改進(jìn)權(quán)歸藥劑科所有。（一百零四）本制度匯編的推廣權(quán)歸藥劑科所有。（一百零五）本制度匯編的修訂權(quán)歸藥劑科所有。（一百零六）本制度匯編的廢止權(quán)歸藥劑科所有。（一百零七）本制度匯編的發(fā)布權(quán)歸藥劑科所有。（一百零八）本制度匯編的保密權(quán)歸藥劑科所有。（一百零九）本制度匯編的歸檔權(quán)歸藥劑科所有。（一百一十）本制度匯編的監(jiān)督權(quán)歸藥劑科所有。（一百一十一）本制度匯編的執(zhí)行權(quán)歸藥劑科所有。（一百一十二）本制度匯編的反饋權(quán)歸藥劑科所有。（一百一十三）本制度匯編的改進(jìn)權(quán)歸藥劑科所有。（一百一十四）本制度匯編的推廣權(quán)歸藥劑科所有。（一百一十五）本制度匯編的修訂權(quán)歸藥劑科所有。（一百一十六）本制度匯編的廢止權(quán)歸藥劑科所有。（一百一十七）本制度匯編的發(fā)布權(quán)歸藥劑科所有。（一百一十八）本制度匯編的保密權(quán)歸藥劑科所有。（一百一十九）本制度匯編的歸檔權(quán)歸藥劑科所有。（一百二十）本制度匯編的監(jiān)督權(quán)歸藥劑科所有。（一百二十一）本制度匯編的執(zhí)行權(quán)歸藥劑科所有。（一百二十二）本制度匯編的反饋權(quán)歸藥劑科所有。（一百二十三）本制度匯編的改進(jìn)權(quán)歸藥劑科所有。（一百二十四）本制度匯編的推廣權(quán)歸藥劑科所有。（一百二十五）本制度匯編的修訂權(quán)歸藥劑科所有。（一百二十六）本制度匯編的廢止權(quán)歸藥劑科所有。（一百二十七）本制度匯編的發(fā)布權(quán)歸藥劑科所有。（一百二十八）本制度匯編的保密權(quán)歸藥劑科所有。（一百二十九）本制度匯編的歸檔權(quán)歸藥劑科所有。（一百三十）本制度匯編的監(jiān)督權(quán)歸藥劑科所有。（一百三十一）本制度匯編的執(zhí)行權(quán)歸藥劑科所有。（一百三十二）本制度匯編的反饋權(quán)歸藥劑科所有。（一百三十三）本制度匯編的改進(jìn)權(quán)歸藥劑科所有。（一百三十四）本制度匯編的推廣權(quán)歸藥劑科所有。（一百三十五）本制度匯編的修訂權(quán)歸藥劑科所有。（一百三十六）本制度匯編的廢止權(quán)歸藥劑科所有。（一百三十七）本制度匯編的發(fā)布權(quán)歸藥劑科所有。（一百三十八）本制度匯編的保密權(quán)歸藥劑科所有。（一百三十九）本制度匯編的歸檔權(quán)歸藥劑科所有。（一百四十）本制度匯編的監(jiān)督權(quán)歸藥劑科所有。（一百四十一）本制度匯編的執(zhí)行權(quán)歸藥劑科所有。（一百四十二）本制度匯編的反饋權(quán)歸藥劑科所有。（一百四十三）本制度匯編的改進(jìn)權(quán)歸藥劑科所有。（一百四十四）本制度匯編的推廣權(quán)歸藥劑科所有。（一百四十五）本制度匯編的修訂權(quán)歸藥劑科所有。（一百四十六）本制度匯編的廢止權(quán)歸藥劑科所有。（一百四十七）本制度匯編的發(fā)布權(quán)歸藥劑科所有。（一百四十八）本制度匯編的保密權(quán)歸藥劑科所有。（一百四十九）本制度匯編的歸檔權(quán)歸藥劑科所有。（第2篇第一章總則第一條為加強(qiáng)現(xiàn)場藥劑管理工作，確保藥品質(zhì)量和用藥安全，提高工作效率，根據(jù)《中華人民共和國藥品管理法》及相關(guān)法律法規(guī)，結(jié)合本單位的實際情況，特制定本制度匯編。第二條本制度匯編適用于本單位所有從事現(xiàn)場藥劑工作的相關(guān)人員，包括藥劑師、藥劑員、藥品保管員等。第三條現(xiàn)場藥劑管理工作應(yīng)遵循以下原則：1.安全第一，預(yù)防為主；2.質(zhì)量為本，用戶至上；3.嚴(yán)格管理，規(guī)范操作；4.