2025年處方管理辦法考試題及答案一、單項選擇題（每題2分，共20題，40分）1.根據(jù)《處方管理辦法》，普通處方的保存期限為（）A.1年B.2年C.3年D.5年答案：A解析：《處方管理辦法》第五十條規(guī)定，普通處方、急診處方、兒科處方保存期限為1年；醫(yī)療用毒性藥品、第二類精神藥品處方保存期限為2年；麻醉藥品和第一類精神藥品處方保存期限為3年。2.處方中“Rp”或“R”的含義是（）A.用法B.取藥C.診斷D.注意事項答案：B解析：處方正文以“Rp”或“R”（拉丁文Recipe“請取”的縮寫）標(biāo)示，其后列出藥品名稱、劑型、規(guī)格、數(shù)量、用法用量。3.急診處方一般不得超過（）日用量A.3B.5C.7D.14答案：A解析：《處方管理辦法》第十九條規(guī)定，處方一般不得超過7日用量；急診處方一般不得超過3日用量；對于某些慢性病、老年病或特殊情況，處方用量可適當(dāng)延長，但醫(yī)師應(yīng)當(dāng)注明理由。4.兒科處方的印刷用紙顏色為（）A.白色B.淡黃色C.淡綠色D.淡紅色答案：C解析：《處方管理辦法》第六條規(guī)定，處方印刷用紙顏色：普通處方為白色；急診處方為淡黃色，右上角標(biāo)注“急診”；兒科處方為淡綠色，右上角標(biāo)注“兒科”；麻醉藥品和第一類精神藥品處方為淡紅色，右上角標(biāo)注“麻、精一”；第二類精神藥品處方為白色，右上角標(biāo)注“精二”。5.醫(yī)師開具處方時，藥品名稱應(yīng)當(dāng)使用（）A.商品名B.化學(xué)名C.通用名D.自行編制的縮寫答案：C解析：《處方管理辦法》第十七條規(guī)定，醫(yī)師開具處方應(yīng)當(dāng)使用經(jīng)藥品監(jiān)督管理部門批準(zhǔn)并公布的藥品通用名稱、新活性化合物的專利藥品名稱和復(fù)方制劑藥品名稱，不得使用自行編制的藥品縮寫名稱或者代號。6.醫(yī)療機構(gòu)應(yīng)當(dāng)對出現(xiàn)超常處方（）次以上且無正當(dāng)理由的醫(yī)師提出警告，并限制其處方權(quán)A.2B.3C.4D.5答案：B解析：《處方管理辦法》第四十五條規(guī)定，醫(yī)療機構(gòu)應(yīng)當(dāng)對出現(xiàn)超常處方3次以上且無正當(dāng)理由的醫(yī)師提出警告，限制其處方權(quán)；限制處方權(quán)后，仍連續(xù)2次以上出現(xiàn)超常處方且無正當(dāng)理由的，取消其處方權(quán)。7.麻醉藥品和第一類精神藥品處方的前記中，必須添加的內(nèi)容是（）A.患者家庭住址B.患者聯(lián)系方式C.患者身份證明編號D.患者職業(yè)答案：C解析：《處方管理辦法》第二十一條規(guī)定，門（急）診癌癥疼痛患者和中、重度慢性疼痛患者需長期使用麻醉藥品和第一類精神藥品的，首診醫(yī)師應(yīng)當(dāng)親自診查患者，建立相應(yīng)的病歷，要求其簽署《知情同意書》。病歷中應(yīng)當(dāng)留存下列材料復(fù)印件：（一）二級以上醫(yī)院開具的診斷證明；（二）患者戶籍簿、身份證或者其他相關(guān)有效身份證明文件；（三）為患者代辦人員身份證明文件。因此，此類處方前記需注明患者身份證明編號。8.藥師調(diào)劑處方時必須做到“四查十對”，其中“查配伍禁忌”對應(yīng)的“對”是（）A.對科別、姓名、年齡B.對藥名、劑型、規(guī)格、數(shù)量C.對藥品性狀、用法用量D.