第四專題：遺傳基本規(guī)律與人類遺傳病(考試時間：75分鐘試卷滿分：100分)第Ⅰ卷(選擇題共40分)一、選擇題(本題共20個小題，每小題2分，共40分。在每小題給出的四個選項中，只有一項是符合題目要求的)1.下列屬于一對相對性狀的是（

）。A．水稻的有芒與無芒 B．桃樹的紅花和綠葉C．貓的爪長與狗的爪短 D．兔的長毛與卷毛【答案】A【解析】水稻的有芒與無芒為一對相對性狀，A正確；桃樹的紅花和綠葉屬于不同性狀，不是一對相對性狀，B錯誤；貓的爪長與狗的爪短涉及不同物種，不是一對相對性狀，C錯誤；兔的長毛與短毛、直毛與卷毛是相對性狀，D錯誤。2．孟德爾通過“假說—演繹法”揭示了基因的分離定律，“演繹”環(huán)節(jié)是（）。A．通過性狀分離現(xiàn)象，確定生物的性狀由遺傳因子決定。B．若F1產(chǎn)生配子時成對遺傳因子分離，則F2中三種性狀比接近3∶1C.當F1在產(chǎn)生配子時成對遺傳因子分離，測交后代兩種性狀的比例接近1:1。D．由F2出現(xiàn)了性狀分離比“3∶1”推測生物體產(chǎn)生配子時成對遺傳因子分離【答案】C【解析】由性狀分離現(xiàn)象得出生物的性狀是由遺傳因子決定的，這是假說的內(nèi)容，這不是演繹過程，A錯誤；演繹是根據(jù)假設內(nèi)容推測測交實驗的結(jié)果，若F1產(chǎn)生配子時成對遺傳因子分離，自交結(jié)果即F2中兩種性狀比接近3∶1，這不是演繹過程，B錯誤；演繹是根據(jù)假說內(nèi)容推測測交實驗的結(jié)果，即若F1產(chǎn)生配子時成對遺傳因子分離，則測交后代兩種性狀比接近1∶1，C正確；演繹是根據(jù)假設內(nèi)容推測測交實驗的結(jié)果，由F2出現(xiàn)了性狀分離比“3﹕1”推測F1產(chǎn)生配子時成對遺傳因子分離，這不是演繹過程，D錯誤。3．人對香菜的嘗味能力受位于常染色體上的一對等位基因（T、t）控制。關于香菜中特有的某種成分，部分人能夠辨識其獨特風味，而另一些人則無法察覺。研究顯示，當體內(nèi)缺乏t基因時，個體對香菜中該物質(zhì)的感知能力最強。以下敘述正確的選項是（

