2026屆北京東城區(qū)北京匯文中學(xué)高二化學(xué)第一學(xué)期期中考試試題含解析_第1頁(yè)
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2026屆北京東城區(qū)北京匯文中學(xué)高二化學(xué)第一學(xué)期期中考試試題考生須知:1.全卷分選擇題和非選擇題兩部分,全部在答題紙上作答。選擇題必須用2B鉛筆填涂;非選擇題的答案必須用黑色字跡的鋼筆或答字筆寫(xiě)在“答題紙”相應(yīng)位置上。2.請(qǐng)用黑色字跡的鋼筆或答字筆在“答題紙”上先填寫(xiě)姓名和準(zhǔn)考證號(hào)。3.保持卡面清潔,不要折疊,不要弄破、弄皺,在草稿紙、試題卷上答題無(wú)效。一、選擇題(每題只有一個(gè)選項(xiàng)符合題意)1、丙烯在一定條件下發(fā)生加聚反應(yīng)的產(chǎn)物為()A. B.C. D.2、通常人們把拆開(kāi)1mol某化學(xué)鍵所吸收的能量看成該化學(xué)鍵的鍵能。鍵能的大小可用于估算化學(xué)反應(yīng)的反應(yīng)熱(ΔH)。已知H—H鍵能為:436kl/molCl—Cl鍵能為243kl/mol,H—Cl鍵能為431kl/mol,則HC1(g)=H2(g)+Cl2(g)ΔH為:()A.+183kl/mol B.-183kl/mol C.+91.5kl/mol D.-91.5kl/mol3、鉛蓄電池放電時(shí)的工作原理為:Pb+PbO2+2H2SO4=2PbSO4+2H2O,下列判斷錯(cuò)誤的是A.放電時(shí)Pb為負(fù)極B.充電時(shí)陽(yáng)極的電極反應(yīng)式:PbSO4+2H2O-2e-=PbO2+4H++SO42-C.放電完全后鉛蓄電池可進(jìn)行充電,此時(shí)鉛蓄電池的負(fù)極連接外電源的正極D.用鉛蓄電池電解CuCl2溶液,若制得2.24LCl2(標(biāo)準(zhǔn)狀況),這時(shí)電池內(nèi)至少轉(zhuǎn)移0.2mol電子4、不能由兩種單質(zhì)直接化合制得物質(zhì)是A.FeCl3B.FeSC.FeCl2D.Fe3O45、下列表述不正確的是()A.熔點(diǎn):CF4<CCl4<CBr4<Cl4B.硬度:金剛石>碳化硅>晶體硅C.晶格能:NaF>NaCl>NaBr>NalD.熔點(diǎn):Na>Mg>Al6、“搖搖冰”是一種即用即冷的飲料。吸食時(shí)將飲料罐隔離層中的化學(xué)物質(zhì)和水混合后搖動(dòng)即能制冷。該化學(xué)物質(zhì)是()A.酒精 B.生石灰 C.氫氧化鈉 D.硝酸銨7、下列說(shuō)法不正確的是A.在其他外界條件不變的情況下,使用催化劑,可以改變化學(xué)反應(yīng)進(jìn)行的速率B.NH4HCO3(s)=NH3(g)+H2O(g)+CO2(g)ΔH=+185.57kJ·mol-1能自發(fā)進(jìn)行,原因是體系有自發(fā)地向混亂度增加的方向轉(zhuǎn)變的傾向C.因?yàn)殪首兒挽刈兌寂c反應(yīng)的自發(fā)性有關(guān),因此焓變或熵變均可以單獨(dú)作為反應(yīng)自發(fā)性的判據(jù)D.ΔH<0、ΔS>0的反應(yīng)在任何溫度下都能自發(fā)進(jìn)行8、分子式為C5H7Cl的有機(jī)物,其結(jié)構(gòu)不可能是()A.含兩個(gè)雙鍵的直鏈有機(jī)物B.含一個(gè)三鍵的直鏈有機(jī)物C.含一個(gè)雙鍵的環(huán)狀有機(jī)物D.只含一個(gè)雙鍵的直鏈有機(jī)物9、在超市購(gòu)買(mǎi)的食用調(diào)和油含有的主要成分屬于A.糖類 B.蛋白質(zhì) C.無(wú)機(jī)鹽 D.油脂10、在某溫度下,將2molA和3molB充入一密閉容器中,發(fā)生反應(yīng):aA(g)+B(g)C(g)+D(g),5min后達(dá)平衡,已知各物質(zhì)的平衡濃度的關(guān)系為ca(A)·c(B)=c(C)·c(D)。