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文檔簡介
山東省日照黃海高級中學(xué)2026屆化學(xué)高二上期末質(zhì)量跟蹤監(jiān)視模擬試題含答案注意事項:1.答題前,考生先將自己的姓名、準(zhǔn)考證號碼填寫清楚,將條形碼準(zhǔn)確粘貼在條形碼區(qū)域內(nèi)。2.答題時請按要求用筆。3.請按照題號順序在答題卡各題目的答題區(qū)域內(nèi)作答,超出答題區(qū)域書寫的答案無效;在草稿紙、試卷上答題無效。4.作圖可先使用鉛筆畫出,確定后必須用黑色字跡的簽字筆描黑。5.保持卡面清潔,不要折暴、不要弄破、弄皺,不準(zhǔn)使用涂改液、修正帶、刮紙刀。一、選擇題(共包括22個小題。每小題均只有一個符合題意的選項)1、在電子工業(yè)中,制印刷電路時,常用氯化鐵溶液為銅的“腐蝕液”,該過程發(fā)生的反應(yīng)為:2FeCl3+Cu==2FeCl2+CuCl2,該反應(yīng)利用了銅的什么性質(zhì)A.氧化性B.還原性C.導(dǎo)電性D.導(dǎo)熱性2、80℃時,2L密閉容器中充入0.40molN2O4,發(fā)生反應(yīng)N2O42NO2ΔH=+QkJ·mol-1(Q>0),獲得如下數(shù)據(jù):時間/s020406080100c(NO2)/mol·L-10.000.120.200.260.300.30下列判斷正確的是()A.升高溫度該反應(yīng)的平衡常數(shù)K減小B.20~40s內(nèi),v(N2O4)=0.004mol·L-1·s1C.反應(yīng)達平衡時,吸收的熱量為0.30QkJD.100s時再通入0.40molN2O4,達新平衡時N2O4的轉(zhuǎn)化率增大3、垃圾分類并回收利用,可以節(jié)約自然資源,符合可持續(xù)發(fā)展的要求。與廢棄礦泉水瓶對應(yīng)的垃圾分類標(biāo)志是A. B. C. D.4、鑒別甲烷、一氧化碳和氫氣三種無色氣體的方法,是將它們分別()A.先后通入溴水和澄清的石灰水B.點燃后罩上內(nèi)壁涂有澄清石灰水的燒杯C.點燃,先后罩上干燥的冷燒杯和內(nèi)壁涂有澄清石灰水的燒杯D.點燃后罩上內(nèi)壁涂有澄清石灰水的燒杯,通入溴水5、在密閉容器中的一定量混合氣體發(fā)生反應(yīng):xA(g)+yB(g)zC(g),平衡時測得A的濃度為0.50mol/L,保持溫度不變,將容器的容積擴大到原來的兩倍,再達到平衡時,測得A的濃度降低為0.30mol/L.下列有關(guān)判斷正確的是A.C的體積分?jǐn)?shù)增大了 B.A的轉(zhuǎn)化率降低了C.平衡向正反應(yīng)方向移動 D.x+y<z6、下列有機反應(yīng)中,不屬于取代反應(yīng)的是A.CH4+Cl2CH3Cl+HClB.2CH3CH2OH+O22CH3CHO+2H2OC.CH3COOH+CH3CH2OHCH3COOC2H5+H2O7、下列有關(guān)原子軌道的敘述中正確的是()A.氫原子的2s軌道能量較3p軌道高B.鋰原子的2s與5s軌道均為球形C.p能級的原子軌道呈啞鈴形,隨著能層序數(shù)的增加,p能級原子軌道也在增多D.能層n=4的原子軌道最多可容納16個電子8、下列說法不能夠用勒夏特勒原理來解釋的是A.實驗室用排飽和食鹽水的方法收集氯氣B.溴水中有下列平衡Br2+H2OHBr+HBrO,當(dāng)加入硝酸銀溶液后(AgBr是淡黃色沉淀),溶液顏色變淺C.SO2催化氧化制SO3的過程中使用過量的氧氣,以提高二氧化硫的轉(zhuǎn)化率D.