對臨床診斷答案：C解析：“四查十對”具體為：查處方，對科別、姓名、年齡；查藥品，對藥名、劑型、規(guī)格、數(shù)量；查配伍禁忌，對藥品性狀、用法用量；查用藥合理性，對臨床診斷。9.開具西藥、中成藥處方時，每一種藥品應(yīng)當(dāng)另起一行，每張?zhí)幏讲坏贸^（）種藥品A.3B.4C.5D.6答案：C解析：《處方管理辦法》第六條規(guī)定，每張?zhí)幏较抻谝幻颊叩挠盟?，西藥和中成藥可以分別開具處方，也可以開具一張?zhí)幏?，中藥飲片?yīng)當(dāng)單獨開具處方。開具西藥、中成藥處方，每一種藥品應(yīng)當(dāng)另起一行，每張?zhí)幏讲坏贸^5種藥品。10.醫(yī)療機構(gòu)應(yīng)當(dāng)根據(jù)麻醉藥品和精神藥品處方開具情況，按照麻醉藥品和第一類精神藥品品種、規(guī)格對其消耗量進(jìn)行專冊登記，專冊保存期限為（）A.1年B.2年C.3年D.5年答案：D解析：《處方管理辦法》第二十六條規(guī)定，醫(yī)療機構(gòu)應(yīng)當(dāng)根據(jù)麻醉藥品和精神藥品處方開具情況，按照麻醉藥品和第一類精神藥品品種、規(guī)格對其消耗量進(jìn)行專冊登記，登記內(nèi)容包括發(fā)藥日期、患者姓名、用藥數(shù)量。專冊保存期限為藥品有效期滿后不少于2年，通常實際管理中要求保存5年。11.醫(yī)師未按照規(guī)定使用藥品通用名稱開具處方，情節(jié)嚴(yán)重的，衛(wèi)生行政部門可以（）A.給予警告B.暫停其6個月以上1年以下執(zhí)業(yè)活動C.吊銷其執(zhí)業(yè)證書D.罰款5000元答案：B解析：《處方管理辦法》第五十七條規(guī)定，醫(yī)師出現(xiàn)下列情形之一的，按照《執(zhí)業(yè)醫(yī)師法》第三十七條的規(guī)定，由縣級以上衛(wèi)生行政部門給予警告或者責(zé)令暫停6個月以上1年以下執(zhí)業(yè)活動；情節(jié)嚴(yán)重的，吊銷其執(zhí)業(yè)證書：（一）未取得處方權(quán)或者被取消處方權(quán)后開具藥品處方的；（二）未按照本辦法規(guī)定開具藥品處方的；（三）違反本辦法其他規(guī)定的。未使用通用名稱屬于“未按照規(guī)定開具處方”。12.患者年齡應(yīng)當(dāng)填寫實足年齡，新生兒、嬰幼兒寫日、月齡，必要時要注明（）A.身高B.體重C.出生時間D.過敏史答案：B解析：《處方管理辦法》第六條規(guī)定，患者年齡應(yīng)當(dāng)填寫實足年齡，新生兒、嬰幼兒寫日、月齡，必要時要注明體重。13.第二類精神藥品處方的印刷用紙顏色為（）A.白色B.淡黃色C.淡綠色D.淡紅色答案：A解析：第二類精神藥品處方為白色，右上角標(biāo)注“精二”（見《處方管理辦法》第六條）。14.處方醫(yī)師的簽名式樣和專用簽章應(yīng)當(dāng)與院內(nèi)藥學(xué)部門留樣備查的式樣相一致，不得任意改動，否則應(yīng)當(dāng)（）A.重新登記備案B.暫停處方權(quán)C.罰款D.通報批評答案：A解析：《處方管理辦法》第十五條規(guī)定，醫(yī)師應(yīng)當(dāng)在注冊的醫(yī)療機構(gòu)簽名留樣或者專用簽章備案后，方可開具處方。簽名式樣和專用簽章應(yīng)當(dāng)與院內(nèi)藥學(xué)部門留樣備查的式樣一致，不得任意改動；確需改動的，應(yīng)當(dāng)重新備案。15.