若在溫度不變的情況下,將容器的體積擴(kuò)大為原來(lái)的10倍,A的轉(zhuǎn)化率沒(méi)有發(fā)生變化,則B的轉(zhuǎn)化率為()A.60% B.40% C.24% D.4%11、下列說(shuō)法正確的是A.小蘇打是弱電解質(zhì),其水溶液導(dǎo)電能力很弱B.硫酸是強(qiáng)電解質(zhì),在水溶液和熔融狀態(tài)下均能導(dǎo)電C.氯氣是非電解質(zhì),但氯水能導(dǎo)電D.甲酸是弱電解質(zhì),加水稀釋會(huì)促進(jìn)甲酸分子的電離12、下列有關(guān)能量的說(shuō)法不正確的是A.化學(xué)能可以轉(zhuǎn)變成為熱能、電能等B.應(yīng)用蓋斯定律,可計(jì)算某些難以用實(shí)驗(yàn)直接測(cè)量的反應(yīng)焓變C.化學(xué)反應(yīng)中的能量變化主要是由化學(xué)鍵的變化引起的D.酸堿中和反應(yīng)放出的能量可設(shè)計(jì)為原電池轉(zhuǎn)化為電能13、EPA、DHA均為不飽和羧酸,是魚(yú)油的水解產(chǎn)物之一,1mol分子式為C67H96O6的魚(yú)油完全水解后,生成1mol甘油(C3H8O3)、1molEPA和2molDHA,EPA、DHA的分子式分別為A.C20H30O2、C22H32O2B.C22H32O2、C20H30O2C.C22H30O2、C20H30O2D.C20H30O2、C22H30O214、SO2的催化氧化反應(yīng)(2SO2+O22SO3)是一個(gè)放熱的反應(yīng)。如果反應(yīng)在密閉容器中進(jìn)行,下列有關(guān)說(shuō)法中正確的是A.因?yàn)榉磻?yīng)放熱,所以升高溫度會(huì)使反應(yīng)速率減慢B.通過(guò)調(diào)控反應(yīng)條件,SO2可以100%地轉(zhuǎn)化為SO3C.當(dāng)SO2與SO3的濃度相等時(shí),反應(yīng)達(dá)到平衡D.使用催化劑的目的是加快反應(yīng)速率,提高生產(chǎn)效率15、下列有機(jī)物結(jié)構(gòu)式中的碳原子均為“飽和”的是A. B.C. D.16、我國(guó)從2000年起就逐漸用新型消毒劑取代氯氣對(duì)生活飲用水進(jìn)行消毒,該新型消毒劑的主要成分是A.HCl B.CaCO3 C.NaCl D.ClO2二、非選擇題(本題包括5小題)17、化合物G是一種醫(yī)藥中間體,常用于制備抗凝血藥??梢酝ㄟ^(guò)下圖所示的路線合成:已知:(1)RCOOHRCOCl;(2)D與FeCl3溶液能發(fā)生顯色。請(qǐng)回答下列問(wèn)題:(1)B→C的轉(zhuǎn)化所加的試劑可能是____________,C+E→F的反應(yīng)類型是_____________。(2)有關(guān)G的下列說(shuō)法正確的是_______________。A.屬于芳香烴B.能與FeCl3溶液發(fā)生顯色反應(yīng)C.可以發(fā)生水解、加成、氧化、酯化等反應(yīng)D.1molG最多可以跟4molH2反應(yīng)(3)E的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為_(kāi)_________________。(4)F與足量NaOH溶液充分反應(yīng)的化學(xué)方程式為_(kāi)________________________。(5)寫(xiě)出同時(shí)滿足下列條件的E的同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式_______________________。①能發(fā)生水解反應(yīng)②與FeCl3溶液能發(fā)生顯色反應(yīng)③苯環(huán)上有兩種不同化學(xué)環(huán)境的氫原子(6)已知:酚羥基一般不易直接與羧酸酯化。而苯甲酸苯酚酯()是一種重要的有機(jī)合成中間體。試寫(xiě)出以苯酚、甲苯為原料制取該化合物的合成路線流程圖___________(無(wú)機(jī)原料任用)。

