江西省臨川區(qū)第一中學(xué)2026屆高二化學(xué)第一學(xué)期期末教學(xué)質(zhì)量檢測(cè)試題含答案_第1頁
江西省臨川區(qū)第一中學(xué)2026屆高二化學(xué)第一學(xué)期期末教學(xué)質(zhì)量檢測(cè)試題含答案_第2頁
江西省臨川區(qū)第一中學(xué)2026屆高二化學(xué)第一學(xué)期期末教學(xué)質(zhì)量檢測(cè)試題含答案_第3頁
江西省臨川區(qū)第一中學(xué)2026屆高二化學(xué)第一學(xué)期期末教學(xué)質(zhì)量檢測(cè)試題含答案_第4頁
江西省臨川區(qū)第一中學(xué)2026屆高二化學(xué)第一學(xué)期期末教學(xué)質(zhì)量檢測(cè)試題含答案_第5頁
已閱讀5頁,還剩1頁未讀, 繼續(xù)免費(fèi)閱讀

下載本文檔

版權(quán)說明:本文檔由用戶提供并上傳,收益歸屬內(nèi)容提供方,若內(nèi)容存在侵權(quán),請(qǐng)進(jìn)行舉報(bào)或認(rèn)領(lǐng)

文檔簡(jiǎn)介

江西省臨川區(qū)第一中學(xué)2026屆高二化學(xué)第一學(xué)期期末教學(xué)質(zhì)量檢測(cè)試題含答案注意事項(xiàng):1.答卷前,考生務(wù)必將自己的姓名、準(zhǔn)考證號(hào)、考場(chǎng)號(hào)和座位號(hào)填寫在試題卷和答題卡上。用2B鉛筆將試卷類型(B)填涂在答題卡相應(yīng)位置上。將條形碼粘貼在答題卡右上角"條形碼粘貼處"。2.作答選擇題時(shí),選出每小題答案后,用2B鉛筆把答題卡上對(duì)應(yīng)題目選項(xiàng)的答案信息點(diǎn)涂黑;如需改動(dòng),用橡皮擦干凈后,再選涂其他答案。答案不能答在試題卷上。3.非選擇題必須用黑色字跡的鋼筆或簽字筆作答,答案必須寫在答題卡各題目指定區(qū)域內(nèi)相應(yīng)位置上;如需改動(dòng),先劃掉原來的答案,然后再寫上新答案;不準(zhǔn)使用鉛筆和涂改液。不按以上要求作答無效。4.考生必須保證答題卡的整潔。考試結(jié)束后,請(qǐng)將本試卷和答題卡一并交回。一、選擇題(每題只有一個(gè)選項(xiàng)符合題意)1、有關(guān)下列圖像的分析正確的是A.圖①表示在N2(g)+3H2(g)2NH3(g)達(dá)到平衡后,減少NH3濃度時(shí)速率的變化B.圖②中a、b曲線分別表示反應(yīng)H2(g)十I2(g)2HI(g)在有催化劑和無催化劑存在下建立平衡的過程。C.圖③說明HA是比HB更弱的酸D.圖④中的y可表示將冰醋酸加水稀釋時(shí)溶液導(dǎo)電能力的變化情況2、丁烯是一種重要的化工原料,可由丁烷催化脫氫制備,正丁烷(C4H10)催化脫氫制1-丁烯(C4H8)的化學(xué)方程式如下:C4H10(g)=C4H8(g)+

H2(g)