）。A．基因型為TT和Tt的個體對香菜中該物質(zhì)的嘗味能力無顯著差異。B．父母能嘗出特殊味道，孩子也一定能嘗出C．男性和女性中能感知特殊味道的比例相近。D．T/t基因的遺傳遵循基因的分離定律和自由組合定律【答案】C【解析】基因型為TT的人對香菜中該種物質(zhì)的嘗味能力要大于基因型為Tt的人的，A錯誤；若父母基因型均為Tt，則孩子基因型可能為tt，不能嘗出特殊味道，B錯誤；由于嘗味能力是由一對位于常染色體上的等位基因（T、t）控制的，因此男性中能嘗出特殊味道的人的比例與女性中的接近，C正確；T/t基因是一對等位基因，遺傳遵循基因的分離定律，T/t基因的遺傳不遵循基因的自由組合定律，D錯誤。4．牽?；ɑㄉ梢唤M復等位基因A+、A和a控制，其中A決定藍色，A+和a都決定紅色，A+對A、a為顯性，A對a為顯性。下列敘述錯誤的是（）A．復等位基因的發(fā)現(xiàn)揭示了基因突變的隨機性。B．開紅花的植株自交，后代可能出現(xiàn)開藍花的植株C．A+、A和a基因的脫氧核苷酸的排列順序不同D．在牽?；ǚN群中，控制紅花的基因頻率高于控制藍花的基因頻率。【答案】D【解析】復等位基因來自于基因突變，出現(xiàn)了多個，說明基因突變具有不定向性，A正確；若紅花個體基因型為A+A，自交后代可能出現(xiàn)藍花植株，即AA，B正確；基因A+、A、a是復等位基因，它們的本質(zhì)區(qū)別在于脫氧核苷酸的排列順序不同，C正確；由于該種群中控制紅花基因和控制藍花基因的數(shù)目均未知，無法判斷哪種花色基因頻率更大，D錯誤。5．芬芳怡人的茉莉花的花色只由一對等位基因R和r決定，花匠進行茉莉花雜交實驗發(fā)現(xiàn)：紅花和白花茉莉雜交后，大量F1茉莉全部為粉花，F(xiàn)1粉花茉莉自交所得F2中紅花∶白花∶粉花=1∶1∶2，以下對茉莉花雜交的分析正確的是（）A．雜交的F1茉莉全部為粉花，說明茉莉的基因R和基因r發(fā)生了融合B．F1和任意一株紅花雜交，子代中紅花∶粉花=1∶1C.與任意一株白花雜交，子代均表現(xiàn)為紅花性狀。D．基因R和基因r的遺傳不遵循基因分離定律【答案】B【解析】F1自交產(chǎn)生的F2性狀分離證實“遺傳因子不會相互融合”，A錯誤；大量F1全為粉花，表明親本紅花和白花為RR、rr兩種純合體，F(xiàn)1的基因型為Rr。三種基因型分別決定花色的不同表現(xiàn)類型。F1（Rr）和純種紅花（RR或rr）雜交子代紅花∶粉花=1∶1，B正確；F1（Rr）和純種白花（rr或RR）雜交子代白花∶粉花=1∶1，沒有紅花，C錯誤；F1（Rr）形成R配子∶r配子=1∶1，自交F2會出現(xiàn)1∶2∶1的結(jié)果，基因R和基因r的遺傳遵循分離定律，D錯誤。6．椎實螺外殼旋轉(zhuǎn)方向的遺傳遵循“母性效應”，即在正反交實驗中，由于母體核基因產(chǎn)物累積于卵母細胞的細胞質(zhì)，導致子代表型不受自身基因型影響，而與母體表型一致。椎實螺的外殼旋轉(zhuǎn)方向受一對核基因控制，其中右旋（D）對左旋（d）為顯性。椎實螺具有雌雄同體的生殖特征，能夠進行異體受精和自體受精?；蛐蜑閐d（♀）的左旋螺與DD（♂）的右旋螺進行異體受精，F(xiàn)1全為左旋。以下說法不正確的是（）。A．F1進行自體受精得到F2，其表型全為右旋B．F1進行自體受精得到的F2中純合子所占比例為1/2C．椎實螺螺殼表現(xiàn)為左旋的個體基因型可能為DD、Dd或ddD．一只左旋螺的自體受精后代全為右旋，則該左旋螺的基因型一定為Dd【答案】C【解析】基因型為dd（♀）的左旋螺與基因型為DD（♂）的右旋螺進行異體受精，F(xiàn)1的基因型為Dd，決定的是右旋螺，其自體受精得到F2，其表型全為右旋螺，A正確；F1的基因型為Dd，自交后代基因型及比例為：DD:Dd:dd=1:2:1，純合子所占比例為1/2，B正確；椎實螺螺殼表現(xiàn)為左旋，說明母本的基因型為dd，故表現(xiàn)為螺殼左旋的基因型為dd或Dd，C錯誤；表現(xiàn)為左旋螺的個體，說明其的母本基因型為dd，該左旋螺一定含有d基因，故該左旋螺的自體受精后代全為右旋，說明該個體有一個D基因，則該左旋螺的基因型一定為Dd，D正確。7．玉米屬于雌雄同株異花植物。為了模擬玉米的雜交和自交過程，現(xiàn)提供甲、乙、丙三個小桶。其中，甲桶內(nèi)有20個標為D的小球，乙桶內(nèi)有20個標為d的小球，而丙桶內(nèi)則包含10個標為D的小球和10個標為d的小球。以下敘述正確的是（

）。A．實際對玉米進行雜交時需完成去雄、套袋操作B．三個小桶中的小球總數(shù)不一定完全相等。C．甲、乙模擬的是雜合子，丙模擬的是純合子D．抓取小球并記錄后，無需將其放回原桶?！敬鸢浮緽【解析】由于玉米為雌雄同株異花植物，實際雜交時無需進行去雄操作，因此選項A錯誤。根據(jù)題意可知：甲、乙小桶各含10個小球，代表一對等位基因D和d，模擬基因分離規(guī)律實驗；丙小桶內(nèi)有10個標為D的小球和10個標為d的小球，三個小桶中小球總數(shù)不必完全相等，但模擬生殖器官產(chǎn)生D和d配子的幾率相等，B正確。甲、乙模擬純合子，丙模擬雜合子，C錯誤。抓取后需放回原桶，D錯誤。8．下圖為某品種純合水稻正常體細胞中某3條染色體上的部分隱性基因分布示意圖，現(xiàn)將其與純合野生型的水稻進行雜交得F1，F(xiàn)1自交得F2。只考慮圖示相關基因和性狀，不考慮細胞質(zhì)遺傳、突變和互換，下列有關敘述正確的是（

）A．親本水稻進行雜交時，需要對母本進行人工去雄B.在F1產(chǎn)生配子的過程中，等位基因發(fā)生分離，而非等位基因則自由組合。C.F1雄配子中隱性基因占比為全部雄配子的1/8。D．F2中能穩(wěn)定遺傳的耐熱性雄性不育的植株占1/16【答案】C【解析】親本水稻雜交時，隱性性狀的雄性不育水稻只能作為母本，無需人工去雄，A錯誤；F1產(chǎn)生配子時，等位基因分離，同源染色體上的非等位基因不能自由組合，B錯誤；僅考慮圖示相關基因和性狀，不考慮突變和互換，F(xiàn)1產(chǎn)生的全為隱性基因的雄配子占全部雄配子的1/8，C正確；不考慮突變和互換，F(xiàn)2中不會出現(xiàn)耐熱性雄性不育重組型植株，其占比為0，D錯誤。9．報春花的花色白色（只含白色素）和黃色（含黃色錦葵色素）由兩對等位基因（A和a，B和b）共同控制，兩對等位基因獨立遺傳（如下圖所示）?，F(xiàn)選擇AABB和aabb兩個品種進行雜交，得到F1，F(xiàn)1自交得F2。下列說法正確的是（

