有機(jī)化學(xué)自考試題及答案

一、單項(xiàng)選擇題（每題2分，共10題）1.下列化合物中，沸點(diǎn)最高的是（）A.乙烷B.乙醇C.乙醚D.乙烯2.能與溴水發(fā)生加成反應(yīng)的是（）A.苯B.甲苯C.乙烯D.甲烷3.下列屬于親電試劑的是（）A.OH?B.NH?C.Br?D.CN?4.鑒別乙醇和乙醛，可選用的試劑是（）A.金屬鈉B.銀氨溶液C.氫氧化鈉溶液D.碳酸氫鈉溶液5.下列化合物中，酸性最強(qiáng)的是（）A.苯酚B.乙酸C.乙醇D.水6.能發(fā)生碘仿反應(yīng)的是（）A.丙醛B.丙酮C.3-戊酮D.苯甲醛7.下列化合物中，不能發(fā)生傅-克反應(yīng)的是（）A.甲苯B.硝基苯C.氯苯D.苯甲醚8.下列化合物中，具有旋光性的是（）A.2,2-二甲基丁烷B.2-甲基丁烷C.3-甲基戊烷D.2,3-二甲基丁烷9.下列化合物進(jìn)行硝化反應(yīng)時(shí)，活性最強(qiáng)的是（）A.苯B.甲苯C.氯苯D.硝基苯10.下列化合物中，屬于叔醇的是（）A.正丁醇B.異丁醇C.叔丁醇D.仲丁醇二、多項(xiàng)選擇題（每題2分，共10題）1.下列屬于有機(jī)化合物的特點(diǎn)的是（）A.熔點(diǎn)低B.難溶于水C.反應(yīng)速度慢D.同分異構(gòu)現(xiàn)象普遍2.下列化合物中，能發(fā)生水解反應(yīng)的有（）A.鹵代烴B.酯C.酰胺D.醇3.下列物質(zhì)中，能與氫氧化鈉溶液反應(yīng)的有（）A.苯酚B.乙酸C.乙醇D.苯甲酸4.下列屬于共軛效應(yīng)的類型有（）A.p-π共軛B.π-π共軛C.σ-p超共軛D.σ-π超共軛5.下列化合物中，能使酸性高錳酸鉀溶液褪色的有（）A.乙烯B.甲苯C.環(huán)己烷D.乙炔6.下列反應(yīng)屬于親核取代反應(yīng)的有（）A.鹵代烴的水解B.醇的脫水C.烯烴的加成D.羧酸的酯化7.下列化合物中，屬于芳香烴的有（）A.苯B.萘C.環(huán)己烷D.甲苯8.下列能與金屬鈉反應(yīng)放出氫氣的物質(zhì)有（）A.乙醇B.苯酚C.甘油D.乙醚9.下列化合物中，具有順?lè)串悩?gòu)體的有（）A.2-丁烯B.1-丁烯C.2-戊烯D.3-己烯10.下列屬于有機(jī)化合物結(jié)構(gòu)表示方法的有（）A.電子式B.結(jié)構(gòu)式C.結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式D.鍵線式三、判斷題（每題2分，共10題）1.所有的有機(jī)化合物都含有碳元素。（）2.含有雙鍵的化合物一定能使溴水褪色。（）3.醇的沸點(diǎn)比相對(duì)分子質(zhì)量相近的烷烴高，是因?yàn)榇挤肿娱g能形成氫鍵。（）4.苯環(huán)上的取代基都是鄰、對(duì)位定位基。（）5.羧酸的酸性比碳酸弱。（）6.具有手性碳原子的化合物一定具有旋光性。（）7.鹵代烴發(fā)生消去反應(yīng)時(shí)，遵循扎伊采夫規(guī)則。（）8.醛和酮都能發(fā)生銀鏡反應(yīng)。（）9.淀粉和纖維素都是多糖，它們的結(jié)構(gòu)相同。（）10.有機(jī)反應(yīng)的速率只取決于反應(yīng)物的濃度。