注:合成路線的書(shū)寫(xiě)格式參照如下示例流程圖:

18、溶液中可能有下列陰離子中的一種或幾種:SO42-、SO32-、CO32-、Cl-。⑴當(dāng)溶液中有大量H+存在時(shí),則不可能有______________________存在。⑵當(dāng)溶液中有大量Ba2+存在時(shí),則不可能有______________________存在。⑶當(dāng)溶液中有_____________和_______________的陽(yáng)離子存在時(shí),上述所有陰離子都不可能存在。19、用50mL0.50mol/L鹽酸與50mL0.55mol/LNaOH溶液在如圖所示的裝置中進(jìn)行中和反應(yīng)。通過(guò)測(cè)定反應(yīng)過(guò)程中所放出的熱量可計(jì)算中和熱。回答下列問(wèn)題:(1)大燒杯上如不蓋硬紙板,求得的中和熱數(shù)值___________(填“偏大、偏小、無(wú)影響”)(2)如果用60mL0.50mol/L鹽酸與50mL0.55mol/LNaOH溶液進(jìn)行反應(yīng),與上述實(shí)驗(yàn)相比,所放出的熱量_________(填“相等、不相等”),所求中和熱__________(填“相等、不相等”),簡(jiǎn)述理由__(3)用相同濃度和體積的氨水(NH3·H2O)代替NaOH溶液進(jìn)行上述實(shí)驗(yàn),測(cè)得的中和熱的數(shù)值會(huì)______________;(填“偏大”、“偏小”、“無(wú)影響”)。20、下圖是用0.1000mol·L-1的鹽酸滴定10mL某未知濃度的NaOH溶液的示意圖和某次滴定前、后盛放鹽酸的滴定管中液面的位置。請(qǐng)回答下列問(wèn)題:(1)儀器A的名稱是______________。(2)下列有關(guān)滴定操作的順序正確的是______________①檢查滴定管是否漏水②裝標(biāo)準(zhǔn)溶液和待測(cè)液并調(diào)整液面和記錄初始讀數(shù)③滴定操作④用蒸餾水洗滌玻璃儀器⑤取一定體積的待測(cè)液于錐形瓶中并加入指示劑⑥用標(biāo)準(zhǔn)溶液潤(rùn)洗盛標(biāo)準(zhǔn)溶液的滴定管,用待測(cè)液潤(rùn)洗盛待測(cè)液的滴定管(3)鹽酸的體積讀數(shù):滴定前讀數(shù)為_(kāi)_____________mL,滴定后讀數(shù)為_(kāi)_____________mL。(4)根據(jù)本次實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)計(jì)算待測(cè)液的物質(zhì)的量濃度是______________mol/L(5)滴定過(guò)程中,眼睛應(yīng)注視______________;在鐵架臺(tái)上墊一張白紙,其目的是______________。(6)對(duì)下列幾種假定情況進(jìn)行討論(填“無(wú)影響”“偏高”或“偏低”):①取待測(cè)液的滴定管,滴定前滴定管尖端有氣泡,滴定后氣泡消失,對(duì)測(cè)定結(jié)果的影響是______________;②若滴定前錐形瓶未用待測(cè)液潤(rùn)洗,對(duì)測(cè)定結(jié)果的影響是______________;③標(biāo)準(zhǔn)液讀數(shù)時(shí),若滴定前俯視,滴定后仰視,對(duì)測(cè)定結(jié)果的影響是______________。21、乙炔是基本有機(jī)化工原料,由乙炔制備聚乙烯醇和順式聚異戊二烯的合成路線(部分反應(yīng)條件略去)如圖所示:回答下列問(wèn)題:(1)按系統(tǒng)命名法命名異戊二烯:________________________________________。