教育培訓(xùn)，持續(xù)改進(jìn)。第二章藥品采購與驗收第四條藥品采購應(yīng)嚴(yán)格按照《中華人民共和國藥品管理法》及相關(guān)法律法規(guī)進(jìn)行，確保采購藥品的質(zhì)量和合法性。第五條藥品采購部門應(yīng)建立藥品采購計劃，根據(jù)臨床需求、庫存情況和預(yù)算編制采購計劃。第六條藥品采購應(yīng)選擇具有合法經(jīng)營資格、質(zhì)量信譽(yù)良好的供應(yīng)商，簽訂采購合同。第七條藥品驗收應(yīng)嚴(yán)格按照采購合同、藥品質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)和國家有關(guān)規(guī)定進(jìn)行。第八條藥品驗收內(nèi)容包括：1.藥品名稱、規(guī)格、批號、有效期、生產(chǎn)廠家等信息；2.藥品外觀、包裝、標(biāo)簽等是否符合規(guī)定；3.藥品質(zhì)量檢驗報告；4.其他需要驗收的內(nèi)容。第九條驗收不合格的藥品應(yīng)予以拒收，并通知采購部門。第三章藥品儲存與養(yǎng)護(hù)第十條藥品儲存應(yīng)按照藥品性質(zhì)、劑型、規(guī)格和有效期進(jìn)行分類存放。第十一條藥品儲存場所應(yīng)具備以下條件：1.干燥、通風(fēng)、避光、防潮、防鼠、防蟲；2.溫度、濕度適宜，符合藥品儲存要求；3.有防火、防盜、防污染等安全措施。第十二條藥品養(yǎng)護(hù)人員應(yīng)定期檢查藥品儲存條件，確保藥品質(zhì)量。第十三條藥品養(yǎng)護(hù)內(nèi)容包括：1.藥品外觀、包裝、標(biāo)簽等檢查；2.藥品有效期檢查；3.藥品儲存條件檢查；4.藥品庫存管理。第十四條藥品儲存場所應(yīng)設(shè)置藥品儲存記錄，記錄內(nèi)容包括藥品名稱、規(guī)格、批號、有效期、生產(chǎn)廠家、入庫時間、出庫時間、庫存數(shù)量等。第四章藥品調(diào)劑與配發(fā)第十五條藥品調(diào)劑應(yīng)嚴(yán)格按照醫(yī)囑進(jìn)行，確保藥品使用的合理性和安全性。第十六條藥劑師應(yīng)根據(jù)醫(yī)囑和藥品說明書，準(zhǔn)確調(diào)劑藥品。第十七條藥劑師在調(diào)劑過程中應(yīng)檢查藥品質(zhì)量，確認(rèn)藥品無變質(zhì)、過期等情況。第十八條藥劑師應(yīng)將調(diào)劑好的藥品及時配發(fā)給患者。第十九條藥劑員在配發(fā)藥品時應(yīng)核對患者信息、藥品名稱、規(guī)格、數(shù)量等，確保無誤。第二十條藥劑員在配發(fā)藥品過程中應(yīng)做好記錄，包括患者姓名、藥品名稱、規(guī)格、數(shù)量、配發(fā)時間等。第五章藥品使用與監(jiān)測第二十一條藥品使用應(yīng)嚴(yán)格按照醫(yī)囑進(jìn)行，不得隨意更改劑量和用藥途徑。第二十二條臨床科室應(yīng)建立藥品使用登記制度，記錄藥品名稱、規(guī)格、劑量、用藥途徑、用藥時間、患者反應(yīng)等信息。第二十三條藥劑科應(yīng)定期對藥品使用情況進(jìn)行監(jiān)測，包括藥品不良反應(yīng)、用藥合理性等。第二十四條藥劑科應(yīng)定期向臨床科室反饋藥品使用情況，提出改進(jìn)意見。第六章藥品廢棄物處理第二十五條藥品廢棄物處理應(yīng)按照《中華人民共和國固體廢物污染環(huán)境防治法》及相關(guān)法律法規(guī)進(jìn)行。第二十六條藥品廢棄物應(yīng)分類收集，分別處理。第二十七條藥劑科應(yīng)定期對藥品廢棄物處理情況進(jìn)行檢查，確保處理符合規(guī)定。第七章藥劑人員管理第二十八條藥劑人員應(yīng)具備相應(yīng)的藥學(xué)專業(yè)知識和技能，取得相應(yīng)資格證書。