湖南省常德市淮陽(yáng)中學(xué)等校聯(lián)考2026屆化學(xué)高二第一學(xué)期期中學(xué)業(yè)水平測(cè)試模擬試題含解析_第1頁(yè)
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湖南省常德市淮陽(yáng)中學(xué)等校聯(lián)考2026屆化學(xué)高二第一學(xué)期期中學(xué)業(yè)水平測(cè)試模擬試題注意事項(xiàng):1.答卷前,考生務(wù)必將自己的姓名、準(zhǔn)考證號(hào)填寫在答題卡上。2.回答選擇題時(shí),選出每小題答案后,用鉛筆把答題卡上對(duì)應(yīng)題目的答案標(biāo)號(hào)涂黑,如需改動(dòng),用橡皮擦干凈后,再選涂其它答案標(biāo)號(hào)?;卮鸱沁x擇題時(shí),將答案寫在答題卡上,寫在本試卷上無效。3.考試結(jié)束后,將本試卷和答題卡一并交回。一、選擇題(共包括22個(gè)小題。每小題均只有一個(gè)符合題意的選項(xiàng))1、如果改變影響平衡的一個(gè)條件(如濃度、壓強(qiáng)、溫度等),平衡就向能夠減弱這種改變的方向移動(dòng),得出此規(guī)律的科學(xué)家是誰(shuí)?A.門捷列夫 B.范德華 C.勒夏特列 D.蓋斯2、高溫、催化劑條件下,某反應(yīng)達(dá)到平衡,平衡常數(shù)K=c(CO)·c(H2O)/c(CO2)·c(H2)恒容時(shí),溫度升高,H2濃度減小.下列說法正確的是A.該反應(yīng)的焓變?yōu)樨?fù)值B.升高溫度,正反應(yīng)速率增大,逆反應(yīng)速率減小,平衡正向移動(dòng)C.2CO2(g)+2H2(g)?2CO(g)+2H2O(g)的平衡常數(shù)K1=K2D.若恒容、恒溫下充入CO,則K值變大3、常溫下,向1L0.1mol·L-1一元酸HR溶液中逐漸通入氨氣[已知常溫下NH3·H2O電離平衡常數(shù)K=1.76×10-5],使溶液溫度和體積保持不變,混合溶液的pH與離子濃度變化的關(guān)系如圖所示。下列敘述正確的是A.0.1mol·L-1HR溶液的pH為5B.HR為弱酸,常溫時(shí)隨著氨氣的通入,c(R-)/[c(OH-).c(HR)]逐漸增大C.當(dāng)通入0.1molNH3時(shí),c(NH4+)>c(R-)>c(OH-)>c(H+)D.當(dāng)c(R-)=c(HR)時(shí),溶液必為中性4、下列說法不正確的是A.Na2CO3比NaHCO3穩(wěn)定 B.Na2CO3,NaOH

均能與鹽酸反應(yīng)C.Na、Na2O2在空氣中不穩(wěn)定 D.Na2CO3與H2O反應(yīng)能產(chǎn)生O25、在氨水中存在下列電離平衡:NH3·H2ONH4++OH-,下列情況能引起電離平衡向正向移動(dòng)的有①加NH4Cl固體②加NaOH溶液③加HCl④加CH3COOH溶液⑤加水⑥加壓A.①③⑤ B.①④⑥ C.③④⑤ D.①②④6、1L(標(biāo)準(zhǔn)狀況下)某氣態(tài)烴,完全燃燒生成的CO2和水蒸氣在273℃、1.01×105Pa下體積為yL,當(dāng)冷卻至標(biāo)準(zhǔn)狀況時(shí)體積為xL。下列用x、y表示該烴的化學(xué)式正確的是A.CxHy-2xB.CxHy-xC.CxH2y-2xD.CxHy7、維生素A對(duì)人體,特別是對(duì)人的視力有重大作用,其結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式如圖所示:下列關(guān)于該化合物的說法正確的是()A.分子式為C16H25O B.含有苯環(huán)結(jié)構(gòu)C.該物質(zhì)1mol一定條件下最多能與3mol氫氣反應(yīng) D.分子中含有一種含氧官能團(tuán)8、室溫下,下列各組離子在指定溶液中一定能大量共存的是()A.pH=12的溶液中:CO32-、Na+、NO3-、S2-、SO32-B.水電離H+濃度c(H+)=10-12mol/L溶液中:Cl-、CO32-、NO3-、NH4+、SO32-C.使石蕊變紅的溶液中:Fe2+、MnO4-、NO3-、Na+、SO42-D.中性溶液中:Fe3+、Al3+、NO3-、Cl-、9、下列物質(zhì)中,不能使溴的四氯化碳溶液和高錳酸鉀酸性溶液褪色的是()A.C2H4 B.C3H6 C.C5H12 D.C4H810、某無色溶液中含有大量Ba2+、H+、NO3—,該溶液中還可能大量存在的離子是()A.Cu2+B.CH3COO-C.HCOD.NH11、向盛有Ca(OH)2懸濁液的燒杯中,逐滴加入0.5mol·L-1的Na2CO3溶液,直至過量,整個(gè)過程中混合溶液的導(dǎo)電能力(用I表示)可以近似地表示為圖中曲線()A.a(chǎn) B.b C.c D.d12、某化學(xué)小組構(gòu)想將汽車尾氣(NO、NO2)轉(zhuǎn)化為重要的化工原料HNO3,其原理如下圖所示,其中A、B為多孔材料。下列說法正確的是A.電解質(zhì)溶液中電流的方向由B到A,電子的流向與之相反B.電極A表面反應(yīng)之一為NO-3e-+2H2O=NO3-+4H+C.電極B附近的c(NO3-)增大D.該電池工作時(shí),每轉(zhuǎn)移4mol電子,生成22.4LO213、某溫度下,可逆反應(yīng)mA(g)+nB(g)pC(g)的平衡常數(shù)為K,下列對(duì)K的說法正確的是A.K值越大,表明該反應(yīng)越有利于C的生成,反應(yīng)物的轉(zhuǎn)化率越大B.若縮小反應(yīng)器的容積,能使平衡正向移動(dòng),則K增大C.溫度越高,K一定越大D.