2026屆安徽鳳臺(tái)一中化學(xué)高二上期中統(tǒng)考試題含解析_第1頁(yè)
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2026屆安徽鳳臺(tái)一中化學(xué)高二上期中統(tǒng)考試題注意事項(xiàng):1.答卷前,考生務(wù)必將自己的姓名、準(zhǔn)考證號(hào)填寫在答題卡上。2.回答選擇題時(shí),選出每小題答案后,用鉛筆把答題卡上對(duì)應(yīng)題目的答案標(biāo)號(hào)涂黑,如需改動(dòng),用橡皮擦干凈后,再選涂其它答案標(biāo)號(hào)。回答非選擇題時(shí),將答案寫在答題卡上,寫在本試卷上無效。3.考試結(jié)束后,將本試卷和答題卡一并交回。一、選擇題(每題只有一個(gè)選項(xiàng)符合題意)1、升高溫度能加快反應(yīng)速率的主要原因是A.活化分子能量明顯增加 B.降低活化分子的能量C.增加活化分子的百分?jǐn)?shù) D.降低反應(yīng)所需的能量2、下列反應(yīng)中,既屬于氧化還原反應(yīng)同時(shí)又是吸熱反應(yīng)的是A.灼熱的炭與CO2反應(yīng) B.甲烷與O2的燃燒反應(yīng)C.鋁與稀鹽酸 D.Ba(OH)2·8H2O與NH4Cl反應(yīng)3、下列有關(guān)維生素和微量元素的敘述不正確的是A.合理攝入維生素C能增強(qiáng)對(duì)傳染病的抵抗力,而且它還有解毒作用B.維生素D屬于典型的水溶性維生素C.為減少新鮮蔬菜中的維生素C的流失,炒蔬菜的時(shí)間不能太長(zhǎng),炒熟即可D.補(bǔ)充維生素D有利于人體鈣的攝入4、根據(jù)圖所示,下列說法正確的是()A.該反應(yīng)的化學(xué)方程式可以表示為:2A+B2CB.反應(yīng)至2min時(shí),B轉(zhuǎn)化了4molC.2min后,該反應(yīng)達(dá)到平衡狀態(tài),A和B不再反應(yīng)D.A的轉(zhuǎn)化率為75%5、一定條件下的密閉容器中發(fā)生反應(yīng):2SO2(g)+O2(g)?2SO3(g),若其他條件不變,下列措施會(huì)使該反應(yīng)速率減小的是A.升高溫度 B.增大O2濃度 C.加入催化劑 D.減小壓強(qiáng)6、利用反應(yīng)構(gòu)成電池的裝置如圖所示。此方法既能實(shí)現(xiàn)有效清除氮氧化物的排放,減輕環(huán)境污染,又能充分利用化學(xué)能。下列說法正確的是

A.電流從左側(cè)電極經(jīng)過負(fù)載后流向右側(cè)電極B.電極A極反應(yīng)式為C.為使電池持續(xù)放電,離子交換膜需選用陰離子交換膜D.當(dāng)有被處理時(shí),轉(zhuǎn)移電子數(shù)為7、有一位廚師不小心把剛熬好的羊油碰翻在灶坑旁,與草木灰混在一起,當(dāng)他將羊油與草木灰的混合物用手捧出去后,洗手時(shí)發(fā)現(xiàn)手洗得特別干凈。對(duì)此下列解釋正確的是A.羊油是一種有機(jī)溶劑,溶解了廚師手上的油污B.草木灰呈堿性,與羊油發(fā)生了中和反應(yīng),除去油污C.羊油與草木灰中的物質(zhì)發(fā)生了加成反應(yīng),除去油污D.羊油在堿性草木灰(主要成分為K2CO3)的作用下發(fā)生了皂化反應(yīng),生成具有去油污能力的物質(zhì)8、決定化學(xué)反應(yīng)速率的本質(zhì)因素是A.濃度 B.壓強(qiáng) C.溫度 D.反應(yīng)物質(zhì)的性質(zhì)9、能促進(jìn)水的電離且溶液呈酸性的是()A.Al2(SO4)3B.Na2CO3C.HNO3D.NaCl10、一定溫度下,可逆反應(yīng)2NO22NO+O2在體積固定的密閉容器中反應(yīng),達(dá)到平衡狀態(tài)的標(biāo)志是()①單位時(shí)間內(nèi)生成nmolO2,同時(shí)生成2nmolNO2②單位時(shí)間內(nèi)生成nmolO2,同時(shí)生成2nmolNO③用NO2、NO、O2的物質(zhì)的量濃度變化表示的反應(yīng)速率的比為2:2:1④混合氣體的壓強(qiáng)不再改變⑤混合氣體的顏色不再改變⑥混合氣體的平均相對(duì)分子質(zhì)量不再改變A.①④⑤⑥ B.①②③⑤ C.