新解讀《GB/T20975.32-2020鋁及鋁合金化學(xué)分析方法第32部分：鉍含量的測(cè)定》目錄一、標(biāo)準(zhǔn)出臺(tái)的背景與意義：為何鉍含量測(cè)定成為鋁及鋁合金行業(yè)質(zhì)量管控新焦點(diǎn)？專家視角解析其對(duì)產(chǎn)業(yè)鏈升級(jí)的推動(dòng)作用二、標(biāo)準(zhǔn)適用范圍與核心術(shù)語(yǔ)界定：哪些鋁及鋁合金產(chǎn)品需執(zhí)行本標(biāo)準(zhǔn)？關(guān)鍵概念的精準(zhǔn)解讀助你避免應(yīng)用誤區(qū)三、鉍含量測(cè)定的原理與方法選擇：原子吸收光譜法為何成為首選？不同測(cè)定方法的優(yōu)劣對(duì)比及未來技術(shù)趨勢(shì)預(yù)測(cè)四、樣品制備與前處理的關(guān)鍵步驟：如何確保樣品代表性與均勻性？前處理操作中的常見問題及專家解決方案五、試劑與標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)的要求與管理：合格試劑的篩選標(biāo)準(zhǔn)是什么？標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)的溯源與保存對(duì)測(cè)定結(jié)果的影響深度剖析六、儀器操作規(guī)范與參數(shù)設(shè)置：原子吸收光譜儀的最佳工作條件如何確定？?jī)x器維護(hù)保養(yǎng)的要點(diǎn)及故障排除指南七、測(cè)定過程的質(zhì)量控制與精度保證：怎樣減少測(cè)定誤差？平行試驗(yàn)與回收率試驗(yàn)的實(shí)施要點(diǎn)及數(shù)據(jù)有效性判斷八、結(jié)果計(jì)算與數(shù)據(jù)處理方法：計(jì)算公式的推導(dǎo)依據(jù)是什么？異常值的識(shí)別與處理規(guī)則及數(shù)據(jù)記錄的規(guī)范化要求九、標(biāo)準(zhǔn)實(shí)施中的常見問題與應(yīng)對(duì)策略：實(shí)際操作中易出現(xiàn)哪些偏差？專家支招解決標(biāo)準(zhǔn)執(zhí)行中的難點(diǎn)與痛點(diǎn)十、未來標(biāo)準(zhǔn)修訂方向與行業(yè)發(fā)展展望：鉍含量測(cè)定技術(shù)將有哪些創(chuàng)新？標(biāo)準(zhǔn)如何適應(yīng)鋁及鋁合金材料的多元化發(fā)展趨勢(shì)一、標(biāo)準(zhǔn)出臺(tái)的背景與意義：為何鉍含量測(cè)定成為鋁及鋁合金行業(yè)質(zhì)量管控新焦點(diǎn)？專家視角解析其對(duì)產(chǎn)業(yè)鏈升級(jí)的推動(dòng)作用（一）鋁及鋁合金行業(yè)質(zhì)量管控的現(xiàn)狀與挑戰(zhàn)在當(dāng)前鋁及鋁合金行業(yè)快速發(fā)展的態(tài)勢(shì)下，質(zhì)量管控面臨著諸多難題。隨著市場(chǎng)對(duì)鋁及鋁合金材料性能要求的不斷提高，傳統(tǒng)的質(zhì)量檢測(cè)項(xiàng)目已難以滿足需求。部分企業(yè)為追求產(chǎn)量，忽視了材料中微量元素的精準(zhǔn)把控，導(dǎo)致產(chǎn)品在后續(xù)應(yīng)用中出現(xiàn)性能不穩(wěn)定等問題，給下游產(chǎn)業(yè)帶來了不小的損失。而鉍作為鋁及鋁合金中的一種微量元素，其含量的多少對(duì)材料的強(qiáng)度、耐腐蝕性等關(guān)鍵性能有著重要影響，這使得對(duì)其進(jìn)行精準(zhǔn)測(cè)定成為行業(yè)質(zhì)量管控的新焦點(diǎn)。（二）鉍含量對(duì)鋁及鋁合金性能的具體影響鉍在鋁及鋁合金中雖含量微小，但作用顯著。當(dāng)鉍含量過高時(shí)，會(huì)降低鋁及鋁合金的塑性和韌性，使其在加工過程中容易出現(xiàn)開裂等現(xiàn)象；而含量過低時(shí)，又可能影響材料的某些特殊性能，如耐磨性能等。