云南省玉溪市峨山彝族自治縣一中2026屆高二化學(xué)第一學(xué)期期中達(dá)標(biāo)測(cè)試試題含解析_第1頁(yè)
云南省玉溪市峨山彝族自治縣一中2026屆高二化學(xué)第一學(xué)期期中達(dá)標(biāo)測(cè)試試題含解析_第2頁(yè)
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云南省玉溪市峨山彝族自治縣一中2026屆高二化學(xué)第一學(xué)期期中達(dá)標(biāo)測(cè)試試題注意事項(xiàng):1.答題前,考生先將自己的姓名、準(zhǔn)考證號(hào)填寫(xiě)清楚,將條形碼準(zhǔn)確粘貼在考生信息條形碼粘貼區(qū)。2.選擇題必須使用2B鉛筆填涂;非選擇題必須使用0.5毫米黑色字跡的簽字筆書(shū)寫(xiě),字體工整、筆跡清楚。3.請(qǐng)按照題號(hào)順序在各題目的答題區(qū)域內(nèi)作答,超出答題區(qū)域書(shū)寫(xiě)的答案無(wú)效;在草稿紙、試題卷上答題無(wú)效。4.保持卡面清潔,不要折疊,不要弄破、弄皺,不準(zhǔn)使用涂改液、修正帶、刮紙刀。一、選擇題(共包括22個(gè)小題。每小題均只有一個(gè)符合題意的選項(xiàng))1、下列有關(guān)能量轉(zhuǎn)換的說(shuō)法正確的是()A.煤燃燒是化學(xué)能轉(zhuǎn)化為熱能的過(guò)程B.化石燃料和植物燃料燃燒時(shí)放出的能量均來(lái)源于太陽(yáng)能C.動(dòng)物體內(nèi)葡萄糖被氧化成CO2是熱能轉(zhuǎn)變成化學(xué)能的過(guò)程D.植物通過(guò)光合作用將CO2轉(zhuǎn)化為葡萄糖是太陽(yáng)能轉(zhuǎn)變成熱能的過(guò)程2、NO和CO都是汽車(chē)尾氣里的有害物質(zhì),它們能緩慢地起反應(yīng)生成氮?dú)夂投趸細(xì)怏w:2NO+2CO=N2+2CO2;對(duì)此反應(yīng),下列敘述正確的是A.使用催化劑不能加快反應(yīng)速率B.改變壓強(qiáng)對(duì)反應(yīng)速率沒(méi)有影響C.冬天氣溫低,反應(yīng)速率降低,對(duì)人體危害更大D.外界條件對(duì)此化學(xué)反應(yīng)速率無(wú)影響3、用標(biāo)準(zhǔn)氫氧化鈉滴定未知濃度的鹽酸,選用酚酞作為指示劑,下列操作會(huì)使滴定結(jié)果偏低的是A.用蒸餾水洗凈滴定管后,裝入標(biāo)準(zhǔn)氫氧化鈉溶液進(jìn)行滴定B.盛裝標(biāo)準(zhǔn)液的堿式滴定管滴定前有氣泡,滴定后氣泡消失C.盛裝未知液的錐形瓶用蒸餾水洗過(guò),未用未知液潤(rùn)洗D.盛裝標(biāo)準(zhǔn)液的堿式滴定管滴定前仰視,滴定后俯視4、反應(yīng)4A(s)+3B(g)2C(g)+D(g)經(jīng)2min后,B的濃度減少了0.6mol·L-1。下列說(shuō)法正確的是()A.用A表示的化學(xué)反應(yīng)速率是0.4mol·L-1·min-1B.分別用B、C、D表示化學(xué)反應(yīng)速率,其比是3∶2∶1C.在2min末的反應(yīng)速率用B表示是0.3mol·L-1·min-1D.在這2min內(nèi)B和C兩物質(zhì)的濃度都減小5、水玻璃的主要成分是A.碳酸鈉B.碳酸氫鈉C.硅酸鈉D.氫氧化鈉6、下列關(guān)于苯的敘述不正確的是A.反應(yīng)①為取代反應(yīng),有機(jī)產(chǎn)物與水混合浮在上層B.反應(yīng)②為氧化反應(yīng),反應(yīng)現(xiàn)象是火焰明亮并帶有濃煙C.反應(yīng)③為取代反應(yīng),有機(jī)產(chǎn)物是一種烴的衍生物D.反應(yīng)④中1mol苯最多與3molH2發(fā)生加成反應(yīng)7、下列物質(zhì)的檢驗(yàn),分離和提純方法,不正確的是()A.用分液漏斗分離CCl4與水 B.用AgNO3溶液檢驗(yàn)氯化鈉中的Cl-C.用濃硫酸干燥NH3 D.用溴水區(qū)別乙烯與乙烷8、如圖所示,各燒杯中均盛有海水,鐵在其中的腐蝕速率由快到慢的順序?yàn)锳.②>①>③>④>⑤>⑥ B.⑤>④>③>①>②>⑥C.⑤>④>②>①>③>⑥ D.⑤>③>②>④>①>⑥9、下列關(guān)于化學(xué)反應(yīng)的熵變,敘述正確的是A.化學(xué)反應(yīng)的熵變與反應(yīng)的方向無(wú)關(guān)B.化學(xué)反應(yīng)的熵變直接決定了反應(yīng)的方向C.能自發(fā)進(jìn)行的反應(yīng),熵值都增大D.熵值增大的反應(yīng)都是混亂度增大的反應(yīng)10、已知反應(yīng):2NO(g)+Br2(g)2NOBr(g)△H=-akJ·mol-1(a>0),其反應(yīng)機(jī)理是①NO(g)+Br2(g)NOBr2(g)快②NOBr2(g)+NO(g)2NOBr(g)慢下列有關(guān)該反應(yīng)的說(shuō)法正確的是A.該反應(yīng)的速率主要取決于①的快慢B.NOBr2是該反應(yīng)的催化劑C.增大Br2(g)的濃度能增大活化分子百分?jǐn)?shù),加快反應(yīng)速率D.總反應(yīng)中生成物的總鍵能比反應(yīng)物的總鍵能大akJ·mol-111、已知有機(jī)物A與NaOH的醇溶液混合加熱得產(chǎn)物C和溶液D。C與乙烯混合在催化劑作用下可反應(yīng)生成的高聚物。而在溶液D中先加入硝酸酸化,后加AgNO3溶液有白色沉淀生成,則A的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可能為()A. B.C.CH3CH2CH2Cl D.12、在一可變密閉容器中發(fā)生反應(yīng):2A(g)+B(g)xC(g),達(dá)到平衡時(shí)測(cè)得A的濃度為0.5mol/L,在溫度不變的條件下,將容器的容積擴(kuò)大到原來(lái)的2倍,再次達(dá)平衡時(shí),測(cè)得A的濃度為0.2mol/L。下列有關(guān)的判斷正確的是A.x=3 B.物質(zhì)C的體積分?jǐn)?shù)減小C.平衡向正反應(yīng)方向移動(dòng) D.物質(zhì)B的轉(zhuǎn)化率降低13、在一定條件下,能把醛基(—CHO)氧化的物質(zhì)有:①新制的Cu(OH)2②銀氨溶液③氧氣④溴水⑤KMnO4酸性溶液A.①②⑤ B.①②④ C.①②③⑤ D.①②③④⑤14、實(shí)驗(yàn)室中可用KClO3來(lái)制備氧氣。KClO3中Cl元素的化合價(jià)為A.+7 B.+5 C.+1 D.—115、在物質(zhì)結(jié)構(gòu)研究的歷史上,首先提出原子內(nèi)有原子核的科學(xué)家是A.B.C.D.16、常溫下,下列關(guān)于溶液中粒子濃度大小關(guān)系的說(shuō)法正確的是()A.0.1mol/LNa2CO3溶液中:c(Na+)=2c(CO32-)+c(HCO3-)+c(H2CO3)B.0.1mol/LNH4Cl的溶液和0.1mol/LNH3·H2O的溶液等體積混合后溶液中:c(Cl-)>c(NH4+)>c(OH-)>c(H+)C.醋酸鈉溶液中滴加醋酸溶液,則混合溶液一定有:c(Na+)<c(CH3COO-)D.0.1mol/LNaHS的溶液中:c(OH-)+c(S2-)=c(H+)+c(H2S)17、屬于短周期的一組元素是A.Al、Si、SB.Li、Mg、FrC.H、O、KD.Na、S、Br18、已知:C(s)+O2(g)=CO2(g)ΔH=-393.5kJ·mol-1;2H2(g)+O2(g)=2H2O(g)ΔH=-483.6kJ·mol-1,現(xiàn)有0.2mol的炭粉和氫氣組成的懸浮氣,此混合物在氧氣中完全燃燒,共放出63.53kJ熱量,則混合物中C與H2的物質(zhì)的量之比為()A.1∶1 B.1∶2 C.2∶3 D.3∶219、有人分析一些小而可溶的有機(jī)分子的樣品,發(fā)現(xiàn)它們含有碳、氫、氧、氮等元素,這些樣品很可能是A.脂肪酸 B.氨基酸 C.葡萄糖 D.核糖20、X與Y是前三周期的兩種元素,它們的離子X(jué)2+和Y—具有相同的核外電子層結(jié)構(gòu)。下列說(shuō)法正確的是()A.原子半徑:X<Y B.原子序數(shù):X<YC.元素所在周期數(shù):X<Y D.