2025年特殊藥品管理試題及答案一、單項(xiàng)選擇題（每題2分，共40分）1.以下屬于麻醉藥品的是（）A.咖啡因B.芬太尼C.曲馬多D.麥角新堿2.麻醉藥品和第一類精神藥品的定點(diǎn)生產(chǎn)企業(yè)應(yīng)當(dāng)具備的條件不包括（）A.有藥品生產(chǎn)許可證B.有麻醉藥品和第一類精神藥品實(shí)驗(yàn)研究批準(zhǔn)文件C.有符合規(guī)定的麻醉藥品和第一類精神藥品儲(chǔ)存條件D.企業(yè)及其工作人員1年內(nèi)沒有違反有關(guān)禁毒的法律、行政法規(guī)規(guī)定的行為3.醫(yī)療機(jī)構(gòu)需要使用麻醉藥品和第一類精神藥品的，應(yīng)當(dāng)經(jīng)（）批準(zhǔn)，取得麻醉藥品、第一類精神藥品購用印鑒卡。A.所在地設(shè)區(qū)的市級(jí)人民政府衛(wèi)生主管部門B.所在地省級(jí)人民政府衛(wèi)生主管部門C.所在地設(shè)區(qū)的市級(jí)藥品監(jiān)督管理部門D.所在地省級(jí)藥品監(jiān)督管理部門4.麻醉藥品和第一類精神藥品的運(yùn)輸證明有效期為（）A.1年B.2年C.3年D.5年5.以下關(guān)于精神藥品的說法，錯(cuò)誤的是（）A.精神藥品分為第一類精神藥品和第二類精神藥品B.第一類精神藥品的管理比第二類精神藥品更嚴(yán)格C.醫(yī)療機(jī)構(gòu)可以自行配制第一類精神藥品D.第二類精神藥品零售企業(yè)應(yīng)當(dāng)憑執(zhí)業(yè)醫(yī)師出具的處方，按規(guī)定劑量銷售第二類精神藥品6.醫(yī)療用毒性藥品每次處方劑量不得超過（）A.1日極量B.2日極量C.3日極量D.5日極量7.以下屬于醫(yī)療用毒性藥品的是（）A.阿托品B.三唑侖C.阿普唑侖D.艾司唑侖8.放射性藥品的生產(chǎn)、經(jīng)營單位，必須向（）申請(qǐng)?jiān)S可，經(jīng)審核批準(zhǔn)后，方可生產(chǎn)、經(jīng)營。A.所在地省級(jí)藥品監(jiān)督管理部門B.國務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門C.所在地設(shè)區(qū)的市級(jí)藥品監(jiān)督管理部門D.所在地縣級(jí)藥品監(jiān)督管理部門9.醫(yī)療機(jī)構(gòu)使用放射性藥品，必須取得（）A.放射性藥品使用許可證B.醫(yī)療機(jī)構(gòu)制劑許可證C.藥品經(jīng)營許可證D.醫(yī)療器械經(jīng)營許可證10.以下關(guān)于麻醉藥品和精神藥品的儲(chǔ)存，說法正確的是（）A.麻醉藥品和第一類精神藥品可存放在同一專用庫房B.麻醉藥品和第一類精神藥品的專用賬冊(cè)保存期限應(yīng)當(dāng)自藥品有效期期滿之日起不少于2年C.第二類精神藥品可以與普通藥品同庫存放D.麻醉藥品和精神藥品的儲(chǔ)存不需要專人負(fù)責(zé)11.藥品經(jīng)營企業(yè)不得經(jīng)營（）A.麻醉藥品原料藥B.第一類精神藥品制劑C.第二類精神藥品制劑D.醫(yī)療用毒性藥品制劑12.以下關(guān)于麻醉藥品和第一類精神藥品處方的說法，錯(cuò)誤的是（）A.處方的調(diào)配人、核對(duì)人應(yīng)當(dāng)仔細(xì)核對(duì)麻醉藥品和第一類精神藥品處方，簽名并進(jìn)行登記B.