②③④⑥ D.以上全部11、將2.0molPCl3(g)和1.0molCl2(g)充入體積不變的密閉容器中,在一定條件下發(fā)生反應(yīng):PCl3(g)+Cl2(g)?PCl5(g),達(dá)到平衡時(shí),PCl5為0.40mol。如果此時(shí)移走1.0molPCl3和0.50molCl2,在相同溫度下再達(dá)平衡時(shí)PCl5的物質(zhì)的量是A.0.2mol B.0.4molC.小于0.2mol D.大于0.20mol,小于0.40mol12、中學(xué)化學(xué)中很多“規(guī)律”都有其使用范圍,下列根據(jù)有關(guān)“規(guī)律”推出的結(jié)論合理的是A.根據(jù)同周期元素的第一電離能變化趨勢(shì),推出Al的第一電離能比Mg大B.根據(jù)主族元素最高正化合價(jià)與族序數(shù)的關(guān)系,推出鹵族元素最高正價(jià)都是+7C.根據(jù)溶液的pH與溶液酸堿性的關(guān)系,推出pH=6.8的溶液一定顯酸性D.根據(jù)較強(qiáng)酸可以制取較弱酸的規(guī)律,推出通入NaClO溶液中能生成HClO13、在密閉容器中進(jìn)行可逆反應(yīng),A與B反應(yīng)生成C,其反應(yīng)速率分別用υ(A)、υ(B)、υ(C)(mol?L﹣1?s﹣1)表示,且υ(A)、υ(B)、υ(C)之間有如下所示的關(guān)系:υ(B)=3υ(A);3υ(C)=2υ(B)。則此反應(yīng)可表示為()A.2A+3B2C B.A+3B2CC.3A+B2C D.A+BC14、下列變化過程中一定不存在化學(xué)能與熱能相互轉(zhuǎn)化的是()A.燒制陶瓷 B.冰融化成水 C.糧食釀酒 D.使用火藥15、下列說法正確的是()A.糖類、油脂、蛋白質(zhì)都能發(fā)生水解反應(yīng)B.糖類、油脂、蛋白質(zhì)都是由C、H、O三種元素組成的C.糖類、油脂、蛋白質(zhì)都是高分子化合物D.油脂有油和脂肪之分,但都屬于酯16、對(duì)于3Fe(s)+4H2O(g)Fe3O4(s)+4H2(g)反應(yīng)的化學(xué)平衡常數(shù)的表達(dá)式為A.K= B.K=C.K= D.K=二、非選擇題(本題包括5小題)17、A、B、C、D、E是核電荷數(shù)依次增大的五種短周期主族元素,A元素的原子核內(nèi)只有1個(gè)質(zhì)子;B元素的原子半徑是其所在主族中最小的,B的最高價(jià)氧化物對(duì)應(yīng)水化物的化學(xué)式為HBO3;C元素原子的最外層電子數(shù)比次外層多4;C的陰離子與D的陽(yáng)離子具有相同的電子排布,兩元素可形成化合物D2C;C、E同主族。(1)B在周期表中的位置為第________周期第________族。(2)E元素形成的氧化物對(duì)應(yīng)的水化物的化學(xué)式為____________________。(3)元素C、D、E形成的簡(jiǎn)單離子半徑大小關(guān)系是______>______>_____(用離子符號(hào)表示)。(4)用電子式表示化合物D2C的形成過程:____________________。C、D還可形成化合物D2C2,D2C2中含有的化學(xué)鍵是________________________。18、長(zhǎng)托寧是一種選擇性抗膽堿藥,可通過以下方法合成(部分反應(yīng)條件略去):(1)長(zhǎng)托寧中的含氧官能團(tuán)名稱為______和______(填名稱)。(2)反應(yīng)③的反應(yīng)類型為______。(3)反應(yīng)②中加入試劑X的分子式為C8H6O3,X的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為______。(4)D在一定條件下可以生成高聚物M,該反應(yīng)的化學(xué)方程式為______。(5)C的一種同分異構(gòu)體滿足下列條件:I.能與FeCl3溶液發(fā)生顯色反應(yīng)。II.核磁共振氫譜有5個(gè)峰且峰的面積比為2:4:4:1:1;分子中含有兩個(gè)苯環(huán)。寫出該同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式:______。