第=page11頁(yè)，共=sectionpages11頁(yè)2024-2025學(xué)年廣東省江門市高二（下）期末化學(xué)試卷（調(diào)研二）一、單選題：本大題共16小題，共44分。1.江門市非物質(zhì)文化遺產(chǎn)豐富。下列括號(hào)中所列制品材料的主要成分屬于蛋白質(zhì)的是（）A.葵扇（葵樹葉）B.陳皮（柑皮）C.白沙茅龍筆（茅草）D.金聲獅鼓鼓皮（牛皮）A.A B.B C.C D.D2.大豆在我國(guó)已有五千年栽培歷史，營(yíng)養(yǎng)豐富，用途廣泛。下列說(shuō)法正確的是（）A.大豆秸稈中的纖維素屬于二糖

B.大豆中的油脂是天然有機(jī)高分子

C.大豆中的核酸是由許多核苷酸單體形成的聚合物

D.大豆富含蛋白質(zhì)，豆?jié){煮沸后蛋白質(zhì)水解生成了氨基酸3.飛向太空的運(yùn)載火箭發(fā)動(dòng)機(jī)以偏二甲肼和液態(tài)N2O4為主要燃料，發(fā)生的反應(yīng)為：（H3C）2N—NH2+。下列有關(guān)說(shuō)法正確的是（）A.C、N、O的第一電離能依次升高

B.基態(tài)碳原子價(jià)層電子的軌道表示式為：

C.偏二甲肼結(jié)構(gòu)中所有原子最外層均滿足8電子穩(wěn)定結(jié)構(gòu)

D.基態(tài)O原子有2個(gè)未成對(duì)電子4.我國(guó)科學(xué)家成功利用CO2和H2人工合成了淀粉，使淀粉的生產(chǎn)方式從農(nóng)業(yè)種植轉(zhuǎn)為工業(yè)制造成為可能，其原理如圖所示。下列說(shuō)法不正確的是（）

A.CO2分子的結(jié)構(gòu)式為O=C=O

B.CH3OH和HCHO均屬于烴的衍生物

C.二羥基丙酮分子中σ鍵和π鍵的個(gè)數(shù)比為5：1

D.淀粉無(wú)固定的熔沸點(diǎn)5.鄰甲基苯甲酸（）主要用于農(nóng)藥、醫(yī)藥的合成，下列關(guān)于該有機(jī)物的說(shuō)法不正確的是（）A.不屬于芳香烴 B.與NaHCO3溶液反應(yīng)有CO2生成

C.可與NaOH溶液反應(yīng) D.能發(fā)生取代反應(yīng)，不能發(fā)生加成反應(yīng)6.維生素C（結(jié)構(gòu)如圖）是重要的營(yíng)養(yǎng)素。下列關(guān)于維生素C說(shuō)法不正確的是（）A.分子式為C6H8O6

B.具有三種含氧官能團(tuán)

C.可以使酸性高錳酸鉀溶液褪色

D.易溶于水，可能是因?yàn)楹卸鄠€(gè)羥基7.根據(jù)結(jié)構(gòu)的不同，烴可分為烷烴、烯烴、炔烴和芳香烴等。下列關(guān)于烴的敘述正確的是（）A.烷烴的沸點(diǎn)高低僅取決于碳原子數(shù)的多少

B.乙烯與溴的四氯化碳溶液反應(yīng)，C—H鍵發(fā)生斷裂

C.乙炔分子中含有極性鍵和非極性鍵

D.名稱為1，3，4-三甲苯8.冠醚是皇冠狀的分子，有不同大小的空穴適配不同大小的堿金屬離子。下列說(shuō)法正確的是（）

A.冠醚適配堿金屬離子時(shí)形成離子鍵

B.冠醚分子中三種元素電負(fù)性由大到小的順序?yàn)椋篊＞O＞H

C.冠醚適配堿金屬離子，體現(xiàn)了超分子的自組裝特征

D.中心堿金屬離子的配位數(shù)隨著空穴大小不同而改變9.有機(jī)物M與酸性KMnO4溶液反應(yīng)后的產(chǎn)物為，則有機(jī)物M不可能是（）A. B.

C. D.10.Cu及其化合物種類繁多，呈現(xiàn)多樣的結(jié)構(gòu)和性質(zhì)。呈藍(lán)色、呈黃色，物質(zhì)A的晶胞結(jié)構(gòu)和俯視圖如圖所示。下列說(shuō)法不正確的是（）A.銅元素焰色試驗(yàn)的光譜為吸收光譜

B.中配體的空間結(jié)構(gòu)為V形

C.物質(zhì)A的化學(xué)式是CuCl2?2H2O

D.若A的水溶液呈綠色，則A中存在和

11.微觀視角探析物質(zhì)結(jié)構(gòu)及性質(zhì)是學(xué)習(xí)化學(xué)的有效方法。下列物質(zhì)性質(zhì)與解釋均正確且相符的是（）選項(xiàng)物質(zhì)性質(zhì)解釋AI2易溶于CCl4、乙醇三者均為非極性分子BFe3+比Fe2+穩(wěn)定Fe3+的3d能級(jí)為3d5半充滿狀態(tài)C酸性：CH3COOH＞HCOOH氫原子的推電子能力比甲基的強(qiáng)D沸點(diǎn)：NH3＞PH3NH3中的N—H鍵能大于PH3中的P—H鍵能A.A B.B C.C D.D12.硼原子與氮原子結(jié)合可以形成多種晶體。其中六方相氮化硼與石墨相似，具有層狀結(jié)構(gòu)，可作高溫潤(rùn)滑劑；立方相氮化硼是超硬材料，耐磨性高。它們的晶體結(jié)構(gòu)如圖所示。下列有關(guān)說(shuō)法不正確的是（）

