廣東省仲元中學(xué)、中山一中等七校2026屆高二化學(xué)第一學(xué)期期中學(xué)業(yè)質(zhì)量監(jiān)測(cè)模擬試題含解析_第1頁
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廣東省仲元中學(xué)、中山一中等七校2026屆高二化學(xué)第一學(xué)期期中學(xué)業(yè)質(zhì)量監(jiān)測(cè)模擬試題請(qǐng)考生注意:1.請(qǐng)用2B鉛筆將選擇題答案涂填在答題紙相應(yīng)位置上,請(qǐng)用0.5毫米及以上黑色字跡的鋼筆或簽字筆將主觀題的答案寫在答題紙相應(yīng)的答題區(qū)內(nèi)。寫在試題卷、草稿紙上均無效。2.答題前,認(rèn)真閱讀答題紙上的《注意事項(xiàng)》,按規(guī)定答題。一、選擇題(每題只有一個(gè)選項(xiàng)符合題意)1、同溫同壓下,具有相同分子數(shù)的氣體一定具有()A.相同的體積 B.相同的質(zhì)量 C.相同的分子量 D.相同的密度2、在一定條件下,可逆反應(yīng):N2+3H22NH3?H<0,增加N2的濃度,平衡常數(shù)將A.增大 B.不變 C.減少 D.無法判斷3、某溫度下,將2molA和3molB充入一密閉容器中,發(fā)生反應(yīng):aA(g)+B(g)C(g)+D(g),5min后達(dá)到平衡。已知該溫度下其平衡常數(shù)為1,在t0時(shí)刻,若保持溫度不變將容器體積擴(kuò)大為原來的10倍,A的轉(zhuǎn)化率不發(fā)生變化,則下列說法正確的是()A.a(chǎn)=2B.達(dá)到平衡時(shí)A的轉(zhuǎn)化率為60%C.速率隨時(shí)間變化關(guān)系如圖所示D.為提高A的轉(zhuǎn)化率,可采取升高溫度的措施4、已知(b)、(d)、(p)的分子式均為C6H6,下列說法正確的是()A.b的同分異構(gòu)體只有d和p兩種B.它們的二氯代物均只有三種C.它們均可與酸性高錳酸鉀溶液反應(yīng)D.只有b的所有原子處于同一平面5、將25℃的純水加熱至80℃,下列敘述正確的是()A.水的離子積不變,呈中性B.水中c(H+)=c(OH-)>1×10-7mol/LC.水的pH變大,呈中性D.水的pH變小,呈酸性6、某溫度下,反應(yīng)H2(g)+I(xiàn)2(g)2HI(g)ΔH<0,在一帶有活塞的密閉容器中達(dá)到平衡,下列說法不正確的是()A.恒溫,壓縮體積,平衡不移動(dòng),顏色加深B.恒壓,迅速充入HI,開始時(shí)正反應(yīng)速率減小C.恒容,升溫逆反應(yīng)速率增大,正反應(yīng)速率減小D.恒容,充入H2,I2轉(zhuǎn)化率增大7、下列圖示的實(shí)驗(yàn)操作,不能實(shí)現(xiàn)相應(yīng)實(shí)驗(yàn)?zāi)康牡氖茿.鑒別甲苯與己烷B.實(shí)驗(yàn)室制備乙酸乙酯C.檢驗(yàn)電石與飽和食鹽水的產(chǎn)物乙炔D.比較乙酸、碳酸與苯酚酸性強(qiáng)弱A.A B.B C.C D.D8、將轉(zhuǎn)變?yōu)榈姆椒椋ǎ〢.與足量的NaOH溶液共熱后,再通入CO2B.溶液加熱,通入足量的HClC.與稀H2SO4共熱后,加入足量的Na2CO3D.與稀H2SO4共熱后,加入足量的NaOH9、屬于同一周期的一組元素是A.鈉和鎂B.氫和氮C.氧和硫D.鋰和鋁10、下面關(guān)于“Na2CO3”分類的說法錯(cuò)誤的是A.屬于鈉鹽 B.屬于碳酸鹽 C.屬于電解質(zhì) D.屬于氧化物11、下列反應(yīng)不屬于氧化還原反應(yīng)的是()A.2Na2O2+2H2O===4NaOH+O2↑ B.Zn+H2SO4===ZnSO4+H2↑C.Na2O+H2O===2NaOH D.4Fe(OH)2+2H2O+O2===4Fe(OH)312、下列有關(guān)說法中不正確的是A.某溫度時(shí)的混合溶液中c(H+)=mol·L-1,說明該溶液呈中性(KW為該溫度時(shí)水的離子積常數(shù))B.常溫下,由水電離出的c(H+)=10-12mol·L-1的溶液的pH可能為2或12C.已知Ksp(AgCl)=1.56×10-10,Ksp(Ag2CrO4)=9.0×10-12,向含有Cl-、CrO42-且濃度均為0.010mol·L-1溶液中逐滴加入0.010mol·L-1的AgNO3溶液時(shí),CrO42-先產(chǎn)生沉淀D.常溫下pH=7的CH3COOH和CH3COONa混合溶液中,c(Na+)=c(CH3COO-)13、如圖曲線a表示放熱反應(yīng)2X(g)Z(g)+M(g)+N(s)進(jìn)行過程中X的轉(zhuǎn)化率隨時(shí)間變化的關(guān)系。若要改變起始條件,使反應(yīng)過程按b曲線進(jìn)行,不可能采取的措施是()A.升高溫度 B.X的投入量增加C.加催化劑 D.