）A.F1表型為黃色。

B.F2中黃色與白色的比例為9:7。C．F2代白色個體中純合子比例為3/16。

D．F2代黃色個體自交，約2/3會表現(xiàn)出性狀分離?！敬鸢浮緿【解析】據(jù)題干信息和題圖分析可知，選擇AABB和aabb兩個品種進行雜交，F(xiàn)1的基因型為AaBb，B存在時可抑制基因A表達，故F1表型為白色，A錯誤；選擇AABB和aabb兩個品種進行雜交，F(xiàn)1的基因型為AaBb，由于B存在時可抑制基因A表達，F(xiàn)2的基因型及表型為白色（9A-B-、3aaB-、1aabb），黃色（3A-bb），故F2中黃色∶白色的比例是3∶13，F(xiàn)2的白色個體（9A-B-、3aaB-、1aabb）中純合子（1AABB、1aaBB、1aabb）占3/13，BC錯誤；F2中黃色個體的基因型為1/3AAbb，2/3Aabb，所以黃色個體自交有2/3會出現(xiàn)性狀分離，D正確。10．某種鼠群中，黃鼠基因A對灰鼠基因a為顯性，短尾基因B對長尾基因b為顯性，且基因A和b在純合時胚胎均致死，這兩對等位基因是獨立遺傳的。現(xiàn)有兩只雙雜合的黃色短尾鼠交配，理論上所生的子代表型比例為（

）A．2:1

B．9:3:3:1

C．4:2:2:1

D．1:1:1:1【答案】A【解析】據(jù)題干信息分析可知，現(xiàn)將兩只雙雜合的黃色短尾鼠交配，可將AaBb×AaBb分解開來單獨分析，Aa×Aa的后代為1/4AA，1/2Aa，1/4aa，其中AA致死，故Aa占2/3，aa占1/3，故黃色：灰色=2：1，Bb×Bb的后代為1/4BB，1/2Bb，1/4bb，其中bb致死，故BB占1/3，Bb占2/3，全是短尾，將兩對基因自由組合，可得到黃色短尾：灰色短尾=2：1，A正確，BCD錯誤。11．某油菜品種表現(xiàn)出高莖、半矮莖和矮莖三種表型，其性狀由兩對獨立遺傳的基因A/a和B/b決定。實驗小組將純種高莖油菜與純種半矮莖油菜雜交，F(xiàn)1全為高莖油菜。自交F1后，F(xiàn)2的表型比例為高莖∶半矮莖∶矮莖=12∶3∶1。以下敘述有誤的是（

）。A．高莖油菜的基因型共有六種。B．F2高莖油菜的基因型與F1高莖油菜的基因型相同的概率為C．親本高莖油菜與半矮莖油菜的基因型分別為AABB和aabb。D．對F1高莖油菜進行測交，后代的表型比例為高莖∶半矮莖∶矮莖=2∶1∶1?！敬鸢浮緾【解析】高莖油菜的基因型有6種，可分別表示為1AABB、2AaBB、2AABb、4AaBb、2Aabb、1AAbb，A正確；F2高莖油菜的基因型和占比為1AABB、2AaBB、2AABb、4AaBb、2Aabb、1AAbb，而F1高莖油菜的基因型為AaBb，故F2高莖油菜的基因型與F1高莖油菜的基因型相同的概率為4/12=1/3，B正確；F2的表型及比例為高莖∶半矮莖∶矮莖＝12∶3∶1，說明子一代的基因型為AaBb表現(xiàn)型為高莖，據(jù)此可推測矮莖的基因型為aabb，則親本的基因型可表示為AAbb（高莖）和aaBB（半高莖），C錯誤；讓F1高莖油菜（AaBb）進行測交，后代的基因型和表型比為1AaBb（高莖）、1Aabb（高莖）、1aaBb（半矮莖）、1aabb（矮莖），即高莖∶半矮莖∶矮莖＝2∶1∶1，D正確。12．基因A—a和N—n分別控制某種植物的花色和花瓣形狀，這兩對基因獨立遺傳，其基因型和表現(xiàn)型的關系如下表。一親本與白色寬花瓣植株雜交，得到F1，對F1進行測交，得到F2，F(xiàn)2的表現(xiàn)型及比例是：粉紅中間型花瓣∶粉紅寬花瓣∶白色中間型花瓣∶白色寬花瓣=l:1:3:3。下列說法正確的是（）基因型AAAaaaNNNnnn表現(xiàn)型紅色粉紅色白色窄花瓣中間型花瓣寬花瓣A．基因A和基因N的本質(zhì)區(qū)別是基因的排列順序不同B．Aa表現(xiàn)為粉紅色花是基因自由組合的結(jié)果C．親本的表現(xiàn)型為粉紅色窄花瓣D．F1的表現(xiàn)型為粉紅色中間型花瓣【答案】C【解析】基因A和基因N的本質(zhì)區(qū)別是堿基的排列順序不同，A錯誤；A、a是等位基因，位于同源染色體上，而是基因分離造成的，B錯誤；由題意知，A、a和N、n獨立遺傳，因此遵循自由組合定律，且A對a、N對n是不完全顯性，白色寬花瓣植株的基因型是aann，與一親本進行雜交得到子一代，子一代的基因型中至少含有一個a、一個n，子一代測交，測交后代中寬花瓣：中間花瓣=1：1，相當于一對測交實驗，子一代的基因型是Nn；而粉紅：白色=1：3，粉紅色占Aa=1/4，可以寫成1/2×1/2，因此子一代的基因型是Aa：aa=1：1，因此考慮2對相對性狀，子一代的基因型是2種，AaNn、aaNn，又知親本中一個表現(xiàn)型是白色寬花瓣（aann），所以未知親本的基因型是AaNN，表現(xiàn)為粉紅花窄花瓣，C正確；子一代的基因型AaNn、aaNn，表現(xiàn)為粉紅色中間型花瓣和白色中間型花瓣，D錯誤。13．某學生準備了甲、乙兩個紙盒，分別放入各10片標有“A”和“a”的卡片，并搖勻。隨后，開始進行性狀分離比的模擬實驗。以下敘述有誤的是（