A.兩種氮化硼晶體均屬于共價(jià)晶體

B.六方相氮化硼晶體層間不存在化學(xué)鍵

C.在一定條件下，六方相氮化硼可轉(zhuǎn)化為立方相氮化硼

D.兩種氮化硼晶體中的硼原子的雜化方式有sp2和sp313.對(duì)甲基苯乙烯（）是有機(jī)合成的重要原料，下列對(duì)其結(jié)構(gòu)與性質(zhì)的推斷正確的是（）A.屬于苯的同系物

B.在核磁共振氫譜圖上只有4組峰

C.含有苯環(huán)的烯烴類同分異構(gòu)體還有5種

D.使酸性高錳酸鉀溶液和溴的四氯化碳溶液褪色的原理相同14.水楊酸苯酯是一種常用的紫外防曬劑，以水楊酸、苯酚為原料生產(chǎn)水楊酸苯酯的主要反應(yīng)如下。下列說(shuō)法不正確的是（）

A.該反應(yīng)類型為取代反應(yīng)

B.苯酚能與FeCl3溶液作用顯紫色

C.1mol水楊酸苯酯與足量NaOH溶液反應(yīng)，最多消耗2molNaOH

D.水楊酸和苯酚都可以與Na2CO3溶液反應(yīng)15.2025年央視春晚中，靈活舞動(dòng)的機(jī)器人引人贊嘆，其關(guān)節(jié)、機(jī)械臂等關(guān)鍵部件采用了聚醚醚酮（PEEK）等材料。PEEK可由單體1和單體2在Na2CO3作用下反應(yīng)制得，相應(yīng)的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式如圖。下列說(shuō)法正確的是（）

A.單體1能發(fā)生還原、取代、縮聚反應(yīng)

B.單體2苯環(huán)上的一溴代物有2種

C.制備PEEK的過(guò)程只生成的兩種小分子：NaF、CO2

D.1mol單體1、單體2分別與足量H2反應(yīng)，消耗H2物質(zhì)的量之比為2：116.玉米芯等農(nóng)林副產(chǎn)品中的木聚糖可轉(zhuǎn)化為木糖，并進(jìn)一步轉(zhuǎn)化為木糖醇、糠醛等物質(zhì)，如圖。下列說(shuō)法正確的是（）

A.1mol木糖醇與足量Na反應(yīng)生成56LH2

B.木糖的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為：

C.木糖醇是一種甜味劑，與葡萄糖互為同系物

D.木糖脫水縮合生成1mol糠醛的過(guò)程中，產(chǎn)生了2mol水二、實(shí)驗(yàn)題：本大題共1小題，共10分。17.某化學(xué)小組進(jìn)行乙酸乙酯的合成實(shí)驗(yàn)，通過(guò)表1和表2所示酸醇比和滴速進(jìn)行實(shí)驗(yàn)，檢測(cè)產(chǎn)品產(chǎn)率，優(yōu)化實(shí)驗(yàn)條件。實(shí)驗(yàn)裝置如圖所示，加熱和夾持裝置已省略。

已知：乙醇和氯化鈣反應(yīng)生成的CaCl2?6CH3CH2OH不溶于有機(jī)溶劑但微溶于水酸醇比[n（乙酸）：n（乙醇）]產(chǎn)品產(chǎn)率/%1：1.370.31：1.474.21：1.572.7表1投料酸醇比對(duì)產(chǎn)品產(chǎn)率的影響滴速（mL/min）產(chǎn)品產(chǎn)率/%1.2068.70.8072.70.6071.00.4070.2表2原料滴加速度對(duì)產(chǎn)品產(chǎn)率的影響

先加熱儀器M中溶液，當(dāng)溫度升至約120℃時(shí)，通過(guò)恒壓滴液漏斗開始滴加乙醇和乙酸的混合液并控制滴液速度，及時(shí)蒸出乙酸乙酯。

（1）儀器M的名稱是______。

（2）實(shí)驗(yàn)中乙醇要過(guò)量的原因是______。寫出該反應(yīng)的化學(xué)方程式______。

（3）實(shí)驗(yàn)溫度為120℃時(shí)產(chǎn)率最高，此時(shí)需要觀察溫度計(jì)______（填“a”或“b”）的讀數(shù)。當(dāng)反應(yīng)溫度過(guò)高時(shí)，可能會(huì)引發(fā)副反應(yīng)生成乙醚，化學(xué)方程式為______。

（4）為提高產(chǎn)品的產(chǎn)率，酸醇比應(yīng)選擇______；反應(yīng)過(guò)程滴速過(guò)快會(huì)導(dǎo)致產(chǎn)率較低，原因可能是______。

（5）通過(guò)條件優(yōu)化后，化學(xué)小組稱取10.20g乙酸和10.95g乙醇，量取了3mL濃硫酸進(jìn)行實(shí)驗(yàn)，并對(duì)得到的粗產(chǎn)品進(jìn)行提純：

①向粗產(chǎn)品中加入碳酸鈉粉末，至無(wú)二氧化碳?xì)怏w逸出。

②向其中加入飽和氯化鈣溶液，以除去______。

③向所得有機(jī)層中加入無(wú)水硫酸鎂，過(guò)濾后再蒸餾，收集77℃左右的餾分共mg（經(jīng)檢測(cè)純度為n%），則該反應(yīng)的產(chǎn)率為______（用含m、n的計(jì)算式表示）。三、簡(jiǎn)答題：本大題共3小題，共24分。18.西瓜膨大劑別名氯吡苯脲，是經(jīng)過(guò)國(guó)家批準(zhǔn)的植物生長(zhǎng)調(diào)節(jié)劑。已知其相關(guān)性質(zhì)如下表所示：結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式熔點(diǎn)溶解性170℃～172℃易溶于水回答下列問(wèn)題：

（1）基態(tài)N原子的電子排布式為______，核外有______種不同空間運(yùn)動(dòng)狀態(tài)的電子，環(huán)上的氮原子的雜化軌道類型為______。