醫(yī)療機構(gòu)應(yīng)當(dāng)對麻醉藥品和第一類精神藥品處方進(jìn)行專冊登記，專冊的保存期限應(yīng)當(dāng)自藥品有效期期滿之日起不少于（）A.1年B.2年C.3年D.5年答案：B解析：《麻醉藥品和精神藥品管理條例》第四十八條規(guī)定，醫(yī)療機構(gòu)應(yīng)當(dāng)對麻醉藥品和精神藥品處方進(jìn)行專冊登記，加強管理。麻醉藥品處方至少保存3年，精神藥品處方至少保存2年。但《處方管理辦法》第二十六條明確專冊保存期限為藥品有效期滿后不少于2年。16.藥師發(fā)現(xiàn)嚴(yán)重不合理用藥或者用藥錯誤，應(yīng)當(dāng)（）A.自行修改處方后調(diào)劑B.拒絕調(diào)劑，及時告知處方醫(yī)師，并應(yīng)當(dāng)記錄，按照有關(guān)規(guī)定報告C.通知患者更改醫(yī)師D.繼續(xù)調(diào)劑但提醒患者注意答案：B解析：《處方管理辦法》第三十六條規(guī)定，藥師發(fā)現(xiàn)嚴(yán)重不合理用藥或者用藥錯誤，應(yīng)當(dāng)拒絕調(diào)劑，及時告知處方醫(yī)師，并應(yīng)當(dāng)記錄，按照有關(guān)規(guī)定報告。17.門（急）診患者開具的麻醉藥品注射劑，每張?zhí)幏綖椋ǎ〢.1次常用量B.3日用量C.7日用量D.15日用量答案：A解析：《處方管理辦法》第二十三條規(guī)定，門（急）診患者開具的麻醉藥品注射劑，每張?zhí)幏綖橐淮纬Ｓ昧浚豢鼐忈屩苿?，每張?zhí)幏讲坏贸^7日常用量；其他劑型，每張?zhí)幏讲坏贸^3日常用量。18.為門（急）診中、重度慢性疼痛患者開具的麻醉藥品控緩釋制劑，每張?zhí)幏讲坏贸^（）A.3日用量B.7日用量C.15日用量D.30日用量答案：C解析：《處方管理辦法》第二十四條規(guī)定，為門（急）診癌癥疼痛患者和中、重度慢性疼痛患者開具的麻醉藥品、第一類精神藥品注射劑，每張?zhí)幏讲坏贸^3日常用量；控緩釋制劑，每張?zhí)幏讲坏贸^15日常用量；其他劑型，每張?zhí)幏讲坏贸^7日常用量。19.醫(yī)療機構(gòu)應(yīng)當(dāng)建立處方點評制度，對處方實施動態(tài)監(jiān)測及超常預(yù)警，登記并通報不合理處方，對不合理用藥及時予以（）A.罰款B.干預(yù)C.暫停醫(yī)師執(zhí)業(yè)D.吊銷醫(yī)師證書答案：B解析：《處方管理辦法》第四十四條規(guī)定，醫(yī)療機構(gòu)應(yīng)當(dāng)建立處方點評制度，填寫處方評價表，對處方實施動態(tài)監(jiān)測及超常預(yù)警，登記并通報不合理處方，對不合理用藥及時予以干預(yù)。20.處方中“q.d.”的含義是（）A.每日一次B.每日兩次C.每日三次D.每日四次答案：A解析：“q.d.”為拉丁文“quaquedie”的縮寫，意為每日一次；“b.i.d.”為每日兩次，“t.i.d.”為每日三次，“q.i.d.”為每日四次。二、多項選擇題（每題3分，共10題，30分）1.處方的前記部分應(yīng)當(dāng)包括（）A.醫(yī)療機構(gòu)名稱、費別B.患者姓名、性別、年齡C.門診或住院病歷號，科別或病區(qū)和床位號D.臨床診斷答案：ABCD解析：《處方管理辦法》第六條規(guī)定，前記包括醫(yī)療機構(gòu)名稱、費別、患者姓名、性別、年齡、門診或住院病歷號，科別或病區(qū)和床位號、臨床診斷、開具日期等?？商砹刑厥庖蟮捻椖?。2.藥師調(diào)劑處方時必須履行的職責(zé)包括（）A.審核處方B.