河南洛陽(yáng)市2026屆化學(xué)高三上期中統(tǒng)考模擬試題含解析_第1頁(yè)
河南洛陽(yáng)市2026屆化學(xué)高三上期中統(tǒng)考模擬試題含解析_第2頁(yè)
河南洛陽(yáng)市2026屆化學(xué)高三上期中統(tǒng)考模擬試題含解析_第3頁(yè)
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河南洛陽(yáng)市2026屆化學(xué)高三上期中統(tǒng)考模擬試題注意事項(xiàng):1.答題前,考生先將自己的姓名、準(zhǔn)考證號(hào)填寫(xiě)清楚,將條形碼準(zhǔn)確粘貼在考生信息條形碼粘貼區(qū)。2.選擇題必須使用2B鉛筆填涂;非選擇題必須使用0.5毫米黑色字跡的簽字筆書(shū)寫(xiě),字體工整、筆跡清楚。3.請(qǐng)按照題號(hào)順序在各題目的答題區(qū)域內(nèi)作答,超出答題區(qū)域書(shū)寫(xiě)的答案無(wú)效;在草稿紙、試題卷上答題無(wú)效。4.保持卡面清潔,不要折疊,不要弄破、弄皺,不準(zhǔn)使用涂改液、修正帶、刮紙刀。一、選擇題(共包括22個(gè)小題。每小題均只有一個(gè)符合題意的選項(xiàng))1、短周期主族元素A、B、C、D、E原子序數(shù)依次增大,其中A、B、D同主族,C、E同主族,A元素最高正化合價(jià)與最低負(fù)化合價(jià)代數(shù)和為零,E是太陽(yáng)能轉(zhuǎn)化為電能的常用材料,則下列說(shuō)法正確的是()A.由A、D兩種元素組成的化合物中只含有離子鍵B.C、E的最高價(jià)氧化物具有相似的物理性質(zhì)和化學(xué)性質(zhì)C.微粒半徑大?。築+>A-D.最高價(jià)氧化物對(duì)應(yīng)水化物堿性強(qiáng)弱:B>D2、化學(xué)與生產(chǎn)、生活密切相關(guān),下列說(shuō)法不正確的是()A.鋼鐵在海水中比在河水中更易被腐蝕,主要原因是海水含氧量高B.硅膠多孔,吸水能力強(qiáng),常用作袋裝食品的干燥劑C.用純堿溶液清洗油污時(shí),加熱可以提高去污能力D.高純硅廣泛應(yīng)用于太陽(yáng)能電池、計(jì)算機(jī)芯片3、下列做法不正確的是A.易燃試劑與強(qiáng)氧化性試劑分開(kāi)放置并遠(yuǎn)離火源B.用濕潤(rùn)的紅色石蕊試紙檢驗(yàn)氨氣C.在50mL量筒中配制0.1000mol·L-1碳酸鈉溶液D.金屬鈉著火時(shí),用細(xì)沙覆蓋滅火4、下列說(shuō)法中,正確的是A.25℃時(shí),1LpH=3的鹽酸和醋酸能消耗等質(zhì)量的鎂粉B.在含有BaSO4沉淀的溶液中加入Na2SO4固體,c(Ba2+)將增大C.V1LpH=12的NaOH溶液與V2LpH=2的HA溶液混合,若混合液顯中性,則V1≤V2D.在0.1mol·L-1NaHCO3溶液中,加入少量NaOH固體,Na+和CO32-的離子濃度均增大5、下列各組物質(zhì)中,不滿(mǎn)足組內(nèi)任意兩種物質(zhì)在一定條件下均能發(fā)生反應(yīng)的是選項(xiàng)物質(zhì)甲乙丙ASiO2NaOHHFBNaOH(NH4)2SO3H2SO4CAlCl3NH3·H2ONaAlO2DCO2Ca(OH)2Na2CO3(aq)A.A B.B C.C D.D6、已知氧化還原反應(yīng):2Cu(IO3)2+24KI+12H2SO4=2CuI↓+13I2+12K2SO4+12H2O。則有關(guān)該反應(yīng)的說(shuō)法正確的是()A.當(dāng)1molCu(IO3)2發(fā)生反應(yīng)共轉(zhuǎn)移的電子為10mol B.反應(yīng)中KI被氧化C.I2是氧化產(chǎn)物CuI是還原產(chǎn)物 D.當(dāng)1molCu(IO3)2發(fā)生反應(yīng)被Cu2+氧化的I—為2mol7、下列說(shuō)法正確的是()A.HCl溶液中無(wú)OH-B.NaOH溶液中無(wú)H+C.KCl溶液中既無(wú)H+也無(wú)OH-D.常溫下,任何物質(zhì)的水溶液中都有H+和OH-,且KW=1×10-148、下列物質(zhì)依次按照混合物、氧化物、弱電解質(zhì)和非電解質(zhì)的順序排列的一組是()A.淀粉、CuO、HClO、CuB.水玻璃、Na2O·CaO·6SiO2、Ag2O、SO3C.KAl(SO4)2·12H2O、KClO3、NH3·H2O、CH3CH2OHD.普通玻璃、H2O、HF、葡萄糖9、在Na+濃度為1.0mol?L-1的某澄清溶液中,還可能含有K+、Mg2+、Fe3+、Ba2+、CO32-、SO32-、SiO32-、Cl-、SO42-等離子,取該溶液100mL進(jìn)行下圖連續(xù)實(shí)驗(yàn)(所加試劑均過(guò)量,氣體全部逸出)。下列說(shuō)法不正確的是A.原溶液中一定不存在Mg2+、Fe3+、Ba2+、SO42-B.在l00mL原溶液中加入足量BaCl2溶液,至少可生成沉淀20.5gC.為確定原溶液中是否含有Cl-,可取濾液C,加入AgNO3和稀HNO3溶液D.原溶液一定存在K+,c(K+)可能為1.5mol?L-110、用NA表示阿伏加德羅常數(shù)的值,下列說(shuō)法中正確的是()A.標(biāo)準(zhǔn)狀況下,22.4LCl2溶于水充分反應(yīng)轉(zhuǎn)移NA個(gè)電子B.標(biāo)準(zhǔn)狀況下,2.24LHF與1.6gCH4分子所含電子數(shù)目均為NAC.50g質(zhì)量分?jǐn)?shù)為46%的乙醇溶液中氫原子總數(shù)為6NAD.1mol/LNaOH溶液中含有Na+數(shù)目為NA11、某溫度下,向pH=6的蒸餾水中加入NaHSO4晶體,保持溫度不變,測(cè)得溶液的pH為2。下列對(duì)該溶液的敘述中,不正確的是A.該溫度下加入等體積pH=12的NaOH溶液可使該溶液恰好呈中性B.該溫度高于25℃C.加入NaHSO4晶體抑制了水的電離D.該溶液中由水電離出來(lái)的H+濃度是1.0×10-10mol/L12、中國(guó)人民在悠久的歷史中創(chuàng)造了絢麗多彩的中華文化,下列說(shuō)法錯(cuò)誤的是A.“木活字”是由元代王禎創(chuàng)制的用于印刷的活字,“木活字”的主要成分是纖維素B.“指南針”是我國(guó)古代四大發(fā)明之一,是由天然磁石制成,磁石的主要成分是Fe2O3C.“蘇繡”是用蠶絲線(xiàn)在絲綢或其他織物上繡出圖案的工藝,蠶絲的主要成分是蛋白質(zhì)D.“黑陶”是一種傳統(tǒng)工藝品,是用陶土燒制而成,其主要成分為硅酸鹽13、已知:①在發(fā)煙硫酸(H2SO4·SO3)中,I2和I2O5生成I2(SO4)3。②I2(SO4)3溶于水生成I2和I2O4。下列說(shuō)法正確的是()A.發(fā)煙硫酸的摩爾質(zhì)量為178B.反應(yīng)①中氧化劑與還原劑的物質(zhì)的量之比為2∶3C.反應(yīng)②中氧化產(chǎn)物與還原產(chǎn)物的物質(zhì)的量之比為1∶3D.