第九專題：伴性遺傳與人類遺傳病考點(diǎn)32伴性遺傳 5顆星（1--10題，21--25題，31--32題）考點(diǎn)33人類遺傳病 4顆星（11--20題，26--30題，33題）第I卷（選擇題）一、單項(xiàng)選擇題（本題共20小題，每小題2分，共40分。在每小題給出的四個選項(xiàng)中，只有一項(xiàng)是最符合題目要求的。）關(guān)于基因在染色體上的定位，正確的說法是()。A.薩頓將特定基因與特定染色體關(guān)聯(lián)起來的科學(xué)家身份。B.薩頓通過類比推理證實(shí)了基因沿染色體呈線性排列。C.摩爾根運(yùn)用假說—演繹法，通過實(shí)驗(yàn)提出了基因位于染色體上的假說。D.摩爾根等繪出了果蠅多種基因在染色體上的相對位置圖2.表現(xiàn)型正常的夫婦生育了一名正常女兒和一名患紅綠色盲的兒子，正確的分析是()。A.色盲基因由父母遺傳給兒子，女兒則不攜帶紅綠色盲基因。B.女兒與表現(xiàn)型正常的男性結(jié)婚，后代只有男性可能患紅綠色盲C.兒子與表現(xiàn)型正常的女性結(jié)婚，后代只有女性可能患紅綠色盲D.該夫婦再生育一個女兒患紅綠色盲的概率為1/23.一XY型二倍體動物具有圓眼（A）與三角眼（a）、長尾（B）與短尾（b）兩對相對性狀，其中A/a基因位于X染色體上。實(shí)驗(yàn)小組進(jìn)行了相關(guān)研究。下列敘述錯誤的是()A.由實(shí)驗(yàn)一子代表型及比例可推測基因B/b位于常染色體上B.實(shí)驗(yàn)二中雌性親本的基因型為BBXAXa或BbXAXaC.若實(shí)驗(yàn)一F1中圓眼長尾個體相互雜交，子代的表現(xiàn)型及比例為圓眼長尾雌：圓眼短尾雌：圓眼長尾雄：圓眼短尾雄=12：4：9：3D.根據(jù)實(shí)驗(yàn)一和二的結(jié)果，可以推測含Xa的卵細(xì)胞具有致死性。4.某種家禽(2n=48)的性別決定為ZW型，幼體雌雄不易區(qū)分，其眼型有正常眼和豁眼，由Z染色體上的B/b基因控制。讓正常眼雄性和豁眼雌性雜交，F(xiàn)?均為正常眼。下列相關(guān)敘述錯誤的是()A.該種家禽性染色體上相關(guān)基因的遺傳都與性別相關(guān)聯(lián)B.該種家禽體內(nèi)處于減數(shù)分裂Ⅰ前期的細(xì)胞中含有24個四分體C.F?雌雄個體的有絲分裂中期細(xì)胞均含有兩個B基因。D.雌性家禽減數(shù)分裂Ⅰ后期的細(xì)胞中含有2條同型的性染色體5.果蠅的體色（灰體與黑體）和眼色（紅眼與白眼）由位于非Y染色體上的兩對等位基因控制。研究人員通過雜交純合的灰體紅眼雌果蠅與黑體白眼雄果蠅，觀察到F1代全為灰體紅眼。進(jìn)行F1隨機(jī)交配后，觀察到F2代中出現(xiàn)灰體紅眼個體?；殷w白眼：黑體紅眼：黑體白眼=9：3：3：1。以下分析存在錯誤的是()A.體色中的灰體和眼色中的紅眼均為顯性性狀B.重新統(tǒng)計(jì)F2代黑體果蠅的性別分布以確定控制體色基因的位置。C.若F2黑體果蠅中既有雄性又有雌性，則說明控制體色的基因位于X染色體上D.若控制果蠅眼色的基因位于X染色體上，則根據(jù)紅眼雄果蠅和白眼雌果蠅雜交后代的眼色可判斷果蠅的性別6.下圖展示了一家單基因遺傳病的家庭系譜（未考慮基因突變和染色體變異）。已知其中Ⅱ3不攜帶該致病基因，且患該遺傳病的女性在女性中約占1/40000。以下相關(guān)描述中存在錯誤的是()。A.該病的遺傳方式屬于X染色體隱性遺傳B.Ⅱ6患病原因是等位基因分離和配子隨機(jī)結(jié)合C.Ⅱ5與Ⅲ10基因型相同的概率是1/2D.Ⅱ7與Ⅱ8婚配，子代患病的概率是1/2007.某昆蟲（性別決定方式為ZW型）眼睛的紅色與青色由等位基因B/b控制，翅緣的黑色和灰色由等位基因D/d控制。研究人員進(jìn)行了如下實(shí)驗(yàn)，下列說法正確的是()A.B/b、D/d兩對基因的遺傳不遵循自由組合定律B.D/d基因位于Z染色體上，且黑翅緣為顯性性狀C.F2中表型為黑翅緣紅眼的個體，其基因型共有5種可能D.F2中紅眼雌性與青眼雄性雜交，無法根據(jù)眼色判斷子代性別8.下面是探究基因是位于X、Y染色體的同源區(qū)段，還是只位于X染色體上的實(shí)驗(yàn)的設(shè)計(jì)思路，請判斷下列說法中正確的是()結(jié)論：①若子代雌雄全表現(xiàn)顯性性狀，則基因位于X、Y染色體的同源區(qū)段②若子代雌性表現(xiàn)顯性性狀，雄性表現(xiàn)隱性性狀，則基因只位于X染色體上③若子代雄性個體表現(xiàn)顯性性狀，基因僅位于X染色體上。④若子代雌性個體表現(xiàn)顯性性狀，則基因位于X、Y染色體的同源區(qū)段內(nèi)。A.方法1結(jié)合結(jié)論①和②能夠?qū)崿F(xiàn)上述探究目標(biāo)。B.“方法1+結(jié)論③④”能夠完成上述探究任務(wù)C.“方法2+結(jié)論①②”能夠完成上述探究任務(wù)D.“方法2+結(jié)論③④”能夠?qū)崿F(xiàn)上述探究目標(biāo)。9.基因定位是指基因所屬的染色體以及基因在染色體上的位置關(guān)系測定，基因定位是遺傳學(xué)研究中的重要環(huán)節(jié)，是遺傳學(xué)研究中的一項(xiàng)基本工作，通?？山柚?2n=8)雜交實(shí)驗(yàn)進(jìn)行基因定位?，F(xiàn)有Ⅲ號染色體的三體野生型1和某隱性突變型果蠅進(jìn)行雜交實(shí)驗(yàn)，雜交過程如下圖(不考慮基因突變和其它變異),下列有關(guān)敘述正確的是()(注：三體在減數(shù)分裂時，.細(xì)胞內(nèi)任意兩條同源染色體可正常聯(lián)會并分離，另一條同源染色體隨機(jī)分配，且各種配子及個體的存活率相同)A.薩頓利用果蠅雜交實(shí)驗(yàn)，首次證明了基因在染色體上B.三體(Ⅲ)野生型1在減數(shù)分裂過程中，細(xì)胞中最多可形成3個四分體。C.圖中三體(II)野生型2處于減數(shù)第二次分裂后期的性母細(xì)胞有8條染色體D.