甲方：XXX乙方：XXX20XXCOUNTRACTCOVER專業(yè)合同封面RESUME甲方：XXX乙方：XXX20XXCOUNTRACTCOVER專業(yè)合同封面RESUMEPERSONAL

2025智能醫(yī)療設(shè)備臨床試驗研究者責(zé)任與權(quán)益綜合保障合同甲方（研究者）：____________________地址：___________________________法定代表人：____________________聯(lián)系電話：____________________乙方（設(shè)備制造商）：____________________地址：___________________________法定代表人：____________________聯(lián)系電話：____________________鑒于：1.甲方為具有相應(yīng)資質(zhì)的醫(yī)療機(jī)構(gòu)或研究機(jī)構(gòu)，愿意開展2025智能醫(yī)療設(shè)備臨床試驗。2.乙方為2025智能醫(yī)療設(shè)備的生產(chǎn)制造商，同意提供設(shè)備及相關(guān)臨床試驗支持。3.甲乙雙方本著平等、自愿、公平、誠實信用的原則，經(jīng)友好協(xié)商，就甲方開展2025智能醫(yī)療設(shè)備臨床試驗的研究者責(zé)任與權(quán)益達(dá)成如下協(xié)議：一、臨床試驗內(nèi)容1.甲方負(fù)責(zé)開展2025智能醫(yī)療設(shè)備臨床試驗，包括但不限于：設(shè)備安裝、患者篩選、數(shù)據(jù)收集、療效評估等。2.乙方負(fù)責(zé)提供臨床試驗所需的設(shè)備、試劑、資料等，并對設(shè)備的操作、維護(hù)和保養(yǎng)提供技術(shù)支持。二、研究者責(zé)任1.甲方確保試驗過程符合國家法律法規(guī)、倫理規(guī)范及臨床試驗方案的要求。2.甲方負(fù)責(zé)對試驗患者進(jìn)行充分告知，確保患者知情同意。3.甲方負(fù)責(zé)對試驗過程中出現(xiàn)的不良事件進(jìn)行及時報告，并對患者進(jìn)行相應(yīng)處理。4.甲方負(fù)責(zé)對試驗數(shù)據(jù)進(jìn)行真實、準(zhǔn)確、完整的記錄和保存。5.甲方應(yīng)按照乙方要求，對臨床試驗結(jié)果進(jìn)行統(tǒng)計分析。三、乙方責(zé)任1.乙方提供符合國家標(biāo)準(zhǔn)、安全有效的2025智能醫(yī)療設(shè)備。2.乙方提供臨床試驗所需的試劑、資料等。3.乙方對試驗設(shè)備的技術(shù)支持，包括但不限于：設(shè)備安裝、調(diào)試、操作培訓(xùn)、故障排除等。4.乙方對試驗過程中出現(xiàn)的技術(shù)問題進(jìn)行及時解決。5.乙方對臨床試驗結(jié)果進(jìn)行審核，并確保結(jié)果的準(zhǔn)確性。四、權(quán)益保障1.甲方在試驗過程中，享有對試驗設(shè)備的合理使用權(quán)。2.甲方在試驗過程中，享有對試驗數(shù)據(jù)的查閱權(quán)。3.甲方在試驗完成后，享有對試驗結(jié)果的知情權(quán)。4.甲方在試驗過程中，如因設(shè)備原因?qū)е略囼炛袛?，乙方?yīng)予以賠償。五、保密條款1.甲乙雙方對本協(xié)議內(nèi)容、試驗數(shù)據(jù)、試驗結(jié)果等負(fù)有保密義務(wù)，未經(jīng)對方同意，不得向任何第三方泄露。2.本保密條款在本協(xié)議有效期內(nèi)及終止后均有效。六、爭議解決1.甲乙雙方在履行本協(xié)議過程中發(fā)生的爭議，應(yīng)友好協(xié)商解決。2.如協(xié)商不成，任何一方均可向乙方所在地人民法院提起訴訟。七、其他1.本協(xié)議自甲乙雙方簽字蓋章之日起生效。2.本協(xié)議一式兩份，甲乙雙方各執(zhí)一份。3.本協(xié)議未盡事宜，甲乙雙方可另行協(xié)商解決。甲方（研究者）：_______________