2025執(zhí)業(yè)藥師模擬考試題及答案一、單項選擇題（每題1分，共20分）1.執(zhí)業(yè)藥師注冊有效期為（）A.1年B.2年C.3年D.5年答案：C2.以下哪種藥品需要憑處方銷售（）A.甲類非處方藥B.乙類非處方藥C.處方藥D.以上都不對答案：C3.藥品經(jīng)營企業(yè)必須具有（）A.自有倉庫B.藥品檢驗設(shè)備C.質(zhì)量管理機構(gòu)或人員D.運輸車輛答案：C4.藥品儲存時，常溫庫的溫度范圍是（）A.0℃-30℃B.10℃-30℃C.20℃-30℃D.30℃以下答案：B5.執(zhí)業(yè)藥師繼續(xù)教育實行（）A.學(xué)分制B.考試制C.審核制D.備案制答案：A6.藥品說明書中未載明的不良反應(yīng)，屬于（）A.新的藥品不良反應(yīng)B.嚴(yán)重藥品不良反應(yīng)C.一般藥品不良反應(yīng)D.以上都不是答案：A7.醫(yī)療機構(gòu)配制制劑必須取得（）A.《醫(yī)療機構(gòu)制劑許可證》B.《藥品生產(chǎn)許可證》C.《藥品經(jīng)營許可證》D.《營業(yè)執(zhí)照》答案：A8.藥品批發(fā)企業(yè)銷售藥品時，應(yīng)當(dāng)開具（）A.銷售發(fā)票B.銷售清單C.隨貨同行單D.以上都需要答案：D9.以下哪種藥品不屬于麻醉藥品（）A.嗎啡B.芬太尼C.咖啡因D.哌替啶答案：C10.藥品零售企業(yè)銷售含麻黃堿類復(fù)方制劑時，一次銷售不得超過（）A.2個最小包裝B.3個最小包裝C.5個最小包裝D.10個最小包裝答案：A11.執(zhí)業(yè)藥師在執(zhí)業(yè)活動中應(yīng)遵守的基本準(zhǔn)則是（）A.遵紀(jì)守法，愛崗敬業(yè)B.質(zhì)量第一，規(guī)范服務(wù)C.急患者之所急，提供優(yōu)質(zhì)藥學(xué)服務(wù)D.以上都是答案：D12.藥品廣告不得含有（）A.表示功效的斷言或者保證B.說明治愈率或者有效率的內(nèi)容C.與其他藥品的功效和安全性進(jìn)行比較的內(nèi)容D.以上都是答案：D13.藥品召回分為（）A.一級召回、二級召回、三級召回B.主動召回、責(zé)令召回C.進(jìn)口藥品召回、國產(chǎn)藥品召回D.以上都不對答案：A14.藥品經(jīng)營企業(yè)對首營企業(yè)的審核，應(yīng)當(dāng)查驗的資料不包括（）A.《藥品生產(chǎn)許可證》或者《藥品經(jīng)營許可證》復(fù)印件B.營業(yè)執(zhí)照及其年檢證明復(fù)印件C.藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范認(rèn)證證書或者藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范認(rèn)證證書復(fù)印件D.藥品批準(zhǔn)文號復(fù)印件答案：D15.藥品零售企業(yè)的營業(yè)場所應(yīng)與生活區(qū)域（）A.分開B.相連C.共用D.以上都可以答案：A16.執(zhí)業(yè)藥師注冊后，應(yīng)在（）內(nèi)進(jìn)行首次繼續(xù)教育。A.3個月B.6個月C.1年D.2年答案：C17.藥品的標(biāo)簽和說明書由（）核準(zhǔn)。A.國家藥品監(jiān)督管理局B.省級藥品監(jiān)督管理局C.市級藥品監(jiān)督管理局D.縣級藥品監(jiān)督管理局答案：A18.醫(yī)療機構(gòu)購進(jìn)藥品，必須建立并執(zhí)行（）A.進(jìn)貨檢查驗收制度B.藥品保管制度C.藥品養(yǎng)護(hù)制度D.