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文檔簡介

江蘇省海安中學2026屆高二化學第一學期期中預測試題注意事項:1.答卷前,考生務必將自己的姓名、準考證號填寫在答題卡上。2.回答選擇題時,選出每小題答案后,用鉛筆把答題卡上對應題目的答案標號涂黑,如需改動,用橡皮擦干凈后,再選涂其它答案標號?;卮鸱沁x擇題時,將答案寫在答題卡上,寫在本試卷上無效。3.考試結束后,將本試卷和答題卡一并交回。一、選擇題(共包括22個小題。每小題均只有一個符合題意的選項)1、下列常見物質(zhì)溶于水顯著放熱的是A.食鹽B.食醋C.酒精D.堿石灰2、下列關于實驗現(xiàn)象的描述不正確的是()A.把銅片和鐵片緊靠在一起浸入稀硫酸中,銅片表面出現(xiàn)氣泡B.用鋅片做陽極,鐵片做陰極,電解氯化鋅溶液,鐵片表面出現(xiàn)一層鋅C.把銅片插入三氯化鐵溶液中,在銅片表面出現(xiàn)一層鐵D.把鋅粒放入盛有鹽酸的試管中,加入幾滴氯化銅溶液,氣泡放出速率加快3、據(jù)報道,科學家已成功合成了少量H3,有關H3的說法正確的是()A.H3和H2互為氫元素的兩種核素B.H3是氫元素的一種同位素C.相同體積的H3和H2氣體所含分子數(shù)比為1:1D.H3的摩爾質(zhì)量是3g·mol—14、下列實驗操作中,錯誤的是()A.蒸發(fā)時,應使混合物中的水分完全蒸干后,才能停止加熱B.蒸餾時,應使溫度計水銀球靠近蒸餾燒瓶的支管口處C.分液時,分液漏斗中下層液體從下口放出,上層液體從上口倒出D.萃取時,應選擇與原溶劑互不相溶的萃取劑5、關于鉛蓄電池的說法正確的是()A.在放電時,正極發(fā)生的反應是Pb(s)+SO42-(aq)-2e-=PbSO4(s)B.在放電時,該電池的負極材料是鉛板C.在充電時,電池中硫酸的濃度不斷變小D.在充電時,陽極發(fā)生的反應是PbSO4(s)+2e-=Pb(s)+SO42-(aq)6、《禮記·內(nèi)則》記載:“冠帶垢,和灰清漱;衣裳垢,和灰清浣?!惫湃讼礈煲律压趲?,所用的就是草木灰浸泡的溶液。下列說法錯誤的是A.草木灰的主要成分是K2CO3 B.洗滌利用了草木灰溶液的堿性C.洗滌時加熱可增強去油污能力 D.草木灰做肥料時可與銨態(tài)氮肥混合施用7、我國某科研團隊設計了一種新型能量存儲/轉化裝置(如圖所示)。閉合K2、斷開K1時,制氫并儲能;斷開K2、閉合K1時,供電。下列說法錯誤的是()A.制氫時,溶液中K+向Pt電極移動B.供電時,Zn電極附近溶液的pH不變C.供電時,X電極發(fā)生還原反應D.制氫時,X電極反應式為Ni(OH)2-e-+OH-=NiOOH+H2O8、下列各組內(nèi)的物質(zhì)屬于同系物的()A.和 B.和C.CH3CH2CH2CH2CH3與CH3CH(CH3)CH2CH3 D.CH3CH3與CH2=CHCH39、重慶一中化學組牟舟帆老師提醒你:“送分題也是有陷阱的”。一定溫度下,在2L恒容的密閉容器中發(fā)生某一反應,該反應中的X、Y、Z三種氣體的物質(zhì)的量隨時間的變化如圖所示,則下列有關描述錯誤的是()A.該反應可表示為:X(g)+2Y(g)2Z(g)B.5min達到平衡時,X的轉化率為60%C.7min后,平衡狀態(tài)發(fā)生了改變D.0~5min內(nèi),用Z表示該反應的平均速率為0.12mol·L-1·min-110、室溫下進行下列實驗,根據(jù)實驗操作和現(xiàn)象所得到的結論正確的是選項實驗操作和現(xiàn)象結論A向X溶液中滴加幾滴新制氯水,振蕩,再加入少量KSCN溶液,溶液變?yōu)榧t色X溶液中一定含有Fe2+B向濃度均為0.05mol·L?1的NaI、NaCl混合溶液中滴加少量AgNO3溶液,有黃色沉淀生成Ksp(AgI)>Ksp(AgCl)C向3mLKI溶液中滴加幾滴溴水,振蕩,再滴加1mL淀粉溶液,溶液顯藍色Br2的氧化性比I2的強D用pH試紙測得:CH3COONa溶液的pH約為9,NaNO2溶液的pH約為8HNO2電離出H+的能力比CH3COOH的強A.A B.B C.C D.D11、香茅酫可作為合成青蒿素的中間體,關于香茅酫的敘述正確的是()A.分子式為C10H18OB.香茅酫是烴的衍生物C.不能使酸性KMnO4溶液褪色D.分子中有7種不同化學環(huán)境的氫12、某溫度下,體積一定的密閉容器中發(fā)生如下可逆反應:2X(g)+Y(s)3Z(g)ΔH=QkJ/mol,下列說法正確的是A.消耗2molX同時生成3molZ,說明達到了平衡狀態(tài)B.加入少量的Y正反應速率加快C.氣體的密度不變時,說明達到了平衡狀態(tài)D.加入少量的X,Q變大13、下列說法或表示方法正確的是()A.若將等量的硫蒸氣和硫固體分別完全燃燒,后者放出熱量多B.由“C(石墨)=C(金剛石)ΔH=+1.9kJ·mol-1”可知,金剛石比石墨穩(wěn)定C.在101kPa時,2gH2完全燃燒生成液態(tài)水,放出285.8kJ熱量,氫氣燃燒的熱化學方程式表示為2H2(g)+O2(g)=2H2O(l)ΔH=+285.8kJ·mol-1D.