第58講DNA相關(guān)的兩個重要實(shí)驗【課標(biāo)要求】1.實(shí)驗：DNA的提取與鑒定；2.實(shí)驗：利用聚合酶鏈?zhǔn)椒磻?yīng)(PCR)擴(kuò)增DNA片段并完成電泳鑒定或運(yùn)用軟件進(jìn)行虛擬PCR實(shí)驗。實(shí)驗17DNA的粗提取與鑒定實(shí)驗回歸1.實(shí)驗思路、原理(1)提取的基本思路：DNA、RNA、蛋白質(zhì)和脂質(zhì)等在物理和化學(xué)性質(zhì)方面存在差異，利用這些差異，對DNA進(jìn)行提取。(2)相關(guān)原理2.材料選擇(1)依據(jù)：選用DNA含量高的組織，成功的可能性更大。(2)常用材料：新鮮洋蔥、香蕉、菠菜、菜花、雞血和豬肝等(方法可能稍有不同)。3.實(shí)驗過程解疑釋惑(1)研磨液的成分和作用研磨液成分作用SDS使蛋白質(zhì)變性EDTA抑制DNA酶Tris－HCl緩沖液穩(wěn)定DNA(2)研磨的目的：破碎細(xì)胞，使核物質(zhì)容易溶解在研磨液中。(3)低溫放置幾分鐘(或酒精預(yù)冷)的作用：①可抑制核酸水解酶的活性，進(jìn)而抑制DNA降解；②抑制DNA分子運(yùn)動，使DNA易形成沉淀析出；③低溫有利于增加DNA的柔韌性，減少其斷裂。(4)攪拌時應(yīng)輕緩、并沿一個方向的目的：減少DNA斷裂，以便獲得較完整的DNA分子。(5)思考：教材為什么將DNA粗提取實(shí)驗安排在基因工程部分？提示：PCR需要的模板就是從細(xì)胞中提取的。(科研人員提取DNA的技術(shù)更高，無論實(shí)驗室操作還是科研人員操作，都要盡可能提純并保證DNA的完整性。)實(shí)驗延伸用雞血細(xì)胞作為實(shí)驗材料的操作流程(蘇教版)步驟材料/方法說明制備雞血細(xì)胞液新鮮雞血哺乳動物成熟的紅細(xì)胞沒有細(xì)胞核(或不含有DNA)，故不選用哺乳動物的血液作為高中DNA提取的材料提取血細(xì)胞核物質(zhì)加入一定量的蒸餾水，破碎細(xì)胞，并用玻璃棒攪拌，過濾，獲取含有DNA的濾液細(xì)胞吸水漲破，玻璃棒攪拌加速細(xì)胞破裂析出DNA①取濾液加入物質(zhì)的量濃度為2mol·L－1的NaCl溶液；②緩緩加入一定量的蒸餾水，調(diào)節(jié)物質(zhì)的量濃度至0.14mol·L－1，析出DNA，絲狀物不再增加時停止加蒸餾水；③用玻璃棒挑起絲狀物，獲得含一定雜質(zhì)的DNADNA在不同濃度NaCl溶液中溶解度不同向濾液中加入等體積的、冷卻的體積分?jǐn)?shù)為95%的酒精，靜置2～3min，并用玻璃棒沿一個方向攪拌，卷起白色絲狀物DNA酒精能夠減少DNA的降解，同時也能夠溶解雜質(zhì)實(shí)驗素養(yǎng)一、實(shí)驗基本理論——實(shí)驗變量與原則取兩支20mL的試管，各加入2mol·L－1的NaCl溶液5mL。將絲狀物或沉淀物溶于其中一支試管的NaCl溶液中。然后，向兩支試管中各加入4mL的二苯胺試劑。混合均勻后，將試管置于沸水中加熱5min。待試管冷卻后，比較兩支試管中溶液顏色的變化。1.上述實(shí)驗中，自變量是絲狀物或沉淀物的有無，因變量是溶液顏色，無關(guān)變量是2_mol·L－1的NaCl溶液、二苯胺試劑和沸水及加熱5_min等。2.實(shí)驗遵循的原則：兩支20mL的試管說明實(shí)驗需要分組,2mol·L－1的NaCl溶液5mL、4mL的二苯胺試劑和沸水中加熱5min中的數(shù)字則說明實(shí)驗要遵循等量原則，“將絲狀物或沉淀物溶于其中一支試管的NaCl溶液中”則說明實(shí)驗需遵循單一變量原則。