2025年《處方管理辦法》培訓(xùn)考核試卷（附答案）一、單項(xiàng)選擇題（每題2分，共40分）1.《處方管理辦法》自（）起施行。A.2007年2月14日B.2007年5月1日C.2007年3月1日D.2007年4月1日2.處方是由（）開具的，作為發(fā)藥憑證的醫(yī)療用藥的醫(yī)療文書。A.執(zhí)業(yè)醫(yī)師B.執(zhí)業(yè)助理醫(yī)師C.注冊(cè)的執(zhí)業(yè)醫(yī)師和執(zhí)業(yè)助理醫(yī)師D.執(zhí)業(yè)藥師3.處方開具當(dāng)日有效。特殊情況下需延長有效期的，由開具處方的醫(yī)師注明有效期限，但有效期最長不得超過（）天。A.2B.3C.4D.54.為門（急）診患者開具的麻醉藥品注射劑，每張?zhí)幏綖椋ǎ┐纬Ｓ昧俊.1B.2C.3D.45.為門（急）診癌癥疼痛患者和中、重度慢性疼痛患者開具的麻醉藥品、第一類精神藥品注射劑，每張?zhí)幏讲坏贸^（）日常用量。A.1B.2C.3D.46.醫(yī)療機(jī)構(gòu)應(yīng)當(dāng)根據(jù)麻醉藥品和精神藥品處方開具情況，按照麻醉藥品和精神藥品品種、規(guī)格對(duì)其消耗量進(jìn)行專冊(cè)登記，專冊(cè)保存期限為（）年。A.1B.2C.3D.57.處方一般不得超過（）日用量；急診處方一般不得超過（）日用量。A.7，3B.5，3C.7，5D.10，38.普通處方的印刷用紙為（）。A.白色B.淡紅色C.淡黃色D.淡綠色9.第二類精神藥品處方的印刷用紙為（）。A.白色B.淡紅色C.淡黃色D.淡綠色10.麻醉藥品和第一類精神藥品處方的印刷用紙為（）。A.白色B.淡紅色C.淡黃色D.淡綠色11.醫(yī)師開具處方應(yīng)當(dāng)使用（）。A.通用名、商品名B.通用名、新活性化合物的專利藥品名稱C.通用名、衛(wèi)生部公布的藥品習(xí)慣名稱D.以上均可12.醫(yī)療機(jī)構(gòu)應(yīng)當(dāng)對(duì)出現(xiàn)超常處方（）次以上且無正當(dāng)理由的醫(yī)師提出警告，并限制其處方權(quán)。A.2B.3C.4D.513.醫(yī)師被取消處方權(quán)后（）個(gè)月內(nèi)不得恢復(fù)其處方權(quán)。A.3B.6C.9D.1214.藥師調(diào)劑處方時(shí)必須做到“四查十對(duì)”，其中“查藥品”的內(nèi)容不包括（）。A.查藥品的數(shù)量B.查藥品的規(guī)格C.查藥品的劑型D.查藥品的有效期15.醫(yī)療機(jī)構(gòu)應(yīng)當(dāng)建立處方點(diǎn)評(píng)制度，對(duì)處方實(shí)施動(dòng)態(tài)監(jiān)測及超常預(yù)警，登記并通報(bào)不合理處方，對(duì)不合理用藥及時(shí)予以干預(yù)。醫(yī)療機(jī)構(gòu)應(yīng)當(dāng)至少（）進(jìn)行一次處方點(diǎn)評(píng)。A.每月B.每季度C.每半年D.每年16.處方由調(diào)劑處方藥品的醫(yī)療機(jī)構(gòu)妥善保存。普通處方、急診處方、兒科處方保存期限為（）年，醫(yī)療用毒性藥品、第二類精神藥品處方保存期限為（）年，麻醉藥品和第一類精神藥品處方保存期限為（）年。A.1，2，3B.2，2，3C.1，3，5D.2，3，517.醫(yī)師處方權(quán)的取得一般是經(jīng)過（）。A.醫(yī)師執(zhí)業(yè)注冊(cè)B.醫(yī)院考核合格C.醫(yī)師資格考試合格D.衛(wèi)生行政部門授予18.藥學(xué)專業(yè)技術(shù)人員調(diào)劑處方時(shí)必須做到“四查十對(duì)”，其中“查配伍禁忌”主要是核對(duì)（）。A.藥品名稱、劑型、規(guī)格、數(shù)量B.藥品性狀、用法用量C.科別、姓名、年齡D.臨床診斷19.下列哪種藥品不屬于麻醉藥品（）。A.芬太尼B.美沙酮C.阿托品D.哌替啶20.藥師發(fā)現(xiàn)嚴(yán)重不合理用藥或者用藥錯(cuò)誤，應(yīng)當(dāng)（）。