(2)X分子中含有的官能團(tuán)名稱是________________________________________。(3)反應(yīng)①~③中,__________(填反應(yīng)序號(hào))的反應(yīng)類型與反應(yīng)④不同,反應(yīng)⑤屬于__________反應(yīng)。(4)與乙炔具有相同官能團(tuán)的異戊二烯的同分異構(gòu)體共有__________種。(5)X的所有同分異構(gòu)體在下列一種表征儀器中顯示的信號(hào)(或數(shù)據(jù))完全相同,該儀器是__________(選填字母)。a.質(zhì)譜儀b.紅外光譜儀c.元素分析儀d.核磁共振儀(6)順式聚異戊二烯的結(jié)構(gòu)式是(選填字母)__________。a.b.c.d.(7)參照異戊二烯的上述合成路線,設(shè)計(jì)一條由乙烯和乙醛為起始原料制備1,3-丁二烯的合成路線:_________________

參考答案一、選擇題(每題只有一個(gè)選項(xiàng)符合題意)1、A【詳解】丙烯CH2=CHCH3,含碳碳雙鍵,可發(fā)生加聚反應(yīng)。甲基在高分子的側(cè)鏈上,生成高分子為,鏈節(jié)為,故選A。2、C【詳解】根據(jù)△H=反應(yīng)物總鍵能-生成物總鍵能反應(yīng),HC1(g)=H2(g)+Cl2(g)的△H=431kJ/mol?×436kJ/mol?×243kJ/mol=91.5kJ/mol,答案選C?!军c(diǎn)睛】熱化學(xué)方程式前的數(shù)字代表物質(zhì)的物質(zhì)的量,計(jì)算鍵能時(shí),需要與物質(zhì)前的系數(shù)相乘。3、C【分析】由總方程式可以知道,放電時(shí),Pb為負(fù)極,發(fā)生氧化反應(yīng),電極方程式為Pb+SO42--2e-=PbSO4,PbO2為正極,發(fā)生還原反應(yīng),電極方程式為PbO2+4H++SO42-+2e-=PbSO4+2H2O;在充電時(shí),陰極發(fā)生的反應(yīng)是PbSO4+2e-=Pb+SO42-,陽(yáng)極反應(yīng)為PbSO4+2H2O-2e-=PbO2+4H++SO42-,結(jié)合電極方程式解答該題。【詳解】A.電池放電時(shí),Pb為負(fù)極,故A正確;B.充電時(shí),陽(yáng)極上PbSO4失電子發(fā)生氧化反應(yīng),陽(yáng)極反應(yīng)為PbSO4+2H2O-2e-=PbO2+4H++SO42-,故B正確;C.充電時(shí),負(fù)極與外加電源的負(fù)極相連,故C錯(cuò)誤;D.鉛蓄電池電解CuCl2溶液,若制得2.24LCl2(標(biāo)準(zhǔn)狀況),可能有電能轉(zhuǎn)化為熱能,所以至少轉(zhuǎn)移電子為0.2mol,故D正確;答案選C。4、C【解析】A、因Cl2是強(qiáng)氧化劑,F(xiàn)e與Cl2直接化合得到的是FeCl3,選項(xiàng)A正確;B、因S是弱氧化劑,F(xiàn)eS可由Fe和S直接化合得到,選項(xiàng)B正確;C、因Cl2是強(qiáng)氧化劑,F(xiàn)e與Cl2直接化合得到的是FeCl3,而不是FeCl2,選項(xiàng)C錯(cuò)誤;D、因O2是強(qiáng)氧化劑,F(xiàn)e3O4可由Fe和O2直接化合得到,選項(xiàng)D正確;答案選C。