(6)根據(jù)已有知識(shí)并結(jié)合相關(guān)信息,寫出以和為原料制備的合成路線流程圖______(無機(jī)試劑和有機(jī)溶劑任用,合成路線見上面題干)。19、已知MnO2、Fe3+、Cu2+等均可以催化過氧化氫的分解。某化學(xué)實(shí)驗(yàn)小組為確定過氧化氫分解的最佳催化條件,用如圖裝置進(jìn)行實(shí)驗(yàn),反應(yīng)物用量和反應(yīng)停止的時(shí)間數(shù)據(jù)如下表:請(qǐng)回答下列問題:(1)盛裝雙氧水的化學(xué)儀器名稱是__________。(2)如何檢驗(yàn)該套裝置的氣密性__________________________________________________。(3)相同濃度的過氧化氫,其分解速率隨著二氧化錳用量的增加而__________。(4)從實(shí)驗(yàn)效果和“綠色化學(xué)”角度考慮,雙氧水的濃度相同時(shí),加入______g的二氧化錳為較佳選擇。(5)某同學(xué)查閱資料知道,H2O2是一種常見的氧化劑,可以將Fe2+氧化為Fe3+,他在FeCl2溶液中加入過氧化氫溶液,發(fā)現(xiàn)溶液由淺綠色變成了棕黃色,過了一會(huì),又產(chǎn)生了氣體,猜測(cè)該氣體可能為______,產(chǎn)生該氣體的原因是_____________________。20、.某課外活動(dòng)小組同學(xué)用下圖裝置進(jìn)行實(shí)驗(yàn),試回答下列問題。(1)若開始時(shí)開關(guān)K與a連接,則B極的電極反應(yīng)式為________________________。(2)若開始時(shí)開關(guān)K與b連接,則B極的電極反應(yīng)式為_____,總反應(yīng)的離子方程式為_________________,有關(guān)該實(shí)驗(yàn)的下列說法正確的是(填序號(hào))___________。①溶液中Na+向A極移動(dòng)②從A極處逸出的氣體能使?jié)駶?rùn)KI淀粉試紙變藍(lán)③反應(yīng)一段時(shí)間后加適量鹽酸可恢復(fù)到電解前電解質(zhì)的濃度④若標(biāo)準(zhǔn)狀況下B極產(chǎn)生2.24L氣體,則溶液中轉(zhuǎn)移0.2mol電子(3)該小組同學(xué)模擬工業(yè)上用離子交換膜法制燒堿的方法,設(shè)想用下圖裝置電解硫酸鉀溶液來制取氫氣、氧氣、硫酸和氫氧化鉀。①該電解槽的陽(yáng)極反應(yīng)式為___________。此時(shí)通過陰離子交換膜的離子數(shù)_____(填“大于”或“小于”或“等于”)通過陽(yáng)離子交換膜的離子數(shù)。②制得的氫氧化鉀溶液從_____________________________________________________________出口(填寫“A”、“B”、“C”、“D”)導(dǎo)出。③通電開始后,陰極附近溶液pH會(huì)增大,請(qǐng)簡(jiǎn)述原因_______________________。④若將制得的氫氣、氧氣和氫氧化鉀溶液組合為氫氧燃料電池,則電池正極的電極反應(yīng)式為______________________。21、我國(guó)自主研發(fā)的“藍(lán)鯨一號(hào)”在中國(guó)南海神狐海域完成可燃冰連續(xù)試采,并得到中共中央國(guó)務(wù)院公開致電祝賀?!翱扇急笔翘烊粴馑衔?,外形像冰,在常溫常壓下迅速分解釋放出甲烷,被稱為未來新能源。(1)“可燃冰”作為能源的優(yōu)點(diǎn)是_______________________________(回答一條即可)。(2)甲烷自熱重整是一種先進(jìn)的制氫方法,包含甲烷氧化和蒸汽重整兩個(gè)過程。向反應(yīng)系統(tǒng)同時(shí)通入甲烷、氧氣和水蒸氣,發(fā)生的主要化學(xué)反應(yīng)如下:反應(yīng)過程化學(xué)方程式焓變△H(kJ.mol-l)活化能E.(kJ.mol-1)甲烷氧化CH4(g)+O2(g)CO(g)+2H2O(g)-802.6125.6CH4(g)+O2(g)CO2(g)+2H2(g)-322.0172.5蒸氣重整CH4(g)+H2O(g)CO(g)+3H2(g)+206.2240.1CH4(g)+2H2O(g)CO2(g)+4H2(g)+158.6243.9回答下列問題:①在初始階段,甲烷蒸汽重整的反應(yīng)速率______(填“大于”“小于”或“等于”)甲烷氧化的反應(yīng)速率。②反應(yīng)CH4(g)+H2O(g)CO(g)+3H2(g)

