2025年藥劑師招工面試試題及答案1.以下哪種藥物劑型起效最快（）A.片劑B.膠囊劑C.注射劑D.丸劑答案：C2.藥物的不良反應(yīng)不包括（）A.副作用B.毒性反應(yīng)C.治療作用D.過(guò)敏反應(yīng)答案：C3.處方的有效期一般為（）A.當(dāng)日B.1天C.3天D.5天答案：A4.藥品儲(chǔ)存時(shí)，常溫庫(kù)的溫度范圍是（）A.0℃-30℃B.10℃-30℃C.20℃-30℃D.30℃以下答案：B5.以下哪種藥品需要專柜加鎖保存（）A.麻醉藥品B.普通藥品C.非處方藥D.外用藥答案：A6.調(diào)配處方時(shí)，對(duì)有配伍禁忌或者超劑量的處方，應(yīng)當(dāng)（）A.拒絕調(diào)配B.自行更改后調(diào)配C.通知醫(yī)生，由醫(yī)生更改或者重新簽字后調(diào)配D.按照患者要求調(diào)配答案：C7.藥品批發(fā)企業(yè)的質(zhì)量管理體系文件不包括（）A.質(zhì)量管理制度B.部門及崗位職責(zé)C.操作規(guī)程D.藥品廣告答案：D8.藥品零售企業(yè)銷售藥品時(shí)，應(yīng)當(dāng)開具的銷售憑證不包括（）A.藥品名稱B.生產(chǎn)廠商C.藥品批準(zhǔn)文號(hào)D.數(shù)量、價(jià)格答案：C9.醫(yī)療機(jī)構(gòu)制劑室必須取得（）A.《藥品生產(chǎn)許可證》B.《藥品經(jīng)營(yíng)許可證》C.《醫(yī)療機(jī)構(gòu)制劑許可證》D.《營(yíng)業(yè)執(zhí)照》答案：C10.藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)的經(jīng)營(yíng)范圍不包括（）A.麻醉藥品、精神藥品、醫(yī)療用毒性藥品B.生物制品C.中藥材、中藥飲片、中成藥D.保健食品答案：D11.以下哪種藥物屬于抗生素（）A.阿司匹林B.青霉素C.布洛芬D.對(duì)乙酰氨基酚答案：B12.藥物的半衰期是指（）A.藥物在體內(nèi)濃度下降一半所需的時(shí)間B.藥物被吸收一半所需的時(shí)間C.藥物發(fā)揮作用一半所需的時(shí)間D.藥物排出體外一半所需的時(shí)間答案：A13.藥品的通用名稱應(yīng)當(dāng)顯著、突出，其字體、字號(hào)和顏色必須一致，并符合以下要求，除了（）A.對(duì)于橫版標(biāo)簽，必須在上三分之一范圍內(nèi)顯著位置標(biāo)出B.對(duì)于豎版標(biāo)簽，必須在右三分之一范圍內(nèi)顯著位置標(biāo)出C.不得選用草書、篆書等不易識(shí)別的字體D.字體顏色應(yīng)當(dāng)使用黑色或者白色，與相應(yīng)的淺色或者深色背景形成強(qiáng)烈反差答案：B14.藥品說(shuō)明書中【用法用量】項(xiàng)中的內(nèi)容不包括（）A.用藥的劑量B.用藥次數(shù)C.療程期限D(zhuǎn).藥品的價(jià)格答案：D15.藥品不良反應(yīng)報(bào)告和監(jiān)測(cè)是指藥品不良反應(yīng)的（）過(guò)程。A.發(fā)現(xiàn)、報(bào)告、評(píng)價(jià)和控制B.發(fā)現(xiàn)、收集、評(píng)價(jià)和控制C.發(fā)現(xiàn)、報(bào)告、分析和控制D.發(fā)現(xiàn)、收集、分析和控制答案：A16.以下哪種藥品不需要憑醫(yī)師處方即可銷售（）A.處方藥B.甲類非處方藥C.乙類非處方藥D.以上都不對(duì)答案：C17.藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)對(duì)首營(yíng)企業(yè)的審核，應(yīng)當(dāng)查驗(yàn)的資料不包括（）A.《藥品生產(chǎn)許可證》或者《藥品經(jīng)營(yíng)許可證》復(fù)印件B.營(yíng)業(yè)執(zhí)照及其年檢證明復(fù)印件C.藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范認(rèn)證證書或者藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理規(guī)范認(rèn)證證書復(fù)印件D.藥品廣告批準(zhǔn)文號(hào)復(fù)印件答案：D18.醫(yī)療機(jī)構(gòu)購(gòu)進(jìn)藥品，必須建立并執(zhí)行進(jìn)貨檢查驗(yàn)收制度，驗(yàn)明藥品合格證明和其他標(biāo)識(shí)，其中不包括（）A.藥品生產(chǎn)批準(zhǔn)文號(hào)B.藥品檢驗(yàn)報(bào)告書C.藥品的包裝、標(biāo)簽、說(shuō)明書D.藥品的價(jià)格答案：D19.藥品零售企業(yè)銷售含麻黃堿類復(fù)方制劑時(shí)，應(yīng)當(dāng)查驗(yàn)購(gòu)買者的身份證，并對(duì)其姓名和身份證號(hào)碼予以登記。除處方藥按處方劑量銷售外，一次銷售不得超過(guò)（）個(gè)最小包裝。A.2B.3C.4D.5答案：D20.以下哪種藥物不屬于心血管系統(tǒng)用藥（）A.硝苯地平B.阿司匹林C.硝酸甘油D.美托洛爾答案：B1.藥品的質(zhì)量特性包括（）A.有效性B.安全性C.穩(wěn)定性D.均一性答案：ABCD2.以下哪些屬于處方前記的內(nèi)容（）A.醫(yī)療機(jī)構(gòu)名稱、費(fèi)別B.患者姓名、性別、年齡C.門診或住院病歷號(hào)、科別或病區(qū)和床位號(hào)D.臨床診斷及開具日期答案：ABCD3.藥品儲(chǔ)存的條件包括（）A.常溫B.陰涼C.冷藏D.冷凍答案：ABC4.藥品批發(fā)企業(yè)質(zhì)量管理部門的職責(zé)包括（）A.負(fù)責(zé)對(duì)供貨單位和購(gòu)貨單位的合法性、購(gòu)進(jìn)藥品的合法性以及供貨單位銷售人員、購(gòu)貨單位采購(gòu)人員的合法資格進(jìn)行審核B.負(fù)責(zé)質(zhì)量信息的收集和管理，并建立藥品質(zhì)量檔案C.負(fù)責(zé)藥品的驗(yàn)收，指導(dǎo)并監(jiān)督藥品采購(gòu)、儲(chǔ)存、養(yǎng)護(hù)、銷售、退貨、運(yùn)輸?shù)拳h(huán)節(jié)的質(zhì)量管理工作D.負(fù)責(zé)不合格藥品的確認(rèn)，對(duì)不合格藥品的處理過(guò)程實(shí)施監(jiān)督答案：ABCD5.藥品零售企業(yè)銷售藥品時(shí)，應(yīng)當(dāng)開具銷售憑證，內(nèi)容包括（）A.藥品名稱B.生產(chǎn)廠商C.數(shù)量、價(jià)格D.批號(hào)、有效期答案：ABCD6.醫(yī)療機(jī)構(gòu)配制制劑必須具備的條件包括（）A.配備依法經(jīng)過(guò)資格認(rèn)定的藥學(xué)技術(shù)人員B.具有能夠保證制劑質(zhì)量的設(shè)施、管理制度、檢驗(yàn)儀器和衛(wèi)生條件C.經(jīng)所在地省、自治區(qū)、直轄市人民政府藥品監(jiān)督管理部門批準(zhǔn)，取得醫(yī)療機(jī)構(gòu)制劑許可證D.所配制的制劑品種必須是本單位臨床需要而市場(chǎng)上沒(méi)有供應(yīng)的品種答案：ABCD7.藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)的經(jīng)營(yíng)范圍包括（）A.麻醉藥品、精神藥品、醫(yī)療用毒性藥品B.生物制品C.中藥材、中藥飲片、中成藥D.化學(xué)原料藥及其制劑、抗生素原料藥及其制劑、生化藥品答案：ABCD8.以下哪些藥物屬于抗高血壓藥（）A.硝苯地平B.氫氯噻嗪C.卡托普利D.美托洛爾答案：ABCD9.藥品不良反應(yīng)報(bào)告的內(nèi)容和統(tǒng)計(jì)資料的作用包括（）A.加強(qiáng)藥品監(jiān)督管理B.指導(dǎo)合理用藥C.保障公眾用藥安全D.為藥品再評(píng)價(jià)提供依據(jù)答案：ABCD10.