四川省鄰水實(shí)驗(yàn)中學(xué)2026屆高二化學(xué)第一學(xué)期期末復(fù)習(xí)檢測(cè)試題含答案_第1頁(yè)
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四川省鄰水實(shí)驗(yàn)中學(xué)2026屆高二化學(xué)第一學(xué)期期末復(fù)習(xí)檢測(cè)試題含答案注意事項(xiàng)1.考生要認(rèn)真填寫(xiě)考場(chǎng)號(hào)和座位序號(hào)。2.試題所有答案必須填涂或書(shū)寫(xiě)在答題卡上,在試卷上作答無(wú)效。第一部分必須用2B鉛筆作答;第二部分必須用黑色字跡的簽字筆作答。3.考試結(jié)束后,考生須將試卷和答題卡放在桌面上,待監(jiān)考員收回。一、選擇題(共包括22個(gè)小題。每小題均只有一個(gè)符合題意的選項(xiàng))1、某溫度下,F(xiàn)e(OH)3(s)、Cu(OH)2(s)分別在溶液中達(dá)到沉淀溶解平衡后,改變?nèi)芤簆H,金屬陽(yáng)離子濃度的變化如圖所示.據(jù)圖分析,則下列判斷錯(cuò)誤的是A.Ksp〔Fe(OH)3〕<Ksp〔Cu(OH)2〕B.加適量濃NH3·H2O可使溶液由a點(diǎn)變到b點(diǎn)C.c、d兩點(diǎn)代表的溶液中c(H+)與c(OH-)乘積不相等D.Fe(OH)3在d點(diǎn)代表的溶液過(guò)飽和2、在一定條件下,相同pH的硫酸和硫酸鐵溶液中水電離出來(lái)的c(H+)分別是10-amol/L和10-bmol/L,在此溫度下,下列說(shuō)法正確的是A.a(chǎn)<bB.Kw=1.0×10-(7+a)C.a(chǎn)=bD.Kw=1.0×10-(b+a)3、在恒溫恒容的密閉容器中通入一定量的A、B,發(fā)生反應(yīng)A(g)+2B(g)3C(g)。如圖是A的反應(yīng)速率v(A)隨時(shí)間變化的示意圖。下列說(shuō)法正確的是A.反應(yīng)物A的濃度:a點(diǎn)小于b點(diǎn)B.該反應(yīng)的生成物可能對(duì)反應(yīng)起催化作用C.曲線上的c、d兩點(diǎn)都表示達(dá)到平衡狀態(tài)D.A的平均反應(yīng)速率:ab段大于bc段4、下列有關(guān)化學(xué)反應(yīng)速率的說(shuō)法錯(cuò)誤的是A.用鐵片和稀硫酸反應(yīng)制取氫氣時(shí),改用98%的濃硫酸不能加快產(chǎn)生氫氣的速率B.100mL2mol?L-1的鹽酸跟鋅片反應(yīng)時(shí),加入適量的氯化鈉溶液,反應(yīng)速率減小C.SO2的催化氧化是放熱反應(yīng),升高溫度,正、逆反應(yīng)速率均加快D.汽車(chē)尾氣中的NO和CO反應(yīng)生成N2和CO2,增大壓強(qiáng),逆反應(yīng)速率減小5、下列儀器對(duì)應(yīng)的名稱(chēng)正確的是A.容量瓶 B.酸式滴定管C.封液漏斗 D.坩鍋6、某烯烴與氫氣加成后得到2,2﹣二甲基丁烷,則該烯烴的名稱(chēng)是A.3,3﹣二甲基﹣1﹣丁烯 B.2,2﹣二甲基﹣2﹣丁烯C.2,2﹣二甲基﹣1﹣丁烯 D.2,2﹣二甲基﹣3﹣丁烯7、將少量V2O5及一定量Ag2SO4