5、D【詳解】A.A項(xiàng)中均為分子晶體,其熔點(diǎn)和分子間作用力有關(guān),分子間作用力越大,熔點(diǎn)越高,對(duì)組成和結(jié)構(gòu)相似的分子晶體而言,相對(duì)分子質(zhì)量越大,分子間作用力越大,故A正確;B.B項(xiàng)中均為原子晶體,形成共價(jià)鍵的原子半徑越小,共價(jià)鍵越強(qiáng),硬度越大,故B正確;C.C項(xiàng)中均為離子晶體,形成離子晶體的離子半徑越小,離子所帶電荷越多,離子鍵越強(qiáng),晶格能越大,離子半徑:F-<Cl-<Br-<I-,晶格能:NaF>NaCl>NaBr>Nal,故C正確;D.D項(xiàng)中均為金屬晶體,形成金屬鍵的金屬陽(yáng)離子半徑越小,所帶電荷越多,金屬鍵越強(qiáng),金屬晶體的熔點(diǎn)就越高,離子半徑:Na+>Mg2+>Al3+,熔點(diǎn):Al>Mg>Na,故D錯(cuò)誤;故答案選:D。6、D【分析】根據(jù)題意可以知道該物質(zhì)與水混合會(huì)吸熱使溫度降低,才能達(dá)到制冷的效果,要從物質(zhì)溶于水后熱量變化來(lái)考慮。【詳解】A.酒精溶于水過(guò)程中熱量變化不是很明顯,故A錯(cuò)誤;B.生石灰能與水反應(yīng)生成氫氧化鈣并放出熱量,不能起到制冷的作用,故B錯(cuò)誤;C.氫氧化鈉溶于水放熱,不能起到制冷的作用,故C錯(cuò)誤;D.硝酸銨溶于水吸熱,能使溫度降低能達(dá)到制冷的作用,故D正確;故答案選D。7、C【解析】A.在其它外界條件不變的情況下,使用催化劑,可以改變化學(xué)反應(yīng)進(jìn)行的速率,正確;B、反應(yīng)焓變大于0,熵變大于0,反應(yīng)向熵變?cè)龃蟮姆较蜻M(jìn)行,NH4HCO3(s)═NH3(g)+H2O(g)+CO2(g)△H=+185.57kJ/mol,能自發(fā)進(jìn)行,原因是體系有自發(fā)地向混亂度增加的方向轉(zhuǎn)變的傾向,正確;C、某些吸熱反應(yīng)也可以自發(fā)進(jìn)行,依據(jù)△H-T△S<0分析,△H>0,△S>0,常溫下可以△H-T△S<0,如氫氧化鋇晶體和氯化銨反應(yīng),是吸熱反應(yīng),常溫下可以自發(fā)進(jìn)行,錯(cuò)誤;D、依據(jù)反應(yīng)自發(fā)進(jìn)行的判斷依據(jù)△H-T△S<0分析,ΔH<0、ΔS>0的反應(yīng)在任何溫度下都能自發(fā)進(jìn)行,正確;綜上所述,本題選C。【點(diǎn)睛】判斷反應(yīng)自發(fā)進(jìn)行的條件,一般規(guī)律:①△H<0、?S<0,低溫下自發(fā)進(jìn)行;②△H<0、?S>0,任何條件下都能自發(fā)進(jìn)行;③△H>0、?S<0,任何條件下不能自發(fā)進(jìn)行;④△H>0、?S>0,高溫下自發(fā)進(jìn)行。8、D【分析】把Cl原子看成氫原子,可知C5H7Cl的不飽和度為2,一個(gè)雙鍵的不飽和度為1,一個(gè)三鍵的不飽和度為2,一個(gè)環(huán)的不飽和度為1?!驹斀狻緼.C5H7Cl的不飽和度為2,含兩個(gè)雙鍵的直鏈有機(jī)物不飽和度為2,故A可能;B.C5H7Cl的不飽和度為2,含一個(gè)三鍵的直鏈有機(jī)物不飽和度為2,故B可能;C.C5H7Cl的不飽和度為2,含一個(gè)雙鍵的環(huán)狀有機(jī)物不飽和度為2,故C可能;D.C5H7Cl的不飽和度為2,只含一個(gè)雙鍵的直鏈有機(jī)物不飽和度為1,故D不可能;故選D。9、D【詳解】A.糖類主要存在于植物種子或塊莖及制品中,如大米、面粉、玉米等,故A錯(cuò)誤;B.蛋白質(zhì)分為動(dòng)物蛋白和植物蛋白,主要存在于動(dòng)物的肌肉和某些植物的果實(shí)內(nèi),故B錯(cuò)誤;C.無(wú)機(jī)鹽廣泛存在于人類所攝取的各種食物中,故C錯(cuò)誤;D.食用油的主要成分是油脂,油脂的攝主要通過(guò)食用油來(lái)完成,故D正確;故選D。10、B【詳解】在某溫度下,各物質(zhì)的平衡濃度的關(guān)系為:ca(A)·c(B)=c(C)·c(D),則K=1;在溫度不變的情況下將容器的體積擴(kuò)大為原來(lái)的10倍,B的轉(zhuǎn)化率不發(fā)生變化,可得到反應(yīng)左右兩邊的氣體計(jì)量數(shù)的和相等,則a=1。