在稀溶液中:H+(aq)+OH-(aq)=H2O(l)ΔH=-57.3kJ·mol-1,若將含1molCH3COOH與含1molNaOH的溶液混合,放出的熱量小于57.3kJ14、在容積不變的密閉容器中進行反應:2SO2(g)+O2(g)2SO3(g)△H<0。下列各圖表示當其他條件不變時,改變某一條件對上述反應的影響,其中正確的是A.圖I表示溫度對化學平衡的影響,且甲的溫度較高B.圖Ⅱ表示t0時刻使用催化劑對反應速率的影響C.圖Ⅲ表示t0時刻增大O2的濃度對反應速率的影響D.圖Ⅳ中a、b、c三點中只有b點已經(jīng)達到化學平衡狀態(tài)15、下列是除去括號內(nèi)雜質(zhì)的有關操作,其中正確的是A.乙醇(乙醛)——加水,振蕩靜置后分液B.乙酸乙酯(乙酸)——加乙醇、濃硫酸加熱C.乙烯(乙炔)——將氣體通過盛KMnO4溶液的洗氣瓶D.苯(苯酚)——加足量NaOH溶液,振蕩靜置后分液16、在2L的密閉容器中,發(fā)生以下反應:2A(g)+B(g)2C(g)+D(g),若最初加入的A和B都是4mol,在前10sA的平均反應速率為0.12mol/(L·s),則10s時,容器中B的物質(zhì)的量是()A.3.4mol B.3.2mol C.2.8mol D.1.2mol17、某溫度下,相同pH值的鹽酸和醋酸溶液分別加水稀釋,平衡pH值隨溶液體積變化的曲線如圖所示。據(jù)圖判斷正確的是A.Ⅱ為鹽酸稀釋時pH值變化曲線 B.b點溶液的導電性比c點溶液的導電性強 C.a(chǎn)點Kw的數(shù)值比c點Kw的數(shù)值大 D.b點酸的總濃度大于a點酸的總濃度18、某有機化合物僅由C、H、O三種元素組成,其相對分子質(zhì)量小于150,若該有機物中氧元素的質(zhì)量分數(shù)為50%,則其分子中碳原子的個數(shù)為()A.4 B.5 C.6 D.719、近期微博熱傳的“苯寶寶表情包”是一系列苯的衍生物配以相應的文字形成的(如圖所示)。苯()屬于A.氧化物 B.硫化物 C.無機物 D.有機物20、已知下列反應的熱化學方程式:6C(s)+5H2(g)+3N2(g)+9O2(g)=2C3H5(ONO2)3(l);ΔH12H2(g)+O2(g)=2H2O(g);ΔH2C(s)+O2(g)=CO2(g);ΔH3則反應4C3H5(ONO2)3(l)=12CO2(g)+10H2O(g)+O2(g)+6N2(g)的ΔH為A.12ΔH3+5ΔH2-2ΔH1 B.2ΔH1-5ΔH2-12ΔH3C.12ΔH3-5ΔH2-2ΔH1 D.ΔH1-5ΔH2-12ΔH321、在同溫同壓下,下列各組熱化學方程式中ΔH1>ΔH2的是A.2H2(g)+O2(g)=2H2O(l)ΔH12H2(g)+O2(g)=2H2O(g)ΔH2B.S(g)+O2(g)=2SO2(g)ΔH1S(s)+O2(g)=2SO2(g)ΔH2C.C(s)+1/2O2(g)=CO(g)ΔH1C(s)+O2(g)=CO2(g)ΔH2D.2C(s)+2O2(g)=2CO2(g)△H1,2C(s)+O2(g)=2CO(g)△H2;22、某溫度下,向1L恒容密閉容器中充入1.0molA和1.0molB,發(fā)生反應A(g)+B(g)C(g),經(jīng)過一段時間后達到平衡。反應過程中測定的部分數(shù)據(jù)如下表:

t/s05152535n(A)/mol1.00.850.810.800.80下列說法正確的是A.加入催化劑,平衡向正反應方向移動B.反應在前5s的平均速率v(B)=0.015mol/(L·s)C.如果保持其他條件不變,升高溫度,平衡時c(A)=0.81mol/L,則反應的△H﹤0D.相同溫度下,起始時向容器中充入2.0molC,達到平衡時,A的物質(zhì)的量為1.6mol二、非選擇題(共84分)23、(14分)A,B,C,D是四種短周期元素,E是過渡元素。A,B,C同周期,C,D同主族,A的原子結構示意圖為,B是同周期第一電離能最小的元素,C的最外層有三個未成對電子,E的外圍電子排布式為3d64s2?;卮鹣铝袉栴}:(1)寫出下列元素的符號:A____,B___,C____,D___。(2)用化學式表示上述五種元素中最高價氧化物對應水化物酸性最強的是___,堿性最強的是_____。(3)用元素符號表示D所在周期第一電離能最大的元素是____,電負性最大的元素是____。(4)E元素原子的核電荷數(shù)是___,E元素在周期表的第____周期第___族,已知元素周期表可按電子排布分為s區(qū)、p區(qū)等,則E元素在___區(qū)。(5)寫出D元素原子構成單質(zhì)的電子式____,該分子中有___個σ鍵,____個π鍵。24、(12分)a,b,c,d為四種由短周期元素構成的中性粒子,它們都有14個電子,且除a外都是共價型分子。回答下列問題:(1)a是單核粒子,a單質(zhì)可用作半導體材料,a原子核外電子排布式為______________。(2)b是雙核化合物,常溫下為無色無味氣體。b的化學式為________。人一旦吸入b氣體后,就易引起中毒,是因為__________而中毒。(3)c是雙核單質(zhì),寫出其電子式____________。c分子中所含共價鍵的類型為_______(填“極性鍵”或“非極性鍵”)。c單質(zhì)常溫下性質(zhì)穩(wěn)定,不易起反應,原因是________________________。