A.及時(shí)告知處方醫(yī)師確認(rèn)B.及時(shí)告知處方醫(yī)師重新開具C.拒絕調(diào)劑，及時(shí)告知處方醫(yī)師，并應(yīng)當(dāng)記錄，按照有關(guān)規(guī)定報(bào)告D.拒絕調(diào)劑，自行更改處方二、多項(xiàng)選擇題（每題3分，共30分）1.《處方管理辦法》的適用范圍包括（）。A.開具處方的醫(yī)師B.審核處方的藥師C.調(diào)劑處方的藥師D.保管處方的人員E.使用處方的患者2.處方的內(nèi)容包括（）。A.前記B.正文C.后記D.附記E.標(biāo)注3.醫(yī)師開具處方時(shí)，應(yīng)當(dāng)遵循（）的原則。A.安全B.有效C.經(jīng)濟(jì)D.方便E.合理4.以下哪些情況屬于超常處方（）。A.無適應(yīng)證用藥B.無正當(dāng)理由開具高價(jià)藥C.無正當(dāng)理由超說明書用藥D.無正當(dāng)理由為同一患者同時(shí)開具2種以上藥理作用相同藥物E.用法、用量不適宜5.藥師對(duì)處方用藥適宜性進(jìn)行審核的內(nèi)容包括（）。A.規(guī)定必須做皮試的藥品，處方醫(yī)師是否注明過敏試驗(yàn)及結(jié)果的判定B.處方用藥與臨床診斷的相符性C.劑量、用法的正確性D.選用劑型與給藥途徑的合理性E.是否有重復(fù)給藥現(xiàn)象6.以下關(guān)于處方書寫規(guī)則的說法正確的是（）。A.患者一般情況、臨床診斷填寫應(yīng)清晰、完整，并與病歷記載相一致B.每張?zhí)幏较抻谝幻颊叩挠盟嶤.字跡清楚，不得涂改；如需修改，應(yīng)當(dāng)在修改處簽名并注明修改日期D.藥品名稱應(yīng)當(dāng)使用規(guī)范的中文名稱書寫，沒有中文名稱的可以使用規(guī)范的英文名稱書寫E.西藥和中成藥可以分別開具處方，也可以開具一張?zhí)幏?，中藥飲片?yīng)當(dāng)單獨(dú)開具處方7.醫(yī)療機(jī)構(gòu)不得限制門診就診人員持處方到藥品零售企業(yè)購藥的是（）。A.麻醉藥品B.精神藥品C.醫(yī)療用毒性藥品D.兒科處方E.除外以上藥品的其他處方8.處方點(diǎn)評(píng)結(jié)果分為（）。A.合理處方B.不合理處方C.不規(guī)范處方D.用藥不適宜處方E.超常處方9.醫(yī)師出現(xiàn)下列哪些情形之一的，處方權(quán)由其所在醫(yī)療機(jī)構(gòu)予以取消（）。A.被責(zé)令暫停執(zhí)業(yè)B.考核不合格離崗培訓(xùn)期間C.被注銷、吊銷執(zhí)業(yè)證書D.不按照規(guī)定開具處方，造成嚴(yán)重后果的E.不按照規(guī)定使用藥品，造成嚴(yán)重后果的10.以下關(guān)于麻醉藥品和第一類精神藥品管理的說法正確的是（）。A.醫(yī)療機(jī)構(gòu)需要使用麻醉藥品和第一類精神藥品的，應(yīng)當(dāng)經(jīng)所在地設(shè)區(qū)的市級(jí)人民政府衛(wèi)生主管部門批準(zhǔn)，取得麻醉藥品、第一類精神藥品購用印鑒卡B.醫(yī)療機(jī)構(gòu)應(yīng)當(dāng)按照國務(wù)院衛(wèi)生主管部門的規(guī)定，對(duì)本單位執(zhí)業(yè)醫(yī)師進(jìn)行有關(guān)麻醉藥品和精神藥品使用知識(shí)的培訓(xùn)、考核，經(jīng)考核合格的，授予麻醉藥品和第一類精神藥品處方資格C.執(zhí)業(yè)醫(yī)師取得麻醉藥品和第一類精神藥品的處方資格后，可以為自己開具該類藥品處方D.醫(yī)療機(jī)構(gòu)應(yīng)當(dāng)將具有麻醉藥品和第一類精神藥品處方資格的執(zhí)業(yè)醫(yī)師名單及其變更情況，定期報(bào)送所在地設(shè)區(qū)的市級(jí)人民政府衛(wèi)生主管部門，并抄送同級(jí)藥品監(jiān)督管理部門E.