固體置于恒容真空密閉容器,在一定溫度下發(fā)生反應(yīng):Ag2SO4(s)Ag2O(s)+SO3(g)2SO3(g)2SO2(g)+O2(g)10min后反應(yīng)達(dá)平衡,此時(shí)c(SO3)=0.4mol/L,c(SO2)=0.1mol/L。下列說(shuō)法中不正確的是A.平衡時(shí),容器內(nèi)氣體密度為40g/LB.10min內(nèi)氧氣的平均反應(yīng)速率為0.01mol·(L·min)-1C.若再加入少量Ag2SO4固體,則氧氣的濃度不變D.該溫度下,2Ag2SO4(s)2Ag2O(s)+2SO2(g)+O2(g)的平衡常數(shù)為5×10-48、防治禽流感病毐目前人類(lèi)面臨的-個(gè)重大課題。八角茴香屬于草本植物,是我國(guó)民間常用做烹調(diào)的香料。醫(yī)學(xué)研究成果顯示,從八角茴香中可提取到莽草酸.莽草酸有抗炎,鎮(zhèn)痛作用,也是合成對(duì)禽流感病爯毒有一定抑制作用的—種藥物“達(dá)菲”的前體。莽草酸的結(jié)構(gòu)式如下圖所示,下列關(guān)于莽草酸的說(shuō)法正確的是A.莽草酸的分子式為C7H4O5B.莽草酸的分子之間可能發(fā)生酯化反應(yīng)C.莽草酸中含有苯環(huán)D.莽草酸不能使溴水褪色9、關(guān)于烷烴性質(zhì)的敘述中,不正確的是()A.烷烴同系物隨相對(duì)分子質(zhì)量增大,熔沸點(diǎn)逐漸升高,常溫下的狀態(tài)由氣態(tài)遞變到液態(tài),相對(duì)分子質(zhì)量大的則為固態(tài)B.烷烴同系物的密度隨相對(duì)分子質(zhì)量增大逐漸增大C.烷烴跟鹵素單質(zhì)在光照條件下能發(fā)生取代反應(yīng)D.烷烴同系物都能使溴水、高錳酸鉀溶液褪色10、下列有關(guān)敘述錯(cuò)誤的是A.中和反應(yīng)反應(yīng)熱的測(cè)定中,為了保證鹽酸完全被中和,使NaOH溶液稍稍過(guò)量B.催化劑能加快反應(yīng)速率,是因?yàn)樗芨淖兎磻?yīng)的路徑,降低反應(yīng)所需的活化能C.涂有防銹漆和未涂防銹漆的鋼制器件,其發(fā)生腐蝕過(guò)程的自發(fā)性不相同,后者能夠?qū)崿F(xiàn)D.離子反應(yīng)是一類(lèi)不需要用活化能來(lái)引發(fā)的反應(yīng),所以反應(yīng)速率很高11、下列有機(jī)物命名正確的是()A.2-乙基丁烷B.3-甲基丁烷C.2,2,4,4-四甲基辛烷D.1,1,3-三甲基戊烷12、在日本,金剛烷胺一直作為帕金森病的治療藥,并于1998年被批準(zhǔn)用于流感病毒A型感染性疾病的治療,金剛烷胺的合成路線如圖所示。下列說(shuō)法不正確的是()[提示:尿素的化學(xué)式CO(NH2)2]A.金剛烷胺的分子式是C10H17NB.金剛烷的一溴代物有兩種C.上述反應(yīng)都屬于取代反應(yīng)D.X的一種同分異構(gòu)體是芳香烴13、一定量的CO2與足量的碳在體積可變的恒壓密閉容器中反應(yīng):C(s)+CO2(g)2CO(g)。平衡時(shí),體系中氣體體積分?jǐn)?shù)與溫度的關(guān)系如下圖所示:已知:氣體分壓(P分)=氣體總壓(P總)×體積分?jǐn)?shù)。下列說(shuō)法正確的是A.550℃時(shí),若充入惰性氣體,?