的平衡轉(zhuǎn)化率與溫度、壓強(qiáng)關(guān)系[其中n(CH4):n(H2O)=1:1]如圖所示。該反應(yīng)在圖中A點(diǎn)的平衡常數(shù)Kp=________(用平衡分壓代替平衡濃度計(jì)算,分壓=總壓×物質(zhì)的量分?jǐn)?shù)),圖中壓強(qiáng)(p1、p2、p3、p4)由大到小的順序?yàn)開__________。③從能量角度分析,甲烷自熱重整方法的先進(jìn)之處在于___________。(3)甲烷超干重整CO2技術(shù)可得到富含CO的氣體,其能源和環(huán)境上的雙重意義重大,甲烷超干重整CO2的催化轉(zhuǎn)化原理如圖所示。①過程II中第二步反應(yīng)的化學(xué)方程式為_________。②過程II的催化劑是______,只有過程I投料比_______,催化劑組成才會(huì)保持不變。

參考答案一、選擇題(每題只有一個(gè)選項(xiàng)符合題意)1、C【解析】升高溫度,將更多的分子轉(zhuǎn)化為活化分子,活化分子百分?jǐn)?shù)增大,有效碰撞次數(shù)增多,則反應(yīng)速率增大,答案選C。點(diǎn)睛:掌握活化分子、有效碰撞與反應(yīng)速率的關(guān)系是解答的關(guān)鍵,歸納如下:

活化能單位體積內(nèi)有效碰撞次數(shù)化學(xué)反應(yīng)速率分子總數(shù)活化分子數(shù)活化分子百分?jǐn)?shù)增大濃度不變?cè)黾釉黾硬蛔冊(cè)黾釉龃笤龃髩簭?qiáng)不變?cè)黾釉黾硬蛔冊(cè)黾釉龃笊邷囟炔蛔儾蛔冊(cè)黾釉黾釉黾釉龃蠹哟呋瘎p小不變?cè)黾釉黾釉黾釉龃?、A【分析】常見的吸熱反應(yīng)有:Ba(OH)2?8H2O與NH4Cl反應(yīng)、大多數(shù)分解反應(yīng)等,在化學(xué)反應(yīng)中有元素化合價(jià)變化的反應(yīng)屬于氧化還原反應(yīng),以此來解答。【詳解】A.灼熱的炭與CO2反應(yīng)為吸熱反應(yīng)且該反應(yīng)中碳元素的化合價(jià)發(fā)生變化則屬于氧化還原反應(yīng),A正確;B.甲烷與O2的燃燒反應(yīng)為放熱反應(yīng),D錯(cuò)誤;C.鋁與稀鹽酸反應(yīng)是氧化還原反應(yīng)又是放熱反應(yīng),C錯(cuò)誤;D.氯化銨與氫氧化鋇晶體反應(yīng)是非氧化還原反應(yīng),D錯(cuò)誤;故選A。3、B【分析】

【詳解】A.維生素C易溶于水,具有還原性,可用作抗敗血酸,增強(qiáng)人體抵抗力,有解毒作用,A正確;B.維生素D屬于脂溶性維生素,B錯(cuò)誤;C.加熱烹調(diào)處理會(huì)讓維生素C大幅度減少,所以加熱蔬菜時(shí)間越短越好,炒熟即可,C正確;D.維生素D有利于人體鈣的吸收,補(bǔ)鈣需要補(bǔ)充維生素D,D正確;答案選B。4、D【分析】根據(jù)圖中各物質(zhì)的物質(zhì)的量濃度的變化趨勢(shì)判斷反應(yīng)物和生成物,根據(jù)物質(zhì)的物質(zhì)的量濃度變化值等于化學(xué)計(jì)量數(shù)之比書寫化學(xué)方程式?!驹斀狻緼.A和B的量減小,C的量增大,因此A和B是反應(yīng)物,C是產(chǎn)物,A、B、C的物質(zhì)的量濃度變化量之比為3∶2∶3,該反應(yīng)的化學(xué)方程式為3A+2B3C,A錯(cuò)誤。B.由圖可知反應(yīng)至2min時(shí),B由8mol/L變?yōu)?mol/L,但是體積未知,因此無法計(jì)算B轉(zhuǎn)化的物質(zhì)的量,B錯(cuò)誤。C.反應(yīng)達(dá)到平衡狀態(tài)時(shí)反應(yīng)沒有停止,正反應(yīng)速率等于逆反應(yīng)速率,化學(xué)平衡狀態(tài)是動(dòng)態(tài)平衡,C錯(cuò)誤。D.A的轉(zhuǎn)化率為×100%=75%,D正確。本題選D。5、D【詳解】A.