(4)d是四核化合物,其結構式為______________;d分子內(nèi)所含共價鍵有________個σ鍵,________個π鍵;σ鍵與π鍵的強度大小關系為σ___π(填“>”、“<”或“=”),原因是:__________。25、(12分)某學生用已知物質(zhì)的量濃度的標準鹽酸測定未知物質(zhì)的量濃度的NaOH溶液時,選擇甲基橙作指示劑。請?zhí)顚懴铝锌瞻祝海?)用含有少量雜質(zhì)(雜質(zhì)不與鹽酸反應)的固體燒堿樣品配制500mL溶液。除燒杯、量筒、膠頭滴管和玻璃棒外,還需要的玻璃儀器是___________。取用25.00mL待測液時需要的儀器是_____________。(2)滴定過程中,在錐形瓶底墊一張白紙的作用是_______________;若甲學生在實驗過程中,記錄滴定前滴定管內(nèi)液面讀數(shù)為0.50mL,滴定后液面如圖(上面數(shù)字:22,下面數(shù)字:23)。,則此時消耗標準溶液的體積為_________mL(3)下列操作中可能使所測NaOH溶液的濃度數(shù)值偏高的是________。A.讀取鹽酸體積時,開始仰視讀數(shù),滴定結束時俯視讀數(shù)B.滴定前盛放NaOH溶液的錐形瓶用蒸餾水洗凈但沒有干燥C.酸式滴定管在滴定前有氣泡,滴定后氣泡消失D.酸式滴定管未用標準鹽酸潤洗就直接注入標準鹽酸(4)用標準鹽酸滴定上述待測NaOH溶液時,判定滴定終點的現(xiàn)象是:直到加入最后一滴鹽酸,_____________________________為止。(5)某學生根據(jù)3次實驗分別記錄有關數(shù)據(jù)如下表:滴定次數(shù)待測NaOH溶液的體積/mL0.1000mol/L鹽酸的體積/mL滴定前刻度滴定后刻度溶液體積/mL第一次25.000.0026.2826.28第二次25.001.5531.3029.75第三次25.000.2026.4226.22計算該NaOH溶液的物質(zhì)的量濃度:c(NaOH)=__________mol/L。(保留四位有效數(shù)字)26、(10分)在如圖所示的量熱器中,將100mL0.50mol/LCH3COOH溶液與100mL0.55mol/LNaOH溶液混合。溫度從25.0℃升高到27.7℃。已知量熱器的熱容常數(shù)(量熱器各部件每升高1℃所需的熱量)是150.5J/℃,生成溶液的比熱容為4.184J·g-1·℃-1,溶液的密度均近似為1g/mL。(1)試求CH3COOH的中和熱△H=__________。(2)CH3COOH的中和熱的文獻值為56.1kJ/mol,則請你分析在(1)中測得的實驗值偏差可能的原因__________________________。(一點原因即可)(3)實驗中NaOH過量的目的是______________________________________。(4)中和熱測定實驗中下列說法錯誤的是__________A.一組完整實驗數(shù)據(jù)需要測溫度三次B.用保溫杯是為了減少實驗過程中熱量散失C.可用銅做的環(huán)形攪拌棒代替玻璃攪拌棒,因銅和醋酸不反應D.在量取NaOH溶液和CH3COOH溶液體積時均仰視,測得中和熱數(shù)值將偏大(5)進行中和熱測定的實驗,測量結果偏高的原因可能是__________A.實驗裝置保溫、隔熱效果差B.用溫度計測定NaOH溶液起始溫度后直接測定醋酸的溫度C.量取NaOH溶液的體積時仰視讀數(shù)D.分多次把NaOH溶液倒入盛有醋酸的小燒杯中27、(12分)為測定氨分子中氮、氫原子個數(shù)比。某研究性學習小組設計了如下實驗流程:實驗時,先用制得的氨氣排盡洗氣瓶前所有裝置中的空氣,再連接洗氣瓶和氣體收集裝置,立即加熱氧化銅。反應完成后,黑色的氧化銅轉化為紅色的單質(zhì)銅。如圖A、B、C為甲、乙兩小組制取氨氣時可能用到的裝置,D為盛有濃硫酸的洗氣瓶。實驗1測得反應前氧化銅的質(zhì)量m1g、氧化銅反應后剩余固體的質(zhì)量m2g、生成的氮氣在標準狀況下的體積V1L。實驗2測得洗氣前裝置D的質(zhì)量m3g、洗氣后裝置D的質(zhì)量m4g、生成的氮氣在標準狀況下的體積V2L。請回答下列問題:(1)寫出儀器a和b的名稱分別是:圓底燒瓶和______________。(2)檢查A裝置氣密性的操作是_____________________________。(3)實驗1和實驗2分別選擇了不同的方法制取氨氣,請將實驗裝置的字母編號和制備原理填或相關化學方程式寫在下表的空格中。實驗裝置實驗藥品制備原理實驗1A氫氧化鈣、硫酸銨反應的化學方程式為:①___________;實驗2②______;濃氨水、氫氧化鈉用化學平衡原理分析氫氧化鈉的作用:③_______________。(4)實驗1用所測數(shù)據(jù)計算出氨分子中氮、氫的原子個數(shù)比為______________。(列式子,不計算結果)(5)實驗2用所測數(shù)據(jù)計算出氨分子中氮、氫的原子個數(shù)比明顯小于理論值,其原因是_____________________。為此,實驗2在原有實驗的基礎上增加了一個裝有某藥品的實驗儀器重新實驗。