減小容器體積14、下列說法正確的是A.水解反應(yīng)是吸熱反應(yīng)B.升高溫度可以抑制鹽類的水解C.正鹽水溶液pH均為7D.硫酸鈉水溶液pH小于715、一定溫度下,將1molPCl5通入一個(gè)容積固定不變的密閉容器中,發(fā)生反應(yīng):PCl5(g)PCl3(g)+Cl2(g),反應(yīng)達(dá)到平衡時(shí),測(cè)得PCl5為0.4mol,此時(shí)再向容器中通入1molPCl5,同樣溫度下再達(dá)到平衡時(shí),測(cè)得PCl5為amol,下列判斷正確的是A.Cl2的體積分?jǐn)?shù)增大 B.PCl5的分解率增大C.a(chǎn)=0.8 D.a(chǎn)>0.816、下列說法中正確的是A.處于最低能量的原子叫做基態(tài)原子B.原子由基態(tài)變?yōu)榧ぐl(fā)態(tài)要產(chǎn)生發(fā)射光譜C.同一原子中,2p能級(jí)比3p能級(jí)的軌道數(shù)少D.3d軌道能量小于4s二、非選擇題(本題包括5小題)17、有機(jī)玻璃()因具有良好的性能而廣泛應(yīng)用于生產(chǎn)生活中。下圖所示流程可用于合成有機(jī)玻璃,請(qǐng)回答下列問題:(1)A的名稱為_______________;(2)B→C的反應(yīng)條件為_______________;D→E的反應(yīng)類型為_______________;(3)兩個(gè)D分子間脫水生成六元環(huán)酯,該酯的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為______________;(4)寫出下列化學(xué)方程式:G→H:_______________________________;F→有機(jī)玻璃:____________________________。18、A、B、C、D、E代表前四周期原子序數(shù)依次增大的五種元素。A、D同主族且A原子的2p軌道上有1個(gè)電子的自旋方向與其它電子的自旋方向相反;工業(yè)上電解熔融C2A3制取單質(zhì)C;B、E除最外層均只有2個(gè)電子外,其余各層全充滿?;卮鹣铝袉栴}:(1)B、C中第一電離能較大的是__(用元素符號(hào)填空),基態(tài)E原子價(jià)電子的軌道表達(dá)式______。(2)DA2分子的VSEPR模型是_____。(3)實(shí)驗(yàn)測(cè)得C與氯元素形成化合物的實(shí)際組成為C2Cl6,其球棍模型如圖所示。已知C2Cl6在加熱時(shí)易升華,與過量的NaOH溶液反應(yīng)可生成Na[C(OH)4]。①C2Cl6屬于_______晶體(填晶體類型),其中C原子的雜化軌道類型為________雜化。②[C(OH)4]-中存在的化學(xué)鍵有________。a.離子鍵b.共價(jià)鍵c.σ鍵d.π鍵e.配位鍵f.氫鍵(4)B、C的氟化物晶格能分別是2957kJ/mol、5492kJ/mol,二者相差很大的原因________。(5)D與E形成化合物晶體的晶胞如下圖所示:①在該晶胞中,E的配位數(shù)為_________。②原子坐標(biāo)參數(shù)可表示晶胞內(nèi)部各原子的相對(duì)位置。上圖晶胞中,原子的坐標(biāo)參數(shù)為:a(0,0,0);b(,0,);c(,,0)。則d原子的坐標(biāo)參數(shù)為______。③已知該晶胞的邊長(zhǎng)為xcm,則該晶胞的密度為ρ=_______g/cm3(列出計(jì)算式即可)。19、某研究性學(xué)習(xí)小組利用H2C2O4溶液和酸性KMnO4溶液之間的反應(yīng)來探究“外界條件改變對(duì)化學(xué)反應(yīng)速率的影響”,實(shí)驗(yàn)如下:(不考慮溶液混合所引起的體積縮?。?shí)驗(yàn)序號(hào)實(shí)驗(yàn)溫度/K參加反應(yīng)的物質(zhì)溶液顏色褪至無色時(shí)所需時(shí)間/sKMnO4溶液(含硫酸)H2C2O4溶液H2OV/mLc/mol·L-1V/mLc/mol·L-1V/mLA29320.0240.106BT120.0230.1V18C31320.02V20.11t1(1)通過實(shí)驗(yàn)A、B,可探究出濃度的改變對(duì)反應(yīng)速率的影響,其中V1=_____,T1=_____;通過實(shí)驗(yàn)___________可探究出溫度變化對(duì)化學(xué)反應(yīng)速率的影響。(2)用離子方程式表示出上述實(shí)驗(yàn)溶液褪色的原因:_______________________________。計(jì)算A組實(shí)驗(yàn)的反應(yīng)速率v(H2C2O4)=_________________。