海南省嘉積中學(xué)2026屆高三化學(xué)第一學(xué)期期中質(zhì)量檢測模擬試題含解析_第1頁
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文檔簡介

海南省嘉積中學(xué)2026屆高三化學(xué)第一學(xué)期期中質(zhì)量檢測模擬試題注意事項1.考試結(jié)束后,請將本試卷和答題卡一并交回.2.答題前,請務(wù)必將自己的姓名、準考證號用0.5毫米黑色墨水的簽字筆填寫在試卷及答題卡的規(guī)定位置.3.請認真核對監(jiān)考員在答題卡上所粘貼的條形碼上的姓名、準考證號與本人是否相符.4.作答選擇題,必須用2B鉛筆將答題卡上對應(yīng)選項的方框涂滿、涂黑;如需改動,請用橡皮擦干凈后,再選涂其他答案.作答非選擇題,必須用05毫米黑色墨水的簽字筆在答題卡上的指定位置作答,在其他位置作答一律無效.5.如需作圖,須用2B鉛筆繪、寫清楚,線條、符號等須加黑、加粗.一、選擇題(每題只有一個選項符合題意)1、設(shè)NA為阿伏加德羅常數(shù)的值。下列說法正確的是A.11.2LCl2通入足量NaOH溶液中充分反應(yīng),轉(zhuǎn)移的電子數(shù)目為0.5NAB.4.4g由CO2和N2O組成的混合氣體中含有的電子數(shù)目為2.2NAC.常溫下,1.0LpH=1的H2SO4溶液中含有的H+數(shù)目為0.2NAD.2.1g環(huán)己烷中含有的共價鍵數(shù)目為4.5NA2、下列四組物質(zhì)反應(yīng),其中與其它三組有本質(zhì)不同的是()A.Na2O2+H2OB.F2+H2OC.Cl2+H2OD.NO2