）。A．兩個紙盒分別象征雄性和雌性生殖器官。B．向甲盒中再增加兩種卡片各10片，會影響統(tǒng)計結(jié)果C．分別從兩個紙盒中各抽取一張卡片，模擬雌雄配子的自由組合。為了模擬自由組合定律，還需在另外兩個紙盒中分別加入等量的卡片，每張卡片上寫有一對不同的等位基因?！敬鸢浮緽【解析】用甲、乙兩個紙盒分別代表雌雄生殖器官，兩紙盒內(nèi)的卡片分別代表雌雄配子，用不同字母的卡片的隨機結(jié)合，可模擬生物在生殖過程中，雌雄配子的隨機組合，A正確；向甲盒中再增加兩種卡片各10片，只要兩種字母的卡片比例不變，不影響統(tǒng)計結(jié)果，B錯誤；兩個紙盒中的卡片分別代表了雌配子和雄配子，因此從兩個紙盒中各取出1張卡片組合在一起模擬了雌雄配子的隨機結(jié)合，C正確；要模擬自由組合定律，需再向另外兩紙盒中各加入等量寫著另一對等位基因的卡片，D正確。14．下列關于人類遺傳病的相關敘述，錯誤的是（

）A．人類遺傳病涵蓋單基因遺傳病、多基因遺傳病及染色體異常遺傳病。B．通過基因檢測和孕婦血細胞檢查等手段，可以預防貓叫綜合征患兒的出生。C．在某大型城市進行紅綠色盲發(fā)病率的隨機抽樣調(diào)查。D．21三體綜合征（先天性愚型）女性患者與正常男性結(jié)婚，可能生育正常子女?！敬鸢浮緽【解析】人類遺傳病包括單基因遺傳病、多基因遺傳病和染色體異常遺傳病，A正確；貓叫綜合征是人類5號染色體部分缺失引起的遺傳病，通過基因檢測無法得知胎兒是否患病，B錯誤；為調(diào)查紅綠色盲的發(fā)病率，可在某大型城市的人群中隨機抽樣調(diào)查，C正確；21三體綜合征（先天性愚型，21號染色體多了一條）的女患者可能產(chǎn)生含有正常染色體數(shù)目的卵細胞，其與正常男性結(jié)婚，可能生下正常孩子，D正確。15．位于染色體上的酪氨酸酶基因（A）有3種隱性突變基因（a1、a2、a3），均能使該基因失效導致人患白化病。如圖為3種突變基因在A基因編碼鏈（與轉(zhuǎn)錄模板鏈互補）對應的突變位點及堿基變化，下列敘述正確的是（