恒溫、恒壓條件下,在2NO2N2O4平衡體系中充入He后,體系顏色變淺9、前中國科學(xué)院院長盧嘉錫與法裔加拿大科學(xué)家Gignere巧妙地利用尿素(H2NCONH2)和H2O2形成化合物H2NCONH2·H2O2,不但使H2O2穩(wěn)定下來,而且其結(jié)構(gòu)也沒有發(fā)生改變,得到了可供衍射實驗的單晶體。已知H2O2的結(jié)構(gòu)式為H—O—O—H,下列說法中不正確的是()A.H2NCONH2與H2O2是通過氫鍵結(jié)合的B.H2O2分子中只含σ鍵,不含π鍵C.H2O2既有氧化性又有還原性D.H2NCONH2·H2O2屬于離子化合物10、能源與人類的生活和社會發(fā)展密切相關(guān),下列關(guān)于能源開發(fā)和利用的說法中,你認(rèn)為說法不正確的是A.充分利用太陽能B.因地制宜開發(fā)利用風(fēng)能、水能地?zé)崮?、潮汐能C.能源都是通過化學(xué)反應(yīng)獲得的D.合理、安全開發(fā)利用氫能、核能11、一定量的某有機物完全燃燒后,將燃燒產(chǎn)物通過足量的石灰水,經(jīng)過濾可得沉淀10g,但稱量濾液時,其質(zhì)量只減少2.9g,則此有機物不可能是()A.乙烷B.乙烯C.乙醇D.乙二醇12、能使干燥的有色布條褪色的是A.氯氣B.液氯C.氯水D.鹽酸13、已知25℃,醋酸、次氯酸、碳酸、亞硫酸的電離平衡常數(shù)如下表,下列敘述正確的是()酸電離平衡常數(shù)醋酸Ki=1.75×10-5次氯酸Ki=2.98×10-8碳酸Ki1=4.30×10-7Ki2=5.61×10-11亞硫酸Ki1=1.54×10-2Ki2=1.02×10-7A.將0.1
mol/L的醋酸加水不斷稀釋,c(CH3COO-)始終減小B.少量CO2通入NaClO溶液中反應(yīng)的離子方程式為:CO2+H2O+2ClO-=CO32-+2HClOC.少量的SO2通入Ca(ClO)2溶液中反應(yīng)的離予方程式為:SO2+H2O+Ca2++2ClO-=CaSO3↓+2HClOD.25℃,等濃度的CH3COONa、NaClO、Na2CO3和Na2SO3溶液中,堿性最強的是NaClO14、下列說法中,正確的是()A.需加熱才能發(fā)生的反應(yīng)一定是△H>0B.CaCO3(s)受熱分解為CaO(s)和CO2(g)反應(yīng)的△S<0C.1molH2SO4與1molBa(OH)2反應(yīng)放出的熱就是中和熱D.熱化學(xué)方程式中的化學(xué)計量數(shù)表示物質(zhì)的量,所以可以是分?jǐn)?shù)15、下列離子方程式中,不屬于水解反應(yīng)離子方程式的是A.B.C.D.CO32-+H2OHCO3-+OH-16、把100mL含有CaCl2和KCl的混合溶液分成2等份,取一份加入含a
mol碳酸鈉的溶液,恰好使鈣離子完全沉淀;另取一份加入含b
mol硝酸銀的溶液,恰好使氯離子完全沉淀。則該混合溶液中鉀離子濃度為A.20(b-2a)mol/LB.10(2a-b)mol/LC.20(b-a)mol/LD.0.1(b-2a)mol/L17、物質(zhì)的量濃度均為0.1mol·L-1的四種溶液:①NH4Cl溶液②NH4HSO4溶液③CH3COONH4溶液④氨水,其c(NH4+)從大到小的順序為()A.②①③④B.①②③④C.④②①③D.①②④③18、已知:4FeO42-+10H2O=4Fe(OH)3↓+8OH-+3O2↑。