搶救藥品的登記及管理演講人：日期:目錄CATALOGUE02儲(chǔ)存管理要點(diǎn)03使用流程監(jiān)控04質(zhì)量管控措施05人員培訓(xùn)機(jī)制06檔案維護(hù)更新01登記制度規(guī)范01登記制度規(guī)范PART藥品目錄動(dòng)態(tài)更新機(jī)制根據(jù)臨床需要和搶救用藥特點(diǎn)，將搶救藥品分為不同類型，如急救類、解毒類、強(qiáng)心類等，并定期更新。藥品目錄分類藥品目錄審核藥品目錄發(fā)布由臨床科室、藥學(xué)部門、醫(yī)療管理部門等多方參與搶救藥品目錄的審核，確保藥品的適用性、有效性和安全性。審核通過(guò)的搶救藥品目錄需及時(shí)發(fā)布，并通知各臨床科室和藥房，確保搶救時(shí)能夠及時(shí)獲取所需藥品。批號(hào)與效期精準(zhǔn)記錄標(biāo)準(zhǔn)藥品質(zhì)量檢查定期對(duì)搶救藥品進(jìn)行質(zhì)量檢查，包括外觀、性狀、有效期等，發(fā)現(xiàn)問(wèn)題及時(shí)處理。03精確記錄搶救藥品的進(jìn)貨日期、出廠日期、有效期等信息，確保藥品在有效期內(nèi)使用。02效期管理批號(hào)管理每批搶救藥品均需賦予唯一批號(hào)，以便于追蹤和管理。01申領(lǐng)/歸還雙軌登記流程申領(lǐng)流程臨床科室根據(jù)搶救需要，向藥房申領(lǐng)搶救藥品，并填寫申領(lǐng)單，經(jīng)審核后領(lǐng)取藥品。歸還流程雙軌登記搶救結(jié)束后，臨床科室需及時(shí)將未使用的搶救藥品歸還藥房，并填寫歸還單，確保藥品的及時(shí)回收和再利用。藥房需建立搶救藥品申領(lǐng)/歸還雙軌登記制度，詳細(xì)記錄藥品的流向、數(shù)量、時(shí)間等信息，以便于核查和管理。12302儲(chǔ)存管理要點(diǎn)PART分區(qū)分類存放規(guī)則搶救藥品應(yīng)單獨(dú)存放，避免與非搶救藥品混淆。搶救藥品與非搶救藥品分開方便快速識(shí)別和取用。不同品種、不同規(guī)格搶救藥品分區(qū)存放實(shí)行專人、專柜、專鎖管理，確保安全。劇毒、麻醉藥品特殊管理溫濕度及避光控制標(biāo)準(zhǔn)溫濕度監(jiān)測(cè)安裝溫濕度監(jiān)測(cè)設(shè)備，確保儲(chǔ)存環(huán)境符合要求。01溫濕度調(diào)節(jié)采取相應(yīng)措施，如空調(diào)、除濕機(jī)等，使儲(chǔ)存環(huán)境保持適宜溫濕度。02避光措施采用遮光窗簾、遮光容器等措施，防止藥品受光線影響而變質(zhì)。03近效期藥品標(biāo)識(shí)管理近效期藥品管理加強(qiáng)近效期藥品管理，及時(shí)使用或更換，避免藥品過(guò)期造成浪費(fèi)。03對(duì)近效期藥品進(jìn)行醒目標(biāo)識(shí)，如使用紅色標(biāo)簽或設(shè)置專門區(qū)域，方便快速識(shí)別。02近效期藥品標(biāo)識(shí)近效期藥品定義明確近效期藥品范圍，一般是指有效期在6個(gè)月以內(nèi)的藥品。0103使用流程監(jiān)控PART急救車藥品定位規(guī)范根據(jù)藥品的性質(zhì)、用途和急救需求，將藥品分類放置在急救車內(nèi)的指定位置，方便取用。藥品分類放置標(biāo)識(shí)清晰定期檢查急救車內(nèi)應(yīng)設(shè)有清晰的藥品標(biāo)識(shí)，包括藥品名稱、劑量、用途和位置等信息，以便在緊急情況下快速找到所需藥品。定期對(duì)急救車內(nèi)的藥品進(jìn)行檢查，確保藥品數(shù)量充足、種類齊全、有效期合理，并及時(shí)更換過(guò)期藥品。在每次使用急救藥品后，應(yīng)立即記錄使用的藥品名稱、劑量、使用時(shí)間和使用者等信息，以便后續(xù)追蹤和管理。使用后即時(shí)補(bǔ)充機(jī)制使用后即時(shí)記錄根據(jù)使用情況及時(shí)補(bǔ)充急救藥品，確保急救車內(nèi)藥品的數(shù)量和種類始終處于最佳狀態(tài)。藥品補(bǔ)充及時(shí)定期對(duì)急救藥品的補(bǔ)充情況進(jìn)行檢查，確保藥品補(bǔ)充及時(shí)、準(zhǔn)確，避免出現(xiàn)短缺或過(guò)期等情況。定期檢查補(bǔ)充情況雙人核對(duì)在急救藥品的使用和補(bǔ)充過(guò)程中，應(yīng)實(shí)行雙人核對(duì)制度，即由兩名醫(yī)護(hù)人員共同核對(duì)藥品的名稱、劑量、有效期等信息，確保用藥安全。雙人核對(duì)責(zé)任制度核對(duì)責(zé)任明確雙人核對(duì)過(guò)程中，應(yīng)明確各自的核對(duì)責(zé)任，確保核對(duì)工作的準(zhǔn)確性和有效性。