微專題11基因定位考情速覽熱點(diǎn)考情探究不同對(duì)基因在常染色體上的位置2024·廣東卷，14；2024·湖北卷，18；2023·河北卷，23；2023·山東卷，23；2023·福建卷，16；2022·湖南卷，9熱點(diǎn)1一對(duì)等位基因位于常染色體上還是性染色體上的判定1.探究等位基因位于常染色體上還是僅位于X染色體上(不考慮X、Y同源區(qū)段)提醒在特殊情況下，也可依據(jù)三大模型中的模型一“雌同雄分三比一”設(shè)計(jì)實(shí)驗(yàn)探究等位基因位于常染色體上還是僅位于X染色體上。2.探究等位基因位于常染色體上還是僅位于Z染色體上(不考慮Z、W同源區(qū)段)提醒在特殊情況下，也可依據(jù)三大模型中的模型一的變形“雄同雌分三比一”設(shè)計(jì)實(shí)驗(yàn)探究等位基因位于常染色體上還是僅位于Z染色體上。3.判斷基因位于常染色體、X染色體非同源區(qū)段還是X、Y同源區(qū)段(親代雄性個(gè)體均為純合子)4.遺傳學(xué)實(shí)驗(yàn)設(shè)計(jì)題目的答題模板[例1](2022·海南卷，18節(jié)選)家蠶是二倍體生物(2n＝56)，雌、雄個(gè)體性染色體組成分別是ZW、ZZ。某研究所在野生家蠶資源調(diào)查中發(fā)現(xiàn)了一些隱性純合突變體。這些突變體的表型、基因及基因所在染色體見表。回答下列問題。突變體表型基因基因所在染色體第二隱性灰卵a(bǔ)12號(hào)第二多星紋b12號(hào)抗?jié)夂瞬15號(hào)幼蠶巧克力色eZ(1)幼蠶巧克力色的控制基因位于性染色體上，該性狀的遺傳總是和性別相關(guān)聯(lián)，這種現(xiàn)象稱為____________。(2)幼蠶不抗?jié)夂瞬?D)對(duì)抗?jié)夂瞬?d)為顯性，黑色(E)對(duì)巧克力色(e)為顯性。為鑒定一只不抗?jié)夂瞬『谏坌杂仔Q的基因型，某同學(xué)將其飼養(yǎng)至成蟲后，與若干只基因型為ddZeW的雌蠶成蟲交配，產(chǎn)生的F1幼蠶全部為黑色，且不抗?jié)夂瞬∨c抗?jié)夂瞬€(gè)體的比例為1∶1，則該雄性幼蠶的基因型是________。(3)家蠶的成蟲稱為家蠶蛾，已知家蠶蛾有鱗毛和無鱗毛這對(duì)相對(duì)性狀受一對(duì)等位基因控制?，F(xiàn)有純合的有鱗毛和無鱗毛的家蠶蛾雌、雄個(gè)體若干只，設(shè)計(jì)實(shí)驗(yàn)探究控制有鱗毛和無鱗毛的基因是位于常染色體上還是Z染色體上(不考慮Z、W同源區(qū)段)，并判斷有鱗毛和無鱗毛的顯隱性。要求簡(jiǎn)要寫出實(shí)驗(yàn)思路、預(yù)期結(jié)果及結(jié)論。答案(1)伴性遺傳(2)DdZEZE(3)實(shí)驗(yàn)思路：讓純合的有鱗毛和無鱗毛的家蠶蛾雌、雄個(gè)體進(jìn)行正反交實(shí)驗(yàn)，得到F1，觀察并統(tǒng)計(jì)F1個(gè)體的表型及比例。預(yù)期結(jié)果及結(jié)論：若正反交結(jié)果只出現(xiàn)一種性狀，則表現(xiàn)出來的性狀為顯性性狀，控制有鱗毛和無鱗毛的基因位于常染色體上；若正反交結(jié)果不同，則控制有鱗毛和無鱗毛的基因位于Z染色體上，F(xiàn)1中雄性個(gè)體表現(xiàn)出的性狀為顯性性狀。解析(1)位于性染色體上的基因控制的性狀在遺傳上總是和性別相關(guān)聯(lián)，這種現(xiàn)象叫作伴性遺傳。(2)將該只不抗?jié)夂瞬『谏坌杂仔Q飼養(yǎng)至成蟲后，與若干只基因型為ddZeW的雌蠶成蟲交配，產(chǎn)生的F1幼蠶全部為黑色，說明該雄性關(guān)于該性狀的基因型為ZEZE。