2025年麻醉藥品、精神藥品培訓(xùn)考試試題（附答案）一、單項(xiàng)選擇題（每題2分，共30分）1.《麻醉藥品和精神藥品管理?xiàng)l例》自（）起施行。A.2005年11月1日B.2006年11月1日C.2005年10月1日D.2006年10月1日2.以下屬于麻醉藥品的是（）。A.地西泮B.曲馬多C.哌替啶D.丁丙諾啡3.醫(yī)療機(jī)構(gòu)應(yīng)當(dāng)要求長(zhǎng)期使用麻醉藥品和第一類精神藥品的門（急）診癌癥患者和中、重度慢性疼痛患者，每（）復(fù)診或者隨診一次。A.1個(gè)月B.2個(gè)月C.3個(gè)月D.4個(gè)月4.麻醉藥品和第一類精神藥品處方的印刷用紙為（）。A.淡紅色B.淡黃色C.淡綠色D.白色5.醫(yī)療機(jī)構(gòu)銷毀麻醉藥品、第一類精神藥品，應(yīng)在哪個(gè)部門監(jiān)督下進(jìn)行？（）A.所在地藥品監(jiān)督管理部門B.醫(yī)療機(jī)構(gòu)領(lǐng)導(dǎo)和藥劑科負(fù)責(zé)人C.所在地衛(wèi)生行政管理部門D.所在地公安部門6.下列哪種藥品不適用于《醫(yī)療機(jī)構(gòu)麻醉藥品、第一類精神藥品管理規(guī)定》管理？（）A.芬太尼B.美沙酮C.阿托品注射液D.鹽酸哌替啶7.下列關(guān)于麻醉藥品、第一類精神藥品的安全管理，錯(cuò)誤的是（）。A.麻醉藥品、第一類精神藥品庫(kù)必須配備保險(xiǎn)柜B.門診、急診、住院等藥房設(shè)麻醉藥品、第一類精神藥品周轉(zhuǎn)庫(kù)（柜）的，應(yīng)當(dāng)配備保險(xiǎn)柜C.患者使用麻醉藥品、第一類精神藥品注射劑或者貼劑的，再次調(diào)配時(shí)，應(yīng)當(dāng)要求患者將原批號(hào)的空安瓿或者用過(guò)的貼劑交回，并記錄收回的空安瓿或者廢貼數(shù)量D.醫(yī)療機(jī)構(gòu)內(nèi)各病區(qū)、手術(shù)室等調(diào)配使用麻醉藥品、第一類精神藥品注射劑時(shí)，收回的空安瓿可自行銷毀8.麻醉藥品、第一類精神藥品專用賬冊(cè)的保存期限應(yīng)當(dāng)自藥品有效期期滿之日起不少于（）。A.1年B.2年C.3年D.5年9.醫(yī)療機(jī)構(gòu)需要使用麻醉藥品和第一類精神藥品的，應(yīng)當(dāng)經(jīng)（）批準(zhǔn)，取得《麻醉藥品、第一類精神藥品購(gòu)用印鑒卡》。A.所在地省級(jí)人民政府衛(wèi)生主管部門B.所在地設(shè)區(qū)的市級(jí)人民政府衛(wèi)生主管部門C.所在地省級(jí)人民政府藥品監(jiān)督管理部門D.所在地設(shè)區(qū)的市級(jí)人民政府藥品監(jiān)督管理部門10.《印鑒卡》有效期為（）。A.1年B.2年C.3年D.5年11.以下哪種情況，執(zhí)業(yè)醫(yī)師的麻醉藥品和第一類精神藥品處方權(quán)不會(huì)被取消？（）A.被責(zé)令暫停執(zhí)業(yè)B.考核不合格離崗培訓(xùn)期間C.不按照規(guī)定使用麻醉藥品和第一類精神藥品，尚未造成嚴(yán)重后果D.因開(kāi)具麻醉藥品和第一類精神藥品牟取不正當(dāng)利益12.為門（急）診患者開(kāi)具的麻醉藥品注射劑，每張?zhí)幏綖椋ǎ┏Ｓ昧?。A.一次B.一日C.三日D.七日13.為門（急）診癌癥疼痛患者和中、重度慢性疼痛患者開(kāi)具的麻醉藥品、第一類精神藥品注射劑，每張?zhí)幏讲坏贸^(guò)（）日常用量。A.一次B.一日C.三日D.七日14.