△H,如圖是該反應(yīng)平衡轉(zhuǎn)化率與反應(yīng)溫度及壓強(qiáng)的關(guān)系圖,下列說法正確的是A.x>0.1B.△H>OC.500C時(shí),壓強(qiáng)xMPa比0.1MPa條件下的平衡常數(shù)大D.一定溫度下,在一恒容密閉容器中發(fā)生該反應(yīng),C4H10的濃度越高,平衡轉(zhuǎn)化率越大3、下圖是分別取1mol乙烯雌酚進(jìn)行的實(shí)驗(yàn):下列對(duì)實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)的預(yù)測(cè)正確的是A.①中生成7molH2O B.②中生成1molCO2C.③最多消耗3molBr2 D.④中最多消耗7molH24、反應(yīng)C(s)+H2O(g)CO(g)+H2(g)在密閉容器中進(jìn)行,下列條件的改變對(duì)其反應(yīng)速率幾乎無影響的是①升溫②增加C的量③將容器的體積縮小一半④保持體積不變,充入He使體系壓強(qiáng)增大⑤保持壓強(qiáng)不變,充入He使容器體積變大A.①⑤B.②③C.①③D.②④5、下列物質(zhì)中屬于純凈物的是()A.汽油 B.溴乙烷 C.聚乙烯 D.天然氣6、對(duì)室溫下氫離子濃度、體積均相同的HCl溶液和CH3COOH溶液分別采取以下措施,有關(guān)敘述正確的是()A.加適量的CH3COONa晶體,兩溶液的氫離子濃度都減小B.使溫度升高20℃,兩溶液的氫離子濃度都不變C.與等濃度的NaOH溶液反應(yīng),消耗NaOH溶液的體積一樣多D.加足量的Zn充分反應(yīng)后,兩溶液中產(chǎn)生的氫氣一樣多7、下圖是合成香料香豆素過程的中間產(chǎn)物,關(guān)于該物質(zhì)的說法不正確的是()A.分子式為C9H8O3B.有兩種含氧官能團(tuán)C.1mol該物質(zhì)最多能與5molH2發(fā)生加成反應(yīng)D.該物質(zhì)在一定條件下可發(fā)生酯化反應(yīng)8、下列有關(guān)說法正確的是()A.室溫下不能自發(fā)進(jìn)行,說明該反應(yīng)的B.鍍鋅鐵皮鍍層受損后,鐵比受損前更容易生銹C.,其他條件不變時(shí)升高溫度,反應(yīng)速率增大D.一定條件下水由氣態(tài)變?yōu)橐簯B(tài)是熵增加的過程9、在不同條件下分別測(cè)得反應(yīng)2SO2+O22SO3的化學(xué)反應(yīng)速率,其中表示該反應(yīng)進(jìn)行得最快的是()A.v(SO2)=4mol/(L·min) B.v(O2)=0.1mol/(L·s)C.v(SO2)=0.1mol/(L·s) D.v(O2)=3mol/(L·min)10、下列物質(zhì)按照混合物、純凈物、強(qiáng)電解質(zhì)、弱電解質(zhì)、非電解質(zhì)的順序排列正確的一組是()A.鹽酸、膽礬、NH4Cl、CH3COOH、CO2B.干冰、氯水、HCl、HClO、COC.漂白粉、氯氣、BaSO4、CO2、SO2D.硫酸、氨水、醋酸、乙醇、NO211、以MnO2為原料制得的MnCl2溶液中常含有Cu2+、Pb2+等金屬離子,通過添加過量難溶電解質(zhì)MnS,可使這些金屬離子形成硫化物沉淀,經(jīng)過濾除去包括MnS在內(nèi)的沉淀。根據(jù)上述實(shí)驗(yàn)事實(shí),下列說法中,不正確的是A.溶解度MnS<PbSB.MnS存在沉淀溶解平衡MnS(s)Mn2+(aq)+S2-(aq)C.Cu2+轉(zhuǎn)化為沉淀的原理為MnS(s)+Cu2+(aq)=CuS(s)+Mn2+(aq)D.沉淀轉(zhuǎn)化能用于除去溶液中的某些雜質(zhì)離子12、下列物質(zhì)在水溶液中電離方程式中,書寫正確的是A.CH3COOH=H++CH3COO-B.KHSO4K++H++SO42-C.Al(OH)3Al3++3OH-D.H3PO43H++PO43-13、amolH2和bmolC2H2在密閉容器中反應(yīng),當(dāng)其達(dá)到平衡時(shí),生成cmolC2H4,將平衡混合氣體完全燃燒生成CO2和H2O,所需氧氣的物質(zhì)的量為A.()mol B.(a+3b)molC.()mol D.(a+3b+2c)mol14、用惰性電極電解下列溶液,一段時(shí)間后,再加入一定量的另一種物質(zhì)(括號(hào)內(nèi)),溶液能與原來溶液完全一樣的是A.CuCl2[CuSO4]B.NaOH[NaOH]C.NaCl[HCl]D.CuSO4[Cu(OH)2]15、燃料電池是燃料(如CO、H2、CH4等)跟氧氣(或空氣)反應(yīng)將化學(xué)能轉(zhuǎn)變?yōu)殡娔艿难b置。