且F1中不抗?jié)夂瞬∨c抗?jié)夂瞬€(gè)體的比例為1∶1，說明該雄性關(guān)于該性狀的基因型為Dd，綜上分析該雄性幼蠶的基因型是DdZEZE。(3)需要通過實(shí)驗(yàn)來探究控制有鱗毛和無鱗毛的基因是位于常染色體上還是Z染色體上(不考慮Z、W同源區(qū)段)，但由于不知道顯隱性，可以利用正反交實(shí)驗(yàn)來探究。實(shí)驗(yàn)思路：讓純合的有鱗毛和無鱗毛的家蠶蛾雌、雄個(gè)體進(jìn)行正反交實(shí)驗(yàn)，得到F1，觀察并統(tǒng)計(jì)F1個(gè)體的表型及比例(假設(shè)相關(guān)基因?yàn)锳和a)。預(yù)期結(jié)果及結(jié)論：若控制有鱗毛和無鱗毛的基因位于常染色體上，正反交分別為AA×aa、aa×AA，其子一代基因型都為Aa，只出現(xiàn)一種性狀，且子一代表現(xiàn)出來的性狀為顯性性狀；若有鱗毛和無鱗毛的基因位于Z染色體上，正反交分別為ZAZA×ZaW(后代雌雄全為顯性性狀)、ZaZa×ZAW(后代雄性全為顯性性狀，雌性全為隱性性狀)，正反交結(jié)果不同，且F1中雄性個(gè)體表現(xiàn)出的性狀為顯性性狀。[例2](2023·海南卷，18節(jié)選)家雞(2n＝78)的性別決定方式為ZW型。慢羽和快羽是家雞的一對(duì)相對(duì)性狀，且慢羽(D)對(duì)快羽(d)為顯性。正常情況下，快羽公雞與慢羽母雞雜交，子一代的公雞均為慢羽，母雞均為快羽；子二代的公雞和母雞中，慢羽與快羽的比例均為1∶1。回答下列問題。等位基因D/d位于________染色體上，判斷依據(jù)是________________________________________________________________________________________。答案Z快羽公雞與慢羽母雞雜交，子一代的公雞均為慢羽，母雞均為快羽，該性狀的遺傳和性別相關(guān)聯(lián)解析由于快羽公雞與慢羽母雞雜交，子一代的公雞均為慢羽，母雞均為快羽，該性狀的遺傳和性別相關(guān)聯(lián)，屬于伴性遺傳，且等位基因D/d位于性染色體(Z染色體)上，再結(jié)合子二代結(jié)果進(jìn)一步確定該對(duì)等位基因位于Z染色體上。熱點(diǎn)2兩對(duì)等位基因獨(dú)立遺傳還是連鎖的判定1.兩對(duì)等位基因位置的判定(1)根據(jù)兩對(duì)等位基因的位置關(guān)系判定(2)根據(jù)雙雜合子自交后代分離比判定(3)根據(jù)雙雜合子測(cè)交后代分離比判定2.多對(duì)等位基因位置的判定[例3](2023·江蘇卷，23節(jié)選)科學(xué)家在果蠅遺傳學(xué)研究中得到一些突變體。為了研究其遺傳特點(diǎn)，進(jìn)行了一系列雜交實(shí)驗(yàn)。請(qǐng)回答下列問題：(1)下列實(shí)驗(yàn)中控制果蠅體色和剛毛長度的基因位于常染色體上，雜交實(shí)驗(yàn)及結(jié)果如下：據(jù)此分析，F(xiàn)1雄果蠅產(chǎn)生________種配子，這兩對(duì)等位基因在染色體上的位置關(guān)系為_________________________________________________________________________________________________________________________。(2)果蠅A1、A2、A3為3種不同眼色隱性突變體品系(突變基因位于Ⅱ號(hào)染色體上)。為了研究突變基因相對(duì)位置關(guān)系，進(jìn)行兩兩雜交實(shí)驗(yàn)，結(jié)果如下：據(jù)此分析A1、A2、A3和突變型F1四種突變體的基因型，圖中標(biāo)注它們的突變型基因與野生型基因之間的相對(duì)位置(A1、A2、A3隱性突變基因分別用a1、a2、a3表示，野生型基因用“＋”表示)。