2025年麻精藥品使用管理試題附答案一、單項(xiàng)選擇題（每題2分，共20題）1.根據(jù)《麻醉藥品和精神藥品管理?xiàng)l例》，以下哪類藥品不屬于麻醉藥品？A.嗎啡B.芬太尼C.地西泮D.可待因2.醫(yī)療機(jī)構(gòu)使用麻醉藥品、第一類精神藥品的“印鑒卡”有效期為：A.1年B.2年C.3年D.5年3.門診癌癥疼痛患者開具麻醉藥品控緩釋制劑時(shí)，每張?zhí)幏阶畲笙蘖繛椋篈.3日常用量B.7日常用量C.15日常用量D.30日常用量4.以下關(guān)于麻醉藥品和第一類精神藥品處方顏色的描述，正確的是：A.白色B.淡紅色C.淡黃色D.淡綠色5.醫(yī)療機(jī)構(gòu)儲(chǔ)存麻醉藥品和第一類精神藥品的專用賬冊，保存期限應(yīng)為藥品有效期滿后：A.1年B.2年C.3年D.5年6.執(zhí)業(yè)醫(yī)師取得麻醉藥品和第一類精神藥品處方權(quán)的前提是：A.具有中級以上專業(yè)技術(shù)職務(wù)任職資格B.經(jīng)本醫(yī)療機(jī)構(gòu)培訓(xùn)并考核合格C.取得《醫(yī)師資格證書》滿2年D.在二級以上醫(yī)院進(jìn)修麻醉專業(yè)7.以下哪種情況可使用麻醉藥品注射劑用于非住院患者？A.急性疼痛（如術(shù)后疼痛）B.慢性非癌痛C.癌性疼痛D.門診患者診斷未明確的疼痛8.精神藥品分為第一類和第二類的依據(jù)是：A.藥品的化學(xué)結(jié)構(gòu)B.藥品的醫(yī)療用途C.藥品的濫用風(fēng)險(xiǎn)和危害程度D.藥品的價(jià)格9.醫(yī)療機(jī)構(gòu)發(fā)現(xiàn)麻醉藥品、第一類精神藥品丟失或被盜時(shí)，應(yīng)立即報(bào)告的部門不包括：A.所在地衛(wèi)生健康主管部門B.所在地公安機(jī)關(guān)C.國家藥品監(jiān)督管理局D.所在地藥品監(jiān)督管理部門10.以下關(guān)于麻醉藥品和精神藥品處方簽名的要求，正確的是：A.可由實(shí)習(xí)醫(yī)生代簽B.必須由取得處方權(quán)的執(zhí)業(yè)醫(yī)師親自簽名C.可使用電子簽名代替手寫簽名D.簽名模糊時(shí)可加蓋醫(yī)師私章11.醫(yī)療機(jī)構(gòu)對麻醉藥品和第一類精神藥品實(shí)行“五專管理”，其中“專冊登記”的內(nèi)容不包括：A.藥品名稱、規(guī)格B.患者姓名、年齡C.處方醫(yī)師、發(fā)藥人D.藥品生產(chǎn)批號(hào)12.第二類精神藥品處方的保存期限為：A.1年B.2年C.3年D.5年13.以下哪種藥品屬于第一類精神藥品？A.地西泮B.氯硝西泮C.哌醋甲酯D.艾司唑侖14.麻醉藥品和第一類精神藥品的運(yùn)輸證明有效期為：A.1年B.2年C.3年D.5年15.醫(yī)療機(jī)構(gòu)調(diào)劑麻醉藥品和第一類精神藥品時(shí)，錯(cuò)誤的操作是：A.雙人核對發(fā)藥B.未使用專用處方時(shí)拒絕調(diào)配C.患者未出示身份證明時(shí)拒絕發(fā)藥D.收回患者未用完的剩余藥品直接銷毀16.以下關(guān)于麻精藥品空安瓿回收的要求，正確的是：A.回收數(shù)量應(yīng)與實(shí)際使用數(shù)量一致B.空安瓿可由護(hù)士自行處理C.回收后無需登記D.破損的空安瓿無需記錄17.開具麻醉藥品處方時(shí)，“診斷”欄必須注明：A.患者姓名B.疼痛程度評分C.疾病名稱（如“癌痛”“術(shù)后疼痛”）D.藥品用法用量18.非醫(yī)療機(jī)構(gòu)使用麻醉藥品（如教學(xué)、科研）時(shí)，需經(jīng)哪一部門批準(zhǔn)？A.省級衛(wèi)生健康主管部門B.省級藥品監(jiān)督管理部門C.國家衛(wèi)生健康委員會(huì)D.國家藥品監(jiān)督管理局19.以下關(guān)于麻精藥品處方用量的說法，錯(cuò)誤的是：A.普通患者注射劑每張?zhí)幏讲坏贸^3日常用量B.住院患者可按“逐日開具”處方C.第一類精神藥品控緩釋制劑每張?zhí)幏讲坏贸^7日常用量D.