正,?逆均減小,平衡不移動(dòng)B.650℃時(shí),反應(yīng)達(dá)平衡后CO2的轉(zhuǎn)化率為25.0%C.T℃時(shí),若充入等體積的CO2和CO,平衡向逆反應(yīng)方向移動(dòng)D.925℃時(shí),用平衡分壓代替平衡濃度表示的化學(xué)平衡常數(shù)KP=24.0P總14、在密閉容器里,A與B反應(yīng)生成C,其反應(yīng)速率分別用、、表示,已知2=3、3=2,則此反應(yīng)可表示為()A.2A+3B="2C" B.A+3B="2C" C.3A+B="2C" D.A+B=C15、對(duì)下列各溶液進(jìn)行電解,通電一段時(shí)間后,溶液顏色不會(huì)發(fā)生顯著改變的是()A.以銅為電極,電解1mol·L-1H2SO4溶液 B.以銅為電極,電解CuSO4溶液C.以石墨為電極,電解含酚酞的飽和食鹽 D.以石墨為電極,電解1mol·L-1KBr溶液16、用水稀釋0.1mol/L的氨水時(shí),溶液中隨著水量增加而減少的是A.c(H+)B.OH-的物質(zhì)的量C.D.17、已知室溫時(shí),0.1mo1/L某一元酸HA在水中有0.1%發(fā)生電離,下列敘述錯(cuò)誤的是:A.該溶液的pH=4 B.升高溫度,溶液的pH增大 C.此酸的電離平衡常數(shù)約為1×10-7 D.由HA電離出的c(H+)約為水電離出的c(H+)的106倍18、下述實(shí)驗(yàn)不能達(dá)到預(yù)期實(shí)驗(yàn)?zāi)康牡氖切蛱?hào)實(shí)驗(yàn)內(nèi)容實(shí)驗(yàn)?zāi)康腁.將2.5gCuSO4·5H2O溶解在97.5g水中配制質(zhì)量分?jǐn)?shù)為1.6%的CuSO4溶液B.室溫下,用pH試紙測(cè)定濃度為0.1mol·L-1NaClO溶液和0.1mol·L-1CH3COONa溶液的pH比較HClO和CH3COOH的酸性強(qiáng)弱C.向盛有1mL硝酸銀溶液的試管中滴加NaCl溶液,至不再有沉淀生成,再向其中滴加Na2S溶液說(shuō)明一種沉淀能轉(zhuǎn)化為另一種更難溶的沉淀D.分別向2支試管中加入5mL4%、5mL12%的過(guò)氧化氫溶液,再各加入幾滴0.2mol·L-1FeCl3溶液研究濃度對(duì)反應(yīng)速率的影響A.AB.BC.CD.D19、常溫下,下列四種溶液:①pH=2的CH3COOH溶液;②pH=2的HCl溶液;③pH=12的氨水;④pH=12的NaOH溶液。相同條件下,下列有關(guān)上述溶液的比較中正確的是A.由水電離出的c(H+):①=②>③=④B.將②、③兩種溶液混合后,若pH=7,則消耗溶液的體積:②>③C.等體積的①、②溶液分別與足量鋁粉反應(yīng),生成H2的量:②較多D.向等體積的四種溶液中分別加入100mL水后,溶液的pH:③>④>①>②20、下列有機(jī)物分子中,所有的原子不可能在同一平面上的是()A.CH2=CH—C≡N B.CH2=CH—CH=CH2C. D.21、使用綠色能源有利于保護(hù)環(huán)境。下列能源中不屬于綠色能源的是A.太陽(yáng)能B.地?zé)崮蹸.風(fēng)能D.煤22、向2L密閉容器中加入1molNO和1mol活性炭,發(fā)生反應(yīng):2NO(g)+C(s)N2(g)+CO2(g)△H=-