醫(yī)療機(jī)構(gòu)應(yīng)當(dāng)根據(jù)麻醉藥品和精神藥品處方開(kāi)具情況，按照麻醉藥品和精神藥品品種、規(guī)格對(duì)其消耗量進(jìn)行專冊(cè)登記，專冊(cè)保存期限為（）。A.1年B.2年C.3年D.5年15.以下關(guān)于精神藥品的分類，正確的是（）。A.分為第一類精神藥品和第二類精神藥品B.分為甲類精神藥品和乙類精神藥品C.分為A類精神藥品和B類精神藥品D.分為普通精神藥品和特殊精神藥品二、多項(xiàng)選擇題（每題3分，共30分）1.國(guó)家對(duì)麻醉藥品和精神藥品實(shí)行（）。A.定點(diǎn)生產(chǎn)制度B.定點(diǎn)經(jīng)營(yíng)制度C.生產(chǎn)總量控制D.市場(chǎng)調(diào)節(jié)價(jià)2.下列屬于第一類精神藥品的有（）。A.氯胺酮B.三唑侖C.艾司唑侖D.馬吲哚3.醫(yī)療機(jī)構(gòu)取得《印鑒卡》應(yīng)當(dāng)具備的條件包括（）。A.有專職的麻醉藥品和第一類精神藥品管理人員B.有獲得麻醉藥品和第一類精神藥品處方資格的執(zhí)業(yè)醫(yī)師C.有保證麻醉藥品和第一類精神藥品安全儲(chǔ)存的設(shè)施和管理制度D.有與使用麻醉藥品和第一類精神藥品相關(guān)的診療科目4.關(guān)于麻醉藥品和第一類精神藥品的使用，下列說(shuō)法正確的有（）。A.醫(yī)療機(jī)構(gòu)應(yīng)當(dāng)對(duì)麻醉藥品和第一類精神藥品處方進(jìn)行專冊(cè)登記B.醫(yī)療機(jī)構(gòu)應(yīng)當(dāng)為使用麻醉藥品和第一類精神藥品的患者建立相應(yīng)的病歷C.執(zhí)業(yè)醫(yī)師應(yīng)當(dāng)使用專用處方開(kāi)具麻醉藥品和第一類精神藥品D.對(duì)麻醉藥品和第一類精神藥品處方，處方的調(diào)配人、核對(duì)人應(yīng)當(dāng)仔細(xì)核對(duì)，簽署姓名，并予以登記5.麻醉藥品和精神藥品的運(yùn)輸管理，正確的有（）。A.通過(guò)鐵路運(yùn)輸麻醉藥品和第一類精神藥品的，應(yīng)當(dāng)使用集裝箱或者鐵路行李車運(yùn)輸B.托運(yùn)或者自行運(yùn)輸麻醉藥品和第一類精神藥品的單位，應(yīng)當(dāng)向所在地省、自治區(qū)、直轄市人民政府藥品監(jiān)督管理部門申請(qǐng)領(lǐng)取運(yùn)輸證明C.運(yùn)輸證明有效期為1年D.郵寄麻醉藥品和精神藥品，寄件人應(yīng)當(dāng)提交所在地省、自治區(qū)、直轄市人民政府藥品監(jiān)督管理部門出具的準(zhǔn)予郵寄證明6.下列哪些情形，由縣級(jí)以上人民政府衛(wèi)生主管部門給予警告，暫停其執(zhí)業(yè)活動(dòng)；造成嚴(yán)重后果的，吊銷其執(zhí)業(yè)證書；構(gòu)成犯罪的，依法追究刑事責(zé)任？（）A.未取得麻醉藥品和第一類精神藥品處方資格的執(zhí)業(yè)醫(yī)師擅自開(kāi)具麻醉藥品和第一類精神藥品處方的B.具有麻醉藥品和第一類精神藥品處方醫(yī)師未按照規(guī)定開(kāi)具麻醉藥品和第一類精神藥品處方，或者未按照衛(wèi)生部制定的麻醉藥品和精神藥品臨床應(yīng)用指導(dǎo)原則使用麻醉藥品和第一類精神藥品的C.藥師未按照規(guī)定調(diào)劑麻醉藥品、精神藥品處方的D.醫(yī)療機(jī)構(gòu)未按照規(guī)定保管麻醉藥品和第一類精神藥品，或者未依照規(guī)定進(jìn)行麻醉藥品和第一類精神藥品處方專冊(cè)登記的7.