如果m+n=p,則K=114、下列四種變化中,有一種變化與其他三種變化類型不同的是A.CH4+Cl2CH3Cl+HClB.CH3CH2OH+HBrCH3CH2Br+H2OC.CH3CH2CH2Br+NaOHCH3CH=CH2↑+NaBr+H2OD.CH3COOCH2CH3+NaOHCH3COONa+C2H5OH15、下列對(duì)化學(xué)平衡移動(dòng)的分析中,不正確的是()①已達(dá)平衡的反應(yīng)C(s)+H2O(g)?CO(g)+H2(g),當(dāng)增加反應(yīng)物物質(zhì)的量時(shí),平衡一定向正反應(yīng)方向移動(dòng)②已達(dá)平衡的反應(yīng)N2(g)+3H2(g)?2NH3(g),當(dāng)增大N2的濃度時(shí),平衡向正反應(yīng)方向移動(dòng),N2的轉(zhuǎn)化率一定升高③有氣體參加的反應(yīng)平衡時(shí),若減小反應(yīng)器容積時(shí),平衡一定移動(dòng)④有氣體參加的反應(yīng)平衡時(shí),在恒壓反應(yīng)器中充入稀有氣體,平衡一定不移動(dòng)A.①④ B.①②③C.②③④ D.①②③④16、下列溶液中有關(guān)微粒的物質(zhì)的量濃度關(guān)系正確的是A.NaHSO3和NaHCO3的中性混合溶液中(S和C均用R表示)c(Na+)>c(HRO3-)+c(RO32-)B.常溫下將醋酸鈉、鹽酸兩溶液混合后溶液呈中性,則混合溶液中:c(Na+)>c(Cl-)>c(CH3COOH)C.常溫下物質(zhì)的量濃度相等的①(NH4)2CO3、②(NH4)2SO4、③(NH4)2Fe(SO4)2三種溶液中水的電離程度:①>②>③D.等體積等物質(zhì)的量濃度的NaClO(aq)與NaCl(aq)中離子總數(shù):N前>N后17、為延長(zhǎng)艦船服役壽命可采用的電化學(xué)防腐的方法有①艦體與直流電源相連②艦體上鑲嵌某種金屬塊。下列有關(guān)說法正確的是(

)A.方法①中艦體應(yīng)連電源的正極 B.方法②中鑲嵌金屬塊可以是鋅C.方法①為犧牲陽(yáng)極的陰極保護(hù)法 D.方法②為外加電流的陰極保護(hù)法18、下列操作或現(xiàn)象正確的是①對(duì)二次電池進(jìn)行充電②驗(yàn)證Na2O2溶于水的熱效應(yīng)③中和熱的測(cè)定④金屬鐵的腐蝕A.②④ B.①②③ C.①④ D.①②③④19、25℃時(shí),在pH都等于5的NH4Cl和CH3COOH兩種溶液中,設(shè)由水電離產(chǎn)生的H+離子濃度分別為Amol/L與Bmol/L,則A和B關(guān)系為A.A<B B.A=10-4B C.B=10-4A D.A=B20、下列關(guān)于化學(xué)反應(yīng)速率的說法正確的是()A.化學(xué)反應(yīng)速率是指單位時(shí)間內(nèi)任何一種反應(yīng)物物質(zhì)的量濃度的減少量或任何一種生成物物質(zhì)的量濃度的增加量B.化學(xué)反應(yīng)速率為0.1mol·L-1·s-1是指1秒鐘時(shí)某物質(zhì)的濃度為0.1mol·L-1C.根據(jù)化學(xué)反應(yīng)速率的大小可以知道化學(xué)反應(yīng)進(jìn)行的快慢D.對(duì)于任何化學(xué)反應(yīng)來說,反應(yīng)速率越快,反應(yīng)現(xiàn)象就越明顯21、蛋白質(zhì)是人體必需的重要營(yíng)養(yǎng)物質(zhì)之一。下列食物中,富含蛋白質(zhì)的是A.饅頭 B.豆腐 C.西紅柿 D.豆油22、短周期元素W、X、Y和Z在周期表中的相對(duì)位置如表所示,這四種元素原子的最外層電子數(shù)之和為21。下列關(guān)系正確的是()WXYZA.氫化物沸點(diǎn):W<Z B.氧化物對(duì)應(yīng)水化物的酸性:Y>WC.化合物熔點(diǎn):Y2X3<YZ3 D.簡(jiǎn)單離子的半徑:Y<X二、非選擇題(共84分)23、(14分)下表是元素周期表的一部分,針對(duì)表中的①~⑩中元素,用元素符號(hào)或化學(xué)式填空回答以下問題:ⅠAⅡAⅢAⅣAⅤAⅥAⅦA0二①②三③④⑤⑥⑦⑧四⑨⑩(1)在③~⑦元素中,⑦的元素符號(hào)____,原子半徑最大的是____,S2-結(jié)構(gòu)示意圖為____。(2)元素的最高價(jià)氧化物對(duì)應(yīng)的水化物中酸性最強(qiáng)的___,堿性最強(qiáng)的是____,呈兩性的氫氧化物是____。(3)按要求寫出下列兩種物質(zhì)的電子式:①的氫化物_____;③的最高價(jià)氧化物對(duì)應(yīng)的水化物____。24、(12分)有機(jī)物A的化學(xué)式為C3H6O2,化合物D中只含一個(gè)碳,可發(fā)生如圖所示變化:(1)C中官能團(tuán)的名稱是______。(2)有機(jī)物A與NaOH溶液反應(yīng)的化學(xué)方程式___________________________________________.(3)某烴X的相對(duì)分子質(zhì)量比A大4,分子中碳與氫的質(zhì)量之比是12∶1,有關(guān)X的說法不正確的是______a.烴X可能與濃硝酸發(fā)生取代反應(yīng)b.烴X可能使高錳酸鉀溶液褪色c.烴X一定能與氫氣發(fā)生加成反應(yīng)d.乙炔與烴X互為同系物.25、(12分)滴定實(shí)驗(yàn)是化學(xué)學(xué)科中最重要的定量實(shí)驗(yàn)之一。常見的滴定實(shí)驗(yàn)有酸堿中和滴定、氧化還原反應(yīng)滴定、沉淀滴定等。(一)酸堿中和滴定:某學(xué)生用0.1000mol/LNaOH標(biāo)準(zhǔn)溶液測(cè)定未知濃度的某醋酸(1)該實(shí)驗(yàn)選用的指示劑為____________(2)滴定前滴定管內(nèi)液面讀數(shù)為1.20mL,滴定后液面如圖,則滴定過程中消耗標(biāo)準(zhǔn)液為____________mL。