麻醉藥品和第一類精神藥品處方至少保存3年C.為門（急）診患者開具的麻醉藥品注射劑，每張?zhí)幏綖橐淮纬Ｓ昧緿.為住院患者開具的麻醉藥品和第一類精神藥品處方應(yīng)當(dāng)逐日開具，每張?zhí)幏綖?日常用量13.以下關(guān)于醫(yī)療用毒性藥品的收購、經(jīng)營，說法錯(cuò)誤的是（）A.醫(yī)療用毒性藥品的收購、經(jīng)營，由各級(jí)藥品監(jiān)督管理部門指定的藥品經(jīng)營單位負(fù)責(zé)B.科研和教學(xué)單位所需的醫(yī)療用毒性藥品，必須持本單位的證明信，經(jīng)單位所在地縣以上藥品監(jiān)督管理部門批準(zhǔn)后，供應(yīng)部門方能發(fā)售C.群眾自配民間單、秘、驗(yàn)方需用毒性中藥，購買時(shí)要持有本單位或者城市街道辦事處、鄉(xiāng)（鎮(zhèn)）人民政府的證明信，供應(yīng)部門方可發(fā)售D.醫(yī)療用毒性藥品的收購、經(jīng)營單位可以自行收購毒性藥品14.以下關(guān)于放射性藥品的使用，說法錯(cuò)誤的是（）A.放射性藥品的使用必須配備與其醫(yī)療任務(wù)相適應(yīng)的并經(jīng)核醫(yī)學(xué)技術(shù)培訓(xùn)的技術(shù)人員B.非核醫(yī)學(xué)專業(yè)技術(shù)人員未經(jīng)培訓(xùn)，不得從事放射性藥品使用工作C.放射性藥品使用后的廢物可以隨意丟棄D.醫(yī)療機(jī)構(gòu)使用放射性藥品，必須符合國家放射性同位素衛(wèi)生防護(hù)管理的有關(guān)規(guī)定15.以下關(guān)于特殊藥品的監(jiān)督管理，說法正確的是（）A.藥品監(jiān)督管理部門和衛(wèi)生主管部門應(yīng)當(dāng)對(duì)麻醉藥品和精神藥品的生產(chǎn)、經(jīng)營、使用以及儲(chǔ)存等活動(dòng)進(jìn)行監(jiān)督檢查B.藥品監(jiān)督管理部門對(duì)醫(yī)療用毒性藥品的生產(chǎn)、經(jīng)營和使用進(jìn)行監(jiān)督檢查C.衛(wèi)生主管部門對(duì)放射性藥品的使用進(jìn)行監(jiān)督檢查D.以上說法都正確16.以下關(guān)于麻醉藥品和精神藥品的運(yùn)輸，說法錯(cuò)誤的是（）A.通過鐵路運(yùn)輸麻醉藥品和第一類精神藥品的，應(yīng)當(dāng)使用集裝箱或者鐵路行李車運(yùn)輸B.托運(yùn)或者自行運(yùn)輸麻醉藥品和第一類精神藥品的單位，應(yīng)當(dāng)向所在地省級(jí)藥品監(jiān)督管理部門申請(qǐng)領(lǐng)取運(yùn)輸證明C.承運(yùn)人在運(yùn)輸過程中應(yīng)當(dāng)攜帶運(yùn)輸證明副本，以備查驗(yàn)D.郵寄麻醉藥品和精神藥品，寄件人應(yīng)當(dāng)提交所在地省級(jí)藥品監(jiān)督管理部門出具的準(zhǔn)予郵寄證明17.以下關(guān)于麻醉藥品和第一類精神藥品的使用單位的儲(chǔ)存管理，說法錯(cuò)誤的是（）A.應(yīng)當(dāng)設(shè)立專庫或者專柜儲(chǔ)存麻醉藥品和第一類精神藥品B.專庫應(yīng)當(dāng)設(shè)有防盜設(shè)施并安裝報(bào)警裝置C.專柜應(yīng)當(dāng)使用保險(xiǎn)柜D.專庫和專柜應(yīng)當(dāng)實(shí)行雙人單鎖管理18.