+H2O3、下列有關(guān)同位素的說法正確的是A.18O的中子數(shù)為8 B.16O和18O質(zhì)子數(shù)相差2C.16O與18O核電荷數(shù)相等 D.1個16O與1個18O質(zhì)量相等4、下列敘述正確的是A.氫氧化鋁、碳酸鈉都是常見的胃酸中和劑B.高鐵酸鉀(K2FeO4)是一種新型、高效、多功能水處理劑,既能殺菌消毒又能凈水C.碘酒中的碘因有還原性而起到殺菌消毒作用D.高純度的二氧化硅廣泛用于制作光導(dǎo)纖維,光導(dǎo)纖維遇強酸強堿均會“斷路”5、下列關(guān)于Na2CO3和NaHCO3的說法中正確的是A.熱穩(wěn)定性:NaHCO3比Na2CO3穩(wěn)定B.常溫時,在水中的溶解性:Na2CO3>NaHCO3C.氫氧化鋁和純堿常用來治理胃酸過多D.它們都屬于鹽類,所以水溶液顯中性6、甲酸是一種一元有機酸。下列性質(zhì)可以證明它是弱電解質(zhì)的是A.甲酸能與水以任意比互溶B.0.1mol·L-1甲酸溶液的pH值約為2C.10mL1mol·L-1甲酸恰好與10mL1mol·L-1NaOH溶液完全反應(yīng)D.甲酸溶液的導(dǎo)電性比鹽酸溶液的弱7、某學(xué)習(xí)小組在討論問題時各抒己見,下列是其中的四個觀點,你認為正確的是()A.某單質(zhì)固體能導(dǎo)電,則該單質(zhì)一定是金屬單質(zhì)B.某化合物的水溶液能導(dǎo)電,則該化合物一定是電解質(zhì)C.某化合物固態(tài)不導(dǎo)電,熔融態(tài)導(dǎo)電,則該化合物是離子化合物D.某純凈物常溫下為氣態(tài),固態(tài)不導(dǎo)電,則構(gòu)成該純凈物的微粒中一定有共價鍵8、某離子反應(yīng)涉及H2O、C1O-、NH4+、H+、N2、C1-六種微粒,其中c(NH4+)隨著反應(yīng)的進行逐漸減小,下列判斷錯誤的是A.氧化產(chǎn)物是N2B.消耗1mol氧化劑,轉(zhuǎn)移電子2molC.反應(yīng)后溶液的酸性明顯減弱D.氧化劑與還原劑的物質(zhì)的量之比為3:29、下列有關(guān)物質(zhì)性質(zhì)和該性質(zhì)的應(yīng)用均正確的是A.二氧化錳具有強氧化性,可用作H202分解的氧化劑B.K2Fe04具有還原性,可用于自來水的殺菌消毒C.Fe3+具有氧化性,可溶解印刷線路板上的金屬銅D.二氧化硫和氯水均具有漂白性,可將兩者混合使用增強漂白效果10、NaOH溶液和CH3COOH溶液等體積混合,下列說法中正確的有()A.反應(yīng)后,溶液中四種離子之間可能滿足:c(Na+)>c(CH3COO-)>c(H+)>c(OH-)B.反應(yīng)后,若溶液呈酸性,則NaOH完全反應(yīng)C.反應(yīng)后,若溶液呈堿性,則CH3COOH完全反應(yīng)D.反應(yīng)后,若c(CH3COO-)=c(Na+),則NaOH溶液和CH3COOH溶液的濃度相等11、在一密閉容器中反應(yīng)aA(g)bB(g)達平衡后,測得c(B)為1mol/L。如保持溫度不變,將容器體積變?yōu)樵瓉淼?倍,重新達到新的平衡時,c(B)變?yōu)?.6mol/L,則下列說法不正確的是()A.平衡向正反應(yīng)方向移動B.物質(zhì)A的轉(zhuǎn)化率增大C物質(zhì)B的質(zhì)量分數(shù)增大D.a(chǎn)>b12、通常工業(yè)上監(jiān)測SO2含量是否達到排放標準的化學(xué)反應(yīng)原理是SO2+H2O2+BaCl2=BaSO4↓+2HC1,用NA表示阿伏加德羅常數(shù)的值,下列說法不正確的是A.0.1molBaCl2中所含離子總數(shù)約為0.3NAB.25℃時,pH=l的HC1溶液中含有H+的數(shù)目約為0.1NAC.標準狀況下,17gH2O2中所含電子總數(shù)約為9NAD.生成2.33gBaSO4沉淀時,吸收SO2的體積在標準狀況下約為0.224L13、對于等物質(zhì)的量濃度的Na2CO3和NaHCO3溶液,下列說法錯誤的是()A.相同溫度下兩種溶液的pH:Na2CO3>NaHCO3B.若分別加入少量NaOH,兩溶液中c(CO32-)均增大C.生活中,人們常用純堿作為食用堿而小蘇打不能D.純堿溶液與鹽酸溶液可采用互滴法將其鑒別14、某溫度下,在一個2L的密閉容器中,加入4molX和2molY進行如下反應(yīng):3X(g)+2Y(g)4Z(s)+2W(g),反應(yīng)一段時間后達到平衡,測得生成1.6molZ,則下列說法正確的是()A.該反應(yīng)的化學(xué)平衡常數(shù)表達式是K=B.此時,Y的平衡轉(zhuǎn)化率是40%C.增大該體系的壓強,化學(xué)平衡常數(shù)增大D.增加Y,Y的平衡轉(zhuǎn)化率增大15、已知反應(yīng)X(g)+Y(g)nZ(g)+Q(Q<0),將X和Y以一定比例混合通入密閉容器中進行反應(yīng),各物質(zhì)的濃度隨時間的改變?nèi)鐖D所示。下列說法不正確的是()A.反應(yīng)方程式中n=1B.10min時,曲線發(fā)生變化的原因是升高溫度C.10min時,曲線發(fā)生變化的原因是增大壓強D.0~5min內(nèi),用X表示的反應(yīng)速率為v(X)=0.08mol/(L·min)16、在一定溫度下,將氣體X和氣體Y各0.16mol充入10L恒容密閉容器中,發(fā)生反應(yīng):X(g)+Y(g)2Z(g)△H<0,一段時間后達到平衡,反應(yīng)過程中測定的數(shù)據(jù)如下表:下列說法不正確的是t/min2479n(Y)/mol0.120.110.100.10A.反應(yīng)前2min的平均速率v(Z)=2.0×10-3mol·L-1·min-1B.其他條件不變,降低溫度,反應(yīng)達到新平衡前:v(逆)<v(正)C.該溫度下此反應(yīng)的平衡常數(shù):K=1.44D.保持其他條件不變,起始時向容器充入0.32mol氣體X和0.32mol氣體Y,到達平衡時,c(Z)=0.024mol/L二、非選擇題(本題包括5小題)17、香料甲和G都在生活中有很多用途,其合成路線如下:已知:①R1—CHO+R2—CH2—CHO(R1、R2代表烴基或氫原子)②D與A互為同系物;在相同條件下,D蒸氣相對于氫氣的密度為39。(1)A的名稱是____,G中含氧官能團的名稱是____。

