湖南省新高考教學(xué)教研聯(lián)盟暨長(zhǎng)郡二十校聯(lián)盟2024-2025學(xué)年高二下學(xué)期7月期末化學(xué)試題一、單選題1．我國(guó)提出在2060年前完成“碳中和”的目標(biāo)，下列有關(guān)低碳生活的說(shuō)法錯(cuò)誤的是A．通過(guò)對(duì)二氧化碳液化進(jìn)行海底封存，可以助力“碳中和”B．大力開(kāi)發(fā)利用化石能源有利于實(shí)現(xiàn)“碳中和”C．低碳生活不意味著禁止使用所有燃料D．在一定條件下將二氧化碳還原為甲酸，有利于實(shí)現(xiàn)“碳中和”2．結(jié)構(gòu)決定性質(zhì)，性質(zhì)決定用途。下列說(shuō)法錯(cuò)誤的是A．碳酸鈉可以與酸反應(yīng)，可用作胃藥B．聚四氟乙烯耐化學(xué)腐蝕，可用于制作酸堿通用滴定管的旋塞C．石墨烯是只有一個(gè)碳原子直徑厚度的單層石墨，電阻率低，可用于動(dòng)力電池D．低溫石英中，螺旋上升的硅氧四面體長(zhǎng)鏈?zhǔn)蛊渚哂惺中?，可用作壓電材?．下列化學(xué)用語(yǔ)表達(dá)正確的是A．基態(tài)的價(jià)層電子排布圖為B．二甲基苯甲酰胺的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式：C．的球棍模型：D．的電子式：4．下列離子方程式正確的是A．向銀氨溶液中通入：B．溶于氫碘酸：C．用醋酸和淀粉-KI溶液檢驗(yàn)加碘鹽中的：D．向飽和溶液中通入過(guò)量：5．對(duì)于配合物[Ni(NH2CH2CH2NH2)2Cl2]Cl，1個(gè)配離子中存在2個(gè)五元環(huán)狀結(jié)構(gòu)，其中Ni為＋3價(jià)。下列說(shuō)法正確的是A．該配合物的配位數(shù)為6B．1mol該有機(jī)物與足量的AgNO3溶液反應(yīng)生成3molAgClC．NH2CH2CH2NH2中所有原子可能在一個(gè)平面上D．NH2CH2CH2NH2、NH2CH2NH2、NH2-NH2均為有機(jī)物6．下列實(shí)驗(yàn)操作、現(xiàn)象及結(jié)論均正確的是選項(xiàng)操作現(xiàn)象結(jié)論A將與NaOH溶液共熱，冷卻后，取出上層水溶液加入溶液產(chǎn)生淡黃色沉淀中含有溴原子B向溶液中滴入滴溶液，得到新制的懸濁液，然后加入0.5mL乙醛溶液，振蕩后加熱產(chǎn)生磚紅色沉淀醛基具有還原性C向苯中滴加溴水溴水褪色苯發(fā)生了取代反應(yīng)D將鹽酸和反應(yīng)后的氣體通入苯酚鈉溶液中溶液變渾濁碳酸的酸性比苯酚的酸性強(qiáng)A．A B．B C．C D．D7．Cl2O是黃棕色具有強(qiáng)烈刺激性氣味的氣體，是一種強(qiáng)氧化劑，易溶于水且會(huì)與水反應(yīng)生成次氯酸，與有機(jī)物、還原劑接觸或加熱時(shí)會(huì)發(fā)生燃燒并爆炸。制取Cl2O的裝置如圖所示。已知：Cl2O的熔點(diǎn)為-116℃，沸點(diǎn)為3.8℃，Cl2的沸點(diǎn)為-34.6℃；HgO+2Cl2=HgCl2+Cl2O下列說(shuō)法不正確的是A．裝置②、③中盛裝的試劑依次是飽和食鹽水和濃硫酸B．通入干燥空氣的目的是將生成的Cl2O稀釋減少爆炸危險(xiǎn)C．從裝置⑤中逸出氣體的主要成分是Cl2OD．裝置④與⑤之間不用橡皮管連接，是為了防止橡皮管燃燒和爆炸8．可形成一種新型超導(dǎo)材料，其晶胞結(jié)構(gòu)如圖所示。A的分?jǐn)?shù)坐標(biāo)為，下列敘述錯(cuò)誤的是A．該超導(dǎo)材料的化學(xué)式為 B．距離Se最近的Fe的個(gè)數(shù)為4C．晶體密度為 D．B的分?jǐn)?shù)坐標(biāo)為9．稀土是一種重要的戰(zhàn)略資源，我國(guó)是稀土儲(chǔ)量最大的國(guó)家。鈰（）是一種典型的稀土元素，其在自然界中主要以氟碳鈰礦（主要成分為）形式存在。