）A．酪氨酸酶基因突變具有隨機性，三種突變基因互為等位基因。B．白化病屬于多基因遺傳病，通過基因測序技術(shù)可診斷該病攜帶者和患者C.a1基因的表達產(chǎn)物與A基因相比，僅多一個甘氨酸，其他氨基酸序列保持一致。D．a(chǎn)2和a3基因表達產(chǎn)物中的氨基酸數(shù)目相同，但種類可能不同【答案】C【解析】酪氨酸酶基因A可突變?yōu)榛騛1、a2、a3，體現(xiàn)了基因突變的不定向性，A錯誤；人類的白化病屬于單基因遺傳病，B錯誤；a1基因在A基因中的GAG之前插入三個連續(xù)的堿基，插入后的編碼鏈對應的堿基序列為GGGGAG，模板鏈為CCCCTC，密碼子為GGGGAG，因此與A基因的表達產(chǎn)物相比，增加的是甘氨酸，其他氨基酸不變，C正確；a2基因CGA變?yōu)門GA，模板鏈堿基是ACT，轉(zhuǎn)錄形成的mRNA上的密碼子為UGA，是終止密碼子，所以如果發(fā)生a2突變，則編碼的蛋白質(zhì)少了多個氨基酸；a3基因TGC變?yōu)門TC，模板鏈堿基是AAG，轉(zhuǎn)錄形成的mRNA上的密碼子為UUC，為苯丙氨酸，編碼的蛋白質(zhì)氨基酸數(shù)不變，所以a2和a3基因表達產(chǎn)物中的氨基酸數(shù)目不相同，D錯誤。16．軟骨發(fā)育不全為常染色體顯性遺傳?。ㄍ耆@性），色弱為伴X隱性遺傳病，遺傳性腎炎為伴X顯性遺傳?。ㄍ耆@性）。研究人員分別調(diào)查某地人群中這三種遺傳病的發(fā)病率，結(jié)果如下表所示：軟骨發(fā)育不全色弱遺傳性腎炎發(fā)病率人群中發(fā)病率為M男性中發(fā)病率為N男性中發(fā)病率為Z以下敘述正確的是（）。A．該人群中，女性色弱的人數(shù)多于男性B．該人群中，軟骨發(fā)育不全致病基因頻率為1—MC．女性中，色弱的發(fā)病小于N，而遺傳性腎炎的發(fā)病率大于ZD．該人群中，色弱基因頻率為N，遺傳性腎炎基因頻率高于Z。【答案】C【解析】伴X染色體隱性遺傳病在男性的的發(fā)病率大于女性中的發(fā)病率，A錯誤；軟骨發(fā)育不全（假設為A）為常染色體顯性遺傳病，而且在人群中發(fā)病率為M，因此aa的基因型頻率為1-M，則a的基因頻率為，軟骨發(fā)育不全基因A的基因頻率為=，B錯誤；色弱為伴X隱性遺傳病，男性中發(fā)病率為N，N<1，在女性的色弱的發(fā)病率為N2，因為N<1，所以N2<N，即女性中，色弱的發(fā)病小于N，遺傳性腎炎為伴X顯性遺傳?。ㄍ耆@性），在男性的發(fā)病率大于女性中的發(fā)病率，所以在女性中遺傳性腎炎的發(fā)病率大于Z，C正確；伴X遺傳病在遺傳平衡群體中，雌雄個體基因頻率幾乎相等。色弱為伴X隱性遺傳病，故色弱男性發(fā)病率=男性該基因頻率=女性該基因頻率=人群中該基因頻率=N。遺傳性腎炎為伴X顯性遺傳?。ㄍ耆@性），因此遺傳性腎炎男性發(fā)病率=男性該基因頻率=女性該基因頻率=人群中該基因頻率=Z。選項D錯誤。17．圖1是某單基因遺傳病的遺傳系譜圖，該病在人群中的發(fā)病率為1/8100。科研人員提取了三名女性的DNA，用PCR擴增了與此病相關的基因片段，并對產(chǎn)物酶切后進行電泳（正?；蚝幸粋€限制酶切位點，突變基因增加了一個酶切位點），結(jié)果如圖2。不考慮X、Y染色體同源區(qū)段及新的變異，相關敘述正確的是（

）A．該病可能為伴X染色體隱性遺傳。B．Ⅱ-1與Ⅱ-2婚配生一個患病女孩的概率為1/91C．Ⅱ-5攜帶與該遺傳病相關的正常基因的純合體狀態(tài)。D．該突變基因新增的酶切位點可能位于310bp或118bp中【答案】C【解析】Ⅰ-1和Ⅰ-2表現(xiàn)正常，但生下了Ⅱ-2的患病女性，所以該病是常染色體隱性遺傳病，A錯誤；該病在人群中的患病率為1/8100，則致病基因頻率為1/90，正?；蝾l率為89/90，根據(jù)基因平衡定律，Ⅱ-1表現(xiàn)正常，基因型為Aa的概率=Aa/（AA+Aa）=(2×A基因頻率×a基因頻率)/(A基因頻率×A基因頻率+2×A基因頻率×a基因頻率)=(2×1/90×89/90)/（1/90×1/90+2×1/90×89/90）=2/91，其與Ⅱ-2aa婚配生一個患病女孩的概率為2/91×1/2×1/2=1/182，B錯誤；結(jié)合圖2可知，I-1為Aa，I-1與II-3電泳結(jié)果相同，說明II-3基因型也為Aa，酶切后可形成長度為217bp、93bp和118bp的三種DNA片段。II-5基因酶切后可形成長度為310bp和118bp的兩種DNA片段。由此判斷Ⅱ-5與該遺傳病相關的基因為正?；虻募兒象w，C正確；結(jié)合圖2可知，正常基因酶切后可形成長度為310bp和118bp的兩種DNA片段，而基因突變酶切后可形成長度為217bp、93bp和118bp的三種DNA片段，這說明突變基因新增的酶切位點位于長度為310bp（217+93）的DNA片段中，D錯誤。18．核型分析用于評估染色體的數(shù)量、形態(tài)及著絲粒位置等特征?？蒲腥藛T對某玉米進行了核型分析，結(jié)果如圖所示。以下敘述中錯誤的是（）。A.選取減數(shù)第一次分裂前期細胞進行顯微拍照與分析。B．玉米的一個染色體組由1-10號染色體組成。C．通過對人類染色體核型分析，可以檢測出染色體數(shù)目和結(jié)構(gòu)的異常，從而為臨床診斷提供依據(jù)D．不同生物核型比較可用于研究生物進化關系【答案】A【解析】中期細胞中的每條染色體都縮短到最小的程度，形態(tài)比較穩(wěn)定，數(shù)目比較清晰，最便于觀察和研究，因此選取中期細胞顯微拍照并進行相關分析，A錯誤；染色體組中不含同源染色體，玉米的一個染色體組中含有10條染色體，圖中1～10號染色體構(gòu)成一套非同源染色體，組成一個染色體組，B正確；通過對人類的染色體核型分析，進行顯微鏡觀察，可以檢測出染色體的數(shù)目與結(jié)構(gòu)是否出現(xiàn)異常，為臨床診斷提供依據(jù)，C正確；通過核型分析，比較不同物種的染色體數(shù)目、形態(tài)、著絲粒位置等，能為為細胞遺傳分類、物種間親緣的關系以及染色體變異的研究提供重要依據(jù)，因此不同生物核型比較可用于研究生物進化關系，D正確。19．單體是指二倍體生物細胞中缺失1條染色體，而三體是指二倍體生物細胞中多了1條染色體。若某二倍體生物體細胞中的染色體數(shù)為2n，則下列相關敘述正確的是（）A．二倍體生物的單體可用2n-1來表示B．單倍體是指含有一個染色體組的體細胞個體。C．三倍體生物可用2n+1來表示D．基因診斷可用于檢測21-三體綜合征?！敬鸢浮緼【解析】二倍體生物體細胞中染色體數(shù)為2n，單體缺失1條染色體，故可用2n-1表示，A正確；單倍體由配子發(fā)育而成，可能含一個或多個染色體組，B錯誤；三倍體含有3個染色體組，但不能用3n表示，C錯誤?；蛟\斷用于檢測基因變異，但21-三體綜合征的成因在于染色體數(shù)目異常，因此無法通過基因診斷來檢測，故選項D錯誤。20．遺傳性腎炎和魚鱗病都是由一對等位基因控制的人類遺傳病，其中一種遺傳病的致病基因位于X染色體上。以下為兩個家系有關這兩種病的遺傳系譜圖，已知不攜帶魚鱗病致病基因。下列分析錯誤的是（