以下關(guān)于醫(yī)療用毒性藥品的管理，說法正確的是（）A.醫(yī)療用毒性藥品的包裝容器上必須印有毒藥標(biāo)志B.醫(yī)療用毒性藥品的生產(chǎn)記錄，保存期限為2年C.醫(yī)療用毒性藥品的收購、經(jīng)營單位可以自行調(diào)整收購、銷售價(jià)格D.醫(yī)療用毒性藥品的處方可以不保存19.以下關(guān)于放射性藥品的生產(chǎn)，說法錯(cuò)誤的是（）A.放射性藥品生產(chǎn)企業(yè)必須取得《放射性藥品生產(chǎn)許可證》B.放射性藥品的生產(chǎn)必須符合國家有關(guān)放射性同位素安全和防護(hù)的規(guī)定C.放射性藥品生產(chǎn)企業(yè)可以自行決定生產(chǎn)的品種和數(shù)量D.放射性藥品生產(chǎn)企業(yè)應(yīng)當(dāng)建立質(zhì)量檢驗(yàn)制度，嚴(yán)格實(shí)行質(zhì)量檢驗(yàn)20.以下關(guān)于特殊藥品的銷毀，說法正確的是（）A.麻醉藥品和精神藥品的銷毀，應(yīng)當(dāng)在所在地縣級(jí)以上藥品監(jiān)督管理部門的監(jiān)督下進(jìn)行B.醫(yī)療用毒性藥品的銷毀，應(yīng)當(dāng)在所在地縣級(jí)以上衛(wèi)生主管部門的監(jiān)督下進(jìn)行C.放射性藥品的銷毀，應(yīng)當(dāng)按照國家有關(guān)放射性廢物處理的規(guī)定進(jìn)行D.以上說法都正確二、多項(xiàng)選擇題（每題3分，共30分）1.以下屬于特殊藥品的有（）A.麻醉藥品B.精神藥品C.醫(yī)療用毒性藥品D.放射性藥品2.麻醉藥品和第一類精神藥品的使用單位應(yīng)當(dāng)具備的條件包括（）A.有專職的麻醉藥品和第一類精神藥品管理人員B.有獲得麻醉藥品和第一類精神藥品處方資格的執(zhí)業(yè)醫(yī)師C.有保證麻醉藥品和第一類精神藥品安全儲(chǔ)存的設(shè)施和管理制度D.有與使用麻醉藥品和第一類精神藥品相適應(yīng)的診療科目3.以下關(guān)于精神藥品的生產(chǎn)，說法正確的有（）A.精神藥品的原料和制劑，按國家計(jì)劃調(diào)撥，生產(chǎn)單位不得自行銷售B.第一類精神藥品制劑只能在本省內(nèi)銷售C.第二類精神藥品制劑可以在全國范圍內(nèi)銷售D.精神藥品的生產(chǎn)必須嚴(yán)格按照國家藥品監(jiān)督管理部門下達(dá)的生產(chǎn)計(jì)劃執(zhí)行4.醫(yī)療用毒性藥品的管理措施包括（）A.毒性藥品的包裝容器上必須印有毒藥標(biāo)志B.毒性藥品的收購、經(jīng)營，由各級(jí)藥品監(jiān)督管理部門指定的藥品經(jīng)營單位負(fù)責(zé)C.醫(yī)療單位供應(yīng)和調(diào)配毒性藥品，憑醫(yī)師簽名的正式處方D.毒性藥品處方一次有效，取藥后處方保存2年備查5.放射性藥品的管理要求包括（）A.放射性藥品的生產(chǎn)、經(jīng)營單位，必須向國務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門申請(qǐng)?jiān)S可B.醫(yī)療機(jī)構(gòu)使用放射性藥品，必須取得放射性藥品使用許可證C.放射性藥品的運(yùn)輸、儲(chǔ)存必須符合國家有關(guān)放射性同位素安全和防護(hù)的規(guī)定D.