若反應(yīng)②中消耗2molI2(SO4)3,則電子轉(zhuǎn)移3mol14、CH3COOH溶液與NaHCO3溶液反應(yīng)的離子方程式正確的是A.H+HCO3→H2O+CO2↑B.2CH3COOH+CO32→H2O+CO2↑+2CH3COOC.CH3COOH+HCO3→H2O+CO2↑+CH3COOD.2H+CO32→H2O+CO2↑15、下列有關(guān)物質(zhì)性質(zhì)或用途的說(shuō)法正確的是()A.銅的金屬活動(dòng)性比鐵的弱,銅不能與任何強(qiáng)酸發(fā)生反應(yīng)B.制水泥和玻璃都用石灰石作原料C.利用Al2O3制作的坩堝,可用于熔融燒堿D.濃硫酸可用作干燥劑是因?yàn)槠渚哂袕?qiáng)氧化性16、下列圖中,能正確表示N23H22NH3Q過(guò)程的能量變化的是()A.B.C.D.17、下列變化原理不同于其他三項(xiàng)的是A.將Na投入水中溶液呈堿性B.Cl2能使品紅褪色C.過(guò)氧化鈉作供氧劑D.活性炭可作為凈水劑18、硫酸亞鐵銨[(NH4)2Fe(SO4)2]是一種重要的化工原料,下列有關(guān)說(shuō)法正確的是()A.Na+、Fe3+、NO3-、Cl2都可在該物質(zhì)的溶液中大量共存B.向0.1mo1·L-1該物質(zhì)的溶液中滴加0.1mol·L-1NaOH溶液,生成沉淀的物質(zhì)的量與逐滴加入NaOH溶液體積關(guān)系如圖所示C.檢驗(yàn)該物質(zhì)中Fe2+是否變質(zhì)的方法是向該物質(zhì)的溶液中滴入幾滴KSCN溶液,觀察溶液是否變紅色D.向該物質(zhì)的溶液中摘加Ba(OH)2溶液,恰好使SO42-完全沉淀的離子方程式為:Fe2++2SO42-+2Ba2++2OH-=2BaSO4↓+Fe(OH)2↓19、室溫下進(jìn)行的下列實(shí)驗(yàn),不能達(dá)到預(yù)期目的是實(shí)驗(yàn)內(nèi)容實(shí)驗(yàn)?zāi)康腁向同體積同濃度H2O2溶液中,分別加入1mol/L的CuCl2、FeCl3溶液比較Cu2+、Fe3+對(duì)H2O2分解速率的影響B(tài)向Mg(OH)2濁液中滴加少量0.1mol/LFeCl3溶液比較Mg(OH)2和Fe(OH)3的溶解度C將SO2通入酸性高錳酸鉀溶液中探究SO2的還原性D測(cè)定相同濃度的NaClO溶液,CH3COONa溶液的pH比較HClO和CH3COOH的酸性強(qiáng)弱A.A B.B C.C D.D20、下列有關(guān)敘述正確的是()A.碳酸氫鈉藥片,該藥是抗酸藥,服用時(shí)喝些醋能提高藥效B.分別將少量鈉投入到盛有水和乙醇的燒杯中,可比較水和乙醇中氫的活潑性C.鉀、鈉、鎂等活潑金屬著火時(shí),可用泡沫滅火器滅火D.灼燒白色粉末,火焰呈黃色,證明原粉末中有Na+,無(wú)K+21、RFC是一種將水電解技術(shù)與氫氧燃料電池技術(shù)相結(jié)合的可充電電池。如圖為RFC工作原理示意圖,下列有關(guān)說(shuō)法正確的是A.圖甲把化學(xué)能轉(zhuǎn)化為電能,圖乙把電能轉(zhuǎn)化為化學(xué)能,水得到了循環(huán)使用B.當(dāng)有0.1mol電子轉(zhuǎn)移時(shí),a極產(chǎn)生0.56LO2(標(biāo)準(zhǔn)狀況下)C.c極上發(fā)生的電極反應(yīng)為O2+4H++4e-===2H2OD.圖乙中電子從c極流向d極,提供電能22、下列各組物質(zhì)不屬于同分異構(gòu)體的是()A.2,2-二甲基丙醇和2-甲基-1-丁醇B.甲基丙烯酸和甲酸丙酯C.2-甲基丁烷和戊烷D.鄰氯甲苯和對(duì)氯甲苯二、非選擇題(共84分)23、(14分)Glaser反應(yīng)是指端炔烴在催化劑存在下可發(fā)生偶聯(lián)反應(yīng),例如:2R—C≡C—HR—C≡C—C≡C—R+H2下面是利用Glaser反應(yīng)制備化合物E的一種合成路線(xiàn):回答下列問(wèn)題:(1)B的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為_(kāi)_,D的化學(xué)名稱(chēng)為_(kāi)_。(2)步驟②的反應(yīng)化學(xué)方程式:__。(3)E的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為_(kāi)_。用1molE合成1,4-二苯基丁烷,理論上需要消耗氫氣__mol。(4)芳香化合物F是C的同分異構(gòu)體,其分子中只有兩種不同化學(xué)環(huán)境的氫原子,數(shù)目比為3∶1,寫(xiě)出符合條件的兩種F的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式___、__。24、(12分)A、X,Y、Z、R、W為六種短周期元素。A是短周期中半徑最小的元素;X原子最外層電子數(shù)是核外電子層數(shù)的3倍;Y最高正價(jià)與最低負(fù)價(jià)代數(shù)和為4;Z的單質(zhì)常用于漂白工業(yè);R是短周期元素中金屬性最強(qiáng)的元素,W是生活中的常見(jiàn)金屬,其氧化物常作耐高溫材料?;卮鹣铝袉?wèn)題:(1)Y元素的名稱(chēng)是________,W在周期表中的位置是______________________。(2)寫(xiě)出化合物AZX的結(jié)構(gòu)式:___________;化合物R2X2存在的化學(xué)鍵類(lèi)型是______________________。(3)X、Z、R三種元素對(duì)應(yīng)的簡(jiǎn)單離子半徑由大到小大小:___________________(用離子符號(hào)表示)。(4)下列事實(shí)能證明非金屬性強(qiáng)Z比Y的是________(填序號(hào))。a.簡(jiǎn)單陰離子還原性Z>Yb.簡(jiǎn)單氫化物熱穩(wěn)定性:Z>Yc.氧化物對(duì)應(yīng)的水化物酸性:Z>Yd.Y的簡(jiǎn)單氫化物的水溶液中通入Z的單質(zhì)有沉淀析出(5)寫(xiě)出工業(yè)上制備Z的單質(zhì)的離子方程式:______________________________________。(6)用電子式表示RZ的形成過(guò)程:______________________________________。25、(12分)三氧化二鐵和氧化亞銅都是紅色粉末,常用作顏料.某校一化學(xué)實(shí)驗(yàn)小組通過(guò)實(shí)驗(yàn)來(lái)探究一紅色粉末是Fe2O3、Cu2O或二者混合物。探究過(guò)程如下:查閱資料:Cu2O是一種堿性氧化物,溶于稀硫酸生成Cu和CuSO4,Cu2O在空氣中加熱生成CuO【提出假設(shè)】假設(shè)1:紅色粉末是Fe2O3假設(shè)2:紅色粉末是Cu2O假設(shè)3:紅色粉末是Fe2O3和Cu2O的混合物【設(shè)計(jì)探究實(shí)驗(yàn)】取少量粉末放入足量稀硫酸中,在所得溶液中再滴加KSCN試劑.