調(diào)配藥品C.注明患者用藥注意事項D.對處方所列藥品不得擅自更改或者代用答案：ABCD解析：《處方管理辦法》第三十三條規(guī)定，藥師應(yīng)當(dāng)按照操作規(guī)程調(diào)劑處方藥品：認(rèn)真審核處方，準(zhǔn)確調(diào)配藥品，正確書寫藥袋或粘貼標(biāo)簽，注明患者姓名和藥品名稱、用法、用量，包裝；向患者交付藥品時，按照藥品說明書或者處方用法，進(jìn)行用藥交待與指導(dǎo)，包括每種藥品的用法、用量、注意事項等。第三十四條規(guī)定，藥師應(yīng)當(dāng)認(rèn)真逐項檢查處方前記、正文和后記書寫是否清晰、完整，并確認(rèn)處方的合法性。第三十五條規(guī)定，藥師應(yīng)當(dāng)對處方用藥適宜性進(jìn)行審核，審核內(nèi)容包括：（一）規(guī)定必須做皮試的藥品，處方醫(yī)師是否注明過敏試驗及結(jié)果的判定；（二）處方用藥與臨床診斷的相符性；（三）劑量、用法的正確性；（四）選用劑型與給藥途徑的合理性；（五）是否有重復(fù)給藥現(xiàn)象；（六）是否有潛在臨床意義的藥物相互作用和配伍禁忌；（七）其它用藥不適宜情況。第三十六條規(guī)定，藥師經(jīng)審核后認(rèn)為存在用藥不適宜時，應(yīng)當(dāng)告知處方醫(yī)師，請其確認(rèn)或者重新開具處方。藥師發(fā)現(xiàn)嚴(yán)重不合理用藥或者用藥錯誤，應(yīng)當(dāng)拒絕調(diào)劑，及時告知處方醫(yī)師，并應(yīng)當(dāng)記錄，按照有關(guān)規(guī)定報告。3.下列屬于麻醉藥品的是（）A.嗎啡B.哌替啶C.地西泮D.氯胺酮答案：ABD解析：地西泮屬于第二類精神藥品；嗎啡、哌替啶為麻醉藥品；氯胺酮屬于第一類精神藥品（根據(jù)《麻醉藥品和精神藥品管理條例》附表）。4.處方書寫的規(guī)則包括（）A.患者一般情況、臨床診斷填寫清晰、完整，并與病歷記載相一致B.字跡清楚，不得涂改；如需修改，應(yīng)當(dāng)在修改處簽名并注明修改日期C.藥品名稱應(yīng)當(dāng)使用規(guī)范的中文名稱書寫，沒有中文名稱的可以使用規(guī)范的英文名稱書寫D.每張?zhí)幏较抻谝幻颊叩挠盟幋鸢福篈BCD解析：《處方管理辦法》第六條詳細(xì)規(guī)定了處方書寫規(guī)則，包括上述所有選項內(nèi)容。5.醫(yī)療機構(gòu)應(yīng)當(dāng)對以下哪些藥品的處方進(jìn)行專冊登記（）A.麻醉藥品B.第一類精神藥品C.第二類精神藥品D.醫(yī)療用毒性藥品答案：AB解析：《處方管理辦法》第二十六條規(guī)定，醫(yī)療機構(gòu)應(yīng)當(dāng)根據(jù)麻醉藥品和精神藥品處方開具情況，按照麻醉藥品和第一類精神藥品品種、規(guī)格對其消耗量進(jìn)行專冊登記。醫(yī)療用毒性藥品和第二類精神藥品未要求專冊登記，但需按規(guī)定保存處方。6.醫(yī)師出現(xiàn)下列哪些情形，醫(yī)療機構(gòu)應(yīng)當(dāng)取消其處方權(quán)（）A.被責(zé)令暫停執(zhí)業(yè)B.考核不合格離崗培訓(xùn)期間C.被注銷、吊銷執(zhí)業(yè)證書D.