藥品零售企業(yè)在銷售處方藥時(shí)，應(yīng)當(dāng)遵守的規(guī)定包括（）A.必須憑執(zhí)業(yè)醫(yī)師或執(zhí)業(yè)助理醫(yī)師處方銷售，并將處方留存2年備查B.對(duì)處方進(jìn)行審核，確認(rèn)處方的合法性與合理性C.按處方調(diào)配、銷售藥品，對(duì)處方所列藥品不得擅自更改或代用D.對(duì)有配伍禁忌或超劑量的處方，應(yīng)當(dāng)拒絕調(diào)配、銷售，必要時(shí)，經(jīng)處方醫(yī)師更正或重新簽字，方可調(diào)配、銷售答案：ABCD1.藥品的商品名可以作為藥品通用名稱使用。（）答案：×2.藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)可以自行改變藥品經(jīng)營(yíng)方式。（）答案：×3.醫(yī)療機(jī)構(gòu)制劑可以在市場(chǎng)上銷售。（）答案：×4.藥品不良反應(yīng)是指合格藥品在正常用法用量下出現(xiàn)的與用藥目的無(wú)關(guān)的或意外的有害反應(yīng)。（）答案：√5.藥品批發(fā)企業(yè)可以將藥品銷售給無(wú)《藥品經(jīng)營(yíng)許可證》的單位或個(gè)人。（）答案：×6.藥品零售企業(yè)銷售藥品時(shí)，不需要開具銷售憑證。（）答案：×7.調(diào)配處方時(shí)，對(duì)處方所列藥品不得擅自更改或代用。（）答案：√8.藥品儲(chǔ)存時(shí)，不同批號(hào)的藥品可以混垛存放。（）答案：×9.藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)的質(zhì)量管理體系文件可以不包括操作規(guī)程。（）答案：×10.醫(yī)療機(jī)構(gòu)購(gòu)進(jìn)藥品時(shí)，不需要建立并執(zhí)行進(jìn)貨檢查驗(yàn)收制度。（）答案：×##四、填空題（每題1分，共10分）1.藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)必須按照（）經(jīng)營(yíng)藥品。答案：《藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理規(guī)范》2.藥品的通用名稱應(yīng)當(dāng)顯著、突出，其字體、字號(hào)和顏色必須一致，并符合（）要求。答案：相關(guān)3.藥品說(shuō)明書應(yīng)當(dāng)列出全部（）或者組方中的全部中藥藥味。答案：活性成份4.藥品不良反應(yīng)報(bào)告和監(jiān)測(cè)是指藥品不良反應(yīng)的（）過(guò)程。答案：發(fā)現(xiàn)、報(bào)告、評(píng)價(jià)和控制5.藥品零售企業(yè)銷售含麻黃堿類復(fù)方制劑時(shí)，應(yīng)當(dāng)查驗(yàn)購(gòu)買者的身份證，并對(duì)其姓名和身份證號(hào)碼予以登記。除處方藥按處方劑量銷售外，一次銷售不得超過(guò)（）個(gè)最小包裝。答案：56.醫(yī)療機(jī)構(gòu)購(gòu)進(jìn)藥品，必須建立并執(zhí)行（）制度，驗(yàn)明藥品合格證明和其他標(biāo)識(shí)。答案：進(jìn)貨檢查驗(yàn)收7.藥品批發(fā)企業(yè)質(zhì)量管理部門應(yīng)當(dāng)負(fù)責(zé)對(duì)供貨單位和購(gòu)貨單位的合法性、購(gòu)進(jìn)藥品的合法性以及供貨單位銷售人員、購(gòu)貨單位采購(gòu)人員的合法資格進(jìn)行（）。答案：審核8.藥品儲(chǔ)存時(shí)，常溫庫(kù)的溫度范圍是（）。答案：10℃-30℃9.調(diào)配處方時(shí)，對(duì)有配伍禁忌或者超劑量的處方，應(yīng)當(dāng)（）。答案：拒絕調(diào)配10.藥品的有效期是指藥品在規(guī)定的（）和儲(chǔ)存條件下，質(zhì)量能夠符合規(guī)定要求的期限。答案：儲(chǔ)存條件##五、簡(jiǎn)答題（每題5分，共20分）1.