藥品不良反應(yīng)報告制度答案：A19.藥品批發(fā)企業(yè)從事質(zhì)量管理、驗收、養(yǎng)護(hù)工作的人員應(yīng)具有（）以上學(xué)歷。A.高中B.中專C.大專D.本科答案：B20.藥品零售企業(yè)銷售藥品時，應(yīng)當(dāng)開具的銷售憑證應(yīng)注明的內(nèi)容不包括（）A.藥品名稱B.生產(chǎn)廠商C.藥品批準(zhǔn)文號D.數(shù)量、價格答案：C二、多項選擇題（每題1分，共20分）1.執(zhí)業(yè)藥師的職責(zé)包括（）A.負(fù)責(zé)處方的審核及監(jiān)督調(diào)配B.負(fù)責(zé)提供用藥咨詢與信息C.負(fù)責(zé)指導(dǎo)合理用藥D.負(fù)責(zé)藥品不良反應(yīng)報告答案：ABCD2.藥品經(jīng)營企業(yè)的經(jīng)營范圍包括（）A.麻醉藥品、精神藥品、醫(yī)療用毒性藥品B.生物制品C.中藥材、中藥飲片、中成藥D.化學(xué)原料藥及其制劑、抗生素原料藥及其制劑、生化藥品答案：ABCD3.藥品儲存時，對濕度有要求的藥品有（）A.膠囊劑B.丸劑C.散劑D.栓劑答案：ABC4.藥品不良反應(yīng)報告和監(jiān)測的目的包括（）A.為藥品再評價、淘汰藥品和臨床用藥提供信息B.減少或者防止藥品不良反應(yīng)的重復(fù)發(fā)生C.促進(jìn)臨床合理用藥D.保障公眾用藥安全答案：ABCD5.醫(yī)療機構(gòu)制劑不得在市場上銷售或者變相銷售，不得發(fā)布醫(yī)療機構(gòu)制劑廣告。特殊情況下，經(jīng)國務(wù)院或者省級藥品監(jiān)督管理部門批準(zhǔn)，可以在指定的醫(yī)療機構(gòu)之間調(diào)劑使用的是（）A.發(fā)生災(zāi)情、疫情、突發(fā)事件B.臨床急需而市場沒有供應(yīng)C.經(jīng)國務(wù)院或者省級藥品監(jiān)督管理部門批準(zhǔn)D.以上都是答案：ABCD6.藥品批發(fā)企業(yè)的質(zhì)量管理體系文件應(yīng)包括（）A.質(zhì)量管理制度B.部門及崗位職責(zé)C.操作規(guī)程D.檔案、報告、記錄和憑證答案：ABCD7.藥品零售企業(yè)銷售藥品時，應(yīng)當(dāng)開具銷售憑證，內(nèi)容包括（）A.藥品名稱、劑型、規(guī)格B.數(shù)量、價格C.生產(chǎn)廠商、批準(zhǔn)文號D.供貨單位、購貨單位答案：ABCD8.以下屬于假藥的是（）A.藥品所含成分與國家藥品標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定的成分不符B.以非藥品冒充藥品或者以他種藥品冒充此種藥品C.變質(zhì)的藥品D.被污染的藥品答案：ABCD9.藥品經(jīng)營企業(yè)的庫房應(yīng)配備的設(shè)施設(shè)備包括（）A.保持藥品與地面之間有一定距離的設(shè)備B.避光、通風(fēng)、防潮、防蟲、防鼠等設(shè)備C.有效調(diào)控溫濕度及室內(nèi)外空氣交換的設(shè)備D.自動監(jiān)測、記錄庫房溫濕度的設(shè)備答案：ABCD10.執(zhí)業(yè)藥師繼續(xù)教育的內(nèi)容包括（）A.藥事管理與法規(guī)B.專業(yè)知識與技能C.職業(yè)道德D.相關(guān)法律法規(guī)、政策和職業(yè)道德規(guī)范答案：ABCD11.藥品廣告不得含有（）A.不科學(xué)的表示功效的斷言或者保證B.利用國家機關(guān)、醫(yī)藥科研單位、學(xué)術(shù)機構(gòu)或者專家、學(xué)者、醫(yī)師、患者的名義和形象作證明C.