核對(duì)記錄對(duì)于每次核對(duì)結(jié)果，應(yīng)進(jìn)行詳細(xì)記錄，包括核對(duì)時(shí)間、核對(duì)人員、核對(duì)結(jié)果等信息，以便后續(xù)追溯和管理。04質(zhì)量管控措施PART定期清點(diǎn)核查頻率緊急情況下隨時(shí)清點(diǎn)在急救、緊急救治等情況下，立即對(duì)涉及的搶救藥品進(jìn)行清點(diǎn)核查。03對(duì)易混淆、易失效、易濫用等關(guān)鍵搶救藥品進(jìn)行每日核對(duì)。02每日核對(duì)重點(diǎn)藥品每月進(jìn)行一次全面清點(diǎn)確保所有搶救藥品的數(shù)量、品種、規(guī)格與記錄相符。01異常損耗追蹤流程損耗登記發(fā)現(xiàn)搶救藥品損耗時(shí)，立即記錄損耗情況，包括藥品名稱、規(guī)格、數(shù)量、損耗原因等信息。01追蹤調(diào)查對(duì)異常損耗進(jìn)行追蹤調(diào)查，分析原因并采取相應(yīng)措施加以改進(jìn)，防止類似情況再次發(fā)生。02責(zé)任追究明確責(zé)任人，對(duì)故意損耗或管理不善造成的損耗進(jìn)行追責(zé)，確保搶救藥品的管理規(guī)范。03藥品性狀檢查標(biāo)準(zhǔn)檢查藥品的外觀是否完整、顏色是否均勻、是否有變形、破損、霉變等異常情況。外觀檢查有效期檢查藥品質(zhì)量檢查定期檢查藥品的有效期，確保搶救藥品在有效期內(nèi)使用，避免過(guò)期藥品用于臨床。對(duì)搶救藥品的內(nèi)在質(zhì)量進(jìn)行檢查，如藥品的純度、含量、溶解性等，確保藥品符合質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)。05人員培訓(xùn)機(jī)制PART定期考核根據(jù)工作情況，隨時(shí)進(jìn)行不定期的抽查，以檢驗(yàn)員工的應(yīng)急反應(yīng)能力和藥品管理技能。不定期抽查考核內(nèi)容多樣化考核內(nèi)容包括搶救藥品的基本知識(shí)、使用方法、注意事項(xiàng)以及應(yīng)急處理等方面，確保員工全面掌握。每半年進(jìn)行一次全面的崗位技能考核，確保員工熟練掌握搶救藥品的使用和管理。崗位技能考核周期應(yīng)急演練實(shí)施規(guī)范制定演練計(jì)劃演練后總結(jié)與改進(jìn)演練過(guò)程管理每年制定詳細(xì)的應(yīng)急演練計(jì)劃，明確演練的時(shí)間、地點(diǎn)、參加人員以及演練內(nèi)容。在演練過(guò)程中，要嚴(yán)格按照預(yù)案進(jìn)行，確保每個(gè)環(huán)節(jié)都得到有效執(zhí)行，同時(shí)要注意觀察員工的應(yīng)急反應(yīng)能力和協(xié)作水平。演練結(jié)束后，及時(shí)對(duì)演練情況進(jìn)行總結(jié)，針對(duì)存在的問(wèn)題進(jìn)行反思和改進(jìn)，以提高應(yīng)急處理能力和藥品管理水平。培訓(xùn)員工掌握藥物之間的配伍禁忌，了解藥物相互作用的基本原理和可能產(chǎn)生的不良反應(yīng)。藥物配伍禁忌培訓(xùn)配伍禁忌基礎(chǔ)知識(shí)通過(guò)具體案例，讓員工深入了解藥物配伍禁忌的嚴(yán)重性和危害性，增強(qiáng)安全用藥意識(shí)。配伍禁忌案例分析及時(shí)關(guān)注藥物配伍禁忌的最新動(dòng)態(tài)，將新發(fā)現(xiàn)的配伍禁忌及時(shí)分享給員工，確保員工始終掌握最新的藥物配伍信息。配伍禁忌更新與共享06檔案維護(hù)更新PART電子化臺(tái)賬建設(shè)標(biāo)準(zhǔn)藥品信息錄入實(shí)時(shí)更新數(shù)據(jù)備份與恢復(fù)權(quán)限管理包括藥品名稱、規(guī)格、數(shù)量、生產(chǎn)廠家、批準(zhǔn)文號(hào)等信息。每次藥品入庫(kù)、出庫(kù)、銷毀等都要實(shí)時(shí)更新電子臺(tái)賬。定期對(duì)電子臺(tái)賬進(jìn)行備份，防止數(shù)據(jù)丟失或篡改，同時(shí)確保備份數(shù)據(jù)能夠隨時(shí)恢復(fù)。設(shè)置不同權(quán)限，確保只有授權(quán)人員才能查看和修改電子臺(tái)賬。紙質(zhì)檔案存檔年限保存至藥品有效期滿后5年。藥品采購(gòu)記錄保存至藥品有效期滿后3年。驗(yàn)收記錄保存至藥品有效期滿后1年。養(yǎng)護(hù)記錄保存至藥品銷毀后至少2年。銷毀記錄銷毀藥品備案流程