元素所在主族數(shù):X<Y21、下列各組物種中,屬于同系物的是()A.CH4、CH2=CH2 B.CH3CH3、CH3CH2CH3C.CH3CH2OH、CH3CH2OCH3 D.CH3Cl、CHCl322、下列有關(guān)金屬腐蝕與防護(hù)的說(shuō)法正確的是()A.金屬的化學(xué)腐蝕比電化學(xué)腐蝕更普遍B.當(dāng)鍍錫鐵制品的鍍層破損時(shí),鍍層仍能對(duì)鐵制品起保護(hù)作用C.海輪外殼焊接鋅塊是采用了犧牲陽(yáng)極的陰極保護(hù)法D.可將地下輸油鋼管與外加直流電源的正極相連以保護(hù)它不受腐蝕二、非選擇題(共84分)23、(14分)1,4-環(huán)己二醇可用于生產(chǎn)聚酯纖維,可通過(guò)下列路線合成(某些反應(yīng)的反應(yīng)物和反應(yīng)條件未列出):(1)寫(xiě)出反應(yīng)①、⑦的化學(xué)方程式:①____________________________________________________________________________;⑦_(dá)___________________________________________________________________________。(2)上述七個(gè)反應(yīng)中屬于消去反應(yīng)的有____________(填反應(yīng)序號(hào))。(3)反應(yīng)⑤中可能產(chǎn)生一定量的副產(chǎn)物,其可能的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為_(kāi)________________________。24、(12分)有機(jī)玻璃()因具有良好的性能而廣泛應(yīng)用于生產(chǎn)生活中。下圖所示流程可用于合成有機(jī)玻璃,請(qǐng)回答下列問(wèn)題:(1)A的名稱為_(kāi)______________;(2)B→C的反應(yīng)條件為_(kāi)______________;D→E的反應(yīng)類(lèi)型為_(kāi)______________;(3)兩個(gè)D分子間脫水生成六元環(huán)酯,該酯的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為_(kāi)_____________;(4)寫(xiě)出下列化學(xué)方程式:G→H:_______________________________;F→有機(jī)玻璃:____________________________。25、(12分)醇脫水是合成烯烴的常用方法,實(shí)驗(yàn)室合成環(huán)己烯的反應(yīng)和實(shí)驗(yàn)裝置如下:可能用到的有關(guān)數(shù)據(jù)如下:相對(duì)分子質(zhì)量密度/g·cm-3沸點(diǎn)/℃溶解性環(huán)己醇1000.9618161微溶于水環(huán)己烯820.810283難溶于水合成反應(yīng):在a中加入20g環(huán)己醇和2小片碎瓷片,冷卻攪動(dòng)下慢慢加入1mL濃硫酸。b中通入冷卻水后,開(kāi)始緩慢加熱a,控制餾出物的溫度不超過(guò)90℃。分離提純:反應(yīng)粗產(chǎn)物倒入分液漏斗中分別用少量5%碳酸鈉溶液和水洗滌,分離后加入無(wú)水氯化鈣顆粒,靜置一段時(shí)間后棄去氯化鈣。最終通過(guò)蒸餾得到純凈環(huán)己烯10g。回答下列問(wèn)題:(1)裝置b的名稱是____。(2)加入碎瓷片的作用是____;如果加熱一段時(shí)間后發(fā)現(xiàn)忘記加瓷片,應(yīng)該采取的正確操作是_____(填字母,下同)。A.立即補(bǔ)加B.冷卻后補(bǔ)加C.不需補(bǔ)加D.重新配料(3)本實(shí)驗(yàn)中最容易產(chǎn)生的副產(chǎn)物的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為_(kāi)______。(4)分液漏斗在使用前須清洗干凈并____;在本實(shí)驗(yàn)分離過(guò)程中,產(chǎn)物應(yīng)該從分液漏斗的___(填“上口倒出”或“下口放出”)。(5)分離提純過(guò)程中加入無(wú)水氯化鈣的目的是________。(6)在環(huán)己烯粗產(chǎn)物蒸餾過(guò)程中,不可能用到的儀器有_____。A.接收器B.溫度計(jì)C.吸濾瓶D.球形冷凝管(7)本實(shí)驗(yàn)所得到的環(huán)己烯產(chǎn)率是_____。A.41%B.50%C.61%D.70%26、(10分)用如圖所示裝置制取少量乙酸乙酯,請(qǐng)?zhí)羁眨?1)為防止a中的液體在實(shí)驗(yàn)時(shí)發(fā)生暴沸,在加熱前應(yīng)采取的措施是:_________。(2)寫(xiě)出a中反應(yīng)的化學(xué)方程式,并注明反應(yīng)類(lèi)型________、________。(3)試管b中裝有飽和Na2CO3溶液,其作用是____________(填字母編號(hào))A.中和乙醇和乙酸B.反應(yīng)掉乙酸并吸收乙醇C.乙酸乙酯在飽和碳酸鈉溶液中的溶解度更小,有利于分層析出D.加速酯的生成,提高其產(chǎn)率(4)試管b中的導(dǎo)管未插入液面下,原因是_______,若要把試管b中制得的乙酸乙酯分離出來(lái),應(yīng)采用的實(shí)驗(yàn)操作是_______。27、(12分)I充滿HCl(標(biāo)準(zhǔn)狀況)的燒瓶做完噴泉實(shí)驗(yàn)后得到的稀鹽酸溶液,用標(biāo)準(zhǔn)氫氧化鈉溶液滴定,以確定該稀鹽酸的準(zhǔn)確物質(zhì)的量濃度?;卮鹣铝袉?wèn)題:(3)該滴定實(shí)驗(yàn)盛裝標(biāo)準(zhǔn)液的儀器是__________,若該儀器的量程為50mL,調(diào)液面為0,將該儀器中所有液體放出,則放出的溶液體積_______50mL。(填“>”,“=”,“<”)(3)若該滴定實(shí)驗(yàn)用酚酞做指示劑,達(dá)到滴定終點(diǎn)時(shí),溶液顏色從____色變?yōu)開(kāi)___色且保持30s內(nèi)不變色。(3)配制三種不同濃度的標(biāo)準(zhǔn)氫氧化鈉溶液,你認(rèn)為最合適的是第______種。①5.000mol/L②0.5000mol/L③0.0500mol/L(4)若采用上述合適的標(biāo)準(zhǔn)氫氧化鈉溶液滴定稀鹽酸,操作步驟合理,滴定后的實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)如下:實(shí)驗(yàn)編號(hào)待測(cè)鹽酸的體積(mL)滴入氫氧化鈉溶液的體積(mL)330.0037.30330.0037.03330.0036.98求測(cè)得的稀鹽酸的物質(zhì)的量濃度為_(kāi)________________________。II測(cè)血鈣的含量時(shí),可將3.0mL血液用蒸餾水稀釋后,向其中加入足量草酸銨(NH4)3C3O4晶體,反應(yīng)生成CaC3O4沉淀。將沉淀用稀硫酸處理得H3C3O4后,再用酸性KMnO4溶液滴定,氧化產(chǎn)物為CO3,還原產(chǎn)物為Mn3+,若終點(diǎn)時(shí)用去30.0mL3.0×30-4mol·L-3的KMnO4溶液。(3)寫(xiě)出用KMnO4滴定H3C3O4的離子方程式______________。(3)判斷滴定終點(diǎn)的方法是______。(3)計(jì)算:血液中含鈣離子的濃度為_(kāi)___g·mL-3。28、(14分)氮的氧化物是造成大氣污染的主要物質(zhì)。研究氮氧化物的反應(yīng)機(jī)理,對(duì)于消除環(huán)境污染有重要意義?;卮鹣铝袉?wèn)題:(1)已知2NO(g)+O2(g)-2NO2(g)△H的反應(yīng)歷程分兩步:①2NO(g)N2O2(g)(快)△H1<0,v1正=k1正c2(NO),v1逆=k1逆c2(N2O2)②N2O2(g)+O2(g)2NO2(g)(慢)△H2<0,v2正=k2正c2(N2O2)?c(O2),v2逆=k2逆c2(NO2)比較反應(yīng)①的活化能E1與反應(yīng)②的活化能E2的大小:

E1__

E2

(填“>”、“<”或“=”)其判斷理由是__________;2NO(g)+O2(g)2NO2(g)

的平衡常數(shù)K與上述反應(yīng)速率常數(shù)k1正、k1逆、k2正、

k2逆的關(guān)系式為_(kāi)______;已知反應(yīng)速率常數(shù)k隨溫度升高而增大,若升高溫度后k2正、

k2逆分別增大a倍和b倍,則a____b

(填“>”、“<”或“=”);一定條件下,2NO

(g)+O2(g)2NO2

(g)達(dá)平衡后,升高到某溫度,再達(dá)平衡后v2正較原平衡減小,根據(jù)上述速率方程分析,合理的解釋是_________________。(2)①以乙烯(C2H4)作為還原劑脫硝(NO),其脫硝機(jī)理如左下圖所示,若反應(yīng)中n(NO):n(O2)=2:1,則總反應(yīng)的化學(xué)方程式為_(kāi)______________;脫硝率與溫度、負(fù)載率(分子篩中催化劑的質(zhì)量分?jǐn)?shù))

的關(guān)系如右下圖,為達(dá)到最佳脫硝效果,應(yīng)采用的條件是________________。②用NO可直接催化NO分解生成N2、O2,將其反應(yīng)機(jī)理補(bǔ)充完整(Vo代表氧空穴):2Ni2++2Vo+2NO→2Ni3++2O-+N22O-→+O2-+1/2O2+V。______________(3)電解NO可制備N(xiāo)H4NO3,其工作原理如右圖所示,陰極的電極反應(yīng)式為_(kāi)_____________。29、(10分)為了科學(xué)飲食,了解一些與食品相關(guān)的化學(xué)知識(shí)是必要的。(1)油炸蝦條、薯片等容易擠碎的食品,不宜選用真空袋裝,而應(yīng)采用充氣袋裝。下列氣體中不應(yīng)該充入的是________。A.氮?dú)釨.二氧化碳C.空氣D.氧氣(2)為使以面粉為原料的面包松軟可口,通常用碳酸氫鈉作發(fā)泡劑,因?yàn)樗黖_______。①熱穩(wěn)定性差②增加甜味③產(chǎn)生二氧化碳④提供鈉離子A.②③B.①③C.①④D.③④(3)能直接鑒別氯化鈉和葡萄糖兩種未知濃度溶液的方法是________。A.觀察顏色B.測(cè)量比重C.加熱灼燒D.分別聞味(4)衛(wèi)生部印發(fā)首批非法食品添加劑名單。下列在食物中的添加劑(括號(hào)內(nèi)物質(zhì))不屬于非法食品添加劑的是________。A.海參(甲醛)B.白酒(甲醇)C.奶粉(三聚氰胺)D.食鹽(KIO3)