二、試劑的選擇和使用1.使用雞血提取DNA時，需在雞血中加入檸檬酸鈉，目的是防止血液凝固；在雞血細(xì)胞溶液中加入蒸餾水，目的是使雞血細(xì)胞破裂。2.使用洋蔥提取DNA時，需要加入研磨液，研磨液能夠防止DNA被水解，另外有利于蛋白質(zhì)與DNA發(fā)生分離。3.DNA在物質(zhì)的量濃度為0.14mol·L－1的NaCl溶液中溶解度最低。使用體積分?jǐn)?shù)為95%的冷卻酒精可使DNA析出(填“析出”或“溶解”)。4.此實(shí)驗中二苯胺試劑的作用是鑒定DNA，需要現(xiàn)配現(xiàn)用。題組運(yùn)用1.(2024·安徽卷)下列關(guān)于“DNA粗提取與鑒定”實(shí)驗的敘述，錯誤的是(D)A．實(shí)驗中如果將研磨液更換為蒸餾水，DNA提取的效率會降低B．利用DNA和蛋白質(zhì)在酒精中的溶解度差異，可初步分離DNAC．DNA在不同濃度NaCl溶液中溶解度不同，該原理可用于純化DNA粗提物D．將溶解的DNA粗提物與二苯胺試劑反應(yīng)，可檢測溶液中是否含有蛋白質(zhì)雜質(zhì)【解析】研磨液有利于DNA的溶解，換為蒸餾水，DNA提取的效率會降低，A正確；DNA不溶于酒精溶液，但細(xì)胞中的某些蛋白質(zhì)溶于酒精，可據(jù)此分離DNA，B正確；DNA在NaCl溶液中的溶解度隨著NaCl濃度的變化而改變，因此可用不同濃度的NaCl溶液對DNA粗提物進(jìn)行純化，C正確；在沸水浴的條件下，DNA遇二苯胺試劑會產(chǎn)生藍(lán)色，二苯胺試劑用于鑒定DNA，不能檢測溶液中是否含有蛋白質(zhì)雜質(zhì)，D錯誤。2.(2024·山東卷)關(guān)于“DNA的粗提取與鑒定”實(shí)驗，下列說法正確的是(A)A．整個提取過程中可以不使用離心機(jī)B．研磨液在4℃冰箱中放置幾分鐘后，應(yīng)充分搖勻再倒入燒杯中C．鑒定過程中DNA雙螺旋結(jié)構(gòu)不發(fā)生改變D．僅設(shè)置一個對照組不能排除二苯胺加熱后可能變藍(lán)的干擾【解析】在“DNA的粗提取與鑒定”實(shí)驗中，可將獲得的研磨液用紗布過濾后，在4℃的冰箱中放置幾分鐘，再取上清液，也可以直接將研磨液用離心機(jī)進(jìn)行離心后取上清液，A正確，B錯誤；鑒定過程中用沸水浴加熱，DNA雙螺旋結(jié)構(gòu)會發(fā)生改變，C錯誤；加入二苯胺試劑后沸水浴處理的時間要在5min以上，且要等到冷卻后再觀察結(jié)果，這樣才可以觀察到較為明顯的顯色反應(yīng)，僅設(shè)置一個對照組即可，二苯胺試劑本身加熱后不會變藍(lán)，D錯誤。實(shí)驗18利用PCR技術(shù)擴(kuò)增DNA片段并電泳鑒定實(shí)驗回歸1.實(shí)驗原理(1)擴(kuò)增原理：PCR利用了DNA的熱變性原理，通過調(diào)節(jié)溫度來控制DNA雙鏈的解聚與結(jié)合。PCR儀實(shí)質(zhì)上就是一臺能夠自動調(diào)控溫度的儀器。一次PCR一般要經(jīng)歷30次循環(huán)。(2)電泳原理：DNA分子具有可解離的基團(tuán)，在一定的pH下，這些基團(tuán)可帶正電荷或負(fù)電荷。在電場的作用下，這些帶電分子會向與它所帶電荷相反的電極移動。(3)鑒定原理：PCR的產(chǎn)物一般通過瓊脂糖凝膠電泳來鑒定。