(2)②的反應(yīng)類型是____,B和F的結(jié)構(gòu)簡式分別為______、______。

(3)寫出一種能鑒別A和D的試劑:______;C有多種同分異構(gòu)體,其中屬于芳香族化合物的有____種。

(4)寫出反應(yīng)①的化學(xué)方程式:_____________。

(5)G的同分異構(gòu)體是一種重要的藥物中間體,其合成路線與G相似,請以為原料設(shè)計它的合成路線(其他所需原料自選)。_______________18、乙烯是重要的化工原料,以乙烯為原料在不同條件下可合成下列物質(zhì)(部分條件未標出):(1)乙醇能與乙酸反應(yīng)生成有果香味的物質(zhì),其名稱為__________,該反應(yīng)類型是____________(2)反應(yīng)⑥的化學(xué)方程式是______________實驗現(xiàn)象是__________________(3)反應(yīng)③用KOH的乙醇溶液處理二氯乙烷制氯乙烯的方程式為:____________(4)苯乙烯中所含官能團的名稱_____________(5)苯乙烯合成聚苯乙烯的化學(xué)方程式是_____________________(6)以乙醇和苯乙烯為原料合成有機物,寫出合成路線圖_________________。(合成路線常用的表示方法為:)19、某同學(xué)向兩個容積相同的燒瓶內(nèi)分別充入一定量的HCl與NH3(假設(shè)燒瓶內(nèi)其它氣體難溶于水)。利用如圖所示的裝置進行實驗,實驗開始前各活塞均關(guān)閉。(1)同溫同壓下,兩個燒瓶內(nèi)充入的HCl與NH3分子數(shù)目之比為___,燒瓶Ⅱ中噴泉的顏色是___。(2)單獨進行噴泉實驗后,燒瓶I中c(Cl-)=___mol?L-1(實驗條件下氣體摩爾體積為Vm)(3)實驗表明,若只是關(guān)閉b、打開a、c,則易在燒瓶I中觀察到白煙,這表明氣體分子擴散速率隨著氣體相對分子質(zhì)量的增大而____(填“增大”或“減小”)。20、硫酰氯(SO2Cl2)常作氯化劑或氯磺化劑,用于制作藥品、染料、表面活性劑等。其部分性質(zhì)如下表:物質(zhì)熔點/℃沸點/℃其它性質(zhì)SO2Cl2-54.169.1①易水解,產(chǎn)生大量白霧②易分解:SO2Cl2

SO2↑+Cl2↑回答下列問題:Ⅰ.實驗室合成硫酰氯要先制取干燥氯氣。制備干燥純凈的氯氣所用儀器如下圖:(1)圓底燒瓶中發(fā)生的離子反應(yīng)方程式為_____________。(2)上述儀器的連接順序是:e接,接,接,接(按氣流方向,用小寫字母表示)。______________________II.催化合成硫酰氯的實驗裝置如下圖(夾持儀器已省略):(3)儀器B冷卻水的進口為________(填“a””或“b”),活性炭的作用是________。(4)裝置D除干燥氣體外,另一作用是_______________。若缺少D,則硫酰氯會水解,該反應(yīng)的化學(xué)方程式為________________。(5)某同學(xué)建議將收集器A放在冰水中冷卻,你認為該同學(xué)的建議是否合理,為什么?_______21、亞氯酸鈉(NaClO2)是一種高效內(nèi)氧化劑、漂白劑,其有效氯含量相當于漂白粉的7倍,主要用于棉紡、造紙業(yè)的漂白制,也用于食品消毒。水處理等。以氯酸納等為原料制備亞氯酸鈉的工藝流程如下:已知:①亞氯酸鈉(NaC1O2)受熱易分解;②NaClO2的溶解度隨溫度升高而增大,適當條件下可結(jié)晶析出NaClO2·3H2O;③ClO2常溫下為黃綠色氣體,純ClO2易分解爆炸,一般用稀有氣體或空氣稀釋到10%以下更安全?;卮鹣铝袉栴}:(1)在ClO2發(fā)生器中通入空氣的作用是__________(2)吸收塔中發(fā)生反應(yīng)的化學(xué)方程式為:__________(3)由濾液NaClO2·3H2O,需采取的操作是在55C的條件下減壓蒸發(fā)、_______、_______洗滌、干燥。工業(yè)上通常采用“減壓蒸發(fā)”而不用“常壓蒸發(fā)”,原因是_______;結(jié)晶后需要對晶體洗滌,為了減少損失,可以用______洗滌晶體。(4)在堿性溶液中NaClO2比較穩(wěn)定,在酸性溶液中,ClO2-和H+結(jié)合為HClO2,HClO2是唯一的亞鹵酸,不穩(wěn)定,易分解產(chǎn)生Cl2、ClO2和H2O,試寫出HClO2分解的化學(xué)方程式___________。

