第1篇第一章總則第一條為加強衛(wèi)生院基本藥物管理，保障人民群眾基本用藥需求，提高衛(wèi)生院醫(yī)療服務水平，根據(jù)《中華人民共和國藥品管理法》、《醫(yī)療機構(gòu)藥品監(jiān)督管理辦法》等法律法規(guī)，結(jié)合我院實際情況，制定本制度。第二條本制度適用于我院所有基本藥物的管理和使用。第三條我院基本藥物管理遵循以下原則：1.公平、合理、便民；2.安全、有效、經(jīng)濟；3.科學、規(guī)范、有序；4.強化監(jiān)督、嚴格責任。第二章基本藥物目錄第四條我院基本藥物目錄由市衛(wèi)生行政部門根據(jù)國家基本藥物目錄和地方實際情況制定，并根據(jù)國家政策和市場需求適時調(diào)整。第五條基本藥物目錄分為以下類別：1.抗生素類；2.抗病毒類；3.抗結(jié)核病類；4.抗寄生蟲病類；5.抗高血壓類；6.抗糖尿病類；7.抗過敏類；8.抗腫瘤類；9.其他類。第三章基本藥物采購第六條我院基本藥物采購實行集中招標采購，由市衛(wèi)生行政部門指定的采購機構(gòu)組織實施。第七條基本藥物采購應遵循以下程序：1.招標公告：采購機構(gòu)在媒體上發(fā)布招標公告，明確招標要求、投標截止時間等；2.投標：符合條件的藥品生產(chǎn)企業(yè)提交投標文件；3.開標、評標：采購機構(gòu)組織專家對投標文件進行評審，確定中標企業(yè)；4.簽訂合同：中標企業(yè)與采購機構(gòu)簽訂采購合同；5.供應：中標企業(yè)按照合同約定供應基本藥物。第八條基本藥物采購應確保以下條件：1.藥品質(zhì)量合格，符合國家藥品標準；2.價格合理，低于市場同類藥品價格；3.供應及時，滿足臨床需求；4.售后服務良好。第四章基本藥物儲存與配送第九條我院設立專門的基本藥物庫房，負責基本藥物的儲存和配送。第十條基本藥物儲存應遵循以下要求：1.庫房設施符合藥品儲存條件，保持干燥、通風、避光；2.藥品分類存放，標簽清晰，易于識別；3.定期檢查藥品質(zhì)量，確保藥品在有效期內(nèi)；4.做好庫房安全管理，防止藥品丟失、損壞。第十一條基本藥物配送應遵循以下要求：1.配送及時，確保藥品供應；2.配送過程安全，防止藥品損壞；3.配送車輛符合藥品運輸要求；4.做好配送記錄，確保藥品可追溯。第五章基本藥物使用第十二條我院醫(yī)務人員應嚴格按照《處方管理辦法》開具處方，合理使用基本藥物。第十三條醫(yī)務人員在使用基本藥物時應注意以下事項：1.了解藥品的適應癥、禁忌癥、用法用量、不良反應等；2.根據(jù)患者病情選擇合適的藥物；3.遵循藥品說明書，正確指導患者用藥；4.定期評估藥物療效，調(diào)整用藥方案。第十四條我院設立基本藥物臨床應用監(jiān)測機構(gòu)，負責監(jiān)測基本藥物的臨床應用情況。第六章監(jiān)督檢查第十五條我院設立基本藥物管理監(jiān)督小組，負責對基本藥物管理制度的執(zhí)行情況進行監(jiān)督檢查。第十六條監(jiān)督檢查內(nèi)容包括：1.基本藥物采購、儲存、配送、使用等情況；2.醫(yī)務人員基本藥物知識培訓情況；3.基本藥物臨床應用監(jiān)測情況；4.基本藥物管理制度執(zhí)行情況。第十七條對違反本制度的行為，視情節(jié)輕重，給予通報批評、責令改正、罰款等處罰。第七章附則第十八條本制度由我院醫(yī)務科負責解釋。第十九條本制度自發(fā)布之日起施行。第一章總則第一條為加強衛(wèi)生院基本藥物管理，保障人民群眾基本用藥需求，提高衛(wèi)生院醫(yī)療服務水平，根據(jù)《中華人民共和國藥品管理法》、《醫(yī)療機構(gòu)藥品監(jiān)督管理辦法》等法律法規(guī)，結(jié)合我院實際情況，制定本制度。第二條本制度適用于我院所有基本藥物的管理和使用。第三條我院基本藥物管理遵循以下原則：1.