下面關(guān)于甲烷燃料電池(KOH溶液為電解質(zhì)溶液)的說法正確的是A.負(fù)極的電極反應(yīng)式為O2+2H2O+4e-=4OH-B.隨著放電的進(jìn)行,溶液的pH不變C.負(fù)極的電極反應(yīng)式為CH4+8OH--8e-=CO2+6H2OD.放電時(shí)溶液中的OH-向負(fù)極移動(dòng)16、常溫下,用0.1000mol/LNaOH溶液滴定20.00mL0.1000mol/LHCl溶液,滴定曲線,如圖所示,下列說法正確的是A.a(chǎn)=20.00B.滴定過程中,不可能存在:C.若用酚酞作指示劑,當(dāng)?shù)味ǖ饺芤好黠@由無色變?yōu)榧t色時(shí)停止滴定D.若將鹽酸換成同濃度的醋酸,則滴定到pH=7時(shí),a>20.00二、非選擇題(本題包括5小題)17、有關(guān)物質(zhì)的轉(zhuǎn)化關(guān)系如圖所示(部分反應(yīng)的產(chǎn)物已略去)。A只含兩種元素,摩爾質(zhì)量為72g·mol?1。B是無色氣體,其水溶液是常見的酸,C是常見金屬,E的組成元素與水相同,其水溶液常用于實(shí)驗(yàn)室制氧氣,H的俗名是熟石灰,J為紅褐色固體。A的化學(xué)式為___。D的電子式為___。寫出反應(yīng)③的離子方程式:___。寫出反應(yīng)④的化學(xué)方程式:___。18、25℃時(shí),有關(guān)物質(zhì)的電離平衡常數(shù)如下:化學(xué)式CH3COOHH2CO3H2SO3電離平衡常數(shù)K=1.8×10-5K1=4.3×10-7K2=5.6×10-11K1=1.5×10-2K2=1.02×10-7(1)請(qǐng)寫出H2SO3的電離平衡常數(shù)K1的表達(dá)式:________________。常溫下,將體積為10mLpH=2的醋酸溶液與亞硫酸溶液分別加蒸餾水稀釋至1000mL,稀釋后溶液的pH,前者_(dá)____后者(填“>”、“<”或“=”)。一定條件下,冰醋酸加水稀釋過程中溶液導(dǎo)電能力I隨加水體積V變化曲線如右圖所示,則a、b、c三點(diǎn)溶液醋酸的電離程度由大到小為____________________。下列離子CH3COO-、CO32-、HSO3-、SO32-在溶液中結(jié)合H+的能力由大到小的關(guān)系為___________。體積相同、c(H+)相同的①CH3COOH;②HCl;③H2SO4三種酸溶液分別與同濃度的NaOH溶液完全中和時(shí),消耗NaOH溶液的體積由大到小的排列順序是_____(填序號(hào))。已知,H+(aq)+OH-(aq)==H2O(l)ΔH=-57.3kJ/mol。實(shí)驗(yàn)測(cè)得稀醋酸與稀NaOH溶液反應(yīng)生成1molH2O時(shí)放出57kJ的熱,則醋酸溶液中,醋酸電離的熱化學(xué)方程式為________________。19、制取、干燥和收集某氣體,多余氣體用適當(dāng)液體吸收的實(shí)驗(yàn)裝置如下圖,該裝置可用于A.濃鹽酸與二氧化錳反應(yīng)制取Cl2B.濃硝酸與銅反應(yīng)制取NO2C.稀硝酸與銅反應(yīng)制取NOD.濃氨水與生石灰反應(yīng)制取NH320、某研究性學(xué)習(xí)小組的同學(xué)為在實(shí)驗(yàn)室再現(xiàn)二氧化硫催化氧化的過程,并制取少量三氧化硫晶體,設(shè)計(jì)了如圖所示的裝置。已知三氧化硫遇水生成硫酸并放出大量熱,容易形成酸霧。試回答:已知450℃時(shí),反應(yīng)2SO2(g)+O2(g)2SO3(g)的平衡常數(shù)K=25,則在450℃時(shí),2SO3(g)2SO2(g)+O2(g)的化學(xué)平衡常數(shù)為___。A中的試劑是___。在實(shí)驗(yàn)過程中不必持續(xù)加熱,說明該平衡的△H___0(填“>”或“=”或“<”),C裝置用來收集三氧化硫,其中冰鹽水的作用是___;若用32g銅跟足量濃硫酸反應(yīng)制取二氧化硫,實(shí)驗(yàn)結(jié)束時(shí)得到20g三氧化硫,該實(shí)驗(yàn)中二氧化硫的轉(zhuǎn)化率不小于___。請(qǐng)指出本套實(shí)驗(yàn)裝置的明顯缺陷是:___。21、Ⅰ.金屬鎳在工業(yè)上應(yīng)用廣泛,請(qǐng)回答下列問題。Ni是元素周期表中第28號(hào)元素,第二周期基態(tài)原子未成對(duì)電子數(shù)與Ni相同且電負(fù)性最小的元素是____(用元素符號(hào)表示)。