答案(1)2位于一對(duì)同源染色體上，且控制灰體基因與控制長剛毛基因位于同一條染色體上，控制黑檀體基因與控制短剛毛基因位于同一條染色體上(2)解析(1)由圖1分析可知，親本灰體長剛毛與黑檀體短剛毛雜交，后代表型為灰體長剛毛，可知控制灰體和長剛毛性狀的基因?yàn)轱@性基因(用A和B表示)，而子一代測(cè)交后代灰體長剛毛∶黑檀體短剛毛的比例為1∶1，可推出子一代雄性果蠅能產(chǎn)生AB、ab兩種配子，控制果蠅體色和剛毛長度的基因位于一對(duì)同源染色體上，且控制灰體基因與控制長剛毛基因位于同一條染色體上，控制黑檀體基因與控制短剛毛基因位于同一條染色體上。(2)由題干信息可知，果蠅A1、A2、A3為3種不同眼色隱性突變體品系且突變基因位于Ⅱ號(hào)染色體上，則A1的基因型為a1a1、A2的基因型為a2a2、A3的基因型為a3a3、野生型的基因型為＋＋。A1和A2雜交，后代都是野生型，說明a1和a2兩個(gè)基因位于Ⅱ號(hào)染色體的不同位置，圖示為：；A2和A3雜交，后代都是突變型，說明a2和a3兩個(gè)基因位于染色體的相同位置，圖示為：；A1和A3雜交，后代都是野生型，說明a1和a3兩個(gè)基因位于Ⅱ號(hào)染色體的不同位置，圖示為：。F1突變型的基因型為a2a3，在染色體上的位置為。[例4](2024·九省聯(lián)考黑、吉卷，24)木材的材質(zhì)與木質(zhì)素含量有密切的關(guān)系，用木質(zhì)素含量低的木材造紙能減少廢料和污染。下圖為木質(zhì)素合成的部分代謝途徑?；卮鹣铝袉栴}：物質(zhì)Xeq\o(→,\s\up7(酶1))物質(zhì)Yeq\o(→,\s\up7(酶2))物質(zhì)Zeq\o(→,\s\up7(酶3))木質(zhì)素(1)某樹種的木質(zhì)素含量正常與木質(zhì)素含量低是一對(duì)相對(duì)性狀，現(xiàn)有該樹種木質(zhì)素含量低的三個(gè)突變體，是上圖中三個(gè)酶對(duì)應(yīng)的常染色體單基因純合突變所致。三個(gè)突變體兩兩雜交，F(xiàn)1的木質(zhì)素含量都正常，說明三個(gè)突變體都是等位基因突變成為________性基因。上述突變體木質(zhì)素含量低是因?yàn)橄鄳?yīng)的酶失去功能，說明基因通過控制________________________，進(jìn)而控制木質(zhì)素含量這一性狀。(2)為了探究這三對(duì)基因的位置關(guān)系，將三對(duì)基因均雜合的個(gè)體自交(不發(fā)生突變和互換)，觀察并統(tǒng)計(jì)子代表型及比例。①若子代中木質(zhì)素含量低的比例為5/8，用A/a、B/b、D/d表示基因，在該雜合子染色體上標(biāo)出基因位置(如圖)。②若子代中木質(zhì)素含量低的純合子比例是__________，則三對(duì)基因位于三對(duì)非同源染色體上。(3)木質(zhì)素的合成有多條途徑。利用基因組編輯技術(shù)，改變木質(zhì)素合成相關(guān)酶基因可降低該樹種的木質(zhì)素含量，說明基因組編輯可通過堿基的________________，使酶基因堿基序列發(fā)生變化。與單基因被編輯的個(gè)體相比，多基因被編輯的個(gè)體木質(zhì)素含量更低，原因是__________________________________________________________________________________________________________________。