（2）氯吡苯脲晶體類型為______晶體。

（3）氯吡苯脲晶體中，微粒間的作用力類型有______（填序號(hào)）。

A.離子鍵B.金屬鍵C.共價(jià)鍵D.配位鍵E.氫鍵

（4）查文獻(xiàn)可知，可用異氰酸苯酯與2-氯-4-氨基吡啶反應(yīng)，生成氯吡苯脲，其反應(yīng)方程式如下：

反應(yīng)過(guò)程中，每生成1mol氯吡苯脲，斷裂______molσ鍵。

（5）膨大劑能在動(dòng)物體內(nèi)代謝，其產(chǎn)物較為復(fù)雜，其中有H2O、NH3、CO2等。

①比較熱穩(wěn)定性：H2O______NH3（選填“＞”或“＜”），請(qǐng)從化學(xué)鍵的角度解釋其原因______。

②已知H2O分子中的H—O—H鍵角為104.5°，則NH3分子中的H—N—H鍵角______104.5°（選填“＞”或“＜”），并說(shuō)明理由______。19.鈦（Ti）被譽(yù)為“二十一世紀(jì)的金屬”，鈦的化合物的應(yīng)用是當(dāng)今研究熱點(diǎn)之一。

（1）Ti元素在周期表中的位置是______，基態(tài)Ti原子中最高能層電子的電子云輪廓形狀為______。

（2）四鹵化鈦（TiX4）的熔點(diǎn)如圖所示，TiX4熔點(diǎn)先降低后逐漸增大的原因?yàn)開_____。

（3）鈦酸鋇（英文縮寫為BTO）具有優(yōu)良的介電、壓電特性，主要用于電容器、自動(dòng)溫控等領(lǐng)域。

已知：ⅰ.鈦酸鋇的晶胞結(jié)構(gòu)如圖所示。

ⅱ.鈦酸鋇制備原理為：。

①鈦酸鋇晶胞結(jié)構(gòu)中，Ti4+、Ba2+、O2-的個(gè)數(shù)比為______。

②X的化學(xué)式為______。

③鈦酸鋇晶胞中每個(gè)Ba2+周圍與其距離最近且相等的O2-的數(shù)量是______，若將Ti4+置于晶胞的體心，Ba2+置于晶胞頂點(diǎn)，則O2-處于立方體的______位置。

④若鈦酸鋇晶胞邊長(zhǎng)為apm,則該晶體的密度ρ=______g?cm-3（設(shè)阿伏加德羅常數(shù)的值為NA，用含a、NA的代數(shù)式表示）。20.聚甲基丙烯酸甲酯在涂料等領(lǐng)域具有廣泛的應(yīng)用。利用生物技術(shù)發(fā)酵與化學(xué)催化法相結(jié)合，可實(shí)現(xiàn)該聚合物的綠色合成，示意圖如下（部分反應(yīng)條件略）。

（1）化合物Ⅰ的分子式為______。

（2）化合物Ⅱ中官能團(tuán)的名稱是______，化合物Ⅱ的某同分異構(gòu)體含有2個(gè)羧基、1個(gè)羥基，其核磁共振氫譜顯示有4類化學(xué)環(huán)境不同的氫原子，且峰面積之比為1：1：2：4，其結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為______。

（3）關(guān)于上述示意圖中的相關(guān)物質(zhì)及轉(zhuǎn)化，下列說(shuō)法正確的有______（填序號(hào)）。

A.化合物Ⅰ中有5個(gè)手性碳原子

B.化合物Ⅰ的水溶液不能發(fā)生銀鏡反應(yīng)

C.化合物Ⅲ分子中所有碳原子不在同一平面

D.化合物Ⅱ到Ⅲ的轉(zhuǎn)化過(guò)程中，存在碳原子雜化方式由sp3到sp2的改變

（4）對(duì)應(yīng)化合物Ⅳ，分析預(yù)測(cè)其可能的化學(xué)性質(zhì)，完成下表。序號(hào)反應(yīng)試劑、條件反應(yīng)形成的新結(jié)構(gòu)反應(yīng)類型①____________②____________水解反應(yīng)（5）化合物Ⅳ可通過(guò)如下路線合成：，已知該合成方法原子利用率100%，則A的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為______。

（6）已知，以丙酮和CH3OH為原料，制備CH2=C（CH3）COOCH3，基于你設(shè)計(jì)的合成路線，回答下列問(wèn)題：

①第一步反應(yīng)中，在HCN試劑的作用下，其有機(jī)產(chǎn)物的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是______。

②若第三步發(fā)生消去反應(yīng)，其化學(xué)方程式為______。

1.【答案】

【解析】解：A.葵扇的主要成分是葵樹葉，屬于纖維素，不是蛋白質(zhì)，故A錯(cuò)誤；

B.陳皮的主要成分是柑皮，其中主要含有纖維素、果膠等，不是蛋白質(zhì)，故B錯(cuò)誤；

C.白沙茅龍筆的主要成分是茅草，屬于纖維素，不是蛋白質(zhì)，故C錯(cuò)誤；

D.金聲獅鼓鼓皮的主要成分是牛皮，牛皮的主要成分是膠原蛋白，屬于蛋白質(zhì)，故D正確；

故選：D。

A.根據(jù)葵扇的主要成分及蛋白質(zhì)的來(lái)源，進(jìn)行分析；

B.根據(jù)陳皮的主要成分及蛋白質(zhì)的來(lái)源，進(jìn)行分析；

C.根據(jù)白沙茅龍筆的主要成分及蛋白質(zhì)的來(lái)源，進(jìn)行分析；

D.根據(jù)金聲獅鼓鼓皮的主要成分及蛋白質(zhì)的來(lái)源，進(jìn)行分析。

本題主要考查蛋白質(zhì)的來(lái)源及常見材料的成分，注意完成此題，可以從題干中抽取有用的信息，結(jié)合已有的知識(shí)進(jìn)行解題。2.【答案】

【解析】解：A．纖維素是由葡萄糖單元組成的高分子多糖，屬于多糖而非二糖，故A錯(cuò)誤；

B．高分子化合物的組成：相對(duì)分子質(zhì)量很大的有機(jī)化合物稱為高分子化合物，簡(jiǎn)稱高分子，油脂的分子量較?。ㄍǔ閹装僦翈浊В?，不符合高分子（通常上萬(wàn)以上）的定義，故B錯(cuò)誤；