過渡金屬配合物Ni(CO)n的中心原子價(jià)電子數(shù)與配體提供電子總數(shù)之和為18,則n=____。與CO互為等電子體的陰離子是____(只寫一種),CO分子內(nèi)σ鍵與π鍵個(gè)數(shù)之比為____。1molNi(CO)n中含σ鍵為____mol。甲醛(H2C=O)在Ni催化作用下加氫可得甲醇(CH3OH)。甲醛分子內(nèi)C原子的雜化方式為____,甲醇分子內(nèi)的O-C-H鍵角____(填“大于”“等于”或“小于”)甲醛分子內(nèi)的O-C-H鍵角。

Ⅱ.(1)已知NH3易溶于水,主要原因是____。已知高碘酸有兩種形式,化學(xué)式分別為H5IO6和HIO4,前者為五元酸,后者為一元酸。請(qǐng)比較二者酸性強(qiáng)弱:H5IO6____(填“>”“<”或“=”)HIO4。

參考答案一、選擇題(每題只有一個(gè)選項(xiàng)符合題意)1、B2、B3、D4、D5、B6、A7、C8、C9、B10、A11、A12、C13、A14、C15、D16、A二、非選擇題(本題包括5小題)17、CaO2H2O2+2H++2Fe2+=2Fe3++2H2O3Ca(OH)2+2FeCl3=2Fe(OH)3↓+3CaCl218、C(H+)?C(HSO3?)C(H2SO3)<a<b<cCO32->SO3

溫馨提示

  • 1. 本站所有資源如無特殊說明,都需要本地電腦安裝OFFICE2007和PDF閱讀器。圖紙軟件為CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.壓縮文件請(qǐng)下載最新的WinRAR軟件解壓。
  • 2. 本站的文檔不包含任何第三方提供的附件圖紙等,如果需要附件,請(qǐng)聯(lián)系上傳者。文件的所有權(quán)益歸上傳用戶所有。
  • 3. 本站RAR壓縮包中若帶圖紙,網(wǎng)頁內(nèi)容里面會(huì)有圖紙預(yù)覽,若沒有圖紙預(yù)覽就沒有圖紙。
  • 4. 未經(jīng)權(quán)益所有人同意不得將文件中的內(nèi)容挪作商業(yè)或盈利用途。
  • 5. 人人文庫(kù)網(wǎng)僅提供信息存儲(chǔ)空間,僅對(duì)用戶上傳內(nèi)容的表現(xiàn)方式做保護(hù)處理,對(duì)用戶上傳分享的文檔內(nèi)容本身不做任何修改或編輯,并不能對(duì)任何下載內(nèi)容負(fù)責(zé)。
  • 6. 下載文件中如有侵權(quán)或不適當(dāng)內(nèi)容,請(qǐng)與我們聯(lián)系,我們立即糾正。
  • 7. 本站不保證下載資源的準(zhǔn)確性、安全性和完整性, 同時(shí)也不承擔(dān)用戶因使用這些下載資源對(duì)自己和他人造成任何形式的傷害或損失。

最新文檔

評(píng)論

0/150

提交評(píng)論