參考答案一、選擇題(每題只有一個選項符合題意)1、B【詳解】A、氯氣所處的狀態(tài)不明確,不一定是標況,故物質(zhì)的量不一定是0.5mol,則轉(zhuǎn)移的電子不一定為0.5NA個,故A錯誤;B、CO2和N2O的摩爾質(zhì)量均為44g/mol,故4.4g混合物的物質(zhì)的量為0.1mol,且兩者分子中均含22個電子,故0.1mol混合物中含2.2NA個電子,故B正確;C、1LpH=1的H2SO4溶液中含有的H+的數(shù)目=1L×0.1mol/L×NA=0.1NA,故C錯誤;D、環(huán)己烷的摩爾質(zhì)量為84g/mol,2.1g環(huán)己烷的物質(zhì)的量為0.025mol,而一個環(huán)己烷分子中含有共價鍵數(shù)為18,故2.1g環(huán)己烷中含有的共價鍵數(shù)目為0.45NA,故D錯誤。答案選B?!军c睛】阿伏伽德羅常數(shù)的有關(guān)判斷,熟練掌握公式的使用和物質(zhì)的結(jié)構(gòu)是解題關(guān)鍵,注意環(huán)己烷結(jié)構(gòu)特點。2、B【解析】A、2Na2O2+2H2O=4NaOH+O2↑反應(yīng)中,過氧化鈉中的氧元素部分化合價升高部分化合價降低,所以氧化劑和還原劑是同一物質(zhì);

B、2F2+2H2O=4HF+O2反應(yīng)中,氟元素化合價降低,氧元素化合價升高,所以氧化劑是氟氣,還原劑是水;

C、Cl2+H2O=HCl+HClO反應(yīng)中,氯氣中氯元素部分化合價升高部分化合價降低,所以氧化劑和還原劑是同一物質(zhì);