(1)若假設(shè)1成立,則預(yù)期實(shí)驗(yàn)現(xiàn)象是_________。(2)若滴加KSCN試劑后溶液不變紅色,則證明原固體粉末中一定不含三氧化二鐵.你認(rèn)為這種說(shuō)法合理嗎?___________。(3)若固體粉末完全溶解無(wú)固體存在,滴加KSCN試劑時(shí)溶液不變紅色,則證明假設(shè)________成立,寫(xiě)出發(fā)生反應(yīng)的所有離子方程式____________________?!咎骄垦由臁拷?jīng)實(shí)驗(yàn)分析,確定紅色粉末為Fe2O3和Cu2O的混合物.(4)實(shí)驗(yàn)小組欲用加熱法測(cè)定Cu2O的質(zhì)量分?jǐn)?shù).取ag固體粉末在空氣中充分加熱,待質(zhì)量不再變化時(shí),稱(chēng)其質(zhì)量為bg(b>a),則混合物中Cu2O的質(zhì)量分?jǐn)?shù)為_(kāi)_______________。(5)欲利用紅色粉末Fe2O3和Cu2O的混合物制取較純凈的膽礬(CuSO4?5H2O),經(jīng)查閱資料得知,在溶液中調(diào)節(jié)溶液的酸堿性而使Cu2+、Fe2+、Fe3+分別生成沉淀的pH物質(zhì)Cu(OH)2Fe(OH)2Fe(OH)3開(kāi)始沉淀pH6.07.51.4沉淀完全pH13143.7實(shí)驗(yàn)室有下列試劑可供選擇:A.氯水B.H2O2C.硝酸D.NaOHE.氨水F.Cu2(OH)2CO3實(shí)驗(yàn)小組設(shè)計(jì)如下實(shí)驗(yàn)方案:試回答:①試劑1為_(kāi)___________,試劑2為_(kāi)____________(填字母)。②固體X的成分為_(kāi)___,操作1為_(kāi)_______________。26、(10分)MnC2O4·2H2O是一種常見(jiàn)的化學(xué)實(shí)劑,是制備其他含錳化合物的重要原料。某課外化學(xué)興趣小組利用軟錳礦主要成分為MnO2,含少量CaCO3、Fe2O3和Al2O3)制備MnC2O4·2H2O,設(shè)計(jì)流程如圖所示(注:試劑①②③按編號(hào)順序加入)。已知:常溫時(shí)部分難溶化合物的Ksp近似值如下表:物質(zhì)CaF2Mn(OH)2Fe(OH)2Al(OH)3Fe(OH)3Ksp10-910-1310-1710-3310-39(1)該小組同學(xué)在酸浸之前,先將軟錳礦物粉碎,其目的是_______________________。(2)“酸浸”過(guò)程中MnO2發(fā)生反應(yīng)的離子方程式為_(kāi)________________________。(3)加入MnF2固體的目的是_____________________________,甲同學(xué)提出將上述流程中的氨水換成氫氧化鈉溶液,乙同學(xué)覺(jué)得不妥,乙同學(xué)的理由是_________________。(4)丙同學(xué)認(rèn)為向?yàn)V液C中滴加Na2C2O4溶液的過(guò)程中可能會(huì)生成Mn(OH)2沉淀,并提出可能的原因?yàn)镸n2+(aq)+2(aq)+2H2O(l)Mn(OH)2(s)+2(aq),常溫時(shí),該反應(yīng)的平衡常數(shù)K=_______[已知Ka1(H2C2O4)=5.0×10-2,Ka2(H2C2O4)=5.0×10-5]。(5)操作Ⅰ的名稱(chēng)為_(kāi)____________。27、(12分)亞硫酰氯(俗稱(chēng)氯化亞砜,SOCl2)是一種液態(tài)化合物,沸點(diǎn)77℃,在農(nóng)藥、制藥行業(yè)、有機(jī)合成等領(lǐng)域用途廣泛。SOCl2遇水劇烈反應(yīng),液面上產(chǎn)生白霧,并常有刺激性氣味的氣體產(chǎn)生,實(shí)驗(yàn)室合成原理:SO2+Cl2+SCl2=2SOCl2,部分裝置如圖所示:請(qǐng)回答下列問(wèn)題:(1)裝置f的作用是____________(2)實(shí)驗(yàn)室用二氧化錳與濃鹽酸共熱反應(yīng)的離子方程式為_(kāi)___________。(3)蒸干AlCl3溶液不能得到無(wú)水AlCl3,使SOCl2與AlCl3·6H2O混合加熱,可得到無(wú)水AlCl3,試解釋原因:_______________________________________________________(4)下列四種制備SO2的方案中最佳選擇是____。(5)裝置e中產(chǎn)生的Cl2經(jīng)過(guò)裝置d后進(jìn)入三頸燒瓶,d中所用的試劑為_(kāi)______。(按氣流方向)(6)實(shí)驗(yàn)結(jié)束后,將三頸燒瓶中混合物分離開(kāi)的實(shí)驗(yàn)操作是________(己知SCl2的沸點(diǎn)為50℃)。若反應(yīng)中消耗Cl2的體積為896mL(己轉(zhuǎn)化為標(biāo)準(zhǔn)狀況,SO2足量),最后得到純凈的SOCl24.76g,則SOCl2的產(chǎn)率為_(kāi)_________(保留三位有效數(shù)字)。(7)分離產(chǎn)物后,向獲得的SOCl2中加入足量NaOH溶液,振蕩、靜置得到無(wú)色溶液W,檢驗(yàn)溶液W中存在Cl-的方法是_______________________________28、(14分)錳是一種非常重要的金屬元素,在很多領(lǐng)域有著廣泛的應(yīng)用。利用廢鐵屑還原浸出低品位軟錳礦制備硫酸錳,然后進(jìn)行電解,是制備金屬錳的新工藝,其流程簡(jiǎn)圖如下:已知:i.低品位軟錳礦主要成份有MnO2、Al2O3、Fe2O3、Cu2(OH)2CO3、CaCO3、SiO2等。ii.部分金屬離子以氫氧化物沉淀時(shí)的pHFe2+Fe3+Al3+Mn2+Cu2+開(kāi)始沉淀的pH6.81.83.78.65.2沉淀完全的pH8.32.84.710.16.7iii.幾種化合物的溶解性或溶度積(Ksp)MnF2CaSMnSFeSCuS溶于水溶于水2.5×10-136.3×10-186.3×10-36(1)研究表明,單質(zhì)Fe和Fe2+都可以還原MnO2。在硫酸存在的條件下,MnO2將Fe氧化為Fe3+的離子方程式是____________。(2)清液A先用H2O2處理,然后加入CaCO3,反應(yīng)后溶液的pH≈5。濾渣a的主要成分中有黃銨鐵礬NH4Fe3(SO4)2(OH)6。①H2O2的作用是____________(用離子方程式表示)。②濾渣a中除了黃銨鐵礬,主要成分還有X。用平衡移動(dòng)原理解釋產(chǎn)生x的原因:____________。(3)用離子方程式表示MnS固體的作用:____________。(4)濾渣c(diǎn)的成分是____________。(5)如下圖所示裝置,用惰性電極電解中性MnSO4溶液可以制得金屬M(fèi)n。陰極反應(yīng)有:i.Mn2++2e-=Mnii.2H++2e-=H2↑電極上H2的產(chǎn)生會(huì)引起錳起殼開(kāi)裂,影響產(chǎn)品質(zhì)量。