醫(yī)療機(jī)構(gòu)對(duì)麻醉藥品、第一類精神藥品的管理應(yīng)做到（）。A.專人負(fù)責(zé)B.專柜加鎖C.專用賬冊(cè)D.專用處方8.以下屬于麻醉藥品和精神藥品監(jiān)管部門的有（）。A.藥品監(jiān)督管理部門B.衛(wèi)生主管部門C.公安機(jī)關(guān)D.工商行政管理部門9.為住院患者開(kāi)具的麻醉藥品和第一類精神藥品處方應(yīng)當(dāng)逐日開(kāi)具，每張?zhí)幏綖?日常用量。以下情況符合規(guī)定的有（）。A.患者使用麻醉藥品注射劑，處方為1次用量B.患者使用控緩釋制劑，處方為7日用量C.患者使用其他劑型，處方為3日用量D.患者使用貼劑，處方為5日用量10.下列關(guān)于麻醉藥品和精神藥品處方保管的說(shuō)法，正確的有（）。A.麻醉藥品處方至少保存3年B.第一類精神藥品處方至少保存3年C.第二類精神藥品處方至少保存2年D.普通藥品處方至少保存1年三、判斷題（每題2分，共20分）1.麻醉藥品和精神藥品是指列入麻醉藥品目錄、精神藥品目錄的藥品和其他物質(zhì)。（）2.醫(yī)療機(jī)構(gòu)可以自行配制麻醉藥品和精神藥品。（）3.執(zhí)業(yè)醫(yī)師取得麻醉藥品和第一類精神藥品的處方資格后，可在本醫(yī)療機(jī)構(gòu)開(kāi)具麻醉藥品和第一類精神藥品處方，也可為自己開(kāi)具該類藥品處方。（）4.麻醉藥品和第一類精神藥品的生產(chǎn)、經(jīng)營(yíng)企業(yè)和使用單位對(duì)過(guò)期、損壞的麻醉藥品和第一類精神藥品應(yīng)當(dāng)?shù)怯浽靸?cè)，并向所在地縣級(jí)藥品監(jiān)督管理部門申請(qǐng)銷毀。（）5.醫(yī)療機(jī)構(gòu)應(yīng)當(dāng)對(duì)麻醉藥品和第一類精神藥品處方進(jìn)行專冊(cè)登記，專用賬冊(cè)的保存應(yīng)當(dāng)在藥品有效期滿后不少于1年。（）6.郵寄麻醉藥品和精神藥品，寄件人應(yīng)當(dāng)提交所在地設(shè)區(qū)的市級(jí)藥品監(jiān)督管理部門出具的準(zhǔn)予郵寄證明。（）7.藥品生產(chǎn)企業(yè)需要以麻醉藥品和第一類精神藥品為原料生產(chǎn)普通藥品的，應(yīng)當(dāng)向所在地省級(jí)藥品監(jiān)督管理部門報(bào)送年度需求計(jì)劃，由省級(jí)藥品監(jiān)督管理部門匯總報(bào)國(guó)務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門批準(zhǔn)后，向定點(diǎn)生產(chǎn)企業(yè)購(gòu)買。（）8.醫(yī)療機(jī)構(gòu)搶救病人急需麻醉藥品和第一類精神藥品而本醫(yī)療機(jī)構(gòu)無(wú)法提供時(shí)，可以從其他醫(yī)療機(jī)構(gòu)或者定點(diǎn)批發(fā)企業(yè)緊急借用；搶救工作結(jié)束后，應(yīng)當(dāng)及時(shí)將借用情況報(bào)所在地設(shè)區(qū)的市級(jí)藥品監(jiān)督管理部門和衛(wèi)生主管部門備案。（）9.第二類精神藥品零售企業(yè)應(yīng)當(dāng)憑執(zhí)業(yè)醫(yī)師出具的處方，按規(guī)定劑量銷售第二類精神藥品，并將處方保存1年備查。（）10.