（）四、簡(jiǎn)答題（每題5分，共4題）1.簡(jiǎn)述有機(jī)化合物的分類方法。答案：可按碳架分類，分為開鏈化合物、碳環(huán)化合物（脂環(huán)、芳香）、雜環(huán)化合物；也可按官能團(tuán)分類，含不同官能團(tuán)歸屬不同類別，如含羥基為醇或酚，含羰基為醛或酮等。2.比較乙醇、苯酚、乙酸酸性強(qiáng)弱并說(shuō)明原因。答案：酸性：乙酸＞苯酚＞乙醇。乙酸羧基受羰基影響，氫易電離；苯酚中苯環(huán)與羥基共軛，使氫較易電離；乙醇中乙基供電子，抑制羥基氫電離，所以酸性強(qiáng)弱如此。3.簡(jiǎn)述鹵代烴的親核取代反應(yīng)歷程。答案：有SN1和SN2兩種歷程。SN1分兩步，鹵代烴先離解成碳正離子，再與親核試劑結(jié)合；SN2是親核試劑進(jìn)攻與鹵原子離去同時(shí)進(jìn)行，一步完成反應(yīng)。4.說(shuō)明共軛效應(yīng)和誘導(dǎo)效應(yīng)的區(qū)別。答案：共軛效應(yīng)通過(guò)共軛體系傳遞，沿共軛鏈不減弱，有π-π、p-π等共軛類型；誘導(dǎo)效應(yīng)通過(guò)σ鍵傳遞，隨碳鏈增長(zhǎng)迅速減弱，有吸電子和供電子誘導(dǎo)效應(yīng)之分。五、討論題（每題5分，共4題）1.討論有機(jī)合成中如何選擇合適的反應(yīng)路線。答案：要考慮起始原料的易得性和經(jīng)濟(jì)性；反應(yīng)的選擇性，盡量減少副反應(yīng)；反應(yīng)條件溫和，操作簡(jiǎn)便；步驟盡可能少，以提高產(chǎn)率和效率；還要結(jié)合目標(biāo)產(chǎn)物的結(jié)構(gòu)特點(diǎn)，合理引入和轉(zhuǎn)化官能團(tuán)。2.分析烯烴與不同試劑發(fā)生加成反應(yīng)的規(guī)律。答案：與鹵化氫加成，遵循馬氏規(guī)則，氫加在含氫多的雙鍵碳上；與溴等鹵素加成，是親電加成，生成鄰二鹵代物；與水在酸催化下加成，也遵循馬氏規(guī)則得醇；與硼氫化鈉等反應(yīng)，得反馬氏規(guī)則產(chǎn)物。3.討論醛酮在有機(jī)合成中的應(yīng)用。答案：醛酮可通過(guò)與格氏試劑反應(yīng)增長(zhǎng)碳鏈；能發(fā)生羥醛縮合反應(yīng)構(gòu)建碳-碳鍵；可被還原成醇用于制備各類醇；還能與氨的衍生物反應(yīng)制備含氮化合物，在合成復(fù)雜有機(jī)分子中作用重要。4.談?wù)勀銓?duì)有機(jī)化學(xué)中立體化學(xué)的理解。答案：立體化學(xué)研究分子的三維空間結(jié)構(gòu)。包括順?lè)串悩?gòu)，如烯烴雙鍵兩側(cè)基團(tuán)不同產(chǎn)生順?lè)?；?duì)映異構(gòu)，有手性分子存在對(duì)映體；還有構(gòu)象異構(gòu)，如烷烴不同構(gòu)象。立體化學(xué)對(duì)理解反應(yīng)機(jī)理、藥物活性等有重要意義。答案一、單項(xiàng)選擇題1.B2.C3.C4.B5.B6.B7.B8.B9.B10.C二、多項(xiàng)選擇題1.ABCD2.ABC3.ABD