答案(1)隱酶的合成來控制代謝過程(2)①(合理即可)②7/64(3)增添、缺失或替換多基因被編輯的個(gè)體可以阻斷更多木質(zhì)素的合成途徑解析(1)三個(gè)突變體兩兩雜交，F(xiàn)1的木質(zhì)素含量都正常，說明三個(gè)突變體都是等位基因突變成為隱性基因，雜交后代為木質(zhì)素含量都正常的顯性雜合子。上述突變體木質(zhì)素含量低是因?yàn)橄鄳?yīng)的酶失去功能，說明基因通過控制酶的合成來控制代謝過程，進(jìn)而控制木質(zhì)素含量這一性狀。(2)①根據(jù)上一問可推知，任意一對(duì)等位基因隱性純合都會(huì)體現(xiàn)出木質(zhì)素含量低的隱性性狀，當(dāng)A與b連鎖，a與B連鎖，D、d位于另一對(duì)同源染色體上時(shí)，可求出木質(zhì)素含量低＝1－1/2AaBb×3/4D_＝5/8，如圖所示：。②當(dāng)三對(duì)基因位于三對(duì)非同源染色體上，則子代中木質(zhì)素含量低的純合子比例＝1/8(子代所有純合子)－1/64(AABBDD)＝7/64。(3)基因組編輯可通過堿基的增添、替換或缺失，使酶基因堿基序列發(fā)生變化。木質(zhì)素的合成有多條途徑，與單基因被編輯的個(gè)體相比，因?yàn)槎嗷虮痪庉嫷膫€(gè)體可以阻斷更多木質(zhì)素的合成途徑，導(dǎo)致木質(zhì)素含量更低。專題練11基因定位(時(shí)間：45分鐘)1.已知某種昆蟲的有眼(A)與無眼(a)、正常剛毛(B)與小剛毛(b)、正常翅(E)與斑翅(e)這三對(duì)相對(duì)性狀各受一對(duì)等位基因控制?，F(xiàn)有三個(gè)純合品系：①aaBBEE、②AAbbEE和③AABBee。假定不發(fā)生染色體變異和染色體交換，回答下列問題：(1)若A/a、B/b、E/e這三對(duì)等位基因都位于常染色體上，請(qǐng)以上述品系為材料，設(shè)計(jì)實(shí)驗(yàn)來確定這三對(duì)等位基因是否分別位于三對(duì)染色體上。(要求：寫出實(shí)驗(yàn)思路、預(yù)期實(shí)驗(yàn)結(jié)果、得出結(jié)論)(2)假設(shè)A/a、B/b，這兩對(duì)等位基因都位于X染色體上，請(qǐng)以上述品系為材料，設(shè)計(jì)實(shí)驗(yàn)對(duì)這一假設(shè)進(jìn)行驗(yàn)證。(要求：寫出實(shí)驗(yàn)思路、預(yù)期實(shí)驗(yàn)結(jié)果、得出結(jié)論)答案(1)選擇①×②、②×③、①×③三個(gè)雜交組合，分別得到F1，自交后得到F2，觀察并統(tǒng)計(jì)F2的表型及比例。若各雜交組合的F2中均出現(xiàn)四種表型，且比例為9∶3∶3∶1，則可確定這三對(duì)等位基因分別位于三對(duì)染色體上；若出現(xiàn)其他結(jié)果，則可確定這三對(duì)等位基因不是分別位于三對(duì)染色體上。(2)選擇①×②雜交組合進(jìn)行正反交，觀察F1中雄性個(gè)體的表型。若正交得到F1中雄性個(gè)體與反交得到的F1中雄性個(gè)體有眼/無眼、正常剛毛/小剛毛這兩對(duì)相對(duì)性狀的表現(xiàn)均不同，則證明這兩對(duì)等位基因都位于X染色體上。解析(1)題干中給出了涉及3對(duì)基因的三個(gè)純合品系①aaBBEE、②AAbbEE和③AABBee，但是兩兩之間只有兩對(duì)基因差異。題干中假定不發(fā)生染色體變異和染色體交換，說明涉及的基因符合常規(guī)的遺傳規(guī)律。判斷基因是否分別位于3對(duì)常染色體上的理論依據(jù)是位于非同源染色體上的非等位基因自由組合。