準(zhǔn)確把握鉍含量，能確保鋁及鋁合金材料在不同應(yīng)用場(chǎng)景下都能發(fā)揮出最佳性能，這也是本標(biāo)準(zhǔn)出臺(tái)的重要原因之一。（三）標(biāo)準(zhǔn)出臺(tái)對(duì)產(chǎn)業(yè)鏈升級(jí)的具體推動(dòng)作用本標(biāo)準(zhǔn)的出臺(tái)，為鋁及鋁合金生產(chǎn)企業(yè)提供了統(tǒng)一、規(guī)范的鉍含量測(cè)定方法。這有助于企業(yè)提高產(chǎn)品質(zhì)量的穩(wěn)定性和一致性，增強(qiáng)產(chǎn)品在市場(chǎng)上的競(jìng)爭(zhēng)力。同時(shí)，下游企業(yè)在采購(gòu)鋁及鋁合金材料時(shí)，有了明確的質(zhì)量依據(jù)，能有效降低采購(gòu)風(fēng)險(xiǎn)，促進(jìn)整個(gè)產(chǎn)業(yè)鏈的健康、有序發(fā)展，推動(dòng)產(chǎn)業(yè)向更高質(zhì)量的方向升級(jí)。二、標(biāo)準(zhǔn)適用范圍與核心術(shù)語(yǔ)界定：哪些鋁及鋁合金產(chǎn)品需執(zhí)行本標(biāo)準(zhǔn)？關(guān)鍵概念的精準(zhǔn)解讀助你避免應(yīng)用誤區(qū)（一）本標(biāo)準(zhǔn)適用的鋁及鋁合金產(chǎn)品類型本標(biāo)準(zhǔn)適用于各類鋁及鋁合金加工產(chǎn)品，包括鋁板、鋁帶、鋁箔、鋁管、鋁棒等。無論是用于航空航天、汽車制造等高端領(lǐng)域的鋁合金材料，還是用于建筑、包裝等普通領(lǐng)域的鋁及鋁合金產(chǎn)品，只要涉及鉍含量的測(cè)定，都需要執(zhí)行本標(biāo)準(zhǔn)。（二）標(biāo)準(zhǔn)中核心術(shù)語(yǔ)的詳細(xì)界定“鋁及鋁合金”指以鋁為基體，加入一種或多種合金元素（如銅、鎂、硅、鋅等）所構(gòu)成的合金材料?！般G含量”指在鋁及鋁合金中鉍元素的質(zhì)量分?jǐn)?shù)。“原子吸收光譜法”是基于氣態(tài)的基態(tài)原子外層電子對(duì)紫外光和可見光范圍的相對(duì)應(yīng)原子共振輻射線的吸收強(qiáng)度來定量被測(cè)元素含量的一種方法，在本標(biāo)準(zhǔn)中是測(cè)定鉍含量的主要方法。（三）實(shí)際應(yīng)用中易出現(xiàn)的誤區(qū)及規(guī)避方法在實(shí)際應(yīng)用中，部分企業(yè)可能會(huì)錯(cuò)誤地認(rèn)為只有高端鋁及鋁合金產(chǎn)品才需要執(zhí)行本標(biāo)準(zhǔn)，而忽視了普通產(chǎn)品的鉍含量測(cè)定。為規(guī)避這一誤區(qū)，企業(yè)應(yīng)充分認(rèn)識(shí)到無論產(chǎn)品應(yīng)用領(lǐng)域如何，鉍含量都會(huì)影響其質(zhì)量，都需嚴(yán)格按照標(biāo)準(zhǔn)進(jìn)行測(cè)定。另外，對(duì)于核心術(shù)語(yǔ)的理解偏差也可能導(dǎo)致錯(cuò)誤應(yīng)用，企業(yè)可組織相關(guān)人員進(jìn)行標(biāo)準(zhǔn)培訓(xùn)，確保對(duì)術(shù)語(yǔ)的準(zhǔn)確把握。三、鉍含量測(cè)定的原理與方法選擇：原子吸收光譜法為何成為首選？不同測(cè)定方法的優(yōu)劣對(duì)比及未來技術(shù)趨勢(shì)預(yù)測(cè)（一）原子吸收光譜法測(cè)定鉍含量的基本原理原子吸收光譜法測(cè)定鉍含量的基本原理是：將含有鉍元素的鋁及鋁合金樣品處理成溶液后，引入原子吸收光譜儀的火焰或石墨爐中，使其原子化。鉍原子會(huì)吸收特定波長(zhǎng)的光，其吸收強(qiáng)度與樣品中鉍的濃度成正比。通過測(cè)量吸收強(qiáng)度，與標(biāo)準(zhǔn)溶液的吸收強(qiáng)度進(jìn)行比較，即可計(jì)算出樣品中鉍的含量。