搶救藥品物品管理規(guī)范演講人：日期:目錄CATALOGUE02分類存儲規(guī)范03日常管理要求04使用規(guī)范流程05培訓(xùn)考核機制06質(zhì)量持續(xù)改進01制度體系01制度體系PART管理責(zé)任分工搶救藥品物品管理員設(shè)立專職或兼職管理員，負責(zé)日常管理和監(jiān)督，確保搶救藥品物品的數(shù)量、質(zhì)量、效期等符合要求。03臨床科室、藥學(xué)部門、設(shè)備科、后勤部門等各司其職，確保搶救藥品物品的及時供應(yīng)和有效管理。02各部門職責(zé)明確搶救藥品物品管理部門負責(zé)全面統(tǒng)籌、協(xié)調(diào)搶救藥品物品的采購、儲備、調(diào)配、使用等工作。01藥品清單更新機制根據(jù)臨床實際、藥品效果和藥品質(zhì)量等因素，定期對搶救藥品物品進行評估和調(diào)整，確保清單內(nèi)的藥品物品滿足臨床需求。定期評估實時更新清單公示當(dāng)藥品出現(xiàn)新藥、老藥淘汰、藥品不良反應(yīng)等情況時，應(yīng)及時更新清單，確保搶救藥品物品的有效性和安全性。將搶救藥品物品清單在搶救區(qū)或相關(guān)區(qū)域進行公示，方便醫(yī)護人員快速了解和掌握。應(yīng)急調(diào)用流程緊急情況下快速調(diào)用當(dāng)發(fā)生緊急情況時，應(yīng)立即啟動應(yīng)急調(diào)用流程，迅速將搶救藥品物品送達搶救現(xiàn)場。調(diào)用程序規(guī)范調(diào)用后補充調(diào)用搶救藥品物品時，應(yīng)遵循一定的程序和規(guī)定，如經(jīng)過授權(quán)、記錄、核對等環(huán)節(jié)，確保調(diào)用的準(zhǔn)確性和合法性。調(diào)用搶救藥品物品后，應(yīng)及時進行補充和整理，確保搶救藥品物品的數(shù)量和質(zhì)量恢復(fù)到原有水平。12302分類存儲規(guī)范PART高危藥品獨立管理專柜存放設(shè)置專門的藥品儲存柜或區(qū)域，對高危藥品進行獨立存放，避免與其他藥品混淆。01專用標(biāo)識高危藥品應(yīng)貼有醒目的專用標(biāo)識，如“高危藥品”、“毒麻藥品”等，以便識別和管理。02嚴(yán)格管理對高危藥品的領(lǐng)取、使用、存放等環(huán)節(jié)實行嚴(yán)格管理，確保藥品安全。03溫濕度環(huán)境監(jiān)控安裝溫濕度監(jiān)測設(shè)備，實時記錄藥品儲存環(huán)境的溫濕度數(shù)據(jù)。溫濕度監(jiān)測定期對溫濕度監(jiān)測設(shè)備進行維護和校準(zhǔn)，確保其準(zhǔn)確性和穩(wěn)定性。設(shè)備維護根據(jù)藥品的儲存要求，調(diào)節(jié)儲存環(huán)境的溫濕度，確保藥品質(zhì)量穩(wěn)定。環(huán)境調(diào)節(jié)近效期標(biāo)識規(guī)則嚴(yán)格管理對近效期藥品進行嚴(yán)格管理，避免使用過期藥品，確保藥品安全有效。03對近效期藥品進行預(yù)警，提醒管理人員及時進行處理。02近效期預(yù)警有效期標(biāo)識對藥品進行有效期標(biāo)識，標(biāo)明藥品的失效日期或有效期。0103日常管理要求PART確保所有搶救藥品物品在有效期內(nèi)，數(shù)量與登記數(shù)量相符。數(shù)量清點與登記搶救藥品物品每日清點制定詳細的搶救藥品物品清單，包括名稱、規(guī)格、數(shù)量、位置等信息。搶救藥品物品清單建立搶救藥品物品登記本，記錄每次清點、檢查、使用等情況。登記本記錄包裝完整性檢查藥品包裝檢查藥品的包裝是否完好，無破損、無污染、無變形等情況。01物品包裝檢查物品的包裝是否完好，如一次性使用物品是否破損、漏氣等。