河北省邯鄲市大名縣第一中學(xué)2026屆化學(xué)高三第一學(xué)期期中學(xué)業(yè)水平測試模擬試題含解析_第1頁
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文檔簡介

河北省邯鄲市大名縣第一中學(xué)2026屆化學(xué)高三第一學(xué)期期中學(xué)業(yè)水平測試模擬試題注意事項:1.答卷前,考生務(wù)必將自己的姓名、準(zhǔn)考證號填寫在答題卡上。2.回答選擇題時,選出每小題答案后,用鉛筆把答題卡上對應(yīng)題目的答案標(biāo)號涂黑,如需改動,用橡皮擦干凈后,再選涂其它答案標(biāo)號?;卮鸱沁x擇題時,將答案寫在答題卡上,寫在本試卷上無效。3.考試結(jié)束后,將本試卷和答題卡一并交回。一、選擇題(每題只有一個選項符合題意)1、氫燃料電池應(yīng)用廣泛,下列關(guān)于氫能描述正確的是A.由電解水得到,成本低 B.易液化,儲存方便C.清潔能源,無污染 D.天然氣的主要成分2、下列遞變規(guī)律正確的是A.穩(wěn)定性:HBr<HFB.還原性:S2–<Cl–C.沸點:乙烷>戊烷D.酸性:HIO4>HClO43、短周期主族元素X、Y、Z、W的原子序數(shù)依次增大,X原子核外最外層電子數(shù)是其電子層數(shù)的2倍,X、Y的核電荷數(shù)之比為3∶4。金屬單質(zhì)Z在空氣中燃燒生成的化合物可與水發(fā)生氧化還原反應(yīng)。W-的最外層為8電子結(jié)構(gòu)。1列說法不正確的是A.原子半徑大?。篫>W>X>YB.Y、W的某些單質(zhì)或兩元素之間形成的某些化合物可作水的消毒劑C.Y的單質(zhì)與Z在不同條件下反應(yīng)生成的離子化合物中陰陽離子數(shù)之比均為1∶2D.X與Y形成的兩種化合物,一般條件下都能與Z的最高價氧化物的水化物發(fā)生反應(yīng)4、反應(yīng)2A(g)2B(g)E(g)ΔH>0,達(dá)到平衡時,要使正反應(yīng)速率降低,A的濃度增大,應(yīng)采取的措施是A.縮小體積加壓 B.?dāng)U大體積減壓 C.增加E的濃度 D.降溫5、E和F加入密閉容器中,在一定條件下發(fā)生反應(yīng):E(s)+4F(g)G(g),已知該反應(yīng)的平衡常數(shù)值如下表所示。下列說法正確的是溫度℃2580230平衡常數(shù)值5×10421.9×10﹣5A.上述反應(yīng)是熵增反應(yīng)B.25℃時,反應(yīng)G(g)E(s)+4F(g)的平衡常數(shù)值是0.5C.在80℃時,測得某時刻,F(xiàn)、G濃度均為0.5mol·L﹣1,則此時v(正)>v(逆)D.恒溫恒容下,向容器中再充入少量G(g),達(dá)新平衡時,G的體積百分含量將增大6、《可再生能源法》倡導(dǎo)碳資源的高效轉(zhuǎn)化及循環(huán)利用。下列做法與上述理念相違背的是A.加快石油等化石燃料的開采和使用B.大力發(fā)展煤的氣化及液化技術(shù)C.以CO2為原料生產(chǎn)可降解塑料D.將秸稈進(jìn)行加工轉(zhuǎn)化為乙醇燃料7、下列反應(yīng)可用離子方程式“H++OH-=H2O”表示的是()A.NaHSO4溶液與KOH溶液混合 B.NaHCO3溶液與KOH溶液混合C.H2SO4溶液與Ba(OH)2溶液混合 D.向Fe(OH)3沉淀中滴加稀硝酸8、下列化學(xué)用語或名稱表述不正確的是()A.葡萄糖的分子式:C6H12O6B.HCl的電子式:C.的名稱:2﹣甲基丙烷D.含有10個中子的氧原子可表示為:O9、NH3是一種重要的化工原料,可以制備一系列物質(zhì)(如圖所示)。下列說法正確的是(