（二）原子吸收光譜法成為首選的原因分析原子吸收光譜法之所以成為本標(biāo)準(zhǔn)中測(cè)定鉍含量的首選方法，主要因其具有較高的靈敏度和選擇性，能準(zhǔn)確測(cè)定低含量的鉍元素；操作相對(duì)簡(jiǎn)便，分析速度快，能滿足批量樣品的檢測(cè)需求；儀器設(shè)備較為普及，成本相對(duì)較低，適合在各類企業(yè)和檢測(cè)機(jī)構(gòu)中推廣應(yīng)用。（三）其他可能測(cè)定方法的介紹及其與原子吸收光譜法的優(yōu)劣對(duì)比其他可能的測(cè)定方法包括分光光度法、電感耦合等離子體質(zhì)譜法等。分光光度法操作簡(jiǎn)單、成本低，但靈敏度相對(duì)較低，適用于較高含量鉍的測(cè)定，對(duì)于低含量鉍的測(cè)定準(zhǔn)確性不足。電感耦合等離子體質(zhì)譜法靈敏度極高，能測(cè)定極低含量的鉍，但儀器設(shè)備昂貴，運(yùn)行成本高，操作復(fù)雜，不適合常規(guī)批量檢測(cè)。與這些方法相比，原子吸收光譜法在靈敏度、成本、操作便捷性等方面綜合優(yōu)勢(shì)明顯。（四）未來鉍含量測(cè)定技術(shù)的發(fā)展趨勢(shì)預(yù)測(cè)未來，鉍含量測(cè)定技術(shù)將朝著更高靈敏度、更快分析速度、更自動(dòng)化的方向發(fā)展。隨著科技的進(jìn)步，可能會(huì)出現(xiàn)更先進(jìn)的檢測(cè)儀器，如小型化、便攜式的原子吸收光譜儀，方便現(xiàn)場(chǎng)快速檢測(cè)。同時(shí)，聯(lián)用技術(shù)也將得到更廣泛的應(yīng)用，如原子吸收光譜與其他分析技術(shù)聯(lián)用，進(jìn)一步提高測(cè)定的準(zhǔn)確性和效率。此外，智能化的數(shù)據(jù)處理系統(tǒng)也將逐步完善，實(shí)現(xiàn)檢測(cè)數(shù)據(jù)的自動(dòng)分析和報(bào)告生成。四、樣品制備與前處理的關(guān)鍵步驟：如何確保樣品代表性與均勻性？前處理操作中的常見問題及專家解決方案（一）樣品采集的規(guī)范與確保代表性的方法樣品采集是保證測(cè)定結(jié)果準(zhǔn)確性的第一步。應(yīng)按照相關(guān)標(biāo)準(zhǔn)和規(guī)范，從鋁及鋁合金產(chǎn)品的不同部位、不同批次進(jìn)行隨機(jī)采樣。對(duì)于板材、帶材等，可在不同位置截取一定數(shù)量的樣品；對(duì)于管材、棒材等，可在兩端及中間部位采樣。采樣工具應(yīng)清潔無污染，避免引入雜質(zhì)。采集的樣品應(yīng)具有足夠的數(shù)量，以確保其能代表整個(gè)產(chǎn)品的質(zhì)量狀況。（二）樣品破碎、研磨等制備過程的操作要點(diǎn)樣品制備過程中，破碎和研磨是關(guān)鍵環(huán)節(jié)。破碎時(shí)應(yīng)使用合適的破碎設(shè)備，如顎式破碎機(jī)、圓錐破碎機(jī)等，將樣品破碎至一定粒度。研磨時(shí)可采用瑪瑙研缽等，避免樣品被污染。在破碎和研磨過程中，要注意避免樣品過熱，防止鉍元素的揮發(fā)損失。同時(shí)，應(yīng)將樣品充分混合，確保其均勻性。（三）前處理操作中的常見問題，如樣品溶解不完全、污染等前處理操作中，常見的問題有樣品溶解不完全，這會(huì)導(dǎo)致測(cè)定結(jié)果偏低；樣品在處理過程中受到污染，引入外來的鉍元素，導(dǎo)致測(cè)定結(jié)果偏高。此外，試劑的選擇不當(dāng)、反應(yīng)條件控制不好等也會(huì)影響前處理效果。（四）針對(duì)前處理常見問題的專家解決方案針對(duì)樣品溶解不完全的問題，專家建議根據(jù)鋁及鋁合金的成分選擇合適的溶劑和溶解方法，可適當(dāng)提高溫度或延長(zhǎng)溶解時(shí)間，但要避免過度加熱導(dǎo)致元素?fù)]發(fā)。對(duì)于樣品污染問題，應(yīng)確保實(shí)驗(yàn)器皿的清潔，使用高純度的試劑，在操作過程中避免接觸可能含有鉍元素的物質(zhì)。