用所給純合體親本兩兩雜交、根據(jù)子代性狀是否符合自由組合的預(yù)期表現(xiàn)及分離比(即兩對(duì)相對(duì)性狀自由組合時(shí)F2四種表型的分離比為9∶3∶3∶1)可確定這三對(duì)等位基因分別位于三對(duì)染色體上；若出現(xiàn)其他結(jié)果，其中某個(gè)組合不符合F2四種表型且比例不為9∶3∶3∶1，說明該組合涉及的兩對(duì)基因可能位于同一條染色體上，則這三對(duì)等位基因不都是非同源染色體。(2)若A/a、B/b這兩對(duì)等位基因都位于X染色體上，選擇①×②雜交組合(無眼正常剛毛×有眼小剛毛)進(jìn)行正反交，分別觀察F1每對(duì)相對(duì)性狀的表現(xiàn)。若在正反交中，F(xiàn)1雄性個(gè)體有眼/無眼性狀的表現(xiàn)不同，說明A/a基因位于X染色體上；若在正反交中，F(xiàn)1雄性個(gè)體正常剛毛/小剛毛性狀的表現(xiàn)不同，說明B/b基因位于X染色體上；若正交得到的F1中雄性個(gè)體與反交得到的F1中雄性個(gè)體有眼/無眼、正常剛毛/小剛毛這兩對(duì)相對(duì)性狀的表現(xiàn)均不同，則證明這兩對(duì)等位基因都位于X染色體上。2.(2023·河北卷，23)某家禽等位基因M/m控制黑色素的合成(MM與Mm的效應(yīng)相同)，并與等位基因T/t共同控制喙色，與等位基因R/r共同控制羽色。研究者利用純合品系P1(黑喙黑羽)、P2(黑喙白羽)和P3(黃喙白羽)進(jìn)行相關(guān)雜交實(shí)驗(yàn)，并統(tǒng)計(jì)F1和F2的部分性狀，結(jié)果見表。實(shí)驗(yàn)親本F1F21P1×P3黑喙9/16黑喙，3/16花喙(黑黃相間)，4/16黃喙2P2×P3灰羽3/16黑羽，6/16灰羽，7/16白羽回答下列問題：(1)由實(shí)驗(yàn)1可判斷該家禽喙色的遺傳遵循________定律，F(xiàn)2的花喙個(gè)體中純合體占比為________。(2)為探究M/m基因的分子作用機(jī)制，研究者對(duì)P1和P3的M/m基因位點(diǎn)進(jìn)行PCR擴(kuò)增后電泳檢測(cè)，并對(duì)其調(diào)控的下游基因表達(dá)量進(jìn)行測(cè)定，結(jié)果見圖1和圖2。由此推測(cè)M基因發(fā)生了堿基對(duì)的________而突變?yōu)閙，導(dǎo)致其調(diào)控的下游基因表達(dá)量________，最終使黑色素?zé)o法合成。(3)實(shí)驗(yàn)2中F1灰羽個(gè)體的基因型為________，F(xiàn)2中白羽個(gè)體的基因型有________種。若F2的黑羽個(gè)體間隨機(jī)交配，所得后代中白羽個(gè)體占比為________，黃喙黑羽個(gè)體占比為________。(4)利用現(xiàn)有的實(shí)驗(yàn)材料設(shè)計(jì)調(diào)查方案，判斷基因T/t和R/r在染色體上的位置關(guān)系(不考慮染色體交換)。調(diào)查方案：______________________________________________________。結(jié)果分析：若__________________________________________________________________________________________________________________________(寫出表型和比例)，則T/t和R/r位于同一對(duì)染色體上；否則，T/t和R/r位于兩對(duì)染色體上。