(保留兩位有效數(shù)字)(3)該小組的一位同學(xué)通過查閱資料發(fā)現(xiàn),上述實(shí)驗(yàn)過程中n(Mn2+)隨時(shí)間變化的趨勢(shì)如圖所示,并以此分析造成n(Mn2+)突變的可能的原因是:_____________________________________。20、用0.2000mol/L的標(biāo)準(zhǔn)NaOH溶液滴定未知濃度的鹽酸,其操作可分為如下幾步:①用蒸餾水洗滌堿式滴定管,注入0.2000mol/L的標(biāo)準(zhǔn)NaOH溶液至“0”刻度線以上;②固定好滴定管并使滴定管尖嘴充滿液體;③調(diào)節(jié)液面至“0”或“0”刻度線稍下,并記下讀數(shù);④量取20.00mL待測(cè)液注入潔凈的錐形瓶中,并加入3滴甲基橙溶液;⑤用標(biāo)準(zhǔn)液滴定至終點(diǎn),記下滴定管液面讀數(shù)。⑥重復(fù)以上滴定操作2-3次。請(qǐng)回答:(1)以上步驟有錯(cuò)誤的是(填編號(hào))____________________(2)步驟④中,量取20.00mL待測(cè)液應(yīng)使用_________________(填儀器名稱)(3)步驟⑤滴定時(shí)眼睛應(yīng)注視______________________________;判斷到達(dá)滴定終點(diǎn)的依據(jù)是:______________________________________。(4)以下是實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)記錄表滴定次數(shù)鹽酸體積(mL)NaOH溶液體積讀數(shù)(mL)滴定前滴定后120.000.0018.10220.000.0016.20320.000.0016.16從表中可以看出,第1次滴定記錄的NaOH溶液體積明顯多于后兩次的體積,其可能的原因是__________A.錐形瓶裝液前,留有少量蒸餾水B.滴定結(jié)束時(shí),仰視讀數(shù)C.滴定前滴定管尖嘴無氣泡,滴定結(jié)束有氣泡D.錐形瓶用待測(cè)液潤(rùn)洗E.NaOH標(biāo)準(zhǔn)液保存時(shí)間過長(zhǎng),有部分變質(zhì)(5)根據(jù)表中記錄數(shù)據(jù),通過計(jì)算可得,該鹽酸濃度為:____________mol/L21、(1)化學(xué)與生活息息相關(guān)。下列敘述正確的是________(填字母代號(hào),下同)。A.鮮榨橙汁遇到碘水會(huì)變藍(lán)B.饅頭越嚼越甜C.油脂經(jīng)水解可變成葡糖糖D.土豆中的淀粉經(jīng)水解可變成酒(2)把新制的Cu(OH)2懸濁液加入到某病人的尿液中并微熱,如果觀察到磚紅色沉淀,說明尿液中可能含有的物質(zhì)是________。A.食醋B.白酒C.食鹽D.葡萄糖(3)生活中常用藥品很多,如:A.碘酒、B.麻黃堿、C.青霉素、D.阿司匹林、E.葡萄糖注射液、F.胃舒平(含氫氧化鋁、淀粉等)。①上述物質(zhì)中屬于抗生素的是__________(填字母代號(hào),下同),具有止咳平喘作用的天然藥物是__________。胃舒平可防治胃酸分泌過多,其發(fā)揮功效時(shí)的離子方程式為________________________________________________________________________。②低血糖病癥發(fā)作時(shí),喝葡萄糖水可快速見效。葡萄糖作為營(yíng)養(yǎng)劑供給人體能量,在體內(nèi)發(fā)生的主要反應(yīng)是__________(填字母代號(hào))。A.加成反應(yīng)B.取代反應(yīng)C.氧化反應(yīng)D.聚合反應(yīng)(4)研究發(fā)現(xiàn),長(zhǎng)期使用鐵鍋炒菜,可有效減少缺鐵性________病癥的發(fā)生,為了提高補(bǔ)鐵效果,在炒菜時(shí)可經(jīng)常加入適量的__________(填“食醋”或“料酒”)。炒完菜之后不洗鍋,鐵鍋通常會(huì)生銹,此過程中主要發(fā)生________腐蝕(填“化學(xué)”或“電化學(xué)”),請(qǐng)寫出金屬防護(hù)的一種方法__________。(5)紅燒獅子頭是中國(guó)逢年過節(jié)常吃的一道菜,也稱四喜丸子,是取其吉祥之意。這是一道淮揚(yáng)名菜,有肥有瘦紅潤(rùn)油亮,配上翠綠青菜掩映,鮮艷的色彩加上撲鼻的香味,是令人無法抵擋的頂級(jí)美味。其主要材料為豬肉餡、油菜、胡蘿卜、香蔥、生姜、淀粉適量。①根據(jù)所學(xué)知識(shí),紅燒獅子頭的主要食材中屬于堿性食物的是____________________,屬于酸性食物的是__________________②在正常情況下,人的血液呈____________(填“酸性”“弱酸性”“中性”“堿性”“弱堿性”),我國(guó)居民形成了攝入蔬菜和水果偏少的習(xí)慣,一般尿液偏__________性

