課時規(guī)范練1．下列化合物的性質屬于羥基對苯環(huán)影響的是()A．苯酚溶液顯弱酸性B．苯酚比苯容易發(fā)生溴代反應C．苯酚能與NaOH溶液反應，而苯甲醇不能與NaOH溶液反應D．在60℃解析：A項表現(xiàn)的是羥基的性質，錯誤；C項表現(xiàn)的是羥基的性質，錯誤；D項表現(xiàn)的是羥基的性質，錯誤。答案：B2．下列說法正確的是()A．乳酸薄荷醇酯()能發(fā)生水解、消去反應，不能發(fā)生氧化反應B．乙醛和丙烯醛()不是同系物，它們與氫氣充分反應后的產(chǎn)物也不是同系物C．淀粉和纖維素在酸催化下完全水解后的產(chǎn)物都是葡萄糖D．CH3COOCH2CH3與CH3CH2COOCH3互為同分異構體，1H—NMR譜顯示兩者均有三種不同的氫原子且三種氫原子的數(shù)目比例相同，故不能用1H—NMR來鑒別解析：乳酸薄荷醇酯中含有酯基、醇羥基，能發(fā)生水解反應和消去反應，與羥基相連的碳上有氫，則可以發(fā)生氧化反應，A項錯誤；乙醛和丙烯醛結構不相似，不是同系物，它們與氫氣充分反應后的產(chǎn)物乙醇和丙醇是同系物，B項錯誤；淀粉和纖維素在酸催化下完全水解后的產(chǎn)物都是葡萄糖，C項正確；CH3COOCH2CH3與CH3CH2COOCH3互為同分異構體，1H—NMR譜顯示兩者均有三種不同的氫原子且三種氫原子的數(shù)目比例相同，但是圖譜中氫的化學位移不同，可以用1H—NMR來鑒別，D項錯誤。答案：C3．分子式為C4H8O2能與NaOH溶液發(fā)生水解反應的有機物有(不含順反異構)()A．6種 B．5種C．4種 D．3種解析：分子式為C4H8O2的有機物能與NaOH溶液發(fā)生水解反應，說明含有酯基，即符合R1COOR2結構形式。①R1為—C2H5，R2為—CH3，有1種結構；②R1為—CH3，R2為—C2H5，有1種結構；③R1為—H，R2為—C3H7，有2種結構，故符合條件的有機物有4種。答案：C4.芳樟醇是貴重的香料，其結構如圖所示。下列說法錯誤的是()A．芳樟醇的分子式為C10H18OB．芳樟醇含有的官能團為羥基、碳碳雙鍵C．芳樟醇能發(fā)生取代反應和加成反應D．1mol芳樟醇完全燃燒消耗313.6LO2解析：選項A，根據(jù)有機物結構確定芳樟醇的分子式為C10H18O，說法正確；選項B，芳樟醇所含的官能團為羥基、碳碳雙鍵，說法正確；選項C，芳樟醇含有羥基，能發(fā)生酯化反應(屬于取代反應)，含有碳碳雙鍵，能發(fā)生加成反應，說法正確；1mol芳樟醇完全燃燒，消耗標準狀況下O2的體積為(10＋eq\f(18,4)－eq\f(1,2))×22.4L＝313.6L，說法錯誤。答案：D5．(2017·安徽安慶模擬)雙酚A是食品、飲料包裝和奶瓶等塑料制品的添加劑，能導致人體內分泌失調，對兒童的健康危害更大。下列有關雙酚A的敘述不正確的是()A．雙酚A的分子式是C15H16O2B．雙酚A的核磁共振氫譜顯示氫原子數(shù)之比是1∶2∶2∶3C．反應①中，1mol雙酚A最多消耗2molBr2D．反應②的產(chǎn)物中只有1種官能團解析：A項，由雙酚A的結構簡式可知，該有機物的分子式為C15H16O2，敘述正確；B項，雙酚A的分子中有4種不同化學環(huán)境的H，比為1∶2∶2∶3，敘述正確；C項，由于酚羥基鄰位可與Br2發(fā)生取代反應，故1mol雙酚A最多消耗4molBr2，敘述錯誤；D項，反應②為加成反應，生成物中只有羥基1種官能團，敘述正確。答案：C6．下列實驗可達到實驗目的的是()A．將與NaOH的醇溶液共熱制備CH3—CH=CH2B．水楊酸與適量NaOH溶液反應制備C．向CH3CH2Br中滴入AgNO3溶液以檢驗溴元素D．苯酚在溴化鐵催化作用下與液溴反應生成溴苯解析：本題考查有機物的結構和性質。A項，一元醇在濃硫酸的作用下加熱發(fā)生消去反應生成烯烴，錯誤；B項，氫氧化鈉與酚羥基、羧基均反應，正確；C項，溴乙烷與硝酸銀溶液不反應，錯誤；D項，苯酚與溴水直接發(fā)生取代反應生成三溴苯酚，錯誤。答案：B7．從某中草藥中提取的有機物的結構簡式如圖所示，下列說法中正確的是()A．該有機物的分子式為C14H17O6B．該有機物不能使溴水褪色C．該有機物能發(fā)生加成、氧化、酯化反應D．1mol該有機物與足量的金屬鈉反應產(chǎn)生4molH2解析：該有機物的分子式為C14H18O6，A項錯誤。該有機物中含有碳碳雙鍵，能與溴發(fā)生加成反應從而使溴水褪色，B項錯誤。該有機物中含有碳碳雙鍵、羥基和羧基，故能發(fā)生加成、氧化、酯化反應，C項正確。