簡(jiǎn)述藥品儲(chǔ)存的基本原則。答案：按藥品的溫、濕度要求儲(chǔ)存于相應(yīng)的庫(kù)中。在庫(kù)藥品均應(yīng)實(shí)行色標(biāo)管理。搬運(yùn)和堆垛應(yīng)嚴(yán)格遵守藥品外包裝圖式標(biāo)志的要求，規(guī)范操作。怕壓藥品應(yīng)控制堆放高度，定期翻垛。藥品與倉(cāng)間地面、墻、頂、散熱器之間應(yīng)有相應(yīng)的間距或隔離措施。藥品應(yīng)按批號(hào)集中堆放。有效期的藥品應(yīng)分類相對(duì)集中存放，按批號(hào)及效期遠(yuǎn)近依次或分開堆碼并有明顯標(biāo)志。藥品與非藥品、內(nèi)用藥與外用藥、處方藥與非處方藥之間應(yīng)分開存放；易串味的藥品、中藥材、中藥飲片以及危險(xiǎn)品等應(yīng)與其他藥品分開存放。麻醉藥品、一類精神藥品、醫(yī)療用毒性藥品、放射性藥品應(yīng)當(dāng)專庫(kù)或?qū)９翊娣?，雙人雙鎖保管，專帳記錄。2.簡(jiǎn)述調(diào)配處方的流程。答案：認(rèn)真審核處方，準(zhǔn)確調(diào)配藥品。正確書寫藥袋或粘貼標(biāo)簽，注明患者姓名和藥品名稱、用法、用量，包裝。向患者交付藥品時(shí)，按照藥品說(shuō)明書或者處方用法，進(jìn)行用藥交代與指導(dǎo)，包括每種藥品的用法、用量、注意事項(xiàng)等。調(diào)配好一張?zhí)幏降乃兴幤泛笤僬{(diào)配下一張?zhí)幏剑悦獍l(fā)生差錯(cuò)。對(duì)貴重藥品及麻醉藥品等分別登記帳卡。調(diào)配處方后，必須經(jīng)核對(duì)人員核對(duì)。核對(duì)人員應(yīng)核對(duì)調(diào)配的藥品品種、規(guī)格、數(shù)量、用法、用量、患者姓名等是否與處方一致，逐個(gè)檢查藥品的外觀質(zhì)量，有效期等均應(yīng)正確無(wú)誤，在處方上簽字。發(fā)藥時(shí)應(yīng)呼喚患者姓名，核對(duì)無(wú)誤后發(fā)藥。3.簡(jiǎn)述藥品不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)的意義。答案：有助于提高藥品質(zhì)量，保障公眾用藥安全。為藥品再評(píng)價(jià)提供依據(jù)，促進(jìn)藥品的更新?lián)Q代。可以發(fā)現(xiàn)新的藥品不良反應(yīng)，為臨床用藥提供參考。有助于加強(qiáng)藥品監(jiān)督管理，規(guī)范藥品市場(chǎng)秩序。4.簡(jiǎn)述藥品零售企業(yè)銷售處方藥的注意事項(xiàng)。答案：必須憑執(zhí)業(yè)醫(yī)師或執(zhí)業(yè)助理醫(yī)師處方銷售，并將處方留存2年備查。對(duì)處方進(jìn)行審核，確認(rèn)處方的合法性與合理性。按處方調(diào)配、銷售藥品，對(duì)處方所列藥品不得擅自更改或代用。對(duì)有配伍禁忌或超劑量的處方，應(yīng)當(dāng)拒絕調(diào)配、銷售，必要時(shí)，經(jīng)處方醫(yī)師更正或重新簽字，方可調(diào)配、銷售。調(diào)配處方應(yīng)當(dāng)嚴(yán)格遵守有關(guān)操作規(guī)程，認(rèn)真審核處方，準(zhǔn)確調(diào)配藥品，正確書寫藥袋或粘貼標(biāo)簽，注明患者姓名和藥品名稱、用法、用量，包裝。向患者交付藥品時(shí)，按照藥品說(shuō)明書或者處方用法，進(jìn)行用藥交代與指導(dǎo)，包括每種藥品的用法、用量、注意事項(xiàng)等。##六、論述題（每題5分，共20分）1.論述藥劑師在藥品質(zhì)量管理中的職責(zé)。答案：負(fù)責(zé)藥品采購(gòu)的質(zhì)量審核，確保購(gòu)進(jìn)藥品的合法性和質(zhì)量可靠性。參與藥品驗(yàn)收工作，依據(jù)相關(guān)標(biāo)準(zhǔn)和規(guī)定，對(duì)藥品的外觀、性狀、數(shù)量、質(zhì)量證明文件等進(jìn)行檢查，保證入庫(kù)藥品質(zhì)量合格。