D、3NO2+H2O=2HNO3+NO反應(yīng)中,二氧化氮中氮元素部分化合價升高,部分化合價降低,所以氧化劑和還原劑是同一物質(zhì);根據(jù)上述分析可知,只有B選項中氧化劑和還原劑不是同一種物質(zhì),A、C、D氧化劑和還原劑是同一個物質(zhì),為歧化反應(yīng),因此選B;綜上所述,本題應(yīng)選B?!军c睛】本題重點考查氧化還原反應(yīng)的知識。在氧化還原反應(yīng)中,元素化合價降低,得到電子,發(fā)生還原反應(yīng),得到還原產(chǎn)物,作氧化劑;元素化合價升高,失去電子,發(fā)生氧化反應(yīng),得到氧化產(chǎn)物,作還原劑;氧化劑和還原劑可為同一物質(zhì)或同種元素。3、C【分析】由(簡化為)的含義分析解答?!驹斀狻吭又校|(zhì)量數(shù)為A,質(zhì)子數(shù)為Z,中子數(shù)為(A-Z)。因元素符號與質(zhì)子數(shù)的一一對應(yīng)關(guān)系,可簡寫為。A.氧是8號元素,18O的中子數(shù)為18-8=10,A項錯誤;B.16O和18O質(zhì)子數(shù)都是8,中子數(shù)相差2,B項錯誤;C.16O與18O核電荷數(shù)都是8,C項正確;D.16O、18O的相對質(zhì)量分別約為16、18,其原子質(zhì)量不等,D項錯誤。本題選C。4、B【解析】A、碳酸鈉的堿性過強,對胃的刺激性過大,不能用于治療胃酸過多,故A錯誤;B、K2FeO4中Fe元素化合價處于高價態(tài),具有強氧化性,可以殺菌消毒,被還原為鐵離子,鐵離子水解生成氫氧化鐵膠體,表面積很大,可以吸附懸浮物起凈水作用,故B正確;C、碘單質(zhì)具有氧化性,能殺菌消毒,故C錯誤;D、二氧化硅能用于制光導(dǎo)纖維、二氧化硅能與強堿,如氫氧化鈉溶液反應(yīng),生成硅酸鈉和水,所以光導(dǎo)纖維遇強堿會“斷路”,但二氧化硅與強酸不反應(yīng),不形成斷路,故D錯誤;故選B。5、B【解析】A、NaHCO3不穩(wěn)定,加熱易分解:2NaHCO3Na2CO3+CO2↑+H2O,對熱穩(wěn)定性:Na2CO3>NaHCO3,故A錯誤;B、常溫下,向飽和碳酸鈉溶液中通入二氧化碳氣體,有碳酸氫鈉晶體析出,可知常溫時水溶解性:Na2CO3>NaHCO3,故B正確;C、純堿堿性太強,不用來治理胃酸過多,故C錯誤;D、它們都屬于強堿弱酸鹽類,水解后溶液顯堿性,故D錯誤;故選B。6、B【詳解】A.甲酸能與水以任意比互溶,與甲酸的電離程度無關(guān),所以不能證明甲酸是弱電解質(zhì),選項A錯誤;B.1mol/L甲酸溶液的pH約為2,甲酸溶液中氫離子濃度小于甲酸,說明甲酸部分電離,則證明甲酸是弱電解質(zhì),選項B正確;C.10mL1mol/L甲酸恰好與10mL1mol/LNaOH溶液完全反應(yīng),說明甲酸是一元酸,不能說明甲酸的電離程度,則不能證明甲酸是弱電解質(zhì),選項C錯誤;D.溶液的導(dǎo)電性與離子濃度成正比,與電解質(zhì)強弱無關(guān),所以不能說明甲酸是弱電解質(zhì),選項D錯誤;答案選B?!军c睛】本題考查了電解質(zhì)強弱的判斷。弱電解質(zhì)的判斷不能根據(jù)物質(zhì)的溶解性大小、溶液酸堿性判斷。只要能說明醋酸在水溶液里部分電離就能證明醋酸為弱電解質(zhì),可以通過測定同濃度、同體積的溶液的導(dǎo)電性強弱來鑒別,如測定等體積、濃度均為0.5mol?L-1的鹽酸和CH3COOH溶液的導(dǎo)電性實驗表明,鹽酸的導(dǎo)電能力比CH3COOH溶液的導(dǎo)電能力大得多,因為溶液導(dǎo)電能力的強弱是由溶液里自由移動離子的濃度的大小決定的,因此同物質(zhì)的量濃度的酸溶液,酸越弱,其溶液的導(dǎo)電能力越弱。電解質(zhì)強弱是根據(jù)其電離程度劃分的,與其溶解性、酸堿性、溶液導(dǎo)電能力都無關(guān),為易錯題。7、C【詳解】A、石墨和晶體硅等非金屬單質(zhì)均能導(dǎo)電,能導(dǎo)電的單質(zhì)固體不一定是金屬單質(zhì),故A錯誤;B、化合物的水溶液能導(dǎo)電有可能是化合物與水發(fā)生反應(yīng)的生成物電離而使溶液導(dǎo)電,該化合物不一定是電解質(zhì),如CO2、NH3、SO2等,故B錯誤;C、化合物在熔融狀態(tài)下能導(dǎo)電,說明在熔融狀態(tài)下有可移動離子,那么該化合物一定是離子化合物,故C正確;D、稀有氣體常溫下為氣態(tài),固態(tài)不導(dǎo)電,但稀有氣體中不存在共價鍵,故D錯誤?!军c睛】化合物是否屬于電解質(zhì),主要判斷依據(jù)是其本身在水溶液中或熔融狀態(tài)下能否發(fā)生電離,也就是說某物質(zhì)的水溶液導(dǎo)電有可能是與水發(fā)生了反應(yīng)生成相應(yīng)的電解質(zhì),電解質(zhì)電離使溶液導(dǎo)電,但該物質(zhì)不一定是電解質(zhì)。8、C【分析】根據(jù)題意知,c(NH4+)隨反應(yīng)進行逐漸減小,則NH4+-為反應(yīng)物,N2為生成物,氮元素的化合價由-3價升高為0價;根據(jù)氧化還原反應(yīng)元素化合價有升高的,必然有元素化合價降低,則C1O-為反應(yīng)物,C1-為生成物,氯元素的化合價由+1價降低為-1價;則離子方程式為:3ClO-+2NH4+=3H2O+2H++N2↑+3Cl-;據(jù)以上分析解答。【詳解】根據(jù)題意知,c(NH4+)隨反應(yīng)進行逐漸減小,則NH4+-為反應(yīng)物,N2為生成物,氮元素的化合價由-3價升高為0價;根據(jù)氧化還原反應(yīng)元素化合價有升高的,必然有元素化合價降低,則C1O-為反應(yīng)物,C1-為生成物,氯元素的化合價由+1價降低為-1價;則離子方程式為:3ClO-+2NH4+=3H2O+2H++N2↑+3Cl-;

A.由反應(yīng)的方程式可知,氮元素的化合價由-3價升高為0價,NH4+是還原劑,氧化產(chǎn)物是N2,故A正確;

B.Cl元素的化合價由+1價降低為-1價,ClO-為氧化劑,則消耗1mol氧化劑,轉(zhuǎn)移電子2mol,故B正確;

C.反應(yīng)后生成氫離子,即溶液酸性明顯增強,故C錯誤;D.由化學(xué)方程式可知,氧化劑和還原劑的物質(zhì)的量之比為3:2,故D正確;