同時(shí)，建立嚴(yán)格的前處理操作規(guī)范，加強(qiáng)操作人員的培訓(xùn)，提高操作技能。五、試劑與標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)的要求與管理：合格試劑的篩選標(biāo)準(zhǔn)是什么？標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)的溯源與保存對(duì)測(cè)定結(jié)果的影響深度剖析（一）測(cè)定所用各類試劑的質(zhì)量要求與篩選標(biāo)準(zhǔn)測(cè)定所用的試劑包括酸、堿、還原劑等，其質(zhì)量直接影響測(cè)定結(jié)果。酸應(yīng)具有高純度，避免含有鉍等干擾元素；堿應(yīng)符合相應(yīng)的純度標(biāo)準(zhǔn)，雜質(zhì)含量控制在規(guī)定范圍內(nèi)；還原劑應(yīng)具有良好的還原性，且穩(wěn)定性好。篩選標(biāo)準(zhǔn)主要包括試劑的純度、雜質(zhì)含量、有效期等，應(yīng)選擇符合國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)或行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)的試劑，并在使用前進(jìn)行質(zhì)量驗(yàn)證。（二）標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)的選擇原則與等級(jí)要求標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)應(yīng)選擇經(jīng)過國(guó)家計(jì)量部門認(rèn)證、具有良好溯源性的產(chǎn)品。其濃度應(yīng)與被測(cè)樣品中鉍的含量范圍相匹配，以確保測(cè)定結(jié)果的準(zhǔn)確性。標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)的等級(jí)應(yīng)根據(jù)測(cè)定的精度要求進(jìn)行選擇，一般情況下，一級(jí)標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)適用于高精度測(cè)定，二級(jí)標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)適用于常規(guī)測(cè)定。（三）標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)的溯源體系建立與重要性標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)的溯源是保證測(cè)定結(jié)果準(zhǔn)確性和可比性的關(guān)鍵。應(yīng)建立標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)的溯源體系，確保標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)的量值能夠追溯到國(guó)家基準(zhǔn)。通過溯源，可以明確標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)的量值來源和不確定度，為測(cè)定結(jié)果的可靠性提供保障。這對(duì)于不同實(shí)驗(yàn)室之間的結(jié)果比對(duì)、產(chǎn)品質(zhì)量的仲裁等具有重要意義。（四）試劑與標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)的保存方法及對(duì)測(cè)定結(jié)果的影響試劑應(yīng)按照其性質(zhì)進(jìn)行分類保存，如易揮發(fā)的試劑應(yīng)密封保存于陰涼處；易潮解的試劑應(yīng)置于干燥器中保存。