根據(jù)實驗前后該藥品的質(zhì)量變化及生成氮氣的體積,得出了合理的實驗結果。該藥品和實驗儀器的名稱分別是__________和____________。28、(14分)第四周期中的18種元素具有重要的用途,在現(xiàn)代工業(yè)中備受青睞。(1)鉻是一種硬而脆、抗腐蝕性強的金屬,常用于電鍍和制造特種鋼?;鶓B(tài)Cr原子中,電子占據(jù)最高能層的符號為______,該能層上具有的原子軌道數(shù)為________,價電子排布式為____________。(2)第四周期元素的第一電離能隨原子序數(shù)的增大,總趨勢是逐漸增大的,30Zn與31Ga的第一電離能是否符合這一規(guī)律?________(填“是”或“否”),原因是____________(如果前一問填“是”,此問可以不答)。(3)鎵與第ⅤA族元素可形成多種新型人工半導體材料,砷化鎵(GaAs)就是其中一種,其晶體結構如下圖所示(白色球代表As原子)。在GaAs晶體中,每個Ga原子與________個As原子相連,與同一個Ga原子相連的As原子構成的空間構型為________。(4)銅單質(zhì)晶體中原子的堆積方式如下圖,已知銅晶胞參數(shù)為apm,NA為阿伏加德羅常數(shù),請回答:①晶體中銅原子的配位數(shù)為________,堆積方式為________________堆積。②銅原子半徑r=_________pm;銅晶體密度的計算式為______________g/cm3(注:銅原子相對原子質(zhì)量為64)。③Cu與N按3:1形成的某種化合物,該化合物能與稀鹽酸劇烈反應,生成一種白色沉淀和一種全部由非金屬元素組成的離子化合物,該反應的化學方程式為______________。29、(10分)對羥基苯甲酸乙酯()又稱為尼泊金乙酯,可用作食品防腐劑和化妝品防霉劑。現(xiàn)以有機物X(分子C9H10O2)為原料合成尼泊金乙酯的路線如下(無機產(chǎn)物略):已知:①苯環(huán)上的鹵原子(如)在稀NaOH溶液中難以發(fā)生水解反應:②烯醇不穩(wěn)定,很容易自動發(fā)生轉化反應:RCH===CHOH―→RCH2CHO?;卮鹣铝袉栴}:(1)對羥基苯甲酸乙酯分子中能和NaOH反應的官能團有________(填名稱)。(2)在①~④的反應中,屬于取代反應的有__________________個。(3)X的結構簡式為________;D的核磁共振氫譜有________組峰。(4)寫出下列反應的化學方程式:反應②______________________________;反應④__________________________________________________________。(5)對羥基苯甲酸甲酯(分子式為C8H8O3)也具有消毒防腐性質(zhì),它的同分異構體很多,其中符合下列條件的同分異構體有________種。Ⅰ.遇FeCl3溶液呈紫色;Ⅱ.苯環(huán)上的一氯代物有3種;Ⅲ能發(fā)生銀鏡反應和水解反應。

參考答案一、選擇題(共包括22個小題。每小題均只有一個符合題意的選項)1、D【解析】堿石灰是氫氧化鈉和氧化鈣的混合物,氫氧化鈉溶于水時放出熱量,氧化鈣與水反應生成氫氧化鈣時放出大量的熱,D正確,本題選D。2、C【詳解】A.把銅片和鐵片緊靠在一起浸入稀硫酸中,形成銅、鐵、稀硫酸原電池,正極是金屬銅,該電極上溶液中的氫離子得到電子產(chǎn)生氫氣,A項正確;B.用鋅片做陽極,鐵片做陰極,電解氯化鋅溶液,這是一個電鍍池,鍍層金屬鋅作陽極,待鍍件鐵作陰極,鍍層金屬鹽氯化鋅溶液作電解質(zhì),發(fā)生反應:陽極:Zn-2e-=Zn2+;陰極:Zn2++2e-=Zn,B項正確;C.把銅片插入三氯化鐵溶液中,銅和氯化鐵反應生成氯化銅和氯化亞鐵,銅的金屬活動性不及鐵,銅不能置換出鐵,C項錯誤;D.把鋅片放入盛鹽酸的試管中,加入幾滴氯化銅溶液,鋅置換出銅,所以形成了銅、鋅、稀鹽酸原電池,原電池反應可以加速反應速率,D項正確;答案選C。3、D【詳解】A.核素研究對象是原子,H3與H2是氫元素組成結構不同的單質(zhì),互為同素異形體,選項A錯誤;B.H3是氫元素的一種單質(zhì),選項B錯誤;C.相同體積(壓強與溫度不確定)的H3和H2氣體,分子數(shù)之比不確定,選項C錯誤;D.H3的摩爾質(zhì)量是3g?mol-1,選項D正確;答案選D。4、A【詳解】A.蒸發(fā)時,應該使混合物中析出大部分固體時停止加熱,利用余熱將溶液蒸干,故A錯誤;B.蒸餾時,溫度計測量餾分溫度,所以應使溫度計水銀球靠近蒸餾燒瓶的支管口處,故B正確;C.分液時,下層液體從下口倒出,為防止引進雜質(zhì),所以上層液體從上口倒出,故C正確;D.萃取時,萃取劑不能和原溶劑互溶、反應,否則不能萃取出溶質(zhì),故D正確;故答案選A。5、B【分析】鉛蓄電池的反應方程式是:。【詳解】A.鉛蓄電池,正極電極反應式為:,故A錯誤;B.鉛蓄電池兩電極材料分別是Pb和PbO2,所以負極材料是鉛板,故B正確;C.充電會生成硫酸,硫酸的濃度不斷增大,故C錯誤;D.充電是電解池裝置,陽極失去電子,故D錯誤;答案選B?!军c睛】鉛蓄電池的正反應是原電池,逆反應是電解池,注意結合氧化還原反應分析。