①電解池陽(yáng)極的電極方程式是________________。②清液C需要用氨水調(diào)節(jié)pH=7的原因是____________。③電解時(shí),中性MnSO4溶液中加入(NH4)2SO4的作用除了增大溶液導(dǎo)電性之外,還有___________(結(jié)合電極反應(yīng)式和離子方程式解釋)。29、(10分)我國(guó)是世界上最早制得和使用金屬鋅的國(guó)家,一種以閃鋅礦(ZnS,含有SiO2和少量FeS、CdS、PbS雜質(zhì))為原料制備金屬鋅的流程如圖所示:相關(guān)金屬離子[c0(Mn+)=0.1mol·L-1]形成氫氧化物沉淀的pH范圍如下:金屬離子Fe3+Fe2+Zn2+Cd2+開(kāi)始沉淀的pH1.56.36.27.4沉淀完全的pH2.88.38.29.4回答下列問(wèn)題:(1)焙燒過(guò)程中主要反應(yīng)的化學(xué)方程式為_(kāi)______________________。(2)濾渣1的主要成分除SiO2外還有___________;氧化除雜工序中ZnO的作用是____________,若不通入氧氣,其后果是________________。(3)溶液中的Cd2+可用鋅粉除去,還原除雜工序中反應(yīng)的離子方程式為_(kāi)________________。(4)電解硫酸鋅溶液制備單質(zhì)鋅時(shí),陰極的電極反應(yīng)式為_(kāi)_____________;沉積鋅后的電解液可返回_______工序繼續(xù)使用。

參考答案一、選擇題(共包括22個(gè)小題。每小題均只有一個(gè)符合題意的選項(xiàng))1、A【分析】短周期元素包括1、2、3周期元素,A、B、D同主族,則其只能為ⅠA族元素,從而得出A為H、B為L(zhǎng)i、D為Na;E是太陽(yáng)能轉(zhuǎn)化為電能的常用材料,則其為Si;C、E同主族,則C為C(碳)。從而確定A、B、C、D、E分別為H、Li、C、Na、Si。【詳解】A.由A、D兩種元素組成的化合物為NaH,只含有離子鍵,A正確;B.C、E的最高價(jià)氧化物分別為CO2、SiO2,前者為分子晶體,后者為原子晶體,二者具有不同的物理性質(zhì)和化學(xué)性質(zhì),B錯(cuò)誤;C.H-與Li+的電子層結(jié)構(gòu)相同,但H的核電荷數(shù)為1,Li的核電荷數(shù)為3,對(duì)電子層結(jié)構(gòu)相同的離子來(lái)說(shuō),核電荷數(shù)越大,離子半徑越小,所以微粒半徑:Li+<H-,C錯(cuò)誤;D.Li的金屬性比Na弱,所以最高價(jià)氧化物對(duì)應(yīng)水化物堿性:LiOH<NaOH,D錯(cuò)誤。故選A。2、A【解析】A.鋼鐵在海水中比在河水中更易被腐蝕,主要原因是海水中氯化鈉濃度高,故A不正確;B.硅膠多孔,吸水能力強(qiáng),常用作袋裝食品的干燥劑,故B正確;C.用純堿溶液清洗油污時(shí),加熱可以促進(jìn)碳酸鈉水解產(chǎn)生氫氧化鈉,提高去污能力,故C正確;D.高純硅廣泛應(yīng)用于太陽(yáng)能電池、計(jì)算機(jī)芯片,故D正確。故選A。3、C【解析】試題分析:A、強(qiáng)氧化劑為可燃物發(fā)生氧化反應(yīng)的氧化劑,在有火源的地方可燃物達(dá)到著火點(diǎn)就可以燃燒,所以易燃試劑與強(qiáng)氧化性試劑分開(kāi)放置并遠(yuǎn)離火源,A正確;B、氨氣和水反應(yīng)生成氨水,氨水電離生成銨根離子和氫氧根離子,紅色石蕊試紙遇堿變藍(lán)色,所以能用濕潤(rùn)的紅色石蕊試紙檢驗(yàn)氨氣,B正確;C、量筒只能量取溶液不能在量筒中配制溶液,C錯(cuò)誤;D、鈉性質(zhì)很活潑,能和水、氧氣反應(yīng),所以為防止鈉燃燒,必須隔絕空氣和水,一般用細(xì)沙覆蓋滅火,D正確;選C??键c(diǎn):考查化學(xué)實(shí)驗(yàn)安全及事故處理,溶液的配制。4、D【詳解】A、pH相等的醋酸和鹽酸,醋酸的濃度大于鹽酸,醋酸和鹽酸分別與鎂反應(yīng),消耗鎂的質(zhì)量與酸的物質(zhì)的量成正比,等pH、等體積的醋酸和鹽酸,醋酸的物質(zhì)的量大于鹽酸,所以醋酸消耗的鎂質(zhì)量大,故A錯(cuò)誤;B、硫酸鋇溶液中存在溶解平衡,加入含有鋇離子或硫酸根離子的物質(zhì)抑制硫酸鋇溶解,所以向硫酸鋇中加入硫酸鈉,硫酸根離子濃度增大抑制硫酸鋇溶解,溶液中鋇離子濃度減小,故B錯(cuò)誤;C、pH=12的NaOH溶液和pH=2的HA溶液,氫氧化鈉中氫氧根離子濃度等于HA中氫離子濃度,如果HA為強(qiáng)酸,溶液呈中性,則二者體積相等,如果HA為弱酸,酸的濃度大于氫氧化鈉,混合溶液呈中性,則酸體積應(yīng)該少些,故C錯(cuò)誤;D、碳酸氫根離子存在電離平衡,加入和氫離子反應(yīng)的物質(zhì)促進(jìn)碳酸氫根離子電離,所以加入氫氧化鈉后,氫氧根離子和氫離子反應(yīng)生成水,從而促進(jìn)碳酸氫根離子電離,則溶液中碳酸根離子和鈉離子濃度都增大,故D正確;故選D。5、C【解析】A.二氧化硅與氫氧化鈉反應(yīng)生成硅酸鈉和水,二氧化硅與氫氟酸反應(yīng)生成四氟化硅和水,氫氧化鈉與氫氟酸反應(yīng)生成氟化鈉和水,三種物質(zhì)均能相互反應(yīng);B.氫氧化鈉與亞硫酸銨反應(yīng)生成一水合氨、亞硫酸鈉,氫氧化鈉與硫酸反應(yīng)生成硫酸鈉和水,亞硫酸銨和硫酸反應(yīng)生成硫酸銨、二氧化硫和水,三種均能相互反應(yīng);C.NH3·H2O和NaAlO2不發(fā)生反應(yīng),C不滿(mǎn)足;D.二氧化碳與氫氧化鈣反應(yīng)生成碳酸鈣和水,二氧化碳與碳酸鈉溶液反應(yīng)生成碳酸氫鈉,氫氧化鈣與碳酸鈉反應(yīng)生成碳酸鈣和氫氧化鈉,三種物質(zhì)均能相互反應(yīng)。本題選C。6、B【分析】由方程式2Cu(IO3)2+24KI+12H2SO4=2CuI↓+13I2+12K2SO4+12H2O可知,Cu(IO3)2中,Cu元素的化合價(jià)由+2價(jià)降低為+1價(jià),I元素的化合價(jià)由+5價(jià)降低為0,則Cu(IO3)2為氧化劑,所以1mol氧化劑在反應(yīng)中得到的電子為1mol×(2-1)+2mol×(5-0)=11mol,KI中I元素的化合價(jià)由-1價(jià)升高為0,則KI為還原劑被氧化,所以當(dāng)1mol氧化劑參加反應(yīng)時(shí),被氧化的物質(zhì)的物質(zhì)的量為11mol。【詳解】當(dāng)1molCu(IO3)2發(fā)生反應(yīng),有11molKI被氧化,轉(zhuǎn)移11mol電子,A錯(cuò)誤;反應(yīng)中KI做還原劑,被氧化,B正確;反應(yīng)中,生成物I2既是氧化產(chǎn)物,又是還原產(chǎn)物,C錯(cuò)誤;當(dāng)1molCu(IO3)2發(fā)生反應(yīng)被Cu2+氧化的I—為1mol,D錯(cuò)誤。