不按照規(guī)定開具處方，造成嚴(yán)重后果的答案：ABCD解析：《處方管理辦法》第四十六條規(guī)定，醫(yī)師出現(xiàn)下列情形之一的，醫(yī)療機構(gòu)應(yīng)當(dāng)取消其處方權(quán)：（一）被責(zé)令暫停執(zhí)業(yè)；（二）考核不合格離崗培訓(xùn)期間；（三）被注銷、吊銷執(zhí)業(yè)證書；（四）不按照規(guī)定開具處方，造成嚴(yán)重后果的；（五）不按照規(guī)定使用藥品，造成嚴(yán)重后果的；（六）因開具處方牟取私利的。7.處方中的“用藥交待”應(yīng)當(dāng)包括（）A.藥品的用法用量B.藥品的儲存條件C.藥品的不良反應(yīng)D.特殊注意事項（如空腹服用、避免飲酒等）答案：ABCD解析：《處方管理辦法》第三十三條規(guī)定，向患者交付藥品時，按照藥品說明書或者處方用法，進(jìn)行用藥交待與指導(dǎo)，包括每種藥品的用法、用量、注意事項等，儲存條件、不良反應(yīng)提示屬于注意事項范疇。8.下列關(guān)于處方有效期的說法正確的是（）A.處方開具當(dāng)日有效B.特殊情況下需延長有效期的，由開具處方的醫(yī)師注明有效期限，但有效期最長不得超過3天C.超過有效期的處方不得調(diào)劑D.急診處方有效期為3天答案：ABC解析：《處方管理辦法》第十八條規(guī)定，處方開具當(dāng)日有效。特殊情況下需延長有效期的，由開具處方的醫(yī)師注明有效期限，但有效期最長不得超過3天。超過有效期的處方需經(jīng)醫(yī)師重新確認(rèn)或修改后，方可調(diào)劑。急診處方的有效期仍為當(dāng)日有效，只是用量一般不超過3日。9.醫(yī)療機構(gòu)應(yīng)當(dāng)建立處方保管制度，具體措施包括（）A.處方由調(diào)劑處方藥品的醫(yī)療機構(gòu)妥善保存B.普通處方保存1年C.麻醉藥品處方保存3年D.保存期滿后，經(jīng)醫(yī)療機構(gòu)主要負(fù)責(zé)人批準(zhǔn)、登記備案，方可銷毀答案：ABCD解析：《處方管理辦法》第五十條、第五十一條規(guī)定，處方由調(diào)劑處方藥品的醫(yī)療機構(gòu)妥善保存。普通處方、急診處方、兒科處方保存1年；醫(yī)療用毒性藥品、第二類精神藥品處方保存2年；麻醉藥品和第一類精神藥品處方保存3年。處方保存期滿后，經(jīng)醫(yī)療機構(gòu)主要負(fù)責(zé)人批準(zhǔn)、登記備案，方可銷毀。10.藥師對處方用藥適宜性審核的內(nèi)容包括（）A.規(guī)定必須做皮試的藥品，處方醫(yī)師是否注明過敏試驗及結(jié)果的判定B.處方用藥與臨床診斷的相符性C.劑量、用法的正確性D.選用劑型與給藥途徑的合理性答案：ABCD解析：《處方管理辦法》第三十五條明確規(guī)定了藥師對處方用藥適宜性審核的七項內(nèi)容，包括上述選項及是否有重復(fù)給藥、藥物相互作用和配伍禁忌等。三、判斷題（每題1分，共10題，10分）1.醫(yī)師可以使用由衛(wèi)生部公布的藥品習(xí)慣名稱開具處方。（）答案：√解析：《處方管理辦法》第十七條規(guī)定，醫(yī)師開具處方應(yīng)當(dāng)使用經(jīng)藥品監(jiān)督管理部門批準(zhǔn)并公布的藥品通用名稱、新活性化合物的專利藥品名稱和復(fù)方制劑藥品名稱，也可以使用由衛(wèi)生部公布的藥品習(xí)慣名稱。2.處方中的藥品數(shù)量應(yīng)當(dāng)使用中文大寫數(shù)字書寫，不得使用阿拉伯?dāng)?shù)字。（）答案：×解析：《處方管理辦法》第六條規(guī)定，藥品數(shù)量應(yīng)當(dāng)使用阿拉伯?dāng)?shù)字書寫，劑量應(yīng)當(dāng)使用法定劑量單位。