6、D【詳解】A項、草木灰的主要成分是K2CO3,故A正確;B項、K2CO3是強堿弱酸鹽,在溶液中水解使溶液呈堿性,能促進油脂的水解,則洗滌利用了草木灰溶液的堿性,故B正確;C項、K2CO3在溶液中的水解反應是吸熱反應,加熱,使水解平衡正向移動,溶液堿性增強,去油污能力增強,故C正確;D項、銨態(tài)氮肥中銨根離子在溶液中水解使溶液呈酸性,與草木灰混合施用會促進水解,使肥效降低,故D錯誤;故選D?!军c睛】草木灰的主要成分是K2CO3,K2CO3是強堿弱酸鹽,在溶液中水解使溶液呈堿性,銨態(tài)氮肥中銨根離子在溶液中水解使溶液呈酸性,與草木灰混合施用會促進水解,使肥效降低是解答關鍵。7、B【分析】閉合K2、斷開K1時,制氫并儲能,構成電解池,Pt電極發(fā)生還原反應,為陰極,X電極發(fā)生氧化反應,為陽極;斷開K2、閉合K1時,構成原電池,X電極發(fā)生還原反應,為正極,Zn電極發(fā)生氧化反應,為負極?!驹斀狻緼.制氫時,Pt電極為陰極,電子從X電極向Pt電極移動,溶液中K+向Pt電極移動,A正確,不選;B.供電時,Zn電極發(fā)生氧化反應,發(fā)生反應Zn-2e-+4OH-=ZnO22-+2H2O,消耗OH-,pH減小,B錯誤,符合題意;C.供電時,X電極發(fā)生還原反應,NiOOH轉化為Ni(OH)2,C正確,不選;D.制氫時,X電極為陽極,反應式為Ni(OH)2-e-+OH-=NiOOH+H2O,D正確,不選;答案為B。8、A【分析】同系物,結構相似,分子組成上相差若干個CH2結構的有機物?!驹斀狻緼.為同系物,都含有一個苯環(huán),支鏈差一個CH2結構,A正確;B.分子式相同,結構不同為同分異構體,B錯誤;C.C原子數(shù)相同,結構不同為同分異構體,C錯誤;D.結構不同,一個含碳碳雙鍵,一個不含,D錯誤;答案為A?!军c睛】同分異構體的概念為分子結構相似,組成上相差若干個CH2結構的有機物。結構相似,例如含有的官能團相同且個數(shù)相同,容易混淆的如苯酚和苯甲醇,不為同分異構體。9、D【詳解】A.由圖示可知X、Y為反應物,Z為生成物,由物質(zhì)的變化量之比等于化學計量數(shù)之比,即X、Y、Z的化學計量數(shù)之比為1:2:2則該反應的方程式為:X(g)+2Y(g)2Z(g),故A不選;B.5min達到平衡時,X的物質(zhì)的量的變化量為0.2mol,X的起始量為0.4,故5min達到平衡時X的轉化率為:50%,故B不選;C.7min后,X、Y的物質(zhì)的量增加,Z的物質(zhì)的量減少,X(g)+2Y(g)2Z(g)可知平衡逆向移動,故C不選;D.0~5min內(nèi),用Z的物質(zhì)的量的變化量為,則Z的物質(zhì)的量濃度的變化量為,由公式,故選D。答案選D。10、C【詳解】A.先滴加氯水,再加入KSCN溶液,溶液變紅,說明加入KSCN溶液前溶液中存在Fe3+,而此時的Fe3+是否由Fe2+氧化而來是不能確定的,所以結論中一定含有Fe2+是錯誤的,故A錯誤;B.黃色沉淀為AgI,說明加入AgNO3溶液優(yōu)先形成AgI沉淀,AgI比AgCl更難溶,AgI與AgCl屬于同種類型,則說明Ksp(AgI)<Ksp(AgCl),故B錯誤;C.溶液變藍說明有單質(zhì)碘生成,說明溴置換出KI中的碘,根據(jù)氧化還原反應的原理得出結論:Br2的氧化性比I2的強,故C正確;D.CH3COONa和NaNO2溶液濃度未知,所以無法根據(jù)pH的大小,比較出兩種鹽的水解程度,也就無法比較HNO2和CH3COOH電離出H+的難易程度,故D錯誤;故選C。11、B【詳解】A.根據(jù)其結構簡式得到分子式為C10H20O,故A錯誤;B.香茅酫相當于—CHO取代了烴中的一個氫原子,則為烴的衍生物,故B正確;C.香茅酫含有—CHO,能使酸性KMnO4溶液褪色,故C錯誤;D.除了右邊兩個甲基是一種環(huán)境的氫,其余的碳原子上的氫分別是一種,因此分子中有9種不同化學環(huán)境的氫,故D錯誤。綜上所述,答案為B。12、C【詳解】A、根據(jù)化學反應方程式可知,不管反應是否達到平衡,每消耗2molX同時生成3molZ,故A錯誤;B、Y為固體,加固體,參加反應氣體的濃度不變,則平衡不移動,故B錯誤;C、Y為固體,反應達到平衡時氣體的質(zhì)量不變,則氣體的密度不變時,說明達到了平衡狀態(tài),故C正確;D、B加入少量的X,反應放出或吸熱的熱量增大,但ΔH不變,故D錯誤;

綜上所述,本題正確答案為C。13、D【詳解】A、硫蒸汽放出熱量會變?yōu)榱蚬腆w,說明硫蒸汽所含能量比硫固體多,故硫蒸汽和硫固體完全燃燒,硫蒸汽放出的熱量較多,A錯誤;B、根據(jù)熱化學方程式可知,該反應是吸熱反應,說明金剛石的能量多,則石墨更穩(wěn)定,B錯誤;C、氫氣燃燒是放熱反應,ΔH小于0,C錯誤;D、CH3COOH是弱電解質(zhì),其電離方向是吸熱的過程,故1molCH3COOH與含1molNaOH的溶液混合,放出的熱量小于57.3kJ,D正確;故選D。【點睛】注意弱電解質(zhì)的電離和鹽類的水解都是吸熱反應。14、B【分析】