）A．遺傳性腎炎致病基因為X染色體上隱性基因B．調(diào)查魚鱗病遺傳方式需要在患者家系中進行C．和結(jié)婚后生出患病孩子的概率為1/24D．通過基因檢測可診斷胎兒是否患遺傳性腎炎【答案】C【解析】Ⅱ4和Ⅱ3無魚鱗病，但生出患該病的女兒Ⅲ4，表明魚鱗病為常染色體隱性遺傳。Ⅱ1和Ⅱ2無遺傳性腎炎，其子Ⅲ2患病，結(jié)合題干信息，一種遺傳病致病基因位于X染色體上，故遺傳性腎炎為伴X染色體隱性遺傳病，A正確。調(diào)查遺傳病遺傳方式需在患者家系中進行，B正確。已知Ⅱ2不攜帶魚鱗病致病基因，用B/b表示魚鱗病基因，A/a表示遺傳性腎炎。Ⅱ1基因型為BbXAXa，Ⅱ2基因型為BBXAY，Ⅲ3為1/4BBXAXA、1/4BbXAXA、1/4BBXAXa、1/4BbXAXa，Ⅲ6基因型為1/3BBXAY、2/3BbXAY，若Ⅲ3和Ⅲ6結(jié)婚，所生孩子不患魚鱗病概率為1-2/3×1/2×1/4=11/12，不患遺傳性腎炎概率為1-1/2×1/4=7/8，所生孩子正常概率為11/12×7/8=77/96，故所生孩子患病幾率1-77/96=19/96，C錯誤；遺傳性腎炎屬于基因病，可通過基因檢測可診斷胎兒是否患遺傳性腎炎，D正確。第II卷(非選擇題共60分)二、填空題(本題共5小題，共60分)21．（10分）某二倍體動物的性別由X染色體數(shù)量及常染色體基因T、TR、TD決定，無Y染色體。僅當含有TD基因時，個體表現(xiàn)為雌性；而基因型為TRTR時，則表現(xiàn)為雄性。在TT和TTR個體中，僅具有一條X染色體者為雄性，擁有兩條X染色體者則被稱為雌雄同體。無X染色體的胚胎致死，雌雄同體既能進行異體受精也能自體受精。請在不考慮突變的情況下回答以下問題：(1)無X染色體的胚胎會出現(xiàn)致死現(xiàn)象，其主要原因是。(2)該動物雌性個體的基因型有多種，而雌雄同體個體的基因型則為單一類型。(3)雌雄同體的雜合子自體受精獲得F1，F(xiàn)1自體受精獲得到的F2中雌雄同體的個體占比為。(4)若基因型為TDTRX的個體與TTX個體進行交配，其子代的表型及比例為?！敬鸢浮?1)X染色體上有多個基因，無X染色體的胚胎因不含這些基因?qū)е虏荒苷０l(fā)育(2)4/四TTXX/TTRXX(3)5/6(4)雌性：雄性：雌雄同體=3：2：1【解析】（1）X染色體上有多個基因，無X染色體的胚胎因不含這些基因?qū)е虏荒苷０l(fā)育，導致無X染色體的胚胎會出現(xiàn)致死現(xiàn)象。（2）由題意可知，此種動物群體雌性個體的基因型為TDTRXX、TDTXX、TDTRXO、TDTXO，共四種基因型，TTXX/TTRXX為雌雄同體的個體。（3）雌雄同體的雜合子（TTRXX）自體受精獲得F1，F(xiàn)1基因型及比例為TT（雌雄同體）∶TTR（雌雄同體）∶TRTR（雄性）=1∶2∶1，由于雄性不能自體受精，因此F1自體受精個體基因型及比例為TT（雌雄同體）∶TTR（雌雄同體）=1∶2，故F1自體受精獲得的F2中雌雄同體的個體1/3TTXX+2/3×1/4TTXX+2/3×1/2TTRXX＝5/6。（4）基因型為TDTRX的個體與TTX個體進行交配，TDTRX產(chǎn)生的配子為TDX、TR、TRX、TD,TTX產(chǎn)生的配子為TX、T,雌雄配子自由組合，雌性TTDXX、2TDTX，雄性2TRTX，雌雄同體TTRXX。22．（12分）在一個經(jīng)長期隨機交配形成的自然鼠群中，存在的毛色表型與基因型的關系如下表（注：AA純合胚胎致死）。請分析回答相關問題：表型黃色灰色黑色基因型Aa1Aa2a1a1a1a2a2a2(1)若親本基因型為Aa1×Aa2，則其子代的表型及比例為。(2)兩只鼠雜交后，后代展現(xiàn)出三種不同的表型。則親本的基因型為，它們再生一只黑色雄鼠的概率是。