放射性藥品的使用必須配備與其醫(yī)療任務(wù)相適應(yīng)的并經(jīng)核醫(yī)學(xué)技術(shù)培訓(xùn)的技術(shù)人員6.以下關(guān)于麻醉藥品和精神藥品的處方管理，說法正確的有（）A.執(zhí)業(yè)醫(yī)師取得麻醉藥品和第一類精神藥品的處方資格后，方可在本醫(yī)療機(jī)構(gòu)開具麻醉藥品和第一類精神藥品處方B.為門（急）診癌癥疼痛患者和中、重度慢性疼痛患者開具的麻醉藥品、第一類精神藥品注射劑，每張?zhí)幏讲坏贸^3日常用量C.為住院患者開具的麻醉藥品和第一類精神藥品處方應(yīng)當(dāng)逐日開具，每張?zhí)幏綖?日常用量D.第二類精神藥品處方一般不得超過7日常用量7.以下關(guān)于特殊藥品的運(yùn)輸，說法正確的有（）A.托運(yùn)或者自行運(yùn)輸麻醉藥品和第一類精神藥品的單位，應(yīng)當(dāng)向所在地省級(jí)藥品監(jiān)督管理部門申請(qǐng)領(lǐng)取運(yùn)輸證明B.運(yùn)輸證明有效期為1年C.郵寄麻醉藥品和精神藥品，寄件人應(yīng)當(dāng)提交所在地省級(jí)藥品監(jiān)督管理部門出具的準(zhǔn)予郵寄證明D.鐵路運(yùn)輸麻醉藥品和第一類精神藥品時(shí)，應(yīng)當(dāng)使用集裝箱或者鐵路行李車運(yùn)輸8.以下關(guān)于麻醉藥品和第一類精神藥品的儲(chǔ)存管理，說法正確的有（）A.麻醉藥品和第一類精神藥品應(yīng)當(dāng)設(shè)立專庫或者專柜儲(chǔ)存B.專庫應(yīng)當(dāng)設(shè)有防盜設(shè)施并安裝報(bào)警裝置C.專柜應(yīng)當(dāng)使用保險(xiǎn)柜D.專庫和專柜應(yīng)當(dāng)實(shí)行雙人雙鎖管理9.以下關(guān)于醫(yī)療用毒性藥品的使用，說法正確的有（）A.醫(yī)療單位供應(yīng)和調(diào)配毒性藥品，憑醫(yī)師簽名的正式處方B.調(diào)配處方時(shí)，必須認(rèn)真負(fù)責(zé)，計(jì)量準(zhǔn)確，按醫(yī)囑注明要求，并由配方人員及具有藥師以上技術(shù)職稱的復(fù)核人員簽名蓋章后方可發(fā)出C.對(duì)處方未注明“生用”的毒性中藥，應(yīng)當(dāng)付炮制品D.如發(fā)現(xiàn)處方有疑問時(shí)，須經(jīng)原處方醫(yī)師重新審定后再行調(diào)配10.以下關(guān)于放射性藥品的質(zhì)量控制，說法正確的有（）A.放射性藥品生產(chǎn)企業(yè)應(yīng)當(dāng)建立質(zhì)量檢驗(yàn)制度，嚴(yán)格實(shí)行質(zhì)量檢驗(yàn)B.放射性藥品出廠前，必須經(jīng)質(zhì)量檢驗(yàn)，不符合國家標(biāo)準(zhǔn)的不得出廠C.醫(yī)療機(jī)構(gòu)使用放射性藥品，應(yīng)當(dāng)進(jìn)行質(zhì)量檢驗(yàn)，如發(fā)現(xiàn)質(zhì)量不符合要求的，不得使用D.放射性藥品的質(zhì)量檢驗(yàn)由藥品監(jiān)督管理部門負(fù)責(zé)三、判斷題（每題2分，共20分）1.麻醉藥品和精神藥品的實(shí)驗(yàn)研究單位申請(qǐng)相關(guān)實(shí)驗(yàn)研究立項(xiàng)，應(yīng)當(dāng)報(bào)國務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門備案。