1mol該有機物中含有2mol—OH和2mol—COOH，與足量的金屬鈉反應產(chǎn)生2molH2，D項錯誤。答案：C8．(2017·湖北八校聯(lián)考)青霉素是最重要的抗生素，其在體內經(jīng)酸性水解后得到一種有機物X。已知X的結構簡式如圖所示，下列有關X的說法正確的是()A．X為烴的含氧衍生物B．X的分子式為C5H10NO2SC．X只能發(fā)生取代反應D．X中碳原子上的H若有1個被Cl取代，則有2種不同產(chǎn)物解析：烴的含氧衍生物是指除含有C、H外，還含有O的有機物，X屬于氨基酸，不屬于烴的含氧衍生物，A項錯誤。X的分子式為C5H11NO2S，B項錯誤。X還能發(fā)生氧化反應、縮聚反應等，C項錯誤。X中碳原子上的H有2種：①—CH3上的H，②與—NH2相連接的C原子上的H，故其被1個Cl取代的產(chǎn)物有2種，D項正確。答案：D9．(2017·泉州模擬)乙酸香蘭酯是用于調配奶油、冰淇淋的食用香精，其合成反應的化學方程式如下：下列敘述錯誤的是()A．該反應屬于取代反應B．FeCl3溶液可用于區(qū)別香蘭素與乙酸香蘭酯C．乙酸香蘭酯的分子式為C10H12O4D．乙酸香蘭酯在足量NaOH溶液中水解得到乙酸鈉和香蘭素的鈉鹽解析：該反應屬于取代反應，A正確；乙酸香蘭酯中沒有酚羥基，可以用FeCl3溶液區(qū)別香蘭素與乙酸香蘭酯，B正確；乙酸香蘭酯的分子式為C10H10O4，C錯誤；乙酸香蘭酯在足量NaOH溶液中水解得到乙酸鈉和香蘭素的鈉鹽，D正確。答案：C10．紅斑素、紅曲素是糖果、雪糕等食品的著色劑的主要成分，結構如下：下列說法不正確的是()A．紅斑素和紅曲素不是同分異構體B．紅斑素和紅曲素都能與NaOH溶液反應C．紅斑素中含有醚鍵(—O—)、羰基()二種含氧官能團D．1mol紅曲素最多能與5molH2發(fā)生加成反應解析：A項，紅曲素比紅斑素少兩個碳碳雙鍵，故兩者不是同分異構體，正確；B項，兩者均含有酯基，可以在NaOH溶液中發(fā)生水解反應，正確；C項，紅曲素和紅斑素中均含有酯基、羰基和醚鍵三種含氧官能團，錯誤；D項，一分子紅曲素中含有三個碳碳雙鍵，兩個碳氧雙鍵(不包括酯基)，故1mol紅曲素可以與5molH2發(fā)生加成反應，正確。答案：C11．鄰羥基桂皮酸(D)是合成香精的重要原料，下列為合成鄰羥基桂皮酸的路線之一。試回答：(1)A中含氧官能團的名稱是________和________。(2)B→C的反應類型為__________________________________________________。(3)D與過量的NaOH溶液反應的化學方程式為________________________________________________________________________。(4)有機物E與D互為同分異構體，且E有如下特點：①是苯的對位取代物②能與NaHCO3溶液反應放出氣體③能發(fā)生銀鏡反應請寫出E的一種結構簡式：_____________________________________________。(5)下列說法正確的是________(填序號)。a．A的分子式為C7H8O2b．B能與NaHCO3溶液反應c．C可能發(fā)生加聚反應d．1molD最多能與4molH2加成解析：(2)對比B、C結構可知B→C發(fā)生的是醇羥基的消去反應。(3)NaOH過量，羧基和酚羥基均反應。(4)E中除苯環(huán)外還有3個碳原子、3個氧原子，2個不飽和度。能與NaHCO3溶液反應說明有—COOH；能發(fā)生銀鏡反應，說明有—CHO；還有1個飽和碳原子，注意為對位取代物。(5)a項，A的分子式為C7H6O2，錯誤；b項，醇羥基不與NaHCO3溶液反應，錯誤；c項，C含有碳碳雙鍵，能發(fā)生加聚反應，正確；d項，1molD中苯環(huán)能與3molH2加成，碳碳雙鍵能與1molH2加成，正確。答案：(1)(酚)羥基醛基(2)消去反應(3)＋2NaOH→(4)(或)(5)cd12．(2017·汕頭模擬)化合物Ⅳ為一種重要化工中間體，其合成方法如下：(1)化合物Ⅰ的分子式為________；化合物Ⅳ除了含有—Br外，還含有的官能團是________(填名稱)。(2)化合物Ⅱ具有鹵代烴的性質，在一定條件下能得到碳碳雙鍵，該反應條件是________________________________________________________________________。(3)1mol化合物Ⅲ與足量NaOH反應消耗NaOH的物質的量為________mol。