C．核酸（DNA和RNA）是由核苷酸通過(guò)磷酸二酯鍵連接形成的聚合物，故C正確；

D．煮沸使蛋白質(zhì)變性（結(jié)構(gòu)改變），但未破壞肽鍵，水解需要酶或強(qiáng)酸或強(qiáng)堿條件，故D錯(cuò)誤；

故選：C。

A．纖維素是由葡萄糖單元組成的高分子多糖；

B．油脂的分子量較?。ㄍǔ閹装僦翈浊В?/p>

C．核酸（DNA和RNA）是由核苷酸通過(guò)磷酸二酯鍵連接形成的聚合物；

D．煮沸使蛋白質(zhì)變性（結(jié)構(gòu)改變），但未破壞肽鍵。

本題主要考查有機(jī)高分子化合物的結(jié)構(gòu)和性質(zhì)等，注意完成此題，可以從題干中抽取有用的信息，結(jié)合已有的知識(shí)進(jìn)行解題。3.【答案】

【解析】解：A．同周期元素隨著核電荷數(shù)增大第一電離能整體呈現(xiàn)增大趨勢(shì)，但第ⅡA族、第ⅤA族元素第一電離能大于其相鄰元素，故C、N、O的第一電離能大?。篘＞O＞C，故A錯(cuò)誤；

B．基態(tài)碳原子核外電子排布式為1s22s22p2，即基態(tài)碳原子價(jià)層電子的軌道表示式為：，故B錯(cuò)誤；

C．偏二甲肼結(jié)構(gòu)中氫子最外層不滿足8電子穩(wěn)定結(jié)構(gòu)，故C錯(cuò)誤；

D．基態(tài)O原子核外電子排布圖為；基態(tài)O原子有2個(gè)未成對(duì)電子，故D正確；

故選：D。

A．同一周期隨著原子序數(shù)變大，第一電離能變大，N的2p軌道為半充滿穩(wěn)定狀態(tài)，第一電離能大于同周期相鄰元素；

B．基態(tài)碳原子核外電子排布式為1s22s22p2；

C．偏二甲肼結(jié)構(gòu)中氫子最外層不滿足8電子穩(wěn)定結(jié)構(gòu)；

D．基態(tài)O原子核外電子排布圖為。

本題主要考查原子核外電子排布等，注意完成此題，可以從題干中抽取有用的信息，結(jié)合已有的知識(shí)進(jìn)行解題。4.【答案】

【解析】解：A．二氧化碳為直線形分子，結(jié)構(gòu)式為O=C=O，故A正確；

B．CH3OH和HCHO分別為醇、醛，均屬于烴的衍生物，故B正確；

C．雙鍵中含有1個(gè)σ鍵1個(gè)π鍵，單鍵均為σ鍵，二羥基丙酮分子中σ鍵和π鍵的個(gè)數(shù)比為11：1，故C錯(cuò)誤；

D．淀粉中n值不確定，故其無(wú)固定的熔沸點(diǎn)，故D正確；

故選：C。

A．二氧化碳為直線形分子；

B．CH3OH和HCHO分別為醇、醛，均屬于烴的衍生物；

C．單鍵均為σ鍵，雙鍵中含有1個(gè)σ鍵1個(gè)π鍵；

D．淀粉中n值不確定。

本題主要考查淀粉的性質(zhì)和用途等，注意完成此題，可以從題干中抽取有用的信息，結(jié)合已有的知識(shí)進(jìn)行解題。5.【答案】

【解析】解：A．烴是指只含C、H兩種元素的化合物，該物質(zhì)除了含C、H元素外還含O元素，故不是烴，故A正確；

B．分子含羧基具有酸性，能和NaHCO3反應(yīng)生成二氧化碳，故B正確；

C．分子含羧基具有酸性，能和NaOH溶液反應(yīng)，故C正確；

D．分子含羧基能發(fā)生取代反應(yīng)，含有苯環(huán)，在一定條件下能和氫氣加成，故D錯(cuò)誤；

故選：D。

A．烴是指只含C、H兩種元素的化合物；

B．分子含羧基具有酸性，能和碳酸氫鈉反應(yīng)生成二氧化碳；

C．分子含羧基具有酸性，能和氫氧化鈉溶液反應(yīng)；

D．分子含羧基能發(fā)生取代反應(yīng)，含有苯環(huán)，在一定條件下能和氫氣加成。

本題主要考查有機(jī)物的結(jié)構(gòu)和性質(zhì)等，注意完成此題，可以從題干中抽取有用的信息，結(jié)合已有的知識(shí)進(jìn)行解題。6.【答案】

【解析】解：A．由維生素C結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可知，維生素C的分子式為C6H8O6，故A正確；

B．維生素C的含氧官能團(tuán)有羥基、酯基2種含氧官能團(tuán)，故B錯(cuò)誤；

C．維生素C的碳碳雙鍵和羥基均能使酸性KMnO4溶液褪色，故C正確；

D．維生素C分子中含有大量的親水基團(tuán)羥基，故維生素C易溶于水，故D正確；

故選：B。

A．根據(jù)維生素C結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式進(jìn)行分析；

B．根據(jù)維生素C的含氧官能團(tuán)有羥基、酯基進(jìn)行分析；

C．根據(jù)碳碳雙鍵和羥基均能使酸性高錳酸鉀溶液褪色進(jìn)行分析；

D．根據(jù)維生素C分子中含有大量的親水基團(tuán)進(jìn)行分析。

本題主要考查有機(jī)物的結(jié)構(gòu)和性質(zhì)等，注意完成此題，可以從題干中抽取有用的信息，結(jié)合已有的知識(shí)進(jìn)行解題。7.【答案】

【解析】A．含相同碳原子數(shù)的烷烴，其支鏈越多，沸點(diǎn)越低，所以烷烴的沸點(diǎn)高低不僅僅取決于分子中碳原子數(shù)的多少，故A錯(cuò)誤；