(3)下列操作會(huì)導(dǎo)致測(cè)定值偏低的是__________。①錐形瓶蒸餾水洗后未干燥,也未用待測(cè)液潤(rùn)洗②酸式滴定管未用待測(cè)液潤(rùn)洗就直接用于盛裝待測(cè)液③堿式滴定管尖嘴部分滴定前有氣泡,滴定后氣泡消失④滴定終點(diǎn)時(shí),俯視讀數(shù)⑤滴定終點(diǎn)前加水清洗錐形瓶(二)氧化還原滴定:中華人民共和國(guó)國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)(GB2760-2011)規(guī)定葡萄酒中SO2最大使用量為0.25g·L-1。某興趣小組用如圖1裝置(夾持裝置略)收集某葡萄酒中SO2,并對(duì)其含量進(jìn)行測(cè)定:(1)圖1中B儀器的名稱為________(2)B中加入300.00mL葡萄酒和適量鹽酸,加熱使SO2全部逸出并與C中H2O2完全反應(yīng),生成硫酸。后除去C中過量的H2O2,然后用0.0900mol·L-1NaOH標(biāo)準(zhǔn)溶液進(jìn)行滴定,滴定前排氣泡時(shí),應(yīng)選擇圖2中的________;(3)滴定至終點(diǎn)時(shí),消耗NaOH溶液20.00mL,該葡萄酒中SO2含量為________g·L-1。26、(10分)通常用燃燒的方法測(cè)定有機(jī)物的分子式,可在燃燒室內(nèi)將有機(jī)物樣品與純氧在電爐加熱下充分燃燒,根據(jù)產(chǎn)品的質(zhì)量確定有機(jī)物的組成。如圖所示的是用燃燒法確定有機(jī)物分子式的常用裝置。現(xiàn)準(zhǔn)確稱取1.8g樣品(只含C、H、O三種元素中的兩種或三種),經(jīng)燃燒后A管增重1.76g,B管增重0.36g。請(qǐng)回答:(1)產(chǎn)生的氣體由左向右流向,所選用的各導(dǎo)管口連接的順序是________。(2)E中應(yīng)盛裝的試劑是_______。(3)如果把CuO網(wǎng)去掉,A管增重將_______(填“增大”“減小”或“不變”)。(4)該有機(jī)物的最簡(jiǎn)式為________。(5)在整個(gè)實(shí)驗(yàn)開始之前,需先讓D產(chǎn)生的氣體通過整套裝置一段時(shí)間,其目的是________。27、(12分)甲、乙兩同學(xué)用一種標(biāo)準(zhǔn)鹽酸去測(cè)定同一種未知濃度的NaOH溶液的濃度,但操作不同;甲把一定體積的NaOH溶液放入錐形瓶,把標(biāo)準(zhǔn)鹽酸放入滴定管進(jìn)行滴定;乙把一定體積的標(biāo)準(zhǔn)鹽酸放入錐形瓶,把未知液NaOH溶液放入滴定管進(jìn)行滴定。(1)甲同學(xué)使用的是_______滴定管,乙同學(xué)使用的是________滴定管。(2)甲同學(xué)的滴定管在用蒸餾水洗凈后沒有用標(biāo)準(zhǔn)鹽酸潤(rùn)洗,乙同學(xué)的滴定管在用蒸餾水洗凈后也沒有用待測(cè)NaOH溶液潤(rùn)洗,其余操作均正確,這樣甲同學(xué)測(cè)定結(jié)果________(偏大、偏小、無影響,下同),乙同學(xué)測(cè)定結(jié)果__________。(3)乙同學(xué)選擇酚酞作指示劑進(jìn)行試驗(yàn),如何來判斷滴定終點(diǎn):____________。(4)甲同學(xué)根據(jù)三次實(shí)驗(yàn)分別記錄有關(guān)數(shù)據(jù)如下:滴定次數(shù)待測(cè)氫氧化鈉溶液的體積/mL0.1000mol/L鹽酸的體積(mL)滴定前刻度滴定后刻度溶液體/mL第一次25.000.0026.1126.11第二次25.001.5630.3028.74第三次25.000.2226.3126.09請(qǐng)選用其中合理的數(shù)據(jù)計(jì)算c(NaOH)=______________。28、(14分)乙醛蒸氣在一定條件下可發(fā)生反應(yīng):CH3CHO(g)CH4(g)+CO(g)ΔH>0。(1)上述反應(yīng)正反應(yīng)速率的表達(dá)式為v=kcn(CH3CHO)(k為速率常數(shù),與溫度、催化劑有關(guān)),測(cè)得反應(yīng)速率與濃度的關(guān)系如表所示:c(CH3CHO)/(mol·L-1)0.10.20.30.4r/(mol·L-1·s-1)0.020.080.180.32①上述速率表達(dá)式中,n=_________________。②下列有關(guān)說法正確的是____________(填字母)。A.升高溫度,k增大;加催化劑,k減小B.升高溫度,k減??;加催化劑,k增大C.降低溫度,k減??;加催化劑,k增大D.降低溫度,k增大;加催化劑,k減小.(2)在一定溫度下,向某恒容密閉容器中充入1molCH3CHO(g),在一定條件下反應(yīng)達(dá)到平衡,平衡轉(zhuǎn)化率為a。①下列情況表明上述反應(yīng)達(dá)到平衡狀態(tài)的是______(填字母)。A.保持不變B.混合氣體的密度保持不變,C.混合氣體的壓強(qiáng)保持不變D.CH4的消耗速率等于CH3CHO的生成速率②反應(yīng)達(dá)到平衡后,升高溫度,容器內(nèi)壓強(qiáng)增大,原因是__________________________________________________________(從平衡移動(dòng)角度考慮)。③若改為恒壓密閉容器,其他條件不變,平衡時(shí)CH3CHO的轉(zhuǎn)化率為b,則a________b(填“>”“=”或“<”)。(3)一定溫度下,向某密閉容器中充入適量CH3CHO(g),經(jīng)過相同時(shí)間時(shí)測(cè)得CH3CHO的轉(zhuǎn)化率與壓強(qiáng)的關(guān)系如圖所示。