醫(yī)藥行業(yè)藥品銷售合同范文一、引言藥品作為特殊商品，其銷售行為需嚴格遵守《中華人民共和國藥品管理法》《藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范（GMP）》《藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范（GSP）》等法律法規(guī)要求。本合同旨在規(guī)范醫(yī)藥生產(chǎn)企業(yè)（供方）與經(jīng)銷商/醫(yī)療機構(gòu)（需方）之間的藥品交易行為，明確雙方權(quán)利義務(wù)，保障藥品質(zhì)量與流通安全，維護雙方合法權(quán)益。二、合同主體供方（藥品生產(chǎn)企業(yè)）名稱：______________________醫(yī)藥有限公司統(tǒng)一社會信用代碼：______________________法定代表人：______________________地址：______________________市______________________區(qū)______________________路______________________號聯(lián)系方式：______________________（電話）/______________________（郵箱）需方（經(jīng)銷商/醫(yī)療機構(gòu)）名稱：______________________（經(jīng)銷商名稱/醫(yī)療機構(gòu)名稱）統(tǒng)一社會信用代碼/醫(yī)療機構(gòu)執(zhí)業(yè)許可證號：______________________法定代表人/負責(zé)人：______________________地址：______________________市______________________區(qū)______________________路______________________號聯(lián)系方式：______________________（電話）/______________________（郵箱）三、鑒于條款1.供方為合法設(shè)立的藥品生產(chǎn)企業(yè)，持有《藥品生產(chǎn)許可證》，具備所售藥品的生產(chǎn)資質(zhì)，且生產(chǎn)過程符合GMP要求；2.需方為合法設(shè)立的藥品經(jīng)銷商（持有《藥品經(jīng)營許可證》）/醫(yī)療機構(gòu)（持有《醫(yī)療機構(gòu)執(zhí)業(yè)許可證》），具備藥品采購與銷售/使用資質(zhì)；3.雙方本著平等、自愿、公平、誠信的原則，就藥品銷售事宜達成一致，簽訂本合同。四、標的條款（核心藥品信息）本合同項下的藥品標的應(yīng)明確以下信息（可附《藥品規(guī)格及價格清單》作為附件）：藥品名稱規(guī)格劑型批準文號生產(chǎn)批號有效期單位單價（含稅）XX注射液10ml:0.5g注射劑國藥準字H2020XXXX見隨貨同行單24個月支XX元XX膠囊0.25g/粒膠囊劑國藥準字Z2019XXXX見隨貨同行單36個月粒XX元備注：生產(chǎn)批號、有效期以每批貨物的《隨貨同行單》為準；需方如需調(diào)整藥品規(guī)格或增加品種，應(yīng)提前以書面訂單通知供方，雙方另行確認。五、質(zhì)量標準與責(zé)任1.供方質(zhì)量責(zé)任：（1）所供藥品應(yīng)符合《中華人民共和國藥典》（2020版）及供方企業(yè)內(nèi)控標準；（2）生產(chǎn)過程嚴格遵守GMP要求，每批藥品均需經(jīng)出廠檢驗合格（附《出廠檢驗報告》）；（3）提供真實、合法的藥品，不得銷售假藥、劣藥或過期藥品；（4）每批貨物隨附《藥品隨貨同行單》（內(nèi)容包括藥品名稱、規(guī)格、數(shù)量、批號、有效期、生產(chǎn)企業(yè)、收貨單位等），并開具符合國家規(guī)定的增值稅專用發(fā)票。2.需方質(zhì)量責(zé)任：（1）遵守GSP要求，對藥品進行合理儲存（溫度、濕度符合藥品說明書要求），不得將藥品儲存在不符合規(guī)定的場所；（2）不得將藥品轉(zhuǎn)售給未取得《藥品經(jīng)營許可證》或《醫(yī)療機構(gòu)執(zhí)業(yè)許可證》的單位或個人；（3）在銷售或使用藥品過程中發(fā)現(xiàn)不良反應(yīng)的，應(yīng)及時通知供方，供方應(yīng)按照《藥品不良反應(yīng)報告和監(jiān)測管理辦法》向監(jiān)管部門報告。3.質(zhì)量事故處理：（1）若因供方藥品質(zhì)量不符合合同約定或國家規(guī)定，導(dǎo)致需方或第三方損失（包括但不限于退貨費用、客戶索賠、監(jiān)管處罰），供方應(yīng)承擔(dān)全部賠償責(zé)任；（2）若因需方儲存、運輸不當(dāng)或違規(guī)流通導(dǎo)致藥品質(zhì)量問題，需方自行承擔(dān)責(zé)任。六、數(shù)量與包裝1.數(shù)量確認：需方每次采購應(yīng)向供方發(fā)出書面《藥品訂單》（注明藥品名稱、規(guī)格、數(shù)量、交貨日期），供方收到訂單后1個工作日內(nèi)確認。若供方無法滿足訂單數(shù)量，應(yīng)及時通知需方協(xié)商調(diào)整。2.