公平、合理、便民；2.安全、有效、經(jīng)濟；3.科學、規(guī)范、有序；4.強化監(jiān)督、嚴格責任。第二章基本藥物目錄第四條我院基本藥物目錄由市衛(wèi)生行政部門根據(jù)國家基本藥物目錄和地方實際情況制定，并根據(jù)國家政策和市場需求適時調(diào)整。第五條基本藥物目錄分為以下類別：1.抗生素類；2.抗病毒類；3.抗結(jié)核病類；4.抗寄生蟲病類；5.抗高血壓類；6.抗糖尿病類；7.抗過敏類；8.抗腫瘤類；9.其他類。第三章基本藥物采購第六條我院基本藥物采購實行集中招標采購，由市衛(wèi)生行政部門指定的采購機構(gòu)組織實施。第七條基本藥物采購應遵循以下程序：1.招標公告：采購機構(gòu)在媒體上發(fā)布招標公告，明確招標要求、投標截止時間等；2.投標：符合條件的藥品生產(chǎn)企業(yè)提交投標文件；3.開標、評標：采購機構(gòu)組織專家對投標文件進行評審，確定中標企業(yè)；4.簽訂合同：中標企業(yè)與采購機構(gòu)簽訂采購合同；5.供應：中標企業(yè)按照合同約定供應基本藥物。第八條基本藥物采購應確保以下條件：1.藥品質(zhì)量合格，符合國家藥品標準；2.價格合理，低于市場同類藥品價格；3.供應及時，滿足臨床需求；4.售后服務良好。第四章基本藥物儲存與配送第九條我院設立專門的基本藥物庫房，負責基本藥物的儲存和配送。第十條基本藥物儲存應遵循以下要求：1.庫房設施符合藥品儲存條件，保持干燥、通風、避光；2.藥品分類存放，標簽清晰，易于識別；3.定期檢查藥品質(zhì)量，確保藥品在有效期內(nèi)；4.做好庫房安全管理，防止藥品丟失、損壞。第十一條基本藥物配送應遵循以下要求：1.配送及時，確保藥品供應；2.配送過程安全，防止藥品損壞；3.配送車輛符合藥品運輸要求；4.做好配送記錄，確保藥品可追溯。第五章基本藥物使用第十二條我院醫(yī)務人員應嚴格按照《處方管理辦法》開具處方，合理使用基本藥物。第十三條醫(yī)務人員在使用基本藥物時應注意以下事項：1.了解藥品的適應癥、禁忌癥、用法用量、不良反應等；2.根據(jù)患者病情選擇合適的藥物；3.遵循藥品說明書，正確指導患者用藥；4.定期評估藥物療效，調(diào)整用藥方案。第十四條我院設立基本藥物臨床應用監(jiān)測機構(gòu)，負責監(jiān)測基本藥物的臨床應用情況。第六章監(jiān)督檢查第十五條我院設立基本藥物管理監(jiān)督小組，負責對基本藥物管理制度的執(zhí)行情況進行監(jiān)督檢查。第十六條監(jiān)督檢查內(nèi)容包括：1.基本藥物采購、儲存、配送、使用等情況；2.醫(yī)務人員基本藥物知識培訓情況；3.基本藥物臨床應用監(jiān)測情況；4.基本藥物管理制度執(zhí)行情況。第十七條對違反本制度的行為，視情節(jié)輕重，給予通報批評、責令改正、罰款等處罰。第七章附則第十八條本制度由我院醫(yī)務科負責解釋。第十九條本制度自發(fā)布之日起施行。第一章總則第一條為加強衛(wèi)生院基本藥物管理，保障人民群眾基本用藥需求，提高衛(wèi)生院醫(yī)療服務水平，根據(jù)《中華人民共和國藥品管理法》、《醫(yī)療機構(gòu)藥品監(jiān)督管理辦法》等法律法規(guī)，結(jié)合我院實際情況，制定本制度。第二條本制度適用于我院所有基本藥物的管理和使用。第三條我院基本藥物管理遵循以下原則：1.公平、合理、便民；2.安全、有效、經(jīng)濟；3.科學、規(guī)范、有序；4.強化監(jiān)督、嚴格責任。第二章基本藥物目錄第四條我院基本藥物目錄由市衛(wèi)生行政部門根據(jù)國家基本藥物目錄和地方實際情況制定，并根據(jù)國家政策和市場需求適時調(diào)整。第五條基本藥物目錄分為以下類別：1.抗生素類；2.抗病毒類；3.