若F2代果蠅表型及比例為5:1時，確認(rèn)該隱性突變基因位于第Ⅲ號染色體。10.圖中展示了人類性染色體的模式圖。Ⅱ區(qū)段為同源區(qū)，即性染色體的相同部分，該區(qū)域基因在兩條染色體上均有；Ⅰ、Ⅲ區(qū)段為非同源區(qū)，分別是Y和X染色體特有的片段。以下關(guān)于基因與染色體關(guān)系的陳述中，哪一項(xiàng)是不正確的？A.基因是具有遺傳效應(yīng)的DNA片段，它們位于染色體上。B.三個區(qū)段都含有多個基因，但并不是都成對存在C.性染色體上的基因遺傳不符合孟德爾定律。D.Ⅱ區(qū)段上基因控制的性狀遺傳與性別相關(guān)。11.下列關(guān)于人類遺傳病調(diào)查與優(yōu)生的描述中，錯誤的是()A.貓叫綜合征是由于人的第5號染色體發(fā)生部分缺失引起的遺傳病B.調(diào)查紅綠色盲的遺傳方式應(yīng)在人群中隨機(jī)抽樣調(diào)查C.線粒體DNA缺陷導(dǎo)致的遺傳病不遵循孟德爾遺傳定律。D.若已經(jīng)確胎兒不攜帶致病基因，但也有可能患染色體異常遺傳病12.惡性高熱是一種潛在致命性單基因遺傳病，患者一般無癥狀，但當(dāng)接觸麻醉劑后，會誘發(fā)患者出現(xiàn)高熱等癥狀，死亡率極高。某家庭的母親和女兒皆患有惡性高熱，母親因該病去世，女兒經(jīng)及時搶救而康復(fù)?？蒲腥藛T對該家庭成員進(jìn)行了基因檢測?？刂圃撔誀畹哪骋换蚩稍谙拗泼傅淖饔孟虑懈畛蓛蓷l不同長度的DNA片段，用凝膠電泳法分離后可顯示出不同的帶譜如圖所示（控制該性狀的基因?yàn)橥耆@性，且不位于XY染色體的同源區(qū)段）。下列說法錯誤的是()A.此遺傳病為常染色體顯性遺傳病。B.結(jié)合3、4可推斷2號不患病的概率是100%C.致病基因系由正常基因堿基替換所致。D.4號與無麻醉劑接觸史的女性結(jié)婚，其后代可能最多擁有3種基因型。13.圖1展示了甲病和乙病兩種單基因遺傳病的家系圖，通過檢測該家系部分成員的乙病相關(guān)基因，并經(jīng)特定限制酶切割后電泳分離，結(jié)果如圖2所示。在不考慮其他變異及X、Y染色體同源區(qū)段遺傳的情況下，下列分析是正確的。A.通過檢測I2關(guān)于甲病的基因組成可確定甲病的遺傳方式B.檢測Ⅱ4關(guān)于乙病的基因，其結(jié)果與Ⅱ2相同的概率為2/3。C.乙病源于基因突變，該突變導(dǎo)致限制酶識別位點(diǎn)的喪失。D.若甲病為伴X隱性遺傳，則Ⅱ3和Ⅱ4生兩病兼患孩子的概率為1/4814.研究人員調(diào)查了一種單基因遺傳病，繪制了遺傳系譜圖（見圖）。通過PCR等技術(shù)對家系中部分成員進(jìn)行了基因檢測，檢測結(jié)果如表所示，相關(guān)基因標(biāo)記為E/e。下列分析錯誤的是()檢測成員Ⅱ3Ⅱ4Ⅲ5基因E—+—基因e+++A.需要根據(jù)基因E和基因e的核苷酸序列來設(shè)計(jì)引物B.該遺傳病可能是伴X染色體隱性遺傳病C.Ⅰ2和Ⅱ4的基因型相同D.Ⅱ3和Ⅱ4生育患病男孩的概率為100%。15.下列關(guān)于人類遺傳病的陳述正確的是()A.遺傳病是由孕婦服用或注射了某些有致畸作用的藥物引起的B.遺傳病都是先天性的，因而某遺傳病患者的父母或祖輩中一定有該病的患者C.染色體的變化、基因的變化都有可能導(dǎo)致人類出現(xiàn)遺傳病D.先天性的疾病都是遺傳病，為避免遺傳病的發(fā)生，人類應(yīng)提倡優(yōu)生、優(yōu)育16.綿陽某校高一年級學(xué)生組成調(diào)查小組，計(jì)劃調(diào)查綿陽市紅綠色盲發(fā)病率及遺傳方式。下列關(guān)于該病的調(diào)查措施及目的的敘述，錯誤的是()A.調(diào)查點(diǎn)可設(shè)在學(xué)校門口，利用放學(xué)高峰期的人流進(jìn)行調(diào)查。B.準(zhǔn)備可排除其他種類色盲或色弱的圖片，以避免出現(xiàn)無效問卷C.應(yīng)詢問被調(diào)查者自身及其家人的患病情況，以便推測遺傳方式D.應(yīng)分別統(tǒng)計(jì)男性及女性患病率，可體現(xiàn)男性患病率更高的特點(diǎn)17.亨廷頓舞蹈癥（HD）是一種由單基因顯性遺傳引起的疾病。該病多見于30至40歲患者，常見癥狀包括面部抽搐、震顫及隨意運(yùn)動失控，最終可能因心力衰竭、呼吸困難或肺炎等并發(fā)癥導(dǎo)致死亡。圖示為某亨廷頓舞蹈病（HD）患者的家系圖。已知Ⅰ3和Ⅱ1不含該病的致病基因，表現(xiàn)型完全正常；Ⅱ3尚未達(dá)到HD發(fā)病年齡。以下分析存在錯誤的是()A.HD和紅綠色盲的致病基因位于非同源染色體上。B.亨廷頓舞蹈癥致病的根本原因是基因突變C.Ⅱ3個體可能伴隨年齡的增長逐漸呈現(xiàn)發(fā)病癥狀D.亨廷頓舞蹈癥的遺傳符合交叉遺傳的特點(diǎn)18.人類抗維生素D佝僂病患者由于鈣、磷吸收不良，表現(xiàn)為X型腿或O型腿?；疾》驄D生育了一個正常孩子，若他們計(jì)劃再生育一個孩子（不考慮變異），則可能出現(xiàn)的情況是()。A.再生一個正常孩子的性別一定是男孩。