參考答案一、選擇題(共包括22個(gè)小題。每小題均只有一個(gè)符合題意的選項(xiàng))1、B【詳解】A、煤燃燒時(shí)也轉(zhuǎn)化為光能,A錯(cuò)誤;B、化石燃料和植物燃料燃燒時(shí)放出的能量均來(lái)源于太陽(yáng)能,B正確;C、葡萄糖氧化放出熱量,化學(xué)能轉(zhuǎn)化為熱能,C錯(cuò)誤;D、應(yīng)該太陽(yáng)能轉(zhuǎn)化為化學(xué)能,D錯(cuò)誤。答案選B。2、C【解析】A、催化劑能增大活化分子的百分?jǐn)?shù),反應(yīng)速率增大;B、有氣體參見(jiàn)反應(yīng),改變壓強(qiáng)時(shí),反應(yīng)速率改變;C、降低溫度可減慢反應(yīng)速率,NO和CO對(duì)人的危害遠(yuǎn)大于N2和CO2;D、當(dāng)改變外界條件,活化分子的濃度或百分?jǐn)?shù)發(fā)生改變時(shí),化學(xué)反應(yīng)速率改變?!驹斀狻緼項(xiàng)、催化劑可以改變化學(xué)反應(yīng)速率,NO與CO的反應(yīng)極其緩慢,使用催化劑能加快反應(yīng)速率,故A錯(cuò)誤;B項(xiàng)、增大壓強(qiáng),可以使氣體物質(zhì)的體積變小,其濃度變大,所以反應(yīng)速率加快,反之,減小壓強(qiáng),可使氣體的體積變大,濃度變小,反應(yīng)速率變慢,由于該反應(yīng)是氣體物之間的反應(yīng),改變壓強(qiáng),對(duì)反應(yīng)速率有影響,故B錯(cuò)誤;C項(xiàng)、升高溫度,可以加快反應(yīng)速率,降低溫度可減慢反應(yīng)速率,由于NO和CO對(duì)人的危害遠(yuǎn)大于N2和CO2,所以冬天氣溫低,NO與CO反應(yīng)生成N2和CO2的速率降低時(shí),對(duì)人危害更大,故C正確;D項(xiàng)、NO與CO的反應(yīng)是一個(gè)氣體物質(zhì)間的化學(xué)反應(yīng),改變反應(yīng)物的濃度、壓強(qiáng)、溫度均能改變?cè)摲磻?yīng)的速率,故D錯(cuò)誤.故選C。3、D【分析】根據(jù)c(待測(cè))=c(標(biāo)準(zhǔn))×V(標(biāo)準(zhǔn))/V(待測(cè)),分析不當(dāng)操作對(duì)V(標(biāo)準(zhǔn))的影響,以此判斷濃度的誤差?!驹斀狻緼、用蒸餾水洗凈堿式滴定管后,注入標(biāo)準(zhǔn)氫氧化鈉溶液進(jìn)行滴定,標(biāo)準(zhǔn)液的濃度偏小,消耗的標(biāo)準(zhǔn)液的體積偏大,根據(jù)c(待測(cè))=c(標(biāo)準(zhǔn))×V(標(biāo)準(zhǔn))/V(待測(cè)),分析c(待測(cè))偏大,故A錯(cuò)誤;B.盛裝標(biāo)準(zhǔn)液的堿式滴定管滴定前有氣泡,滴定后氣泡消失,消耗的標(biāo)準(zhǔn)液的體積偏大,根據(jù)c(待測(cè))=c(標(biāo)準(zhǔn))×V(標(biāo)準(zhǔn))/V(待測(cè)),分析c(待測(cè))偏大,故B錯(cuò)誤;C.盛裝未知液的錐形瓶用蒸餾水洗過(guò),未用未知液潤(rùn)洗,對(duì)結(jié)果不影響,故C錯(cuò)誤;D.盛裝標(biāo)準(zhǔn)液的堿式滴定管滴定前仰視,滴定后俯視,消耗的標(biāo)準(zhǔn)液的體積偏小,根據(jù)c(待測(cè))=c(標(biāo)準(zhǔn))×V(標(biāo)準(zhǔn))/V(待測(cè)),分析c(待測(cè))偏小,故D正確;故選D。4、B【分析】分析題意,,根據(jù)同一反應(yīng)中,各物質(zhì)表示的反應(yīng)速率之比等于化學(xué)方程式中對(duì)應(yīng)物質(zhì)的計(jì)量數(shù)之比,據(jù)此進(jìn)行分析判斷?!驹斀狻緼.A為固體,其物質(zhì)的量濃度為常數(shù),不能用單位時(shí)間內(nèi)的濃度變化量來(lái)表示反應(yīng)速率,A項(xiàng)錯(cuò)誤;B.同一反應(yīng)中用各物質(zhì)表示的反應(yīng)速率,其數(shù)值之比等于化學(xué)方程式中對(duì)應(yīng)物質(zhì)的化學(xué)計(jì)量數(shù)之比,故B、C、D表示化學(xué)反應(yīng)速率,其比是3∶2∶1,B項(xiàng)正確;C.2min內(nèi),B的濃度減少0.6mol·L-1,用B表示的2min內(nèi)的平均反應(yīng)速率是0.3mol·L-1·min-1,而不是2min末的瞬時(shí)速率,C項(xiàng)錯(cuò)誤;D,在這2min內(nèi),反應(yīng)物B的濃度降低,說(shuō)明生成了生成物,生成物C的濃度增大,D項(xiàng)錯(cuò)誤;答案選B。5、C【解析】水玻璃是硅酸鈉的水溶液,所以水玻璃的主要成分是硅酸鈉,故C正確。故選C。6、A【詳解】A.苯與液溴發(fā)生取代反應(yīng),生成溴苯,溴苯的密度比水大,所以與水混合在下層,故A選;B.苯能與在空氣中能燃燒,發(fā)生氧化反應(yīng),苯中碳的百分含量高,燃燒時(shí)火焰明亮并帶有濃煙,故B不選;C.苯與濃硫酸及濃硝酸在50?60℃時(shí)發(fā)生取代反應(yīng),苯環(huán)上的一個(gè)氫原子被硝基取代,反應(yīng)方程式為,生成物硝基苯是烴的衍生物,故C不選;D.苯和氫氣在一定條件下能發(fā)生加成反應(yīng),1mol苯和氫氣發(fā)生加成反應(yīng)最多需要3mol氫氣,故D不選;故選:A。7、C【詳解】A.水和四氯化碳互不相溶,可用分液漏斗分液,達(dá)到分離的目的,故A正確;B.滴加AgNO3溶液,氯化鈉中的Cl-與Ag+產(chǎn)生AgCl白色沉淀,故B正確;C.NH3是堿性氣體,能夠和酸性的濃硫酸反應(yīng),NH3+H2SO4=NH4HSO4,應(yīng)用堿石灰干燥氨氣,故C錯(cuò)誤;D.乙烯含有碳碳雙鍵,可與溴水發(fā)生加成反應(yīng),能使溴水褪色,而乙烷與溴水不反應(yīng),可以鑒別,故D正確。故選C。8、C【詳解】①中為負(fù)極,雜質(zhì)碳為正極,僅僅在溶液的表面上發(fā)生鋼鐵的吸氧腐蝕,腐蝕速度較慢;②③④實(shí)質(zhì)均為原電池裝置,③中為正極,被保護(hù);②④中為負(fù)極,均被腐蝕,但相對(duì)來(lái)說(shuō)和Cu的活動(dòng)性差別較和的大,故原電池中的腐蝕較快。