對(duì)臨床需要而市場(chǎng)無(wú)供應(yīng)的麻醉藥品和精神藥品，持有醫(yī)療機(jī)構(gòu)制劑許可證和印鑒卡的醫(yī)療機(jī)構(gòu)需要配制制劑的，應(yīng)當(dāng)經(jīng)所在地省級(jí)藥品監(jiān)督管理部門批準(zhǔn)。（）四、簡(jiǎn)答題（每題10分，共20分）1.簡(jiǎn)述麻醉藥品和第一類精神藥品的“五?！惫芾韮?nèi)容。2.請(qǐng)說(shuō)明為門（急）診患者開(kāi)具麻醉藥品、第一類精神藥品處方的限量規(guī)定。答案一、單項(xiàng)選擇題1.答案：A。《麻醉藥品和精神藥品管理?xiàng)l例》自2005年11月1日起施行。2.答案：C。地西泮屬于第二類精神藥品，曲馬多是精神藥品，丁丙諾啡屬于第一類精神藥品，哌替啶是麻醉藥品。3.答案：C。醫(yī)療機(jī)構(gòu)應(yīng)當(dāng)要求長(zhǎng)期使用麻醉藥品和第一類精神藥品的門（急）診癌癥患者和中、重度慢性疼痛患者，每3個(gè)月復(fù)診或者隨診一次。4.答案：A。麻醉藥品和第一類精神藥品處方的印刷用紙為淡紅色。5.答案：C。醫(yī)療機(jī)構(gòu)銷毀麻醉藥品、第一類精神藥品，應(yīng)在所在地衛(wèi)生行政管理部門監(jiān)督下進(jìn)行。6.答案：C。阿托品注射液不屬于麻醉藥品和第一類精神藥品，不適用于《醫(yī)療機(jī)構(gòu)麻醉藥品、第一類精神藥品管理規(guī)定》管理。7.答案：D。醫(yī)療機(jī)構(gòu)內(nèi)各病區(qū)、手術(shù)室等調(diào)配使用麻醉藥品、第一類精神藥品注射劑時(shí)，收回的空安瓿應(yīng)當(dāng)交回藥房，不能自行銷毀。8.答案：D。麻醉藥品、第一類精神藥品專用賬冊(cè)的保存期限應(yīng)當(dāng)自藥品有效期期滿之日起不少于5年。9.答案：B。醫(yī)療機(jī)構(gòu)需要使用麻醉藥品和第一類精神藥品的，應(yīng)當(dāng)經(jīng)所在地設(shè)區(qū)的市級(jí)人民政府衛(wèi)生主管部門批準(zhǔn)，取得《麻醉藥品、第一類精神藥品購(gòu)用印鑒卡》。10.答案：C?！队¤b卡》有效期為3年。11.答案：C。不按照規(guī)定使用麻醉藥品和第一類精神藥品，尚未造成嚴(yán)重后果的，應(yīng)給予警告，暫停其處方權(quán)；造成嚴(yán)重后果的，吊銷其執(zhí)業(yè)證書；構(gòu)成犯罪的，依法追究刑事責(zé)任，而非直接取消處方權(quán)。12.答案：A。為門（急）診患者開(kāi)具的麻醉藥品注射劑，每張?zhí)幏綖橐淮纬Ｓ昧俊?3.答案：C。為門（急）診癌癥疼痛患者和中、重度慢性疼痛患者開(kāi)具的麻醉藥品、第一類精神藥品注射劑，每張?zhí)幏讲坏贸^(guò)3日常用量。14.答案：C。醫(yī)療機(jī)構(gòu)應(yīng)當(dāng)根據(jù)麻醉藥品和精神藥品處方開(kāi)具情況，按照麻醉藥品和精神藥品品種、規(guī)格對(duì)其消耗量進(jìn)行專冊(cè)登記，專冊(cè)保存期限為3年。15.答案：A。精神藥品分為第一類精神藥品和第二類精神藥品。二、多項(xiàng)選擇題1.答案：ABC。國(guó)家對(duì)麻醉藥品和精神藥品實(shí)行定點(diǎn)生產(chǎn)制度、定點(diǎn)經(jīng)營(yíng)制度和生產(chǎn)總量控制，其價(jià)格實(shí)行政府定價(jià)。2.答案：ABD。艾司唑侖屬于第二類精神藥品，氯胺酮、三唑侖、馬吲哚屬于第一類精神藥品。3.答案：ABCD。