抗結(jié)核病類；4.抗寄生蟲病類；5.抗高血壓類；6.抗糖尿病類；7.抗過敏類；8.抗腫瘤類；9.其他類。第三章基本藥物采購第六條我院基本藥物采購實行集中招標采購，由市衛(wèi)生行政部門指定的采購機構(gòu)組織實施。第七條基本藥物采購應遵循以下程序：1.招標公告：采購機構(gòu)在媒體上發(fā)布招標公告，明確招標要求、投標截止時間等；2.投標：符合條件的藥品生產(chǎn)企業(yè)提交投標文件；3.開標、評標：采購機構(gòu)組織專家對投標文件進行評審，確定中標企業(yè)；4.簽訂合同：中標企業(yè)與采購機構(gòu)簽訂采購合同；5.供應：中標企業(yè)按照合同約定供應基本藥物。第八條基本藥物采購應確保以下條件：1.藥品質(zhì)量合格，符合國家藥品標準；2.價格合理，低于市場同類藥品價格；3.供應及時，滿足臨床需求；4.售后服務良好。第四章基本藥物儲存與配送第九條我院設立專門的基本藥物庫房，負責基本藥物的儲存和配送。第十條基本藥物儲存應遵循以下要求：1.庫房設施符合藥品儲存條件，保持干燥、通風、避光；2.藥品分類存放，標簽清晰，易于識別；3.定期檢查藥品質(zhì)量，確保藥品在有效期內(nèi)；4.做好庫房安全管理，防止藥品丟失、損壞。第十一條基本藥物配送應遵循以下要求：1.配送及時，確保藥品供應；2.配送過程安全，防止藥品損壞；3.配送車輛符合藥品運輸要求；4.做好配送記錄，確保藥品可追溯。第五章基本藥物使用第十二條我院醫(yī)務人員應嚴格按照《處方管理辦法》開具處方，合理使用基本藥物。第十三條醫(yī)務人員在使用基本藥物時應注意以下事項：1.了解藥品的適應癥、禁忌癥、用法用量、不良反應等；2.根據(jù)患者病情選擇合適的藥物；3.遵循藥品說明書，正確指導患者用藥；4.定期評估藥物療效，調(diào)整用藥方案。第十四條我院設立基本藥物臨床應用監(jiān)測機構(gòu)，負責監(jiān)測基本藥物的臨床應用情況。第六章監(jiān)督檢查第十五條我院設立基本藥物管理監(jiān)督小組，負責對基本藥物管理制度的執(zhí)行情況進行監(jiān)督檢查。第十六條監(jiān)督檢查內(nèi)容包括：1.基本藥物采購、儲存、配送、使用等情況；2.醫(yī)務人員基本藥物知識培訓情況；3.基本藥物臨床應用監(jiān)測情況；4.基本藥物管理制度執(zhí)行情況。第十七條對違反本制度的行為，視情節(jié)輕重，給予通報批評、責令改正、罰款等處罰。第七章附則第十八條本制度由我院醫(yī)務科負責解釋。第十九條本制度自發(fā)布之日起施行。第一章總則第一條為加強衛(wèi)生院基本藥物管理，保障人民群眾基本用藥需求，提高衛(wèi)生院醫(yī)療服務水平，根據(jù)《中華人民共和國藥品管理法》、《醫(yī)療機構(gòu)藥品監(jiān)督管理辦法》等法律法規(guī)，結(jié)合我院實際情況，制定本制度。第二條本制度適用于我院所有基本藥物的管理和使用。第三條我院基本藥物管理遵循以下原則：1.公平、合理、便民；2.安全、有效、經(jīng)濟；3.科學、規(guī)范、有序；4.強化監(jiān)督、嚴格責任。第二章基本藥物目錄第四條我院基本藥物目錄由市衛(wèi)生行政部門根據(jù)國家基本藥物目錄和地方實際情況制定，并根據(jù)國家政策和市場需求適時調(diào)整。第五條基本藥物目錄分為以下類別：1.抗生素類；2.抗病毒類；3.抗結(jié)核病類；4.抗寄生蟲病類；5.抗高血壓類；6.抗糖尿病類；7.抗過敏類；8.抗腫瘤類；9.其他類。第三章基本藥物采購第六條我院基本藥物采購實行集中招標采購，由市衛(wèi)生行政部門指定的采購機構(gòu)組織實施。第七條基本藥物采購應遵循以下程序：1.招標公告：采購機構(gòu)在媒體上發(fā)布招標公告，明確招標要求、投標截止時間等；2.