B.若再生的孩子為女孩，則其一定健康無恙。C.再生孩子患病情況與性別無關(guān) D.再生一個正常孩子的概率是1/219.遺傳病常對患者及其家庭造成影響和負(fù)擔(dān)，下列敘述正確的是()。A.先天性疾病通常為遺傳病，而后天性疾病則非遺傳病。B.不攜帶致病基因的個體不會患遺傳病C.各種單基因遺傳病在自然人群中男性和女性發(fā)病率均相同D.多基因遺傳病受環(huán)境影響較大，在群體中發(fā)病率較高20.慢性髓細(xì)胞白血病是一種突變引起的疾病。90%以上的病例是由于9號和22號染色體之間發(fā)生易位造成，過程如圖所示。下列相關(guān)敘述正確的是()A.易位患者可能產(chǎn)生異常配子，進(jìn)而產(chǎn)生異常胚胎，應(yīng)對胎兒進(jìn)行產(chǎn)前診斷，實(shí)現(xiàn)優(yōu)生B.染色體間的易位若發(fā)生于減數(shù)第一次分裂四分體時期，則屬于基因重組C.染色體間僅發(fā)生相互易位，患者的基因數(shù)目與排列順序均未發(fā)生變化。D.為調(diào)查該遺傳病的發(fā)病率，應(yīng)在患者的家庭成員中進(jìn)行研究。二、多項(xiàng)選擇題（本題包含10道小題，每題3分，總分30分）。在每小題的四個選項(xiàng)中，每題至少有兩個選項(xiàng)正確。每題全對得3分，部分正確得1分，錯誤或未答得0分。）21.女婁菜的性別決定機(jī)制為XY型，植株高莖與矮莖由基因A/a控制，寬葉與狹葉則由基因B/b決定?，F(xiàn)進(jìn)行兩株女婁菜的雜交實(shí)驗(yàn)，所得子代雌株中表現(xiàn)為高莖寬葉。矮莖寬葉=3：1、雄株中高莖寬葉：高莖窄葉：矮莖寬葉：矮莖窄葉=3：3：1：1。相關(guān)判斷正確的是()A.兩對基因的遺傳遵循自由組合定律 B.親本的基因型為AaXBXb、AaXBYC.子代雌株中高莖寬葉基因型有4種 D.子代雄株高莖寬葉中純合子占1/422.人的X染色體和Y染色體形態(tài)不完全相同，存在著同源區(qū)（Ⅱ）和非同源區(qū)（Ⅰ、Ⅲ），如下圖所示，下列敘述錯誤的是()A.同胞姐妹體內(nèi)至少有一條X染色體相同B.Ⅰ片段上的基因不存在等位基因C.Ⅱ片段上的基因控制的性狀遺傳與性別無關(guān)D.人成熟的生殖細(xì)胞中只有卵細(xì)胞不含Ⅲ片段23.雌果蠅的兩條X染色體可并聯(lián)成一條X-X染色體，在細(xì)胞分裂時不分離，攜帶X-X和Y染色體的果蠅為雌性且可育；而攜帶X-X與正常X染色體或無X染色體的果蠅均無法存活。果蠅的紅眼（A）對白眼（a）為顯性，該等位基因位于X染色體上。現(xiàn)讓一只有并聯(lián)X染色體的白眼雌果蠅（Xa-XaY）和一只染色體組成正常（XY）的紅眼雄果蠅交配，不考慮基因突變。下列預(yù)測正確的是()A.子一代雌果蠅表現(xiàn)為白眼，雄果蠅表現(xiàn)為紅眼。B.子一代雄果蠅的X染色體源自母本，Y染色體則來自父本。C.子一代雌果蠅僅攜帶并聯(lián)X染色體。D.讓子一代雌雄果蠅交配，子二代中雌雄果蠅的眼色性狀與子一代一致24.果蠅的長剛毛與短剛毛、正常眼與棒狀眼分別受獨(dú)立遺傳的兩對等位基因A/a、B/b控制，其中只有一對等位基因位于X染色體上，且存在雄果蠅的某種配子致死的現(xiàn)象（不考慮突變和互換，不考慮基因位于X、Y染色體同源區(qū)段的情況）。讓兩只長剛毛正常眼果蠅進(jìn)行交配，得到的F1代雌果蠅中長剛毛正常眼181只、短剛毛正常眼59只，雄果蠅中長剛毛正常眼30只、長剛毛棒狀眼31只、短剛毛正常眼31只、短剛毛棒狀眼30。下列敘述錯誤的是()A.在果蠅的剛毛長度和眼型遺傳中，顯性性狀分別為短剛毛和正常眼。B.親本產(chǎn)生的基因型為aY的配子具有致死性。C.F.中長剛毛正常眼雌果蠅的基因型是AAXBXB、AAXBXb、AaXBXBD.讓親本雄果蠅測交，子代中出現(xiàn)短剛毛棒狀眼雄果蠅的概率為1/325.蠶絲作為絲綢原料的主要來源，在人類經(jīng)濟(jì)與文化發(fā)展中占據(jù)重要地位。養(yǎng)蠶者偏好養(yǎng)殖雄蠶，因其產(chǎn)絲量高于雌蠶，且對桑葉的消耗較少。家蠶的膚色表現(xiàn)正常與油性為一對相對性狀。現(xiàn)有三組親代均包含正常蠶和油性蠶的雜交結(jié)果，如下表所示（家蠶性別決定方式）。為ZW型，W染色體上無相關(guān)基因）。下列相關(guān)敘述錯誤的是()代別組別親代子代母本×父本♀♂A組________×________正常蠶正常蠶B組________×________油性蠶正常蠶C組________×________正常蠶、油性蠶正常蠶、油性蠶A.A組親代為油性蠶母本和純合的正常蠶父本B.根據(jù)B組可判斷控制該性狀的基因位于Z染色體C.C組子代的正常蠶進(jìn)行交配，后代雄性蠶為油性。D.三組子代雄性正常蠶個體均為純合基因型。26.唐氏綜合征是一種常見遺傳性疾病，下列敘述正確的是()。A.若唐氏綜合征患者的基因型為AAA，則其只產(chǎn)生一種配子B.用光學(xué)顯微鏡可觀察到患者細(xì)胞中含有3條21號染色體C.該患者體細(xì)胞內(nèi)有47條染色體，仍能形成可育配子D.可通過羊水檢查分析胎兒致病基因，用于診斷該疾病。27.一些新型的、高準(zhǔn)確率且低風(fēng)險(xiǎn)的篩查途徑可幫助人類規(guī)避遺傳病。例如，采用高通量測序技術(shù)以及生物信息分析技術(shù)，只用提取孕婦血液中游離的DNA，即可獲得胎兒患染色體非整倍性疾?。?1三體等）的風(fēng)險(xiǎn)率。下列關(guān)于人類遺傳病的敘述，正確的是()A.調(diào)查一般群體中多基因遺傳病的發(fā)病率較高者。位于X、Y染色體同源區(qū)段的致病基因在遺傳上與性別無關(guān)。C.在胚胎發(fā)育過程中，胎兒的DNA片段可能出現(xiàn)在母體血液中。D.基因型為AAa的21三體患者所產(chǎn)生的Aa型配子占1/328.苯丙酮尿癥是一種常染色體隱性遺傳性疾病?；颊邿o法將苯丙氨酸轉(zhuǎn)化為酪氨酸，從而導(dǎo)致血液中苯丙氨酸水平升高，進(jìn)而影響智力發(fā)育。下列敘述正確的是()A.正常雙親生出患病子女是基因重組導(dǎo)致的B.苯丙酮尿癥在男性和女性中患病概率相同C.該病癥可通過控制苯丙氨酸的攝入來根治D.患者的致病基因由父母雙方共同遺傳。29.一種叫“13三體綜合征”的遺傳病，患者智力遠(yuǎn)低于常人，對患者進(jìn)行染色體檢查，發(fā)現(xiàn)13號染色體是3條，即親代之一的生殖細(xì)胞形成了異常配子。據(jù)統(tǒng)計(jì)，現(xiàn)已發(fā)現(xiàn)多一條13號、18號或21號染色體的嬰兒，還未發(fā)現(xiàn)多其他常染色體的嬰兒。下列說法正確的是()A.異常配子可能發(fā)生于精子或卵細(xì)胞的形成過程中B.