參考答案一、選擇題(每題只有一個(gè)選項(xiàng)符合題意)1、A【詳解】具有相同分子數(shù)的氣體具有相同的物質(zhì)的量,在同溫同壓下,氣體的摩爾體積相同,物質(zhì)的量相同時(shí),一定具有相同的體積,但不同的物質(zhì)可能具有不同的摩爾質(zhì)量,則氣體的質(zhì)量、密度可能不同,綜上所述,答案為A。2、B【詳解】化學(xué)平衡常數(shù)只與溫度有關(guān),與濃度等其他因素?zé)o關(guān),所以增加N2的濃度,平衡常數(shù)不變,故答案為:B。3、B【解析】若溫度不變時(shí)將容器的體積擴(kuò)大為原來的10倍,A的轉(zhuǎn)化率不發(fā)生變化,則可以確定,設(shè)B的轉(zhuǎn)化率為x,

?,

初始物質(zhì)的量:2

3

0

0

變化物質(zhì)的量:3x

平衡物質(zhì)的量:

3x

3x,計(jì)算得出,即A的轉(zhuǎn)化率是.A、,故A錯(cuò)誤;B、達(dá)平衡時(shí)A的轉(zhuǎn)化率為,所以B選項(xiàng)是正確的;C、保持溫度不變將容器體積擴(kuò)大為原來的10倍,速率減小,故C錯(cuò)誤;D、因?yàn)榉磻?yīng)的熱效應(yīng)不知,所以無法確定,故D錯(cuò)誤;