投標：符合條件的藥品生產(chǎn)企業(yè)提交投標文件；3.開標、評標：采購機構(gòu)組織專家對投標文件進行評審，確定中標企業(yè)；4.簽訂合同：中標企業(yè)與采購機構(gòu)簽訂采購合同；5.供應：中標企業(yè)按照合同約定供應基本藥物。第八條基本藥物采購應確保以下條件：1.藥品質(zhì)量合格，符合國家藥品標準；2.價格合理，低于市場同類藥品價格；3.供應及時，滿足臨床需求；4.售后服務良好。第四章基本藥物儲存與配送第九條我院設立專門的基本藥物庫房，負責基本藥物的儲存和配送。第十條基本藥物儲存應遵循以下要求：1.庫房設施符合藥品儲存條件，保持干燥、通風、避光；2.藥品分類存放，標簽清晰，易于識別；3.定期檢查藥品質(zhì)量，確保藥品在有效期內(nèi)；4.做好庫房安全管理，防止藥品丟失、損壞。第十一條基本藥物配送應遵循以下要求：1.配送及時，確保藥品供應；2.配送過程安全，防止藥品損壞；3.配送車輛符合藥品運輸要求；4.做好配送記錄，確保藥品可追溯。第五章基本藥物使用第十二條我院醫(yī)務人員應嚴格按照《處方管理辦法》開具處方，合理使用基本藥物。第十三條醫(yī)務人員在使用基本藥物時應注意以下事項：1.了解藥品的適應癥、禁忌癥、用法用量、不良反應等；2.根據(jù)患者病情選擇合適的藥物；3.遵循藥品說明書，正確指導患者用藥；4.定期評估藥物療效，調(diào)整用藥方案。第十四條我院設立基本藥物臨床應用監(jiān)測機構(gòu)，負責監(jiān)測基本藥物的臨床應用情況。第六章監(jiān)督檢查第十五條我院設立基本藥物管理監(jiān)督小組，負責對基本藥物管理制度的執(zhí)行情況進行監(jiān)督檢查。第十六條監(jiān)督檢查內(nèi)容包括：1.基本藥物采購、儲存、配送、使用等情況；2.醫(yī)務人員基本藥物知識培訓情況；3.基本藥物臨床應用監(jiān)測情況；4.基本藥物管理制度執(zhí)行情況。第十七條對違反本制度的行為，視情節(jié)輕重，給予通報批評、責令改正、罰款等處罰。第七章附則第十八條本制度由我院醫(yī)務科負責解釋。第十九條本制度自發(fā)布之日起施行。第一章總則第一條為加強衛(wèi)生院基本藥物管理，保障人民群眾基本用藥需求，提高衛(wèi)生院醫(yī)療服務水平，根據(jù)《中華人民共和國藥品管理法》、《醫(yī)療機構(gòu)藥品監(jiān)督管理辦法》等法律法規(guī)，結(jié)合我院實際情況，制定本制度。第二條本制度適用于我院所有基本藥物的管理和使用。第三條我院基本藥物管理遵循以下原則：1.公平、合理、便民；2.安全、有效、經(jīng)濟；3.科學、規(guī)范、有序；4.強化監(jiān)督、嚴格責任。第二章基本藥物目錄第四條我院基本藥物目錄由市衛(wèi)生行政部門根據(jù)國家基本藥物目錄和地方實際情況制定，并根據(jù)國家政策和市場需求適時調(diào)整。第五條基本藥物目錄分為以下類別：1.抗生素類；2.抗病毒類；3.抗結(jié)核病類；4.抗寄生蟲病類；5.抗高血壓類；6.抗糖尿病類；7.抗過敏類；8.抗腫瘤類；9.其他類。第三章基本藥物采購第六條我院基本藥物采購實行集中招標采購，由市衛(wèi)生行政部門指定的采購機構(gòu)組織實施。第七條基本藥物采購應遵循以下程序：1.招標公告：采購機構(gòu)在媒體上發(fā)布招標公告，明確招標要求、投標截止時間等；2.投標：符合條件的藥品生產(chǎn)企業(yè)提交投標文件；3.開標、評標：采購機構(gòu)組織專家對投標文件進行評審，確定中標企業(yè)；4.簽訂合同：中標企業(yè)與采購機構(gòu)簽訂采購合同；5.供應：中標企業(yè)按照合同約定供應基本藥物。第八條基本藥物采購應確保以下條件：1.藥品質(zhì)量合格，符合國家藥品標準；2.