在凝膠中DNA分子的遷移速率與凝膠的濃度、DNA分子的大小和構(gòu)象等有關(guān)。凝膠中的DNA分子通過染色，可以在波長為300_nm的紫外燈下被檢測出來。2.設(shè)備：PCR儀、電泳裝置等。3.實(shí)驗過程(1)PCR操作過程循環(huán)程序變性復(fù)性延伸預(yù)變性94℃，5min——30次94℃，30s55℃，30s72℃，1min最后1次94℃，1min55℃，30s72℃，10min注：①預(yù)變性可使DNA充分變性，以利于引物更好地和模板結(jié)合；②最后一輪延伸給予更長時間的主要目的是：使子鏈充分延伸，得到更多的等長DNA。(2)電泳鑒定：配制瓊脂糖溶液，加入核酸染料混合→制備凝膠→加緩沖液(沒過凝膠1mm為宜)→加樣(PCR產(chǎn)物與含指示劑的凝膠載樣緩沖液混合，留一個孔加標(biāo)準(zhǔn)參照物)→進(jìn)行電泳(待指示劑前沿遷移接近凝膠邊緣時停止)→紫外燈下鑒定。解疑釋惑注意區(qū)分“核酸染料”和“指示劑”！指示劑一般是加樣時添加的，主要有3個作用：①提示操作者何時停止電泳；②有助于判斷加樣時樣品是否到達(dá)加樣孔底部；③由于指示劑密度較大，有助于DNA樣品沉降。題組運(yùn)用1.(2024·黑吉遼卷)關(guān)于采用瓊脂糖凝膠電泳鑒定PCR產(chǎn)物的實(shí)驗，下列敘述正確的是(A)A．瓊脂糖凝膠濃度的選擇需考慮待分離DNA片段的大小B．凝膠載樣緩沖液中指示劑的作用是指示DNA分子的具體位置C．在同一電場作用下，DNA片段越長，向負(fù)極遷移速率越快D．瓊脂糖凝膠中的DNA分子可在紫光燈下被檢測出來【解析】瓊脂糖凝膠的濃度會影響DNA分子在凝膠中的遷移率和分辨率，瓊脂糖凝膠的濃度通常是根據(jù)所需分離的DNA片段大小來選擇的。對于較大的DNA片段，比如基因組DNA或質(zhì)粒DNA，通常選擇較低濃度的瓊脂糖凝膠，因為它們需要更大的孔徑來有效遷移。而對于較小的DNA片段，比如PCR產(chǎn)物或酶切片段，則需要選擇較高濃度的瓊脂糖凝膠，以提供更好的分辨率和分離效果，A正確。凝膠載樣緩沖液中的指示劑通常是一種顏色較深的染料，可以作為電泳進(jìn)度的指示分子，當(dāng)指示劑前沿接近凝膠邊緣時(可看藍(lán)色條帶)，則停止電泳，B錯誤。在瓊脂糖凝膠電泳中，當(dāng)電場作用時，DNA片段在高于等電點(diǎn)的pH溶液中帶負(fù)電，向正極遷移，同時，DNA片段的遷移速率與其大小成反比，即DNA片段越長，遷移速率越慢，C錯誤。瓊脂糖凝膠中的DNA分子需染色后，才可在波長為300nm的紫外燈下被檢測出來，D錯誤。2.某實(shí)驗利用PCR技術(shù)獲取目的基因，實(shí)驗結(jié)果顯示除目的基因條帶(引物與模板完全配對)外，還有2條非特異條帶(引物和模板不完全配對)。為了減少反應(yīng)中非特異條帶的產(chǎn)生，以下措施中有效的是(D)A．增加模板DNA的量B．延長熱變性的時間C．延長延伸的時間D．提高復(fù)性的溫度【解析】PCR過程中，引物和模板不完全配對會形成非特異條帶，增加模板DNA的量不會減少反應(yīng)中非特異條帶的產(chǎn)生；延長熱變性的時間有利于雙鏈DNA解聚為單鏈，不能減少反應(yīng)中非特異條帶的產(chǎn)生；延長延伸的時間有利于合成新的DNA鏈，但不能減少反應(yīng)中非特異條帶的產(chǎn)生；在一定溫度范圍內(nèi)，選擇較高的復(fù)性溫度可減少引物和模板間的非特異性結(jié)合。