A,M/39

B,F/40C,F/14骨軟骨瘤（外生骨疣）

一種有軟骨帽的良性贅生物

窄莖（有蒂的）或?qū)捇?/p>

骨皮質(zhì)和骨小梁均與主骨連接

透明軟骨帽在骨成熟后逐漸地退化

臨床特征常見，單發(fā)多于多發(fā)任何年齡均可發(fā)生，多見于青少年男性可觸及的腫塊，伴或不伴有疼痛，還有與神經(jīng)血管受壓或相連小囊腔感染有關(guān)的一些癥狀

骨成熟后病變的增大提示有惡變的可能多發(fā)性骨軟骨瘤，骨軟骨瘤?。ü歉衫m(xù)連癥）

影像要點(diǎn)好發(fā)于長(zhǎng)骨干骺端其皮質(zhì)和髓腔均與主骨連接的骨性突起背向關(guān)節(jié)生長(zhǎng)惡變征象：突然疼痛，軟骨帽增厚或不連續(xù)，腫瘤邊緣不規(guī)則破壞，軟組織腫塊內(nèi)生軟骨瘤

一種發(fā)生在髓腔內(nèi)的由透明軟骨小葉組成的良性腫瘤任何年齡，多發(fā)于20-30歲

常無(wú)癥狀，也可有腫脹或病理骨折

Ollie氏病：多發(fā)內(nèi)生軟骨瘤Maffucci馬凡氏綜合征（內(nèi)生軟骨瘤病合并血管瘤）。

診斷要點(diǎn)好發(fā)于四肢短管狀骨，尤其是手骨的骨干，少數(shù)發(fā)生在長(zhǎng)管狀骨骨端，包括股骨、脛骨和肱骨。

邊緣清晰的圓形或橢圓性透亮區(qū)，周邊硬化不明顯，周圍軟組織不腫其內(nèi)斑點(diǎn)狀、環(huán)形鈣化呈膨脹性，皮質(zhì)變薄，骨干呈梭形女，32歲，內(nèi)生軟骨瘤同上骨樣骨瘤

良性疼痛性成骨性腫瘤。它的生長(zhǎng)速度慢并且直徑多小于1cm。病灶由瘤巢構(gòu)成。瘤巢由類骨質(zhì)，編織骨，及纖維基質(zhì)組成。病灶周圍有大量異常反應(yīng)性硬化增生。腫瘤產(chǎn)生前列腺素，而后者可以引起鄰近的炎癥反應(yīng)。瘤巢多為一個(gè)，也可出現(xiàn)多個(gè)。

臨床特征

常發(fā)生于10－25歲夜間間歇性或持續(xù)性疼痛，可被水楊酸制劑緩解。好發(fā)于長(zhǎng)骨骨干分為皮質(zhì)內(nèi)，髓內(nèi)，骨膜下，關(guān)節(jié)囊內(nèi)

診斷要點(diǎn)好發(fā)于長(zhǎng)骨骨干主要找瘤巢（類圓形透亮區(qū)），周圍是反應(yīng)性骨膜增生（縱行致密，周圍軟組織有炎性改變。骨囊腫（SimpleBoneCyst）定義：起源于生長(zhǎng)期兒童干骺段的鄰近生長(zhǎng)板的干骺段的包含（清澈液體－不透明）的單獨(dú)的囊腔。年齡：5－15歲，男>女好發(fā)于肱骨和股骨位置：鄰近生長(zhǎng)板的干骺段，隨年齡生長(zhǎng)離開干骺段，到達(dá)骨干。病因不明，很少惡變，無(wú)痛，無(wú)癥狀，偶爾發(fā)現(xiàn)或病理骨折發(fā)現(xiàn)。診斷要點(diǎn)青少年干骺端邊界清，光滑的囊狀溶骨性破壞貫穿骨的直徑蛋殼樣皮質(zhì)骨包繞無(wú)骨膜反應(yīng)可有分隔骨畸形較少見碎片陷落征MRIT1WIT2WI骨巨細(xì)胞瘤

一種局限性侵襲性的病變，主要由巨細(xì)胞、基質(zhì)細(xì)胞和結(jié)締組織構(gòu)成。病變經(jīng)常發(fā)生腫瘤內(nèi)出血，并且由于先前的出血囊腔內(nèi)可含有含鐵血黃素或被液體充填。

臨床特征

多見于20－40歲。大多數(shù)伴有疼痛，少部分有病理骨折影象學(xué)和組織學(xué)難以區(qū)分GCTs的良性與惡性

手術(shù)刮除和植骨術(shù)后的復(fù)發(fā)率可達(dá)50%

位置好發(fā)于長(zhǎng)管狀骨的骨端，尤其是股骨遠(yuǎn)段和脛骨近段，然后是橈骨遠(yuǎn)段和肱骨近段。

最常見受累的扁骨為骶骨（上骶椎）診斷要點(diǎn)發(fā)生于骨端的偏心性膨脹性溶骨性骨破壞周邊有包殼其內(nèi)可見皂泡樣改變無(wú)或少數(shù)病例有輕微的邊緣硬化，無(wú)骨膜反應(yīng)CT是否突破骨皮質(zhì)病灶內(nèi)特點(diǎn)

增強(qiáng)后特點(diǎn)觀察病理骨折平掃增強(qiáng)MRIT-1WI–低信號(hào)

T-2WI–高信號(hào).信號(hào)不均勻評(píng)價(jià)病變周圍情況T1WIT2WI骨肉瘤惡性骨腫瘤好發(fā)于10－25歲好發(fā)于長(zhǎng)骨的干骺端（尤其是股骨下端，脛骨上端，肱骨上端）多分化功能診斷要點(diǎn)腫瘤新生骨－－重要依據(jù)腫瘤性骨破壞放射狀骨膜反應(yīng)（Codman三角）軟組織腫塊遠(yuǎn)處骨轉(zhuǎn)移溶骨性