價格合理，低于市場同類藥品價格；3.供應及時，滿足臨床需求；4.售后服務良好。第四章基本藥物儲存與配送第九條我院設立專門的基本藥物庫房，負責基本藥物的儲存和配送。第十條基本藥物儲存應遵循以下要求：1.庫房設施符合藥品儲存條件，保持干燥、通風、避光；2.藥品分類存放，標簽清晰，易于識別；3.定期檢查藥品質(zhì)量，確保藥品在有效期內(nèi)；4.做好庫房安全管理，防止藥品丟失、損壞。第十一條基本藥物配送應遵循以下要求：1.配送及時，確保藥品供應；2.配送過程安全，防止藥品損壞；3.配送車輛符合藥品運輸要求；4.做好配送記錄，確保藥品可追溯。第五章基本藥物使用第十二條我院醫(yī)務人員應嚴格按照《處方管理辦法》開具處方，合理使用基本藥物。第十三條醫(yī)務人員在使用基本藥物時應注意以下事項：1.了解藥品的適應癥、禁忌癥、用法用量、不良反應等；2.根據(jù)患者病情選擇合適的藥物；3.遵循藥品說明書，正確指導患者用藥；4.定期評估藥物療效，第2篇第一章總則第一條為加強衛(wèi)生院基本藥物管理，確?；舅幬锏馁|(zhì)量和供應，提高衛(wèi)生院醫(yī)療服務水平，保障人民群眾基本用藥需求，根據(jù)《中華人民共和國藥品管理法》、《醫(yī)療機構(gòu)藥品監(jiān)督管理辦法》等法律法規(guī)，結(jié)合我院實際情況，制定本制度。第二條本制度適用于我院所有使用基本藥物的部門和人員。第三條本制度遵循以下原則：1.公平、公正、公開原則；2.質(zhì)量第一、安全第一原則；3.便民、高效、節(jié)約原則；4.科學管理、持續(xù)改進原則。第二章基本藥物目錄管理第四條我院基本藥物目錄由衛(wèi)生行政部門制定，并根據(jù)國家政策和臨床需求適時調(diào)整。第五條我院設立基本藥物目錄管理小組，負責基本藥物目錄的維護、更新和監(jiān)督實施。第六條基本藥物目錄管理小組的職責：1.負責基本藥物目錄的制定、調(diào)整和公布；2.負責基本藥物采購、配送、儲存、使用等環(huán)節(jié)的監(jiān)督管理；3.負責基本藥物價格、使用量的統(tǒng)計分析；4.負責基本藥物不良反應監(jiān)測和報告；5.負責基本藥物政策宣傳和培訓。第三章基本藥物采購管理第七條我院基本藥物采購實行公開招標、集中采購制度。第八條基本藥物采購流程：1.招標公告：發(fā)布招標公告，明確招標要求、時間、地點等；2.投標：符合條件的藥品生產(chǎn)經(jīng)營企業(yè)按照公告要求進行投標；3.開標、評標：組織評標委員會對投標文件進行評審，確定中標企業(yè)；4.簽訂合同：與中標企業(yè)簽訂采購合同；5.采購、配送：中標企業(yè)按照合同約定進行藥品采購和配送；6.驗收：對采購的藥品進行驗收，確保藥品質(zhì)量。第九條采購的基本藥物應當符合以下條件：1.符合國家基本藥物目錄要求；2.藥品質(zhì)量合格，具有合法的生產(chǎn)、經(jīng)營許可證；3.價格合理，具有市場競爭優(yōu)勢；4.配送及時，能夠滿足臨床需求。第四章基本藥物儲存管理第十條我院設立基本藥物倉庫，負責基本藥物的儲存、養(yǎng)護和管理。第十一條基本藥物倉庫應當具備以下條件：1.符合國家藥品儲存規(guī)范要求；2.具有專業(yè)的儲存設備和設施；3.配備專職管理人員；4.建立健全的藥品儲存管理制度。第十二條基本藥物儲存管理要求：1.藥品應當按照藥品說明書要求的儲存條件進行儲存；2.定期檢查藥品儲存環(huán)境，確保儲存條件符合要求；3.定期對藥品進行養(yǎng)護，防止藥品變質(zhì)、失效；4.建立藥品出入庫登記制度，確保藥品賬目清晰、準確；5.建立藥品不良反應報告制度，及時處理藥品不良反應。第五章基本藥物使用管理第十三條我院基本藥物使用實行臨床藥師制度。第十四條臨床藥師職責：1.參與制定基本藥物使用規(guī)范；2.