)A.NH4Cl和NaHCO3都是常用的化肥B.NH4Cl、HNO3和Na2CO3受熱時都易分解C.圖中所涉及的鹽類物質(zhì)均可發(fā)生水解反應(yīng)D.NH3和NO2在一定條件下可以發(fā)生氧化還原反應(yīng)10、下列表示正確的是()A.二氧化硅晶體的分子式:SiO2 B.37Cl-的結(jié)構(gòu)示意圖:C.CCl4的比例模型: D.氨基的電子式:11、高鐵酸鉀(K2FeO4)是一種易溶于水、高效的多功能水處理劑。工業(yè)上通常先制得高鐵酸鈉,然后在一定溫度下,向高鐵酸鈉溶液中加入KOH至飽和,從而使高鐵酸鉀析出。下列敘述正確的是()A.高鐵酸鉀溶于水可吸附水中懸浮物,凈水原理和明礬相同B.高鐵酸鉀與水反應(yīng)生成O2、Fe(OH)3(膠體)和KOH,該反應(yīng)中高鐵酸鉀既做氧化劑又做還原劑C.在無水條件下制備高鐵酸鈉的主要反應(yīng)為2FeSO4+aNa2O2=2Na2FeO4+bX+2Na2SO4+cO2↑,該反應(yīng)中物質(zhì)X的化學(xué)式為NaOHD.向Fe(OH)3和過量KOH溶液的混合物中通入氯氣,得到紫色固體的反應(yīng)為3Cl2+2Fe(OH)3+10KOH=2K2FeO4+6KCl+8H2O12、常溫下,下列各組離子能大量共存的是()A.的溶液中B.的溶液中:C.漂白粉溶液中:D.由水電離出的的溶液中:13、溫度為t℃時,在10mL1.0mol·L-1的鹽酸中,逐滴滴入xmol·L-1的氨水,隨著氨水逐漸加入,溶液中的pH變化曲線如圖所示(忽略混合時溶液體積的變化,c點時溶液的溫度為常溫)。則下列有關(guān)判斷正確的是A.b點,c(NH4+)>c(Cl-)>c(H+)>c(OH-)B.a(chǎn)點,水的電離程度最大C.x=1.0D.c點時,c(NH3·H2O)=0.5(x-1)mol·L-114、已知:下列說法正確的是A.的燃燒熱B.C.D.同質(zhì)量的和完全燃燒,放出的熱量多15、25℃時,下列有關(guān)溶液中微粒的物質(zhì)的量濃度關(guān)系正確的是A.pH=1的NaHSO4溶液:c(H+)=c(SO42-)+c(OH-)B.0.1mol/LNH4Cl與0.1mol/L氨水等體積混合(pH>7):c(NH3·H2O)>c(NH4+)>c(Cl-)>c(OH-)C.0.1mol/LNa2C2O4與0.1mol/LHCl溶液等體積混合(H2C2O4為二元弱酸):2c(C2O42-)+c(HC2O4-)+c(OH-)=c(Na+)+c(H+)D.0.1mol/LNa2CO3與0.1mol/LNaHCO3溶液等體積混合:3c(Na+)=2[c(CO32-)+c(HCO3-)+c(H2CO3)]16、下列有關(guān)化學(xué)用語正確的是()①乙烯的最簡式C2H4②乙醇的結(jié)構(gòu)簡式C2H6O③四氯化碳的電子式④乙炔的結(jié)構(gòu)簡式CHCH⑤乙烷的結(jié)構(gòu)式CH3CH3⑥乙醛的結(jié)構(gòu)簡式CH3COHA.全對B.全錯C.③④⑤D.③④⑥二、非選擇題(本題包括5小題)17、多沙唑嗪鹽酸鹽是一種用于治療高血壓的藥物。多沙唑嗪的合成路線如下:(1)A分子結(jié)構(gòu)中在一個面上最多有________個原子。D→E發(fā)生的化學(xué)反應(yīng)類型是_______。D中含有的官能團(tuán)名稱是________。(2)B→C的化學(xué)方程式是______.(K2CO3在方程式中作催化劑)(3)滿足下列條件①和②的D的同分異構(gòu)體的個數(shù)為________。寫出一種同時滿足下列條件①②③的同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡式_________。①苯的衍生物,且苯環(huán)上只有兩種處于對位的取代基②分子結(jié)構(gòu)中含羧基,且該物質(zhì)能發(fā)生銀鏡反應(yīng)③水解后的產(chǎn)物才能與FeCl3溶液發(fā)生顯色反應(yīng)(4)E→F的反應(yīng)中還可能生成一種有機(jī)副產(chǎn)物,該副產(chǎn)物的結(jié)構(gòu)簡式為________。(5)由F制備多沙唑嗪的反應(yīng)中要加入試劑X(C10H10N3O2Cl),X的結(jié)構(gòu)簡式為________。18、化合物G是一種藥物合成中間體,其合成路線如圖:已知:R1CH2COOCH2CH3+R2COOCH2CH3+CH3CH2OH(1)化合物B的名稱是__。