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2025年事業(yè)單位招聘考試衛(wèi)生類藥學(xué)專業(yè)知識(shí)試卷:真題模擬解析模擬考試時(shí)間:______分鐘總分:______分姓名:______一、單項(xiàng)選擇題(本大題共25小題,每小題1分,共25分。在每小題列出的四個(gè)選項(xiàng)中,只有一項(xiàng)是最符合題意的,請將其選出并在答題卡上對應(yīng)題號(hào)涂黑。)1.藥物在體內(nèi)的吸收、分布、代謝和排泄過程,我們通常稱之為A.藥物動(dòng)力學(xué)B.藥效學(xué)C.藥物相互作用D.藥物不良反應(yīng)2.某藥物的半衰期是8小時(shí),如果患者每天服用兩次,那么每次服用的劑量應(yīng)該是多少?A.一次服用的劑量的1/2B.一次服用的劑量的1/4C.一次服用的劑量的2倍D.一次服用的劑量的1/33.下列哪種藥物屬于強(qiáng)效鎮(zhèn)痛藥?A.阿司匹林B.布洛芬C.芬太尼D.對乙酰氨基酚4.藥物代謝的主要場所是A.肝臟B.腎臟C.肺臟D.胃腸道5.藥物相互作用可能導(dǎo)致A.藥物療效增強(qiáng)B.藥物療效減弱C.藥物不良反應(yīng)增加D.以上都是6.藥物在體內(nèi)的吸收速度最快的給藥途徑是A.口服B.舌下含服C.注射D.透皮吸收7.藥物的生物利用度是指A.藥物進(jìn)入血液循環(huán)的量B.藥物在體內(nèi)的分布情況C.藥物在體內(nèi)的代謝情況D.藥物在體內(nèi)的排泄情況8.藥物不良反應(yīng)中最常見的是A.過敏反應(yīng)B.藥物相互作用C.藥物依賴D.藥物毒性9.藥物治療的基本原則是A.對癥治療B.對因治療C.輔助治療D.以上都是10.藥物制劑的目的是A.提高藥物的生物利用度B.延長藥物的作用時(shí)間C.降低藥物的副作用D.以上都是11.藥物分析的主要目的是A.鑒定藥物的化學(xué)結(jié)構(gòu)B.測定藥物的含量C.研究藥物的代謝過程D.以上都是12.藥物穩(wěn)定性研究的主要目的是A.確定藥物的有效期B.研究藥物的降解過程C.提高藥物的穩(wěn)定性D.以上都是13.藥物質(zhì)量控制的主要目的是A.確保藥物的安全性B.確保藥物的有效性C.確保藥物的穩(wěn)定性D.以上都是14.藥物專利保護(hù)期通常是A.5年B.10年C.20年D.50年15.藥物研發(fā)的基本流程是A.發(fā)現(xiàn)、臨床前研究、臨床試驗(yàn)、上市B.臨床試驗(yàn)、發(fā)現(xiàn)、臨床前研究、上市C.臨床前研究、發(fā)現(xiàn)、臨床試驗(yàn)、上市D.上市、發(fā)現(xiàn)、臨床前研究、臨床試驗(yàn)16.藥物臨床試驗(yàn)分為幾個(gè)階段?A.1個(gè)階段B.2個(gè)階段C.3個(gè)階段D.4個(gè)階段17.藥物臨床試驗(yàn)的主要目的是A.驗(yàn)證藥物的有效性B.驗(yàn)證藥物的安全性C.驗(yàn)證藥物的經(jīng)濟(jì)性D.以上都是18.藥物上市后的監(jiān)測主要是為了A.發(fā)現(xiàn)藥物的不良反應(yīng)B.評(píng)估藥物的有效性C.評(píng)估藥物的經(jīng)濟(jì)性D.以上都是19.藥物警戒的主要目的是A.預(yù)防藥物不良反應(yīng)B.發(fā)現(xiàn)藥物不良反應(yīng)C.評(píng)估藥物不良反應(yīng)D.以上都是20.藥物信息的主要來源是A.藥物說明書B.藥物廣告C.藥物研究論文D.以上都是21.藥物咨詢的主要目的是A.提供藥物信息B.提供用藥指導(dǎo)C.提供藥物評(píng)價(jià)D.以上都是22.藥物教育的主要目的是A.提高公眾的藥物知識(shí)B.提高醫(yī)務(wù)人員的藥物知識(shí)C.