A(g)+B(g)C(g)+D(g)初始:2300反應(yīng):nnnn平衡:2-n3-nnnK==1,求得n=1.2mol,則B的轉(zhuǎn)化率為40%;答案選B。11、D【解析】A、小蘇打是碳酸鈉屬于鹽,是強(qiáng)電解質(zhì),選項(xiàng)A錯(cuò)誤;B、電解質(zhì)是水溶液中或熔融狀態(tài)能導(dǎo)電的化合物,硫酸是強(qiáng)電解質(zhì),但在熔融狀態(tài)下不導(dǎo)電,選項(xiàng)B錯(cuò)誤;C、氯氣是單質(zhì),既不是電解質(zhì),也不是非電解質(zhì),選項(xiàng)C錯(cuò)誤;D、甲酸是弱酸,部分電離,加水可以促進(jìn)平衡向右移動(dòng),即促使未電離的甲酸分子繼續(xù)電離,選項(xiàng)D正確。答案選D。12、D【解析】A.化學(xué)反應(yīng)過(guò)程中,能量是可以相互轉(zhuǎn)化的,化學(xué)能可以轉(zhuǎn)變成為熱能、電能等,故A項(xiàng)正確;B.蓋斯定律的重要應(yīng)用,可計(jì)算某些難以直接測(cè)量的反應(yīng)焓變,故B項(xiàng)正確;C.化學(xué)反應(yīng)的實(shí)質(zhì)是舊化學(xué)鍵斷裂和新化學(xué)鍵的形成,一定伴隨能量變化?;瘜W(xué)鍵的斷裂和形成,是物質(zhì)在化學(xué)反應(yīng)中產(chǎn)生能量變化的主要原因,故C正確;D.酸堿中和反應(yīng)不是氧化還原反應(yīng),不能設(shè)計(jì)成原電池,故D項(xiàng)錯(cuò)誤。綜上,本題選D13、A【解析】1mol分子式為C67H96O6的魚(yú)油完全水解后,生成1mol甘油(C3H8O3)、1molEPA和2molDHA,即C67H96O6+3H2O→C3H8O3+EPA+2DHA,根據(jù)質(zhì)量守恒定律:將四個(gè)選項(xiàng)中的分子式帶入方程式,只有A滿足;綜上所述,本題選A。14、D【解析】A.升高溫度一定會(huì)使反應(yīng)速率加快,A錯(cuò)誤;B.由于是可逆反應(yīng),通過(guò)調(diào)控反應(yīng)條件,SO2也不能100%地轉(zhuǎn)化為SO3,B錯(cuò)誤;C.當(dāng)SO2與SO3的濃度相等時(shí)正逆反應(yīng)速率不一定相等,因此反應(yīng)不一定達(dá)到平衡狀態(tài),C錯(cuò)誤;D.使用催化劑的目的是加快反應(yīng)速率,提高生產(chǎn)效率,D正確,答案選D?!军c(diǎn)睛】可逆反應(yīng)達(dá)到平衡狀態(tài)有兩個(gè)核心的判斷依據(jù),即正反應(yīng)速率和逆反應(yīng)速率相等以及反應(yīng)混合物中各組成成分的百分含量保持不變,前者是實(shí)質(zhì),后者是表現(xiàn),判斷時(shí)只要抓住這兩個(gè)特征就可確定反應(yīng)是否達(dá)到平衡狀態(tài)。判斷化學(xué)反應(yīng)是否達(dá)到平衡狀態(tài),關(guān)鍵是看給定的條件能否推出參與反應(yīng)的任一物質(zhì)的物質(zhì)的量不再發(fā)生變化。15、A【詳解】A.為乙烷,碳原子形成碳碳單鍵和碳?xì)滏I,均為“飽和”的,選項(xiàng)A正確;B.為乙烯,碳原子分別形成碳碳雙鍵和碳?xì)滏I,碳碳雙鍵為“不飽和鍵”,選項(xiàng)B錯(cuò)誤;C.為乙炔,碳原子分別形成碳碳三鍵和碳?xì)滏I,碳碳三鍵為“不飽和鍵”,選項(xiàng)C錯(cuò)誤;D.為苯,碳原子分別形成大鍵和碳?xì)滏I,大鍵為“不飽和鍵”,選項(xiàng)D錯(cuò)誤;答案選A。16、D【詳解】ClO2氣體是一種常用的消毒劑,ClO2中Cl為+4價(jià),具有強(qiáng)氧化性,我國(guó)從2000年起逐步用ClO2代替氯氣對(duì)飲用水進(jìn)行消毒。