答案(1)自由組合1/3(2)增添下降(3)MmRr(或MmRrTt)51/90(4)對(duì)實(shí)驗(yàn)2中F2個(gè)體的喙色和羽色進(jìn)行調(diào)查統(tǒng)計(jì)F2中黑喙灰羽∶花喙黑羽∶黑喙白羽∶黃喙白羽＝6∶3∶3∶4解析(1)由題干信息可知，該家禽喙色由M/m和T/t共同控制，實(shí)驗(yàn)1的F2中喙色表型有三種，比例為9∶3∶4，是9∶3∶3∶1的變式。因此，家禽喙色的遺傳遵循自由組合定律。F2中花喙個(gè)體(有黑色素合成)的基因型有兩種，分別為MMtt(1/16)和Mmtt(2/16)，其中純合體(MMtt)占比為1/3。(2)由實(shí)驗(yàn)1結(jié)果可知，針對(duì)M/m基因位點(diǎn)，P1基因型為MM，P3基因型為mm，對(duì)P1的M基因PCR擴(kuò)增后產(chǎn)物大小約為1200bp，而P3的m基因大小約為7800bp，推測(cè)M基因發(fā)生了堿基對(duì)的增添而突變?yōu)閙。由圖2可知，當(dāng)M基因突變?yōu)閙后，其調(diào)控的下游基因表達(dá)量明顯下降，最終使黑色素?zé)o法合成。(3)由題干信息可知，該家禽羽色由M/m和R/r共同控制，實(shí)驗(yàn)2的F2中羽色表型有三種，比例為3∶6∶7，是9∶3∶3∶1的特殊分離比，因此F1灰羽個(gè)體基因型為MmRr。F2的黑羽和灰羽個(gè)體共占9/16，基因型為M_R_。白羽占7/16，基因型共5種，分別為mmRR(1/16)、mmRr(2/16)、MMrr(1/16)、Mmrr(2/16)和mmrr(1/16)。F2中基因型為M_R_的黑羽和灰羽的比例為3∶6，因此，F(xiàn)2黑羽個(gè)體在基因型為M_R_的個(gè)體中占比為1/3。由于MM和Mm的表型效應(yīng)相同，黑羽個(gè)體中兩種基因型及其占比為MMRR(1/3)和MmRR(2/3)。黑羽個(gè)體隨機(jī)交配所得后代中，白羽個(gè)體(mmRR)的占比為1/9。由實(shí)驗(yàn)1和實(shí)驗(yàn)2結(jié)果可知，黃喙個(gè)體基因型為mmT_和mmtt，黑羽的基因型為M_RR，因此不存在黃喙黑羽的個(gè)體，即黃喙黑羽個(gè)體占比為0。(4)綜合實(shí)驗(yàn)1和實(shí)驗(yàn)2的結(jié)果可知，P1的基因型為MMTTRR，P2的基因型為MMTTrr，P3的基因型為mmttRR。利用現(xiàn)有材料進(jìn)行調(diào)查實(shí)驗(yàn)，判斷T/t和R/r在染色體上的位置關(guān)系，需要選擇對(duì)TtRr雙雜合個(gè)體隨機(jī)交配的子代進(jìn)行統(tǒng)計(jì)分析。實(shí)驗(yàn)2中的F1基因型為MmTtRr，因此應(yīng)對(duì)實(shí)驗(yàn)2的F2個(gè)體喙色和羽色進(jìn)行調(diào)查統(tǒng)計(jì)。如果T/t和R/r在同一對(duì)染色體上，由親本的基因型可知F1個(gè)體中三對(duì)基因在染色體上的位置關(guān)系如下圖。不考慮染色體交換，F(xiàn)1可產(chǎn)生等比例的四種雌雄配子MTr、MtR、mTr、mtR。雌雄配子隨機(jī)結(jié)合，產(chǎn)生的F2表型及比例為黑喙灰羽∶花喙黑羽∶黑喙白羽∶黃喙白羽＝6∶3∶3∶4。3.(2023·山東卷，23)單個(gè)精子的DNA提取技術(shù)可解決人類遺傳學(xué)研究中因家系規(guī)模小而難以收集足夠數(shù)據(jù)的問題。為研究4對(duì)等位基因在染色體上的相對(duì)位置關(guān)系，以某志愿者的若干精子為材料，用以上4對(duì)等位基因的引物，以單個(gè)精子的DNA為模板進(jìn)行PCR后，檢測(cè)產(chǎn)物中的相關(guān)基因，檢測(cè)結(jié)果如表所示。