提高藥師的藥物知識(shí)D.以上都是23.藥物管理的主要目的是A.確保藥物的安全性B.確保藥物的有效性C.確保藥物的合理性D.以上都是24.藥物政策的主要目的是A.促進(jìn)藥物的研發(fā)B.促進(jìn)藥物的上市C.促進(jìn)藥物的合理使用D.以上都是25.藥物倫理的主要目的是A.保護(hù)患者的權(quán)益B.保護(hù)醫(yī)務(wù)人員的權(quán)益C.保護(hù)藥師的權(quán)益D.以上都是二、多項(xiàng)選擇題(本大題共15小題,每小題2分,共30分。在每小題列出的五個(gè)選項(xiàng)中,有多項(xiàng)符合題意,請將其全部選出并在答題卡上對應(yīng)題號(hào)涂黑。多選、少選或錯(cuò)選均不得分。)1.藥物動(dòng)力學(xué)研究的內(nèi)容包括A.藥物的吸收B.藥物的分布C.藥物的代謝D.藥物的排泄E.藥物的作用機(jī)制2.藥物代謝的主要酶系包括A.細(xì)胞色素P450酶系B.葡萄糖醛酸轉(zhuǎn)移酶C.轉(zhuǎn)氨酶D.脫氫酶E.以上都是3.藥物相互作用可能導(dǎo)致的后果包括A.藥物療效增強(qiáng)B.藥物療效減弱C.藥物不良反應(yīng)增加D.藥物依賴增加E.以上都是4.藥物制劑的類型包括A.溶液劑B.注射劑C.片劑D.膠囊劑E.以上都是5.藥物分析的方法包括A.高效液相色譜法B.氣相色譜法C.紫外分光光度法D.紅外分光光度法E.以上都是6.藥物穩(wěn)定性研究的指標(biāo)包括A.藥物的降解率B.藥物的變色情況C.藥物的氣味變化D.藥物的物理性質(zhì)變化E.以上都是7.藥物質(zhì)量控制的內(nèi)容包括A.藥物的鑒別B.藥物的含量測定C.藥物的純度測定D.藥物的溶出度測定E.以上都是8.藥物研發(fā)的流程包括A.發(fā)現(xiàn)B.臨床前研究C.臨床試驗(yàn)D.上市E.以上都是9.藥物臨床試驗(yàn)的階段包括A.I期臨床試驗(yàn)B.II期臨床試驗(yàn)C.III期臨床試驗(yàn)D.IV期臨床試驗(yàn)E.以上都是10.藥物上市后的監(jiān)測的內(nèi)容包括A.藥物的不良反應(yīng)B.藥物的有效性C.藥物的經(jīng)濟(jì)性D.藥物的安全性E.以上都是11.藥物警戒的目的是A.預(yù)防藥物不良反應(yīng)B.發(fā)現(xiàn)藥物不良反應(yīng)C.評(píng)估藥物不良反應(yīng)D.以上都是E.以上都不是12.藥物信息的主要來源包括A.藥物說明書B.藥物廣告C.藥物研究論文D.藥物數(shù)據(jù)庫E.以上都是13.藥物咨詢的主要內(nèi)容包括A.提供藥物信息B.提供用藥指導(dǎo)C.提供藥物評(píng)價(jià)D.以上都是E.以上都不是14.藥物教育的主要內(nèi)容包括A.提高公眾的藥物知識(shí)B.提高醫(yī)務(wù)人員的藥物知識(shí)C.提高藥師的藥物知識(shí)D.以上都是E.以上都不是15.藥物管理的主要內(nèi)容包括A.確保藥物的安全性B.確保藥物的有效性C.確保藥物的合理性D.以上都是E.以上都不是三、判斷題(本大題共10小題,每小題1分,共10分。請判斷下列各題的敘述是否正確,正確的涂“√”,錯(cuò)誤的涂“×”。)1.藥物動(dòng)力學(xué)研究的是藥物在體內(nèi)的作用機(jī)制。2.藥物代謝的主要場所是肝臟。3.藥物相互作用是指兩種或兩種以上藥物同時(shí)使用時(shí)產(chǎn)生的相互影響。4.藥物制劑的目的是為了提高藥物的生物利用度。5.藥物分析的主要目的是測定藥物的含量。6.藥物穩(wěn)定性研究的主要目的是確定藥物的有效期。7.藥物質(zhì)量控制的主要目的是確保藥物的安全性、有效性和穩(wěn)定性。8.藥物專利保護(hù)期通常是20年。9.藥物臨床試驗(yàn)分為四個(gè)階段。10.