配套精練第58講DNA相關(guān)的兩個重要實(shí)驗一、單項選擇題1.(2025·海門一診)下列有關(guān)“DNA粗提取與鑒定”“DNA片段的擴(kuò)增及電泳鑒定”實(shí)驗的敘述，錯誤的是(B)A．可利用DNA和某些蛋白質(zhì)在酒精中的溶解度不同來粗提取DNAB．提取到的白色絲狀物與一定濃度的NaCl溶液混合，沸水浴后變藍(lán)C．PCR反應(yīng)體系中加入的DNA聚合酶可在延伸過程中起作用D．瓊脂糖溶液中加入核酸染料，便于在紫外燈下檢測擴(kuò)增產(chǎn)物【解析】提取到的白色絲狀物與一定濃度的NaCl溶液混合，加入二苯胺試劑，沸水浴后變藍(lán)。2.下列關(guān)于“DNA粗提取與鑒定”實(shí)驗的敘述，錯誤的是(A)A．用同樣方法從等體積兔血和雞血中提取的DNA量相近B．DNA析出過程中，攪拌操作要輕柔以防DNA斷裂C．預(yù)冷的乙醇可用來進(jìn)一步純化粗提的DNAD．用二苯胺試劑鑒定DNA需要進(jìn)行水浴加熱【解析】兔屬于哺乳動物，其成熟的紅細(xì)胞沒有細(xì)胞核及各種細(xì)胞器，提取不到DNA，而雞屬于鳥類，其紅細(xì)胞內(nèi)含有細(xì)胞核與各種細(xì)胞器，DNA含量較多，A錯誤；DNA分子非常容易斷裂，輕柔攪拌的目的是獲得較完整的DNA分子，B正確；DNA不溶于酒精，蛋白質(zhì)可以溶于酒精，所以冷卻的體積分?jǐn)?shù)為95%的酒精溶液可以進(jìn)一步純化粗提的DNA，C正確；將析出的DNA溶解在2mol·L－1的NaCl溶液中，加入二苯胺試劑后需要沸水浴加熱冷卻才會呈現(xiàn)藍(lán)色，D正確。3.(2022·山東卷)關(guān)于“DNA的粗提取與鑒定”實(shí)驗，下列說法錯誤的是(B)A．過濾液沉淀過程在4℃冰箱中進(jìn)行是為了減少DNA降解B．離心研磨液是為了加速DNA的沉淀C．在一定溫度下，DNA遇二苯胺試劑呈現(xiàn)藍(lán)色D．粗提取的DNA中可能含有蛋白質(zhì)【解析】低溫能夠降低酶的活性，故將過濾液沉淀過程在4℃冰箱中進(jìn)行是為了減少DNA降解，A正確；離心研磨液的目的是加速細(xì)胞膜、細(xì)胞器、一些較大雜質(zhì)的沉淀，B錯誤；DNA遇二苯胺試劑(沸水浴)會形成藍(lán)色，因此，二苯胺試劑可以鑒定DNA，C正確；若提取的絲狀物為黃色，說明提取的DNA純度不高，可能含有蛋白質(zhì)等雜質(zhì)成分，D正確。4.(2023·廣東卷)“DNA粗提取與鑒定”實(shí)驗的基本過程是：裂解→分離→沉淀→鑒定。下列敘述錯誤的是(D)A．裂解：使細(xì)胞破裂釋放出DNA等物質(zhì)B．分離：可去除混合物中的多糖、蛋白質(zhì)等C．沉淀：可反復(fù)多次以提高DNA的純度D．鑒定：加入二苯胺試劑后即呈現(xiàn)藍(lán)色【解析】加入二苯胺試劑后，還需沸水浴等處理才能出現(xiàn)藍(lán)色。5.(2025·鎮(zhèn)江期初)下列有關(guān)“DNA粗提取與鑒定”“DNA片段的擴(kuò)增及電泳鑒定”實(shí)驗的敘述，正確的是(D)A.將洋蔥研磨液離心后保留沉淀物并加入冷酒精靜置后，可收集到DNAB．將提取到的絲狀物與二苯胺溶液充分混勻后，溶液即可變?yōu)樗{(lán)色C．在沸水浴或微波爐內(nèi)加熱至瓊脂糖熔化前需將適量的核酸染料加入并進(jìn)行混勻D．