已知表中該志愿者12個(gè)精子的基因組成種類和比例與該志愿者理論上產(chǎn)生的配子的基因組成種類和比例相同；本研究中不存在致死觀象，所有個(gè)體的染色體均正常，各種配子活力相同。等位基因AaBbDdEe單個(gè)精子編號(hào)1＋＋＋2＋＋＋＋3＋＋＋4＋＋＋＋5＋＋＋6＋＋＋＋7＋＋＋8＋＋＋＋9＋＋＋10＋＋＋＋11＋＋＋12＋＋＋＋注：“＋”表示有；空白表示無(1)表中等位基因A、a和B、b的遺傳________(填“遵循”或“不遵循”)自由組合定律，依據(jù)是________________________________________________________。據(jù)表分析，________(填“能”或“不能”)排除等位基因A、a位于X、Y染色體同源區(qū)段上。(2)已知人類個(gè)體中，同源染色體的非姐妹染色單體之間互換而形成的重組型配子的比例小于非重組型配子的比例。某遺傳病受等位基因B、b和D、d控制，且只要有1個(gè)顯性基因就不患該病。該志愿者與某女性婚配，預(yù)期生—個(gè)正常孩子的概率為17/18，據(jù)此畫出該女性的這2對(duì)等位基因在染色體上的相對(duì)位置關(guān)系圖。(注：用“”形式表示，其中橫線表示染色體，圓點(diǎn)表示基因在染色體上的位置)。(3)本研究中，另有一個(gè)精子的檢測(cè)結(jié)果是：基因A、a，B、b和D、d都能檢測(cè)到。已知在該精子形成過程中，未發(fā)生非姐妹染色單體互換和染色體結(jié)構(gòu)變異。從配子形成過程分析，導(dǎo)致該精子中同時(shí)含有上述6個(gè)基因的原因是______________________________________________________________________________________________________________________________________。(4)據(jù)表推斷，該志愿者的基因e位于________染色體上?，F(xiàn)有男、女志愿者的精子和卵細(xì)胞各一個(gè)可供選用，請(qǐng)用本研究的實(shí)驗(yàn)方法及基因E和e的引物，設(shè)計(jì)實(shí)驗(yàn)探究你的推斷。①應(yīng)選用的配子為：________；②實(shí)驗(yàn)過程：略；③預(yù)期結(jié)果及結(jié)論：______________________________________________________________________________________________________________________________________。答案(1)不遵循只產(chǎn)生Ab和aB兩種精子(或精子只有Ab和aB兩種，且比例1∶1；若未檢測(cè)到AB和ab精子或A與b基因連鎖，a與B基因連鎖或A與b基因在一條染色體上，a與B基因在一條染色體上)能(2)(3)減數(shù)分裂Ⅰ時(shí)，這些基因所在的同源染色體未分離(不分離、分離異常)(4)X或Y卵細(xì)胞(卵子或卵)若檢測(cè)到E或者e基因，則位于X染色體上或者若未檢測(cè)到E或者e基因，則位于Y染色體上解析(1)由題意，表中該志愿者12個(gè)精子的基因組成種類和比例與該志愿者理論上產(chǎn)生的配子的基因組成種類和比例相同，結(jié)合表中信息可以看出，基因型為aB∶Ab＝1∶1，因而可推測(cè)，等位基因A、a和B、b位于一對(duì)同源染色體上，因而其遺傳“不遵循”自由組合定律。