答案選D。二、非選擇題(本題包括5小題)17、銀氨溶液或新制氫氧化銅懸濁液取代反應(yīng)CD+3NaOH→CH3COONa+CH3OH++H2O【分析】根據(jù)題中各物轉(zhuǎn)化關(guān)系,結(jié)合信息RCOOHRCOCl,可知C為CH3COOH,由A→B→C的轉(zhuǎn)化條件可知,A被氧化成B,B再被氧化成C,所以B為CH3CHO,A為CH3CH2OH;根據(jù)F的結(jié)構(gòu)可知E發(fā)生取代反應(yīng)生成F,所以E為,根據(jù)D的分子式,結(jié)合D與FeCl3溶液能發(fā)生顯色和E的結(jié)構(gòu)可知,D與甲醇反應(yīng)生成E,所以D的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為,據(jù)此解答?!驹斀狻?1)B→C的轉(zhuǎn)化是醛基氧化成羧基,所以所加的試劑可能是銀氨溶液或新制氫氧化銅懸濁液,根據(jù)上面的分析可知,C+E→F的反應(yīng)類型是取代反應(yīng),故答案為銀氨溶液或新制氫氧化銅懸濁液;取代反應(yīng);(2)根據(jù)G的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可知,G中有酯基、醇羥基、碳碳雙鍵、苯環(huán)。A.G中有氧元素,所以不屬于芳香烴,故A錯(cuò)誤;

B.G中沒(méi)有酚羥基,所以不能與FeCl3溶液發(fā)生顯色反應(yīng),故B錯(cuò)誤;C.G中有酯基、羥基、碳碳雙鍵,可以發(fā)生水解、加成、氧化、酯化等反應(yīng),故C正確;D.G中有苯環(huán),一個(gè)苯環(huán)可以與三個(gè)H2加成,一個(gè)碳碳雙鍵可以與一個(gè)H2加成,所以1mol

G最多可以跟4mol

H2反應(yīng),故D正確;故選CD;(3)根據(jù)上面的分析可知,E的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為,故答案為;

(4)F中有兩個(gè)酯基與足量NaOH溶液充分反應(yīng)生成酚羥基也與氫氧化鈉反應(yīng),所以反應(yīng)的化學(xué)方程式為+3NaOH→CH3COONa+CH3OH++H2O,故答案為+3NaOH→CH3COONa+CH3OH++H2O;(5)E為,E的同分異構(gòu)體中同時(shí)滿足下列條件①能發(fā)生水解反應(yīng),說(shuō)明有酯基,②與FeCl3溶液能發(fā)生顯色反應(yīng),有酚羥基,③苯環(huán)上有兩種不同化學(xué)環(huán)境的氫原子,說(shuō)明有兩個(gè)基團(tuán)處于苯環(huán)的對(duì)位,這樣的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式有,故答案為;(6)甲苯氧化生成苯甲酸,苯取代生成氯苯,水解生成苯酚,以此合成該有機(jī)物,合成流程圖為,故答案為?!军c(diǎn)睛】本題考查有機(jī)物的合成,把握合成流程中的反應(yīng)條件、已知信息等推斷各物質(zhì)是解題的關(guān)鍵。本題的難點(diǎn)為(6),要注意充分利用題干信息結(jié)合流程圖的提示分析解答。18、SO32-、CO32-SO42-、SO32-、CO32-Ba2+Ag+【分析】(1)當(dāng)溶液中有大量H+存在時(shí),與H+反應(yīng)的離子不能大量存在;(2)當(dāng)溶液中有大量Ba2+存在時(shí),與Ba2+反應(yīng)的離子不能大量存在;(3)當(dāng)溶液中有Ba2+時(shí),SO42-、SO32-、CO32-不能大量存在;當(dāng)溶液含有Ag+離子時(shí),Cl-不能大量存在?!驹斀狻浚?)