213.5kJ/mol,達(dá)到平衡的數(shù)據(jù)如下:溫度/℃n(活性炭)/moln(CO2)/molT10.70——T2——0.25下列說(shuō)法不正確的是()A.上述信息可推知:T1<T2B.T1℃時(shí),該反應(yīng)的平衡常數(shù)K=9/16C.T1℃時(shí),若開(kāi)始時(shí)反應(yīng)物的用量均減小一半,平衡后NO

的轉(zhuǎn)化率減小D.T2℃時(shí),若反應(yīng)達(dá)平衡后再縮小容器的體積。c(N2)/c(NO)不變二、非選擇題(共84分)23、(14分)下表中實(shí)線是元素周期表的部分邊界,其中上邊界并未用實(shí)線標(biāo)出。根據(jù)信息回答下列問(wèn)題:周期表中基態(tài)Ga原子的最外層電子排布式為_(kāi)___________。Fe元素位于周期表的________區(qū);Fe與CO易形成配合物Fe(CO)5,在Fe(CO)5中鐵的化合價(jià)為_(kāi)_________;已知:原子數(shù)目和電子總數(shù)(或價(jià)電子總數(shù))相同的微?;榈入娮芋w,等電子體具有相似的結(jié)構(gòu)特征。與CO分子互為等電子體的分子和離子分別為_(kāi)_______和________(填化學(xué)式)。在CH4、CO、CH3OH中,碳原子采取sp3雜化的分子有________________。根據(jù)VSEPR模型預(yù)測(cè)的立體構(gòu)型為_(kāi)___________________。B、C、D、E原子相互化合形成的分子中,所有原子都滿足最外層8電子穩(wěn)定結(jié)構(gòu)的分子式為_(kāi)______________(寫(xiě)2種)。24、(12分)已知:A是石油裂解氣的主要產(chǎn)物之一,其產(chǎn)量常用于衡量一個(gè)國(guó)家石油化工發(fā)展水平的標(biāo)志。下列是有機(jī)物A~G之間的轉(zhuǎn)化關(guān)系:請(qǐng)回答下列問(wèn)題:A的官能團(tuán)的名稱(chēng)是___________;C的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是________;E是一種具有香味的液體,由B+D→E的反應(yīng)方程式為_(kāi)__________,該反應(yīng)類(lèi)型是______________;G是一種高分子化合物,其結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是______________;比賽中,當(dāng)運(yùn)動(dòng)員肌肉挫傷或扭傷時(shí),隨隊(duì)醫(yī)生即對(duì)準(zhǔn)受傷部位噴射物質(zhì)F(沸點(diǎn)12.27°C)進(jìn)行應(yīng)急處理。寫(xiě)出由A制F的化學(xué)反應(yīng)方程式______________。E的同分異構(gòu)體能與NaHCO3溶液反應(yīng),寫(xiě)出該同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式_______。25、(12分)碳、硫的含量影響鋼鐵性能,碳、硫含量的一種測(cè)定方法是將鋼樣中碳、硫轉(zhuǎn)化為氣體,再進(jìn)行測(cè)定。在高溫下將x克鋼樣中碳、硫轉(zhuǎn)化為CO2、SO2(氣體a)。將氣體a通入測(cè)硫裝置中(如圖1),采用滴定法測(cè)定硫的含量。①H2O2氧化SO2的化學(xué)方程式:_________________。②將①的吸收液稀釋至250mL,取1/10該溶液進(jìn)行滴定,用酸式滴定管取液時(shí)趕走氣泡的操作是_。③用cmol/L標(biāo)準(zhǔn)NaOH溶液滴定取出的溶液,則選擇的指示劑為_(kāi)________,直至加入最后一滴NaOH溶液時(shí),溶液顏色_________,即可停止滴定。④_________________________________________⑤下列操作會(huì)造成測(cè)定結(jié)果偏高的是__________。a.水洗后未用標(biāo)準(zhǔn)液潤(rùn)洗堿式滴定管b.加入1mL酸堿指示劑c.滴定終點(diǎn)時(shí),尖嘴出現(xiàn)氣泡d.滴定終點(diǎn)俯視滴定管的刻度將氣體a通入測(cè)碳裝置中(如圖),采用重量法測(cè)定碳的含量。⑥為準(zhǔn)確測(cè)定CO2,需除去SO2的干擾,除去SO2的裝置是_______(填序號(hào))。⑦計(jì)算鋼樣中碳的質(zhì)量分?jǐn)?shù),應(yīng)測(cè)量的數(shù)據(jù)是__________。去掉裝置E,測(cè)得碳的質(zhì)量分?jǐn)?shù)(填“偏小”、“無(wú)影響”或“偏大”)⑧上述操作中,測(cè)定CO2前先除去SO2,但測(cè)定SO2前卻沒(méi)除CO2,是否合理?若不合理,說(shuō)明如何改正;若合理,說(shuō)明理由_____________________。26、(10分)用酸式滴定管準(zhǔn)確移取25.00mL某未知濃度的鹽酸溶于一潔凈的錐形瓶中,然后用0.20mol·L-1的氫氧化鈉溶液(指示劑為酚酞).滴定結(jié)果如下:

NaOH起始讀數(shù)NaOH終點(diǎn)讀數(shù)第一次0.10mL18.60mL第二次0.30mL18.00mL(1)根據(jù)以上數(shù)據(jù)可以計(jì)算出鹽酸的物質(zhì)的量濃度為_(kāi)____________mol·L-1.達(dá)到滴定終點(diǎn)的標(biāo)志是_______________________________________________________以下操作造成測(cè)定結(jié)果偏高的原因可能是__________________。A.滴定終點(diǎn)讀數(shù)時(shí),俯視滴定管的刻度,其它操作均正確B.滴定到終點(diǎn)讀數(shù)時(shí)發(fā)現(xiàn)滴定管尖嘴處懸掛一滴溶液C.盛裝未知液的錐形瓶用蒸餾水洗過(guò),未用待測(cè)液潤(rùn)洗D.未用標(biāo)準(zhǔn)液潤(rùn)洗堿式滴定管27、(12分)某學(xué)習(xí)小組用0.80mol/L標(biāo)準(zhǔn)濃度的燒堿溶液測(cè)定未知濃度的鹽酸。.滴定管如圖所示,用______滴定管盛裝標(biāo)準(zhǔn)濃度的氫氧化鈉溶液(填“甲”或“乙”)。.用滴定的方法來(lái)測(cè)定鹽酸的濃度,實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)如下所示:實(shí)驗(yàn)編號(hào)待測(cè)HCl溶液的體積/mL滴入NaOH溶液的體積/mL120.0023.00220.0023.10320.0022.90該實(shí)驗(yàn)中用去標(biāo)準(zhǔn)液的體積為_(kāi)_______mL。.下列操作會(huì)使所測(cè)得的鹽酸的濃度偏低的是________。A.盛裝待測(cè)液的錐形瓶用水洗后未干燥B.滴定前,堿式滴定管尖端有氣泡,滴定后氣泡消失C.堿式滴定管用蒸餾水洗凈后,未用標(biāo)準(zhǔn)氫氧化鈉溶液潤(rùn)洗D.讀堿式滴定管的刻度時(shí),滴定前仰視凹液面最低處,滴定后俯視讀數(shù).滴定過(guò)程中,眼睛應(yīng)注視________;在鐵架臺(tái)上墊一張白紙,其目的是_______________;若用酚酞作指示劑,則判斷達(dá)到滴定終點(diǎn)時(shí)的現(xiàn)象是__________________。.根據(jù)上表數(shù)據(jù),計(jì)算被測(cè)鹽酸的物質(zhì)的量濃度是________mol/L。(小數(shù)點(diǎn)后保留兩位有效數(shù)字)28、(14分)氫氣是重要的化學(xué)試劑、化工原料和有廣闊發(fā)展前景的新能源。以甲醇為原料制備氫氣的一種原理如下:i.CH3OH(g)CO(g)+

2H2

△H=+90kJ·mol-1ii.CO(g)+H2O(g)CO2(g)+

H2(g)

△H=-41kJ·mol-1向VL

恒容密閉容器中充入lmol

CH3OH(g),發(fā)生反應(yīng)i。圖I中能正確表示CHOH(g)的平衡轉(zhuǎn)化率(a)隨溫度(T)

變化關(guān)系的曲線為_(kāi)______________(填“A”或“B”),理由為_(kāi)____________。T1℃時(shí),體系的平衡壓強(qiáng)與起始?jí)簭?qiáng)之比為_(kāi)________________________。起始向10L

恒容密閉容器中充入lmol

CH3OH(g)和1molH2O(g),發(fā)生反應(yīng)i利反應(yīng)ii,體系中CO的平衡體積分?jǐn)?shù)與溫度(T)和壓強(qiáng)(p)的關(guān)系如圖2所示。①隨著溫度升高,n(CO2)/n(CO)的值______(填“增大““減小”或“不變”),理由為_(kāi)___________。②p1、p2、p3由大到小的順序?yàn)開(kāi)__________________。③測(cè)得C點(diǎn)時(shí)、休系中CO2的物質(zhì)的量為0.2mol,則T2℃時(shí),反應(yīng)ii

的平衡常數(shù)K=________。29、(10分)科學(xué)家正在研究溫室氣體CH4、CO2的轉(zhuǎn)化和利用。在Ni基催化劑的作用下,CH4和CO2反應(yīng)可獲得化工原料CO和H2。①基態(tài)Ni外圍價(jià)電子中有_________對(duì)成對(duì)電子。②CH4、CO2、H2分子中有孤對(duì)電子的是_________.一定條件下,CH4和CO2都能與H2O形成籠狀結(jié)構(gòu)(如圖所示)的水合物晶體,其相關(guān)參數(shù)如下表。CH4與H2O形成的水合物俗稱(chēng)“可燃冰”。參數(shù)分子分子直徑/mm分子與H2O的結(jié)合能(E)CH40.43616.40CO20.512y①CO2水合物分子間存在的兩種作用力是___________.②為開(kāi)采深海海底的“可燃冰”,科學(xué)家已經(jīng)證明可用CO2置換CH4。已知上圖中籠狀結(jié)構(gòu)的空腔直徑為xnm,根據(jù)上述圖表,從物質(zhì)的結(jié)構(gòu)與性質(zhì)的角度分析:x_____0.512;y_______16.40。(填“>”“<"或“=”)③寫(xiě)出CH4的一種等電子體:__________;SiO2與CO2是否互為等電子體?_________(填“是”或“不是”),理由是________.

參考答案一、選擇題(共包括22個(gè)小題。每小題均只有一個(gè)符合題意的選項(xiàng))1、C2、D3、B4、D5、A6、A7、B8、B9、D10、C11、C12、D13、B14、B15、B16、D17、B18、B19、B20、D21、D22、C二、非選擇題(共84分)23、4s24p1d0N2CN-CH4、CH3OH正四面體形

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