(2)反應(yīng)③的反應(yīng)類型是__。(3)寫出D到E的反應(yīng)方程式___。(4)E、F、G中相同官能團(tuán)的名稱是__。(5)X是G的同分異構(gòu)體,X具有五元碳環(huán)結(jié)構(gòu),其核磁共振氫譜顯示四組峰,且峰面積之比為6:2:1:1。X的結(jié)構(gòu)簡式為__(任寫其一,不考慮立體異構(gòu))。19、實驗室用濃鹽酸配制250mL0.1mol/L的鹽酸溶液:(1)配制250mL0.1mol/L鹽酸溶液需要濃鹽酸(密度為1.2g/mL,質(zhì)量分?jǐn)?shù)為36.5%)的體積為__。(保留小數(shù)點后一位)(2)配制時,其正確的操作順序是(字母表示,每個字母只能用一次)___。A.用30mL水洗滌燒杯2—3次,洗滌液均注入容量瓶,振蕩B.用量筒量取所需的濃鹽酸,沿玻璃棒倒入燒杯中,再加入少量水(約30mL),用玻璃棒慢慢攪動,使其混合均勻C.將已冷卻的鹽酸沿玻璃棒注入250mL的容量瓶中D.將容量瓶蓋緊,振蕩,搖勻E.改用膠頭滴管加水,使溶液凹面恰好與刻度相切F.繼續(xù)往容量瓶內(nèi)小心加水,直到液面接近刻度1—2cm處(3)配制物質(zhì)的量濃度的溶液,造成濃度偏高的操作是___。(多選)A.溶解后的溶液未冷至室溫就轉(zhuǎn)入容量瓶中;B.洗滌燒杯和玻棒的溶液未轉(zhuǎn)入容量瓶中;C.定容時眼睛俯視刻度線;D.定容時眼睛仰視刻度線;20、某小組同學(xué)利用下圖所示裝置進(jìn)行鐵的電化學(xué)腐蝕原理的探究實驗:裝置分別進(jìn)行的操作現(xiàn)象i.連好裝置一段時間后,向燒杯中滴加酚酞ii.連好裝置一段時間后,向燒杯中滴加K3[Fe(CN)6]溶液鐵片表面產(chǎn)生藍(lán)色沉淀(l)小組同學(xué)認(rèn)為以上兩種檢驗方法,均能證明鐵發(fā)生了電化學(xué)腐蝕。①實驗i中的現(xiàn)象是____。②用化學(xué)用語解釋實驗i中的現(xiàn)象:____。(2)查閱資料:K3[Fe(CN)6]具有氧化性。①據(jù)此有同學(xué)認(rèn)為僅通過ii中現(xiàn)象不能證明鐵發(fā)生了電化學(xué)腐蝕,理由是__________。②進(jìn)行下列實驗,在實驗幾分鐘后的記錄如下:實驗滴管試管現(xiàn)象0.5mol·L-1K3[Fe(CN)6]溶液iii.蒸餾水無明顯變化iv.1.0mol·L-1NaCl溶液鐵片表面產(chǎn)生大量藍(lán)色沉淀v.0.5mol·L-1Na2SO4溶液無明顯變化a.以上實驗表明:在____條件下,K3[Fe(CN)6]溶液可以與鐵片發(fā)生反應(yīng)。b.為探究Cl-的存在對反應(yīng)的影響,小組同學(xué)將鐵片酸洗(用稀硫酸浸泡后洗凈)后再進(jìn)行實驗iii,發(fā)現(xiàn)鐵片表面產(chǎn)生藍(lán)色沉淀。此補(bǔ)充實驗表明Cl-的作用是____。(3)有同學(xué)認(rèn)為上述實驗仍不嚴(yán)謹(jǐn)。為進(jìn)一步探究K3[Fe(CN)6]的氧化性對實驗ii結(jié)果的影響,又利用(2)中裝置繼續(xù)實驗。其中能證實以上影響確實存在的是____________(填字母序號)。實驗試劑現(xiàn)象A酸洗后的鐵片、K3[Fe(CN)6]溶液(已除O2)產(chǎn)生藍(lán)色沉淀B酸洗后的鐵片、K3[Fe(CN)6]和NaCl混合溶液(未除O2)產(chǎn)生藍(lán)色沉淀C鐵片、K3[Fe(CN)6]和NaCl混合溶液(已除O2)產(chǎn)生藍(lán)色沉淀D鐵片、K3[Fe(CN)6]和鹽酸混合溶液(已除O2)產(chǎn)生藍(lán)色沉淀綜合以上實驗分析,利用實驗ii中試劑能證實鐵發(fā)生了電化學(xué)腐蝕的實驗方案是_________。21、綜合利用CO2、CO對構(gòu)建低碳社會有重要意義。