①p>3MPa時(shí),增大壓強(qiáng),CH3CHO的轉(zhuǎn)化率降低,其原因是__________________。②當(dāng)壓強(qiáng)為4MPa時(shí),該反應(yīng)的平衡常數(shù)Kp=_______MPa(用各物質(zhì)分壓計(jì)算的平衡常數(shù)為Kp,分壓=總壓×物質(zhì)的量分?jǐn)?shù))。.29、(10分)(1)在水的電離平衡中,c(H+)和c(OH-)的關(guān)系如圖所示:①A點(diǎn)水的離子積為1.0×10-14,B點(diǎn)水的離子積為__________。造成水的離子積變化的因素是__________。②下列說法正確的是________(填字母)。a.圖中A、B、D三點(diǎn)處Kw的大小關(guān)系:B>A>Db.AB連線上任意點(diǎn)的溶液均顯中性c.B點(diǎn)溶液的pH=6,顯酸性d.圖中溫度T1>T2③T2時(shí),若鹽酸中c(H+)=5×10-4mol·L-1,則由水電離產(chǎn)生的c(H+)=_________。(2)按要求填空:①雙氧水(H2O2)和水都是極弱電解質(zhì),但H2O2比H2O更顯酸性。若把H2O2看成是二元弱酸,請(qǐng)寫出在水中的電離方程式:________、________。②25℃時(shí),0.1mol·L-1的3種溶液鹽酸、硫酸、醋酸,pH由大到小的關(guān)系是_______。③25℃時(shí),pH=4的鹽酸中水的電離程度______(填“>”“<”或“=”)pH=10的Ba(OH)2溶液中水的電離程度。④下列曲線圖中,可以正確描述0.1mol·L-1乙酸(甲,Ka=1.8×10-5)和0.1mol·L-1氯乙酸(乙,Ka=1.4×10-3)的水溶液中,水電離出的c(H+)與加入水體積V的關(guān)系是______(填字母)。

參考答案一、選擇題(共包括22個(gè)小題。每小題均只有一個(gè)符合題意的選項(xiàng))1、C【詳解】平衡移動(dòng)原理又稱勒夏特列原理,是他得出此規(guī)律的。故選C。2、C【解析】平衡常數(shù)K=時(shí),反應(yīng)為CO2(g)+H2(g)?CO(g)+H2O(g),溫度升高,H2濃度減小,可知升高溫度,平衡正向移動(dòng),則正反應(yīng)為吸熱反應(yīng),據(jù)此分析解答。【詳解】A.根據(jù)上述分析,正反應(yīng)為吸熱反應(yīng),焓變?yōu)檎?,故A錯(cuò)誤;B.升高溫度,正逆反應(yīng)速率均增大,平衡正向移動(dòng),故B錯(cuò)誤;C.由CO2(g)+H2(g)?CO(g)+H2O(g)K=,則2CO2(g)+2H2(g)?2CO(g)+2H2O(g)

的平衡常數(shù)K1=K2,故C正確;D.K只與溫度有關(guān),則恒容、恒溫下充入CO,K值不變,故D錯(cuò)誤;故選C?!军c(diǎn)睛】本題考查化學(xué)平衡的含義,把握反應(yīng)與K以及化學(xué)計(jì)量數(shù)與K的關(guān)系為解答的關(guān)鍵。本題的易錯(cuò)點(diǎn)為C,要注意K與化學(xué)計(jì)量數(shù)的關(guān)系。3、C【解析】A項(xiàng),pH=5時(shí)c(H+)=10-5,由圖可得此時(shí)=0,又因?yàn)橐辉酘R溶液為0.1mol·L-1,所以c(R-)=c(HR)=0.05mol·L-1,所以此時(shí)c(R-)≠c(H+),則0.1mol·L-1HR溶液的pH不是5,故A錯(cuò)誤;B項(xiàng),由已知HR溶液中存在著HR分子,所以HR為弱酸,==Ka/Kw,溫度不變時(shí)Ka/Kw的值不變,故B錯(cuò)誤;C項(xiàng),pH=5時(shí)c(H+)=10-5,由圖可得此時(shí)=0,則Ka==10-5,當(dāng)通入0.1molNH3時(shí),恰好反應(yīng)生成NH4R,又因?yàn)槌叵翹H3·H2O電離平衡常數(shù)K=1.76×10-5,所以NH4R溶液中R-水解程度大于NH4+水解程度,NH4R溶液呈堿性,則c(NH4+)>c(R-)>c(OH-)>c(H+),故C正確;D項(xiàng),由前面對(duì)A項(xiàng)的分析知,當(dāng)c(R-)=c(HR)時(shí),pH=5,所以溶液顯酸性,故D錯(cuò)誤。4、D【分析】A、碳酸氫鈉不穩(wěn)定受熱分解生成碳酸鈉;B、碳酸鈉、氫氧化鈉都能與足量鹽酸反應(yīng),產(chǎn)物都有氯化鈉和水;C、Na能與氧氣等反應(yīng)、Na2O2在空氣中水和二氧化碳反應(yīng);D.Na2CO3與H2O反應(yīng)生成Na2CO3·10H2O,但不能產(chǎn)生O2?!驹斀狻緼、碳酸氫鈉不穩(wěn)定受熱分解生成碳酸鈉,碳酸鈉性質(zhì)穩(wěn)定,受熱不分解,故A正確;B、碳酸鈉能與足量鹽酸反應(yīng),產(chǎn)物有氯化鈉和水、二氧化碳;氫氧化鈉能與足量鹽酸反應(yīng),生成氯化鈉和水,故B正確;C、Na能與氧氣等反應(yīng)、Na2O2在空氣中水和二氧化碳反應(yīng),均不穩(wěn)定,故C正確;D、Na2CO3與H2O反應(yīng)生成Na2CO3·10H2O,但不能產(chǎn)生O2,故D錯(cuò)誤;故選D。5、C【詳解】①加NH4Cl固體銨根濃度增大,平衡逆向移動(dòng);②加NaOH溶液氫氧根濃度增大,平衡逆向移動(dòng);③通HCl,氫離子濃度增大,消耗氫氧根,平衡正向移動(dòng);④加CH3COOH溶液,氫離子濃度增大,消耗氫氧根,平衡正向移動(dòng);⑤加水稀釋促進(jìn)電離,平衡正向移動(dòng);⑥加壓不影響;③④⑤符合題意,答案選C。