升高溫度,活化分子百分?jǐn)?shù)增大,反應(yīng)速率加快,故不選A;B.增大O2濃度,單位體積內(nèi)活化分子數(shù)增大,反應(yīng)速率加快,故不選B;C.加入催化劑,降低反應(yīng)活化能,加快反應(yīng)速率,故不選C;D.減小壓強(qiáng),體積增大,反應(yīng)物濃度減小,反應(yīng)速率減慢,故選D。答案選D。6、C【分析】由反應(yīng)可知,在該反應(yīng)中,是還原劑,是氧化劑,故電極A為負(fù)極,電極B為正極?!驹斀狻緼.外電路中電流從正極流向負(fù)極,故電流從右側(cè)電極經(jīng)過負(fù)載后流向左側(cè)電極,A說法不正確;B.電極A極反應(yīng)式為,B說法不正確;C.A極反應(yīng)式為,B極電極反應(yīng)式為,因此,負(fù)極消耗,而正極生成,為使電池持續(xù)放電,離子交換膜需選用陰離子交換膜,C說法正確;D.沒有指明溫度和壓強(qiáng),無法根據(jù)氣體摩爾體積計(jì)算的物質(zhì)的量,故無法計(jì)算轉(zhuǎn)移的電子數(shù),D說法不正確;本題選C。7、D【解析】草木灰的主要成分是K2CO3,其水溶液呈堿性;羊油屬于油脂,在K2CO3的堿性條件下可發(fā)生水解反應(yīng)生成高級(jí)脂肪酸鉀和甘油,高級(jí)脂肪酸鉀和肥皂的結(jié)構(gòu)相似,具有去油污能力,,D正確;綜上所述,本題選D。8、D【分析】根據(jù)決定化學(xué)反應(yīng)速率的根本原因(內(nèi)因)和外界因素分析判斷?!驹斀狻恳驔Q定化學(xué)反應(yīng)速率的根本原因:反應(yīng)物本身的性質(zhì),而濃度、溫度、壓強(qiáng)、催化劑是影響因素,故選D。9、A【解析】分析:A項(xiàng),Al3+水解促進(jìn)水的電離,溶液呈酸性;B項(xiàng),CO32-水解促進(jìn)水的電離,溶液呈堿性;C項(xiàng),HNO3電離出H+抑制水的電離;D項(xiàng),NaCl對(duì)水的電離無影響,溶液呈中性。詳解:A項(xiàng),Al2(SO4)3屬于強(qiáng)酸弱堿鹽,Al3+水解促進(jìn)水的電離,溶液呈酸性,A項(xiàng)符合題意;B項(xiàng),Na2CO3屬于強(qiáng)堿弱酸鹽,CO32-水解促進(jìn)水的電離,溶液呈堿性,B項(xiàng)不符合題意;C項(xiàng),HNO3電離出H+抑制水的電離,溶液呈酸性,C項(xiàng)不符合題意;D項(xiàng),NaCl對(duì)水的電離無影響,溶液呈中性,D項(xiàng)不符合題意;答案選A。點(diǎn)睛:本題考查外界條件對(duì)水的電離平衡的影響。酸、堿對(duì)水的電離起抑制作用,可水解的鹽對(duì)水的電離起促進(jìn)作用。10、A【解析】在一定條件下,可逆反應(yīng)到達(dá)平衡的實(shí)質(zhì)是正逆反應(yīng)速率相等且不為0。①中可以說明正逆反應(yīng)速率相等,正確。氧氣和NO均屬于生成物,二者的生成速率之比始終是1︰2,②不正確。在任何時(shí)刻用NO2、NO、O2的物質(zhì)的量濃度變化表示的反應(yīng)速率之比均為2:2:1,③不正確。由于反應(yīng)前后氣體的體積發(fā)生變化,因此當(dāng)容器體積固定時(shí),壓強(qiáng)不再發(fā)生變化,可以說明反應(yīng)已經(jīng)達(dá)到平衡,④正確。顏色的深淺與其自身的濃度大小有關(guān),而體系中只有NO2是紅棕色氣體,因此當(dāng)混合氣體的顏色不再變化時(shí),可以說明,⑤正確。混合氣體的平均分子量是混合氣體的質(zhì)量與物質(zhì)的量的比值,因?yàn)榉磻?yīng)前后氣體質(zhì)量恒定,但混合氣體的物質(zhì)的量是變化的,故當(dāng)混合氣體的平均分子量不再改變時(shí),可以說明,⑥正確。答案選A。11、C【詳解】化學(xué)平衡的建立與路徑無關(guān),達(dá)到平衡后移走1.0molPCl3和0.50molCl2,可以等效為開始加入1.0molPCl3和0.50molCl2,到達(dá)的平衡,與原平衡相比壓強(qiáng)減小,減小壓強(qiáng)平衡向著氣體分子數(shù)增加的方向移動(dòng),平衡逆向移動(dòng),反應(yīng)物的轉(zhuǎn)化率減小,故達(dá)到新平衡時(shí)PCl5的物質(zhì)的量小于原平衡的一半,即達(dá)到新平衡時(shí)PCl5的物質(zhì)的量小于0.4mol×=0.2mol;答案選C。