(1)已知在298K和101kPa條件下,有如下反應(yīng):反應(yīng)Ⅰ:C(s)+O2(g)=CO2(g)△H1=-393.5kJ·mol-1反應(yīng)Ⅱ:2C(s)+O2(g)=2CO(g)△H2=-221kJ·mol-1反應(yīng)Ⅲ:N2(g)+O2(g)=2NO(g)△H3=+180.5kJ·mol-1試回答下列問題:①汽車尾氣凈化原理為反應(yīng)Ⅳ:2NO(g)+2CO(g)N2(g)+2CO2(g)△H=______,該反應(yīng)能自發(fā)進(jìn)行的條件是_______。(填“高溫”、“低溫”或“任意溫度”)。②若一定溫度下,在容積可變的密閉容器中,上述反應(yīng)Ⅳ達(dá)到平衡狀態(tài),此時容積為3L,c(N2)隨時間t的變化曲線x如圖所示。若在t2min時升高溫度,t3min時重新達(dá)到平衡,請在圖中畫出在t2~t4內(nèi)c(N2)的變化曲線。______________(2)利用H2和CO2在一定條件下可以合成乙烯:6H2+2CO2CH2=CH2+4H2O①不同溫度對CO2的轉(zhuǎn)化率及催化劑的催化效率的影響如圖甲所示。下列有關(guān)說法不正確的是_____(填序號)。A.不同條件下反應(yīng),N點的速率最大B.溫度在約250℃時,催化劑的催化效率最高C.相同條件下,乙烯的產(chǎn)量M點比N高②若在密閉容器中充入體積比為3∶1的H2和CO2,則圖甲中M點時,產(chǎn)物CH2=CH2的體積分?jǐn)?shù)為________。(保留兩位有效數(shù)字)(3)利用一種鉀鹽水溶液作電解質(zhì),CO2電催化還原為乙烯,如圖乙所示。在陰極上產(chǎn)生乙烯的電極反應(yīng)方程式為___________________________________。

參考答案一、選擇題(每題只有一個選項符合題意)1、C【解析】A、目前通過電解水獲得氫能,成本高、效率低,應(yīng)尋找合適的催化劑,選項A錯誤;B、氫氣難液化,攜帶與貯存都不太方便,選項B錯誤;C、氫能在使用時燃燒產(chǎn)物是水,無污染,屬于清潔能源,選項C正確;D、天然氣的主要成分是甲烷,選項D錯誤。答案選C。2、A【解析】A.氟的非金屬性大于溴,則HF的熱穩(wěn)定性大于HBr,A正確;B.氯的非金屬性大于硫,則Cl–的還原性小于S2–,B錯誤;C.分子晶體的沸點由分子間作用力決定,而戊烷沸點大于乙烷,C錯誤;D.氯的非金屬性大于碘,則最高價氧化物對應(yīng)的水化合物的酸性:HClO4>HIO4,D錯誤。答案選A。3、D【解析】短周期主族元素X、Y、Z、W的原子序數(shù)依次增大,X原子核外最外層電子數(shù)是其電子層數(shù)的2倍,則X為C元素,X、Y的核電荷數(shù)之比為3:4,則Y為O元素,W-的最外層為8電子結(jié)構(gòu),W為F或Cl元素,金屬單質(zhì)Z在空氣中燃燒生成的化合物可與水發(fā)生氧化還原反應(yīng),則Z為Na元素,W只能為Cl元素。A.一般說來,電子層數(shù)越多,原子半徑越大,電子層數(shù)相同,質(zhì)子數(shù)越多,半徑越小,則原子半徑大小X>Y,Z>W(wǎng),故A正確;B.Y的單質(zhì)臭氧,W的單質(zhì)氯氣,對應(yīng)的化合物ClO2,可作為水的消毒劑,故B正確;C.Na2O中含有的陽離子為Na+、陰離子為O2-;Na2O2中含有的陽離子為Na+、陰離子為O22-,陰陽離子數(shù)之比均為1∶2,故C正確;D.X與Y形成的化合物有CO、CO2等,Z的最高價氧化物的水化物為NaOH,CO和NaOH不反應(yīng),故D錯誤;故選D。4、D【分析】要使正反應(yīng)速率降低,A的濃度增大,平衡要逆向進(jìn)行;【詳解】A.增大壓強(qiáng),平衡向著體積縮小的方向移動,即逆向移動,但反應(yīng)速率加快,A項錯誤;B.降低壓強(qiáng),反應(yīng)速率減慢,平衡正向移動,B項錯誤;C.增加E的濃度,反應(yīng)速率加快,平衡逆向移動,C項錯誤;D.降低溫度,平衡逆向移動,反應(yīng)速率減慢,D項正確;答案選D。5、D【解析】A.