標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)應(yīng)嚴(yán)格按照說明書的要求進(jìn)行保存，通常需冷藏或冷凍，避免光照、高溫等影響。試劑和標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)保存不當(dāng)，可能會(huì)導(dǎo)致其變質(zhì)、濃度變化等，從而影響測(cè)定結(jié)果的準(zhǔn)確性。例如，標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)若保存不當(dāng)，濃度發(fā)生變化，會(huì)使標(biāo)準(zhǔn)曲線偏離，導(dǎo)致測(cè)定結(jié)果出現(xiàn)偏差。六、儀器操作規(guī)范與參數(shù)設(shè)置：原子吸收光譜儀的最佳工作條件如何確定？?jī)x器維護(hù)保養(yǎng)的要點(diǎn)及故障排除指南（一）原子吸收光譜儀的基本結(jié)構(gòu)與各部件功能原子吸收光譜儀主要由光源、原子化器、單色器、檢測(cè)器等部件組成。光源的作用是發(fā)射出被測(cè)元素的特征光譜；原子化器將樣品中的被測(cè)元素轉(zhuǎn)化為氣態(tài)原子；單色器用于分離出被測(cè)元素的特征譜線，排除其他光譜的干擾；檢測(cè)器則用于檢測(cè)光信號(hào)的強(qiáng)度，并將其轉(zhuǎn)化為電信號(hào)進(jìn)行處理。（二）儀器最佳工作條件的確定方法，包括波長(zhǎng)、燈電流、燃?xì)饬髁康仍游展庾V儀的最佳工作條件需要通過實(shí)驗(yàn)進(jìn)行確定。波長(zhǎng)的選擇應(yīng)根據(jù)被測(cè)元素的特征譜線，選擇靈敏度高、干擾小的譜線。燈電流的大小會(huì)影響光源的強(qiáng)度和穩(wěn)定性，一般選擇能滿足測(cè)定需求的最小燈電流。燃?xì)饬髁亢椭細(xì)饬髁康谋壤龝?huì)影響火焰的溫度和狀態(tài)，應(yīng)根據(jù)不同的原子化方式（火焰原子化或石墨爐原子化）進(jìn)行優(yōu)化。（三）儀器日常維護(hù)保養(yǎng)的關(guān)鍵要點(diǎn)日常維護(hù)保養(yǎng)對(duì)于保證原子吸收光譜儀的性能和使用壽命至關(guān)重要。要定期清潔原子化器，去除殘留的樣品和雜質(zhì)；檢查光源的能量和穩(wěn)定性，及時(shí)更換老化的燈；保持儀器內(nèi)部的清潔和干燥，防止灰塵和濕氣對(duì)儀器造成損壞；定期對(duì)儀器進(jìn)行校準(zhǔn)，確保其測(cè)定精度。（四）常見儀器故障及專家排除指南常見的儀器故障包括點(diǎn)火失敗、基線漂移、靈敏度下降等。點(diǎn)火失敗可能是由于燃?xì)饣蛑細(xì)鈮毫Σ蛔?、點(diǎn)火器故障等原因引起，應(yīng)檢查氣源壓力，更換點(diǎn)火器等部件。基線漂移可能是由于儀器預(yù)熱時(shí)間不足、環(huán)境溫度變化過大等原因?qū)е?，?yīng)延長(zhǎng)預(yù)熱時(shí)間，保持環(huán)境溫度穩(wěn)定。靈敏度下降可能是由于光源老化、原子化器污染等原因，可更換光源，清潔原子化器。七、測(cè)定過程的質(zhì)量控制與精度保證：怎樣減少測(cè)定誤差？平行試驗(yàn)與回收率試驗(yàn)的實(shí)施要點(diǎn)及數(shù)據(jù)有效性判斷（一）測(cè)定誤差的來源與分類，如系統(tǒng)誤差、隨機(jī)誤差等測(cè)定誤差主要來源于系統(tǒng)誤差和隨機(jī)誤差。系統(tǒng)誤差是由儀器設(shè)備、試劑、方法等因素引起的，具有重復(fù)性和可測(cè)性，如儀器校準(zhǔn)不當(dāng)、試劑純度不夠等。隨機(jī)誤差是由測(cè)量過程中的偶然因素引起的，如環(huán)境溫度的微小波動(dòng)、操作人員的細(xì)微操作差異等，具有隨機(jī)性和不可測(cè)性。