(4)化合物Ⅳ能發(fā)生酯化反應生成六元環(huán)狀化合物Ⅴ，寫出該反應的化學方程式：________。(5)根據(jù)題給化合物轉化關系及相關條件，請你推出(2-甲基-1,3-丁二烯)發(fā)生類似①的反應，得到兩種有機物的結構簡式分別為________、________，它們物質的量之比是________。解析：(2)鹵代烴發(fā)生消去反應的條件為氫氧化鈉的醇溶液且加熱。(3)化合物Ⅲ含有一個羧基和一個溴原子，均能與NaOH反應。(4)化合物Ⅳ本身含有一個羥基和一個羧基，發(fā)生分子內酯化反應生成六元環(huán)狀化合物。(5)由反應①可得反應信息：碳碳雙鍵斷裂，含氫原子的雙鍵碳原子轉化成醛基，而不含氫原子的雙鍵碳原子則轉化為酮羰基，故發(fā)生類似①的反應后可得和。答案：(1)C6H9Br羥基和羧基(2)氫氧化鈉的乙醇溶液，加熱(3)213．以芳香烴A為原料合成某有機中間體M的路線如下：已知：①RCl＋R′C≡CNa→RC≡CR′＋NaCl②RCOOR′＋R″OHeq\o(→,\s\up7(醇鈉),\s\do5())RCOOR″＋R′OH請回答：(1)A的質譜圖如圖，A的名稱為___________________________________________。(2)②的化學方程式為___________________________________________________。(3)D中最多有________個原子共平面，E中含有的官能團名稱為________。(4)G的分子式為C5H8O2，其結構簡式為________；反應⑥中，除了生成M之外，還會生成一種M的同分異構體，其結構簡式為____________________________________。(5)同時滿足下列條件的F的同分異構體有________種(不考慮立體異構)a．苯環(huán)上有3個取代基b．1molF能與2molNaOH反應(6)參照上述合成路線，以環(huán)氧乙烷為原料(無機試劑任選)設計制備聚乙二酸乙二酯的合成路線。________________________________________________________________________________________________________________________________________________。答案：(1)甲苯或甲基苯(2)＋CH3C≡CNa→＋NaCl(3)18醚鍵(6)eq\o(→,\s\up7(H＋/H2O),\s\do5())HOCH2CH2OHeq\o(→,\s\up7(KMnO4/H＋),\s\do5())HOOCCOOHeq\o(→,\s\up7(HOCH2CH2OH),\s\do5(濃H2SO4/△))14．(2017·岳陽模擬)有機物I是制備液晶材料的常用物質，可用E和H在一定條件下合成：請根據(jù)以下信息完成下列問題：①A為丁醇且核磁共振氫譜有2個峰；②R—CH=CH2eq\o(→,\s\up7(①B2H6),\s\do5(②H2O2/OH－))R—CH2CH2OH；③一個碳原子上連有兩個羥基不穩(wěn)定，易脫水形成羰基。(1)B的系統(tǒng)命名法的名稱為________，C中官能團的結構簡式為________。(2)A→B的反應類型為________。(3)芳香族化合物F的分子式為C7H8O，苯環(huán)上的一氯代物只有兩種，則F的結構簡式為________________________________________________________________________。(4)D與新制Cu(OH)2反應的化學方程式為________________________________________________________________________________________________________；E與H反應生成I的方程式為_____________________________________________________________________________________________________________________。(5)已知K為A的同系物，且相對分子質量比A大14，其中能被催化氧化成醛的同分異構體有________種。解析：A為丁醇且核磁共振氫譜有2種不同化學環(huán)境的氫，則A為(CH3)3COH，A在濃硫酸、加熱條件下發(fā)生消去反應生成的B為CH2=