根據(jù)反應(yīng)方程式中物質(zhì)的存在狀態(tài)及序數(shù)關(guān)系可知上述反應(yīng)是熵減的反應(yīng),A錯誤;B.25℃時,反應(yīng)G(g)E(s)+4F(g)的平衡常數(shù)與E(s)+4F(g)G(g)互為倒數(shù),則反應(yīng)G(g)E(s)+4F(g)的平衡常數(shù)值是1/5×104=2×10-5,B錯誤;C.在80℃時,測得某時刻,F(xiàn)、G濃度均為0.5mol·L﹣1,則,所以此時v(正)<v(逆),C錯誤;D.恒溫恒容下,向容器中再充入少量G(g),由于壓強(qiáng)增大的影響大于濃度增大的影響,所以再充入少量G(g),使體系的壓強(qiáng)增大,平衡正向移動,達(dá)新平衡時,G的體積百分含量將增大,D正確。答案選D。6、A【解析】A.化石燃料是不可再生能源,加快開采和使用,會造成能源枯竭和環(huán)境污染,故選A;B.提高潔凈煤燃燒技術(shù)和煤液化技術(shù),可以降低污染物的排放,有利于資源的高效轉(zhuǎn)化,故不選B;C.難降解塑料的使用能引起白色污染,以CO2為原料生產(chǎn)可降解塑料,能減少白色污染,有利于資源的高效轉(zhuǎn)化,故不選C;D.將秸稈進(jìn)行加工轉(zhuǎn)化為乙醇燃料,變廢為寶,有利于資源的高效轉(zhuǎn)化,故不選D;本題答案為A。7、A【詳解】A.二者都為強(qiáng)電解質(zhì),能拆成離子形式,反應(yīng)實質(zhì)就是H++OH-=H2O,故正確;B.應(yīng)寫成碳酸氫根離子,故錯誤;C.有沉淀生成,故錯誤;D.氫氧化鐵不能拆成離子形式,故錯誤。故選A。8、B【解析】A、葡萄糖是一種多﹣OH的醛,結(jié)構(gòu)中含6個C原子、5個﹣OH和1個﹣CHO,故分子式為C6H12O6,故A正確;B、HCl是共價化合物,H原子和Cl原子之間以共價鍵結(jié)合,故其電子式為,故B錯誤;C、烷烴命名時,選最長的碳鏈為主鏈,故主鏈上有3個碳原子,從離支鏈近的一端給主鏈上的碳原子進(jìn)行編號,故在2號碳原子上有一個甲基,故名稱為2﹣甲基丙烷,故C正確;D、質(zhì)量數(shù)=質(zhì)子數(shù)+中子數(shù),故中子數(shù)為10的氧原子的質(zhì)量數(shù)為10+8=18,并將質(zhì)量數(shù)標(biāo)注在元素符號的左上角,故為O,故D正確。故選:B。【點睛】解答本題時必須熟練掌握有關(guān)化學(xué)用語的書寫,如離子化合物與共價化合物電子式書寫的區(qū)別,烷烴系統(tǒng)命名的步驟和原則等。9、D【詳解】A.NH4Cl是氮肥,NaHCO3不是化肥,選項A錯誤;B.NH4Cl、HNO3受熱時都易分解,Na2CO3受熱時不分解,選項B錯誤;C.NaCl是強(qiáng)酸強(qiáng)堿鹽不發(fā)生水解,選項C錯誤;D.NO2跟NH3可以發(fā)生反應(yīng):6NO2+8NH3=7N2+12H2O,該反應(yīng)為氧化還原反應(yīng),選項D正確;答案選D。【點睛】本題主要考查了物質(zhì)的性質(zhì)與用途,注意知識的積累,易錯點為選項A,目前常用的化肥分為:①氮肥,即以氮素營養(yǎng)元素為主要成分的化肥,如尿素、碳銨等;②磷肥,即以磷素營養(yǎng)元素為主要成分的化肥,如過磷酸鈣;③鉀肥,即以鉀素營養(yǎng)元素為主要成分的化肥,主要品種有氯化鉀,硫酸鉀等;④復(fù)混肥料,即肥料中含有氮、磷、鉀三要素中的兩種稱為二元復(fù)混肥料,含有氮、磷、鉀三種元素的復(fù)混肥料稱為三元復(fù)混肥料。10、B【詳解】A.SiO2為二氧化硅的化學(xué)式,二氧化硅晶體為原子晶體,不存在SiO2分子,故A錯誤;B.氯離子的核外電子總數(shù)為18,最外層達(dá)到8電子穩(wěn)定結(jié)構(gòu),氯離子結(jié)構(gòu)示意圖為,故B正確;C四氯化碳分子中,氯原子的原子半徑大于碳原子,四氯化碳的正確的比例模型為,故C錯誤;D.氮原子最外層5個電子,與兩個氫原子形成兩對共用電子對,氨基的電子式:,故D錯誤;答案選B?!