【詳解】A.圖Ⅰ中乙到達平衡時間較短,乙的溫度較高,正反應放熱,升高溫度,平衡向逆反應方向移動,SO3的轉化率減小,乙的溫度較高,故A錯誤;B.圖Ⅱ在t0時刻,正逆反應速率都增大,但仍相等,平衡不發(fā)生移動,應是加入催化劑的原因,故B正確;C.增大反應物的濃度瞬間,正反速率增大,逆反應速率不變,之后逐漸增大,圖Ⅲ改變條件瞬間,正、逆速率都增大,正反應速率增大較大,平衡向正反應移動,應是增大壓強的原因,故C錯誤;D.曲線表示平衡常數(shù)與溫度的關系,曲線上各點都是平衡點,故D錯誤;故選B?!军c睛】1.分析反應速度圖像:(1)看起點:分清反應物和生成物,濃度減小的是反應物,濃度增大的是生成物,生成物多數(shù)以原點為起點。(2)看變化趨勢:分清正反應和逆反應,分清放熱反應和吸熱反應。升高溫度時,△V吸熱>△V放熱。(3)看終點:分清消耗濃度和增生濃度。反應物的消耗濃度與生成物的增生濃度之比等于反應方程式中各物質(zhì)的計量數(shù)之比。(4)對于時間—速度圖像,看清曲線是連續(xù)的,還是跳躍的。分清“漸變”和“突變”、“大變”和“小變”。比如增大反應物濃度V正突變,V逆漸變;升高溫度,V吸熱大增,V放熱小增;使用催化劑,V正和V逆同等程度突變。2.化學平衡圖像問題的解答方法:(1)三步分析法:一看反應速率是增大還是減?。欢础鱒正、△V逆的相對大?。蝗椿瘜W平衡移動的方向。(2)四要素分析法:看曲線的起點;看曲線的變化趨勢;看曲線的轉折點;看曲線的終點。(3)先拐先平:對于可逆反應mA(g)+nB(g)pC(g)+qD(g),比如在轉化率—時間—壓強曲線中,先出現(xiàn)拐點的曲線先達到平衡,它所代表的壓強大,如果這時轉化率也高,則反應中m+n>p+q,若轉化率降低,則表示m+n<p+q。(4)定一議二:圖像中有三個量時,先確定一個量不變,再討論另外兩個量的關系。15、D【解析】試題分析:A.乙醇和乙醛都容易溶于水,不能通過加水、分液的方法除去雜質(zhì),錯誤;B.乙醇與乙酸反應產(chǎn)生乙酸乙酯的反應比較緩慢,而且該反應是可逆反應,反應物不能完全轉化為生成物,錯誤;C.乙烯和乙炔都可以被氧化產(chǎn)生CO2,所以不能通過盛KMnO4溶液的洗氣瓶洗氣除雜,錯誤;D.苯酚與NaOH發(fā)生反應產(chǎn)生的苯酚鈉容易溶于水,而苯與水互不相溶,所以可通過加足量NaOH溶液,振蕩靜置后分液除去苯中的苯酚,正確。考點:考查除雜試劑及操作正誤判斷的知識。16、C【詳解】前10s

A的平均反應速率為0.12mol/(L?s),由反應速率之比等于化學計量數(shù)之比可知,B的反應速率為0.12mol/(L?s)×=0.06mol/(L?s),所以轉化的B的物質(zhì)的量為0.06mol/(L?s)×10s×2L=1.2mol,則10s時,容器中B的物質(zhì)的量為4mol?1.2mol=2.8mol,C項正確,答案選C?!军c睛】化學反應速率的計算除了依據(jù)定義直接計算以外,也可依據(jù)各物質(zhì)表示的反應速率之比等于化學方程式中各物質(zhì)的化學計量數(shù)之比來表示各物質(zhì)速率之間的關系。利用好三段式思想進行可使解題思路清晰明確,快速得出結論。17、B【詳解】A.醋酸在稀釋時會繼續(xù)電離,則在稀釋相同體積的過程中醋酸中的H+大、pH小,A項錯誤;B.b點溶液的離子濃度比c點溶液的離子濃度大,b點溶液的導電性比c點溶液的導電性強,B項正確;C.溫度一定,任何稀的水溶液中的Kw都是一定值,C項錯誤;D.由于醋酸是弱酸,要使稀釋前鹽酸和醋酸溶液pH值相同,則醋酸的濃度比鹽酸大得多,稀釋相同倍數(shù)后,前者仍大于后者,D項錯誤。故選B。18、B【詳解】該有機物相對分子質(zhì)量小于150,O元素質(zhì)量分數(shù)為50%,則分子中氧原子個數(shù)應小于=4.7,當有機物分子中所含氧原子數(shù)為4時,該有機物的相對分子質(zhì)量取最大值,此時含有C原子個數(shù)也最多。有機物中氧元素的質(zhì)量分數(shù)為50%,則此有機物中C、H相對原子質(zhì)量之和等于O原子的相對原子質(zhì)量,等于4×16=64,假設分子中含有C原子x個,H原子y個,則12x+y=64,當y=4時,x=5,此時分子中含有的C原子個數(shù)最多,故該有機物分子中碳原子個數(shù)最多為5,故合理選項是B。19、D【詳解】苯()分子式是C6H6,是由C、H兩種元素組成的化合物,屬于有機物,故合理選項是D。20、A【詳解】試題分析:已知:①6C(s)+5H2(g)+3N2(g)+9O2(g)═2C3H5(ONO2)3(l);△H1,②H2(g)+O2(g)=H2O(g);△H2,③C(s)+O2(g)═CO2(g);△H3,由蓋斯定律:10×②+12×③-2×①得:4C3H5(ONO2)3(l)═12CO2(g)+10H2O(g)+O2(g)+6N2(g);△H=12△H3+10△H2-2△H1;故選A?!军c晴】本題考查了反應熱的計算,側重于蓋斯定律應用的考查,構建目標方程式是解答關鍵。根據(jù)蓋斯定律,由已知熱化學反應方程式乘以適當?shù)南禂?shù)進行加減構造目標熱化學方程式,反應熱也乘以相應的系數(shù)進行相應的加減。蓋斯定律的使用方法:①寫出目標方程式;②確定“過渡物質(zhì)”(要消去的物質(zhì));③用消元法逐一消去“過渡物質(zhì)”。