醫(yī)療機(jī)構(gòu)取得《印鑒卡》應(yīng)當(dāng)具備有專職的麻醉藥品和第一類精神藥品管理人員、有獲得麻醉藥品和第一類精神藥品處方資格的執(zhí)業(yè)醫(yī)師、有保證麻醉藥品和第一類精神藥品安全儲(chǔ)存的設(shè)施和管理制度、有與使用麻醉藥品和第一類精神藥品相關(guān)的診療科目等條件。4.答案：ABCD。醫(yī)療機(jī)構(gòu)應(yīng)當(dāng)對(duì)麻醉藥品和第一類精神藥品處方進(jìn)行專冊(cè)登記，為使用麻醉藥品和第一類精神藥品的患者建立相應(yīng)的病歷，執(zhí)業(yè)醫(yī)師應(yīng)當(dāng)使用專用處方開(kāi)具麻醉藥品和第一類精神藥品，對(duì)麻醉藥品和第一類精神藥品處方，處方的調(diào)配人、核對(duì)人應(yīng)當(dāng)仔細(xì)核對(duì)，簽署姓名，并予以登記。5.答案：ABCD。通過(guò)鐵路運(yùn)輸麻醉藥品和第一類精神藥品的，應(yīng)當(dāng)使用集裝箱或者鐵路行李車運(yùn)輸；托運(yùn)或者自行運(yùn)輸麻醉藥品和第一類精神藥品的單位，應(yīng)當(dāng)向所在地省、自治區(qū)、直轄市人民政府藥品監(jiān)督管理部門申請(qǐng)領(lǐng)取運(yùn)輸證明，運(yùn)輸證明有效期為1年；郵寄麻醉藥品和精神藥品，寄件人應(yīng)當(dāng)提交所在地省、自治區(qū)、直轄市人民政府藥品監(jiān)督管理部門出具的準(zhǔn)予郵寄證明。6.答案：ABC。醫(yī)療機(jī)構(gòu)未按照規(guī)定保管麻醉藥品和第一類精神藥品，或者未依照規(guī)定進(jìn)行麻醉藥品和第一類精神藥品處方專冊(cè)登記的，由設(shè)區(qū)的市級(jí)人民政府衛(wèi)生主管部門責(zé)令限期改正，給予警告；逾期不改正的，處5000元以上1萬(wàn)元以下的罰款；情節(jié)嚴(yán)重的，吊銷其印鑒卡；對(duì)直接負(fù)責(zé)的主管人員和其他直接責(zé)任人員，依法給予降級(jí)、撤職、開(kāi)除的處分。7.答案：ABCD。醫(yī)療機(jī)構(gòu)對(duì)麻醉藥品、第一類精神藥品的管理應(yīng)做到專人負(fù)責(zé)、專柜加鎖、專用賬冊(cè)、專用處方。8.答案：ABC。藥品監(jiān)督管理部門、衛(wèi)生主管部門、公安機(jī)關(guān)是麻醉藥品和精神藥品的監(jiān)管部門，工商行政管理部門主要負(fù)責(zé)藥品市場(chǎng)的經(jīng)營(yíng)秩序等方面，并非直接的麻醉藥品和精神藥品監(jiān)管部門。9.答案：ABC。為住院患者開(kāi)具的麻醉藥品和第一類精神藥品處方應(yīng)當(dāng)逐日開(kāi)具，每張?zhí)幏綖?日常用量?；颊呤褂寐樽硭幤纷⑸鋭幏綖?次用量；使用控緩釋制劑，處方為7日用量；使用其他劑型，處方為3日用量。貼劑也屬于其他劑型，處方應(yīng)為3日用量，D選項(xiàng)錯(cuò)誤。10.答案：ABCD。麻醉藥品處方至少保存3年，第一類精神藥品處方至少保存3年，第二類精神藥品處方至少保存2年，普通藥品處方至少保存1年。三、判斷題1.答案：√。麻醉藥品和精神藥品是指列入麻醉藥品目錄、精神藥品目錄的藥品和其他物質(zhì)。2.答案：×。醫(yī)療機(jī)構(gòu)需要配制麻醉藥品和精神藥品制劑的，需經(jīng)相關(guān)部門批準(zhǔn)，不能自行配制。3.答案：×。執(zhí)業(yè)醫(yī)師取得麻醉藥品和第一類精神藥品的處方資格后，可在本醫(yī)療機(jī)構(gòu)開(kāi)具麻醉藥品和第一類精神藥品處方，但不得為自己開(kāi)具該類藥品處方。