表中顯示含有e的配子和不含e的配子的比例表現(xiàn)為1∶1，因而可推測(cè)e基因位于性染色體上，考慮A/a、E/e這兩對(duì)基因，表中精子有4種類型且比例為1∶1∶1∶1，即這兩對(duì)等位基因表現(xiàn)為自由組合，因而能排除等位基因A、a位于X、Y染色體同源區(qū)段上。(2)統(tǒng)計(jì)結(jié)果顯示，該志愿者關(guān)于B、b和D、d的配子比例為Bd∶bD∶BD∶bd＝2∶2∶1∶1，某遺傳病受等位基因B、b和D、d控制，且只要有1個(gè)顯性基因就不患該病。該志愿者與某女性婚配，預(yù)期生一個(gè)正常孩子的概率為17/18，即生出患病孩子bbdd的概率為1/18＝1/6×1/3，說明該女性產(chǎn)生bd的卵細(xì)胞的比例為1/3，則BD配子比例也為1/3，二者共占2/3，均屬于非重組型配子，說明該女性體內(nèi)的相關(guān)基因處于連鎖關(guān)系，即應(yīng)該為B和D連鎖，b和d連鎖，據(jù)此畫出該女性的這2對(duì)等位基因在染色體上的相對(duì)位置關(guān)系圖見答案。(3)根據(jù)表中的精子種類和比例可知，等位基因A/a，B/b和D/d為連鎖關(guān)系，而異常精子的形成過程中，未發(fā)生非姐妹染色單體互換和染色體結(jié)構(gòu)變異。則從配子形成過程分析，導(dǎo)致該精子中同時(shí)含有上述6個(gè)基因的原因是形成該精子的減數(shù)分裂過程中，減數(shù)第一次分裂后期這三對(duì)等位基因所在的同源染色體未分離(不分離、分離異常)而是進(jìn)入同一個(gè)次級(jí)精母細(xì)胞中，此后該次級(jí)精母細(xì)胞進(jìn)行正常的減數(shù)第二次分裂導(dǎo)致的。(4)現(xiàn)有男、女志愿者的精子和卵細(xì)胞各一個(gè)可供選用，由于要用本研究的實(shí)驗(yàn)方法，且選用男性的精子無法確定等位基因位于X染色體上還是Y染色體上，因此應(yīng)該選擇女志愿者的卵細(xì)胞進(jìn)行實(shí)驗(yàn)。即用基因E和e的引物，以單個(gè)卵細(xì)胞的DNA為模板進(jìn)行PCR后，檢測(cè)產(chǎn)物中的相關(guān)基因，并進(jìn)行統(tǒng)計(jì)。若檢測(cè)到E或者e基因，則位于X染色體上或者若未檢測(cè)到E或者e基因，則位于Y染色體上。4.(2025·山東濟(jì)南高三檢測(cè))某品種玫瑰是自花傳粉植物，花瓣花色與花青素種類有關(guān)。研究發(fā)現(xiàn)玫瑰花瓣中有兩種主要花青素：矢車菊素和芍藥素，分別由基因M、N控制合成。若M、N基因發(fā)生隱性突變會(huì)導(dǎo)致相應(yīng)色素均無法合成，使花瓣呈藍(lán)色，m基因還會(huì)導(dǎo)致花粉育性下降。矢車菊素和芍藥素均存在時(shí)使花瓣呈紅色，若缺少矢車菊素或芍藥素使花瓣呈紫色。為探究該植物花色的遺傳規(guī)律，研究人員使用純合親本進(jìn)行了圖示實(shí)驗(yàn)。回答下列問題：(1)自花傳粉植物進(jìn)行雜交時(shí)，需要對(duì)一親本進(jìn)行________操作后作為母本。(2)統(tǒng)計(jì)得到實(shí)驗(yàn)一F2紅玫瑰∶紫玫瑰＝5∶1，分析可知實(shí)驗(yàn)一親本紅玫瑰和紫玫瑰的基因型分別是________，F(xiàn)2出現(xiàn)該性狀分離比的原因是___________________________________________________________________________________。(3)實(shí)驗(yàn)二F1紅玫瑰產(chǎn)生mN花粉的概率是________，理論上在自然條件下F2中藍(lán)玫瑰所占比例是________。(4)若雜交實(shí)驗(yàn)二F2無藍(lán)玫