21、C【分析】比較△H,注意△H是有正負號,吸熱反應的△H大于放熱反應的△H,放熱反應△H的大小比較,放出熱量越多,△H越小?!驹斀狻緼、該反應為放熱反應,△H<0,氣態(tài)水→液態(tài)水放出熱量,等質(zhì)量H2生成液態(tài)水放出的熱量大于生成氣態(tài)水放出的熱量,即△H1<△H2,故A不符合題意;B、該反應為放熱反應,固態(tài)硫→氣態(tài)硫吸收熱量,氣態(tài)硫生成SO2放出的熱量大于固態(tài)硫燃燒放出的熱量,即△H1<△H2,故B不符合題意;C、該反應為放熱反應,C→CO放出的熱量低于C→CO2的熱量,即△H1>△H2,故C符合題意;D、根據(jù)C選項分析,△H2>△H1,故D不符合題意。22、C【分析】注意催化劑不改變平衡狀態(tài),在同一溫度下,平衡常數(shù)不變;溫度越高,放熱反應中平衡常數(shù)降低?!驹斀狻緼.催化劑只改變反應速率,影響達到平衡時間,不改變平衡狀態(tài),A錯誤;B.反應在前5s,消耗B的物質(zhì)的量等于A消耗的物質(zhì)的量,v(B)==0.03mol/(L·s),B錯誤;C.有圖可知,原平衡時A的濃度是0.80mol/L,如果保持其他條件不變,升高溫度,平衡時c(A)=0.81mol/L,則反應逆向移動,故△H﹤0,C正確;D.相同溫度下,平衡常數(shù)不變,K==,起始時向容器中充入2.0molC,設達到平衡時,A的物質(zhì)的量為X,則K=,x=1.4,D錯誤;答案為C。二、非選擇題(共84分)23、SiNaPNHNO3NaOHNeF26四Ⅷd12【分析】A、B、C、D是四種短周期元素,由A的原子結構示意圖可知,x=2,A的原子序數(shù)為14,故A為Si,A、B、C同周期,B是同周期第一電離能最小的元素,故B為Na,C的最外層有三個未成對電子,故C原子的3p能級有3個電子,故C為P,C、D同主族,故D為N,E是過渡元素,E的外圍電子排布式為3d64s2,則E為Fe?!驹斀狻?1)由上述分析可知,A為Si、B為Na、C為P、D為N;(2)非金屬越強最高價氧化物對應水化物酸性越強,非金屬性N>P>Si,酸性最強的是HNO3,金屬性越強最高價氧化物對應水化物堿性越強,金屬性Na最強,堿性最強的是NaOH;(3)同周期元素,稀有氣體元素的第一電離能最大,所以第一電離能最大的元素是Ne,周期自左而右,電負性增大,故電負性最大的元素是F;(4)E為Fe元素,E的核外電子排布式為1s22s22p63s23p63d64s2,故核電荷數(shù)是26,F(xiàn)e在周期表中處于第四周期Ⅷ族,在周期表中處于d區(qū);(5)D為氮元素,原子核外電子排布式為1s22s22p3,最外層有3個未成對電子,故氮氣的電子式為:,該分子中有1個σ鍵,2個π鍵。【點睛】本題重點考查元素推斷和元素周期律的相關知識。本題的突破點為A的原子結構示意圖為,可推出A為Si,A、B、C同周期,B是同周期第一電離能最小的元素,故B為Na,C的最外層有三個未成對電子,故C原子的3p能級有3個電子,故C為P,C、D同主族,故D為N,E是過渡元素,E的外圍電子排布式為3d64s2,則E為Fe。非金屬越強最高價氧化物對應水化物酸性越強,金屬性越強最高價氧化物對應水化物堿性越強;同周期元素,稀有氣體元素的第一電離能最大,同周期自左而右,電負性逐漸增大。24、1s22s22p63s23p2COCO一旦被吸入肺里后,會與血液中的血紅蛋白結合,使血紅蛋白喪失輸送氧氣的能力非極性鍵N2分子中的共價叁鍵鍵能很大,共價鍵很牢固H—C≡C—H32>形成σ鍵的原子軌道的重疊程度比π鍵的重疊程度大,形成的共價鍵強【分析】從a,b,c,d為四種由短周期元素構成的中性粒子,它們都有14個電子入手,并結合題目分析,a是Si;b是CO;c是N2;d是C2H2;【詳解】(1)a是Si,根據(jù)構造原理知,Si原子的電子排布式為1s22s22p63s23p2;(2)b是兩個原子的化合物,根據(jù)其物理性質(zhì):無色無味氣體,推斷b為CO,CO一旦進入肺里,會與血液中的血紅蛋白結合而使血紅蛋白喪失輸送氧氣的能力,使人中毒;(3)c是雙原子單質(zhì),每個原子有7個電子,故c為N2,N2分子的結構式為N≡N,為非極性鍵,N2分子中的共價叁鍵鍵能很大,所以N2分子很穩(wěn)定,其電子式為:;(4)d是四核化合物,即4個原子共有14個電子,d為C2H2,C2H2的結構式為H—C≡C—H,有兩個H—Cσ鍵,一個C—Cσ鍵,兩個π鍵。形成σ鍵的原子軌道的重疊程度比π鍵的重疊程度大,故形成的共價鍵強。25、500mL容量瓶堿式滴定管便于準確觀察錐形瓶中溶液顏色變化22.10CD溶液顏色由黃色變?yōu)槌壬?,且半分鐘?nèi)不再變色0.1050【解析】(1)用含有少量雜質(zhì)(雜質(zhì)不與鹽酸反應)的固體燒堿樣品配制500mL溶液;配制過程為:計算、稱量、溶解、冷卻、轉移、洗滌、搖勻等,需要的儀器有托盤天平、燒杯、玻璃棒、量筒、容量瓶、膠頭滴管,需用的玻璃儀器除燒杯、量筒、膠頭滴管和玻璃棒外,還需要的玻璃儀器是容量瓶;待測液為堿性,所以取用25.00mL待測液時需要的儀器是堿式滴定管;正確答案:500mL容量瓶;堿式滴定管。