故選B。【點(diǎn)睛】本題考查氧化還原反應(yīng),明確反應(yīng)中元素的化合價(jià)變化是解答本題的關(guān)鍵,注意CuI中Cu為+1價(jià)為學(xué)生解答的易錯(cuò)點(diǎn)。7、D【解析】試題分析:A、任何溶液中均存在氫離子和氫氧根離子,A錯(cuò)誤;B、任何溶液中均存在氫離子和氫氧根離子,B錯(cuò)誤;C、任何溶液中均存在氫離子和氫氧根離子,C錯(cuò)誤;D、水是弱電解質(zhì),常溫下,任何物質(zhì)的水溶液中都有H+和OH-,且KW=1×10-14,D正確,答案選D??键c(diǎn):考查水的電離平衡8、D【詳解】A.Cu是單質(zhì),不是非電解質(zhì),故A錯(cuò)誤;B.Na2O·CaO·6SiO2屬于硅酸鹽,不是氧化物,故B錯(cuò)誤;C.KAl(SO4)2·12H2O屬于純凈物,不是混合物,故C錯(cuò)誤;D.普通玻璃、H2O、HF、葡萄糖依次按照混合物、氧化物、弱電解質(zhì)和非電解質(zhì)的順序排列,故D正確;故選D。9、C【解析】加鹽酸有1.12L即0.05mol氣體生成,則溶液中含有CO32?、SO32?中1種或2種,其物質(zhì)的量和為0.05mol,則一定沒(méi)有Mg2+、Fe3+、Ba2+,因?yàn)镸g2+、Ba2+與CO32?、SO32?生成沉淀,F(xiàn)e3+與CO32?發(fā)生徹底雙水解,F(xiàn)e3+與SO32?發(fā)生氧化還原反應(yīng);由生成白色沉淀判斷溶液中一定含有SiO32?,發(fā)生反應(yīng)SiO32?+2H+=H2SiO3↓,H2SiO3加熱分解生成3.0gSiO2,即0.05molSiO2,所以溶液中SiO32?物質(zhì)的量為0.05mol;向?yàn)V液C中加入BaCl2沒(méi)有現(xiàn)象,則溶液中不含SO42?;已知Na+濃度為1.0mol?L-1,溶液體積為100mL,所以Na+物質(zhì)的量為0.1mol,根據(jù)電荷守恒2[n(CO32?)+2n(SO32?)]+2n(SiO32?)=2×0.05mol+2×0.05mol=0.2mol>n(Na+)=0.1mol,因此溶液中一定含有K+,且其物質(zhì)的量至少為0.1mol,物質(zhì)的量濃度至少為1mol/L。A、由以上分析得原溶液中一定不存在Mg2+、Fe3+、Ba2+、SO42?,故A正確;B、CO32?、SO32?、SiO32?均能和BaCl2沉淀,其中n(BaCO3+BaSO3)=0.05mol,BaCO3摩爾質(zhì)量小于BaSO3,n(BaSiO3)=0.05mol,沉淀的質(zhì)量至少為:197g/mol×0.05mol+213g/mol×0.05mol=20.5g,故B正確;C、原溶液中加過(guò)鹽酸,濾液C一定含有Cl-,檢驗(yàn)濾液C不能證明原溶液中是否含有Cl-,故C錯(cuò)誤;D、根據(jù)上述分析,溶液中一定含有K+,且其濃度至少為1mol/L,故D正確。故選C。10、C【詳解】A.標(biāo)況下22.4L氯氣的物質(zhì)的量為1mol,與水反應(yīng)為可逆反應(yīng),不能確定轉(zhuǎn)移電子數(shù),A錯(cuò)誤;B.標(biāo)況下氟化氫不是氣體,不能計(jì)算其物質(zhì)的量,B錯(cuò)誤;C.50g質(zhì)量分?jǐn)?shù)為46%的乙醇溶液中乙醇的質(zhì)量為23克,物質(zhì)的量為0.5mol,含有3mol氫原子,水的質(zhì)量為27克,物質(zhì)的量為1.5mol,氫原子為3mol,則總共6mol氫原子,C正確;D.沒(méi)有說(shuō)明溶液的體積,不能計(jì)算,D錯(cuò)誤;故選C。【點(diǎn)睛】掌握常見(jiàn)的有關(guān)阿伏伽德羅常數(shù)考查的知識(shí)點(diǎn)。如氣體摩爾體積的使用,注意是在標(biāo)況下,物質(zhì)為氣體,有些常見(jiàn)的不是氣體,如標(biāo)況下的水或三氧化硫或氟化氫等。注意特殊的氧化還原反應(yīng)中轉(zhuǎn)移電子數(shù)的計(jì)算,同時(shí)注意水溶液中不能忽略水中的氫原子或氧原子。11、A【解析】A、PH為12的NaOH的濃度時(shí)1mol·L-1,而硫酸氫鈉溶液的H+濃度時(shí)0.01mol·L-1,等體積混合,堿多了故A錯(cuò)誤;B、25℃時(shí)Ka=10-14,本題Ka=10-6*10-6=10-12,水電離吸熱,升高溫度,K變大,該溫度高于25℃,故B正確;C、加入NaHSO4晶體,提高H+的濃度,抑制了水的電離,故C正確。D、pH=6,水的離子積常數(shù)為1×10-12,水的離子積常數(shù)=氫離子與氫氧根濃度的乘積,溶液的pH為2,故由水電離出來(lái)的c(H+)=1×10-10mol·L-1,故D正確;故選A。12、B【解析】A.木材纖維主要成分為纖維素,故A正確;B.“指南針”是我國(guó)古代四大發(fā)明之一,是由天然磁石制成,磁石的主要成分是Fe3O4,故B錯(cuò)誤;C.蠶絲纖維的主要成分為蛋白質(zhì),故C正確;D.“黑陶”是陶瓷的一種,傳統(tǒng)硅酸鹽材料,其主要成分為硅酸鹽,故D正確;答案選B。13、D【詳解】A.發(fā)煙硫酸(H2SO4?SO3)的摩爾質(zhì)量是178

g?mol-1,故A錯(cuò)誤;B.I2中碘為0價(jià),I2O5中碘為+5價(jià),得到+3價(jià)的碘化合物I2(SO4)3,則化學(xué)方程式為:4I2+6I2O5+15H2SO4?SO3═10I2(SO4)3+15H2O,氧化劑I2O5與還原劑I2的物質(zhì)的量之比為3:2,故B錯(cuò)誤;C.I2(SO4)3溶于水生成I2和I2O4,另外還應(yīng)生成H2SO4,根據(jù)反應(yīng)物與產(chǎn)物中I元素的化合價(jià)可推知I2與I2O4的物質(zhì)的量之比為1:3,則化學(xué)方程式:4I2(SO4)3+12H2O═I2+3I2O4+12H2SO4,氧化產(chǎn)物I2O4與還原產(chǎn)物I2的物質(zhì)的量之比為3:1,故C錯(cuò)誤;D.根據(jù)C中②的反應(yīng)4I2(SO4)3+12H2O═I2+3I2O4+12H2SO4,4I2(SO4)3~I(xiàn)2~6e-,所以消耗2

mol

I2(SO4)3,則電子轉(zhuǎn)移3