待指示劑前沿遷移接近凝膠邊緣時需停止電泳并取出凝膠置于紫外燈下觀察和照相【解析】將洋蔥研磨液離心后保留上清液并加入冷酒精靜置后，可收集到DNA，A錯誤；將絲狀物溶于2mol·L－1的5mL的NaCl溶液中，然后向試管中加入4mL的二苯胺試劑，沸水浴加熱5min，試管冷卻后溶液呈現(xiàn)藍(lán)色，B錯誤；在沸水浴或微波爐內(nèi)加熱至瓊脂糖熔化，稍冷卻后加入適量核酸染料混勻，C錯誤；電泳緩沖液加入電泳槽，待指示劑前沿遷移至凝膠邊緣時停止電泳，以防止樣品流失到緩沖液中，之后取出凝膠置于紫外燈下觀察和照相，D正確。6.(2024·海安中學(xué))免疫PCR是對微量抗原的一種檢測方法。下圖是利用該技術(shù)檢測牛乳中微量抗生素的流程圖：首先將抗體1固定在微板上，沖洗后加入待檢的牛乳，再加入DNA標(biāo)記的抗體2，進(jìn)行PCR擴(kuò)增，最后進(jìn)行電泳檢測，相關(guān)敘述錯誤的是(C)A．微量抗原—抗體反應(yīng)通過PCR技術(shù)間接擴(kuò)增放大，從而達(dá)到可檢測的水平B．如果第三次沖洗不充分則有可能出現(xiàn)假陽性現(xiàn)象C．圖示中的DNA必須是牛乳基因中的DNA片段D．PCR擴(kuò)增產(chǎn)物的量與牛乳中抗生素的量呈正相關(guān)【解析】圖中的DNA不能選用牛乳基因中的DNA片段，因為牛乳中本身就含有牛的DNA，這樣會導(dǎo)致結(jié)果偏大。7.(2024·蘇州期初)下列關(guān)于瓊脂糖凝膠電泳的敘述，錯誤的是(A)A．加熱熔化的瓊脂糖完全冷卻后加入適量的核酸染料B．電泳緩沖液加入電泳槽時，需沒過凝膠1mm為宜C．可調(diào)容量的微量移液器應(yīng)先做容量設(shè)定，再安裝槍頭D．停止電泳后應(yīng)將凝膠置于紫外燈下，觀察和照相【解析】瓊脂糖凝膠制備中加入的核酸染料能與DNA分子結(jié)合，可以在波長為300nm的紫外燈下被檢測出來，需待凝膠溶液冷卻至常溫后(不能完全冷卻后加入)，再加入適量的核酸染料攪拌混勻，A錯誤。8.(2024·海安期初)下列關(guān)于“DNA的粗提取與鑒定”“DNA片段的擴(kuò)增與電泳鑒定”實(shí)驗的敘述，錯誤的是(D)A．選取細(xì)胞分裂旺盛的菜花表層花進(jìn)行研磨是因為DNA含量高B．研磨時需加入緩沖液，防止DNA在pH發(fā)生變化時降解或變性C．在凝膠中，DNA分子的遷移速率與DNA分子的大小、構(gòu)象等有關(guān)D．PCR產(chǎn)物出現(xiàn)拖尾可能是非特異性擴(kuò)增過多，可適當(dāng)降低退火溫度【解析】新鮮的菜花DNA含量豐富，易獲取，A正確；研磨時需加入緩沖液，穩(wěn)定溶液的pH，防止DNA在pH發(fā)生變化時降解或變性，B正確；電泳鑒定DNA時，DNA在電場的作用下，會向著與它所帶電荷相反方向的電極移動，因此在凝膠中，DNA分子的遷移速率與凝膠濃度，DNA分子的大小、構(gòu)象等有關(guān)，C正確；退火溫度越低，引物和底物越容易結(jié)合，錯配情況越多，造成PCR特異性降低，故PCR產(chǎn)物出現(xiàn)拖尾可能是因為非特異性擴(kuò)增過多，可適當(dāng)提高退火溫度，D錯誤。9.大腸桿菌經(jīng)溶菌酶和洗滌劑處理后，擬核DNA就會纏繞在細(xì)胞壁碎片上，靜置一段時間，質(zhì)粒分布在上清液中，利用上述原理可初步獲得質(zhì)粒DNA。用三種限制酶處理提取的產(chǎn)物，電泳結(jié)果如圖所示。下列關(guān)于質(zhì)粒的粗提取和鑒定的敘述，錯誤的是(D)A．