⑤中接電源正極做陽(yáng)極,接電源負(fù)極做陰極,加快了的腐蝕。⑥中接電源負(fù)極做陰極,接電源正極做陽(yáng)極,阻止了的腐蝕。根據(jù)以上分析可知,鐵在海水中的腐蝕速率由快到慢的順序?yàn)棰荩劲埽劲冢劲伲劲郏劲蓿蚀鸢笧椋篊。9、D【分析】反應(yīng)能否自發(fā)進(jìn)行,取決于ΔH與TΔS的差值大?。寒?dāng)ΔH-TΔS<0時(shí),反應(yīng)能自發(fā)進(jìn)行;當(dāng)ΔH-TΔS=0時(shí),反應(yīng)達(dá)到平衡狀態(tài);當(dāng)ΔH-TΔS>0時(shí),反應(yīng)不能向正反應(yīng)方向自發(fā)進(jìn)行,以此解答該題;【詳解】A.熵變是影響化學(xué)反應(yīng)方向的因素之一,與反應(yīng)的方向有關(guān),故A錯(cuò)誤;B.化學(xué)反應(yīng)的熵變、焓變、溫度三者共同決定了反應(yīng)進(jìn)行的方向,當(dāng)ΔH-TΔS<0時(shí),反應(yīng)能自發(fā)進(jìn)行,否則不能自發(fā)進(jìn)行,故B錯(cuò)誤;C.反應(yīng)能否自發(fā)進(jìn)行由熵變?chǔ)、焓變?chǔ)、溫度T三者共同決定,當(dāng)ΔH-TΔS<0時(shí),反應(yīng)能自發(fā)進(jìn)行,但ΔH<0、ΔS<0的反應(yīng)值低溫下是自發(fā)進(jìn)行的反應(yīng),故C錯(cuò)誤;D.熵是衡量混亂度大小的物理量,熵值增大的反應(yīng)都是混亂度增大的反應(yīng),故D正確;答案選D。10、D【詳解】A.反應(yīng)速率主要取決于慢的一步,所以反應(yīng)速率主要取決于②的快慢,A錯(cuò)誤;B.NOBr2是中間產(chǎn)物,而不是催化劑,B錯(cuò)誤;C.增大濃度,活化分子百分?jǐn)?shù)不變,D錯(cuò)誤,;D.正反應(yīng)放熱,斷裂化學(xué)鍵吸收的能量小于形成化學(xué)鍵放出的能量,則正反應(yīng)的活化能比逆反應(yīng)的活化能小akJ?mol-1,D正確;答案選D。11、C【解析】先根據(jù)高聚物的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式判斷其單體,從而找出C的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式,然后根據(jù)與硝酸銀溶液反應(yīng)生成白色沉淀判斷鹵代烴的類(lèi)型,最后根據(jù)醇的消去反應(yīng)原理判斷A的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式。【詳解】高聚物的單體是:CH2=CH2和CH3-CH=CH2,因此C為CH3-CH=CH2,在溶液D中先加入硝酸酸化,后加AgNO3溶液有白色沉淀生成,D中含有Cl-,因此應(yīng)選能發(fā)生消去反應(yīng)且生成丙烯的氯代烴,則A.發(fā)生消去反應(yīng)生成的是:(CH3)2CHCH=CH2,生成的不是丙烯,選項(xiàng)A錯(cuò)誤;B.發(fā)生消去反應(yīng)生成的是:2-甲基-1,3-丁二烯,不是丙烯,選項(xiàng)B錯(cuò)誤;C.CH3-CH2-CH2Cl發(fā)生消去反應(yīng)生成的是CH3-CH=CH2,選項(xiàng)C正確;D.發(fā)生消去反應(yīng)生成的是:(CH3)2C=CH2,不是丙烯,選項(xiàng)D錯(cuò)誤;答案選C?!军c(diǎn)睛】注意掌握常見(jiàn)有機(jī)物結(jié)構(gòu)與性質(zhì),明確消去反應(yīng)、加聚反應(yīng)原理,能夠根據(jù)高分子化合物的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式判斷其單體。12、C【分析】在溫度不變的條件下,將容器的容積擴(kuò)大到原來(lái)的2倍的瞬間,各組分濃度將減小到原來(lái)的一半,即A的濃度為0.25mol/L,根據(jù)題意再次達(dá)到平衡時(shí)A的濃度為0.2mol/L<0.25mol/L,說(shuō)明平衡向正反應(yīng)方向移動(dòng)了,由此分析?!驹斀狻吭跍囟炔蛔兊臈l件下,將容器的容積擴(kuò)大到原來(lái)的2倍的瞬間,各組分濃度將減小到原來(lái)的一半,即此時(shí)A的濃度為0.25mol/L,根據(jù)題意再次達(dá)到平衡時(shí)A的濃度只有0.2mol/L<0.25mol/L,說(shuō)明平衡向正反應(yīng)方向移動(dòng)了。A.容器的容積擴(kuò)大即為減壓,由上分析可知平衡向正反應(yīng)方向移動(dòng)了,根據(jù)勒夏特列原理,正反應(yīng)方向氣體體積增大,所以x>3,A項(xiàng)錯(cuò)誤;B.因?yàn)槠胶庀蛘磻?yīng)方向移動(dòng),所以C的體積分?jǐn)?shù)增大,B項(xiàng)錯(cuò)誤;C.由上分析可知平衡向正反應(yīng)方向移動(dòng),C項(xiàng)正確;D.因?yàn)锽的初始物質(zhì)的量沒(méi)有變,而平衡向正反應(yīng)方向移動(dòng),所以B的轉(zhuǎn)化率增大,D項(xiàng)錯(cuò)誤;答案選C。13、D【詳解】醛基可以催化氧化為羧基,也可以被銀氨溶液、新制Cu(OH)2懸濁液氧化,而溴水、酸性高錳酸鉀溶液的氧化性更強(qiáng),都能把醛基氧化為羧基,故①②③④⑤全部正確;故選:D。14、B【詳解】氯酸鉀中K和O的化合價(jià)分別是+1價(jià)和-2價(jià),根據(jù)化合物中元素化合價(jià)的代數(shù)和為0可知,氯元素的化合價(jià)是+5價(jià),答案選B。15、C【解析】A.湯姆生最早提出了電子學(xué)說(shuō),故A錯(cuò)誤;B.道爾頓最早提出了原子學(xué)說(shuō),故B錯(cuò)誤;C.盧瑟福最早提出了原子核,故C正確;D.玻爾最早提出了原子的行星模型,故D錯(cuò)誤;故選C。16、D【詳解】A、0.1mol/LNa2CO3溶液中存在物料守恒,離子濃度關(guān)系:c(Na+)=2c(CO32-)+2c(HCO3-)+2c(H2CO3),故A錯(cuò)誤;