異常配子可能是MⅠ后期和MⅡ后期兩次分裂異常共同導(dǎo)致C.異常配子可能是MⅡ后期2條13號染色體移向細(xì)胞的一極導(dǎo)致D.未發(fā)現(xiàn)其他常染色體異常的嬰兒是因?yàn)闇p數(shù)分裂過程中其他染色體均正常分離所致。30.研究人員發(fā)現(xiàn)人類的MYO7A基因與遺傳性耳聾密切相關(guān)，圖1為一個遺傳性耳聾的家系圖，進(jìn)一步對家系部分成員進(jìn)行基因檢測，用限制酶BamHI處理MYO7A基因及其等位基因，將得到大小不同的片段進(jìn)行電泳，電泳結(jié)果如圖2所示（條帶表示檢出的特定長度的酶切片段，數(shù)字表示堿基對的數(shù)目）。下列分析錯誤的是()A.根據(jù)圖Ⅱ-5所示，該病為常染色體隱性遺傳病。B.Ⅲ-8為正常女孩或男孩C.Ⅲ-7的致病基因可能來自Ⅰ-1或Ⅰ-2D.Ⅲ-8和Ⅰ-1的基因型一致。第Ⅱ卷（非選擇題）二、非選擇題（共計(jì)3小題，總分值為30分）。）31.果蠅的剛毛與截毛是一對相對性狀，粗眼與細(xì)眼是一對相對性狀，分別由等位基因D/d和等位基因F/f控制，其中只有一對等位基因位于性染色體上，現(xiàn)有多只粗眼剛毛雄果蠅與多只細(xì)眼剛毛雌果蠅（雌果蠅的基因型彼此相同）隨機(jī)交配（假定每對果蠅產(chǎn)生的子代數(shù)目相同），F(xiàn)1全為細(xì)眼，其中雄性全為剛毛，雌性剛毛∶截毛＝2∶1，讓F1中剛毛雌、雄個體隨機(jī)交配，F(xiàn)2的表型及比例如下表（不考慮突變）。性別細(xì)眼剛毛細(xì)眼截毛粗眼剛毛粗眼截毛雌性39只9只13只3只雄性48只0只16只0只果蠅因其在遺傳學(xué)研究中的廣泛應(yīng)用而備受青睞，其優(yōu)勢包括______________。(2)果蠅的剛毛與截毛、粗眼與細(xì)眼這兩對相對性狀的遺傳遵循定律，其中剛毛與截毛這對相對性狀中，隱性性狀是______________，控制該性狀的基因位于______________（填“X”“Y”或“X和Y”）染色體上。(3)親本雄果蠅的基因型及其比例為__________?？梢酝ㄟ^設(shè)計(jì)測交實(shí)驗(yàn)來驗(yàn)證親本雌果蠅的基因型，選用進(jìn)行交配果蠅的表型是______________。(4)F2中的細(xì)眼剛毛雌果蠅中純合個體所占比例是______________。32.果蠅(2n=8)屬于XY型性別決定，其眼色紅色與白色為一對相對性狀(基因A/a控制)。研究人員發(fā)現(xiàn)了一只無眼雄果蠅突變體，該突變體由等位基因R/r控制。將此突變體與野生型紅眼雌果蠅雜交，F(xiàn)?代全為紅眼。隨后，讓F?代隨機(jī)交配產(chǎn)生F?代，并統(tǒng)計(jì)其表型。雌雄果蠅皆表現(xiàn)為紅眼，而白眼僅限于雄性個體；雄性無眼。雌性無眼=1：1。回答下列問題：在這兩對相對性狀中，顯性性狀分別為____________。(2)上述兩對等位基因______________(填“遵循”或“不遵循”)基因的自由組合定律，判斷依據(jù)是______________。(3)F?表型及其比例為__________。若F?所有紅眼雄果蠅自由交配，F(xiàn)?中無眼雄果蠅的概率為______________。(4)在一個繁殖多年的自然果蠅種群中，各種基因型的雌雄果蠅均有，請?jiān)O(shè)計(jì)一代雜交實(shí)驗(yàn)，確定果蠅控制眼色的基因只位于X染色體上還是位于XY的同源區(qū)段上。寫出實(shí)驗(yàn)設(shè)計(jì)思路，預(yù)測結(jié)果并得出結(jié)論。____________________________。(5)果蠅擁有三種不同眼色的新隱性突變體品系，這些突變基因位于Ⅱ號染色體上。為了探討突變基因的相對位置關(guān)系，我們進(jìn)行了兩兩雜交實(shí)驗(yàn)，結(jié)果如下：PA1×A2↓F?野生型PA2×A3↓F?突變型PA1×A3↓F?野生型請?jiān)诖痤}卡的相應(yīng)圖中標(biāo)注A1、A2、A3三種突變體基因型中，隱性突變基因al、a2、a3與野生型基因“+”之間的相對位置。33.某種由單基因控制的常染色體顯性遺傳病（S?。┗颊弑憩F(xiàn)為行走不穩(wěn)、眼球震顫，多在成年發(fā)病。甲乙兩人均出現(xiàn)這些癥狀。遺傳咨詢發(fā)現(xiàn)，甲的家系不符合S病遺傳系譜圖的特征，而乙的家系符合。經(jīng)檢查確診，甲不是S病患者，而乙是。回答下列問題：（1）系譜圖分析是遺傳疾病診斷和優(yōu)生的重要依據(jù)。如圖1單基因遺傳病系譜圖中，一定不屬于S病的是______（填序號），判斷理由是________________________；一定屬于常染色體顯性遺傳病的系譜圖是______（填序號）。圖1（2）采集患者乙及其親屬的DNA樣本，對相關(guān)基因進(jìn)行檢測，電泳結(jié)果見圖2（其中1為乙，2、3、4為其親屬）。根據(jù)該電泳圖，不能確定2號和4號個體攜帶了致病基因，因?yàn)殡娪緢D未能顯示出與致病基因相關(guān)的特定遺傳標(biāo)記。若該病在某群體中的發(fā)病率為51%，患者乙與該群體中患病的異性婚配，所生孩子不患病的概率為______。圖2（3）《“健康中國2030”規(guī)劃綱要》指出，孕前干預(yù)是出生缺陷防治體系的重要環(huán)節(jié)。單基因控制的常染色體顯性遺傳病患者也有可能產(chǎn)生不含致病基因的健康配子，再通過基因診斷和試管嬰兒等技術(shù)，生育健康小孩。該類型疾病女性患者有可能產(chǎn)生不含致病基因的卵細(xì)胞，請從減數(shù)分裂的角度分析，其原因是________________________。答案以及解析1.答案：D解析：A、摩爾根等人通過果蠅實(shí)驗(yàn)，將特定基因與特定染色體關(guān)聯(lián)，并運(yùn)用假說-演繹法證實(shí)了基因位于染色體上，因此A選項(xiàng)錯誤。