測得c(FeO42-)在不同條件下變化如圖甲、乙、丙、丁所示。下列說法不正確的是A.圖甲表明,其他條件相同時,溫度越高FeO42-反應(yīng)速率越快B.圖乙表明,其他條件相同時,溶液堿性越強FeO42-反應(yīng)速率越慢C.圖丙表明,其他條件相同時,鈉鹽都是FeO42-優(yōu)良的穩(wěn)定劑D.圖丁表明,其他條件相同時,pH=11條件下加入Fe3+能加快FeO42-的反應(yīng)速率19、水的電離平衡曲線如圖所示,若以A點表示25℃時水的電離達平衡時的離子濃度,B點表示100℃時水的電離達平衡時的離子濃度,則下列說法正確的是A.純水中25℃時的c(H+)比100℃時的c(H+)大B.100℃時某溶液中由水電離產(chǎn)生的c(H+)=1×10-11mol/L,則該溶液的pH可能是11或3C.將pH=9的Ba(OH)2溶液與pH=4的稀鹽酸混合,并保持100℃的恒溫,混合溶液的pH=7,則Ba(OH)2溶液和鹽酸的體積比為10:1D.25℃時,某Na2SO4溶液中c(SO42-)=5×10-4mol/L,則溶液中c(Na+):c(OH-)為104:120、如圖為元素周期表短周期的一部分。已知:Y元素的周期數(shù)等于其主族序數(shù)。下列說法不正確的是XYZWA.X、Y、W的簡單離子半徑大小:W>X>YB.晶體Z是一種重要的半導(dǎo)體材料,可用于制造集成電路C.已知非金屬性X>W(wǎng),則兩者最高價氧化物的水化物的pH:W>XD.用兩根玻璃棒分別蘸取X的氣態(tài)氫化物和X最高價氧化物對應(yīng)水化物的濃溶液,靠近時產(chǎn)生大量白煙21、最近醫(yī)學(xué)界通過用具有放射性的14C實驗,發(fā)現(xiàn)C80的一種羧酸的衍生物在特定條件下可通過斷裂DNA殺死病毒,從而抑制艾滋病(AIDS)的傳播。有關(guān)14C的敘述中正確的是()A.與C80中普通碳原子的化學(xué)性質(zhì)不同 B.與12C互為同位素C.與12C的中子數(shù)相同 D.與C80互為同素異形體22、某有機物的結(jié)構(gòu)簡式為:CH3──CH=CH─CH2─CH2─OH它可能有下列性質(zhì)①能被酸性高錳酸鉀氧化②1mol該物質(zhì)最多能和含溴4mol的溴水發(fā)生加成反應(yīng)③分子式為:C11H14O④能發(fā)生水解反應(yīng)=5\*GB3⑤能和鈉反應(yīng)=6\*GB3⑥1mol該物質(zhì)最多能和4mol的氫氣發(fā)生加成反應(yīng)⑦能在銅做催化劑的條件下被氧氣氧化⑧能發(fā)生加聚反應(yīng)⑨能在光照的條件下和氯氣發(fā)生取代反應(yīng).下列組合正確的是()A.①②③=5\*GB3⑤=6\*GB3⑥⑦⑧⑨B.①③=5\*GB3⑤=6\*GB3⑥⑦⑧⑨C.①②③④=5\*GB3⑤=6\*GB3⑥⑦⑧D.①②③④=5\*GB3⑤⑦⑧⑨二、非選擇題(共84分)23、(14分)某烴類化合物A的相對分子質(zhì)量為84,分子中含有碳碳雙鍵,且分子中只有一種類型的氫。A的結(jié)構(gòu)簡式為____________________。在下圖中,D1、D2互為同分異構(gòu)體,E1、E2互為同分異構(gòu)體。C的化學(xué)名稱是_______________;E2的結(jié)構(gòu)簡式是_______________;24、(12分)有機化合物G是合成維生素類藥物的中間體,其結(jié)構(gòu)簡式如圖1所示,G的合成路線如圖2所示:
其中A~F分別代表一種有機化合物,合成路線中部分產(chǎn)物及反應(yīng)條件已略去已知:-CHO+請回答下列問題:G的分子式是__,G中官能團的名稱是__;第①步反應(yīng)的化學(xué)方程式是__;B的名稱(系統(tǒng)命名)是__;第②~⑥步反應(yīng)中屬于取代反應(yīng)的有__(填步驟編號);第④步反應(yīng)的化學(xué)方程式是________;寫出同時滿足下列條件的E的所有同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡式__,①只含一種官能團;②鏈狀結(jié)構(gòu)且無﹣O﹣O﹣;③核磁共振氫譜只有2種峰。25、(12分)某研究性學(xué)習(xí)小組的同學(xué)為在實驗室再現(xiàn)二氧化硫催化氧化的過程,并制取少量三氧化硫晶體,設(shè)計了如圖所示的裝置。已知三氧化硫遇水生成硫酸并放出大量熱,容易形成酸霧。試回答:已知450℃時,反應(yīng)2SO2(g)+O2(g)2SO3(g)的平衡常數(shù)K=25,則在450℃時,2SO3(g)2SO2(g)+O2(g)的化學(xué)平衡常數(shù)為___。A中的試劑是___。在實驗過程中不必持續(xù)加熱,說明該平衡的△H___0(填“>”或“=”或“<”),C裝置用來收集三氧化硫,其中冰鹽水的作用是___;若用32g銅跟足量濃硫酸反應(yīng)制取二氧化硫,實驗結(jié)束時得到20g三氧化硫,該實驗中二氧化硫的轉(zhuǎn)化率不小于___。請指出本套實驗裝置的明顯缺陷是:___。26、(10分)某化學(xué)課外小組用如圖裝置制取溴苯。先向分液漏斗中加入苯和液溴,再將混合液慢慢滴入反應(yīng)器A(A下端活塞關(guān)閉)中。寫出A中生成溴苯的化學(xué)反應(yīng)方程式:。觀察到A中的現(xiàn)象是。實驗結(jié)束時,打開A下端的活塞,讓反應(yīng)液流入B中,充分振蕩,目的是:。C中盛放CCl4的作用是。能證明苯和液溴發(fā)生的是取代反應(yīng),而不是加成反應(yīng),可向試管D中加入AgNO3溶液,若產(chǎn)生淡黃色沉淀,則能證明。另一種驗證的方法是向試管D中加入,現(xiàn)象是。27、(12分)某學(xué)生用0.2mol·L-1標(biāo)準(zhǔn)氫氧化鈉溶液滴定未知濃度的鹽酸溶液,其操作可分解為如下幾步:A.酸式滴定管準(zhǔn)確量取25.00mL待測鹽酸溶液注入潔凈的錐形瓶中,并加入2~3滴酚酞試液B.用標(biāo)準(zhǔn)氫氧化鈉溶液潤洗滴定管2~3次C.把盛有標(biāo)準(zhǔn)氫氧化鈉溶液的堿式滴定管固定好,調(diào)節(jié)滴定管尖嘴使之充滿溶液D.取標(biāo)準(zhǔn)氫氧化鈉溶液注入堿式滴定管至“0”刻度以上2~3mL處E.調(diào)節(jié)液面至“0”或“0”刻度以下,記下讀數(shù)F.把錐形瓶放在滴定管的下面,用標(biāo)準(zhǔn)氫氧化鈉溶液滴定至終點并記下滴定管的讀數(shù)回答下列問題:正確的操作順序是:B、____________、F(填序號)滴定結(jié)果如下:NaOH起始讀數(shù)NaOH終點讀數(shù)第一次0.10mL18.60mL第二次0.30mL19.00mL根據(jù)以上數(shù)據(jù)可以計算出鹽酸的物質(zhì)的量濃度為_____________mol·L-1.(計算結(jié)果小數(shù)點后保留兩位有效數(shù)字)達到滴定終點的標(biāo)志是________________________________________。