負(fù)責(zé)藥品儲(chǔ)存條件的監(jiān)控和管理，確保藥品在適宜的環(huán)境下儲(chǔ)存，防止藥品變質(zhì)、失效。定期對(duì)庫(kù)存藥品進(jìn)行質(zhì)量檢查，及時(shí)發(fā)現(xiàn)和處理質(zhì)量問(wèn)題藥品，如過(guò)期、變質(zhì)、損壞等。協(xié)助處理藥品不良反應(yīng)報(bào)告和監(jiān)測(cè)工作，對(duì)收集到的不良反應(yīng)信息進(jìn)行分析和評(píng)估，為藥品質(zhì)量改進(jìn)提供依據(jù)。參與制定和完善藥品質(zhì)量管理的各項(xiàng)制度和操作規(guī)程，并監(jiān)督執(zhí)行情況。對(duì)藥品調(diào)配、發(fā)放過(guò)程進(jìn)行質(zhì)量監(jiān)督，確保調(diào)配的準(zhǔn)確性和發(fā)放藥品的質(zhì)量合格。負(fù)責(zé)對(duì)藥品質(zhì)量信息進(jìn)行收集、整理和分析，向上級(jí)報(bào)告質(zhì)量動(dòng)態(tài)，為藥品質(zhì)量管理決策提供支持。2.論述如何確保藥品調(diào)配的準(zhǔn)確性。答案：嚴(yán)格審核處方：仔細(xì)核對(duì)處方的各項(xiàng)內(nèi)容，包括患者姓名、年齡、性別、藥品名稱、規(guī)格、劑量、用法、用量等，確保處方的準(zhǔn)確性和合法性。準(zhǔn)確調(diào)配藥品：按照處方要求，準(zhǔn)確選取藥品，核對(duì)藥品的名稱、規(guī)格、劑型、數(shù)量等，避免拿錯(cuò)藥。正確書寫藥袋或粘貼標(biāo)簽：清晰、準(zhǔn)確地填寫患者姓名、藥品名稱、用法、用量、注意事項(xiàng)等信息，確保患者能夠正確使用藥品。雙人核對(duì)：調(diào)配完成后，由另一名藥劑師進(jìn)行核對(duì)，再次確認(rèn)藥品的準(zhǔn)確性和完整性。使用調(diào)配設(shè)備和工具：確保調(diào)配設(shè)備和工具的準(zhǔn)確性和可靠性，如電子秤、量杯等，定期進(jìn)行校準(zhǔn)和維護(hù)。加強(qiáng)培訓(xùn)和教育：提高藥劑師的專業(yè)知識(shí)和技能水平，加強(qiáng)對(duì)藥品調(diào)配流程和規(guī)范的培訓(xùn)，確保藥劑師熟悉操作要求。建立質(zhì)量控制體系：對(duì)藥品調(diào)配過(guò)程進(jìn)行質(zhì)量監(jiān)控，定期進(jìn)行內(nèi)部審核和質(zhì)量評(píng)估，及時(shí)發(fā)現(xiàn)和糾正問(wèn)題。與醫(yī)生溝通：對(duì)于處方中存在的疑問(wèn)或不合理之處，及時(shí)與醫(yī)生溝通，確保調(diào)配的準(zhǔn)確性。3.論述藥品說(shuō)明書的重要性及審核要點(diǎn)。答案：重要性：是醫(yī)生、患者了解藥品的重要依據(jù)，指導(dǎo)正確用藥。提供藥品的基本信息、用法用量、不良反應(yīng)、禁忌等內(nèi)容，保障用藥安全。是藥品生產(chǎn)企業(yè)對(duì)藥品質(zhì)量和安全性的承諾和說(shuō)明。有助于藥品監(jiān)督管理部門對(duì)藥品進(jìn)行監(jiān)管。審核要點(diǎn)：內(nèi)容完整性：檢查是否包含藥品名稱、成分、性狀、功能主治、用法用量、不良反應(yīng)禁忌、注意事項(xiàng)、貯藏、有效期等基本信息。準(zhǔn)確性：核對(duì)藥品信息與實(shí)際情況是否相符，避免錯(cuò)誤或誤導(dǎo)性表述。一致性：確保說(shuō)明書內(nèi)容與藥品批準(zhǔn)證明文件一致。易懂性：語(yǔ)言應(yīng)通俗易懂，便于患者理解。安全性：突出不良反應(yīng)、禁忌等重要安全信息，警示可能的風(fēng)險(xiǎn)。更新及時(shí)性：及時(shí)更新說(shuō)明書內(nèi)容，反映藥品最新研究和使用情