當(dāng)溶液中有大量H+存在時(shí),SO32-、CO32-與H+反應(yīng)生成氣體而不能大量存在,故答案為SO32-、CO32-;(2)當(dāng)溶液中有大量Ba2+存在時(shí),SO42-、SO32-、CO32-與Ba2+分別反應(yīng)生成沉淀而不能大量存在,故答案為SO42-、SO32-、CO32-;(3)當(dāng)溶液中有Ba2+時(shí),SO42-、SO32-、CO32-不能大量存在,當(dāng)溶液含有Ag+離子時(shí),Cl-不能大量存在,故答案為Ba2+、Ag+。【點(diǎn)睛】本題考查離子共存問(wèn)題,題目難度不大,注意常見(jiàn)生成沉淀或氣體的離子之間的反應(yīng)。19、偏小不相等相等因中和熱是指稀酸與稀堿發(fā)生中和反應(yīng)生成1molH2O放出的熱量,與酸堿的用量無(wú)關(guān)偏小【解析】中和熱測(cè)定實(shí)驗(yàn)成敗的關(guān)鍵是保溫工作,反應(yīng)放出的熱量和所用酸以及堿的量的多少有關(guān)?!驹斀狻浚?)中和熱測(cè)定實(shí)驗(yàn)成敗的關(guān)鍵是保溫工作,大燒杯上如不蓋硬紙板,熱量損失較多,測(cè)定的熱量的值偏小,所以求得的中和熱數(shù)值偏小,故答案為偏?。唬?)反應(yīng)放出的熱量和所用酸以及堿的量的多少有關(guān),若用60mL0.50mol/L鹽酸與50mL0.55mol/LNaOH溶液進(jìn)行反應(yīng),與上述實(shí)驗(yàn)相比,生成水的物質(zhì)的量增多,所放出的熱量增多,但中和熱是強(qiáng)酸和強(qiáng)堿反應(yīng)生成1mol水時(shí)放出的熱量,與酸堿的用量無(wú)關(guān),中和熱數(shù)值相等,即不變,故答案為不相等;相等;因?yàn)橹泻蜔崾侵杆岣鷫A發(fā)生中和反應(yīng)生成1molH2O所放出的熱量,與酸堿的用量無(wú)關(guān);(3)NH3?H2O電離過(guò)程中會(huì)吸熱,所以相同濃度和體積的氨水(NH3?H2O)代替NaOH溶液進(jìn)行上述實(shí)驗(yàn),測(cè)得的中和熱的數(shù)值會(huì)偏小,故答案為偏小?!军c(diǎn)睛】本題考查了中和熱的測(cè)定方法,注意掌握測(cè)定中和熱的正確方法,明確實(shí)驗(yàn)操作過(guò)程中關(guān)鍵在于盡可能減少熱量散失,使測(cè)定結(jié)果更加準(zhǔn)確。20、酸式滴定管①④⑥②⑤③0.8022.800.22錐形瓶中液體顏色變化方便觀察顏色變化偏低無(wú)影響偏高【詳解】(1)根據(jù)圖示可知,儀器A的名稱是酸式滴定管;(2)滴定操作的順序?yàn)椋簷z查滴定管是否漏水;用蒸餾水洗滌玻璃儀器;用標(biāo)準(zhǔn)溶液潤(rùn)洗盛標(biāo)準(zhǔn)溶液的滴定管,用待測(cè)液潤(rùn)洗盛待測(cè)液的滴定管;裝標(biāo)準(zhǔn)溶液和待測(cè)液并調(diào)整液面和記錄初始讀數(shù);取一定體積的待測(cè)液于錐形瓶中并加入指示劑;滴定操作;故答案為①④⑥②⑤③;(3)讀數(shù)時(shí),視線與凹液面的最低處齊平,且精確在0.01mL,故滴定前鹽酸的體積讀數(shù)為0.80mL;滴定后讀數(shù)為22.80mL;(4)根據(jù)本次實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)可計(jì)算待測(cè)液的物質(zhì)的量濃度是;(5)滴定過(guò)程中,左手控制活塞,右手搖動(dòng)錐形瓶,眼睛應(yīng)注視錐形瓶中液體顏色變化;為了方便觀察顏色變化,通常在錐形瓶下墊一張白紙;(6)①取待測(cè)液的滴定管,滴定前滴定管尖端有氣泡,滴定后氣泡消失,導(dǎo)致待測(cè)液的體積偏大,故所測(cè)濃度偏低

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