B．乙烯與溴的四氯化碳溶液反應(yīng)時(shí)，乙烯的碳碳雙鍵斷裂，而不是C—H鍵斷裂，故B錯(cuò)誤；

C．乙炔分子中含有碳?xì)錁O性鍵和碳碳非極性鍵，故C正確；

D．名稱為1，3，4-三甲基苯，故D錯(cuò)誤；

故選：C。

A．含相同碳原子數(shù)的烷烴，其支鏈越多，沸點(diǎn)越低；

B．乙烯與溴的四氯化碳溶液發(fā)生加成反應(yīng)；

C．乙炔分子中含有碳?xì)錁O性鍵和碳碳非極性鍵；

D．根據(jù)三甲苯的命名規(guī)則，進(jìn)行分析；

本題主要考查烴的結(jié)構(gòu)與性質(zhì)，以及有機(jī)物的命名規(guī)則。注意完成此題，可以從題干中抽取有用的信息，結(jié)合已有的知識(shí)進(jìn)行解題。8.【答案】

【解析】解：A．冠醚與堿金屬離子之間的配位鍵屬于共價(jià)鍵，故A錯(cuò)誤；

B．氫電負(fù)性小于碳，同周期從左到右，金屬性減弱，非金屬性變強(qiáng)，元素的電負(fù)性變強(qiáng)，氧電負(fù)性大于碳，冠醚分子中三種元素電負(fù)性由大到小的順序?yàn)椋篛＞C＞H，故B錯(cuò)誤；

C．冠醚分子呈皇冠狀，冠醚可有不同大小的空穴適配不同大小的堿金屬離子，體現(xiàn)了超分子的分子識(shí)別特征，故C錯(cuò)誤；

D．中心堿金屬離子的配位數(shù)是隨著空穴大小不同而改變的，故D正確；

故選：D。

A．冠醚與堿金屬離子之間的配位鍵屬于共價(jià)鍵；

B．氫電負(fù)性小于碳，同周期從左到右，金屬性減弱，非金屬性變強(qiáng)，元素的電負(fù)性變強(qiáng)；

C．冠醚可有不同大小的空穴適配不同大小的堿金屬離子，體現(xiàn)了超分子的分子識(shí)別特征；

D．中心堿金屬離子的配位數(shù)是隨著空穴大小不同而改變。

本題主要考查超分子的概念及應(yīng)用等，注意完成此題，可以從題干中抽取有用的信息，結(jié)合已有的知識(shí)進(jìn)行解題。9.【答案】

【解析】解：A．苯乙烯被酸性高錳酸鉀溶液氧化生成苯甲酸和CO2，故A錯(cuò)誤；

B．乙苯被酸性高錳酸鉀溶液氧化生成苯甲酸，故B錯(cuò)誤；

C．該有機(jī)物中連接苯環(huán)的碳原子上不含氫原子，所以不能被酸性高錳酸鉀溶液氧化，故C正確；

D．苯甲醛中醛基能被酸性高錳酸鉀溶液氧化生成苯甲酸，故D錯(cuò)誤；

故選：C。

=CH2被酸性高錳酸鉀溶液氧化生成CO2，=CH-被酸性高錳酸鉀溶液氧化生成-COOH，連接碳碳雙鍵的碳原子中沒(méi)有氫原子時(shí)，被氧化生成C=O鍵；連接苯環(huán)的碳原子上含有氫原子的苯的同系物能被酸性高錳酸鉀溶液氧化生成苯甲酸，醛基能被酸性高錳酸鉀溶液氧化生成羧基。

本題考查有機(jī)物的結(jié)構(gòu)和性質(zhì)，側(cè)重考查分析、判斷及知識(shí)綜合運(yùn)用能力，明確官能團(tuán)及其性質(zhì)的關(guān)系是解本題關(guān)鍵，題目難度不大。10.【答案】

【解析】解：A．銅元素焰色試驗(yàn)的光譜為電子躍遷到較低能量軌道時(shí)的發(fā)射光譜，故A錯(cuò)誤；

B．中配體為水分子，H2O分子中中心O原子價(jià)層電子對(duì)數(shù)為，O原子采用sp3雜化，O原子上含有2對(duì)孤電子對(duì)，分子是V形分子，故B正確；

C．均攤：計(jì)算晶胞中的微粒數(shù)目：頂點(diǎn)位置：處于頂點(diǎn)的微粒被8個(gè)晶胞共享，每個(gè)晶胞分?jǐn)偟桨朔种唬焕馍衔恢茫禾幱诶馍系奈⒘１?個(gè)晶胞共享，每個(gè)晶胞分?jǐn)偟剿姆种唬幻嫔衔恢茫禾幱诿嫔系奈⒘１?個(gè)晶胞共享，每個(gè)晶胞分?jǐn)偟蕉种唬粌?nèi)部位置：處于晶胞內(nèi)部的微粒完全屬于該晶胞，晶胞中含個(gè)Cu2+、個(gè)H2O，結(jié)合化合物中化合價(jià)代數(shù)和為零，則物質(zhì)A的化學(xué)式是CuCl2?2H2O，故C正確；

D．若A的水溶液呈綠色，則A中存在和，兩者使得藍(lán)色、黃色混合得到綠色，故D正確；

故選：A。

A．銅元素焰色試驗(yàn)的光譜為電子躍遷到較低能量軌道時(shí)的發(fā)射光譜；

B．根據(jù)H2O分子中中心O原子價(jià)層電子對(duì)數(shù)及孤電子對(duì)分析；

C．均攤：計(jì)算晶胞中的微粒數(shù)目：頂點(diǎn)位置：處于頂點(diǎn)的微粒被8個(gè)晶胞共享，每個(gè)晶胞分?jǐn)偟桨朔种?；棱上位置：處于棱上的微粒?個(gè)晶胞共享，每個(gè)晶胞分?jǐn)偟剿姆种?；面上位置：處于面上的微粒?個(gè)晶胞共享，每個(gè)晶胞分?jǐn)偟蕉种?；?nèi)部位置：處于晶胞內(nèi)部的微粒完全屬于該晶胞；