(3)若進行大量Aa2×a1a2的雜交實驗，每窩平均產(chǎn)仔8只。在相同條件下進行多組Aa2×Aa2的雜交實驗，預期每窩平均產(chǎn)仔小鼠。(4)現(xiàn)有一只黃色雄鼠和多只其他各色的雌鼠，如何利用雜交方法檢測出該雄鼠的基因型？實驗思路：①選擇一只黃色雄鼠與多只不同顏色的雌鼠進行雜交實驗。②。結(jié)果預測：①如果后代出現(xiàn)黃色和灰色，則該黃色雄鼠的基因型為。②如果后代出現(xiàn)，則該黃色雄鼠的基因型為Aa2?！敬鸢浮?1)黃色：灰色=2：1(2)Aa2、a1a21/8(3)6(4)黑觀察后代的毛色Aa1黃色和黑色【解析】（1）若親本基因型為Aa1和Aa2，則其子代的基因型和表現(xiàn)型為AA（死亡）、Aa1（黃色）、Aa2（黃色）、a1a2（灰色），黃色：灰色=2：1。（2）由后代有黑色a2a2可推知其父母均有a2，又因后代由3中表現(xiàn)型，所以親本的基因型為Aa2和a1a2，它們再生一只黑色鼠為1/4，雄性概率為1/2，所以黑色雄鼠為1/8。（3）Aa2和a1a2所生的后代全部存活，而Aa2和Aa2的后代只有3/4存活，所以8×3/4=6。（4）應選用多只黑色雌鼠與之雜交，并觀察后代毛色。灰色基因型有2種，不能用灰色鼠。如果后代出現(xiàn)黃色和灰色，則該黃色雄鼠的基因型為Aa1；如果后代出現(xiàn)黃色和黑色，則該黃色雄鼠的基因型為Aa2。23．（14分）小鼠的皮毛顏色受兩對常染色體基因控制，其中A/a影響黑色物質(zhì)合成，B/b影響灰色物質(zhì)合成。如圖所示，兩對基因調(diào)控有色物質(zhì)合成的關系如下：(1)選取三只純合小鼠（甲為灰鼠，乙為白鼠，丙為黑鼠）進行雜交，結(jié)果見表。親本組合F1F2實驗一甲×乙全為灰鼠9灰鼠:3黑鼠:4白鼠實驗二乙×丙全為黑鼠3黑鼠:1白鼠請根據(jù)以上材料及實驗結(jié)果分析回答：①A/a和B/b這兩對基因位于對同源染色體上；圖中有色物質(zhì)1代表色物質(zhì)。②在實驗一的F2代中，白鼠共有種基因型；F2中黑鼠與F1中灰鼠進行回交，后代中出現(xiàn)白鼠的概率為。(2)在純合灰鼠群體的后代中偶然發(fā)現(xiàn)一只黃色雄鼠（?。?，讓丁與純合黑鼠雜交，結(jié)果如表：親本組合F1F2實驗三丁×純合黑鼠1黃鼠:1灰鼠F1黃鼠隨機交配:3黃鼠:1黑鼠F1灰鼠隨機交配:3灰鼠:1黑鼠①據(jù)此推測：小鼠丁的黃色性狀源于基因突變，這種突變屬于顯性遺傳。②為驗證上述推測，可進行實驗三中F1代黃鼠與灰鼠的雜交實驗。若后代表型及其比例符合預期，則上述推測成立。【答案】(1)2黑31/6(2)B顯黃鼠：灰鼠：黑鼠=2：1：1【分析】實驗一的F2代灰鼠：黑鼠：白鼠=9：3：4，是9：3：3：1的變式，說明這兩對基因遵循自由組合定律，因為它們位于兩對不同的同源染色體上。A/a控制黑色物質(zhì)合成，B/b控制灰色物質(zhì)合成，A和B同時存在時表現(xiàn)為灰色，只有A時表現(xiàn)為黑色，圖中有色物質(zhì)1代表黑色物質(zhì)，有色物質(zhì)2代表灰色物質(zhì)。②實驗一中F1的基因型為AaBb，F(xiàn)2代情況為灰鼠（1AABB、2AABb、2AaBB、4AaBb）：黑鼠（1AAbb、2Aabb）：白鼠（1aaBB、2aaBb、1aabb）=9：3：4，其中白鼠共有3種基因型。F2中黑鼠（1/3AAbb、2/3Aabb）與F1中灰鼠（AaBb）進行回交，后代中出現(xiàn)白鼠（aa--）的概率為2/3×1/4=1/6。（2）①實驗三中丁與純合黑鼠（AAbb）雜交，后代有兩種性狀，說明丁為雜合子，且小鼠丁的黃色性狀是由基因B突變產(chǎn)生的，結(jié)合雜交后代中有灰色個體，說明新基因相對于B為顯性，用B1表示，即突變屬于顯性突變。