B、薩頓通過類比推理提出基因位于染色體上的假說，B錯誤。C、摩爾根利用假說—演繹法，通過實(shí)驗(yàn)證明基因在染色體上，C錯誤；D、摩爾根通過繪制果蠅基因在染色體上的相對位置圖，證實(shí)了基因沿染色體呈線性排列，因此選項(xiàng)D正確。故選D。2.答案：B解析：A.根據(jù)以上分析可知，兒子的色盲基因來自母親，女兒的基因型為XBX或XBXb.因此可能有紅綠色盲基因，A錯誤;B.女兒與表現(xiàn)型正常的男性結(jié)婚，女兒的基因型為XBXB或XBXb，表現(xiàn)正常的男性的基因型為XBY，故后代只有男性可能患紅綠色盲，B正確;C.根據(jù)以上分析可知，兒子的基因型為XBY與表現(xiàn)型正常的女性結(jié)婚，該女性的基因型為XBXB或XBXb，則后代男性和女性均可能患紅綠色盲，C錯誤;D.根據(jù)以上分析可知，該夫婦的基因型分別為XBy、XBXb，則該夫婦再生育一個女兒基因型為XBXB或XBXb，不會患紅綠色盲，D錯誤。故選B。3.答案：D解析：A、由實(shí)驗(yàn)一子代表型及比例為長尾雌:長尾雄=2:1，短尾雌:短尾雄=2:1，說明長尾(B)和短尾(b)這對相對性狀與性別無關(guān)，即基因B/b位于常染色體上，A正確;B、由分析可知，實(shí)驗(yàn)二中雌性親本的基因型為BBXAXa或BbXAXa，B正確;C、由分析可知，實(shí)驗(yàn)一中親本的基因型為bbXAY、BbXAXa，則實(shí)驗(yàn)-F1中圓眼長尾個體雌性的基因型為;1/2BbXAXa、1/2BbXAXA.F1中圓眼長尾個體雄性的基因型為BbXAY，因此子代表型及比例為圓眼長尾雌:圓眼短尾雌:圓眼長尾雄:圓眼短尾雄=（4/7×3/4）：（4/7×1/4）：（3/7×3/4）：（3/7×1/4）=12:4:9:3,C正確D、由實(shí)驗(yàn)一、二的結(jié)果可推測XaY致死，結(jié)合XAXa不致死，可知含X的卵細(xì)胞不致死，D錯誤。4.答案：D解析：A、該家禽含有48條染色體，減數(shù)分裂前期有24個四分體，性染色體上的基因雖不能單獨(dú)決定性別，但與性別相關(guān)聯(lián)，AB正確；C、正常眼雄性和豁眼雌性雜交，F(xiàn)1均為正常眼，表明正常眼為顯性且親本均為純合子，基因型分別為ZBZB、ZbW，F(xiàn)1雌雄個體基因型為ZBW、ZBZb，有絲分裂中期均含兩個B基因，C正確；D、ZW型生物雌性性染色體組成為ZW，雄性為ZZ，雌性應(yīng)含46條常染色體和2條異型性染色體，D錯誤。故選D。5.答案：C解析：A、親本為純合的灰體紅眼雌果蠅和黑體白眼雄果蠅雜交，F(xiàn)1全為灰體紅眼，因此灰體和紅眼均為顯性性狀，A正確。B、黑體為隱性性狀，若F2中黑體果蠅全為雄性，則控制體色的基因位于X染色體；若F2中黑體果蠅有雌性也有雄性，且雌雄比例相當(dāng)，則控制體色的基因位于常染色體，所以重新統(tǒng)計(jì)F2中黑體果蠅的性別可確定控制體色的基因的位置，B正確；C、F1全為灰體，若F2黑體果蠅中既有雄性又有雌性，則說明控制體色的基因位于常染色體上，而控制體色的基因位于X染色體時，F(xiàn)2黑體果蠅全為雄性，C錯誤；D、若控制果蠅眼色的基因位于X染色體上，紅眼雄果蠅與白眼雌果蠅雜交，后代中紅眼全為雌果蠅，白眼全為雄果蠅，據(jù)此可判斷果蠅性別，因此D正確。故選C。6.答案：D解析：A、根據(jù)圖示分析，Ⅱ3和Ⅱ4婚配生出有病男孩，且Ⅱ3不攜帶致病基因，據(jù)此判斷該病為X染色體隱性遺傳病，因此選項(xiàng)A正確。B、假設(shè)致病基因?yàn)閍，則Ⅱ6的基因型為XaXa，其致病原因是母方（XAXa）的等位基因分離，產(chǎn)出Xa的配子。父方（XaY）產(chǎn)生了Xa的配子，雌雄配子隨機(jī)結(jié)合形成受精卵（XaXa），導(dǎo)致后代Ⅱ3患病，B正確；C、Ⅱ5的基因型為XAXa，Ⅲ10的基因型為1/2XAXa或1/2XAXA，所以兩者基因型相同的概率為1/2，C正確；D、由于患該遺傳病的女性在女性中約占1/40000，可推算Xa的基因頻率為1/200。Ⅱ7的基因型為XAY，而Ⅱ8為表型正常，基因型為XAX-，其為XAXa的概率=2×XA×Xa÷（XA×XA+2×XA×Xa）=2/201，故I7與Ⅱ8婚配，子代患病的概率是1/402，D錯誤。故選D。7.答案：C解析：F2代的性狀分離比為4:4:3:3:1:1是9:3:3:1的變式表明，B/b、D/d兩對等位基因遵循自由組合定律，A錯誤。分析F1表型可知，黑翅緣為顯性性狀。若D/d位于Z染色體上，則親本基因型為ZDW×ZdZd，F(xiàn)1雌性應(yīng)全為灰翅緣，雄性全為黑翅緣，與實(shí)驗(yàn)不符；若D/d位于ZW同源區(qū)段，則親本基因型為ZDWD×ZdZd，F(xiàn)1雌雄均表現(xiàn)為黑翅緣。F1自由交配后，F(xiàn)2雌性全為黑翅緣，雄性中黑翅緣：灰翅緣=1:1，與實(shí)驗(yàn)不相符，故D/d基因位于常染色體上，且雌性無論是哪種基因型都表現(xiàn)為黑翅緣，B錯誤;根據(jù)親代與F1的表型可知，B/b基因位于Z染色體上，且紅眼為顯性，結(jié)合以上分析可知，親本的基因型為DDZBW×ddZbZb,F1的基因型為DdZbW、DdZBZb,F2中黑翅緣紅眼個體的基因型有DDZBW、DdZBW、ddZBW、DDZBZb、DdZBZb，共5種，C正確;F2中紅眼雌昆蟲的基因型ZBW，青眼雄昆蟲的基因型ZbZb兩者雜交，后代雌性個體表現(xiàn)為青眼，雄性個體表現(xiàn)為紅眼，可判斷性別，D錯誤。8.答案：C解析：方法1：純合顯性雌性與隱性純合雄性：①若子代雌雄全表為顯性性狀，則基因位于X、Y染色體的同源區(qū)段或僅位于X染色體，①錯誤；②雄性個體表現(xiàn)不可能為隱性性狀，②錯誤；③若子代雄性個體表現(xiàn)為顯性性狀，則基因可能位于X染色體上，也可能位于X、Y染色體的同源區(qū)段，③錯誤；④若子代雌性個體表現(xiàn)為顯性性狀，則基因位于X、Y染色體的同源區(qū)段或僅位于X染色體，④錯誤。