（二）減少各類測(cè)定誤差的具體措施為減少系統(tǒng)誤差，應(yīng)定期對(duì)儀器進(jìn)行校準(zhǔn)和維護(hù)，使用高純度的試劑，嚴(yán)格按照標(biāo)準(zhǔn)方法進(jìn)行操作。對(duì)于隨機(jī)誤差，可通過增加測(cè)定次數(shù)來減少其影響，一般情況下，平行測(cè)定3-6次，取平均值作為測(cè)定結(jié)果。同時(shí)，要保持實(shí)驗(yàn)環(huán)境的穩(wěn)定，減少環(huán)境因素對(duì)測(cè)定的干擾。（三）平行試驗(yàn)的實(shí)施要點(diǎn)與結(jié)果判斷標(biāo)準(zhǔn)平行試驗(yàn)是指在相同的實(shí)驗(yàn)條件下，對(duì)同一樣品進(jìn)行多次測(cè)定。實(shí)施時(shí)，應(yīng)保證每次測(cè)定的樣品量、試劑用量、操作步驟等完全一致。平行試驗(yàn)結(jié)果的相對(duì)偏差應(yīng)在規(guī)定的范圍內(nèi)，如對(duì)于低含量鉍的測(cè)定，相對(duì)偏差一般不超過10%。若相對(duì)偏差過大，應(yīng)查找原因并重新進(jìn)行測(cè)定。（四）回收率試驗(yàn)的設(shè)計(jì)與數(shù)據(jù)有效性判斷方法回收率試驗(yàn)是通過向樣品中加入已知量的標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)，測(cè)定其回收率來判斷方法準(zhǔn)確性的試驗(yàn)。設(shè)計(jì)時(shí)，加入的標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)的量應(yīng)與樣品中鉍的含量相近。回收率一般應(yīng)在90%-110%之間，若回收率不在此范圍內(nèi)，說明方法存在問題或操作不當(dāng)，測(cè)定結(jié)果無效，需重新進(jìn)行試驗(yàn)。八、結(jié)果計(jì)算與數(shù)據(jù)處理方法：計(jì)算公式的推導(dǎo)依據(jù)是什么？異常值的識(shí)別與處理規(guī)則及數(shù)據(jù)記錄的規(guī)范化要求（一）鉍含量計(jì)算公式的推導(dǎo)過程與依據(jù)鉍含量計(jì)算公式的推導(dǎo)基于原子吸收光譜法的基本原理，即吸光度與濃度成正比。設(shè)標(biāo)準(zhǔn)溶液的濃度為c，吸光度為A，樣品溶液的吸光度為A樣，樣品溶液的體積為V，樣品的質(zhì)量為m，則樣品中鉍的含量w（質(zhì)量分?jǐn)?shù)）可表示為：w=(c×A樣×V)/(A×m)×100%。該公式的推導(dǎo)依據(jù)是朗伯-比爾定律，即當(dāng)一束單色光通過均勻的溶液時(shí)，溶液的吸光度與溶液的濃度和光程長(zhǎng)度的乘積成正比。（二）數(shù)據(jù)處理過程中的有效數(shù)字取舍規(guī)則在數(shù)據(jù)處理過程中，有效數(shù)字的取舍應(yīng)遵循四舍六入五成雙的原則。對(duì)于測(cè)定結(jié)果的計(jì)算，各步計(jì)算結(jié)果的有效數(shù)字位數(shù)應(yīng)與測(cè)量值中有效數(shù)字位數(shù)最少的一致。例如，若樣品質(zhì)量為0.5000g（4位有效數(shù)字），吸光度為0.25（2位有效數(shù)字），則計(jì)算結(jié)果應(yīng)保留2位有效數(shù)字。（三）異常值的識(shí)別方法，如格魯布斯法、Q檢驗(yàn)法等異常值的識(shí)別方法有多種，常用的有格魯布斯法和Q檢驗(yàn)法。格魯布斯法是根據(jù)測(cè)定數(shù)據(jù)的平均值和標(biāo)準(zhǔn)偏差來判斷異常值，計(jì)算統(tǒng)計(jì)量G，與臨界值進(jìn)行比較，若G大于臨界值，則該數(shù)據(jù)為異常值。Q檢驗(yàn)法是將測(cè)定數(shù)據(jù)從小到大排列，計(jì)算可疑值與相鄰值的差值與極差的比值Q，與臨界值比較