本題答案為B。4、D【解析】A、b為苯,其同分異構(gòu)體可為環(huán)狀烴,也可為鏈狀烴,如HC≡C-CH=CH-CH=CH2,則同分異構(gòu)體不僅d和p兩種,故A錯(cuò)誤;B、將d的碳原子進(jìn)行編號(hào),如圖,對(duì)應(yīng)的二氯代物中,兩個(gè)Cl原子可分別位于(1,2)、(1,3)、(1,4)、(2,3)、(2,5)、(2、6),即d的二氯代物有6種,故B錯(cuò)誤;C、苯(b)不能使高錳酸鉀褪色,(p)中碳原子均成四個(gè)單鍵(3個(gè)C-C鍵和1個(gè)C-H鍵),不能與高錳酸鉀反應(yīng),故C錯(cuò)誤;D、d和p都含有飽和碳原子,飽和碳原子與所連的四個(gè)原子成四面體結(jié)構(gòu),則d、p不可能所有原子處于同一平面,苯(b)是平面形結(jié)構(gòu),故D正確。故選D。5、B【解析】根據(jù)水的電離平衡及其移動(dòng)分析判斷?!驹斀狻考兯写嬖陔婋x平衡H2OH++OH-ΔH>0。將溫度從25℃升高至80℃,平衡右移,使c(H+)、c(OH-)增大。新平衡時(shí)c(H+)=c(OH-)>1×10-7mol/L(B項(xiàng)正確);水的離子積KW=c(H+)×c(OH-)增大(A項(xiàng)錯(cuò)誤);c(H+)增大使pH變?。–項(xiàng)錯(cuò)誤);c(H+)=c(OH-),純水仍呈中性(D項(xiàng)錯(cuò)誤)?!军c(diǎn)睛】溶液的酸堿性取決于c(H+)、c(OH-)的相對(duì)大小。純水中c(H+)=c(OH-),一定呈中性。6、C【解析】A.恒溫,壓縮體積,壓強(qiáng)增大,反應(yīng)前后氣體分子數(shù)不變,因此平衡不移動(dòng),單質(zhì)碘的濃度大,則顏色加深,A正確;B.恒壓,迅速充入HI,容器體積增大,反應(yīng)物濃度減小,所以開始時(shí)正反應(yīng)速率減小,B正確;C.恒容,升溫,正、逆反應(yīng)速率均增大,C錯(cuò)誤;D.恒容,充入H2,平衡向正反應(yīng)方向進(jìn)行,I2轉(zhuǎn)化率增大,D正確。答案選C。7、C【詳解】A.甲苯能使高錳酸鉀溶液褪色,己烷不能使高錳酸鉀溶液褪色,故A能實(shí)現(xiàn)實(shí)驗(yàn)?zāi)康?;B.乙醇、乙酸在濃硫酸作用下加熱生成乙酸乙酯,用飽和碳酸鈉溶液收集乙酸乙酯,故B能實(shí)現(xiàn)實(shí)驗(yàn)?zāi)康模籆.電石中含有雜質(zhì)硫化鈣,水和電石生成的乙炔氣體中含有雜質(zhì)硫化氫,硫化氫、乙炔都能使高錳酸鉀褪色,故C不能實(shí)現(xiàn)實(shí)驗(yàn)?zāi)康?;D.乙酸和碳酸鈉反應(yīng)生成二氧化碳,用飽和碳酸氫鈉溶液除去醋酸蒸氣后,通入苯酚鈉溶液生成苯酚沉淀,證明酸性:乙酸>碳酸>苯酚,故D能實(shí)現(xiàn)實(shí)驗(yàn)?zāi)康?;答案選C。8、A【解析】將轉(zhuǎn)化為先發(fā)生水解,根據(jù)酸性:鹽酸或硫酸>苯甲酸>碳酸>苯酚規(guī)律,利用強(qiáng)酸制取弱酸的方法,實(shí)現(xiàn)轉(zhuǎn)化?!驹斀狻緼.與足量的NaOH溶液共熱后,中的酯基水解,生成,再通入CO2,轉(zhuǎn)化為,A符合題意;B.溶液加熱,通入足量的HCl,酯基部分水解,其不完全轉(zhuǎn)化為,B不合題意;C.與稀H2SO4共熱后,加入足量的Na2CO3,生成,C不合題意;D.與稀H2SO4共熱后,加入足量的NaOH,生成,D不合題意。故選A。9、A【解析】具有相同電子層的元素,在相同的周期,以此來解答?!驹斀狻緼.鈉和鎂均為第三周期元素,選項(xiàng)A選;B.氫在第一周期,而氮在第二周期,選項(xiàng)B不選;C.氧在第二周期,而硫在第三周期,選項(xiàng)C不選;D.鋰在第二周期,而鋁在第三周期,選項(xiàng)D不選;答案選A?!军c(diǎn)睛】本題考查元素周期表的結(jié)構(gòu)及應(yīng)用,把握元素的位置為解答的關(guān)鍵,注意常見的短周期元素及位置,題目難度不大。10、D【詳解】A.因陽離子為鈉離子,可以看成是鈉鹽,故A正確;B.因陰離子為碳酸根離子,可以看成是碳酸鹽,故B正確;C.碳酸鈉在水溶液中電離出鈉離子和碳酸根離子而使溶液導(dǎo)電,屬于電解質(zhì),故C正確;D.碳酸鈉是由三種元素組成的化合物,不屬于氧化物,故D錯(cuò)誤;故選D。11、C【詳解】A.2Na2O2+2H2O===4NaOH+O2是氧化還原反應(yīng),反應(yīng)中氧元素的化合價(jià)由-1價(jià)降低為-2價(jià),升高為0價(jià),故A錯(cuò)誤;B.Zn+H2SO4===ZnSO4+H2↑為置換反應(yīng),Zn和H元素的化合價(jià)發(fā)生變化,屬于氧化還原反應(yīng),故B錯(cuò)誤;C.Na2O+H2O===2NaOH為化合反應(yīng),反應(yīng)中沒有化合價(jià)變化,不屬于氧化還原反應(yīng),故C正確;D.4Fe(OH)2+2H2O+O2===4Fe(OH)3中存在Fe、O元素化合價(jià)變化,屬于氧化還原反應(yīng),故D錯(cuò)誤。故選C?!军c(diǎn)睛】氧化還原反應(yīng)的實(shí)質(zhì)為電子的轉(zhuǎn)移,特征為化合價(jià)的升降,則反應(yīng)中存在化合價(jià)變化的反應(yīng)為氧化還原反應(yīng),沒有化合價(jià)變化的反應(yīng)為非氧化還原反應(yīng);置換反應(yīng)一定是氧化還原反應(yīng),有單質(zhì)參與的化合反應(yīng)或有單質(zhì)生成的分解反應(yīng)一定是氧化還原反應(yīng),復(fù)分解反應(yīng)一定不是氧化還原反應(yīng),據(jù)此解答這類問題。12、C【解析】A.某溫度時(shí)的混合溶液中c(H+)=mol·L-1,而Kw=c(H+)×c(OH?),說明c(H+)=c(OH?),則溶液一定為中性,故A正確;B.常溫時(shí),Kw=c(OH?)×c(H+)=10?14,由水電離出的c(H+)=1.0×10?12mol/L,說明水的電離受到抑制,則該溶液可能是酸,也可能是堿,如果為酸溶液,則pH=2,如果為堿溶液,則pH=12,故B正確;C.已知Ksp(AgCl)=1.56×10-10,Ksp(Ag2CrO4)=9.0×10-12,析出沉淀時(shí),AgCl溶液中c(Ag+)=Ksp(AgCl)/c(Cl?)=mol/L=1.56×10?8mol/L,Ag2CrO4溶液中c(Ag+)==mol/L=3×10?5mol/L>1.56×10?8mol/L,所以Cl?先產(chǎn)生沉淀,故C錯(cuò)誤;D.常溫下pH=7的CH3COOH和CH3COONa混合溶液呈中性,則c(H+)=c(OH?),結(jié)合電荷守恒可知:c(Na+)=c(CH3COO?),故D正確;答案選C。13、A【詳解】A、該反應(yīng)正反應(yīng)是放熱反應(yīng),升高溫度,反應(yīng)速率加快,平衡向逆反應(yīng)移動(dòng),X的轉(zhuǎn)化率降低,故A錯(cuò)誤;