D．若A的水溶液呈綠色，則A中存在和。

本題主要考查晶胞的計(jì)算等，注意完成此題，可以從題干中抽取有用的信息，結(jié)合已有的知識(shí)進(jìn)行解題。11.【答案】

【解析】解：A．CCl4為非極性分子，I2是非極性分子，乙醇為極性分子，故A錯(cuò)誤；

B．Fe3+的3d5半充滿結(jié)構(gòu)比Fe2+的3d6更穩(wěn)定，解釋與性質(zhì)相符，故B正確；

C．甲酸酸性強(qiáng)于乙酸，題干中酸性強(qiáng)弱描述錯(cuò)誤，且甲基為推電子基會(huì)減弱酸性，故C錯(cuò)誤；

D．NH3沸點(diǎn)高是因分子間氫鍵，而非N—H鍵能大，故D錯(cuò)誤；

故選：B。

A．I2是非極性分子，CCl4為非極性分子，乙醇為極性分子；

B．Fe3+的3d5半充滿結(jié)構(gòu)比Fe2+的3d6更穩(wěn)定；

C．甲酸酸性強(qiáng)于乙酸，題干中酸性強(qiáng)弱描述錯(cuò)誤，且甲基為推電子基會(huì)減弱酸性；

D．NH3分子間氫鍵。

本題主要考查鍵能、鍵長(zhǎng)、鍵角及其應(yīng)用等，注意完成此題，可以從題干中抽取有用的信息，結(jié)合已有的知識(shí)進(jìn)行解題。12.【答案】

【解析】解：A．立方相氮化硼晶體與金剛石類似，屬于共價(jià)晶體，六方相氮化硼晶體中存在共價(jià)鍵和范德華力，與石墨類似，屬于混合型晶體，故A錯(cuò)誤；

B．六方相氮化硼晶體層間不存在化學(xué)鍵，存在分子間作用力，故B正確；

C．在一定條件下，六方相氮化硼可轉(zhuǎn)化為立方相氮化硼，類似石墨、金剛石之間轉(zhuǎn)化，故C正確；

D．立方相氮化硼中硼原子的雜化類型為sp3，六方相氮化硼中硼原子的雜化類型為sp2，故D正確；

故選：A。

A．六方相氮化硼晶體中存在共價(jià)鍵和范德華力，與石墨類似，屬于混合型晶體；

B．六方相氮化硼晶體層間不存在化學(xué)鍵；

C．在一定條件下，六方相氮化硼可轉(zhuǎn)化為立方相氮化硼，類似石墨、金剛石之間轉(zhuǎn)化；

D．六方相氮化硼中硼原子的雜化類型為sp2，立方相氮化硼中硼原子的雜化類型為sp3。

本題主要考查原子軌道雜化方式及雜化類型判斷等，注意完成此題，可以從題干中抽取有用的信息，結(jié)合已有的知識(shí)進(jìn)行解題。13.【答案】

【解析】解：A．結(jié)構(gòu)相似，在分子組成上相差一個(gè)或若干個(gè)CH2原子團(tuán)的物質(zhì)互稱為同系物，分子中含碳碳雙鍵，不是苯的同系物，故A錯(cuò)誤；

B．分子中含5種氫，核磁共振氫譜圖上只有5組峰，故B錯(cuò)誤；

C．具有相同官能團(tuán)的芳香烴同分異構(gòu)體為5種、、、、，故C正確；

D．使酸性高錳酸鉀溶液是發(fā)生氧化反應(yīng)，和溴水褪色是發(fā)生加成反應(yīng)，原理不相同，故D錯(cuò)誤；

故選：C。

A．結(jié)構(gòu)相似，在分子組成上相差一個(gè)或若干個(gè)CH2原子團(tuán)的物質(zhì)互稱為同系物；

B．分子中含5種氫；

C．具有相同官能團(tuán)的芳香烴同分異構(gòu)體為5種；

D．使酸性高錳酸鉀溶液是發(fā)生氧化反應(yīng)，和溴水褪色是發(fā)生加成反應(yīng)。

本題主要考查有機(jī)物的結(jié)構(gòu)和性質(zhì)等，注意完成此題，可以從題干中抽取有用的信息，結(jié)合已有的知識(shí)進(jìn)行解題。14.【答案】

【解析】解：A．水楊酸和苯酚發(fā)生酯化反應(yīng)生成酯基和水，為取代反應(yīng)，故A正確；

B．苯酚含酚羥基，能與氯化鐵溶液作用顯紫色，故B正確；

C．酯基、酚羥基、酯基水解生成的酚羥基均會(huì)和氫氧化鈉反應(yīng)，則1mol水楊酸苯酯與足量氫氧化鈉溶液反應(yīng)，最多消耗3mol氫氧化鈉，故C錯(cuò)誤；

D．水楊酸含羧基、酚羥基，苯酚含酚羥基，兩者都可以與碳酸鈉溶液反應(yīng)，故D正確；

故選：C。

水楊酸和苯酚發(fā)生酯化反應(yīng)生成酯基和水，酯基、酚羥基、酯基水解生成的酚羥基均會(huì)和氫氧化鈉反應(yīng)，據(jù)此分析。

本題主要考查有機(jī)物的結(jié)構(gòu)和性質(zhì)等，注意完成此題，可以從題干中抽取有用的信息，結(jié)合已有的知識(shí)進(jìn)行解題。15.【答案】

【解析】解：A．單體1含酮羰基、苯環(huán)，能發(fā)生還原反應(yīng)，苯環(huán)上含氫原子、氟原子，能發(fā)生取代反應(yīng)，單體1和單體2能發(fā)生縮聚反應(yīng)生成高聚物和小分子物質(zhì)HF、H2O，故A正確；