醫(yī)療機(jī)構(gòu)搶救病人急需麻醉藥品和第一類精神藥品而本醫(yī)療機(jī)構(gòu)無法提供時(shí)，可以從其他醫(yī)療機(jī)構(gòu)或者定點(diǎn)批發(fā)企業(yè)緊急借用三、判斷題（每題2分，共20分）1.處方可以使用規(guī)范的中文名稱書寫，也可以使用規(guī)范的英文名稱書寫，但不得自行編制藥品縮寫名稱或者使用代號(hào)。（）2.藥師在調(diào)劑處方時(shí)，發(fā)現(xiàn)處方用藥與臨床診斷不相符，應(yīng)該及時(shí)更改處方。（）3.醫(yī)師取得麻醉藥品和第一類精神藥品處方權(quán)后，方可在本機(jī)構(gòu)開具麻醉藥品和第一類精神藥品處方，但不得為自己開具該類藥品處方。（）4.醫(yī)療機(jī)構(gòu)可以根據(jù)本機(jī)構(gòu)性質(zhì)、功能、任務(wù)，自行編制藥品縮寫名稱或者使用代號(hào)。（）5.為住院患者開具的麻醉藥品和第一類精神藥品處方應(yīng)當(dāng)逐日開具，每張?zhí)幏綖?日常用量。（）6.藥師應(yīng)當(dāng)對(duì)處方用藥適宜性進(jìn)行審核，對(duì)于不規(guī)范處方或者不能判定其合法性的處方，不得調(diào)劑。（）7.處方保存期滿后，經(jīng)醫(yī)療機(jī)構(gòu)主要負(fù)責(zé)人批準(zhǔn)、登記備案，方可銷毀。（）8.醫(yī)師開具處方時(shí)，藥品用法可以用規(guī)范的中文、英文、拉丁文或者縮寫體書寫，也可以使用“遵醫(yī)囑”“自用”等含糊不清字句。（）9.醫(yī)療機(jī)構(gòu)可以限制門診就診人員持處方到藥品零售企業(yè)購藥，但麻醉藥品、精神藥品、醫(yī)療用毒性藥品和兒科處方除外。（）10.藥師調(diào)劑處方時(shí)必須做到“四查十對(duì)”，其中“查用藥合理性”主要核對(duì)臨床診斷。（）四、簡答題（每題10分，共10分）簡述藥師調(diào)劑處方時(shí)“四查十對(duì)”的具體內(nèi)容?！短幏焦芾磙k法》培訓(xùn)考核試卷答案一、單項(xiàng)選擇題1.B?！短幏焦芾磙k法》自2007年5月1日起施行。2.C。處方是由注冊(cè)的執(zhí)業(yè)醫(yī)師和執(zhí)業(yè)助理醫(yī)師開具的，作為發(fā)藥憑證的醫(yī)療用藥的醫(yī)療文書。3.B。處方開具當(dāng)日有效。特殊情況下需延長有效期的，由開具處方的醫(yī)師注明有效期限，但有效期最長不得超過3天。4.A。為門（急）診患者開具的麻醉藥品注射劑，每張?zhí)幏綖?次常用量。5.C。為門（急）診癌癥疼痛患者和中、重度慢性疼痛患者開具的麻醉藥品、第一類精神藥品注射劑，每張?zhí)幏讲坏贸^3日常用量。6.C。醫(yī)療機(jī)構(gòu)應(yīng)當(dāng)根據(jù)麻醉藥品和精神藥品處方開具情況，按照麻醉藥品和精神藥品品種、規(guī)格對(duì)其消耗量進(jìn)行專冊(cè)登記，專冊(cè)保存期限為3年。7.A。處方一般不得超過7日用量；急診處方一般不得超過3日用量。8.A。普通處方的印刷用紙為白色。9.A。第二類精神藥品處方的印刷用紙為白色。10.B。麻醉藥品和第一類精神藥品處方的印刷用紙為淡紅色。11.D。醫(yī)師開具處方應(yīng)當(dāng)使用通用名、商品名、新活性化合物的專利藥品名稱、衛(wèi)生部公布的藥品習(xí)慣名稱均可。12.B。醫(yī)療機(jī)構(gòu)應(yīng)當(dāng)對(duì)出現(xiàn)超常處方3次以上且無正當(dāng)理由的醫(yī)師提出警告，并限制其處方權(quán)。13.B。醫(yī)師被取消處方權(quán)后6個(gè)月內(nèi)不得恢復(fù)其處方權(quán)。14.D。藥師調(diào)劑處方時(shí)“查藥品”主要查藥品的名稱、劑型、規(guī)格、數(shù)量，不包括有效期。15.B。醫(yī)療機(jī)構(gòu)應(yīng)當(dāng)至少每季度進(jìn)行一次處方點(diǎn)評(píng)。16.A。