(2)滴定過程中,在錐形瓶底墊一張白紙的作用是便于準確觀察錐形瓶中溶液顏色變化;滴定前滴定管內(nèi)液面讀數(shù)為0.50mL,滴定結束時讀數(shù)為22.60mL,則此時消耗標準溶液的體積為22.10mL;正確答案:便于準確觀察錐形瓶中溶液顏色變化;22.10。(3)讀取鹽酸體積時,開始仰視讀數(shù),滴定結束時俯視讀數(shù),造成V(標準)偏小,根據(jù)c(待測)=c(標準)×V(標準)/V(待測)分析,c(待測)偏小,A錯誤;滴定前盛放NaOH溶液的錐形瓶用蒸餾水洗凈但沒有干燥,待測液的物質(zhì)的量不變,對V(標準)無影響,根據(jù)c(待測)=c(標準)×V(標準)/V(待測)分析,c(待測)無影響,B錯誤;酸式滴定管在滴定前有氣泡,滴定后氣泡消失,造成V(標準)偏大,根據(jù)c(待測)=c(標準)×V(標準)/V(待測)分析,c(待測)偏大,C正確;酸式滴定管未用標準鹽酸潤洗就直接注入標準鹽酸,標準液的濃度偏小,造成V(標準)偏大,根據(jù)c(待測)=c(標準)×V(標準)/V(待測)分析,c(待測)偏大,D正確;C、D符合題意,正確答案:C、D。(4)甲基橙作指示劑,與堿液相遇,顯黃色;隨著酸液的滴入,溶液的堿性減弱,當加入最后一滴鹽酸,混合液的顏色由黃色變?yōu)槌壬?,且半分鐘?nèi)不再變色,達到滴定終點;正確答案:混合液的顏色由黃色變?yōu)槌壬?,且半分鐘?nèi)不再變色。(5)三次消耗的鹽酸的體積分別為26.28mL、29.75mL、26.22mL,第二次數(shù)據(jù)誤差過大,應該舍去,另外兩次的平均值為,根據(jù)c(待測)=c(標準)×V(標準)/V(待測)=0.1000×26.25×10-3/25×10-3=0.1050mol/L;c(NaOH)=0.1050mol/L;正確答案:0.1050。26、-53.3kJ/mol量熱器的保溫瓶絕熱效果不好、酸堿溶液混合不迅速、溫度計不夠精確等使堿稍稍過量,為了能保證CH3COOH溶液完全被中和,從而提高實驗的準確度CC【分析】(1)根據(jù)化學反應熱的計算公式求△H;(2)根據(jù)中和熱的測定中能夠導致放出的熱量偏低的因素進行解答;(3)為了確保CH3COOH溶液完全被中和,從而提高實驗的準確度,所用NaOH稍過量.(4)A、中和熱測定實驗中一組完整實驗數(shù)據(jù)需要測溫度3次,得到溫度差,代入公式計算反應熱;B、實驗的關鍵是保溫工作,保溫杯為了保溫;C、金屬的導熱性很好,會導致熱量的散失;D、在量取溶液體積時仰視,則實際量取體積偏高。(5)A、實驗裝置保溫、隔熱效果必須好;B、用溫度計測定NaOH溶液起始溫度后,要將溫度計洗凈再測酸溶液的溫度;C、量取NaOH溶液的體積時仰視讀數(shù),取得的NaOH偏大;D、允許分多次把NaOH溶液倒入盛有醋酸的小燒杯中;【詳解】(1)溫度從25.0℃升高到27.7℃,△t==(27.7-25)℃,CH3COOH的中和熱△H=-=-5.33×104J·mol-1=-53.3kJ·mol-1;(2)CH3COOH的中和熱的文獻值為-56.1kJ·mol-1,實際上測定數(shù)值偏低,可能原因有:①量熱計的保溫瓶效果不好,②酸堿溶液混合不迅速,③溫度計不夠精確等;(3)酸和堿反應測中和熱時,為了保證一方全部反應,往往需要另一試劑稍稍過量,減少實驗誤差,所以實驗中NaOH過量,為了能保證CH3COOH溶液完全被中和,從而提高實驗的準確度;(4)A、一組完整實驗數(shù)據(jù)需要測溫度三次:酸堿初始溫度以及中和反應的最高溫度,得到溫度差值,故A正確;B、實驗的關鍵是保溫工作,保溫杯是為了保溫,減少實驗過程中熱量散失,故B正確;C、金屬的導熱性很好,用銅做的環(huán)形攪拌棒代替玻璃攪拌棒,會導致熱量的散失,實驗結果偏小,故C錯誤;D、在量取溶液體積時仰視,則實際量取體積偏高,測得中和熱數(shù)值將偏大,故D正確。故選C。(5)A、實驗裝置保溫、隔熱效果必須好,否則影響實驗結果,熱量散失,結果偏低,故A錯誤;B、用溫度計測定NaOH溶液起始溫度后,要將溫度計洗凈再測酸溶液的溫度,直接測定會與酸反應,放出熱量,熱量散失,結果偏低,故B錯誤;C、量取NaOH溶液的體積時仰視讀數(shù),會導致所量的氫氧化鈉體積偏大,影響實驗結果,故C正確;D、允許分多次把NaOH溶液倒入盛有醋酸的小燒杯中,故D不符;故選C。27、長頸漏斗連接導管,將導管插入水中,微熱試管,導管口有氣泡產(chǎn)生,停止加熱,導管內(nèi)有水回流并形成一段穩(wěn)定的水柱。(NH4)2SO4+Ca(OH)22NH3↑+2H2O+CaSO4B氫氧化鈉溶于氨水后放熱和增加氫氧根濃度均促進NH3+H2ONH3·H2ONH4++OH-;向逆方向移動,使更多的氨氣逸出8V1:11.2(m1-m2)濃硫酸吸收了未反應的氨氣,從而使計算的氫的量偏高堿石灰(或氧化鈣等)干燥管(或U型管)【分析】根據(jù)裝置的特征確定儀器的名稱并檢查氣密性的操作方法;結合反應原理選擇實驗裝置和書寫反應方程式;結合實驗數(shù)據(jù)分別計算出氫和氮原子的物質(zhì)的量即可解題。【詳解】(1)儀器a名稱是圓底燒瓶、儀器

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