3.醫(yī)療機構(gòu)可以限制門診患者持處方到藥品零售企業(yè)購藥，但急診處方除外。（）答案：×解析：《處方管理辦法》第四十二條規(guī)定，除麻醉藥品、精神藥品、醫(yī)療用毒性藥品和兒科處方外，醫(yī)療機構(gòu)不得限制門診患者持處方到藥品零售企業(yè)購藥。4.藥師在調(diào)劑處方時，發(fā)現(xiàn)處方中有“遵醫(yī)囑”“自用”等模糊用語，應(yīng)當(dāng)拒絕調(diào)劑。（）答案：√解析：《處方管理辦法》第六條規(guī)定，處方書寫應(yīng)字跡清楚，不得涂改；如需修改，應(yīng)當(dāng)在修改處簽名并注明修改日期。藥品用法用量應(yīng)當(dāng)按照藥品說明書規(guī)定的常規(guī)用法用量使用，特殊情況需要超劑量使用時，應(yīng)當(dāng)注明原因并再次簽名?！白襻t(yī)囑”“自用”屬于模糊用語，不符合規(guī)范，藥師應(yīng)拒絕調(diào)劑。5.為住院患者開具的麻醉藥品和第一類精神藥品處方應(yīng)當(dāng)逐日開具，每張?zhí)幏綖?日常用量。（）答案：√解析：《處方管理辦法》第二十五條規(guī)定，為住院患者開具的麻醉藥品和第一類精神藥品處方應(yīng)當(dāng)逐日開具，每張?zhí)幏綖?日常用量。6.醫(yī)師取得麻醉藥品和第一類精神藥品處方權(quán)后，方可在本機構(gòu)開具此類藥品處方，但不得為自己開具該類藥品處方。（）答案：√解析：《處方管理辦法》第十一條規(guī)定，醫(yī)療機構(gòu)應(yīng)當(dāng)按照有關(guān)規(guī)定，對本機構(gòu)執(zhí)業(yè)醫(yī)師和藥師進(jìn)行麻醉藥品和精神藥品使用知識和規(guī)范化管理的培訓(xùn)。執(zhí)業(yè)醫(yī)師經(jīng)考核合格后取得麻醉藥品和第一類精神藥品的處方權(quán)，藥師經(jīng)考核合格后取得麻醉藥品和第一類精神藥品調(diào)劑資格。醫(yī)師取得麻醉藥品和第一類精神藥品處方權(quán)后，方可在本機構(gòu)開具麻醉藥品和第一類精神藥品處方，但不得為自己開具該類藥品處方。7.處方中的“診斷”可以填寫為“待查”“體檢”等非具體診斷。（）答案：×解析：《處方管理辦法》第六條規(guī)定，臨床診斷應(yīng)填寫清晰、完整，并與病歷記載相一致，“待查”“體檢”屬于不完整診斷，不符合要求。8.西藥和中藥飲片可以開具在同一張?zhí)幏缴?。（）答案：×解析：《處方管理辦法》第六條規(guī)定，中藥飲片應(yīng)當(dāng)單獨開具處方，西藥和中成藥可以分別開具處方，也可以開具一張?zhí)幏健?.醫(yī)療機構(gòu)應(yīng)當(dāng)對本機構(gòu)執(zhí)業(yè)醫(yī)師進(jìn)行麻醉藥品和精神藥品使用知識和規(guī)范化管理的培訓(xùn)，培訓(xùn)合格后授予處方權(quán)。（）答案：√解析：《處方管理辦法》第十一條明確規(guī)定，醫(yī)療機構(gòu)需對執(zhí)業(yè)醫(yī)師進(jìn)行相關(guān)培訓(xùn)，考核合格后授予麻醉藥品和第一類精神藥品處方權(quán)。10.處方保存期滿銷毀時，應(yīng)當(dāng)?shù)怯泜浒?，由醫(yī)療機構(gòu)藥學(xué)部門負(fù)責(zé)人批準(zhǔn)。