綜上所述,本題選C。9、C【詳解】A.二氧化錳具有催化性,可用作H2O2分解的催化劑,A錯誤;B.K2FeO4具有氧化性,可用于自來水的殺菌消毒,B錯誤;C.Fe3+具有氧化性,可溶解印刷線路板上的金屬銅,轉(zhuǎn)化為銅離子,C正確;D.SO2具有還原性,氯水具有氧化性,將兩者混合使用會發(fā)生氧化還原反應(yīng)生成硫酸和鹽酸,降低漂白效果,D錯誤;答案選C。10、B【詳解】A.NaOH溶液和CH3COOH溶液等體積混合,溶液中存在電荷守恒,c(Na+)+c(H+)=c(CH3COO-)+c(OH-),不可能存在c(Na+)>c(CH3COO-)>c(H+)>c(OH-),故A錯誤;B.兩溶液等體積混合后,反應(yīng)生成醋酸鈉,醋酸根離子水解導(dǎo)致溶液顯示堿性,若溶液呈酸性,說明醋酸過量,NaOH完全反應(yīng),故B正確;C.反應(yīng)后,反應(yīng)生成醋酸鈉,醋酸根離子水解導(dǎo)致溶液顯示堿性,若溶液呈堿性,則CH3COOH可能完全反應(yīng),也可能略微過量,故C錯誤;D.反應(yīng)后,溶液中存在電荷守恒,c(Na+)+c(H+)=c(CH3COO-)+c(OH-),若c(CH3COO-)=c(Na+),則c(H+)=c(OH-),溶液顯中性,因為醋酸鈉中醋酸根離子水解導(dǎo)致溶液顯示堿性,則NaOH溶液和CH3COOH溶液反應(yīng)后醋酸過量,故D錯誤;故選B。11、D【解析】試題分析:將容器的體積變?yōu)樵瓉淼?倍,假設(shè)平衡不移動,B的濃度為0.5mol·L-1<0.6mol·L-1,說明平衡向正反應(yīng)方向進行,降低壓強,平衡向體積增大的反應(yīng)移動,即a<b,平衡向正反應(yīng)方向移動,A的轉(zhuǎn)化率增大,B的質(zhì)量分數(shù)增大,故選項D正確??键c:考查勒夏特列原理等知識。12、B【解析】A.0.1molBaCl2中含有0.1molBa2+和0.2molCl-,所含離子總數(shù)約為0.3NA,故A正確;B.未注明溶液的體積,無法計算25℃時,pH=l的HC1溶液中含有H+的數(shù)目,故B錯誤;C.17gH2O2的物質(zhì)的量為=0.5mol,所含電子的物質(zhì)的量為0.5mol×18=9mol,電子總數(shù)約為9NA,故C正確;D.2.33gBaSO4的物質(zhì)的量為=0.01mol,根據(jù)方程式,吸收SO20.01mol,在標準狀況下的體積為0.01mol×22.4L/mol=0.224L,故D正確;故選B。13、C【詳解】A選選,碳酸鈉的水解程度大于碳酸氫鈉的水解程度,因此相同溫度下兩種溶液的pH:Na2CO3>NaHCO3,故A正確;B選選,碳酸鈉溶液中加入少量NaOH,抑制碳酸根水解,而碳酸氫根和氫氧根反應(yīng)生成碳酸酐,因此兩溶液中c(CO32-)均增大,故B正確;C選項,生活中,人們常用小蘇打碳酸氫鈉作為食用堿,故C錯誤;D選項,純堿溶液中逐滴加入鹽酸溶液,先無現(xiàn)象后產(chǎn)生氣泡,純堿逐滴加入到鹽酸中,開始產(chǎn)生氣泡,后無氣泡,因此可采用互滴法將其鑒別,故D正確;綜上所述,答案為C?!军c睛】水解顯堿性的鹽,越弱越水解,水解程度大,堿性強。14、B【分析】A.平衡常數(shù)表達式中固體和純液體不能出現(xiàn);B.根據(jù)三段法進行計算;C.化學(xué)平衡常數(shù)只與溫度有關(guān);D.增加Y,平衡正向移動Y的轉(zhuǎn)化率減小?!驹斀狻緼.該反應(yīng)的化學(xué)平衡常數(shù)表達式是K=B.