6、A【解析】根據(jù)PV=nRT可知:n=PR×VT,由于壓強(qiáng)P相同、R為定值,則氣體的物質(zhì)的量與VT成正比,即:相同物質(zhì)的量的氣體體積與溫度成正比,標(biāo)準(zhǔn)狀況下為273K、1.01×105Pa,273℃,1.01×105Pa為546K、1.01×105Pa,兩個(gè)氣體的壓強(qiáng)相同,溫度273℃為標(biāo)況下的2倍,則1L標(biāo)況下該烴在273℃、1.01×105Pa下體積為:1L×546K273K=2L,標(biāo)況下xL氣體在273℃、1.01×105Pa下體積為:xL×546K273K=2xL,則相同條件下,2L該烴完全燃燒生成2xL二氧化碳、(y-2x)L水,相同條件下氣體的體積與物質(zhì)的量成正比,則該烴中含有C、H原子數(shù)為:N(C)=2xL2L=x、N(H)=2(y-2x)L2L=y-2x,該烴的分子式為點(diǎn)睛:本題考查了有機(jī)物分子式的確定,明確pV=nRT中T的單位為K,需要將溫度℃轉(zhuǎn)化成K,在相同條件下氣體的體積之比等于物質(zhì)的量之比,然后根據(jù)質(zhì)量守恒確定該烴的分子式。7、D【分析】由結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可知維生素A的分子式為C20H30O;由結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可知該分子六元環(huán)上含有1個(gè)碳碳雙鍵;由結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可知維生素A的分中含有5個(gè)碳碳雙鍵;分子中只含有羥基一種含氧官能團(tuán)?!驹斀狻坑山Y(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可知維生素A的分子式為C20H30O,故A錯(cuò)誤;由結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可知該分子六元環(huán)上含有1個(gè)碳碳雙鍵,不含苯環(huán),故B錯(cuò)誤;由結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可知維生素A的分中含有5個(gè)碳碳雙鍵,所以該物質(zhì)1mol一定條件下最多能與5mol氫氣反應(yīng),故C錯(cuò)誤;分子中只含有羥基一種含氧官能團(tuán),故D正確?!军c(diǎn)睛】本題考查有機(jī)物的結(jié)構(gòu),題目難度不大,注意分析有機(jī)物結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式,正確判斷有機(jī)物官能團(tuán)的種類和個(gè)數(shù),特別是有機(jī)物的分子式,觀察時(shí)要仔細(xì)。8、A【解析】pH=12的溶液呈堿性;水電離c(H+)=10-12mol/L的溶液,溶液可能呈酸性或堿性;使石蕊變紅的溶液呈酸性;中性條件下Fe3+水解為氫氧化鐵?!驹斀狻縫H=12的溶液呈堿性,堿性條件下CO32-、Na+、NO3-、S2-、SO32-不反應(yīng),能大量共存,故選A;水電離的c(H+)=10-12mol/L的溶液,溶液可能呈酸性或堿性,酸性條件下CO32-SO32-不能存在,堿性條件下NH4+不能大量存在,故不選B;使石蕊變紅的溶液呈酸性,酸性條件下Fe2+能被MnO4-、NO3-氧化,故不選C;中性條件下Fe3+水解為氫氧化鐵,中性溶液中Fe3+不能大量存在,故不選D。9、C【解析】使溴的四氯化碳溶液溶液褪色,說明能夠與溴發(fā)生加成反應(yīng),反應(yīng)物分子中必須含有不飽和鍵,使高錳酸鉀溶液褪色,說明發(fā)生了氧化還原反應(yīng),選項(xiàng)中的物質(zhì)具有還原性,據(jù)此進(jìn)行分析即可。【詳解】A、乙烯分子中含有碳碳雙鍵,能夠與溴發(fā)生加成反應(yīng),能夠被高錳酸鉀溶液褪色,選項(xiàng)A錯(cuò)誤;B、可能是丙烯,能夠與溴發(fā)生加成反應(yīng),能夠被高錳酸鉀溶液褪色,選項(xiàng)B錯(cuò)誤;C、戊烷,分子中不含不飽和鍵,化學(xué)性質(zhì)穩(wěn)定,不能使溴的四氯化碳溶液和高錳酸鉀酸性溶液褪色,選項(xiàng)C正確;D、若是1-丁烯、2-丁烯或甲基丙烯,則其可以使溴的四氯化碳溶液和高錳酸鉀酸性溶液褪色,選項(xiàng)D錯(cuò)誤;答案選C?!军c(diǎn)睛】本題主要考查了烯烴的性質(zhì),使溴的四氯化碳溶液溶液褪色,說明能夠與溴發(fā)生加成反應(yīng),反應(yīng)物分子中必須含有不飽和鍵,使高錳酸鉀溶液褪色,說明發(fā)生了氧化還原反應(yīng),本題難度不大。10、D【解析】A.Cu2+有顏色,與無色溶液不符,故A錯(cuò)誤;B.CH3COO-與H+

不能共存,生成醋酸,故B錯(cuò)誤;C.H+和HCO3-不能共存,生成水和二氧化碳,故C錯(cuò)誤;D.NH4+可以與Ba2+、H+、NO3-共存,故D正確。故選D。11、A【詳解】溶液導(dǎo)電性與離子濃度成正比,離子濃度越大,溶液導(dǎo)電性越強(qiáng),Ca(OH)2懸濁液電離產(chǎn)生Ca2+、OH-,因此溶液開始就具有一定的導(dǎo)電能力,向Ca(OH)2懸濁液滴加Na2CO3溶液,發(fā)生反應(yīng)Ca(OH)2+Na2CO3=CaCO3↓+2NaOH,雖然生成了沉淀,但加入了Na2CO3,同時(shí)還生成了NaOH,溶液的導(dǎo)電性逐漸增大,故A正確。故答案為A。12、B【解析】A.電解質(zhì)溶液中是通過陰陽(yáng)離子的定性移動(dòng)形成電流,故A錯(cuò)誤;B.該原電池中,通入氮氧化物的電極是負(fù)極,負(fù)極上失電子發(fā)生氧化反應(yīng),電極A表面反應(yīng)之一為NO-3e-+2H2O=NO3-+4H+,故B正確;C.