4.答案：√。麻醉藥品和第一類精神藥品的生產(chǎn)、經(jīng)營(yíng)企業(yè)和使用單位對(duì)過(guò)期、損壞的麻醉藥品和第一類精神藥品應(yīng)當(dāng)?shù)怯浽靸?cè)，并向所在地縣級(jí)藥品監(jiān)督管理部門申請(qǐng)銷毀。5.答案：×。醫(yī)療機(jī)構(gòu)應(yīng)當(dāng)對(duì)麻醉藥品和第一類精神藥品處方進(jìn)行專冊(cè)登記，專用賬冊(cè)的保存應(yīng)當(dāng)在藥品有效期滿后不少于5年。6.答案：×。郵寄麻醉藥品和精神藥品，寄件人應(yīng)當(dāng)提交所在地省、自治區(qū)、直轄市人民政府藥品監(jiān)督管理部門出具的準(zhǔn)予郵寄證明。7.答案：√。藥品生產(chǎn)企業(yè)需要以麻醉藥品和第一類精神藥品為原料生產(chǎn)普通藥品的，應(yīng)當(dāng)向所在地省級(jí)藥品監(jiān)督管理部門報(bào)送年度需求計(jì)劃，由省級(jí)藥品監(jiān)督管理部門匯總報(bào)國(guó)務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門批準(zhǔn)后，向定點(diǎn)生產(chǎn)企業(yè)購(gòu)買。8.答案：√。醫(yī)療機(jī)構(gòu)搶救病人急需麻醉藥品和第一類精神藥品而本醫(yī)療機(jī)構(gòu)無(wú)法提供時(shí)，可以從其他醫(yī)療機(jī)構(gòu)或者定點(diǎn)批發(fā)企業(yè)緊急借用；搶救工作結(jié)束后，應(yīng)當(dāng)及時(shí)將借用情況報(bào)所在地設(shè)區(qū)的市級(jí)藥品監(jiān)督管理部門和衛(wèi)生主管部門備案。9.答案：×。第二類精神藥品零售企業(yè)應(yīng)當(dāng)憑執(zhí)業(yè)醫(yī)師出具的處方，按規(guī)定劑量銷售第二類精神藥品，并將處方保存2年備查。10.答案：√。對(duì)臨床需要而市場(chǎng)無(wú)供應(yīng)的麻醉藥品和精神藥品，持有醫(yī)療機(jī)構(gòu)制劑許可證和印鑒卡的醫(yī)療機(jī)構(gòu)需要配制制劑的，應(yīng)當(dāng)經(jīng)所在地省級(jí)藥品監(jiān)督管理部門批準(zhǔn)。四、簡(jiǎn)答題1.麻醉藥品和第一類精神藥品的“五?！惫芾韮?nèi)容如下：-專人負(fù)責(zé)：醫(yī)療機(jī)構(gòu)應(yīng)配備經(jīng)過(guò)專門培訓(xùn)的專職人員負(fù)責(zé)麻醉藥品和第一類精神藥品的采購(gòu)、儲(chǔ)存、保管、調(diào)配和使用管理工作。這些人員需熟悉相關(guān)法律法規(guī)和管理制度，具備高度的責(zé)任心和專業(yè)知識(shí)，以確保藥品的安全管理。-專柜加鎖：麻醉藥品和第一類精神藥品應(yīng)儲(chǔ)存在專門的保險(xiǎn)柜或?qū)９裰?，并加鎖保管。保險(xiǎn)柜或?qū)９駪?yīng)具有良好的防盜、防火、防潮等性能，鑰匙由專人保管，嚴(yán)格限制無(wú)關(guān)人員接觸。-專用賬冊(cè)：建立專門的麻醉藥品和第一類精神藥品專用賬冊(cè)，詳細(xì)記錄藥品的出入庫(kù)數(shù)量、日期、批號(hào)、使用患者姓名等信息。賬冊(cè)應(yīng)采用電子或紙質(zhì)形式妥善保存，確保藥品的流