提取DNA時可加入酒精，使溶于酒精的蛋白質(zhì)等物質(zhì)溶解B．將提取的DNA溶于2mol·L－1NaCl溶液后，可用二苯胺試劑進(jìn)行鑒定C．電泳鑒定DNA利用了DNA在電場中會向著與它所帶電荷相反的電極移動的原理D．根據(jù)電泳結(jié)果，質(zhì)粒上一定沒有限制酶Ⅰ和Ⅱ的切割位點(diǎn)，而有限制酶Ⅲ的切割位點(diǎn)【解析】DNA在冷酒精中溶解度很低，提取DNA時加入酒精是為了讓DNA析出，蛋白質(zhì)等物質(zhì)溶解，A正確；將提取的DNA溶于2mol·L－1NaCl溶液后，可用二苯胺試劑在沸水浴條件下進(jìn)行鑒定，DNA遇二苯胺試劑會呈現(xiàn)藍(lán)色，B正確；DNA帶負(fù)電，電泳鑒定DNA利用了DNA在電場中會向著與它所帶電荷相反的電極移動的原理，C正確；因為質(zhì)粒的本質(zhì)是環(huán)狀的DNA，限制酶Ⅰ和Ⅱ處理后電泳只有一條條帶，該質(zhì)粒上可能有一個切割位點(diǎn)，也可能沒有切割位點(diǎn)，D錯誤。10.(2024·連云港調(diào)研)數(shù)字PCR技術(shù)通過將一個樣本分成幾十到幾萬份，分配到不同的反應(yīng)單元，每個單元最多包含一個拷貝的目標(biāo)分子(DNA模板)，在每個反應(yīng)單元中分別對目標(biāo)分子進(jìn)行PCR擴(kuò)增，擴(kuò)增結(jié)束后對各個反應(yīng)單元的熒光信號進(jìn)行統(tǒng)計學(xué)分析，如下圖所示。下列相關(guān)敘述錯誤的是(B)A．PCR每一循環(huán)包括變性、復(fù)性(退火)和延伸三步B．?dāng)?shù)字PCR可以在常溫下進(jìn)行，降低了檢測成本C．每個反應(yīng)單元有無熒光取決于是否含有目標(biāo)分子D．?dāng)?shù)字PCR可實(shí)現(xiàn)對樣品中目標(biāo)分子的絕對定量分析【解析】數(shù)字PCR也是體外DNA復(fù)制，需要高溫使DNA變性，B錯誤。每個單元最多包含一個拷貝的目標(biāo)分子，如果反應(yīng)單元中有目標(biāo)分子，經(jīng)PCR可以擴(kuò)增大量目標(biāo)分子，利用熒光檢測時出現(xiàn)熒光信號。如果反應(yīng)單元中沒有分配到目標(biāo)分子，反應(yīng)單元不進(jìn)行DNA復(fù)制，沒有產(chǎn)物，利用熒光檢測時不出現(xiàn)熒光信號，C正確。起始待測樣品分配時，待分析PCR反應(yīng)體系每個反應(yīng)單元中最多分配有1個DNA分子，檢測時，有多少單元有熒光信號，待測樣品中起始就有多少DNA分子，所以數(shù)字PCR可實(shí)現(xiàn)對樣品中目標(biāo)分子的絕對定量分析，D正確。二、多項選擇題11.“關(guān)于DNA的粗提取與鑒定”實(shí)驗，下列敘述正確的是(BD)A．羊的成熟紅細(xì)胞可作為提取DNA的材料B．預(yù)冷的酒精溶液能抑制核酸水解酶活性，可防止DNA水解C．在切碎的洋蔥中加入適量研磨液進(jìn)行研磨，并過濾后棄去濾液D．沸水浴處理加入DNA粗提物、二苯胺試劑的2mol·L－1NaCl溶液會變成藍(lán)色【解析】羊為哺乳動物，其成熟紅細(xì)胞不含細(xì)胞核，不能作為提取DNA的材料，A錯誤；預(yù)冷的酒精溶液能抑制核酸水解酶活性，防止DNA水解，有利于提取更多的DNA，B正確；提取DNA時，在切碎的洋蔥中加入適量