（）2.醫(yī)療機(jī)構(gòu)取得印鑒卡后，需要變更許可事項(xiàng)的，應(yīng)當(dāng)在變更發(fā)生之日起3日內(nèi)到市級(jí)衛(wèi)生主管部門辦理變更手續(xù)。（）3.第二類精神藥品經(jīng)營企業(yè)應(yīng)當(dāng)在藥品庫房中設(shè)立獨(dú)立的專庫或者專柜儲(chǔ)存第二類精神藥品，并建立專用賬冊(cè)，實(shí)行專人管理。（）4.醫(yī)療用毒性藥品的收購、經(jīng)營單位可以自行收購毒性藥品，但必須報(bào)所在地藥品監(jiān)督管理部門備案。（）5.放射性藥品的包裝必須符合國家藥品包裝規(guī)定要求，要有鮮明的放射性標(biāo)志。（）6.麻醉藥品和第一類精神藥品的處方格式由國務(wù)院衛(wèi)生主管部門規(guī)定。（）7.運(yùn)輸麻醉藥品和第一類精神藥品的承運(yùn)人在運(yùn)輸過程中應(yīng)當(dāng)攜帶運(yùn)輸證明正本。（）8.醫(yī)療用毒性藥品的生產(chǎn)記錄，保存期限為5年。（）9.醫(yī)療機(jī)構(gòu)使用放射性藥品，必須符合國家放射性同位素衛(wèi)生防護(hù)管理的有關(guān)規(guī)定。（）10.特殊藥品的銷毀可以由使用單位自行進(jìn)行。（）四、簡答題（每題10分，共10分）簡述麻醉藥品和第一類精神藥品的使用單位在儲(chǔ)存方面的管理要求。特殊藥品管理試題答案一、單項(xiàng)選擇題1.答案：B解析：芬太尼屬于麻醉藥品；咖啡因?qū)儆诘诙惥袼幤罚磺R多屬于第二類精神藥品；麥角新堿屬于藥品類易制毒化學(xué)品。2.答案：D解析：企業(yè)及其工作人員2年內(nèi)沒有違反有關(guān)禁毒的法律、行政法規(guī)規(guī)定的行為，而不是1年。3.答案：A解析：醫(yī)療機(jī)構(gòu)需要使用麻醉藥品和第一類精神藥品的，應(yīng)當(dāng)經(jīng)所在地設(shè)區(qū)的市級(jí)人民政府衛(wèi)生主管部門批準(zhǔn)，取得麻醉藥品、第一類精神藥品購用印鑒卡。4.答案：A解析：麻醉藥品和第一類精神藥品的運(yùn)輸證明有效期為1年。5.答案：C解析：醫(yī)療機(jī)構(gòu)不得自行配制第一類精神藥品。6.答案：B解析：醫(yī)療用毒性藥品每次處方劑量不得超過2日極量。7.答案：A解析：阿托品屬于醫(yī)療用毒性藥品；三唑侖屬于第一類精神藥品；阿普唑侖、艾司唑侖屬于第二類精神藥品。8.答案：B解析：放射性藥品的生產(chǎn)、經(jīng)營單位，必須向國務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門申請(qǐng)?jiān)S可，經(jīng)審核批準(zhǔn)后，方可生產(chǎn)、經(jīng)營。9.答案：A解析：醫(yī)療機(jī)構(gòu)使用放射性藥品，必須取得放射性藥品使用許可證。10.答案：A解析：麻醉藥品和第一類精神藥品可存放在同一專用庫房；專用賬冊(cè)保存期限應(yīng)當(dāng)自藥品有效期期滿之日起不少于5年；第二類精神藥品應(yīng)當(dāng)在藥品庫房中設(shè)立獨(dú)立的專庫或者專柜儲(chǔ)存；麻醉藥品和精神藥品的儲(chǔ)存需要專人負(fù)責(zé)。11.答案：A解析：藥品經(jīng)營企業(yè)不得經(jīng)營麻醉藥品原料藥（另有規(guī)定的除外）。