達到平衡時生成1.6molZ,根據(jù)方程式可知消耗的Y為0.8mol,則Y的平衡轉(zhuǎn)化率=×100%=40%,B項正確;C.化學(xué)平衡常數(shù)只與溫度有關(guān),溫度不變,化學(xué)平衡常數(shù)不變,C項錯誤;D.增加Y,平衡正向移,Y的轉(zhuǎn)化率減小,D項錯誤;答案選B?!军c睛】解答本題時需要注意固體和純液體物質(zhì)的濃度視為常數(shù),通常不計入平衡常數(shù)表達式中。15、B【詳解】A.10min時反應(yīng)物和生成物濃度瞬間同時增大,說明是增大了壓強,10min后反應(yīng)物濃度逐漸減小,生成物濃度增加,平衡正向移動,則說明該反應(yīng)是體積縮小的反應(yīng),即n=1,故A正確;B.根據(jù)圖象數(shù)據(jù)可知,10min時反應(yīng)物和生成物濃度瞬間同時增大,則說明10min時增大了壓強,故B錯誤;C.根據(jù)圖象數(shù)據(jù)可知,10min時反應(yīng)物和生成物濃度瞬間同時增大,則說明10min時增大了壓強,故C正確;D.在5min時X的物質(zhì)的量濃度為1.6mol/L,0~5minx的物質(zhì)的量濃度變化為2mol/L-1.6mol/L=0.4mol/L,則該時間段X的平均反應(yīng)速率為:,故D正確;故答案為B。【點睛】升高溫度,正逆反應(yīng)速率會同時瞬間增大,但濃度不會瞬間增大。壓縮體積的加壓會使正逆反應(yīng)速率瞬間增大,同時濃度也增大。16、A【分析】A、2min內(nèi)Y物質(zhì)的量變化為0.16mol-0.12mol=0.04mol,根據(jù)速率公式計算v(Y),再利用速率之比等于化學(xué)計量數(shù)之比計算v(Z);B、該反應(yīng)正反應(yīng)是放熱反應(yīng),降低溫度平衡向正反應(yīng)移動,反應(yīng)達到新平衡前v(逆)<v(正);C、反應(yīng)7min時,反應(yīng)達到平衡,依據(jù)起始量和平衡時Y的量建立三段式,依據(jù)平衡濃度計算反應(yīng)的平衡常數(shù);D、保持其他條件不變,起始時向容器中充入0.32mol氣體X和0.32mol氣體Y,相當于等效為在原平衡基礎(chǔ)上增大壓強,反應(yīng)前后氣體的體積不變,平衡不移動?!驹斀狻緼項、2min內(nèi)Y物質(zhì)的量變化為0.16mol-0.12mol=0.04mol,Y濃度變化為0.04mol/10L=0.004mol/L,故v(Y)==0.002mol/(L?min),速率之比等于化學(xué)計量數(shù)之比,故v(Z)=2v(Y)=2×0.002mol/(L?min)=0.004mol/(L?min),故A錯誤;B項、該反應(yīng)正反應(yīng)是放熱反應(yīng),降低溫度平衡向正反應(yīng)移動,反應(yīng)達到新平衡前v(逆)<v(正),故B正確;C項、氣體X和氣體Y的起始濃度均為0.16mol/10L=0.016mol/L,反應(yīng)7min時反應(yīng)達到平衡,平衡時Y的濃度為0.010mol/L,則Y的變化濃度為0.006mol/L,則平衡時,X的濃度為0.010mol/L,Z的濃度為0.012mol/L,則反應(yīng)的平衡常數(shù)為(0.012mol/L)2/0.010mol/L×0.010mol/L=1.44,C正確;D項、X(g)+Y(g)═2Z(g),圖表數(shù)據(jù)分析平衡后消耗Y為0.16mol-0.1mol=0.06mol,生成Z為0.12mol,保持其他條件不變,起始時向容器中充入0.32