藥物警戒的主要目的是預(yù)防藥物不良反應(yīng)。四、簡答題(本大題共5小題,每小題4分,共20分。請簡要回答下列問題。)1.簡述藥物動(dòng)力學(xué)研究的四個(gè)主要內(nèi)容。2.簡述藥物代謝的主要酶系。3.簡述藥物相互作用可能導(dǎo)致的后果。4.簡述藥物制劑的類型。5.簡述藥物分析的方法。本次試卷答案如下一、單項(xiàng)選擇題答案及解析1.答案:A解析:藥物動(dòng)力學(xué)是研究藥物在體內(nèi)的吸收、分布、代謝和排泄過程的一門科學(xué),所以A選項(xiàng)正確。藥效學(xué)研究藥物的作用機(jī)制和效果,藥物相互作用研究藥物之間相互影響的后果,藥物不良反應(yīng)是藥物使用過程中出現(xiàn)的不期望的負(fù)面反應(yīng),這些都不符合藥物動(dòng)力學(xué)的定義。2.答案:A解析:藥物的半衰期是藥物濃度降低到一半所需的時(shí)間。如果藥物每天服用兩次,為了維持穩(wěn)定的血藥濃度,每次服用的劑量應(yīng)該是單次服用的劑量的1/2,這樣可以確保藥物在體內(nèi)不會(huì)因?yàn)槔鄯e而造成毒性,也不會(huì)因?yàn)闈舛冗^低而失去療效。3.答案:C解析:芬太尼是一種強(qiáng)效鎮(zhèn)痛藥,屬于阿片類藥物,其鎮(zhèn)痛效果比阿司匹林、布洛芬和對乙酰氨基酚都要強(qiáng)得多。阿司匹林、布洛芬和對乙酰氨基酚屬于非甾體抗炎藥,主要用于緩解輕度到中度的疼痛。4.答案:A解析:藥物代謝的主要場所是肝臟。肝臟含有多種酶系,可以代謝多種藥物,是藥物代謝的主要器官。腎臟主要負(fù)責(zé)藥物的排泄,肺臟和胃腸道也參與藥物的吸收和代謝,但肝臟是最主要的場所。5.答案:D解析:藥物相互作用可能導(dǎo)致藥物療效增強(qiáng)、減弱,也可能導(dǎo)致藥物不良反應(yīng)增加。因此,D選項(xiàng)“以上都是”是正確的。6.答案:C解析:注射給藥可以直接將藥物進(jìn)入血液循環(huán),因此吸收速度最快。舌下含服和透皮吸收的吸收速度也比較快,但通常慢于注射??诜o藥的吸收速度最慢,因?yàn)樗幬镄枰ㄟ^胃腸道吸收,并且還要經(jīng)過肝臟的首過效應(yīng)。7.答案:A解析:藥物的生物利用度是指藥物進(jìn)入血液循環(huán)的量,通常以百分比表示。生物利用度越高,藥物在體內(nèi)的有效濃度就越高,療效也就越強(qiáng)。8.答案:D解析:藥物不良反應(yīng)中最常見的是藥物毒性,因?yàn)樗幬镌隗w內(nèi)的代謝和排泄過程可能會(huì)產(chǎn)生一些有毒的代謝產(chǎn)物,這些代謝產(chǎn)物可能會(huì)對人體造成傷害。9.答案:D解析:藥物治療的基本原則是對癥治療、對因治療和輔助治療。對癥治療是緩解癥狀,對因治療是針對病因進(jìn)行治療,輔助治療是配合主要治療進(jìn)行輔助性的治療,所以D選項(xiàng)“以上都是”是正確的。10.答案:D解析:藥物制劑的目的是提高藥物的生物利用度、延長藥物的作用時(shí)間、降低藥物的副作用,所以D選項(xiàng)“以上都是”是正確的。11.答案:D解析:藥物分析的主要目的是鑒定藥物的化學(xué)結(jié)構(gòu)、測定藥物的含量、研究藥物的代謝過程,所以D選項(xiàng)“以上都是”是正確的。12.答案:D解析:藥物穩(wěn)定性研究的主要目的是確定藥物的有效期、研究藥物的降解過程、提高藥物的穩(wěn)定性,所以D選項(xiàng)“以上都是”是正確的。13.答案:D解析:藥物質(zhì)量控制的主要目的是確保藥物的安全性、有效性和穩(wěn)定性,所以D選項(xiàng)“以上都是”是正確的。14.答案:C解析:藥物專利保護(hù)期通常是20年,這是為了保護(hù)發(fā)明人的權(quán)益,鼓勵(lì)創(chuàng)新。15.