方法2：純顯性雄性與隱性純合雌性：①若子代雌雄均顯性，則基因位于X、Y染色體的同源區(qū)段，①正確；②若子代雌性顯性，雄性隱性，則基因僅位于X染色體上，②正確；③若子代雄性顯性，則基因可能位于X染色體或X、Y同源區(qū)段，③錯誤；④若子代雌性顯性，則基因位于X、Y同源區(qū)段或僅X染色體上，④錯誤。綜上所述，方法2結(jié)合結(jié)論①和②能夠完成上述探究任務(wù)，選項(xiàng)C符合題意，而A、B、D不符合。故選C。9.答案：D解析：A、摩爾根的果蠅眼色遺傳實(shí)驗(yàn)首次將特定基因定位于特定染色體上,從而證明基因位于染色體上,A錯誤;B、由題意知,三體野生型1在減數(shù)分裂時,細(xì)胞中最多可形成個4個四分體,B錯誤;C、圖中三體(Ⅲ)野生型個體2含有9條染色體,減數(shù)第一次分裂形成的細(xì)胞中,一個細(xì)胞含有4條染色體(含姐妹染色單體),另一個細(xì)胞含有5條染色體(含姐妹染色單體),減數(shù)第二次分裂后期由于著絲粒斷裂,姐妹染色單體分離,因此一個細(xì)胞內(nèi)含有8條染色體,一個細(xì)胞內(nèi)含有10條染色體,故圖中三體(Ⅲ)野生型個體2處于減數(shù)第二次分裂后期的性母細(xì)胞有8或10條染色體,C錯誤;D、若該隱性基因(設(shè)為a)在Ⅲ號染色體上,則親本隱性突變體1的基因型為a,三體野生型的基因型為AAA,子一代三體野生型基因型為AAa,與隱性突變體1(aa)雜交,由于AAa產(chǎn)生的配子類型和比例為AA:a:Aa:A=l:1:2:2.因此，子二代的基因型及比例為AAa:aa:Aaa:Aa=l:1:2:2.表型比例為野生型：隱性突變型=5:1,D正確。故選D。10.答案：C解析：A、基因是有遺傳效應(yīng)的DNA片段,染色體上有很多基因,呈線性排列,A正確;B、三個區(qū)段都含有多個基因,但并不是都成對存在,比如Y染色體上含有工區(qū)段全部基因?qū)?yīng)的等位基因,Y染色體上不含有亞區(qū)段對應(yīng)的基因,B正確;C、性染色體上的基因的遺傳遵循孟德爾遺傳定律,C錯誤;D、工區(qū)段上基因控制的性狀的遺傳也與性別相關(guān)聯(lián),如XbXb、XBYb交,后代雌雄性狀有差異,D正確。故選C。11.答案：B解析：貓叫綜合征是由于第5號染色體部分缺失導(dǎo)致的遺傳性疾病，此說法正確。B、調(diào)查紅綠色盲的遺傳方式應(yīng)通過患者家系進(jìn)行，B錯誤。C、線粒體DNA屬于質(zhì)DNA，其遺傳病的遺傳不遵循孟德爾定律，C正確。D、人類遺傳病涵蓋基因病與染色體異常遺傳病，因此通過基因診斷確認(rèn)胎兒無致病基因，但仍有患染色體異常遺傳病的風(fēng)險(xiǎn)，故D正確。故選B。12.答案：B解析：A、父親只有500bp和800bp的片段，女兒和兒子既含1300bp片段，也含500bp和800bp的片段，說明兒子和女兒都是既含致病基因，又含正?；颍虼嗽摬∈秋@性遺傳病。若是該致病基因在X染色體上，且不位于XY染色體的同源區(qū)段，兒子就不會同時含有致病基因和正常基因，因此判斷該病為常染色體顯性基因控制的遺傳病，A正確;B、父親只有500bp和800bp片段，說明父親是純合子，根據(jù)題意，“控制該性狀的某一基因可在限制酶的作用下切割成兩條不同長度的DNA片段”，若是致病基因被切割成兩條不同長度的DNA片段，父親有可能是患者，B錯誤;C、據(jù)題圖可知，某限制酶作用于相應(yīng)基因后，正?；蚝椭虏』虻膲A基對的總長度不變(都是1300bp)，因此推測該致病基因是由正?；驂A基的替換形成，C正確;D、該病為常染色體顯性遺傳病，用A/表示相關(guān)基因。無麻醉劑接觸史的女子的基因型有三種可能:AA或Aa或aa，4號是雜合子，4號與無麻醉劑接觸史的女子結(jié)婚，后代的基因型為AA和Aa，或AA、Aa、aa，或Aa和aa，子代能出現(xiàn)的基因型種類可能有2種、3種、2種，后代的基因型最多，D正確。13.答案：B解析：根據(jù)圖1可知，甲病為隱性遺傳病，通過檢測Ⅰ1關(guān)于甲病的基因組成可確定甲病的遺傳方式，若其攜帶隱性致病基因，則甲病的遺傳方式為常染色體隱性遺傳，否則為伴X隱性遺傳，A錯誤;Ⅰ3和Ⅰ4不患乙病，生出的女兒Ⅱ5患有乙病，說明乙病為常染色體隱性遺傳病，假設(shè)相關(guān)基因?yàn)锽/b，則Ⅱ5基因型為bb,Ⅰ3和Ⅰ4基因型為Bb，推出Ⅱ4的基因型為1/3BB、2/3Bb，對照圖2可知，11.3kb代表B基因，8.0kb和3.3kb代表b基因，故Ⅱ2的基因型為Bb，因此Ⅱ4關(guān)于乙病基因的檢測結(jié)果與Ⅱ2相同的概率為2/3，B正確;根據(jù)以上分析，B基因與b基因的長度基本相同，b基因由B基因經(jīng)堿基對改變而來，但正?；蛲蛔兒螅虚g產(chǎn)生了該限制酶識別位點(diǎn)，可被切割成8.0和3.3兩個片段，C錯誤;假設(shè)甲病的相關(guān)基因用A/a表示，單獨(dú)分析甲病，Ⅱ1基因型為XaY，故Ⅰ1和Ⅰ2基因型分別為XAY和XAXa，則Ⅱ3的基因型為1/2XAXa或1/2XAXA，Ⅱ4基因型為XAY，Ⅱ3和Ⅱ4生出患甲病孩子（XaY）的概率為1/2×1/4=1/8;單獨(dú)分析乙病，Ⅱ4基因型1/3BB、2/3Bb,I1不攜帶致病基因，其基因型為BB，由于Ⅱ2基因型為Bb，故I2的基因型為Bb，所以Ⅱ3的基因型是1/2BB、/2Bb，Ⅱ3和Ⅱ4生出患乙病孩子（bb）的概率為2/3×1/2×1/4=1/12，因此Ⅱ3和Ⅱ4生一個同時患甲、乙病孩子的概率為1/8×1/12=1/96，D錯誤。14.答案：D解析：無論該遺傳病是常染色體隱性遺傳病還是伴X染色體隱性遺傳病，Ⅱ?和Ⅱ?再生育一個患病男孩的概率均為1/4，D項(xiàng)錯誤。15.