電解質(zhì)溶液中陰離子向負(fù)極移動(dòng),所以硝酸根離子向A電極移動(dòng),故C錯(cuò)誤;D.該電池工作時(shí),正極上氧氣得電子發(fā)生還原反應(yīng),溫度和壓強(qiáng)未知,導(dǎo)致22.4L氧氣的物質(zhì)的量未知,故D錯(cuò)誤。故選B。13、A【詳解】A、K=,K值越大,說明平衡正向移動(dòng),有利于C的生成,反應(yīng)物的轉(zhuǎn)化率增大,A正確;B、m+n和p的關(guān)系題目中沒有說明,因此縮小容積,平衡不知道向什么方向移動(dòng),B錯(cuò)誤;C、K只受溫度的影響,此反應(yīng)沒有說明正反應(yīng)方向是吸熱還是放熱,C錯(cuò)誤;D、不確定A、B的投入量是多少,D錯(cuò)誤;故選A。14、C【詳解】A為甲烷與氯氣的取代反應(yīng);B為乙醇的鹵代反應(yīng);C為鹵代烴的消去反應(yīng);D為酯的水解反應(yīng)。A、B、D均屬于取代反應(yīng)。故選C。15、D【解析】試題分析:①固體或純液體濃度是定值,增加碳的物質(zhì)的量,濃度不變,平衡不移動(dòng),故說法錯(cuò)誤;②增大N2的濃度時(shí),根據(jù)勒夏特列原理,平衡向正反應(yīng)方向移動(dòng),但N2的轉(zhuǎn)化率減小,故說法不正確;③H2(g)+I(xiàn)2(g)2HI(g),減小容器體積,根據(jù)勒夏特列原理,平衡不移動(dòng),故說法不正確;不正確;④恒壓狀態(tài)下,充入非反應(yīng)氣體,各組分的濃度減小,平衡向物質(zhì)的量濃度增大的方向移動(dòng),故說法不正確,選項(xiàng)D符合題意??键c(diǎn):考查勒夏特列原理等知識(shí)。16、A【解析】A、根據(jù)溶液中的電荷守恒分析,c(Na+)+c(H+)=c(HRO3-)+2c(RO32-)+c(OH-),根據(jù)溶液顯中性,則氫離子濃度與氫氧根離子濃度相等,所以溶液中c(Na+)>c(HRO3-)+c(RO32-),A正確;B、原來只有醋酸鈉,則c(Na+)=c(CH3COO—)+c(CH3COOH),加入鹽酸后溶液顯中性,c(Na+)+c(H+)=c(CH3COO—)+c(Cl—)+c(OH-),c(H+)=c(OH-),兩式聯(lián)立,去掉鈉離子濃度,則有c(Cl—)=c(CH3COOH),B錯(cuò)誤;C、在碳酸銨中銨根離子水解,碳酸根離子也水解,二者相互促進(jìn),水解程度大,在硫酸亞鐵銨中,銨根離子水解和亞鐵離子水解相互抑制,水解程度小,所以溶液中的銨根離子濃度①<②<③,C錯(cuò)誤;D、次氯酸是弱酸,在次氯酸鈉溶液中存在次氯酸根離子水解,溶液顯堿性,溶液中的氫離子濃度小于10-7mol/L,根據(jù)電荷守恒,溶液的陽(yáng)離子都是鈉離子和氫離子,因?yàn)殁c離子濃度相同,在次氯酸鈉中氫離子濃度小,所以次氯酸鈉溶液中陰離子濃度小,離子總數(shù)小,D錯(cuò)誤,答案選A。點(diǎn)睛:在溶液中存在物料守恒和電荷守恒以及質(zhì)子守恒,根據(jù)具體的溶液進(jìn)行分析。物料守恒是指電解質(zhì)溶液中由于電離或水解因素,離子會(huì)發(fā)生變化變成其它離子或分子等,但離子或分子中某種特定元素的原子的總數(shù)是不會(huì)改變的。電荷守恒是指電解質(zhì)溶液中所有陽(yáng)離子所帶有的正電荷數(shù)與所有的陰離子所帶的負(fù)電荷數(shù)相等。質(zhì)子守恒是指電解質(zhì)溶液中分子或離子得到或失去質(zhì)子(H+)的物質(zhì)的量應(yīng)相等,需要結(jié)合電解質(zhì)溶液的電離以及水解靈活應(yīng)用。17、B【解析】艦體是由鋼板做的。方法①,艦體與電源相連,必須與電源負(fù)極相連,故A錯(cuò);B.方法②艦體鑲嵌一些金屬塊,必須是比鐵活潑的金屬,構(gòu)成原電池做負(fù)極,如鋅等,故B正確;C.方法②艦體鑲嵌一些金屬塊,這種方法叫犧牲陽(yáng)極的陰極保護(hù)法,故C錯(cuò)誤;D.方法①,航母艦體與電源相連,這種方法叫外加電流的陰極保護(hù)法,故D錯(cuò)誤;答案:B。18、A【詳解】①對(duì)二次電池進(jìn)行充電時(shí),二次電池的正極要與充電電源的正極相連作陽(yáng)極,①的操作不正確;②由圖中信息可知,裝有紅墨水的U形管右側(cè)液面升高,說明Na2O2溶于水是入熱的,故②驗(yàn)證Na2O2溶于水的熱效應(yīng)的操作與現(xiàn)象是正確的;③中和熱的測(cè)定裝置中,小燒杯和大燒杯的口不在同一水平,這樣操作會(huì)使熱量損失變大,實(shí)驗(yàn)誤差過大,故③操作不正確;④金屬鐵的腐蝕屬于吸氧腐蝕,氧氣參與原電池反應(yīng)導(dǎo)致瓶?jī)?nèi)氣壓減小,故U形管的左側(cè)液面升高,④的操作和現(xiàn)象正確。綜上所述,操作或現(xiàn)象正確的是②④,故選A。19、C【解析】水電離生成氫離子和氫氧根離子,所以酸或堿抑制水電離,含有弱離子的鹽水解而促進(jìn)水電離,據(jù)此分析解答?!驹斀狻克嬖陔婋x平衡H2OH++OH-,醋酸溶液中氫離子抑制了水的電離,溶液中的氫氧根離子是水電離的,水電離的氫離子就等于氫氧根離子濃度,pH都等于5,溶液中的氫氧根離子濃度為:1×10-9mol/L,水電離的氫離子濃度為1×10-9mol/L,即B=1×10-9mol/L,pH都等于5的氯化銨溶液中,銨離子結(jié)合了水電離的氫氧根離子,促進(jìn)了水的電離,溶液中的氫離子是水電離的,水電離的氫離子濃度為:A=1×10-5mol/L,所以A和B關(guān)系為:B=10-4A。答案選C?!军c(diǎn)睛】本題考查了水的電離及其影響,涉及了水的電離程度的計(jì)算,關(guān)鍵熟練掌握酸堿鹽對(duì)水的電離的影響。20、C【詳解】A.反應(yīng)速率不能用純液體、固體來表示,故A選項(xiàng)不正確;B.化學(xué)反應(yīng)速率是平均反應(yīng)速率而不是瞬時(shí)速率,故B選項(xiàng)不正確;C.化學(xué)反應(yīng)速率是用來表示化學(xué)反應(yīng)進(jìn)行快慢的物理量,故C選項(xiàng)正確;D.有些反應(yīng)的反應(yīng)速率很快,但反應(yīng)現(xiàn)象不明顯,如酸堿中和反應(yīng)等,故D選項(xiàng)不正確;答案選C。21、B【分析】根據(jù)蛋白質(zhì)的主要食物來源判斷?!驹斀狻緼.饅頭中主要含有淀粉,淀粉屬于糖類,故A錯(cuò)誤;B.豆腐中主要含有蛋白質(zhì),故B正確;