02包裝標(biāo)識檢查包裝上的標(biāo)識是否清晰，包括名稱、規(guī)格、生產(chǎn)廠家、生產(chǎn)日期、有效期等信息。03設(shè)立專門的無菌物品存放區(qū)，確保無菌物品不被污染。無菌物品存放區(qū)無菌物品上應(yīng)有明確的標(biāo)識，標(biāo)明名稱、有效期等信息。無菌物品標(biāo)識確保無菌物品的存放條件符合要求，如溫度、濕度、光線等。存放條件無菌物品隔離存放04使用規(guī)范流程PART雙人核對制度核對時間在搶救藥品使用前、中、后進行核對，確保藥品的正確使用。03核對藥品的名稱、劑量、有效期、外觀等，確保藥品的質(zhì)量安全。02核對內(nèi)容核對人員由兩名醫(yī)務(wù)人員對搶救藥品進行核對，確保藥品的品種、規(guī)格、數(shù)量等信息一致。01啟用后追溯記錄記錄搶救藥品的使用時間、患者姓名、使用劑量、使用效果等信息。記錄內(nèi)容記錄方式保管要求采用電子記錄或手工記錄的方式，確保記錄信息的準(zhǔn)確性和可追溯性。搶救藥品使用記錄需保存一定時間，以備后續(xù)查詢和審核。殘余藥品處置殘余藥品處理搶救結(jié)束后，對未使用的殘余藥品進行處理，確保不造成浪費和環(huán)境污染。01處理方式根據(jù)藥品的性質(zhì)和規(guī)定，選擇合適的藥品回收、銷毀或繼續(xù)使用的方式。02銷毀程序?qū)τ谛枰N毀的殘余藥品，需按照相關(guān)規(guī)定進行銷毀，確保藥品不流入非法渠道。0305培訓(xùn)考核機制PART急救藥物知識培訓(xùn)包括藥品名稱、用途、劑量、適應(yīng)癥、禁忌癥、不良反應(yīng)等。藥品知識普及掌握常用急救藥品的清單，確保在緊急情況下能夠迅速找到所需藥品。急救藥品清單了解并掌握國家和地方藥品管理法規(guī)，確保藥品的合法使用和管理。藥品管理法規(guī)模擬操作考核急救設(shè)備使用考核醫(yī)護人員對急救設(shè)備的使用熟練程度，如呼吸器、除顫器、輸液泵等。03考核醫(yī)護人員對急救技能的掌握程度，如心肺復(fù)蘇、氣道管理、止血等。02急救技能操作模擬急救場景通過模擬急救場景，對醫(yī)護人員進行急救流程和操作的考核。01應(yīng)急場景演練模擬突發(fā)事件，如藥品短缺、設(shè)備故障等，評估醫(yī)護人員的應(yīng)急反應(yīng)和協(xié)作能力。突發(fā)事件應(yīng)對團隊協(xié)作考核演練總結(jié)與反饋通過演練，檢驗醫(yī)護人員在緊急情況下的團隊協(xié)作和溝通能力。對演練過程和結(jié)果進行總結(jié)和反饋，發(fā)現(xiàn)問題并及時改進，提高整體應(yīng)急水平。06質(zhì)量持續(xù)改進PART失效案例復(fù)盤失效藥品及時處理對過期、變質(zhì)或失效的藥品進行及時清理，并按照規(guī)定程序進行銷毀，防止誤用。01藥品質(zhì)量分析對失效藥品進行質(zhì)量分析，找出失效的原因，如存儲條件不當(dāng)、藥品過期等，提出改進措施。02藥品追回機制建立藥品追回機制，對已發(fā)放的失效藥品進行追回，確保用藥安全。03對存儲設(shè)備進行升級，提高設(shè)備的穩(wěn)定性、可靠性和安全性，保證藥品的儲存質(zhì)量。設(shè)備性能提升定期對存儲設(shè)備進行維護保養(yǎng)，確保設(shè)備正常運行，及時發(fā)現(xiàn)并處理設(shè)備故障。設(shè)備維護保養(yǎng)安裝監(jiān)控設(shè)備，實時監(jiān)測存儲設(shè)備的運行狀態(tài)，確保藥品儲存環(huán)境的穩(wěn)定。設(shè)備監(jiān)控存儲設(shè)備升級管理評審優(yōu)化管理效果評估對搶救藥品物品管理效果進行評估，通過數(shù)據(jù)分析、問題