B、0.1mol/LNH4Cl的溶液和0.1mol/LNH3·H2O等體積混合后溶液中,一水合氨電離程度大于銨根離子水解程度,所以溶液中的離子濃度關(guān)系:c(NH4+)>c(Cl-)>c(OH-)>c(H+),故B錯(cuò)誤;

C、常溫下,醋酸鈉溶液中滴加醋酸溶液,溶液pH=7時(shí),根據(jù)電荷守恒得到:c(Na+)+c(H+)=c(CH3COO-)+c(OH-),得到c(Na+)=c(CH3COO-);溶液pH>7時(shí),c(Na+)>c(CH3COO-);溶溶液pH<7時(shí),c(Na+)<c(CH3COO-),故C錯(cuò)誤;

D、0.1mol/LNaHS溶液中存在電荷守恒,c(Na+)+c(H+)=c(OH-)+c(HS-)+2c(S2-);存在物料守恒:c(Na+)=c(H2S)+c(HS-)+c(S2-);消去鈉離子得到離子濃度關(guān)系:c(OH-)+c(S2-)=c(H+)+c(H2S),所以D選項(xiàng)是正確的。

故選D。17、A【解析】A.Al、Si、S均為第三周期元素,屬于短周期元素,選項(xiàng)A正確;B.Li、Mg分別為第二、第三周期元素屬于短周期元素,F(xiàn)r為七周期元素,屬于長(zhǎng)周期元素,選項(xiàng)B錯(cuò)誤;C.H、O分別屬于第一、第二周期元素屬于短周期元素,K為第四周期元素屬于長(zhǎng)周期元素,選項(xiàng)C錯(cuò)誤;D.Na、S均屬于第三周期元素屬于短周期元素,Br為第四周期元素屬于長(zhǎng)周期元素,選項(xiàng)D錯(cuò)誤;答案選A。18、A【分析】根據(jù)物質(zhì)的量與反應(yīng)放出的熱量成正比,利用熱化學(xué)反應(yīng)方程式計(jì)算C、H2燃燒放出的熱量?!驹斀狻吭O(shè)碳粉xmol,則氫氣為,由熱化學(xué)方程式可以知道,C燃燒放出的熱量為:,H2燃燒放出的熱量為:,所以有:,計(jì)算得出x=0.1mol,則H2物質(zhì)的量為0.2mol-0.1mol=0.1mol,C與H2的物質(zhì)的量之比為0.1mol:0.1mol=1:1。答案選A。19、B【解析】脂肪酸、葡萄糖、核糖中只含有C、H、O三種元素,氨基酸中含有C、H、O、N四種元素;答案選B。20、D【解析】X與Y是前三周期的兩種元素,它們的離子X(jué)2+和Y-具有相同的核外電子層結(jié)構(gòu),X與Y在周期表中相對(duì)位置如圖。A項(xiàng),根據(jù)“層多徑大”,原子半徑XY,A項(xiàng)錯(cuò)誤;B項(xiàng),原子序數(shù)XY,B項(xiàng)錯(cuò)誤;C項(xiàng),元素所在周期XY,C項(xiàng)錯(cuò)誤;D項(xiàng),元素所在主族數(shù)XY,D項(xiàng)正確;答案選D。21、B【解析】A.CH4為烷烴,CH2=CH2為烯烴,結(jié)構(gòu)不同,不屬于同系物,故A錯(cuò)誤;B.CH3CH3、CH3CH2CH3都屬于烷烴,結(jié)構(gòu)相似,組成上相差1個(gè)CH2,屬于同系物,故B正確;C.CH3CH2OH是乙醇,CH3CH2OCH3是甲乙醚,物質(zhì)類(lèi)別不同,不屬于同系物,故C錯(cuò)誤;D.CH3Cl是1-氯甲烷,CHCl3是3-氯甲烷,氯原子數(shù)目不同,不屬于同系物,故D錯(cuò)誤;故答案選B。22、C【解析】分析:A.鋼鐵的腐蝕主要是析氫腐蝕和吸氧腐蝕;

B.Fe、Sn形成原電池時(shí),F(xiàn)e為負(fù)極;

C.Fe、Zn形成原電池時(shí),F(xiàn)e為正極;

D.Fe與正極相連作陽(yáng)極,被腐蝕。詳解:A.鋼鐵的腐蝕主要是析氫腐蝕和吸氧腐蝕,屬于電化學(xué)腐蝕,故A錯(cuò)誤;

B.Fe、Sn形成原電池時(shí),F(xiàn)e為負(fù)極,負(fù)極失電子被腐蝕,所以當(dāng)鍍錫鐵制品的鍍層破損時(shí),鍍層不能對(duì)鐵制品起保護(hù)作用,故B錯(cuò)誤;