12、D【解析】A.同周期元素,第一電離能的變化趨勢(shì)為:從左到右呈增大趨勢(shì),但是鎂的價(jià)電子排布是3s2,3s軌道全滿較穩(wěn)定,則鋁的第一電離能比鎂小,A項(xiàng)錯(cuò)誤;B.鹵族元素中的F元素非金屬性很強(qiáng),沒有正價(jià),B項(xiàng)錯(cuò)誤;C.溶液呈酸性是指溶液中c(H+)>c(OH-),而pH實(shí)際反映的是c(H+),水的離子積常數(shù)受溫度影響,pH=6.8不能說明溶液一定顯酸性,如100℃時(shí)pH=6.8的溶液呈堿性,C項(xiàng)錯(cuò)誤;D.根據(jù)強(qiáng)酸制弱酸原理,強(qiáng)酸可以與弱酸的鹽溶液反應(yīng)制取弱酸,酸性:H2CO3>HClO,所以CO2通入NaClO溶液中能生成HClO,D項(xiàng)正確;答案選D。13、B【分析】同一可逆反應(yīng)在同一時(shí)間段內(nèi),各物質(zhì)的反應(yīng)速率之比等于其計(jì)量數(shù)之比,把不同物質(zhì)反應(yīng)速率轉(zhuǎn)化為同一物質(zhì)反應(yīng)速率,從而確定化學(xué)式?!驹斀狻客豢赡娣磻?yīng)在同一時(shí)間段內(nèi),各物質(zhì)的反應(yīng)速率之比等于其計(jì)量數(shù)之比,把不同物質(zhì)反應(yīng)速率轉(zhuǎn)化為同一物質(zhì)反應(yīng)速率,3υ(C)=2υ(B),υ(B)=3υ(A),所以υ(C)=υ(B)=×3υ(A)=2υ(A),所以υ(A):υ(B):υ(C)=υ(A):3υ(A):2υ(A)=1:3:2,則該可逆反應(yīng)中A、B、C三種物質(zhì)的物質(zhì)的量的比為1:3:2,因此化學(xué)方程式可表示為A+3B2C;因此合理選項(xiàng)是B?!军c(diǎn)睛】本題考查化學(xué)反應(yīng)速率與化學(xué)計(jì)量數(shù)的關(guān)系,側(cè)重考查分析計(jì)算能力,注意把不同物質(zhì)表示的速率之比等于化學(xué)計(jì)量數(shù)之比。14、B【解析】A、燒制陶瓷是化學(xué)變化,該反應(yīng)過程是吸熱反應(yīng),有化學(xué)能與熱能的相互轉(zhuǎn)化,不符合題意,故A不選;B、冰融化是物質(zhì)狀態(tài)的改變,只有熱量變化,符合題意,故B選;C、糧食釀酒是放熱反應(yīng),是化學(xué)能轉(zhuǎn)化成熱能,不符合題意,故C不選;D、火藥爆炸放出熱量,是化學(xué)能轉(zhuǎn)化成熱能,不符合題意,故D不選;所以B選項(xiàng)是正確的。15、D【解析】A.因二糖、多糖、油脂、蛋白質(zhì)都能發(fā)生水解,單糖不能發(fā)生水解,故A錯(cuò)誤;B.因糖類、油脂的組成元素為C、H、O,蛋白質(zhì)的組成元素為C、H、O、N,故B錯(cuò)誤;C.因糖類中的單糖、二糖不是高分子化合物,油脂也不是高分子化合物,蛋白質(zhì)是高分子化合物,故C錯(cuò)誤;D.因油脂有油和脂肪之分,都屬于酯,故D正確。16、D【詳解】化學(xué)平衡常數(shù)是在一定條件下,當(dāng)可逆反應(yīng)達(dá)到平衡狀態(tài)時(shí),生成物濃度的冪之積和反應(yīng)物濃度的冪之積的比值,在表達(dá)式中不能出現(xiàn)固體或純液體,則3Fe(s)+4H2O(g)Fe3O4(s)+4H2(g)反應(yīng)的化學(xué)平衡常數(shù)的表達(dá)式為K=,答案選D。二、非選擇題(本題包括5小題)17、二ⅤAH2SO3、H2SO4S2-O2-Na+離子鍵、(非極性)共價(jià)鍵【分析】A、B、C、D、E是核電荷數(shù)依次增大的五種短周期主族元素,A元素的原子核內(nèi)只有1個(gè)質(zhì)子,為氫元素;B元素的原子半徑是其所在主族中最小的,B的最高價(jià)氧化物對(duì)應(yīng)水化物的化學(xué)式為HBO3,說明其最高價(jià)為+5,為氮元素;C元素原子的最外層電子數(shù)比次外層多4,說明為氧元素;C的陰離子與D的陽(yáng)離子具有相同的電子排布,兩元素可形成化合物D2C,說明D為鈉元素;C、E同主族,說明E為硫元素?!