答案:A解析:藥物研發(fā)的基本流程是發(fā)現(xiàn)、臨床前研究、臨床試驗(yàn)、上市。首先需要發(fā)現(xiàn)新的藥物化合物,然后進(jìn)行臨床前研究,驗(yàn)證藥物的安全性和有效性,接著進(jìn)行臨床試驗(yàn),最終獲得批準(zhǔn)上市。16.答案:D解析:藥物臨床試驗(yàn)分為四個(gè)階段:I期臨床試驗(yàn)主要研究藥物的安全性,II期臨床試驗(yàn)主要研究藥物的有效性,III期臨床試驗(yàn)進(jìn)行大規(guī)模的臨床試驗(yàn),驗(yàn)證藥物的有效性和安全性,IV期臨床試驗(yàn)是上市后的監(jiān)測,主要發(fā)現(xiàn)藥物的不良反應(yīng)。17.答案:D解析:藥物臨床試驗(yàn)的主要目的是驗(yàn)證藥物的有效性、安全性、經(jīng)濟(jì)性。有效性是指藥物能否達(dá)到預(yù)期的治療效果,安全性是指藥物是否會(huì)引起嚴(yán)重的不良反應(yīng),經(jīng)濟(jì)性是指藥物的治療成本是否合理。18.答案:D解析:藥物上市后的監(jiān)測主要是為了發(fā)現(xiàn)藥物的不良反應(yīng)、評(píng)估藥物的有效性和安全性、評(píng)估藥物的經(jīng)濟(jì)性,所以D選項(xiàng)“以上都是”是正確的。19.答案:D解析:藥物警戒的主要目的是預(yù)防藥物不良反應(yīng)、發(fā)現(xiàn)藥物不良反應(yīng)、評(píng)估藥物不良反應(yīng),所以D選項(xiàng)“以上都是”是正確的。20.答案:D解析:藥物信息的主要來源是藥物說明書、藥物廣告、藥物研究論文、藥物數(shù)據(jù)庫,所以D選項(xiàng)“以上都是”是正確的。21.答案:D解析:藥物咨詢的主要目的是提供藥物信息、提供用藥指導(dǎo)、提供藥物評(píng)價(jià),所以D選項(xiàng)“以上都是”是正確的。22.答案:D解析:藥物教育的主要目的是提高公眾的藥物知識(shí)、提高醫(yī)務(wù)人員的藥物知識(shí)、提高藥師的藥物知識(shí),所以D選項(xiàng)“以上都是”是正確的。23.答案:D解析:藥物管理的主要目的是確保藥物的安全性、有效性和合理性,所以D選項(xiàng)“以上都是”是正確的。24.答案:D解析:藥物政策的主要目的是促進(jìn)藥物的研發(fā)、促進(jìn)藥物的上市、促進(jìn)藥物的合理使用,所以D選項(xiàng)“以上都是”是正確的。25.答案:D解析:藥物倫理的主要目的是保護(hù)患者的權(quán)益,因?yàn)榛颊呤撬幬锸褂玫淖罱K受益者,也是最大的風(fēng)險(xiǎn)承擔(dān)者,所以D選項(xiàng)“以上都是”是正確的。二、多項(xiàng)選擇題答案及解析1.答案:A、B、C、D解析:藥物動(dòng)力學(xué)研究的內(nèi)容包括藥物的吸收、分布、代謝和排泄,所以A、B、C、D選項(xiàng)都是正確的。2.答案:A、B、C、D、E解析:藥物代謝的主要酶系包括細(xì)胞色素P450酶系、葡萄糖醛酸轉(zhuǎn)移酶、轉(zhuǎn)氨酶、脫氫酶,所以A、B、C、D、E選項(xiàng)都是正確的。3.答案:A、B、C、D、E解析:藥物相互作用可能導(dǎo)致的后果包括藥物療效增強(qiáng)、減弱,也可能導(dǎo)致藥物不良反應(yīng)增加、依賴增加,所以A、B、C、D、E選項(xiàng)都是正確的。4.答案:A、B、C、D、E解析:藥物制劑的類型包括溶液劑、注射劑、片劑、膠囊劑,所以A、B、C、D、E選項(xiàng)都是正確的。5.答案:A、B、C、D、E解析:藥物分析的方法包括高效液相色譜法、氣相色譜法、紫外分光光度法、紅外分光光度法,所以A、B、C、D、E選項(xiàng)都是正確的。6.答案:A、B、C、D、E解析:藥物穩(wěn)定性研究的指標(biāo)包括藥物的降解率、變色情況、氣味變化、物理性質(zhì)變化,所以A、B、C、D、E選項(xiàng)都是正確的。