军c睛】化學(xué)用語中,注意比例模型中原子的大小。11、D【詳解】A.高鐵酸鉀中鐵為+6,最高正價,具有強(qiáng)氧化性,作水處理劑時能起到殺菌消毒的作用,同時其與水反應(yīng)生成的還原產(chǎn)物為Fe(OH)3膠體,又能起到凈水的作用;而明礬的水溶液只是形成氫氧化鋁膠體吸附懸浮物,原理不完全相同,故A錯誤;B.反應(yīng)的離子方程式為4+10H2O=4Fe(OH)3(膠體)+8OH-+3O2↑高鐵酸鉀只做氧化劑,故B錯誤;C.根據(jù)元素守恒可知,X應(yīng)是Na2O,故C錯誤;D.向Fe(OH)3和過量KOH溶液的混合物中通入氯氣,得到紫色固體,說明堿性環(huán)境下氯氣將Fe(OH)3氧化成高鐵酸鉀,結(jié)合電子守恒和元素守恒可知化學(xué)方程式為3Cl2+2Fe(OH)3+10KOH=2K2FeO4+6KCl+8H2O,故D正確;綜上所述答案為D。12、A【詳解】A.的溶液中含有大量OH-,以上各離子之間以及與OH-之間不反應(yīng),能大量共存,故A正確;B.的溶液中顯酸性,酸性條件下CO32-不能大量共存,故B錯誤;C.漂白粉溶液中含有ClO-,具有強(qiáng)氧化性,ClO-與SO32-不能大量共存,故C錯誤;D.酸與堿都抑制水的電離,由水電離出的的溶液中可能顯酸性、也可能顯堿性,堿性條件下,NH4+、HCO3-與OH-不能共存,酸性條件下,HCO3-與H+不能共存,故D錯誤;答案選A。【點睛】由水電離出的的溶液中可能顯酸性、也可能顯堿性為難點,由于常溫下,中性溶液的,當(dāng),說明抑制了水的電離,可能顯酸性、也可能顯堿性。13、D【解析】A、b點時溶液顯酸性,溶液中c(Cl-)>c(NH4+)>c(H+)>c(OH-),A錯誤;B、a點是鹽酸溶液,氫離子濃度最大,水的電離程度最小,B錯誤;C、如果x=1.0,則c點二者恰好反應(yīng),銨根水解,溶液顯酸性,但pH=7,這說明氨水過量,因此x>1,C錯誤;D、c點時溶液顯中性,根據(jù)電荷守恒可知銨根離子濃度等于氯離子濃度,均是0.5mol/L。根據(jù)氮原子守恒可知此時溶液中c(NH3·H2O)=0.5(x-1)mol·L-1,D正確,答案選D。14、D【詳解】A.氫氣的燃燒熱是1mol氫氣燃燒生成液態(tài)水放出的能量,的燃燒熱,故A錯誤;B.①;②根據(jù)蓋斯定律①×-②×得,故B錯誤;C.硫酸和氫氧化鋇反應(yīng)生成硫酸鋇沉淀和水,有沉淀熱生成,所以,故C錯誤;D.1g氫氣燃燒放熱=142.9KJ,1g燃燒放熱22.69KJ,所以放出的熱量多,故D正確;故答案選D。15、A【詳解】A、NaHSO4溶液中的電荷守恒為:c(Na+)+c(H+)=2c(SO42-)+c(OH-),又因為c(Na+)=c(SO42-),故A正確;B、NH4Cl與氨水混合溶液中的電荷守恒為:c(NH4+)+c(H+)=c(Cl-)+c(OH-),因為溶液顯堿性,c(OH-)>c(H+),所以c(NH4+)>c(Cl-),存在物料守恒:c(NH3·H2O)+c(NH4+)=2c(Cl-),所以正確的離子濃度大小順序為c(NH4+)>c(Cl-)>c(NH3·H2O)>c(OH-)>c(H+),故B錯誤;C、0.1mol/LNa2C2O4與0.1mol/LHCl溶液等體積混合后的溶質(zhì)為NaCl和NaHC2O4,所以存在的電荷守恒為:2c(C2O42-)+c(HC2O4-)+c(OH-)+c(Cl-)=c(Na+)+c(H+),故C錯誤;D、0.1mol/LNa2CO3與0.1mol/LNaHCO3溶液等體積混合的物料守恒為2c(Na+)=3[c(CO32-)+c(HCO3-)+c(H2CO3)],故D錯誤;故選A;【點睛】解答本題需要掌握兩個方面的知識;混合后的溶液中的溶質(zhì)是什么。如C選項,0.1mol/LNa2C2O4與0.1mol/LHCl溶液等體積混合后的溶質(zhì)為NaCl和NaHC2O4;能夠靈活運用鹽類水解的三種守恒,即電荷守恒、物料守恒和質(zhì)子守恒,來比較溶液當(dāng)中離子濃度大小。16、B【解析】試題分析:①乙烯的最簡式應(yīng)為CH2②乙醇的結(jié)構(gòu)簡式C2H5OH或CH3CH2OH③四氯化碳的電子式應(yīng)為④乙炔的結(jié)構(gòu)簡式CH三CH⑤乙烷的結(jié)構(gòu)式⑥乙醛的結(jié)構(gòu)簡式為CH3CHO考點:了解電子式、化學(xué)式、實驗式(最簡式)、結(jié)構(gòu)式和結(jié)構(gòu)簡式等的表示方法二、非選擇題(本題包括5小題)17、7取代反應(yīng)醚鍵、羧基9種【解析】(1)H2C=CHCN