驹斀狻緼、B、C、D、E是核電荷數(shù)依次增大的五種短周期主族元素,A元素的原子核內(nèi)只有1個(gè)質(zhì)子,為氫元素;B元素的原子半徑是其所在主族中最小的,B的最高價(jià)氧化物對(duì)應(yīng)水化物的化學(xué)式為HBO3,說明其最高價(jià)為+5,為氮元素;C元素原子的最外層電子數(shù)比次外層多4,說明為氧元素;C的陰離子與D的陽(yáng)離子具有相同的電子排布,兩元素可形成化合物D2C,說明D為鈉元素;C、E同主族,說明E為硫元素。(1)B為氮元素,在第二周期第VA族;(2)E為硫元素,其氧化物由二氧化硫和三氧化硫,對(duì)應(yīng)的水化物分別為H2SO3、H2SO4;(3)氧離子、鈉離子和硫離子中根據(jù)電子層數(shù)越多,半徑越大,相同電子層結(jié)構(gòu)的離子,核電荷數(shù)越大,半徑越小分析,半徑順序?yàn)镾2->O2->Na+;(4)用電子式表示氧化鈉的形成過程,表示為:;過氧化鈉中含有離子鍵、(非極性)共價(jià)鍵?!军c(diǎn)睛】掌握電子式表示化合物的形成過程中,注意離子化合物的書寫方法,左側(cè)寫原子的電子式,右側(cè)寫化合物的電子式,并用彎箭頭表示電子的轉(zhuǎn)移方向。18、羥基醚鍵加成反應(yīng)或還原反應(yīng)n+H2O【分析】A在無水乙醚的作用下與Mg反應(yīng)生成B,B與X發(fā)生加成后再水解得C,根據(jù)X的分子式為C8H6O3,B和C的結(jié)構(gòu)可知,X的結(jié)構(gòu)為;C在催化劑作用下與氫氣發(fā)生催化加氫反應(yīng)(加成反應(yīng))生成D,D與LiAlH4發(fā)生還原反應(yīng)生成E,E在一定條件下發(fā)生分子內(nèi)脫水生成F,F(xiàn)與反應(yīng)生成G,據(jù)此分析解答。【詳解】(1)根據(jù)長(zhǎng)托寧的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可知,長(zhǎng)托寧中含氧官氧官能團(tuán)為羥基和醚鍵;(2)根據(jù)分析,反應(yīng)③的反應(yīng)類型為加成反應(yīng)或還原反應(yīng);(3)根據(jù)分析可知,X的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為;(4)D的結(jié)構(gòu)中含有羥基和羧基,兩個(gè)官能團(tuán)在一定條件下可以生成高聚物M,該反應(yīng)的化學(xué)方程式為n+H2O;(5)根據(jù)條件Ⅰ能與FeCl3溶液發(fā)生顯色反應(yīng),說明有酚羥基,Ⅱ核磁共振氫譜有5個(gè)峰且峰的面積比為2:4:4:1:1;分子中含有兩個(gè)苯環(huán),符合條件的C的同分異構(gòu)體為;(6)以和為原料制備,可以先將還原成苯甲醇,再與溴化氫發(fā)生取代,再發(fā)生題中流程中的步驟①②③的反應(yīng),再發(fā)生消去即可得產(chǎn)品,合成路線為:?!军c(diǎn)睛】本題的難點(diǎn)為(6)中的合成路線,解題時(shí)要充分利用已知流程的分析和理解,熟知官能團(tuán)的性質(zhì)。19、分液漏斗

關(guān)閉分液漏斗的活塞,將注射器的活栓向外拉出一段距離,若一段時(shí)間后活栓能夠恢復(fù)到原位置,則裝置的氣密性好加快0.3O2生成的Fe3+催化了過氧化氫的分解【解析】本題探究過氧化氫分解的最佳催化條件,使用注射器測(cè)量氣體體積,能保證所測(cè)氣體恒溫恒壓,實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)中表征反應(yīng)快慢的物理量是反應(yīng)停止所用時(shí)間,反應(yīng)停止所用時(shí)間越短反應(yīng)速率越快,從表格數(shù)據(jù)可以看出催化劑使用量越大反應(yīng)所用時(shí)間越短,但使用0.3gMnO2和0.8gMnO2時(shí)反應(yīng)所用時(shí)間差別不大?!熬G色化學(xué)”的理念是原子經(jīng)濟(jì)性、從源頭上減少污染物的產(chǎn)生等,使用0.3gMnO2有較好的反應(yīng)速率又符合“綠色化學(xué)”的理念。