對臨床醫(yī)師開具的基本藥物處方進行審核；3.監(jiān)督基本藥物合理使用；4.提供用藥咨詢和指導；5.收集和報告藥品不良反應。第十五條基本藥物使用要求：1.臨床醫(yī)師應當嚴格按照基本藥物使用規(guī)范開具處方；2.基本藥物使用應當遵循安全、有效、經(jīng)濟、適宜的原則；3.鼓勵臨床醫(yī)師使用基本藥物，但不得限制臨床醫(yī)師根據(jù)病情需要使用非基本藥物；4.定期對基本藥物使用情況進行評估，及時調(diào)整用藥方案。第六章基本藥物價格管理第十六條我院基本藥物價格按照國家規(guī)定執(zhí)行。第十七條基本藥物價格管理要求：1.嚴格執(zhí)行國家基本藥物價格政策，不得擅自提高或降低藥品價格；2.定期對基本藥物價格進行監(jiān)測，確保價格合理；3.建立藥品價格公示制度，接受社會監(jiān)督。第七章基本藥物不良反應監(jiān)測第十八條我院設立基本藥物不良反應監(jiān)測中心，負責基本藥物不良反應的監(jiān)測、報告和處理。第十九條基本藥物不良反應監(jiān)測中心職責：1.建立基本藥物不良反應監(jiān)測網(wǎng)絡；2.收集、整理、分析基本藥物不良反應信息；3.對嚴重不良反應進行調(diào)查和處理；4.向衛(wèi)生行政部門報告基本藥物不良反應情況。第八章附則第二十條本制度由我院基本藥物管理小組負責解釋。第二十一條本制度自發(fā)布之日起施行。注：以上內(nèi)容僅為制度框架，具體內(nèi)容需根據(jù)實際情況進行調(diào)整和完善。第3篇第一章總則第一條為了加強衛(wèi)生院基本藥物管理，確保基本藥物供應，規(guī)范基本藥物使用，提高衛(wèi)生院服務質(zhì)量，保障人民群眾基本用藥需求，根據(jù)《中華人民共和國藥品管理法》、《醫(yī)療機構(gòu)管理條例》等相關(guān)法律法規(guī)，結(jié)合我院實際情況，制定本制度。第二條本制度適用于我院范圍內(nèi)所有基本藥物的管理工作。第三條本制度遵循以下原則：1.公平、公開、公正原則；2.質(zhì)量安全、保障供應原則；3.科學合理、規(guī)范使用原則；4.經(jīng)濟適用、提高效益原則。第二章組織機構(gòu)及職責第四條我院成立基本藥物管理工作領(lǐng)導小組，負責制定基本藥物管理制度，監(jiān)督指導基本藥物管理工作，協(xié)調(diào)解決基本藥物管理中的重大問題。第五條基本藥物管理工作領(lǐng)導小組組成人員如下：1.組長：院長（或分管副院長）；2.副組長：藥劑科主任；3.成員：醫(yī)務科主任、護理部負責人、財務科負責人等。第六條基本藥物管理工作領(lǐng)導小組的主要職責：1.制定基本藥物管理制度；2.監(jiān)督檢查基本藥物采購、儲存、使用等環(huán)節(jié)；3.組織開展基本藥物使用培訓和考核；4.協(xié)調(diào)解決基本藥物管理中的問題；5.向院務會匯報基本藥物管理工作情況。第七條藥劑科負責基本藥物的采購、儲存、配送、調(diào)劑等工作，具體職責如下：1.制定基本藥物采購計劃；2.組織實施基本藥物采購工作；3.建立健全基本藥物儲存管理制度；4.確?；舅幬镔|(zhì)量合格；5.完成基本藥物調(diào)劑任務；6.開展基本藥物使用培訓和考核；7.定期檢查基本藥物使用情況。第八條醫(yī)務科負責基本藥物臨床使用管理工作，具體職責如下：1.組織開展基本藥物使用培訓和考核；2.監(jiān)督檢查基本藥物臨床使用情況；3.鼓勵醫(yī)務人員合理使用基本藥物；4.協(xié)助藥劑科解決基本藥物臨床使用問題。第三章基本藥物采購第九條基本藥物采購實行公開招標、集中采購、統(tǒng)一配送制度。第十條基本藥物采購計劃應根據(jù)衛(wèi)生院服務人口、疾病譜、基本藥物使用情況等因素制定，并報上級