答案：C解析：人類遺傳病通常是指由于遺傳物質(zhì)的改變而引起的人類疾病,而染色體和基因的變化均有可能導(dǎo)致遺傳物質(zhì)(DNA)的改變;孕婦服用或注射了某些致畸藥物導(dǎo)致胎兒患有的疾病是先天性疾病,但是遺傳物質(zhì)不一定發(fā)生變化,故先天性疾病不一定是遺傳病;遺傳病不一定都是先天性的,根據(jù)遺傳規(guī)律,某些隱性遺傳病的患者,其祖輩可能是攜帶者,并不一定是患者。16.答案：A解析：A、調(diào)查某種遺傳病的發(fā)病率要在人群中調(diào)查，調(diào)查遺傳方式要在患病家系中調(diào)查，A錯誤;B、要調(diào)查紅綠色盲發(fā)病率及遺傳方式，可準(zhǔn)備可排除其他種類色盲或色弱的圖片，以避免出現(xiàn)無效問卷，B正確;C、調(diào)查遺傳方式要在患病家系中調(diào)查，因此，應(yīng)詢問被調(diào)查者自身及其家人的患病情況，以便推測遺傳方式，C正確;D、紅綠色盲是伴X隱性遺傳，男性患病率高于女性，分別統(tǒng)計(jì)男性及女性患病率，可體現(xiàn)男性患病率更高的特點(diǎn)，D正確。故選A。17.答案：D解析：分析顯示，亨廷頓舞蹈癥為常染色體顯性遺傳病，而紅綠色盲為伴X染色體隱性遺傳病，兩者致病基因位于非同源染色體上，因此A選項(xiàng)正確。B、亨廷頓舞蹈癥是單基因遺傳病，致病的根本原因是基因突變，B正確；C、Ⅱ3尚未達(dá)到亨廷頓舞蹈癥發(fā)病年齡，假設(shè)Ⅰ2的基因型為Aa,Ⅰ3的基因型為aa,Ⅱ3患亨廷頓舞蹈癥（Aa）的概率是1/2，因此其在系譜圖中未表現(xiàn)為患病可能是因?yàn)槲催_(dá)到患病年齡，可能伴隨年齡的增長逐漸呈現(xiàn)發(fā)病癥狀，C正確；D、亨廷頓舞蹈癥屬于常染色體遺傳病，不符合交叉遺傳的特點(diǎn)，D錯誤。故選：D。18.答案：A解析：人類抗維生素D佝僂病是伴X顯性遺傳病，假定用D/d表示控制該病的基因，一對患病夫婦生了一個正常孩子，這對夫婦的基因型為XDXd和XDY，再生一個正常孩子基因型只能是XdY，一定是男孩，A正確;B、再生孩子若為女孩，基因型為XDXD.XDXd,一定患病，B錯誤;C、該病是伴性遺傳，遺傳時與性別相關(guān)聯(lián)，再生孩子患病情況與性別有關(guān)，比如再生男孩一定患病，C錯誤;D、再生一個正常孩子基因型為XdY，其概率是1/4，D錯誤。故選A。19.答案：D解析：A、先天性疾病并非全由遺傳物質(zhì)引發(fā)，故不一定為遺傳?。缓筇旒膊∫部赡苓z傳，因此A選項(xiàng)錯誤。B、不攜帶致病基因的個體也可能患遺傳病，如染色體異常遺傳病，B錯誤；C、各種單基因遺傳病在自然人群中男性和女性發(fā)病率不一定相同，如伴性遺傳，C錯誤；D、多基因遺傳病是受多對等位基因控制的遺傳病，易受環(huán)境因素的影響，在群體中發(fā)病率較高，D正確。故選D。20.答案：A解析：A、易位患者減數(shù)分裂能產(chǎn)生正常的配子和含變異染色體的配子,因此為防止生出患染色體異常遺傳病的孩子,該夫婦生育前需做好產(chǎn)前診斷等措施,A正確21.答案：ABC解析：A、根據(jù)分析可知，控制植株高莖和矮莖的基因與控制寬葉和狹葉的基因分別位于兩對同源染色體上，所以兩對基因的遺傳遵循自由組合定律，A正確；B、子代中高莖：矮莖=3：1，說明親本都是Aa；子代雌株中都是寬葉、雄株中寬葉：窄葉=1：1，所以親本的基因型為AaXBXb、AaXBY，B正確；C、子代雌株中高莖寬葉基因型有AAXBXB、AAXBXb、AaXBXB、AaXBXb共4種，C正確；D、子代雄株高莖寬葉基因型有AAXBY、AaXBY，比例為1：2，其中純合子占1/3，D錯誤。故選ABC。22.答案：BCD解析：A、男性的性染色體組成是XY，女性是XX，同胞姐妹體內(nèi)都有一條X染色體來自父方，因此至少有一條X染色體相同，A正確;B、位于片段I上的基因存在等位基因，如女性中有兩條X染色體，可能有XA與Xa，屬于等位基因，B錯誤;C、II區(qū)段是X與Y染色體的同源區(qū)段，該區(qū)段上的基因控制的性狀的遺傳與性別有關(guān)，如XbYB與XbXb雜交的子代，雄性全為顯性，雌性全為隱性，C錯誤;D、片段III是Y染色體上的特有區(qū)段，女性沒有Y染色體，因此III片段上的基因只存在于男性體內(nèi)，女性不含該片段，D錯誤。故選BCD。23.答案：ACD解析：AC、讓有并聯(lián)X染色體的白眼雌果蠅（Xa-XaY）和染色體組成正常的紅眼雄果蠅（基因組成為XAY）交配，由于并聯(lián)X染色體在細(xì)胞分裂過程中不分離，則白眼雌果蠅（Xa-XaY）產(chǎn)生的配子為Xa-Xa：Y=1：1，紅眼雄果蠅（XAY）產(chǎn)生的配子為XA：Y=1：1，理論上，精子和卵細(xì)胞結(jié)合后得到的染色體組成有四種：XAXa-Xa（致死）、Xa-XaY（白眼雌果蠅）、XAY（紅眼雄果蠅）、YY（致死），A、C正確；B、子一代雄果蠅的基因組成為XAY，其XA染色體來自父本（XAY）、Y染色體來自母本（Xa-XaY），B錯誤；D、若讓子一代雌雄果蠅交配，在子二代個體中，雌果蠅的基因型為Xa-XaY、雄果蠅的基因型為XAY，前者表現(xiàn)為白眼、后者表現(xiàn)為紅眼，因此子二代雌雄果蠅的眼色性狀和子一代對應(yīng)一致，D正確。故選ACD。24.答案：ABC解析：據(jù)題干數(shù)據(jù)分析可知，長剛毛為顯性，正常眼為顯性，親代表型及基因型為長剛毛正常眼雌果蠅AaXBXb、長剛毛正常眼雄果蠅AaXBY，A錯誤；親代的基因型為AaXBXb，AaXBY，產(chǎn)生的雌配子為AXB，AXb，aXB，aXb，產(chǎn)生的雄配子為AXB、aXB、AY、aY，F(xiàn)1果蠅中，長剛毛雌果蠅：短剛毛雌果蠅=3：1，而長剛毛雄果蠅：短剛毛雄果蠅=1：1，長剛毛是顯性性狀，根據(jù)題干，存在雄果蠅的某種配子致死現(xiàn)象，故親本產(chǎn)生的配子中基因型為AY的配子致死，B錯誤；F1長剛毛正常眼雌果蠅的基因型是AAXBXB，AAXBXb，AaXBXB，AaXBXb，C錯誤；讓親本雄果蠅AaXBY測交，得到的子代為長剛毛正常眼雌果蠅：短剛毛棒狀眼雄果蠅：短剛毛正常眼雌果蠅=1：1：1.