含有淫穢、迷信、恐怖、暴力、丑惡的內(nèi)容D.含有民族、種族、宗教、性別歧視的內(nèi)容答案：ABCD12.藥品召回的主體包括（）A.藥品生產(chǎn)企業(yè)B.進(jìn)口藥品的境外制藥廠商C.藥品經(jīng)營企業(yè)D.醫(yī)療機構(gòu)答案：AB13.藥品零售企業(yè)的質(zhì)量管理崗位、處方審核崗位的職責(zé)不得由其他崗位人員代為履行的原因是（）A.確保藥品質(zhì)量B.保障公眾用藥安全C.符合法律法規(guī)要求D.提高企業(yè)經(jīng)濟(jì)效益答案：ABC14.醫(yī)療機構(gòu)購進(jìn)藥品時，應(yīng)當(dāng)索取、留存供貨單位的合法票據(jù)，并建立購進(jìn)記錄，做到（）A.票、賬相符B.票、貨相符C.賬、貨相符D.票、賬、貨相符答案：D15.藥品批發(fā)企業(yè)對庫存藥品應(yīng)進(jìn)行定期質(zhì)量檢查，一般（）A.每月檢查一次B.每季度檢查一次C.每半年檢查一次D.每年檢查一次答案：B16.藥品零售企業(yè)銷售含特殊藥品復(fù)方制劑時，應(yīng)當(dāng)嚴(yán)格執(zhí)行（）A.處方藥與非處方藥分類管理規(guī)定B.含麻黃堿類復(fù)方制劑限量銷售規(guī)定C.藥品不良反應(yīng)報告制度D.藥品召回制度答案：AB17.執(zhí)業(yè)藥師在執(zhí)業(yè)活動中應(yīng)遵守的職業(yè)道德準(zhǔn)則包括（）A.遵紀(jì)守法，愛崗敬業(yè)B.質(zhì)量第一，規(guī)范服務(wù)C.急患者之所急，提供優(yōu)質(zhì)藥學(xué)服務(wù)D.廉潔自律，誠實守信答案：ABCD18.藥品經(jīng)營企業(yè)的計算機系統(tǒng)應(yīng)具備的功能包括（）A.記錄和控制藥品采購、銷售、庫存數(shù)量、價格、批號、有效期等信息B.對庫存藥品的有效期進(jìn)行自動跟蹤和控制C.對近效期藥品進(jìn)行預(yù)警D.自動生成藥品采購計劃答案：ABCD19.醫(yī)療機構(gòu)配制制劑必須具備的條件包括（）A.具有能夠保證制劑質(zhì)量的設(shè)施、管理制度、檢驗儀器和衛(wèi)生條件B.配備依法經(jīng)過資格認(rèn)定的藥學(xué)技術(shù)人員、工程技術(shù)人員及相應(yīng)的技術(shù)工人C.具有保證制劑質(zhì)量的規(guī)章制度D.經(jīng)所在地省、自治區(qū)、直轄市人民政府藥品監(jiān)督管理部門批準(zhǔn)，取得醫(yī)療機構(gòu)制劑許可證答案：ABCD20.藥品廣告的審查機關(guān)是（）A.國家藥品監(jiān)督管理局B.省級藥品監(jiān)督管理局C.市級藥品監(jiān)督管理局D.縣級藥品監(jiān)督管理局答案：B三、判斷題（每題1分，共10分）1.執(zhí)業(yè)藥師可以在兩個或兩個以上的單位執(zhí)業(yè)。（）答案：×2.藥品經(jīng)營企業(yè)可以自行更改藥品的有效期。（）答案：×3.醫(yī)療機構(gòu)制劑可以在市場上銷售。（）答案：×4.藥品零售企業(yè)銷售藥品時，不需要開具銷售憑證。（）答案：×5.執(zhí)業(yè)藥師繼續(xù)教育是執(zhí)業(yè)藥師注冊的必備條件。（）答案：√6.藥品廣告可以含有不科學(xué)的表示功效的斷言或者保證。（）答案：×7.藥品召回是指藥品生產(chǎn)企業(yè)，包括進(jìn)口藥品的境外制藥廠商，按照規(guī)定的程序收回已上市銷售的存在安全隱患的藥品。