12.答案：D解析：為住院患者開具的麻醉藥品和第一類精神藥品處方應(yīng)當(dāng)逐日開具，每張?zhí)幏綖?日常用量。13.答案：D解析：醫(yī)療用毒性藥品的收購、經(jīng)營，由各級(jí)藥品監(jiān)督管理部門指定的藥品經(jīng)營單位負(fù)責(zé)，不得自行收購。14.答案：C解析：放射性藥品使用后的廢物必須按照國家有關(guān)放射性廢物處理的規(guī)定妥善處理，不得隨意丟棄。15.答案：D解析：藥品監(jiān)督管理部門和衛(wèi)生主管部門應(yīng)當(dāng)對(duì)麻醉藥品和精神藥品的生產(chǎn)、經(jīng)營、使用以及儲(chǔ)存等活動(dòng)進(jìn)行監(jiān)督檢查；藥品監(jiān)督管理部門對(duì)醫(yī)療用毒性藥品的生產(chǎn)、經(jīng)營和使用進(jìn)行監(jiān)督檢查；衛(wèi)生主管部門對(duì)放射性藥品的使用進(jìn)行監(jiān)督檢查。16.答案：B解析：托運(yùn)或者自行運(yùn)輸麻醉藥品和第一類精神藥品的單位，應(yīng)當(dāng)向所在地設(shè)區(qū)的市級(jí)藥品監(jiān)督管理部門申請(qǐng)領(lǐng)取運(yùn)輸證明。17.答案：D解析：專庫和專柜應(yīng)當(dāng)實(shí)行雙人雙鎖管理，而不是雙人單鎖管理。18.答案：A解析：醫(yī)療用毒性藥品的包裝容器上必須印有毒藥標(biāo)志；生產(chǎn)記錄保存期限為5年；收購、經(jīng)營單位不得自行調(diào)整收購、銷售價(jià)格；處方保存2年備查。19.答案：C解析：放射性藥品生產(chǎn)企業(yè)必須按照國家藥品監(jiān)督管理部門下達(dá)的生產(chǎn)計(jì)劃進(jìn)行生產(chǎn)，不得自行決定生產(chǎn)的品種和數(shù)量。20.答案：C解析：麻醉藥品和精神藥品的銷毀，應(yīng)當(dāng)在所在地縣級(jí)以上藥品監(jiān)督管理部門的監(jiān)督下進(jìn)行；醫(yī)療用毒性藥品的銷毀，應(yīng)當(dāng)在所在地縣級(jí)以上藥品監(jiān)督管理部門的監(jiān)督下進(jìn)行；放射性藥品的銷毀，應(yīng)當(dāng)按照國家有關(guān)放射性廢物處理的規(guī)定進(jìn)行。二、多項(xiàng)選擇題1.答案：ABCD解析：麻醉藥品、精神藥品、醫(yī)療用毒性藥品、放射性藥品都屬于特殊藥品。2.答案：ABCD解析：麻醉藥品和第一類精神藥品的使用單位應(yīng)當(dāng)具備有專職的管理人員、有獲得處方資格的執(zhí)業(yè)醫(yī)師、有安全儲(chǔ)存設(shè)施和管理制度、有相適應(yīng)的診療科目等條件。3.答案：AD解析：精神藥品的原料和制劑，按國家計(jì)劃調(diào)撥，生產(chǎn)單位不得自行銷售；第一類精神藥品制劑不得零售，第二類精神藥品制劑可以在藥品零售企業(yè)憑處方銷售，但不是在全國范圍內(nèi)隨意銷售；精神藥品的生產(chǎn)必須嚴(yán)格按照國家藥品監(jiān)督管理部門下達(dá)的生產(chǎn)計(jì)劃執(zhí)行。4.答案：ABCD解析：毒性藥品的包裝容器上必須印有毒藥標(biāo)志；收購、經(jīng)營由指定單位負(fù)責(zé)；醫(yī)療單位供應(yīng)和調(diào)配憑醫(yī)師簽名的正式處方；處方一次有效，取藥后保存2年備查。