以下操作造成測定結(jié)果偏高的原因可能是_____________。A.未用標(biāo)準(zhǔn)液潤洗堿式滴定管B.滴定終點讀數(shù)時,俯視滴定管的刻度,其它操作均正確C.盛裝未知液的錐形瓶用蒸餾水洗過,未用待測液潤洗D.滴定到終點讀數(shù)時發(fā)現(xiàn)滴定管尖嘴處懸掛一滴溶液28、(14分)乙二酸俗名草酸,某化學(xué)學(xué)習(xí)小組的同學(xué)欲探究測定草酸晶體(H2C2O4·xH2O)中x值。通過查閱資料該小組同學(xué)通過網(wǎng)絡(luò)查詢得知,草酸易溶于水,水溶液可以用酸性KMnO4溶液進行滴定:2MnO4-+5H2C2O4+6H+=2Mn2++10CO2↑+8H2O該組同學(xué)設(shè)計了滴定的方法測定x值。①稱取1.260g純草酸晶體,將其酸制成100.00mL水溶液為待測液。②取25.00mL待測液放入錐形瓶中,再加入適量的稀H2SO4③用濃度為0.1000mol/L的KMnO4標(biāo)準(zhǔn)溶液進行滴定,達到終點時消耗10.00mL;請回答:將草酸晶體配制成溶液時,必須用到的玻璃儀器是燒杯、玻璃棒、_____、______。滴定時,將KMnO4標(biāo)準(zhǔn)液裝在右圖中的________(填“甲”或“乙”)滴定管中。本實驗滴定達到終點的標(biāo)志是________。通過上述數(shù)據(jù),計算出x=________。下列滴定操作會使測得的x值偏大的是________。A.滴定終點時俯視滴定管刻度B.滴定終點時仰視滴定管刻度C.滴定時所用的KMnO4溶液因久置而導(dǎo)致濃度變小D.滴定管尖嘴內(nèi)在滴定前有氣泡,滴定后氣泡消失29、(10分)甲醇是一種可再生能源,具有廣泛的開發(fā)和應(yīng)用前景。工業(yè)上一般采用下列兩種反應(yīng)合成甲醇。反應(yīng)Ⅰ:CO(g)+2H2(g)CH3OH(g)ΔH1反應(yīng)Ⅱ:CO2(g)+3H2(g)CH3OH(g)+H2O(g)ΔH2下表所列數(shù)據(jù)是反應(yīng)Ⅰ在不同溫度下的化學(xué)平衡常數(shù)(K):溫度250℃300℃350℃K2.00.270.012(1)由表中數(shù)據(jù)判斷ΔH1________(填“>”、“<”或“=”)0;反應(yīng)CO2(g)+H2(g)CO(g)+H2O(g)ΔH3=___________(用ΔH1和ΔH2表示)。若容器容積不變,則下列措施可提高反應(yīng)Ⅰ中CO轉(zhuǎn)化率的是________(填字母序號)。A.充入CO,使體系總壓強增大B.將CH3OH(g)從體系中分離C.充入He,使體系總壓強增大D.使用高效催化劑保持恒溫恒容條件對于反應(yīng)Ⅱ:將10molCO2和30molH2放入1L的密閉容器中,充分反應(yīng)后測得CO2的轉(zhuǎn)化率為60%,則該反應(yīng)的平衡常數(shù)為____________________。若維持條件不變向該容器中投入10molCO2、30molH2、10molCH3OH(g)和10molH2O(g),判斷平衡移動的方向是________(填“正向移動”、“逆向移動”或“不移動”)。反應(yīng)Ⅰ的逆反應(yīng)速率與時間的關(guān)系如圖所示。由圖可知,反應(yīng)在t1、t3、t7時都達到了平衡
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