（）答案：√8.藥品經(jīng)營企業(yè)對首營品種可以不進(jìn)行審核。（）答案：×9.醫(yī)療機構(gòu)購進(jìn)藥品時，不需要建立購進(jìn)記錄。（）答案：×10.藥品零售企業(yè)的營業(yè)場所可以與生活區(qū)域共用。（）答案：×四、填空題（每題1分，共10分）1.執(zhí)業(yè)藥師注冊機構(gòu)為（）藥品監(jiān)督管理部門。答案：省級2.藥品經(jīng)營企業(yè)應(yīng)按照（）的經(jīng)營方式和經(jīng)營范圍，從事藥品經(jīng)營活動。答案：依法批準(zhǔn)3.藥品儲存時，陰涼庫的溫度不超過（）℃。答案：204.藥品不良反應(yīng)報告和監(jiān)測是指藥品不良反應(yīng)的（）、報告、評價和控制的過程。答案：發(fā)現(xiàn)5.醫(yī)療機構(gòu)配制的制劑，應(yīng)當(dāng)是本單位（）而市場上沒有供應(yīng)的品種。答案：臨床需要6.藥品批發(fā)企業(yè)從事驗收工作的人員應(yīng)具有（）以上學(xué)歷。答案：大專7.藥品零售企業(yè)銷售藥品時，應(yīng)當(dāng)將藥品銷售給（），并對其購買行為進(jìn)行核實、記錄。答案：合法的購貨單位8.藥品廣告應(yīng)當(dāng)經(jīng)（）批準(zhǔn)，未經(jīng)批準(zhǔn)的，不得發(fā)布。答案：藥品廣告審查機關(guān)9.藥品召回分為主動召回和（）。答案：責(zé)令召回10.執(zhí)業(yè)藥師應(yīng)當(dāng)尊重患者或者消費者的（），保護(hù)患者或者消費者的隱私。答案：隱私五、簡答題（每題10分，共20分）1.簡述執(zhí)業(yè)藥師在藥品經(jīng)營企業(yè)中的職責(zé)。答案：負(fù)責(zé)處方的審核及監(jiān)督調(diào)配，確保藥品調(diào)配準(zhǔn)確無誤。提供用藥咨詢與信息，為患者解答用藥疑問。指導(dǎo)合理用藥，根據(jù)患者病情和藥物特點，給出合理用藥建議。負(fù)責(zé)藥品不良反應(yīng)報告，及時收集、反饋藥品不良反應(yīng)信息。對藥品經(jīng)營企業(yè)的藥品質(zhì)量進(jìn)行監(jiān)督管理，參與藥品驗收、養(yǎng)護(hù)等工作。2.簡述藥品經(jīng)營企業(yè)如何進(jìn)行藥品儲存管理。答案：按照藥品的特性和儲存要求，分類存放藥品。保持庫房溫濕度符合規(guī)定要求，設(shè)置溫濕度監(jiān)測設(shè)備并記錄。對藥品進(jìn)行合理堆垛，確保藥品與地面、墻壁等保持一定距離。定期對庫存藥品進(jìn)行檢查和養(yǎng)護(hù)，查看藥品質(zhì)量狀況。對近效期藥品進(jìn)行標(biāo)識和管理，及時處理過期、變質(zhì)藥品。六、論述題（每題10分，共20分）1.論述執(zhí)業(yè)藥師在保障公眾用藥安全方面的重要作用。答案：專業(yè)審核：執(zhí)業(yè)藥師憑借專業(yè)知識，嚴(yán)格審核處方，避免錯誤用藥，從源頭保障安全。用藥指導(dǎo)：為患者提供準(zhǔn)確用藥咨詢，告知用法用量、注意事項等，確保正確用藥。質(zhì)量監(jiān)督：在藥品經(jīng)營環(huán)節(jié)監(jiān)督藥品質(zhì)量，防止不合格藥品流入市場。不良反應(yīng)監(jiān)測：及時發(fā)現(xiàn)、報告藥品不良反應(yīng)，為藥品安全性評價提供依據(jù)，促進(jìn)合理用藥。宣傳教育：向公眾普及用藥知識，提高公眾安全用藥意識。2.論述藥品經(jīng)營企業(yè)如何加強質(zhì)