mol,故D正確;故選:D。14、C【解析】A、醋酸難電離,應(yīng)該用化學(xué)式表示,A錯(cuò)誤;B、碳酸氫根離子不能拆開(kāi),B錯(cuò)誤;C、方程式正確,C正確;D、醋酸難電離,應(yīng)該用化學(xué)式表示,碳酸氫根離子不能拆開(kāi),D錯(cuò)誤;答案選C。15、B【解析】銅可以與濃硫酸發(fā)生反應(yīng)生成硫酸銅和二氧化硫,選項(xiàng)A錯(cuò)誤。制水泥的原料是石灰石和黏土,制玻璃的原料是石灰石、石英和純堿,選項(xiàng)B正確。氧化鋁是兩性氧化物和強(qiáng)酸強(qiáng)堿都反應(yīng),在熔融狀態(tài)下可以與燒堿反應(yīng),所以選項(xiàng)C錯(cuò)誤。濃硫酸用作干燥劑的原因是濃硫酸有吸水性,選項(xiàng)D錯(cuò)誤。16、B【解析】N23H22NH3,是一個(gè)放熱反應(yīng),反應(yīng)物的總能量大于生成物的總能量,反應(yīng)過(guò)程中反應(yīng)物分子首先需要吸收能量變成能量較高的活化分子,據(jù)此可知選B。正確答案為B17、D【解析】A、將Na投入水中溶液呈堿性是因?yàn)殁c與水反應(yīng)生成強(qiáng)堿氫氧化鈉;B、Cl2能使品紅褪色是因?yàn)槁葰馀c水反應(yīng)生成的次氯酸具有強(qiáng)氧化性;C、過(guò)氧化鈉作供氧劑是因?yàn)檫^(guò)氧化鈉能與CO2、水反應(yīng)產(chǎn)生氧氣;D、活性炭可作為凈水劑利用的是活性炭的吸附作用,屬于物理變化,因此原理不同于其他三項(xiàng),答案選D。18、C【分析】A.Fe2+可被Cl2氧化而不能共存;B.滴加氫氧化鈉溶液,F(xiàn)e2+先與OH-生成沉淀;C.Fe3+遇KSCN會(huì)產(chǎn)生紅色物質(zhì);D.向溶液中滴加Ba(OH)2溶液,NH4+也可與OH-反應(yīng)?!驹斀狻緼.(NH4)2Fe(SO4)2中含有Fe2+,F(xiàn)e2+可被Cl2氧化而不能大量共存,A項(xiàng)錯(cuò)誤;B.滴加NaOH溶液,首先Fe2+先與OH-反應(yīng)生成白色沉淀,B項(xiàng)錯(cuò)誤;C.滴入幾滴KSCN溶液,若溶液變紅色,說(shuō)明Fe2+被氧化為Fe3+,C項(xiàng)正確;D.恰好使S042-完全沉淀的離子方程式為:2NH4++Fe2++2SO42-+3Ba2++4OH-=2BaSO4↓+Fe(OH)2↓+2NH3↑+2H2O,D項(xiàng)錯(cuò)誤;答案選C。19、A【解析】A.由于溶液中氯離子濃度不同,無(wú)法排除氯離子對(duì)H2O2分解速率的影響,A錯(cuò)誤;B.根據(jù)沉淀溶解平衡原理,向Mg(OH)2濁液中滴加FeCl3溶液,觀察是否出現(xiàn)紅棕色沉淀,即可判斷兩者的溶解度,B正確;C.將SO2通入酸性高錳酸鉀溶液中,高錳酸鉀把二氧化硫氧化為硫酸根離子,本身被還原為錳離子,溶液褪色,證明SO2具有還原性,C正確;D.結(jié)合鹽類(lèi)“越弱越水解”規(guī)律,相同濃度的NaClO和CH3COONa溶液,NaClO溶液的pH較大,水解能力強(qiáng),對(duì)應(yīng)的酸的酸性弱,即HClO小于CH3COOH的酸性,D正確;綜上所述,本題選A。20、B【詳解】A.碳酸氫鈉能與酸發(fā)生反應(yīng),可作抗酸藥,服用時(shí)喝些食醋,碳酸氫鈉直接與醋酸反應(yīng),降低了碳酸氫鈉的藥效,故A說(shuō)法錯(cuò)誤;B.乙醇分子和水分子都含有羥基,都能與金屬鈉反應(yīng)產(chǎn)生氫氣,但兩種物質(zhì)中羥基所連接的基團(tuán)不同,導(dǎo)致羥基氫原子的活性不同,與金屬鈉反應(yīng)的劇烈程度不同,故B說(shuō)法正確;C.鈉和鉀很活潑,能與冷水劇烈反應(yīng)產(chǎn)生氫氣,金屬鎂較活潑,能與熱水反應(yīng)產(chǎn)生氫氣,所以,它們著火時(shí),都不能用泡沫滅火器滅火,應(yīng)該用干沙蓋滅,故C說(shuō)法錯(cuò)誤;D.灼燒白色粉末,火焰呈黃色,證明原粉末中有Na+,但不能確定K+是否存在,應(yīng)該透過(guò)藍(lán)色鈷玻璃觀察火焰是否呈紫色,再下結(jié)論,故D說(shuō)法錯(cuò)誤;故選:B。21、C【分析】根據(jù)圖示知,圖甲有外接電源,所以為電解池,a為電解池陰極,b為陽(yáng)極,用惰性電極電解水時(shí),陰極上氫離子放電生成氫氣,陽(yáng)極上氫氧根離子放電生成氧氣;圖乙沒(méi)有外接電源,屬于原電池,c電極上氧氣得電子發(fā)生還原反應(yīng),則為原電池正極,d電極上氫氣失電子發(fā)生氧化反應(yīng)而作原電池負(fù)極,電子從負(fù)極流向正極;結(jié)合轉(zhuǎn)移電子和氣體之間的關(guān)系式進(jìn)行計(jì)算來(lái)解答。【詳解】A.圖甲有外接電源,所以該裝置是將電能轉(zhuǎn)化為化學(xué)能的裝置,屬于電解池,圖乙能自發(fā)進(jìn)行氧化還原反應(yīng),是將化學(xué)能轉(zhuǎn)化為電能的裝置,為原電池,選項(xiàng)A錯(cuò)誤;B.a(chǎn)電極作電解池陰極,陰極上氫離子放電生成氫氣,選項(xiàng)B錯(cuò)誤;C.c電極上氧氣得電子和氫離子反應(yīng)生成水,電極反應(yīng)式為O2+4H++4e-═2H2O,選項(xiàng)C正確;D.圖乙中c是正極,d是負(fù)極,電子從負(fù)極d流向正極c,選項(xiàng)D錯(cuò)誤;答案選C。【點(diǎn)睛】本題考查了化學(xué)電源新型電池,正確判斷原電池和電解池及各個(gè)電極上發(fā)生的電極反應(yīng)是解本題關(guān)鍵,難點(diǎn)是電極反應(yīng)式的書(shū)寫(xiě),要結(jié)合電解質(zhì)溶液的酸堿性書(shū)寫(xiě),難度中等。22、B【解析】A項(xiàng),2,2-二甲基丙醇的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為:,分子式為C5H12O,2-甲基丁醇的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為:,分子式為C5H12O,二者分子式相同,結(jié)構(gòu)不同,屬于同分異構(gòu)體,故A項(xiàng)正確;B項(xiàng),甲基丙烯酸的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為:,分子式為C4H6O2,甲酸丙酯的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為:,分子式為C4H8O2,二者分子式不同,不屬于同分異構(gòu)體,故B項(xiàng)錯(cuò)誤;C項(xiàng),2-甲基丁烷的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為:,戊烷的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為:CH3CH2CH2CH2CH3,二者分子式相同,結(jié)構(gòu)不同,屬于同分異構(gòu)體,故C項(xiàng)正確。D項(xiàng),鄰氯甲苯和對(duì)氯甲苯分子式相同,只是Cl的位置不同,屬于同分異構(gòu)體,故D項(xiàng)正確;正確選項(xiàng)B。二、非選擇題(共84分)23、苯乙炔+2Cl2C6H5CCl2CH3+2HCl4【分析】由B的分子式C8H10、C的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可知B為,則A與氯乙烷發(fā)生取代反應(yīng)生成B,則A為。對(duì)比C、D的結(jié)構(gòu)可知C脫去2分子HCl,同時(shí)形成碳碳三鍵得到D,該反應(yīng)屬于消去反應(yīng)。D發(fā)生信息中的偶聯(lián)反應(yīng)生成E為?!驹斀狻?1)B的分子式為C8H10,C為:,可知B的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式種含有苯環(huán),B為,發(fā)生二元取代生成C,D的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為:,化學(xué)名稱(chēng)為苯乙炔;(2)B為,步驟②B發(fā)生二元取代生成C,反應(yīng)化學(xué)方程式為:;