分子結(jié)構(gòu)中的碳碳雙鍵是平面結(jié)構(gòu),碳碳單鍵可以旋轉(zhuǎn),因此在一個面上最多有7個原子。根據(jù)流程圖,D→E

過程中就是用氯原子代替了結(jié)構(gòu)中羧基上的羥基,屬于取代反應(yīng);中含有的官能團(tuán)有羧基和醚鍵,故答案為7;取代反應(yīng);醚鍵、羧基;(2)根據(jù)流程圖,B與鄰二苯酚發(fā)生取代反應(yīng)生成C,反應(yīng)的化學(xué)方程式是為,故答案為;(3)滿足條件的D的同分異構(gòu)體應(yīng)有如下結(jié)構(gòu)特點:①苯環(huán)上有2個取代基且位于對位;②分子結(jié)構(gòu)中含羧基,且該物質(zhì)能發(fā)生銀鏡反應(yīng),說明含有-COOH和醛基,結(jié)合D的分子式可知,苯環(huán)上含有的取代基中含有羧基,醛基,可能的結(jié)構(gòu)有:OHC——OCH2COOH、OHC——CH2-O-COOH、OHC-CH2——O-COOH、OHC-O——CH2COOH、OHC-CH2-O——COOH、OHC-O-CH2——COOH、OHC——CH(OH)COOH、OHC-CH(OH)——COOH、HO——CH(CHO)-COOH共9種;滿足條件的D的同分異構(gòu)體應(yīng)有如下結(jié)構(gòu)特點:①苯環(huán)上有2個取代基且位于對位;②分子結(jié)構(gòu)中含羧基,且該物質(zhì)能發(fā)生銀鏡反應(yīng),說明含有-COOH和醛基,③水解后的產(chǎn)物才能與FeCl3

溶液發(fā)生顯色反應(yīng),說明含有HCOO-(酯基)、且苯環(huán)直接與O原子相連,由此可寫出同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)為,故答案為9;;(4)反應(yīng)E→F中,N-H鍵中H被取代,而中有2個N-H鍵,不難想到,副產(chǎn)物為2個N-H鍵中的H均發(fā)生反應(yīng)生成,故答案為;(5)對比多沙唑嗪與F的結(jié)構(gòu),即可寫出試劑X的結(jié)構(gòu)簡式為,故答案為。點睛:本題是一道綜合性的有機(jī)合成試題,考查了同分異構(gòu)題的書寫,題目難度較大。注意關(guān)注重要官能團(tuán)的性質(zhì),書寫同分異構(gòu)體(有限制條件的)要求熟練掌握各種官能團(tuán)的性質(zhì)。本題的易錯點為同分異構(gòu)體數(shù)目的判斷。18、環(huán)己烯取代反應(yīng)(或酯化反應(yīng))+C2H5OH羰基、、、【分析】A與乙烯發(fā)生加成反應(yīng)生成B,B發(fā)生氧化反應(yīng)生成C.對比C、E的結(jié)構(gòu),結(jié)合D的分子式、給予的信息可知,C與乙醇發(fā)生酯化反應(yīng)生成D,D發(fā)生取代反應(yīng)生成E,故D的結(jié)構(gòu)簡式為。E發(fā)生取代反應(yīng)生成F,F(xiàn)發(fā)生酯的水解反應(yīng)生成G,以此解答該題?!驹斀狻?1)由化合物B的結(jié)構(gòu)簡式可知B的名稱是:環(huán)己烯,故答案為:環(huán)己烯;(2)D的結(jié)構(gòu)簡式為,C的結(jié)構(gòu)簡為,則反應(yīng)③是C和乙醇發(fā)生酯化反應(yīng),生成D,酯化反應(yīng)為取代反應(yīng),故答案為:取代反應(yīng)(或酯化反應(yīng));(3)對比C.