第二類精神藥品一般每張?zhí)幏讲坏贸^7日常用量20.醫(yī)療機(jī)構(gòu)銷毀過期、損壞的麻醉藥品和第一類精神藥品時(shí)，應(yīng)：A.自行焚燒處理B.經(jīng)所在地衛(wèi)生健康主管部門批準(zhǔn)并監(jiān)督銷毀C.經(jīng)所在地藥品監(jiān)督管理部門批準(zhǔn)并監(jiān)督銷毀D.交藥品生產(chǎn)企業(yè)回收二、多項(xiàng)選擇題（每題3分，共10題）1.麻醉藥品和第一類精神藥品的“五專管理”包括：A.專人負(fù)責(zé)B.專柜加鎖C.專用賬冊D.專用處方E.專冊登記2.以下屬于麻醉藥品的有：A.哌替啶B.曲馬多C.羥考酮D.丁丙諾啡E.氯胺酮3.醫(yī)療機(jī)構(gòu)取得《麻醉藥品、第一類精神藥品購用印鑒卡》的條件包括：A.有與使用麻醉藥品和第一類精神藥品相關(guān)的診療科目B.具有經(jīng)過麻醉藥品和第一類精神藥品使用培訓(xùn)的、專職從事麻醉藥品和第一類精神藥品管理的藥學(xué)專業(yè)技術(shù)人員C.有獲得麻醉藥品和第一類精神藥品處方權(quán)的執(zhí)業(yè)醫(yī)師D.有保證麻醉藥品和第一類精神藥品安全儲(chǔ)存的設(shè)施和管理制度E.醫(yī)療機(jī)構(gòu)等級為二級以上4.以下關(guān)于麻精藥品處方書寫的要求，正確的有：A.必須使用中文書寫B(tài).藥品名稱應(yīng)使用通用名C.用法用量應(yīng)明確、規(guī)范D.患者身份證明編號(hào)需填寫E.可使用“遵醫(yī)囑”等模糊表述5.醫(yī)療機(jī)構(gòu)在麻精藥品管理中需建立的制度包括：A.采購驗(yàn)收制度B.儲(chǔ)存保管制度C.調(diào)配使用制度D.報(bào)損銷毀制度E.不良反應(yīng)監(jiān)測制度6.以下情況中，藥師應(yīng)當(dāng)拒絕調(diào)配麻精藥品處方的有：A.處方未注明臨床診斷或診斷與藥品用途不符B.超劑量使用未注明原因或未簽字確認(rèn)C.醫(yī)師未取得相應(yīng)處方權(quán)D.患者未提供身份證明E.處方前記、正文、后記內(nèi)容缺項(xiàng)7.麻醉藥品和第一類精神藥品的專用賬冊應(yīng)記錄的內(nèi)容包括：A.日期、憑證號(hào)B.購入、使用、結(jié)存數(shù)量C.藥品規(guī)格、批號(hào)D.處方醫(yī)師姓名E.患者聯(lián)系方式8.以下屬于第二類精神藥品的有：A.苯巴比妥B.阿普唑侖C.唑吡坦D.咖啡因E.司可巴比妥9.醫(yī)療機(jī)構(gòu)發(fā)生麻精藥品被盜、丟失事件時(shí)，應(yīng)采取的措施包括：A.立即報(bào)告公安機(jī)關(guān)B.立即報(bào)告藥品監(jiān)督管理部門C.立即報(bào)告衛(wèi)生健康主管部門D.啟動(dòng)應(yīng)急預(yù)案，查找丟失原因E.向社會(huì)公開事件詳情10.關(guān)于麻精藥品的臨床使用原則，正確的有：A.嚴(yán)格遵循“按需使用”，禁止濫用B.優(yōu)先選擇口服制劑，盡量避免注射C.對長期使用患者需定期評估療效和不良反應(yīng)D.禁止為無明確疼痛指征患者開具麻醉藥品E.第一類精神藥品可用于普通失眠患者三、判斷題（每題1分，共10題）1.執(zhí)業(yè)助理醫(yī)師經(jīng)培訓(xùn)后可取得麻醉藥品處方權(quán)。（）2.麻醉藥品和第一類精神藥品的處方右上角需標(biāo)注“麻”“精一”字樣。（）3.醫(yī)療機(jī)構(gòu)可將麻精藥品借給其他無印鑒卡的醫(yī)療機(jī)構(gòu)使用。（）4.第二類精神藥品處方的印刷用紙為白色，右上角標(biāo)注“精二”。（）5.患者使用麻醉藥品后剩余的空安瓿可由家屬自行處理。（）6.門（急）診患者開具第一類精神藥品注射劑，每張?zhí)幏讲坏贸^3日常用量。（）7.麻醉藥品專用處方的編號(hào)應(yīng)與普通處方編號(hào)分開管理。（）8.