B．單體2苯環(huán)上由1種氫，一溴代物有1種，故B錯(cuò)誤；

C．制備PEEK的過(guò)程只生成的3種小分子：NaF、碳酸氫鈉、水，故C錯(cuò)誤；

D．單體1含酮羰基、苯環(huán)，一定條件能和H2發(fā)生還原反應(yīng)，單體2含苯環(huán)，一定條件能和H2發(fā)生還原反應(yīng)，分別與足量氫氣反應(yīng)，消耗氫氣物質(zhì)的量之比為7：3，故D錯(cuò)誤；

故選：A。

單體1和單體2能發(fā)生縮聚反應(yīng)生成高聚物和小分子物質(zhì)HF、H2O，HF又會(huì)和碳酸鈉反應(yīng)生成NaF和碳酸氫鈉。

本題主要考查有機(jī)物的結(jié)構(gòu)和性質(zhì)等，注意完成此題，可以從題干中抽取有用的信息，結(jié)合已有的知識(shí)進(jìn)行解題。16.【答案】

【解析】解：A．未說(shuō)明標(biāo)況，不能計(jì)算氫氣的體積，故A錯(cuò)誤；

B．結(jié)合木糖醇的結(jié)構(gòu)和木糖的分子式可知催化加氫只加了1mol氫氣，脫水縮合后得到的糠醛中含有醛基，故木糖中含有醛基，故B正確；

C．結(jié)構(gòu)相似，在分子組成上相差一個(gè)或若干個(gè)CH2原子團(tuán)的物質(zhì)互稱為同系物，葡萄糖為多羥基醛，葡萄糖中含醛基，而木糖醇中沒(méi)有醛基，兩者結(jié)構(gòu)不相似，不是同系物，故C錯(cuò)誤；

D．木糖脫水縮合生成1mol糠醛的過(guò)程中，成環(huán)產(chǎn)生1mol水，再消去形成雙鍵產(chǎn)生2mol水，共3mol,故D錯(cuò)誤；

故選：B。

A．未說(shuō)明標(biāo)況，不能計(jì)算氫氣的體積；

B．結(jié)合木糖醇的結(jié)構(gòu)和木糖的分子式可知催化加氫只加了1mol氫氣，脫水縮合后得到的糠醛中含有醛基；

C．結(jié)構(gòu)相似，在分子組成上相差一個(gè)或若干個(gè)CH2原子團(tuán)的物質(zhì)互稱為同系物；

D．木糖脫水縮合生成1mol糠醛的過(guò)程中，成環(huán)產(chǎn)生1mol水，再消去形成雙鍵產(chǎn)生2mol水。

本題主要考查有機(jī)物的結(jié)構(gòu)和性質(zhì)等，注意完成此題，可以從題干中抽取有用的信息，結(jié)合已有的知識(shí)進(jìn)行解題。17.【答案】

【解析】（1）根據(jù)實(shí)驗(yàn)裝置圖，可知儀器M的名稱是三頸燒瓶，

故答案為：三頸燒瓶；

（2）實(shí)驗(yàn)中乙醇要過(guò)量的原因是：提高乙酸的利用率，增大產(chǎn)率，該反應(yīng)的化學(xué)方程式為：，

故答案為：提高乙酸的利用率，增大產(chǎn)；；

（3）根據(jù)實(shí)驗(yàn)裝置圖可知，溫度計(jì)a在三頸燒瓶支管口，測(cè)的是餾分溫度，而溫度計(jì)b在反應(yīng)液中，測(cè)的是反應(yīng)溫度，所以實(shí)驗(yàn)溫度為120℃時(shí)產(chǎn)率最高，此時(shí)需要觀察溫度計(jì)b,當(dāng)反應(yīng)溫度過(guò)高時(shí)，可能會(huì)引發(fā)副反應(yīng)生成乙醚，化學(xué)方程式為：，

故答案為：b；

；

（4）根據(jù)表1信息，可知為提高產(chǎn)品的產(chǎn)率，酸醇比應(yīng)選擇1：1.4，反應(yīng)過(guò)程滴速過(guò)快會(huì)導(dǎo)致產(chǎn)率較低，原因可能是乙酸乙酯未及時(shí)蒸出，在反應(yīng)體系中積累，促使平衡逆向移動(dòng)，降低產(chǎn)率，

故答案為：1：1.4；乙酸乙酯未及時(shí)蒸出，在反應(yīng)體系中積累，促使平衡逆向移動(dòng)，降低產(chǎn)率；

（5）②根據(jù)乙醇可與CaCl2結(jié)合形成CaCl2?6CH3CH2OH難溶物，所以加入飽和氯化鈣溶液，目的是除去乙醇，

故答案為：乙醇；

③根據(jù)題意，乙醇過(guò)量，因此要用乙酸的用量來(lái)計(jì)算乙酸乙酯的產(chǎn)量，乙酸的物質(zhì)的量為，因此理論上生成的乙酸乙酯物質(zhì)的量為0.17mol,理論上乙酸乙酯的產(chǎn)量為m=n×M=0.17mol×88g/mol=14.96g,則該反應(yīng)的產(chǎn)率為，

故答案為：。

（1）根據(jù)儀器的形狀和功能判斷儀器名稱；

（2）根據(jù)乙酸和乙醇的酯化反應(yīng)原理，分析乙醇過(guò)量的原因，并寫出化學(xué)方程式；

（3）根據(jù)實(shí)驗(yàn)條件和溫度計(jì)的作用，判斷需要觀察的溫度計(jì)，并寫出副反應(yīng)的化學(xué)方程式；

（4）根據(jù)酸醇比和滴速對(duì)產(chǎn)率的影響，分析最佳條件和滴速過(guò)快的原因；

（5）根據(jù)粗產(chǎn)品的提純步驟，計(jì)算反應(yīng)的產(chǎn)率。

本題主要考查乙酸乙酯的制取等，注意完成此題，可以從題干中抽取有用的信息，結(jié)合已有的知識(shí)進(jìn)行解題。18.【答案】

【解析】（1）基態(tài)N原子的電子排布式為：1s22s22p3，電子占據(jù)了5條原子軌道，核外有5種不同空間運(yùn)動(dòng)狀態(tài)的電子；環(huán)上的氮原子與碳原子雜化類型一致，為sp2雜化，