7.答案:A、B、C、D、E解析:藥物質(zhì)量控制的內(nèi)容包括藥物的鑒別、含量測定、純度測定、溶出度測定,所以A、B、C、D、E選項(xiàng)都是正確的。8.答案:A、B、C、D、E解析:藥物研發(fā)的流程包括發(fā)現(xiàn)、臨床前研究、臨床試驗(yàn)、上市、以上都是,所以A、B、C、D、E選項(xiàng)都是正確的。9.答案:A、B、C、D解析:藥物臨床試驗(yàn)的階段包括I期臨床試驗(yàn)、II期臨床試驗(yàn)、III期臨床試驗(yàn)、IV期臨床試驗(yàn),所以A、B、C、D選項(xiàng)都是正確的。10.答案:A、B、C、D解析:藥物上市后的監(jiān)測的內(nèi)容包括藥物的不良反應(yīng)、有效性、經(jīng)濟(jì)性、安全性,所以A、B、C、D選項(xiàng)都是正確的。11.答案:A、B、C解析:藥物警戒的目的是預(yù)防藥物不良反應(yīng)、發(fā)現(xiàn)藥物不良反應(yīng)、評(píng)估藥物不良反應(yīng),所以A、B、C選項(xiàng)都是正確的。12.答案:A、B、C、D、E解析:藥物信息的主要來源包括藥物說明書、藥物廣告、藥物研究論文、藥物數(shù)據(jù)庫,所以A、B、C、D、E選項(xiàng)都是正確的。13.答案:A、B、C解析:藥物咨詢的主要內(nèi)容包括提供藥物信息、提供用藥指導(dǎo)、提供藥物評(píng)價(jià),所以A、B、C選項(xiàng)都是正確的。14.答案:A、B、C解析:藥物教育的主要內(nèi)容包括提高公眾的藥物知識(shí)、提高醫(yī)務(wù)人員的藥物知識(shí)、提高藥師的藥物知識(shí),所以A、B、C選項(xiàng)都是正確的。15.答案:A、B、C解析:藥物管理的主要內(nèi)容包括確保藥物的安全性、有效性和合理性,所以A、B、C選項(xiàng)都是正確的。三、判斷題答案及解析1.答案:×解析:藥物動(dòng)力學(xué)研究的是藥物在體內(nèi)的吸收、分布、代謝和排泄過程,而不是藥物的作用機(jī)制。藥物的作用機(jī)制屬于藥效學(xué)的范疇。2.答案:√解析:藥物代謝的主要場所是肝臟,肝臟含有多種酶系,可以代謝多種藥物,是藥物代謝的主要器官。3.答案:√解析:藥物相互作用是指兩種或兩種以上藥物同時(shí)使用時(shí)產(chǎn)生的相互影響,這種相互影響可能是藥物療效增強(qiáng)、減弱,也可能是藥物不良反應(yīng)增加。4.答案:√解析:藥物制劑的目的是為了提高藥物的生物利用度、延長藥物的作用時(shí)間、降低藥物的副作用,所以提高藥物的生物利用度是藥物制劑的一個(gè)重要目的。5.答案:√解析:藥物分析的主要目的是測定藥物的含量,以確保藥物的質(zhì)量和療效。6.答案:√解析:藥物穩(wěn)定性研究的主要目的是確定藥物的有效期,研究藥物的降解過程,提高藥物的穩(wěn)定性。7.答案:√解析:藥物質(zhì)量控制的主要目的是確保藥物的安全性、有效性和穩(wěn)定性,所以D選項(xiàng)“以上都是”是正確的。8.答案:√解析:藥物專利保護(hù)期通常是20年,這是為了保護(hù)發(fā)明人的權(quán)益,鼓勵(lì)創(chuàng)新。9.答案:√解析:藥物臨床試驗(yàn)分為四個(gè)階段:I期臨床試驗(yàn)主要研究藥物的安全性,II期臨床試驗(yàn)主要研究藥物的有效性,III期臨床試驗(yàn)進(jìn)行大規(guī)模的臨床試驗(yàn),驗(yàn)證藥物的有效性和安全性,IV期臨床試驗(yàn)是上市后的監(jiān)測,主要發(fā)現(xiàn)藥物的不良反應(yīng)。
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