醫(yī)療機(jī)構(gòu)儲(chǔ)存麻精藥品的專柜需雙人雙鎖，鑰匙由藥學(xué)部門負(fù)責(zé)人統(tǒng)一保管。（）9.教學(xué)科研單位使用麻醉藥品需經(jīng)省級藥品監(jiān)督管理部門批準(zhǔn)。（）10.麻精藥品的處方審核、調(diào)配、核對人員均需在處方上簽字。（）四、簡答題（每題5分，共5題）1.簡述醫(yī)療機(jī)構(gòu)麻精藥品管理中“五專管理”的具體內(nèi)容。2.列舉麻醉藥品和第一類精神藥品處方的必備內(nèi)容（至少5項(xiàng)）。3.說明門（急）診癌癥疼痛患者使用麻醉藥品控緩釋制劑的處方限量及依據(jù)。4.簡述藥師在麻精藥品調(diào)配過程中的核心職責(zé)。5.醫(yī)療機(jī)構(gòu)發(fā)現(xiàn)麻精藥品過期或損壞時(shí)，應(yīng)如何處理？五、案例分析題（共20分）2023年10月，某二級醫(yī)院藥學(xué)部在核對麻醉藥品庫存時(shí)發(fā)現(xiàn)，鹽酸嗎啡注射液（10mg/支）庫存數(shù)量比賬面少5支。經(jīng)調(diào)取監(jiān)控錄像，確認(rèn)是藥房工作人員張某（藥師）在調(diào)配處方時(shí)，未嚴(yán)格核對數(shù)量，誤將10支藥品發(fā)放給患者（實(shí)際處方為5支）。患者為癌痛患者，已使用3支，剩余2支未使用。問題：1.該事件屬于哪類麻精藥品安全事件？2.醫(yī)療機(jī)構(gòu)應(yīng)采取哪些緊急處理措施？3.如何防范此類事件再次發(fā)生？參考答案一、單項(xiàng)選擇題1.C2.C3.C4.B5.B6.B7.C8.C9.C10.B11.B12.B13.C14.A15.D16.A17.C18.B19.A20.C二、多項(xiàng)選擇題1.ABCDE2.ACD3.ABCD4.ABCD5.ABCDE6.ABCDE7.ABC8.ABC9.ABCD10.ABCD三、判斷題1.×（執(zhí)業(yè)助理醫(yī)師無麻醉藥品處方權(quán)）2.√3.×（禁止借用）4.√5.×（需回收并登記）6.×（不得超過1日常用量）7.√8.×（鑰匙由兩人分別保管）9.√10.√四、簡答題1.五專管理包括：專人負(fù)責(zé)（指定專人管理）、專柜加鎖（雙人雙鎖）、專用賬冊（逐筆記錄，保存至有效期后2年）、專用處方（使用淡紅色專用處方）、專冊登記（記錄藥品使用情況，包括患者信息、用量等）。2.必備內(nèi)容：患者姓名、性別、年齡；身份證明編號(hào)；門診/住院病歷號(hào)；臨床診斷；藥品名稱、規(guī)格、數(shù)量；用法用量；醫(yī)師簽名；處方日期。3.門（急）診癌癥疼痛患者開具麻醉藥品控緩釋制劑，每張?zhí)幏阶畲笙蘖繛?5日常用量。依據(jù)《處方管理辦法》第二十四條：“為門（急）診癌癥疼痛患者和中、重度慢性疼痛患者開具的麻醉藥品、第一類精神藥品控緩釋制劑，每張?zhí)幏讲坏贸^15日常用量?！?.藥師核心職責(zé)：嚴(yán)格審核處方（合法性、規(guī)范性、適宜性）；雙人核對藥品數(shù)量、規(guī)格；拒絕調(diào)配不規(guī)范或超量處方；登記調(diào)配信息（專冊登記）；回收空安瓿并記錄；指導(dǎo)患者合理用藥及儲(chǔ)存。5.處理流程：①登記過期/損壞藥品的名稱、規(guī)格、數(shù)量、批號(hào)；②向所在地藥品監(jiān)督管理部門提出銷毀申請；③經(jīng)批準(zhǔn)后，在藥品監(jiān)督管理部門監(jiān)督下銷毀；④記錄銷毀過程（時(shí)間、方式、監(jiān)督人等）；⑤將銷毀記錄存檔備查。五、案例分析題1.該事件屬于麻精藥品“調(diào)劑差錯(cuò)導(dǎo)致的數(shù)量不符事件”，可能涉及藥品流失風(fēng)險(xiǎn)。2.緊急處理措施：①立即暫停張某的麻精藥品調(diào)配權(quán)限，開展內(nèi)部調(diào)查；②聯(lián)系患者，說明情況，收回剩余2支嗎啡注射液（需核實(shí)患者身份并登記）；③向所在地衛(wèi)生健康主管部門、藥品監(jiān)督管理部門和公安機(jī)關(guān)報(bào)告