C.西紅柿中主要含有維生素,故C錯(cuò)誤;

D.豆油中主要含有油脂,故D錯(cuò)誤。

故選B?!军c(diǎn)睛】解答本題時(shí)要注意蛋白質(zhì)主要存在于動(dòng)物肌肉、奶類及制品、豆類及制品中,試題難度不大。22、D【解析】由圖表可知,W為N元素、X為O元素、Y為Al元素、Z為Cl元素;A.NH3分子間有氫鍵,其沸點(diǎn)比HCl高,故A錯(cuò)誤;B.Al(OH)3顯兩性,N元素的氧化物對(duì)應(yīng)的水化物HNO3、HNO2均顯酸性,故B錯(cuò)誤;C.Al2O3是離子晶體,高熔點(diǎn),而AlCl3是分子晶體,熔點(diǎn)低,故C錯(cuò)誤;D.Al3+和O2-離子結(jié)構(gòu)相同,核電荷數(shù)大,離子半徑小,故D正確;答案為D。二、非選擇題(共84分)23、ClNaHClO4KOHAl(OH)3【分析】根據(jù)元素在周期表中的位置關(guān)系可知,①為N元素、②為F元素、③為Na元素、④為Mg元素、⑤為Al元素、⑥為Si元素、⑦為Cl元素、⑧為Ar元素、⑨為K元素、⑩為Br元素,結(jié)合元素周期律分析解答。【詳解】(1)根據(jù)上述分析,在③~⑦元素中,⑦的元素符號(hào)Cl,同周期元素,隨核電荷數(shù)增大,原子半徑逐漸減小,原子半徑最大的是Na,S元素的質(zhì)子數(shù)為16,得到2個(gè)電子變?yōu)镾2-,其結(jié)構(gòu)示意圖為;(2)同周期從左向右非金屬性增強(qiáng),金屬性減弱,同主族從上到下,金屬性增強(qiáng),非金屬性減弱;金屬性越強(qiáng),其最高價(jià)氧化物對(duì)應(yīng)水化物堿性越強(qiáng),非金屬性越強(qiáng),其最高價(jià)氧化物對(duì)應(yīng)水化物的酸性越強(qiáng),但F沒有正價(jià),故最高價(jià)氧化物對(duì)應(yīng)水化物酸性最強(qiáng)的是HClO4,最高檢氧化物對(duì)應(yīng)水化物堿性最強(qiáng)的是KOH,呈兩性的氫氧化物是Al(OH)3;(3)按①為N元素,其氫化物為NH3,電子式為;③為Na元素,其最高價(jià)氧化物對(duì)應(yīng)的水化物為NaOH,其電子式為。24、羧基cd【分析】有機(jī)物A的化學(xué)式為C3H6O2,有機(jī)物A能與氫氧化鈉反應(yīng)生成B和D,說明該物質(zhì)為酯,化合物D中只含一個(gè)碳,能在銅存在下與氧氣反應(yīng),說明該物質(zhì)為醇,所以A為乙酸甲酯。B為乙酸鈉,C為乙酸,D為甲醇,E為甲醛?!驹斀狻?1)根據(jù)以上分析,C為乙酸,官能團(tuán)為羧基。(2)有機(jī)物A為乙酸甲酯,與氫氧化鈉反應(yīng)生成乙酸鈉和甲醇,方程式為:。(3)某烴X的相對(duì)分子質(zhì)量比A大4,為78,分子中碳與氫的質(zhì)量之比是12∶1,說明碳?xì)鋫€(gè)數(shù)比為1:1,分子式為C6H6,可能為苯或其他不飽和烴或立方烷。a.苯可能與濃硝酸發(fā)生取代反應(yīng),故正確;b.苯不能使高錳酸鉀溶液褪色,但其他不飽和烴能使酸性高錳酸鉀溶液褪色,故正確;c.若為立方烷,不能與氫氣發(fā)生加成反應(yīng),故錯(cuò)誤;d.乙炔與烴X分子組成上不相差“CH2”,兩者一定不互為同系物,故錯(cuò)誤。故選cd。25、酚酞23.70②④圓底燒瓶③0.192【詳解】(一)(1)NaOH與醋酸反應(yīng)生成的醋酸鈉屬于強(qiáng)堿弱酸鹽,其水溶液呈堿性,因此滴定過程選用酚酞作指示劑;(2)由圖可知,滴定終點(diǎn)讀數(shù)為24.90mL,則滴定過程中消耗標(biāo)準(zhǔn)液=24.90mL-1.2mL=23.70mL;(3)滴定過程中反應(yīng)為NaOH+CH3COOH=CH3COONa+H2O,反應(yīng)結(jié)束時(shí)滿足n(CH3COOH)=n(NaOH)=c(NaOH)×V(NaOH),c(CH3COOH)=,分析滴定過程中操作對(duì)相關(guān)物理量的影響判斷對(duì)實(shí)驗(yàn)結(jié)果的影響;①錐形瓶蒸餾水洗后未干燥,也未用待測(cè)液潤(rùn)洗不會(huì)影響實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù),對(duì)實(shí)驗(yàn)結(jié)果無影響;②酸式滴定管使用前會(huì)用蒸餾水洗滌,若酸式滴定管未用待測(cè)液潤(rùn)洗就直接用于盛裝待測(cè)液,會(huì)使醋酸濃度降低,所量取的醋酸中醋酸的物質(zhì)的量將偏低,滴定過程中消耗標(biāo)準(zhǔn)液體積將減小,會(huì)導(dǎo)致測(cè)定結(jié)果偏小;③堿式滴定管尖嘴部分滴定前有氣泡,滴定后氣泡消失,會(huì)導(dǎo)致標(biāo)準(zhǔn)液體積偏大,使測(cè)定結(jié)果偏大;④滴定終點(diǎn)時(shí),俯視讀數(shù)會(huì)使標(biāo)準(zhǔn)液體積偏小,導(dǎo)致測(cè)定結(jié)果偏小;⑤滴定終點(diǎn)前加水清洗錐形瓶不會(huì)影響實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù),對(duì)結(jié)果無影響;綜上所述,會(huì)導(dǎo)致測(cè)定值偏低的是②④,故答案為:②④;(二)(1)由圖可知,圖1中B儀器的名稱為圓底燒瓶;(2)NaOH標(biāo)準(zhǔn)溶液裝在堿式滴定管中,滴定前排氣泡時(shí),其操作為:把橡皮管向上彎曲,出口上斜,擠捏玻璃珠,使溶液從尖嘴快速噴出,氣泡即可隨之排掉,故選擇圖2中的③;(3)滴定過程中的反應(yīng)為2NaOH+H2SO4=Na2SO4+2H2O,則n(NaOH)=n(H2SO4)=×0.0900mol/L×20×10-3L=9×10-4mol,根據(jù)硫原子守恒可知,n(H2SO4)=n(SO2)=9×10-4mol,則該葡萄酒中SO2含量為=0.192g/L。26、g接f,e接h,i接c(或d),d(或c)接a(或b)H2O2減小CHO2趕出管內(nèi)空氣,減小實(shí)驗(yàn)誤差【詳解】(1)D中生成的氧氣中含有水蒸氣,應(yīng)先通過C中的濃硫酸干燥,在E中電爐加熱時(shí)用純氧氧化管內(nèi)樣品,生成二氧化碳和水,如有一氧化碳生成,則E中CuO可與CO進(jìn)一步反應(yīng)生成二氧化碳,然后分別通入B(吸收水)、A(吸收二氧化碳)中,根據(jù)產(chǎn)物的質(zhì)量推斷有機(jī)物的組成,則產(chǎn)生的氧氣按從左到右流向,所選用的各導(dǎo)管口連接的順序?yàn)椋篻→f→e→h→i→c(d)→d(c)→a(b);(2)D為生成氧氣的裝置,反應(yīng)需要二氧化錳且無需加熱,應(yīng)為雙氧水在二氧化錳催化作用下生成氧氣的反應(yīng),則E中應(yīng)盛放的試劑為雙氧水;(3)CuO的作用是使有機(jī)物充分氧化生成CO2和H2O,如果把CuO網(wǎng)去掉,燃燒不充分生成的CO不能被堿石灰吸收,導(dǎo)致二氧化碳的質(zhì)量偏低,裝置A的增重將減小;(4)A管質(zhì)量增加1.76g為二氧化碳的質(zhì)量,可得碳元素的質(zhì)量:1.76g×12/44=0.48g,物質(zhì)的量為0.48g÷12g/mol=0.04mol,B管質(zhì)量增加0.36g是水的質(zhì)量,可得氫元素的質(zhì)量:0.36g×2/18=0.04g,物質(zhì)的量是0.04mol,從而可推出含氧元素的質(zhì)量為:(1.8-0.48-0.04)g=1.28g,物質(zhì)的量是1.28g÷16g/mol=0.08mol,則C、H、O的個(gè)數(shù)之比為0.04:0.04:0.08=1:1:2,則最簡(jiǎn)式為CHO2;(5)由于裝置內(nèi)空氣成分影響水、二氧化碳質(zhì)量的測(cè)定,所以其目的是趕出裝置內(nèi)空氣,減小實(shí)驗(yàn)誤差。27、酸式堿式偏大偏小滴入最后一滴NaOH溶液,錐形瓶中溶液由無色變?yōu)榉奂t色,且30秒內(nèi)不褪色0.1044mol/L【分析】(1)中和滴定時(shí),酸溶液放在酸式滴定管中,堿溶液放在堿式滴定管中;(2)甲同學(xué)的滴定管在用蒸餾水洗凈后沒有用標(biāo)準(zhǔn)鹽酸潤(rùn)洗,導(dǎo)致標(biāo)準(zhǔn)液濃度偏低,乙同學(xué)的滴定管在用蒸餾水洗凈后也沒有用待測(cè)NaOH溶液潤(rùn)洗,導(dǎo)致待測(cè)液濃度偏低;(3)滴定終點(diǎn)時(shí)錐形瓶中溶液由無色變?yōu)榉奂t色,且30秒內(nèi)不褪色;(4)舍去誤差較大第二次實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù),根據(jù)n(NaOH)·V(NaOH)=n(HCl)·V(HCl)計(jì)算?!驹斀狻?1)中和滴定時(shí),鹽酸溶液放在酸式滴定管中,氫氧化鈉溶液放在堿式滴定管中。所以甲同學(xué)使用的是酸式滴定管,乙同學(xué)使用的是堿式滴定管;(2)甲同學(xué)的滴定管在用蒸餾水洗凈后沒有用標(biāo)準(zhǔn)鹽酸潤(rùn)洗,導(dǎo)致標(biāo)準(zhǔn)液濃度偏低,則需要標(biāo)準(zhǔn)液體積偏大,使測(cè)量結(jié)果偏大;乙同學(xué)的滴定管在用蒸餾水洗凈后也沒有用待測(cè)NaOH溶液潤(rùn)洗,導(dǎo)致待測(cè)液濃度偏低,則需要?dú)溲趸c體積偏大,氫氧化鈉的濃度偏低;(3)中和滴定時(shí),乙同學(xué)用氫氧化鈉溶液滴加鹽酸,指示劑酚酞在鹽酸溶液中,開始無色,隨著NaOH的滴入,溶液酸性逐漸減弱,堿性逐漸增強(qiáng),當(dāng)?shù)稳胱詈笠坏蜰aOH溶液,若錐形瓶中溶液由無色變?yōu)榉奂t色,且30秒內(nèi)不褪色,就證明達(dá)到滴定終點(diǎn);(4)根據(jù)表格數(shù)據(jù)可知:第二次實(shí)驗(yàn)誤差較大,應(yīng)舍去,則需要鹽酸的體積為V=mL=26.10mL,根據(jù)二者恰好反應(yīng)時(shí)n(NaOH)=n(HCl)可知:c(NaOH)×25.00×10-3L=0.1000mol/L×26.10×10-3L,所以c(NaOH)=0.1044mol/L。【點(diǎn)睛】本題考查酸堿中和滴定實(shí)驗(yàn),涉及儀器的使用、滴定終點(diǎn)的判斷、實(shí)驗(yàn)誤差與計(jì)算等,注意把握實(shí)驗(yàn)操作步驟、方法以及注意事項(xiàng),把實(shí)驗(yàn)過程的影響都?xì)w結(jié)在消耗標(biāo)準(zhǔn)酸溶液的體積上進(jìn)行分析,判

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