(3)對(duì)比C、D的結(jié)構(gòu)可知C脫去2分子HCl,同時(shí)形成碳碳三鍵得到D,該反應(yīng)屬于消去反應(yīng)。D發(fā)生信息中的偶聯(lián)反應(yīng)生成E,E的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為,用1molE合成1,4-二苯基丁烷,碳碳三鍵與氫氣發(fā)生加成反應(yīng),理論上需要消耗氫氣4mol;(4)芳香化合物F是C的同分異構(gòu)體,其分子中只有兩種不同化學(xué)環(huán)境的氫,數(shù)目比為3:1,可能的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為:()、()、()、()、()。24、硫第三周期第ⅢA族H—O—Cl離子鍵,非極性共價(jià)鍵(共價(jià)鍵、非極性鍵)Cl->O2->Na+bd2Cl-+2H2OH2↑+Cl2↑+2OH-【分析】根據(jù)題干信息,A、X,Y、Z、R、W為六種短周期元素,其中A是短周期中半徑最小的元素,則A為H元素,X原子最外層電子數(shù)是核外電子層數(shù)的3倍,則X為O元素,Y最高正價(jià)與最低負(fù)價(jià)代數(shù)和為4,則Y為S元素,Z的單質(zhì)常用于漂白工業(yè),則Z為Cl元素,R是短周期元素中金屬性最強(qiáng)的元素,則R為Na元素,W是生活中的常見(jiàn)金屬,其氧化物常作耐高溫材料,則W為Al元素,據(jù)此分析解答?!驹斀狻?1)根據(jù)上述分析可知,Y為S元素,元素名稱(chēng)為硫,W為Al元素,位于元素周期表第三周期第ⅢA族;(2)化合物AZX為HClO,為共價(jià)化合物,其結(jié)構(gòu)式為H—O—Cl,化合物R2X2為Na2O2,化合物中Na+與形成離子鍵,中O原子間形成非極性共價(jià)鍵;(3)電子層數(shù)越多,離子半徑越大,電子層數(shù)相同時(shí),核電荷數(shù)越大,離子半徑越小,Cl-、Na+、O2-中,Cl-電子層數(shù)為3層最多,半徑最大,Na+和O2-電子層數(shù)均為2層,核電荷數(shù)Na>O,則離子半徑Cl->O2->Na+;(4)a.簡(jiǎn)單陰離子的還原性應(yīng)該是S2->Cl-,即Y>Z,a錯(cuò)誤,不符合題意;b.簡(jiǎn)單氫化物的熱穩(wěn)定性越強(qiáng),非金屬性越強(qiáng),熱穩(wěn)定性HCl>H2S,則非金屬性Cl>S,b符合題意;c.不是最高價(jià)氧化物對(duì)應(yīng)水化物,比較酸性強(qiáng)弱不能得出非金屬性強(qiáng)弱,c不符合題意;d.H2S水溶液中通入Cl2有沉淀析出,說(shuō)明氧化性Cl2>S,則則非金屬性Cl>S,d符合題意;答案選bd;(5)工業(yè)上電解NaCl水溶液制備Cl2,其離子方程式為2Cl-+2H2OH2↑+Cl2↑+2OH-;(6)NaCl為離子化合物,其形成過(guò)程可表示為。25、溶液變?yōu)檠t色不合理Fe2O3和Cu2O的混合物Fe2O3+6H+=2Fe3++3H2O、Cu2O+2H+=Cu+Cu2++H2O、2Fe3++Cu=2Fe2++Cu2+BFCu2(OH)2CO3和Fe(OH)3蒸發(fā)濃縮、冷卻結(jié)晶【解析】試題分析:本題考查物質(zhì)的探究實(shí)驗(yàn)和物質(zhì)的制備,涉及Fe3+的檢驗(yàn),實(shí)驗(yàn)方案的評(píng)價(jià),混合物的計(jì)算,實(shí)驗(yàn)方案的設(shè)計(jì)。(1)若假設(shè)1成立,F(xiàn)e2O3與足量稀硫酸反應(yīng)生成Fe2(SO4)3和H2O,溶液中有Fe3+,加入KSCN溶液,溶液變?yōu)檠t色。(2)若滴加KSCN試劑后溶液不變紅色,說(shuō)明與稀硫酸反應(yīng)后的溶液中不含F(xiàn)e3+,但不能證明原固體中一定不含F(xiàn)e2O3,原固體可能是Fe2O3和Cu2O的化合物,Cu2O與稀硫酸反應(yīng)生成的Cu將Fe2O3與稀硫酸反應(yīng)生成的Fe3+還原成Fe2+(發(fā)生反應(yīng):Cu2O+H2SO4=CuSO4+Cu+H2O、Fe2O3+3H2SO4=Fe2(SO4)3+3H2O、Cu+Fe2(SO4)3=CuSO4+2FeSO4),所以這種說(shuō)法不合理。(3)若固體粉末完全溶解無(wú)固體存在,滴加KSCN試劑時(shí)溶液不變紅色,則證明假設(shè)3(即紅色粉末是Fe2O3和Cu2O的混合物)成立。發(fā)生反應(yīng)的所有離子方程式為:Fe2O3+6H+=2Fe3++3H2O、Cu2O+2H+=Cu+Cu2++H2O、Cu+2Fe3+=Cu2++2Fe2+。(4)根據(jù)題給資料,加熱時(shí)發(fā)生反應(yīng):2Cu2O+O24CuO,固體增加的質(zhì)量為消耗O2的質(zhì)量,n(O2)=mol,根據(jù)方程式n(Cu2O)=mol,m(Cu2O)=mol144g/mol=9(b-a)g,Cu2O的質(zhì)量分?jǐn)?shù)為100%。(5)紅色粉末加入稀硫酸發(fā)生反應(yīng):Cu2O+H2SO4=CuSO4+Cu+H2O、Fe2O3+3H2SO4=Fe2(SO4)3+3H2O、Cu+Fe2(SO4)3=CuSO4+2FeSO4,所得溶液中含CuSO4、FeSO4、Fe2(SO4)3,根據(jù)題中提供的Cu2+、Fe2+、Fe3+開(kāi)始沉淀和沉淀完全的pH,要將FeSO4除去必須先將Fe2+氧化成Fe3+,試劑1為氧化劑,試劑1不能用氯水,用氯水會(huì)引入雜質(zhì)離子Cl-,不能用硝酸,用硝酸會(huì)產(chǎn)生大氣污染物,試劑1選用H2O2,H2O2的還原產(chǎn)物為H2O,不引入新雜質(zhì)不產(chǎn)生大氣污染物,試劑1選B。試劑2是調(diào)節(jié)溶液的pH使Fe3+完全沉淀而除去,為了不引入新雜質(zhì),試劑2選擇Cu2(OH)2CO3,不選用NaOH和氨水,用NaOH或氨水引入雜質(zhì),試劑2選F,調(diào)節(jié)pH的范圍在3.7~6.0之間;所得懸濁液經(jīng)過(guò)濾得到的固體X為Fe(OH)3和Cu2(OH)2CO3,濾液為CuSO4溶液。