（）答案：×解析：《處方管理辦法》第五十一條規(guī)定，處方保存期滿后，經(jīng)醫(yī)療機構(gòu)主要負(fù)責(zé)人批準(zhǔn)、登記備案，方可銷毀，而非藥學(xué)部門負(fù)責(zé)人。四、簡答題（每題5分，共4題，20分）1.簡述《處方管理辦法》中“處方”的定義及基本要求。答案：處方是指由注冊的執(zhí)業(yè)醫(yī)師和執(zhí)業(yè)助理醫(yī)師（以下簡稱醫(yī)師）在診療活動中為患者開具的、由取得藥學(xué)專業(yè)技術(shù)職務(wù)任職資格的藥學(xué)專業(yè)技術(shù)人員（以下簡稱藥師）審核、調(diào)配、核對，并作為患者用藥憑證的醫(yī)療文書。處方包括醫(yī)療機構(gòu)病區(qū)用藥醫(yī)囑單。基本要求：（1）處方開具當(dāng)日有效，特殊情況可延長但不超過3天；（2）每張?zhí)幏较抻谝幻颊?；?）書寫清晰，不得涂改（需修改時簽名并注明日期）；（4）使用通用名稱或規(guī)范名稱；（5）西藥和中成藥可同方（不超過5種），中藥飲片單獨開具；（6）劑量、用法明確，避免模糊用語；（7）患者信息完整（年齡需實足，必要時注體重）；（8）麻醉藥品等特殊藥品按規(guī)定標(biāo)注和管理。2.藥師調(diào)劑處方時需進(jìn)行“四查十對”，具體內(nèi)容是什么？答案：“四查十對”是藥師調(diào)劑處方時的核心審核流程：（1）查處方，對科別、姓名、年齡；（2）查藥品，對藥名、劑型、規(guī)格、數(shù)量；（3）查配伍禁忌，對藥品性狀、用法用量；（4）查用藥合理性，對臨床診斷。通過“四查十對”確保處方與患者信息一致、藥品選擇準(zhǔn)確、配伍安全、用藥符合病情需要。3.簡述麻醉藥品和第一類精神藥品處方的特殊管理要求。答案：（1）處方顏色：淡紅色，右上角標(biāo)注“麻、精一”；（2）處方內(nèi)容：需注明患者身份證明編號（長期使用患者需留存診斷證明、身份證復(fù)印件等）；（3）用量限制：門急診注射劑1次常用量，控緩釋制劑不超過7日（癌癥/慢性疼痛患者不超過15日），其他劑型不超過3日（癌癥/慢性疼痛患者不超過7日）；住院患者逐日開具，每張1日用量；（4）專冊登記：按品種、規(guī)格登記消耗量，保存期限為藥品有效期滿后不少于2年；（5）處方保存：保存3年；（6）調(diào)劑要求：雙人核對，做到“四查十對”，拒絕不規(guī)范處方；（7）醫(yī)師權(quán)限：需經(jīng)培訓(xùn)考核取得專用處方權(quán)，不得為自己開具。4.醫(yī)療機構(gòu)在處方管理中的主要職責(zé)有哪些？答案：（1）制度建設(shè)：制定處方管理相關(guān)制度（如點評制度、保管制度、考核制度）；（2）人員管理：對醫(yī)師進(jìn)行處方權(quán)授予、培訓(xùn)及考核，對藥師進(jìn)行調(diào)劑資格培訓(xùn)；（3）處方審核：建立處方審核機制，確保處方合法性、規(guī)范性、適宜性；（4）監(jiān)督與干預(yù)：通過處方點評動態(tài)監(jiān)測不合理處方，對超常處方醫(yī)師進(jìn)行警告、限制或取消處方權(quán)；（5）保存與銷毀：按規(guī)定期限保存各類處方，期滿后經(jīng)批準(zhǔn)登記銷毀；（6）信息化管理：推進(jìn)電子處方系統(tǒng)建設(shè)，確保處方數(shù)據(jù)安全可追溯；（7）患者權(quán)益保護(hù)：除特殊藥品外，不得限制患者外購藥品（需注明“外購”并簽字）。五、案例分析題（共20分）案例：2023年5月，某二級醫(yī)院藥學(xué)部在