B、加大X的投入量,X濃度增大,反應(yīng)速率加快,平衡向正反應(yīng)移動(dòng),反應(yīng)前后氣體體積不變,等效為增大壓強(qiáng),平衡不移動(dòng),平衡時(shí)x的轉(zhuǎn)化率不變,所以B選項(xiàng)是正確的;

C、加入催化劑,反應(yīng)速率加快,催化劑不影響平衡移動(dòng),X的轉(zhuǎn)化率不變,所以C選項(xiàng)是正確的;

D、減小體積,壓強(qiáng)增大,該反應(yīng)前后氣體的物質(zhì)的量不變,壓強(qiáng)增大平衡不移動(dòng),但反應(yīng)速率加快,所以D選項(xiàng)是正確的;所以本題答案:A選項(xiàng)?!军c(diǎn)睛】突破口:由圖象可以知道,由曲線a到曲線b到達(dá)平衡的時(shí)間縮短,改變條件使反應(yīng)速率加快,且平衡時(shí)x的轉(zhuǎn)化率不變,說明條件改變不影響平衡狀態(tài)的移動(dòng),據(jù)此結(jié)合選項(xiàng)判斷。14、A【解析】試題分析:水解反應(yīng)是吸熱反應(yīng),選項(xiàng)A正確;鹽類水解是吸熱過程,升高溫度可以促進(jìn)鹽類的水解,選項(xiàng)B錯(cuò)誤;正鹽中強(qiáng)酸弱堿鹽顯酸性,強(qiáng)堿弱酸鹽先堿性,選項(xiàng)C錯(cuò);硫酸鈉水溶液在常溫時(shí)pH=7,選項(xiàng)D錯(cuò)??键c(diǎn):鹽類的水解15、D【詳解】A.容器容積不變,加入了五氯化磷,相當(dāng)于壓強(qiáng)增大,平衡逆移,Cl2的體積分?jǐn)?shù)減少,故A錯(cuò)誤;B.由于增大了壓強(qiáng),平衡逆移,所以PCl5的分解率減小,故B錯(cuò)誤;C.再向容器中通入1molPCl5,同樣溫度下再達(dá)到平衡時(shí),若平衡不移動(dòng),PCl5為0.8mol,但由于平衡左移,a大于0.8,故C錯(cuò)誤;D.再向容器中通入1molPCl5,同樣溫度下再達(dá)到平衡時(shí),若平衡不移動(dòng),PCl5為0.8mol,但由于平衡左移,故PCl5應(yīng)大于0.8mol,故D正確;本題答案為D?!军c(diǎn)睛】容器容積不變,加入了五氯化磷,相當(dāng)于壓強(qiáng)增大,平衡向逆反應(yīng)方向移動(dòng)。16、A【解析】A.原子核外電子處于最低能量狀態(tài)時(shí)。原子的能量最低,這時(shí)的原子叫做基態(tài)原子,正確;B.原子由基態(tài)變?yōu)榧ぐl(fā)態(tài)要吸收能量,不會(huì)產(chǎn)生發(fā)射光譜,錯(cuò)誤;C.同一原子中,2p能級(jí)與3p能級(jí)的軌道數(shù)相同,錯(cuò)誤;D.由于在多原子中的能級(jí)交錯(cuò),3d軌道能量高于4s,錯(cuò)誤。二、非選擇題(本題包括5小題)17、2-甲基-1-丙烯NaOH溶液消去反應(yīng)【分析】根據(jù)題給信息和轉(zhuǎn)化關(guān)系推斷B為CH2ClCCl(CH3)CH3,D為HOOCCOH(CH3)CH3,F(xiàn)為CH2=C(CH3)COOCH3,據(jù)此分析作答。【詳解】根據(jù)上述分析可知,(1)A的名稱為2-甲基-1-丙烯;(2)B→C為鹵代烴水解生成醇類,反應(yīng)條件為NaOH溶液、加熱;D→E的反應(yīng)類型為消去反應(yīng);(3)D為HOOCCOH(CH3)CH3,兩個(gè)D分子間脫水生成六元環(huán)酯,該酯的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為;(4)G→H為丙酮與HCN發(fā)生加成反應(yīng),化學(xué)方程式為;CH2=C(CH3)COOCH3發(fā)生聚合反應(yīng)生成有機(jī)玻璃,化學(xué)方程式為。18、Mg平面三角形分子sp3bceAl3+比Mg2+電荷多,半徑小,晶格能大4(1,,)【分析】A、B、C、D、E是前四周期原子序數(shù)依次增大的五種元素。