普通處方、急診處方、兒科處方保存期限為1年，醫(yī)療用毒性藥品、第二類精神藥品處方保存期限為2年，麻醉藥品和第一類精神藥品處方保存期限為3年。17.A。醫(yī)師處方權(quán)的取得一般是經(jīng)過醫(yī)師執(zhí)業(yè)注冊(cè)。18.B。“查配伍禁忌”主要是核對(duì)藥品性狀、用法用量。19.C。阿托品不屬于麻醉藥品，芬太尼、美沙酮、哌替啶屬于麻醉藥品。20.C。藥師發(fā)現(xiàn)嚴(yán)重不合理用藥或者用藥錯(cuò)誤，應(yīng)當(dāng)拒絕調(diào)劑，及時(shí)告知處方醫(yī)師，并應(yīng)當(dāng)記錄，按照有關(guān)規(guī)定報(bào)告。二、多項(xiàng)選擇題1.ABCD?！短幏焦芾磙k法》適用于開具處方的醫(yī)師、審核處方的藥師、調(diào)劑處方的藥師、保管處方的人員。2.ABC。處方的內(nèi)容包括前記、正文、后記。3.ABC。醫(yī)師開具處方時(shí)，應(yīng)當(dāng)遵循安全、有效、經(jīng)濟(jì)的原則。4.ABCD。無適應(yīng)證用藥、無正當(dāng)理由開具高價(jià)藥、無正當(dāng)理由超說明書用藥、無正當(dāng)理由為同一患者同時(shí)開具2種以上藥理作用相同藥物屬于超常處方，用法、用量不適宜屬于用藥不適宜處方。5.ABCDE。藥師對(duì)處方用藥適宜性進(jìn)行審核的內(nèi)容包括規(guī)定必須做皮試的藥品，處方醫(yī)師是否注明過敏試驗(yàn)及結(jié)果的判定；處方用藥與臨床診斷的相符性；劑量、用法的正確性；選用劑型與給藥途徑的合理性；是否有重復(fù)給藥現(xiàn)象等。6.ABCDE?；颊咭话闱闆r、臨床診斷填寫應(yīng)清晰、完整，并與病歷記載相一致；每張?zhí)幏较抻谝幻颊叩挠盟帲蛔舟E清楚，不得涂改；如需修改，應(yīng)當(dāng)在修改處簽名并注明修改日期；藥品名稱應(yīng)當(dāng)使用規(guī)范的中文名稱書寫，沒有中文名稱的可以使用規(guī)范的英文名稱書寫；西藥和中成藥可以分別開具處方，也可以開具一張?zhí)幏?，中藥飲片?yīng)當(dāng)單獨(dú)開具處方。7.E。醫(yī)療機(jī)構(gòu)不得限制門診就診人員持處方到藥品零售企業(yè)購藥的是除外麻醉藥品、精神藥品、醫(yī)療用毒性藥品和兒科處方的其他處方。8.AB。處方點(diǎn)評(píng)結(jié)果分為合理處方和不合理處方，不合理處方又分為不規(guī)范處方、用藥不適宜處方、超常處方。9.ABCDE。醫(yī)師出現(xiàn)被責(zé)令暫停執(zhí)業(yè)、考核不合格離崗培訓(xùn)期間、被注銷、吊銷執(zhí)業(yè)證書、不按照規(guī)定開具處方造成嚴(yán)重后果、不按照規(guī)定使用藥品造成嚴(yán)重后果等情形之一的，處方權(quán)由其所在醫(yī)療機(jī)構(gòu)予以取消。10.ABDE。執(zhí)業(yè)醫(yī)師取得麻醉藥品和第一類精神藥品的處方資格后，不得為自己開具該類藥品處方，C選項(xiàng)錯(cuò)誤。三、判斷題1.√。處方可以使用規(guī)范的中文名稱書寫，也可以使用規(guī)范的英文名稱書寫，但不得自行編制藥品縮寫名稱或者使用代號(hào)。2.×。藥師在調(diào)劑處方時(shí)，發(fā)現(xiàn)處方用藥與臨床診斷不相符，應(yīng)該及時(shí)告知處方醫(yī)師，而不是自行更改處方。3.√。醫(yī)師取得麻醉藥品和第一類精神藥品處方權(quán)后，方可在本機(jī)構(gòu)開具麻醉藥品和第一類精神藥品處方，但不得為自己開具該類藥品處方。4.×。醫(yī)療機(jī)構(gòu)不得自行編制藥品縮寫名稱或者使用代號(hào)。5.√。為住院患者開具的麻醉藥品和第一類精神藥品處方應(yīng)當(dāng)逐日開具，每張?zhí)幏綖?日常用量。6.√。藥師應(yīng)當(dāng)對(duì)處方用藥適宜性進(jìn)行審核，對(duì)于不規(guī)范處方或者不能判定其合法性的處方，不得調(diào)劑。7.