E的結(jié)構(gòu),結(jié)合D的分子式、給予的信息可知,C與乙醇發(fā)生酯化反應(yīng)生成D,D發(fā)生取代反應(yīng)生成E,故D的結(jié)構(gòu)簡式為,則D到E的反應(yīng)方程式為:+C2H5OH,故答案為:+C2H5OH;(4)E結(jié)構(gòu)簡式為,含有官能團(tuán)為羰基和酯基;F的結(jié)構(gòu)簡式為,含有官能團(tuán)為羰基和酯基;G的結(jié)構(gòu)簡式為,含有官能團(tuán)為羰基和羧基;則E、F、G中相同官能團(tuán)的名稱是羰基,故答案為:羰基;(5)X是G的同分異構(gòu)體,X具有五元碳環(huán)結(jié)構(gòu),其核磁共振氫譜顯示四組峰,且峰面積之比為6:2:1:1,X存在對稱結(jié)構(gòu),符合要求的X的結(jié)構(gòu)簡式有:,故答案為:。七、元素或物質(zhì)推斷題19、2.1mLBCAFEDAC【分析】(1)、根據(jù)計算濃鹽酸的物質(zhì)的量濃度,再根據(jù)溶液稀釋前后物質(zhì)的量不變計算所需濃鹽酸的體積;(2)、根據(jù)配制溶液的實驗操作過程進(jìn)行操作順序的排序;(3)、分析操作對溶質(zhì)的物質(zhì)的量或?qū)θ芤旱捏w積的影響,根據(jù)分析判斷?!驹斀狻?1)、濃鹽酸的物質(zhì)的量濃度,根據(jù)稀釋定律,稀釋前后溶質(zhì)的物質(zhì)的量不變,來計算濃鹽酸的體積,設(shè)濃鹽酸的體積為xmL,所以xmL×12.0mol/L=250mL×0.1mol/L,解得:x≈2.1,所需濃鹽酸的體積為2.1mL,故答案為:2.1mL;(2)、操作步驟有計算、量取、稀釋、冷卻、移液、洗滌、定容、搖勻等操作,用量筒量取(用到膠頭滴管)濃鹽酸,在燒杯中稀釋,用玻璃棒攪拌,恢復(fù)室溫后轉(zhuǎn)移到250mL容量瓶中,并用玻璃棒引流,洗滌2-3次,將洗滌液轉(zhuǎn)移到容量瓶中,加水至液面距離刻度線1~2cm時,改用膠頭滴管滴加,最后定容顛倒搖勻。所以操作順序是BCAFED,故答案為:BCAFED;(3)A、溶液具有熱脹冷縮的性質(zhì),未冷卻到室溫,趁熱將溶液到入容量瓶,并配成溶液,會導(dǎo)致溶液體積偏小,溶液濃度偏高;B、洗滌液中含有溶質(zhì)氯化氫,移入容量瓶中溶質(zhì)氯化氫的物質(zhì)的量減小,所配溶液濃度偏低;C、定容時俯視刻度線,導(dǎo)致溶液體積減小,所配溶液濃度偏高;D、定容時仰視刻度線,導(dǎo)致溶液體積增大,所配溶液濃度偏低;故選:AC;20、碳棒附近溶液變紅O2+4e-+2H2O==4OH-K3Fe(CN)6可能氧化Fe生成Fe2+,會干擾由于電化學(xué)腐蝕負(fù)極生成Fe2+的檢測Cl-存在Cl-破壞了鐵片表面的氧化膜AC連好裝置一段時間后,取鐵片(負(fù)極)附近溶液于試管中,滴加K3Fe(CN)6溶液,若出現(xiàn)藍(lán)色沉淀,則說明負(fù)極附近溶液中產(chǎn)生Fe2+了,即發(fā)生了電化學(xué)腐蝕【分析】根據(jù)圖像可知,該裝置為原電池裝置,鐵作負(fù)極,失電子生成亞鐵離子;C作正極氧氣得電子與水反應(yīng)生成氫氧根離子,正極附近顯紅色。要驗證K3Fe(CN)6具有氧化性,則需要排除其它氧化劑的干擾,如氧氣、鐵表面的氧化膜等?!驹斀狻?l)①根據(jù)分析可知,若正極附近出現(xiàn)紅色,則產(chǎn)生氫氧根離子,顯堿性,證明鐵發(fā)生了電化學(xué)腐蝕;②正極氧氣得電子與水反應(yīng)生成氫氧根離子,電極反應(yīng)式O2+4e-+2H2O==4OH-;(2)①K3[Fe(CN)6]具有氧化性,可能氧化Fe為亞鐵離子,影響實驗結(jié)果;②a對比試驗iv和v,

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