5.答案：ABCD解析：放射性藥品的生產(chǎn)、經(jīng)營單位需向國務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門申請(qǐng)?jiān)S可；醫(yī)療機(jī)構(gòu)使用需取得使用許可證；運(yùn)輸、儲(chǔ)存要符合安全和防護(hù)規(guī)定；使用必須配備經(jīng)培訓(xùn)的技術(shù)人員。6.答案：ABCD解析：執(zhí)業(yè)醫(yī)師取得資格后可在本醫(yī)療機(jī)構(gòu)開具相關(guān)處方；為門（急）診癌癥疼痛患者和中、重度慢性疼痛患者開具的麻醉藥品、第一類精神藥品注射劑，每張?zhí)幏讲坏贸^3日常用量；為住院患者開具的麻醉藥品和第一類精神藥品處方應(yīng)當(dāng)逐日開具，每張?zhí)幏綖?日常用量；第二類精神藥品處方一般不得超過7日常用量。7.答案：ABCD解析：托運(yùn)或自行運(yùn)輸麻醉藥品和第一類精神藥品需向所在地省級(jí)藥品監(jiān)督管理部門申請(qǐng)運(yùn)輸證明，有效期1年；郵寄需提交省級(jí)藥品監(jiān)督管理部門出具的準(zhǔn)予郵寄證明；鐵路運(yùn)輸應(yīng)使用集裝箱或者鐵路行李車運(yùn)輸。8.答案：ABCD解析：麻醉藥品和第一類精神藥品應(yīng)設(shè)立專庫或?qū)９駜?chǔ)存，專庫要有防盜設(shè)施和報(bào)警裝置，專柜使用保險(xiǎn)柜，實(shí)行雙人雙鎖管理。9.答案：ABCD解析：醫(yī)療單位供應(yīng)和調(diào)配毒性藥品憑醫(yī)師簽名的正式處方；調(diào)配時(shí)要認(rèn)真負(fù)責(zé)，計(jì)量準(zhǔn)確，復(fù)核人員簽名蓋章；對(duì)未注明“生用”的毒性中藥付炮制品；處方有疑問時(shí)須經(jīng)原處方醫(yī)師重新審定后再調(diào)配。10.答案：ABC解析：放射性藥品生產(chǎn)企業(yè)應(yīng)建立質(zhì)量檢驗(yàn)制度，嚴(yán)格檢驗(yàn)，出廠前不符合標(biāo)準(zhǔn)不得出廠；醫(yī)療機(jī)構(gòu)使用時(shí)也應(yīng)進(jìn)行質(zhì)量檢驗(yàn)，不符合要求不得使用；質(zhì)量檢驗(yàn)由企業(yè)和醫(yī)療機(jī)構(gòu)等進(jìn)行，藥品監(jiān)督管理部門負(fù)責(zé)監(jiān)督。三、判斷題1.答案：錯(cuò)誤解析：麻醉藥品和精神藥品的實(shí)驗(yàn)研究單位申請(qǐng)相關(guān)實(shí)驗(yàn)研究立項(xiàng)，應(yīng)當(dāng)報(bào)國務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門批準(zhǔn)，而不是備案。2.答案：正確解析：醫(yī)療機(jī)構(gòu)取得印鑒卡后，需要變更許可事項(xiàng)的，應(yīng)當(dāng)在變更發(fā)生之日起3日內(nèi)到市級(jí)衛(wèi)生主管部門辦理變更手續(xù)。3.答案：正確解析：第二類精神藥品經(jīng)營企業(yè)應(yīng)當(dāng)在藥品庫房中設(shè)立獨(dú)立的專庫或者專柜儲(chǔ)存第二類精神藥品，并建立專用賬冊(cè)，實(shí)行專人管理。4.答案：錯(cuò)誤解析：醫(yī)療用毒