C.Fe、Zn形成原電池時(shí),F(xiàn)e為正極,Zn為負(fù)極失電子,則Fe被保護(hù),屬于犧牲陽(yáng)極的陰極保護(hù)法,所以C選項(xiàng)是正確的;

D.Fe與正極相連作陽(yáng)極,活性電極作陽(yáng)極時(shí),電極失電子被腐蝕,則地下輸油管與外加直流電源的負(fù)極相連以保護(hù)它不受腐蝕,故D錯(cuò)誤。

所以C選項(xiàng)是正確的。點(diǎn)睛:金屬腐蝕包括化學(xué)腐蝕和電化學(xué)腐蝕,且主要也是以電化學(xué)腐蝕為主。而金屬的防護(hù)也主要是依據(jù)電化學(xué)原理,常用的方法是犧牲陽(yáng)極的陰極保護(hù)法以及外接電流的以及保護(hù)法。二、非選擇題(共84分)23、+Cl2+HCl+2NaOH+2NaBr②④、【分析】由合成路線可知,反應(yīng)①為光照條件下的取代反應(yīng),反應(yīng)②為NaOH/醇條件下的消去反應(yīng)生成A為,反應(yīng)③為A與氯氣發(fā)生加成反應(yīng)生成B為,B在NaOH/醇條件下發(fā)生消去反應(yīng)得到,反應(yīng)⑤為溴與的1,4—加成反應(yīng),反應(yīng)⑥為碳碳雙鍵與氫氣的加成反應(yīng),生成C為,反應(yīng)⑦為C在NaOH/水條件下發(fā)生水解反應(yīng)生成1,4-環(huán)己二醇,據(jù)此解答?!驹斀狻?1).反應(yīng)①為環(huán)己烷與氯氣在光照條件下發(fā)生取代反應(yīng)生成,化學(xué)方程式為:+Cl2+HCl,反應(yīng)⑦為在NaOH/水條件下發(fā)生水解反應(yīng)生成1,4-環(huán)己二醇,化學(xué)方程式為:+2NaOH+2NaBr,故答案為:+Cl2+HCl;+2NaOH+2NaBr;(2).由上述分析可知,上述七個(gè)反應(yīng)中屬于消去反應(yīng)的有②和④,故答案為②④;(3).反應(yīng)⑤為溴與發(fā)生的1,4—加成反應(yīng),在反應(yīng)時(shí),可能和溴發(fā)生1,2—加成反應(yīng)生成,也可能兩個(gè)C=C都與溴發(fā)生加成反應(yīng)生成,故答案為、。24、2-甲基-1-丙烯NaOH溶液消去反應(yīng)【分析】根據(jù)題給信息和轉(zhuǎn)化關(guān)系推斷B為CH2ClCCl(CH3)CH3,D為HOOCCOH(CH3)CH3,F(xiàn)為CH2=C(CH3)COOCH3,據(jù)此分析作答?!驹斀狻扛鶕?jù)上述分析可知,(1)A的名稱為2-甲基-1-丙烯;(2)B→C為鹵代烴水解生成醇類(lèi),反應(yīng)條件為NaOH溶液、加熱;D→E的反應(yīng)類(lèi)型為消去反應(yīng);(3)D為HOOCCOH(CH3)CH3,兩個(gè)D分子間脫水生成六元環(huán)酯,該酯的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為;(4)G→H為丙酮與HCN發(fā)生加成反應(yīng),化學(xué)方程式為;CH2=C(CH3)COOCH3發(fā)生聚合反應(yīng)生成有機(jī)玻璃,化學(xué)方程式為。25、直形冷凝管防止暴沸B檢漏上口倒出吸收產(chǎn)物中少量的水(或干燥)CDC【解析】(1)根據(jù)裝置圖可知裝置b的名稱;(2)碎瓷片的存在可以防止在加熱過(guò)程中產(chǎn)生暴沸現(xiàn)象,補(bǔ)加碎瓷片時(shí)需要待已加熱的試液冷卻后再加入;(3)加熱過(guò)程中,環(huán)己醇除可發(fā)生消去反應(yīng)生成環(huán)己烯外,分子間還可以發(fā)生取代反應(yīng);(4)分液漏斗有活塞和塞子,結(jié)合分液漏斗的使用方法解答;根據(jù)環(huán)己烯的密度比水的密度小分析判斷;(5)根據(jù)無(wú)水氯化鈣具有吸水性分析;(6)觀察題目提供的實(shí)驗(yàn)裝置圖分析判斷;(7)首先計(jì)算出20g環(huán)己醇的物質(zhì)的量,根據(jù)反應(yīng)方程式,求出理論上可以得到的環(huán)己烯的質(zhì)量,再根據(jù)產(chǎn)率=×100%計(jì)算?!驹斀狻?1)依據(jù)裝置圖可知,裝置b是蒸餾裝置中的冷凝器裝置,故答案為直形冷凝管;(2)碎瓷片的存在可以防止在加熱過(guò)程中產(chǎn)生暴沸現(xiàn)象,補(bǔ)加碎瓷片時(shí)需要待已加熱的試液冷卻后再加入,故選B,故答案為防止暴沸;B;(3)加熱過(guò)程中,環(huán)己醇除可發(fā)生消去反應(yīng)生成環(huán)己烯外,還可以發(fā)生取代反應(yīng),分子間發(fā)生脫水反應(yīng)生成二環(huán)己醚為,故答案為;(4)由于分液漏斗有活塞和塞子,使用前需要檢查是否漏液;分液過(guò)程中,由于環(huán)己烯的密度比水的密度小,應(yīng)該從分液漏斗的上口倒出,故答案為檢漏;上口倒出;(5)分離提純過(guò)程中加入無(wú)水氯化鈣,是利用無(wú)水氯化鈣吸收產(chǎn)物中少量的水,故答案為吸收產(chǎn)物中少量的水(或干燥);(6)觀察題目提供的實(shí)驗(yàn)裝置圖知,蒸餾過(guò)程中需要用到蒸餾燒瓶、溫度計(jì)、直形冷凝管、接收器,錐形瓶等,用不到吸濾瓶和球形冷凝器管,故選CD;(7)20g環(huán)己醇的物質(zhì)的量為=0.2mol,理論上可以得到0.2mol環(huán)己烯,即理論上得到環(huán)己烯的質(zhì)量為82g/mol×0.2mol=16.4g,所以產(chǎn)率=×100%=61%,故選C。