H2O2能將Fe2+氧化為Fe3+,F(xiàn)e3+又能催化H2O2的分解放出O2,由此分析解答。【詳解】(1)盛裝雙氧水的化學(xué)儀器是分液漏斗。(2)通常在密閉體系中形成壓強(qiáng)差來檢驗(yàn)裝置的氣密性,本實(shí)驗(yàn)中推拉注射器活栓就可以造成氣壓差,再觀察活栓能否復(fù)位,其操作方法是:關(guān)閉分液漏斗的活塞,將注射器的活栓向外拉出一段距離,若一段時(shí)間后活栓能夠恢復(fù)到原位置,則裝置的氣密性好。(3)由表格數(shù)據(jù)可知,過氧化氫濃度相同時(shí),增大MnO2的質(zhì)量,反應(yīng)停止所用時(shí)間縮短,反應(yīng)速率加快,所以相同濃度的過氧化氫,其分解速率隨著二氧化錳用量的增加而加快。(4)從表格數(shù)據(jù)看,三次實(shí)驗(yàn)中盡管雙氧水的濃度不同,但使用0.3gMnO2的反應(yīng)速率明顯比0.1gMnO2加快很多倍,使用0.8gMnO2盡管比0.3gMnO2時(shí)反應(yīng)速率有所加快,但增大的幅度很小,而“綠色化學(xué)”要求原子經(jīng)濟(jì)性、從源頭減少污染物的產(chǎn)生等,所以使用0.3gMnO2既能有較好的實(shí)驗(yàn)效果又符合“綠色化學(xué)”的理念。(5)在FeCl2溶液中加入過氧化氫溶液,發(fā)現(xiàn)溶液由淺綠色變成了棕黃色,是因?yàn)镠2O2將Fe2+氧化為Fe3+,根據(jù)題給信息,F(xiàn)e3+可以催化過氧化氫的分解,所以H2O2在Fe3+催化下發(fā)生了分解反應(yīng)2H2O22H2O+O2↑,所以產(chǎn)生的氣體是O2,原因是生成的Fe3+催化了過氧化氫的分解。20、Fe-2e=Fe2+2H++2e-=H2↑2Cl-+2H2O電解2OH-+H2↑+Cl2↑②4OH--4e-=2H2O+O2↑﹤DH+放電,促進(jìn)水的電離,OH-濃度增大O2+2H2O+4e-=4OH-【詳解】(1)若開始時(shí)開關(guān)K與a連接時(shí),組成原電池,B極為負(fù)極,電極反應(yīng)式為Fe-2e=Fe2+;(2)若開始時(shí)開關(guān)K與b連接時(shí)組成電解池,B極為陰極,H+和Na+向B極移動(dòng),H+得電子,電極反應(yīng)式為2H++2e-=H2↑,A極Cl-失去電子,逸出Cl2,能使?jié)駶?rùn)KI淀粉試紙變藍(lán),總反應(yīng)的離子方程式為2Cl-+2H2O電解2OH-+H2↑+Cl2↑;B極生成標(biāo)準(zhǔn)狀況下2.24L氣體,即0.1molH2,轉(zhuǎn)移0.2mol電子,但是溶液中無電子轉(zhuǎn)移。反應(yīng)一段時(shí)間后通入氯化氫氣體可恢復(fù)到電解前電解質(zhì)的濃度。選擇②;(3)陽(yáng)極氫氧根和硫酸根中氫氧根失去電子,4OH--4e-=2H2O+O2↑;此時(shí)通過陰離子交換膜的是OH-、SO42-,通過陽(yáng)離子交換膜的是K+、H+,OH-和H+相等,SO42-是K+的一半,所以通過陰離子交換膜的離子數(shù)小于通過陽(yáng)離子交換膜的離子數(shù)。通電開始后陰極H+放電,促進(jìn)水的電離,OH-濃度增大。④若將制得的氫氣、氧氣和氫氧化鉀溶液組合為氫氧燃料電池,電池正極反應(yīng)掉O2,電極反應(yīng)式為O2+2H2O+4e-=4OH-。21、能量密度高、清潔、污染小、儲(chǔ)量大小于3/16(Mpa)2或0.1875(Mpa)2p1>p2>p3>p4甲烷氧化反應(yīng)放出熱量正好用于蒸汽重整反應(yīng)所吸收自熱量,達(dá)到能量平衡3Fe+4CaCO3Fe3O4+4CaO+4CO↑Fe3O4、CaO1/3【分析】(1)“可燃冰”是一種白色固體,有極強(qiáng)的燃燒力。(2)①?gòu)谋碇谢罨軘?shù)據(jù)看出在初始階段,甲烷蒸汽重整反應(yīng)活化能較大,而甲烷氧化的反應(yīng)活化能均較小,所以甲烷氧化的反應(yīng)速率快。②假設(shè)甲烷有1mol,水蒸氣有1mol,CH4(g)+H2O(g)CO(g)+3H2(g)起始量1100變化量

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