第二十九條藥劑人員應(yīng)定期參加培訓(xùn)和考核，提高業(yè)務(wù)水平。第三十條藥劑人員應(yīng)遵守職業(yè)道德，維護(hù)患者權(quán)益。第八章附則第三十一條本制度匯編由藥劑科負(fù)責(zé)解釋。第三十二條本制度匯編自發(fā)布之日起施行。第三十三條本制度匯編如有未盡事宜，可根據(jù)實際情況予以補(bǔ)充和修改。第三十四條本制度匯編的修訂、廢止由藥劑科提出，經(jīng)單位批準(zhǔn)后實施。第三十五條本制度匯編如有違反國家法律法規(guī)和本制度匯編規(guī)定的行為，將依法追究相關(guān)責(zé)任。以上為現(xiàn)場藥劑管理制度匯編，旨在規(guī)范現(xiàn)場藥劑管理工作，確保藥品質(zhì)量和用藥安全，提高工作效率。各單位應(yīng)嚴(yán)格執(zhí)行本制度匯編，確保現(xiàn)場藥劑管理工作有序進(jìn)行。第3篇一、總則1.1為了加強(qiáng)現(xiàn)場藥劑管理，確保藥品質(zhì)量和用藥安全，保障人民群眾身體健康，根據(jù)《中華人民共和國藥品管理法》及相關(guān)法律法規(guī)，結(jié)合現(xiàn)場工作實際，制定本制度匯編。1.2本制度匯編適用于所有從事現(xiàn)場藥劑工作的單位和個人，包括藥品生產(chǎn)、經(jīng)營、使用單位以及藥品監(jiān)管部門。1.3現(xiàn)場藥劑管理工作應(yīng)遵循以下原則：（1）依法管理，規(guī)范操作；（2）安全第一，質(zhì)量至上；（3）責(zé)任明確，獎懲分明；（4）持續(xù)改進(jìn)，追求卓越。二、藥品采購與驗收2.1藥品采購（1）采購單位應(yīng)具備合法的藥品經(jīng)營許可證，確保采購藥品的合法來源。（2）采購藥品應(yīng)嚴(yán)格按照國家藥品標(biāo)準(zhǔn)執(zhí)行，優(yōu)先采購質(zhì)量穩(wěn)定、信譽(yù)良好的藥品。（3）采購人員應(yīng)熟悉藥品知識，具備一定的專業(yè)素養(yǎng)。2.2藥品驗收（1）驗收人員應(yīng)具備相應(yīng)的專業(yè)知識和技能，熟悉藥品質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)。（2）驗收過程應(yīng)嚴(yán)格按照藥品質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)進(jìn)行，包括外觀、包裝、標(biāo)簽、說明書等。（3）驗收中發(fā)現(xiàn)質(zhì)量問題，應(yīng)立即報告上級領(lǐng)導(dǎo)，并采取措施予以處理。三、藥品儲存與養(yǎng)護(hù)3.1藥品儲存（1）藥品儲存應(yīng)按照藥品屬性分類存放，避免混淆。（2）儲存藥品應(yīng)保持干燥、通風(fēng)、避光、防潮、防塵、防鼠、防蟲。（3）儲存藥品應(yīng)定期檢查，確保藥品質(zhì)量。3.2藥品養(yǎng)護(hù)（1）養(yǎng)護(hù)人員應(yīng)定期檢查藥品儲存環(huán)境，確保儲存條件符合要求。（2）養(yǎng)護(hù)人員應(yīng)定期檢查藥品質(zhì)量，發(fā)現(xiàn)質(zhì)量問題及時處理。（3）養(yǎng)護(hù)人員應(yīng)做好藥品養(yǎng)護(hù)記錄，包括檢查時間、檢查結(jié)果、處理措施等。四、藥品調(diào)配與發(fā)放4.1藥品調(diào)配（1）調(diào)配人員應(yīng)具備相應(yīng)的專業(yè)知識和技能，熟悉藥品知識。（2）調(diào)配藥品應(yīng)嚴(yán)格按照處方要求，確保藥品的準(zhǔn)確性和安全性。（3）調(diào)配過程中，應(yīng)做好核對工作，防止差錯。4.