A、D同主族且A原子的2p軌道上有1個(gè)電子的自旋方向與其它電子的自旋方向相反,則A是核外電子排布式是1s22s22p4,所以A是O元素;D是S元素;工業(yè)上電解熔融C2A3制取單質(zhì)C,則C為Al元素;基態(tài)B、E原子的最外層均只有2個(gè)電子,其余各電子層均全充滿,結(jié)合原子序數(shù)可知,B的電子排布為1s22s22p63s2、E的電子排布為1s22s22p63s23p63d104s2,B為Mg,E為Zn,以此來解答?!驹斀狻坑缮鲜龇治隹芍?,A為O元素,B為Mg元素,C為Al元素,D為S元素,E為Zn元素。(1)Mg的3s電子全滿為穩(wěn)定結(jié)構(gòu),難失去電子;C是Al元素,原子核外電子排布式是1s22s22p63s33p1,失去第一個(gè)電子相對(duì)容易,因此元素B與C第一電離能較大的是Mg;E是Zn元素,根據(jù)構(gòu)造原理可得其基態(tài)E原子電子排布式是[Ar]3d104s2,所以價(jià)電子的軌道表達(dá)式為;(2)DA2分子是SO2,根據(jù)VSEPR理論,價(jià)電子對(duì)數(shù)為VP=BP+LP=2+=3,VSEPR理論為平面三角形;(3)①C2Cl6是Al2Cl6,在加熱時(shí)易升華,可知其熔沸點(diǎn)較低,據(jù)此可知該物質(zhì)在固態(tài)時(shí)為分子晶體,Al形成4個(gè)共價(jià)鍵,3個(gè)為σ鍵,1個(gè)為配位鍵,其雜化方式為sp3雜化;②[Al(OH)4]-中,含有O-H極性共價(jià)鍵,Al-O配位鍵,共價(jià)單鍵為σ鍵,故合理選項(xiàng)是bce;(4)B、C的氟化物分別為MgF2和AlF3,晶格能分別是2957kJ/mol、5492kJ/mol,同為離子晶體,晶格能相差很大,是由于Al3+比Mg2+電荷多、離子半徑小,而AlF3的晶格能比MgCl2大;(5)①根據(jù)晶胞結(jié)構(gòu)分析,S為面心立方最密堆積,Zn為四面體填隙,則Zn的配位數(shù)為4;②根據(jù)如圖晶胞,原子坐標(biāo)a為(0,0,0);b為(,0,);c為(,,0),d處于右側(cè)面的面心,根據(jù)幾何關(guān)系,則d的原子坐標(biāo)參數(shù)為(1,,);③一個(gè)晶胞中含有S的個(gè)數(shù)為8×+6×=4個(gè),含有Zn的個(gè)數(shù)為4個(gè),1個(gè)晶胞中含有4個(gè)ZnS,1個(gè)晶胞的體積為V=a3cm3,所以晶體密度為ρ==g/cm3?!军c(diǎn)睛】本題考查晶胞計(jì)算及原子結(jié)構(gòu)與元素周期律的知識(shí),把握電子排布規(guī)律推斷元素、雜化及均攤法計(jì)算為解答的關(guān)鍵,側(cè)重分析與應(yīng)用能力的考查,注意(5)為解答的難點(diǎn),具有一定的空間想象能力和數(shù)學(xué)計(jì)算能力才可以。19、1293B、C5H2C2O4+2MnO4-+6H+=2Mn2++10CO2+8H2O0.0028mol·L-1·s-1生成的Mn2+對(duì)反應(yīng)有催化作用,使得反應(yīng)速率加快,單位時(shí)間內(nèi)產(chǎn)生的n(Mn2+)突增【詳解】(1)實(shí)驗(yàn)A、B中KMnO4溶液的濃度相等,可探究出在相同溫度下,H2C2O4溶液濃度的改變對(duì)反應(yīng)速率的影響,為使得A、B兩組中高錳酸鉀濃度相同,則溶液總體積相同;其中V1=2mL+4mL-2mL-3mL=lmL,T1=293K;B和C實(shí)驗(yàn)中,V2=3mL時(shí),兩實(shí)驗(yàn)反應(yīng)物的濃度均相同,可探究不同溫度對(duì)化學(xué)反應(yīng)速率的影響,本題答案為:1,293,B、C;(2)根據(jù)實(shí)驗(yàn)知實(shí)驗(yàn)溶液褪色是由于酸性KMnO4中的紫紅色MnO4-被還原為無色的Mn2+,則發(fā)生的離子方程式為:5H2C2O4+2MnO4-+6H+=2Mn2++10CO2+8H2O;(3)KMnO4與H2C2O4反應(yīng)后生成了Mn2+,由圖像可知,反應(yīng)一小段時(shí)間后n(Mn2+)發(fā)生突增,這種變化可能為催化劑對(duì)化學(xué)反應(yīng)速率的影響,故生成的Mn2+可能對(duì)反應(yīng)有催化作用,使得反應(yīng)速率加快,導(dǎo)致單位時(shí)間內(nèi)產(chǎn)生的n(Mn2+)突增,本題答案為:生成的Mn2+對(duì)反應(yīng)有催化作用,使得反應(yīng)速率加快,單位時(shí)間內(nèi)產(chǎn)生的n(Mn2+)突增。