26、加碎瓷片,防止暴沸CH3COOH+CH3CH2OHCH3COOCH2CH3+H2O酯化反應(yīng)(取代反應(yīng))BC防止倒吸分液【分析】(1)液體加熱要加碎瓷片,防止暴沸;(2)試管a中乙酸和乙醇在濃硫酸作用下加熱反應(yīng)生成乙酸乙酯和水,據(jù)此寫(xiě)出反應(yīng)的化學(xué)方程式,該反應(yīng)為酯化反應(yīng);(3)根據(jù)飽和碳酸鈉溶液與乙酸反應(yīng)除去乙酸、同時(shí)降低乙酸乙酯的溶解度,便于分層進(jìn)行解答;(4)乙酸和乙醇易溶于飽和碳酸鈉溶液,插入液面以下容易發(fā)生倒吸現(xiàn)象;乙酸乙酯在飽和碳酸鈉溶液中溶解度較小,混合物分層,可以通過(guò)分液操作將其分離?!驹斀狻?1)加熱液體混合物要加碎瓷片,防止暴沸;(2)酯化反應(yīng)的本質(zhì)為酸脫羥基,醇脫氫,試管a中乙酸與乙醇在濃硫酸作用下加熱發(fā)生酯化反應(yīng)生成乙酸乙酯和水,該反應(yīng)為可逆反應(yīng)為:CH3COOH+CH3CH2OHCH3COOCH2CH3+H2O,該反應(yīng)為酯化反應(yīng),也屬于取代反應(yīng);(3)制備乙酸乙酯時(shí)常用飽和碳酸鈉溶液,目的是中和揮發(fā)出來(lái)的乙酸,使之轉(zhuǎn)化為乙酸鈉溶于水中;溶解揮發(fā)出來(lái)的乙醇;降低乙酸乙酯在水中的溶解度,便于分層得到酯,所以BC正確,故答案為:BC;(4)吸收乙酸乙酯的導(dǎo)管不能插入溶液中,應(yīng)該放在飽和碳酸鈉溶液的液面上,若導(dǎo)管伸入液面下可能發(fā)生倒吸;乙酸乙酯在飽和碳酸鈉溶液中溶解度較小,所以混合液分層,可以利用分液操作分離出乙酸乙酯,故答案為:防止倒吸;分液。27、堿式滴定管>無(wú)色紅色③0.04350mol/L3MnO4-+5H3C3O4+6H+3Mn3++30CO3↑+8H3O當(dāng)?shù)稳胍坏嗡嵝訩MnO4溶液后溶液由無(wú)色變?yōu)闇\紫色,且半分鐘內(nèi)不褪色3.0×30-4【解析】I(3)該滴定實(shí)驗(yàn)盛裝標(biāo)準(zhǔn)氫氧化鈉溶液的儀器是堿式滴定管,若該儀器的量程為50mL,調(diào)液面為0,將該儀器中所有液體放出,由于滴定管50刻度以下的液體也放出,則放出的溶液體積大于50mL;(3)若該滴定實(shí)驗(yàn)用酚酞做指示劑,達(dá)到滴定終點(diǎn)時(shí),溶液顏色從無(wú)色變?yōu)榧t色且保持30s內(nèi)不變色;(3)充滿HCl(標(biāo)準(zhǔn)狀況)的燒瓶做完噴泉實(shí)驗(yàn)后得到的稀鹽酸溶液,所得鹽酸的物質(zhì)的量濃度為c(HCl)=VL22.4L/molVL=0.045mol/L(4)根據(jù)表中數(shù)據(jù)可知,第3組數(shù)據(jù)體積偏大,應(yīng)舍去,因此消耗氫氧化鈉的平均體積為(17.02+16.98)mL2II(3)根據(jù)題意,高錳酸鉀和草酸反應(yīng)生成二氧化碳和錳離子,草酸中的碳元素從+3價(jià)升高到+4價(jià),錳元素從+7價(jià)降低到+3價(jià),所以錳離子和草酸的計(jì)量數(shù)為3和5,再根據(jù)原子守恒分析,配平其則離子方程式為3MnO4-+5H3C3O4+6H+3Mn3++30CO3↑+8H3O;(3)高錳酸鉀溶液為紫色,滴定終點(diǎn)為當(dāng)?shù)稳胍坏嗡嵝訩MnO4溶液后溶液由無(wú)色變?yōu)闇\紫色,且半分鐘內(nèi)不褪色;(3)根據(jù)方程式計(jì)算3MnO4----5H3C3O4----5Ca3+3530×3.0×30-4c×3解c=3.5×30-3mol/L,故血液中含鈣離子的濃度為3.5×30-3mol/L×40g/mol×30-3L/mL=3.0×30-4g·mL-3。28、<活化能越大,一般分子成為活化分子越難,反應(yīng)速率越慢k1正.k2正/(k1逆.k2逆)<溫度升高,反應(yīng)①、②的平衡均逆移,由于反應(yīng)①的速率大,導(dǎo)致c(N2O2)減小且其程度大于k2正和c(O2)增大的程度,使三者的乘積即v2正減小6NO+3O2+2C2H43N2+4CO2+4H2O350℃、負(fù)載率3.0%2Ni3++O2-→2Ni2++VO+1/2O2NO+6H++5e-=NH4++H2O【分析】(1)活化能越低,反應(yīng)速率越快,反應(yīng)達(dá)到化學(xué)平衡時(shí),v正=v逆,由速率方程,反應(yīng)速率常數(shù)k隨溫度升高而增大,反應(yīng)②為放熱反應(yīng),溫度升高不利于反應(yīng)正向進(jìn)行,則v正<v逆,反應(yīng)①為快反應(yīng),溫度升高,兩個(gè)反應(yīng)均逆向移動(dòng),體系中c(N2O2)降低,影響v2正;(2)①由圖分析,在Cu+催化作用下,C2H2作為還原劑,NO和O2轉(zhuǎn)化為N2、CO2和H2O,寫(xiě)出反應(yīng)方程式,由圖象可知,需要滿足脫銷(xiāo)率盡可能大,負(fù)載率選擇b,溫度選擇350℃;②整個(gè)反應(yīng)機(jī)理過(guò)程需滿足元素守恒,抓住主反應(yīng)為2NO═N2+O2,其余都是中間體,整個(gè)反應(yīng)過(guò)程中,各中間體需有產(chǎn)生、有消耗,使得三步反應(yīng)機(jī)理凈結(jié)果為2NO═N2+O2;(3)電解池陰極發(fā)生還原反應(yīng),NO被還原為NH4+,寫(xiě)出陰極的電極反應(yīng)?!驹斀狻浚?)活化能越低,反應(yīng)速率越快,①為快反應(yīng),②為慢反應(yīng),則活化能

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