故答案為：1s22s22p3；5；sp2；

（2）氯吡苯脲晶體的熔沸點(diǎn)較低，晶體類型為：分子晶體，

故答案為：分子；

（3）氯吡苯脲晶體中，非金屬原子之間為共價(jià)鍵，根據(jù)氫鍵的定義，非金屬性較強(qiáng)的N、O、F元素能與N、O、F上的H元素形成氫鍵，則氯吡苯脲晶體中含存在氫鍵，微粒間的作用力類型有：CE，

故答案為：CE；

（4）單鍵全部是σ鍵，雙鍵中含1個(gè)σ鍵和1個(gè)π鍵，根據(jù)方程式可知，每生成1mol氯吡苯脲，斷裂1molN—H

σ鍵，

故答案為：1；

（5）①同周期從左往右原子半徑減小，故原子半徑：O＜N，O—H鍵鍵能大于N—H鍵鍵能，故熱穩(wěn)定性：H2O＞NH3，化學(xué)鍵角度解釋原因?yàn)椋涸影霃剑篛＜N，O—H鍵鍵能大于N—H鍵鍵能，熱穩(wěn)定性：H2O＞NH3，

故答案為：＞；原子半徑：O＜N，O—H鍵鍵能大于N—H鍵鍵能，熱穩(wěn)定性：H2O＞NH3；

②H2O中O原子的價(jià)層電子對(duì)數(shù)為：，含2個(gè)孤電子對(duì)，NH3中N原子的價(jià)層電子對(duì)數(shù)為：，含1個(gè)孤電子對(duì)，孤電子對(duì)與孤電子對(duì)之間的斥力大于孤電子對(duì)與成鍵電子對(duì)的斥力，故H—N—H鍵角＞104.5°，理由是：H2O和NH3的中心原子均為sp3雜化，O原子含2個(gè)孤電子對(duì)，N原子有1個(gè)孤電子對(duì)，孤電子對(duì)與孤電子對(duì)之間的斥力大于孤電子對(duì)與成鍵電子對(duì)的斥力，故NH3分子中鍵角大于H2O的鍵角，

故答案為：＞；H2O和NH3的中心原子均為sp3雜化，O原子含2個(gè)孤電子對(duì)，N原子有1個(gè)孤電子對(duì)，孤電子對(duì)與孤電子對(duì)之間的斥力大于孤電子對(duì)與成鍵電子對(duì)的斥力，故NH3分子中鍵角大于H2O的鍵角。

（1）根據(jù)氮原子的電子排布及雜化軌道理論進(jìn)行分析；

（2）根據(jù)氯吡苯脲的性質(zhì)判斷其晶體類型；

（3）根據(jù)氫鍵的定義，非金屬性較強(qiáng)的N、O、F元素能與N、O、F上的H元素形成氫鍵進(jìn)行分析；

（4）根據(jù)反應(yīng)方程式分析σ鍵的斷裂情況；

（5）根據(jù)化學(xué)鍵的鍵能和分子的空間構(gòu)型進(jìn)行分析。

本題主要考查原子的電子排布、雜化軌道理論、晶體類型、分子間作用力、化學(xué)鍵的鍵能及分子的空間構(gòu)型等知識(shí)點(diǎn)。解答此題的關(guān)鍵在于從題干中抽取有用的信息，結(jié)合已有的知識(shí)進(jìn)行分析和解答。19.【答案】

【解析】（1）Ti元素在周期表中的位置是：第四周期第ⅣB族，Ti的核外電子排布式為：[Ar]3d24s2，所以基態(tài)Ti原子中最高能層電子的電子云輪廓形狀為球形，

故答案為：第四周期第ⅣB族；球形；

（2）TiF4中Ti與F之間形成離子鍵，TiF4是離子晶體，TiCl4、TiBr4、TiI4屬于分子晶體，Ti與F之間的離子鍵作用力較強(qiáng)，熔點(diǎn)較高，分子晶體中的分子間作用力比離子鍵弱得多，所以TiF4到TiCl4熔點(diǎn)降低，對(duì)于TiCl4、TiBr4、TiI4這三種分子晶體，它們的分子結(jié)構(gòu)相似，相對(duì)分子質(zhì)量越大，分子間作用力越大，熔點(diǎn)越高，TiCl4、TiBr4、TiI4的相對(duì)分子質(zhì)量逐漸增大，所以熔點(diǎn)逐漸升高，

故答案為：TiF4是離子晶體，Ti與F之間的離子鍵作用力較強(qiáng)，熔點(diǎn)較高，TiCl4、TiBr4、TiI4屬于分子晶體，分子晶體中的分子間作用力比離子鍵弱得多，所以TiF4到TiCl4熔點(diǎn)降低，分子晶體的相對(duì)分子質(zhì)量越大，分子間作用力越大，熔點(diǎn)越高，TiCl4、TiBr4、TiI4的相對(duì)分子質(zhì)量逐漸增大，所以熔點(diǎn)逐漸升高；

（3）①均攤：計(jì)算晶胞中的微粒數(shù)目：頂點(diǎn)位置：處于頂點(diǎn)的微粒被8個(gè)晶胞共享，每個(gè)晶胞分?jǐn)偟桨朔种?；棱上位置：處于棱上的微粒?個(gè)晶胞共享，每個(gè)晶胞分?jǐn)偟剿姆种?；面上位置：處于面上的微粒?個(gè)晶胞共享，每個(gè)晶胞分?jǐn)偟蕉种?；?nèi)部位置：處于晶胞內(nèi)部的微粒完全屬于該晶胞，頂點(diǎn)粒子占，棱上粒子占，內(nèi)部粒子為整個(gè)晶胞所有，所以1個(gè)晶胞中含有Ba2+的數(shù)量為1，含有Ti4+的數(shù)量為，含有O2-的數(shù)量為，所以該晶胞結(jié)