【點(diǎn)睛】本題注意在溶液中,MnO4-為紫紅色、Mn2+接近無色;寫KMnO4與H2C2O4反應(yīng)離子方程式時(shí)要注意配平;抓住KMnO4與H2C2O4反應(yīng)后的溶液中出現(xiàn)了Mn2+,生成的Mn2+對(duì)反應(yīng)有催化作用,使得反應(yīng)速率加快,故單位時(shí)間內(nèi)產(chǎn)生的n(Mn2+)突增。另外,在進(jìn)行實(shí)驗(yàn)設(shè)計(jì)時(shí),要注意控制變量法的應(yīng)用。20、①酸式滴定管錐形瓶?jī)?nèi)顏色變化當(dāng)?shù)稳胱詈笠坏螘r(shí),溶液由紅色變橙色,且半分鐘內(nèi)顏色不變BD0.1618【分析】(1)滴定管用蒸餾水洗滌后還要用待裝的溶液潤(rùn)洗,以防止滴定管內(nèi)壁上的水膜稀釋溶液,引起實(shí)驗(yàn)誤差。(2)中和滴定是精確度較高的定量實(shí)驗(yàn),與此相匹配的儀器是滴定管,還要注意溶液的酸堿性以選擇對(duì)應(yīng)的滴定管。(3)中和滴定的關(guān)鍵之一就是要準(zhǔn)確判斷滴定終點(diǎn),因此操作時(shí)眼睛始終注視錐形瓶?jī)?nèi)溶液顏色的變化;因?yàn)榈味ㄇ胞}酸中滴入了甲基橙,溶液為紅色,根據(jù)恰好中和時(shí)溶液pH突躍,滴定終點(diǎn)時(shí)溶液由紅色變?yōu)槌壬?,且半分鐘?nèi)顏色不變。(4)表中第1次實(shí)驗(yàn)滴定結(jié)束時(shí)消耗NaOH溶液體積明顯偏大,分析選項(xiàng)時(shí),一看是否是讀數(shù)造成的誤差,滴定管的0刻度在上,越往下數(shù)值越大;二看是否是HCl的物質(zhì)的量造成的誤差,根據(jù)NaOH+HCl=NaCl+H2O反應(yīng),NaOH與HCl以等物質(zhì)的量反應(yīng);三看NaOH變質(zhì)生成Na2CO3,等物質(zhì)的量的NaOH和Na2CO3消耗HCl的物質(zhì)的量有無變化。(5)根據(jù)表中消耗的NaOH溶液的數(shù)據(jù)先判斷數(shù)據(jù)的有效性,然后計(jì)算出消耗NaOH溶液的平均體積,最后計(jì)算出待測(cè)液鹽酸的濃度?!驹斀狻?1)堿式滴定管用蒸餾水洗滌后還要用0.2000mol/LNaOH溶液潤(rùn)洗,防止NaOH溶液被滴定管內(nèi)壁上的水膜稀釋,引起實(shí)驗(yàn)誤差,故有錯(cuò)誤的編號(hào)是①。(2)中和滴定是精確度較高的定量實(shí)驗(yàn),與此相匹配的儀器是滴定管,所以步驟④中,量取20.00mL待測(cè)液(鹽酸)應(yīng)使用酸式滴定管。(3)中和滴定的關(guān)鍵之一就是要準(zhǔn)確判斷滴定終點(diǎn),所以操作時(shí)眼睛始終注視錐形瓶?jī)?nèi)溶液顏色變化;待測(cè)的鹽酸中事先加入了甲基橙,溶液顯紅色,根據(jù)恰好中和時(shí)溶液pH突躍,滴定終點(diǎn)時(shí)溶液顯橙色,所以判斷到達(dá)滴定終點(diǎn)的依據(jù)是:當(dāng)?shù)稳胱詈笠坏螘r(shí),溶液由紅色變橙色,且半分鐘內(nèi)顏色不變。(4)表中第1次滴定記錄的NaOH溶液體積明顯偏大,A.錐形瓶裝液前,留有少量蒸餾水,HCl的物質(zhì)的量沒有變化,故消耗NaOH溶液的體積不受影響,A項(xiàng)錯(cuò)誤;B.滴定管的0刻度在上,越往下數(shù)值越大,讀數(shù)應(yīng)從上往下讀,仰視讀數(shù)會(huì)使NaOH溶液體積偏大,B項(xiàng)正確;C.滴定前滴定管尖嘴無氣泡,滴定結(jié)束有氣泡,滴定管液面上升,使NaOH溶液體積偏小,C項(xiàng)錯(cuò)誤;D.錐形瓶用待測(cè)液潤(rùn)洗,HCl的物質(zhì)的量增大,消耗的NaOH溶液體積偏大,D項(xiàng)正確;E.NaOH標(biāo)準(zhǔn)液保存時(shí)間過長(zhǎng),有部分NaOH變質(zhì)生成Na2CO3,以甲基橙作指示劑時(shí)滴定過程有反應(yīng)Na2CO3+2HC

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