包裝要求：（1）藥品包裝應(yīng)符合《藥品包裝用材料和容器管理辦法》要求，確保藥品在運輸、儲存過程中不受損壞；（2）包裝規(guī)格：每盒______支/粒，每箱______盒（可根據(jù)需方要求調(diào)整）；（3）包裝上應(yīng)標注藥品名稱、規(guī)格、批準文號、生產(chǎn)批號、有效期、生產(chǎn)企業(yè)名稱等信息，字跡清晰可辨。七、價格與結(jié)算1.價格約定：（1）本合同項下藥品單價以《藥品規(guī)格及價格清單》為準（含稅）；（2）若原材料價格變動超過10%，雙方可協(xié)商調(diào)整價格，調(diào)整后以書面補充協(xié)議為準；（3）需方批量采購（單次訂單金額超過______元），供方可給予______%的折扣（具體折扣比例雙方協(xié)商）。2.結(jié)算方式：（1）結(jié)算周期：需方收到貨物并驗收合格后______天內(nèi)支付貨款；（2）結(jié)算方式：銀行轉(zhuǎn)賬（供方賬戶信息：戶名______，開戶行______，賬號______）；（3）發(fā)票要求：供方應(yīng)在收到貨款后______個工作日內(nèi)開具增值稅專用發(fā)票，發(fā)票內(nèi)容與實際交易一致。八、交付與驗收1.交付安排：（1）交付方式：供方送貨上門（需方指定地點）/需方自提（供方倉庫）；（2）交付地點：需方位于______市______區(qū)______路______號的倉庫（或需方指定其他地點）；（3）運輸責(zé)任：供方負責(zé)安排運輸（選擇具備藥品運輸資質(zhì)的物流公司），承擔(dān)運輸過程中的貨物損壞、丟失風(fēng)險；需方自提的，風(fēng)險自供方倉庫交付時轉(zhuǎn)移。2.驗收流程：（1）驗收期限：需方應(yīng)在收到貨物后______個工作日內(nèi)完成驗收；（2）驗收標準：數(shù)量與訂單一致，包裝完好，藥品批號、有效期符合合同約定，無破損、變質(zhì)、污染現(xiàn)象；（3）異議處理：若驗收不合格，需方應(yīng)在驗收期限內(nèi)以書面形式通知供方（注明不合格事項及證據(jù)），供方應(yīng)在收到通知后______個工作日內(nèi)更換合格藥品或退還貨款；逾期未提出異議的，視為驗收合格。九、違約責(zé)任1.供方違約：（1）逾期供貨：每逾期1天，應(yīng)按未供貨部分貨款的______‰向需方支付違約金；逾期超過______天的，需方有權(quán)解除合同，供方應(yīng)退還已收貨款并賠償需方損失；（2）提供不合格藥品：應(yīng)更換合格藥品，并賠償需方因此遭受的損失（包括但不限于退貨費用、客戶索賠）；（3）未提供隨貨同行單或發(fā)票：需方有權(quán)延遲付款，直至供方補齊相關(guān)資料。2.需方違約：（1）逾期付款：每逾期1天，應(yīng)按未支付部分貨款的______‰向供方支付違約金；逾期超過______天的，供方有權(quán)停止供貨；（2）違規(guī)流通：需方將藥品轉(zhuǎn)售給非法渠道的，供方有權(quán)立即解除合同，需方應(yīng)向供方支付合同總金額______%的違約金，并賠償供方損失；（3）未按約定儲存：因需方儲存不當(dāng)導(dǎo)致藥品質(zhì)量問題的，需方自行承擔(dān)責(zé)任。十、爭議解決本合同履行過程中發(fā)生的爭議，雙方應(yīng)首先通過友好協(xié)商解決；協(xié)商不成的，應(yīng)向供方所在地有管轄權(quán)的人民法院起訴（或提交______仲裁委員會仲裁，仲裁裁決為終局裁決）。十一、不可抗力因不可抗力（包括但不限于自然災(zāi)害、戰(zhàn)爭、政府行為、疫情、交通中斷等）導(dǎo)致雙方不能履行本合同的，受不可抗力影響的一方應(yīng)在不可抗力發(fā)生后______個工作日內(nèi)通知對方，并提供相關(guān)證明（如政府公告、氣象報告）。雙方可根據(jù)不可抗力的影響程度，協(xié)商免除部分或全部違約責(zé)任，或延期履行合同。十二、其他條款1.合同生效：本合同自雙方簽字（或蓋章）之日起生效，有效期為______年。到期后，若雙方無書面異議，本合同自動續(xù)期______年。2.合同變更：本合同的變更或補充需經(jīng)雙方書面同意，變更內(nèi)容以補充協(xié)議為準。3.通知送達：雙方之間的通知應(yīng)以書面形式發(fā)出，可通過郵寄、傳真或電子郵件等方式送達。郵寄地址以本合同約定為準，傳真或電子郵件發(fā)送后視為送達。4.附件效力：本合同的附件（《藥品訂單》《藥品規(guī)格及價格清單》《出廠檢驗報告》）與本合同具有同等法律效力。十三、簽字蓋章供方（蓋章）：______________________醫(yī)藥有限公司法定代表人（簽字）：______________________日期：______年______月______日需方（蓋章）：______________________（經(jīng)銷商/醫(yī)療機構(gòu)名稱）法定代表人/負責(zé)人（簽字）：______________________日期：______年______月______日備注：本合同一式兩份，雙方各執(zhí)一份，具有同等法律效力。未盡事宜，可由雙方另行簽訂補充協(xié)議。（以下為附件示例，可根據(jù)實際情況調(diào)整）附件1：藥品訂單附件2：藥品規(guī)格及價格清單附件3：出廠檢驗報告附件4：藥品隨貨同行單模板撰寫說明1.專業(yè)性：本合同涵蓋藥品銷售的核心要素（質(zhì)量、數(shù)量、價格、交付、責(zé)任），