所以子代中出現(xiàn)短剛毛棒狀眼雄果蠅的概率為1/3，D正確。25.答案：CD解析：由于三組親本中均含有正常蠶和油性蠶，根據(jù)A組子代可判斷正常蠶為顯性，根據(jù)B組子代可判斷該對等位基因位于Z染色體上，因此A組親本為油性蠶母本和純合的正常蠶父本，A、B正確；假設(shè)該對性狀由等位基因A、a控制，則C組親本為ZaW和ZAZa，子代正常蠶基因型為ZAW、ZAZa，相互交配后，油性蠶表現(xiàn)為雌性，C錯誤；A組親本基因型為ZaW、ZAZA，子代正常蠶雄性為ZAZa，B組親代基因?yàn)閆AW、ZaZa，子代雄性正常蠶為ZAZa，三組子代雄性正常蠶均為雜合子，D錯誤。26.答案：BC解析：A、若唐氏綜合征患者的基因型為AAA，其產(chǎn)生的配子基因組成為：A、AA，共2種，A錯誤；B、唐氏綜合征因患者21號染色體多一條引起，光學(xué)顯微鏡下可見患者細(xì)胞含3條21號染色體，B正確；C、患者47條染色體中，僅21號染色體為三條，其余同源染色體均為兩條。若21號染色體在分離時僅有一條隨正常染色體進(jìn)入配子，則該配子可育，C正確；D錯誤，唐氏綜合征由染色體數(shù)目異常引起，可通過羊水檢查分析胎兒細(xì)胞中的染色體數(shù)進(jìn)行診斷。故選BC.27.答案：CD解析：A、一般選擇群體中發(fā)病率較高的單基因遺傳病調(diào)查其發(fā)病率，A錯誤；B、X和Y染色體同源區(qū)段上的致病基因遺傳與性別相關(guān)。若A為致病基因，XaXa與XaYA婚配，所生女兒正常，兒子患病，因此B選項(xiàng)錯誤。C、結(jié)合題干“只用提取孕婦血液中游離的DNA，即可獲得胎兒患染色體非整倍性疾病（21三體等）的風(fēng)險(xiǎn)率”可知，胚胎發(fā)育期間，胎兒的DNA分子可以進(jìn)入母體的血液中，C正確；D、基因型為AAa的21三體患者進(jìn)行減數(shù)分裂產(chǎn)生的配子情況為：A：AA：Aa：a＝2：1：2：1，故基因型為AAa的21三體患者所產(chǎn)生的Aa型配子占1/3，D正確。故選CD。28.答案：BD解析：A、依題意，苯丙酮尿癥是一種常染色體隱性遺傳病且它單基因遺傳病，正常雙親生出患病子女是等位基因分離導(dǎo)致的，A錯誤;B、依題意，苯丙酮尿癥是常染色體隱性遺傳病，故該病在男性和女性中患病概率相同，B正確;C、該病癥可通過控制苯丙氨酸的攝入來緩解，不能根治，C錯誤;D、苯丙酮尿癥是一種常染色體隱性遺傳病，患者的致病基因來自其父親和母親，D正確。故選BD。29.答案：AC解析：A、在精子或卵細(xì)胞形成過程中，若減數(shù)分裂Ⅰ或Ⅱ后期13號染色體未能正常分離，均會導(dǎo)致異常配子的產(chǎn)生。B、若MⅠ后期和MⅡ后期兩次分裂異常會導(dǎo)致配子有4條或0條13號染色體，B錯誤；C、MⅠ后期或MⅡ后期2條13號染色體移向細(xì)胞的一極均可能導(dǎo)致異常配子，C正確；D、理論上其他染色體也可能發(fā)生異常分裂，未發(fā)現(xiàn)多其他常染色體的嬰兒可能是因其他染色體異常的胎兒均致死無法出生，D錯誤；故選AC。30.答案：C解析：A、根據(jù)電泳圖可知，Ⅱ-5是含有正常和致病基因的表型正常的男性，所以該病為常染色體隱性遺傳病，A正確；B、根據(jù)電泳圖可知，Ⅲ-8為雜合子，所以表型正常，但是女孩、男孩不確定，B正確；根據(jù)電泳圖分析，Ⅰ-2不含致病基因，Ⅲ-7的致病基因非來自Ⅰ-2，而是來自Ⅰ-1。Ⅲ-8與Ⅰ-1均攜帶致病基因但不患病，均為雜合子，故二者基因型相同，C錯誤，D正確。故選C。31.答案：(1)染色體數(shù)目較少，具有易于區(qū)分的相對性狀，且飼養(yǎng)簡便、繁殖迅速。(2)自由組合；截毛；X和Y(3)ffXdYD∶ffXDYD＝2∶1；粗眼截毛雄果蠅(4)5/39解析：果蠅因其體型小巧、易于飼養(yǎng)和繁殖速度快，以及具有明顯的相對性狀，常被科學(xué)家用作遺傳學(xué)研究的實(shí)驗(yàn)材料。(2)根據(jù)題意，親本均為剛毛，子一代出現(xiàn)截毛，表明剛毛為顯性性狀，截毛為隱性性狀。子一代雄性全為剛毛，雌性中剛毛比例未知。截毛=2:1.表型與性別相關(guān)，因此控制該性狀的基因位于性染色體上。根據(jù)題意，“僅有一對等位基因位于性染色體”，可知控制眼形的基因位于常染色體上，表明這兩對相對性狀的遺傳遵循自由組合定律。親本均為剛毛，子代雌性出現(xiàn)截毛，表明親本均攜帶截毛基因。雄性親本雖攜帶截毛基因但表現(xiàn)為剛毛，說明其為雜合子。若子代雄性全為剛毛，則Y染色體上攜帶有剛毛基因。因此，控制該性狀的基因位于X和Y染色體上。(3)子一代全表現(xiàn)為細(xì)眼，子二代無論雌雄均為細(xì)眼。粗眼=3:1.因此，細(xì)眼特征為顯性遺傳性狀。親本雄性表現(xiàn)為粗眼，基因型為ff。根據(jù)子一代雌性中的剛毛比例：截毛=2:1，雄性全為剛毛可知，親本雄性中存在XdYD.XDYD兩種基因型，設(shè)XdYP所占比例為a，則兩種基因型的雄性個體產(chǎn)生的含X染色體的雄配子及比例為Xd:XD=a:(1-a)，由題干可知，所有雌性親本的基因型相同，即基因型均為XPXd，產(chǎn)生的雌配子基因型及比例為Xd:XD=1:1，則子一代雌性中截毛果蠅(XX所占的比例為1/2a=1/3,a=2/3，即親本中的雄果蠅基因型及其比例為ffXdYD:fXDYD=2:1。親本雌果蠅的基因型為FFXDXd，可通過測交實(shí)驗(yàn)來驗(yàn)證其基因型，即讓親本雌果蠅與粗眼截毛的雄果蠅(ffXdYd)雜交，則測交后代表型及比例為細(xì)眼剛毛雌:細(xì)眼剛毛雄:細(xì)眼截毛雌:細(xì)眼截毛雄=1:1:1:1.(4)親本雄果蠅的基因型為fXdYD:fcXDYD=2:1,親本雌果蠅的基因型為FFXPXd,F中細(xì)眼剛毛雌果蠅的基因型為FfXDXD和FfXDXd，細(xì)眼剛毛雄果蠅的基因型為FfXDYD和FfXdYD，通過減數(shù)分裂產(chǎn)生