mol氣體X和0.32

mol氣體Y,相當于等效為在原平衡基礎(chǔ)上增大壓強,反應(yīng)前后氣體的體積不變,平衡不移動,到達平衡時,n(Z)=0.24mol,故D正確。故選A?!军c睛】本題考化學(xué)平衡移動原理的綜合應(yīng)用,設(shè)計化學(xué)反應(yīng)速率、化學(xué)平衡常數(shù)、化學(xué)平衡的影響因素等,等效平衡的理解應(yīng)用是解題的關(guān)鍵點,也是難點。二、非選擇題(本題包括5小題)17、甲苯羧基加成反應(yīng)酸性高錳酸鉀溶液4+CH3COOH+H2O【分析】由C→及反應(yīng)條件可知C為苯甲醇,B為,A為甲苯。在相同條件下,D的蒸氣相對于氫氣的密度為39,則D的相對分子質(zhì)量為39×2=78,D與A互為同系物,由此知D為芳香烴,設(shè)1個D分子中含有n個碳原子,則有14n-6=78,解得n=6,故D為苯;與乙醛反應(yīng)得到E,結(jié)合信息①,E為,E與溴發(fā)生加成反應(yīng)得到的F為,F(xiàn)發(fā)生氧化反應(yīng)生成的G為。據(jù)此分析解答?!驹斀狻?1)根據(jù)分析可知,A為甲苯,G為,則G中含氧官能團為羧基,故答案為:甲苯;羧基;(2)反應(yīng)②為苯甲醛與氯仿發(fā)生加成反應(yīng)生成,根據(jù)上述分析,B和F的結(jié)構(gòu)簡式分別為、,故答案為加成反應(yīng);;;(3)甲苯能使酸性高錳酸鉀溶液褪色,而苯不能;C為苯甲醇屬于芳香族化合物的苯甲醇的同分異構(gòu)體有鄰甲基苯酚、間甲基苯酚、對甲基苯酚和苯甲醚(),共4種,故答案為酸性高錳酸鉀溶液;4;(4)反應(yīng)①為乙酸和發(fā)生酯化反應(yīng),化學(xué)方程式為+CH3COOH+H2O,故答案為+CH3COOH+H2O;(5)苯乙醛與甲醛反應(yīng)生成,再與溴發(fā)生加成反應(yīng)生成,最后發(fā)生催化氧化反應(yīng)生成,故合成路線為,故答案為?!军c睛】本題考查了有機合成與推斷。主要涉及有機化學(xué)方程式的書寫、限定條件下同分異構(gòu)體數(shù)目的判斷、合成路線中試劑和反應(yīng)條件的選擇等。本題的易錯點為合成路線的設(shè)計,要注意充分利用題示已知信息。18、乙酸乙酯酯化(取代)反應(yīng)有磚紅色沉淀生成碳碳雙鍵【解析】(1)乙醇能與乙酸反應(yīng)生成有果香味的物質(zhì),其名稱為乙酸乙酯,該反應(yīng)類型是酯化反應(yīng)或取代反應(yīng);(2)反應(yīng)⑥是醛基被氫氧化銅氧化,反應(yīng)的化學(xué)方程式是,實驗現(xiàn)象是有磚紅色沉淀生成;(3)反應(yīng)③用KOH的乙醇溶液處理二氯乙烷制氯乙烯的反應(yīng)是消去反應(yīng),方程式為。(4)苯乙烯中所含官能團的名稱是碳碳雙鍵;(5)苯乙烯合成聚苯乙烯發(fā)生加聚反應(yīng),反應(yīng)的化學(xué)方程式是。(6)以乙醇和苯乙烯為原料合成有機物首先必須有乙酸和,因此其合成路線圖可以設(shè)計為、。點睛:該題的難點是合成路線設(shè)計,有機合成路線的設(shè)計時先要對比原料的結(jié)構(gòu)和最終產(chǎn)物的結(jié)構(gòu),官能團發(fā)生什么改變,碳原子個數(shù)是否發(fā)生變化,再根據(jù)官能團的性質(zhì)進行設(shè)計。注意物質(zhì)的合成路線不同于反應(yīng)過程,只需寫出關(guān)鍵的物質(zhì)及反應(yīng)條件、使用的物質(zhì)原料,然后進行逐步推斷,從已知反應(yīng)物到目標產(chǎn)物。19、16:15藍色減小【分析】(1)結(jié)合圖中數(shù)據(jù),利用阿伏加德羅定律分析;氨氣溶于水,溶液顯堿性;(2)溶解的氣體體積與形成溶液的體積相等;(3)氨氣的相對分子質(zhì)量小,根據(jù)實驗現(xiàn)象得出,氨氣的擴散速率快;【詳解】(1)HCl和NH3都極易溶于水,形成噴泉后,溶液的體積為原HCl、NH3的體積,由圖中數(shù)據(jù)可知,相同條件下兩個燒瓶內(nèi)氣體體積之比為0.8V:0.75V=16:15,同溫同壓下,氣體分子數(shù)之比等于氣體體積之比,也是16:15;氨氣溶于水形成氨水,溶液顯堿性,而石蕊試液遇堿顯藍色,故答案為:16:15;藍色;(2)實驗中溶解的氣體體積與形成溶液的體積是相等的,故有n(HCl)=mol,c(Cl-)==mol/L,故答案為:;(3)由“在燒瓶I中觀察到白煙”知,氨氣擴散速率快,氨氣進入燒瓶I中并與HCl反應(yīng)生成NH4Cl而形成白煙,表明氣體分子擴散速率隨著氣體相對分子質(zhì)量的增大而減小,故答案為:減小。20、MnO2+4H++2Cl-Mn2++Cl2↑+H2Oe接d,c接a,b接i,h接ga催化劑通過觀察氣泡控制氣流速度(或比例)SO2Cl2+2H2O===H2SO4+2HCl合理,防止硫酰氯分解【解析】本題考查實驗方案設(shè)

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