結(jié)合F1、F2未出現(xiàn)白鼠可知，丁不含a基因，其基因型為AAB1B。②若推論正確，則F1中黃鼠基因型為AAB1b,灰鼠為AABb，雜交后代基因型及比例為AAB1B：AAB1b：AABb：AAbb=1：1：1：1，表現(xiàn)型及其比例為黃鼠：灰鼠：黑鼠=2：1：1。24．（12分）海南優(yōu)越的自然環(huán)境適宜開展作物育種。為研究抗稻瘟病水稻的遺傳規(guī)律，某團隊用純合抗稻瘟病水稻品種甲、乙、丙分別與易感稻癌病品種丁雜交得到F1，F(xiàn)1自交得到F2，結(jié)果見表。不考慮染色體互換、染色體變異和基因突變等情況，回答下列問題：實驗雜交組合F1表型及比例F2表型及比例①甲×丁全部抗稻瘟病抗稻瘟?。阂赘械疚敛?3:1②乙×丁全部抗稻瘟病抗稻瘟?。阂赘械疚敛?15:1③丙×丁全部抗稻瘟病抗稻瘟?。阂赘械疚敛?63:1(1)水稻是兩性花植物，人工授粉時需對親本中的進行去雄處理。(2)水稻的抗稻瘟病與易感稻瘟病為相對性狀。實驗①表明，抗稻瘟病性狀對易感稻瘟病性狀為對立特性。實驗②表明，這對相對性狀至少由一對等位基因控制。(3)實驗③的F2抗稻瘟病植株基因型有多種，其中雜合子所占比例為。(4)培育耐鹽堿的抗稻瘟病水稻對于沿海灘涂及內(nèi)陸鹽堿地的利用具有重要價值。該團隊將耐鹽堿基因隨機插入品種甲基因組中，篩選獲得1號、2號、3號植株，耐鹽堿基因插入位點如圖（注：植株只要含有1個耐鹽堿基因即可表現(xiàn)出耐鹽堿性狀，不含則表現(xiàn)出鹽堿敏感性狀）。根據(jù)圖示分析，2號植株產(chǎn)生的雄配子類型共有種。②該團隊分別對1號、2號、3號植株進行自交，理論上所得子一代的表型及比例分別為?！敬鸢浮?1)母本(2)顯2(3)268/9(4)耐鹽抗稻瘟病品種鹽堿敏感抗稻瘟病品種=1：0；耐鹽抗稻瘟病：鹽堿敏感抗稻瘟病=151；耐鹽抗稻瘟病：鹽堿敏感抗稻瘟病=31【解析】（1）水稻是兩性花植物，一朵花中既有雌蕊又有雄蕊，因此人工授粉時需對親本中的母本進行去雄處理。（2）水稻的抗稻瘟病與易感稻瘟病為相對性狀。在實驗①中，F(xiàn)1自交產(chǎn)生F2代，觀察到性狀分離現(xiàn)象，表明抗稻瘟病性狀對易感稻瘟病性狀為顯性。實驗②的F2代性狀分離比為15：1，是9：3：3：這一對相對性狀至少由兩對等位基因控制，并遵循基因的自由組合定律。（3）實驗③中，F(xiàn)2表型及比例為抗稻瘟?。阂赘械疚敛?63：1，說明受三對等位基因的控制，若用A/a、B/b、C/c分別表示三對等位基因，F(xiàn)1的基因型為AaBbCc，F(xiàn)1自交得到F2，F(xiàn)2基因型有3×3×3=27種，其中易感稻瘟病基因型為aabbcc，則F2抗稻瘟病植株的基因型有27-1=26種，F(xiàn)2中的純合子共2×2×2=8種，其中1種是易感稻瘟病，剩余7種為抗稻瘟病，即F2抗稻瘟病植株中的純合子比例為7/63=1/9，雜合子所占比例為1-1/9=8/9。（4）①據(jù)圖分析，2號植株個體中，耐鹽基因插入兩對染色體上，遵循基因的自由組合定律，因此2號植株產(chǎn)生的雄配子類型有2×2=4種。②1號植株的兩個耐鹽基因位于一對同源染色體上，故其配子均含耐鹽基因，自交后代皆具耐鹽性狀；2號植株的耐鹽基因分布在兩對染色體上，遵循自由組合定律。只要植株含有一個耐鹽堿基因即可表現(xiàn)耐鹽堿性狀，否則表現(xiàn)為敏感性狀，因此自交后代耐鹽比例為特定值。鹽堿敏感=15：3號植株中的耐鹽基因全部位于同一染色體上，因此自交后代的耐鹽性比例為：鹽堿敏感=3：1。1號、2號和3號植株的同源染色體上均攜帶抗稻瘟病基因，故其自交后代均為抗稻瘟病植株。綜上，該團隊對1號、2號、3號植株分別進行自交實驗，理論