①根據(jù)上述分析,試劑1為B,試劑2為F。②固體X的成分為Fe(OH)3和Cu2(OH)2CO3。從CuSO4溶液中獲得CuSO4·5H2O的操作為:蒸發(fā)濃縮、冷卻結(jié)晶、過(guò)濾、洗滌、干燥,操作1為蒸發(fā)濃縮、冷卻結(jié)晶。26、增大反應(yīng)物間的接觸面積,加快化學(xué)反應(yīng)速率,使反應(yīng)物充分反應(yīng)(答任意一條均可)MnO2+2Fe2++4H+=Mn2++2Fe3++2H2O除去溶液中的Ca2+氫氧化鈉溶液能進(jìn)一步溶解Al(OH)3沉淀,不易控制用量4.0×10-7重結(jié)晶【分析】由流程可知,軟錳礦用硫酸、硫酸亞鐵溶解,生成硫酸鈣微溶,F(xiàn)e2O3和Al2O3均溶于硫酸,且酸性條件下二氧化錳被亞鐵離子還原為Mn2+,濾液A中加入過(guò)氧化氫,將Fe2+氧化為Fe3+,氨水可調(diào)節(jié)溶液pH,將Fe3+、Al3+轉(zhuǎn)化為Fe(OH)3、Al(OH)3除去,加入MnF2固體將CaSO4轉(zhuǎn)化為更難溶的CaF2而除去(或除去溶液中的Ca2+),過(guò)濾分離出濾渣為Fe(OH)3、Al(OH)3、CaF2,濾液C中含Mn2+,滴加Na2C2O4溶液生成MnC2O4?2H2O,操作I為重結(jié)晶,可分離出純品MnC2O4?2H2O,以此來(lái)解答。【詳解】(1)在酸浸之前,先將軟錳礦粉碎,其目的是增大反應(yīng)物接觸面積,加快化學(xué)反應(yīng)速率,使反應(yīng)物充分反應(yīng)。故答案為:增大反應(yīng)物接觸面積,加快化學(xué)反應(yīng)速率,使反應(yīng)物充分反應(yīng)。(2)“酸浸”過(guò)程中加入了硫酸亞鐵,MnO2發(fā)生反應(yīng)生成了硫酸錳,所以該反應(yīng)的離子方程式為MnO2+2Fe2++4H+═Mn2++2Fe3++2H2O,故答案為:MnO2+2Fe2++4H+═Mn2++2Fe3++2H2O。(3)加入MnF2固體的作用是將CaSO4轉(zhuǎn)化為更難溶的CaF2而除去(或除去溶液中的Ca2+),甲同學(xué)提出將上述流程中的氨水換成氫氧化鈉溶液,乙同學(xué)覺(jué)得不妥,乙同學(xué)的理由是氫氧化鈉溶液能進(jìn)一步溶解Al(OH)3沉淀,不易控制用量,故答案為:除去溶液中的Ca2+;氫氧化鈉溶液能進(jìn)一步溶解Al(OH)3沉淀,不易控制用量。(4)已知Ka1(H2C2O4)=5.0×10?2,Ka2(H2C2O4)=5.0×10?5,即,常溫時(shí),該反應(yīng)Mn2+(aq)+2(aq)+2H2O(l)Mn(OH)2(s)+2(aq)的平衡常數(shù),又因?yàn)镸n(OH)2剛好沉淀時(shí)Ksp=10-13,即,則。故答案為:4.0×10-7。(5)操作Ⅰ是分離提純,所以該步驟的名稱(chēng)為重結(jié)晶。故答案為:重結(jié)晶?!军c(diǎn)睛】解題時(shí)需注意在計(jì)算Mn2+(aq)+2(aq)+2H2O(l)Mn(OH)2(s)+2(aq)的平衡常數(shù)時(shí),需將此反應(yīng)的平衡常數(shù)與H2C2O4的電離平衡常數(shù)和Mn(OH)2剛好沉淀時(shí)進(jìn)行對(duì)比,然后聯(lián)立。最終得出K和Ka2、Ksp的關(guān)系是:,代入數(shù)據(jù)進(jìn)行求解。27、吸收逸出有毒的Cl2、SO2,防止空氣中的水蒸氣進(jìn)入反應(yīng)裝置,防止SOCl2水解MnO2+4H++2Cl-Mn2++Cl2↑+2H2OAlCl3·6H2O與SOCl2混合加熱,SOCl2與AlCl3·6H2O中的結(jié)晶水作用,生成無(wú)水AlCl3及SO2和HCl氣體,HCl抑制AlCl3水解丁飽和食鹽水、濃硫酸蒸餾50.0%取少量W溶液于試管中,加入過(guò)量Ba(NO3)2溶液,靜置,取上層清液,滴加HNO3酸化,再加入AgNO3溶液,產(chǎn)生白色沉淀,則說(shuō)明溶液中有Clˉ【解析】(1)裝置f的作用是吸收逸出有毒的Cl2、SO2,防止空氣中的水蒸氣進(jìn)入反應(yīng)裝置,防止SOCl2水解;(2)實(shí)驗(yàn)室用二氧化錳與濃鹽酸共熱反應(yīng)生成氯化錳、氯氣和水,反應(yīng)的離子方程式為MnO2+4H++2Cl-Mn2++Cl2↑+2H2O;(3)AlCl3溶液易水解,AlCl3?6H2O與SOCl2混合加熱,SOCl2與AlCl3?6H2O中的結(jié)晶水作用,生成無(wú)水AlCl3及SO2和HCl氣體,SOCl2吸水,產(chǎn)物SO2和HCl溶于水呈酸性抑制水解發(fā)生;(4)甲中加熱亞硫酸氫鈉確實(shí)會(huì)產(chǎn)生二氧化硫,但是同時(shí)也會(huì)生成較多的水蒸汽,故甲不選;乙中18.4mol/L的濃硫酸與加熱反應(yīng)雖然能制取二氧化硫,但實(shí)驗(yàn)操作較復(fù)雜且消耗硫酸的量較多,硫酸的利用率低,故乙不選;丙中無(wú)論是濃硝酸還是稀硝酸都具有很強(qiáng)的氧化性,可以輕易的將亞硫酸鈉中的正4價(jià)的硫氧化為正6價(jià)的硫酸根離子而無(wú)法得到二氧化硫,故丙不選;丁中反應(yīng)生成硫酸鉀與二氧化硫還有水,丁制取二氧化硫比較合理;故答案為??;(5)裝置e中產(chǎn)生的Cl2經(jīng)過(guò)d后進(jìn)入三頸燒瓶,d干燥氯氣,且除去HCl,則d中所用的試劑分別為飽和食鹽水、濃硫酸;(6)已知氯化亞砜沸點(diǎn)為77℃,已知SCl2的沸點(diǎn)為50℃,所以采用分餾的方法即可將之分離;消耗氯氣為0.896L22.4L/mol=0.04mol,由SO2+Cl2+SCl2═2SOCl2,生成0.08molSOCl2,則(7)向獲得的SOCl2中加入足量NaOH溶液,振蕩、靜止得到無(wú)色溶液w,含亞硫酸根離子和氯離子,檢驗(yàn)溶液w中存在的Cl-的方法是取少量無(wú)色溶液放入試管中,加入Ba(NO3)2溶液至不再生沉淀為止,靜置.取出上層清液,加入AgNO3溶液,有白色沉淀生成,可知無(wú)色溶液中含有Cl-。28、3MnO2+2Fe+12H+=3Mn2++2Fe3++6H2O2Fe2++H2O2+2H+=2Fe3++2H2OAl3++3H2OAl(OH)3+3H+,加入碳酸鈣,消耗H+,H+濃度降低,平衡向右移動(dòng),最終生成Al(OH)3MnS(s)+Cu2+=Mn2++CuS(s)CaF22H2O-4e-=O2↑+4H+(或4OH--4e-=O2↑+2H2O)降低c(H+),減弱H+的放電趨勢(shì)(放電能力),使陰極上產(chǎn)生的H2減少陰極2H2O+2e-=H2+2OH-,NH4++OH-=NH3·H2O,防止溶液中因?yàn)閜H過(guò)大而產(chǎn)生Mn(OH)2【分析】由流程圖可知,軟錳礦加入Fe和H2SO4,MnO2將Fe氧化為Fe3+,本身被還原為Mn2+,經(jīng)過(guò)濾除去

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