工業(yè)上利用氟碳鈰礦制取的一種工藝流程如圖：下列說(shuō)法錯(cuò)誤的是A．焙燒過(guò)程中氧化劑與還原劑的物質(zhì)的量之比為B．通過(guò)操作Ⅱ（包含酸溶、蒸發(fā)結(jié)晶）即可得到純凈的C．酸浸過(guò)程中用稀硫酸和雙氧水替代鹽酸可體現(xiàn)環(huán)境友好D．中陰離子的空間構(gòu)型為正四面體10．華蟾素具有解毒、消腫、止痛的功能，用于治療中、晚期腫瘤，慢性乙型肝炎等疾病，其結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式如圖所示。下列關(guān)于華蟾素的說(shuō)法錯(cuò)誤的是A．華蟾素的分子式為 B．能與溶液反應(yīng)生成C．能使酸性溶液褪色 D．能夠發(fā)生酯化反應(yīng)、水解反應(yīng)11．實(shí)驗(yàn)小組探究SO2與Na2O2的反應(yīng)。向盛有SO2的燒瓶中加入Na2O2固體，測(cè)得反應(yīng)體系中O2含量的變化如圖。下列說(shuō)法不正確的是A．有O2生成推測(cè)發(fā)生了反應(yīng)：2Na2O2+2SO2=2Na2SO3+O2B．bc段O2含量下降與反應(yīng)O2+2Na2SO3=2Na2SO4有關(guān)C．c點(diǎn)剩余固體中含有Na2SO3D．實(shí)驗(yàn)過(guò)程中Na2O2僅體現(xiàn)氧化性12．PEF材料是一種生物基聚酯材料(由可再生生物質(zhì)資源，如玉米、甘蔗等提取原料制成的塑料材料)，具有多種優(yōu)越性能和廣泛的應(yīng)用前景。其一種轉(zhuǎn)化過(guò)程如圖。下列說(shuō)法錯(cuò)誤的是A． B．上述轉(zhuǎn)化的原子利用率小于C．PEF中有三種官能團(tuán) D．與傳統(tǒng)的石化塑料相比，PEF具有可降解、環(huán)保等優(yōu)點(diǎn)13．短周期主族元素W、X、Y、Z、Q原子序數(shù)依次增大，形成的化合物是一種重要的食品添加劑，結(jié)構(gòu)如下圖。Z核外最外層電子數(shù)與X核外電子總數(shù)相等。下列有關(guān)敘述正確的是A．原子半徑大?。築．該化合物中Y原子不滿(mǎn)足8電子穩(wěn)定結(jié)構(gòu)C．鍵角大小：D．元素W、X、Y、Z只可以組成分子晶體14．鹵化物的水解機(jī)理分親核水解和親電水解。發(fā)生親核水解的結(jié)構(gòu)條件：中心原子具有(帶有部分正電荷)和空軌道；發(fā)生親電水解的結(jié)構(gòu)條件：中心原子有孤對(duì)電子，接受中H的進(jìn)攻。三氯化氮()能水解生成次氯酸和氨氣，四氯化硅()遇水也可劇烈水解，其水解反應(yīng)的機(jī)理如下圖所示(“□”代表Si的3d軌道)。下列說(shuō)法正確的是A．和的中心原子上的價(jià)層電子對(duì)數(shù)目不相同B．碳和硅同族，推測(cè)常溫下可以水解為碳酸和氯化氫C．發(fā)生親電水解D．上述過(guò)程中，有極性鍵的斷裂和非極性鍵的形成二、解答題15．試用物質(zhì)結(jié)構(gòu)的相關(guān)知識(shí)解釋以下問(wèn)題：(1)(俗稱(chēng)過(guò)氧化脲)常溫下為白色晶體，易溶于水，其熱分解溫度為，在水溶液中會(huì)離解為過(guò)氧化氫和尿素，可用作漂白劑。①是(填“極性”或“非極性”)分子，其中氧原子的雜化軌道類(lèi)型是雜化。②中碳原子的雜化軌道類(lèi)型是雜化；中C、的電負(fù)性大小關(guān)系為(用原子符號(hào)由大到小排序)，第一電離能的大小關(guān)系為(用原子符號(hào)由大到小排序)。(2)接近水的沸點(diǎn)的水蒸氣，其相對(duì)分子質(zhì)量的測(cè)定值比化學(xué)式計(jì)算出來(lái)的相對(duì)分子質(zhì)量大一些，試解釋原因：。(3)可與4-甲基咪唑()形成配合物。4-甲基咪唑中，1號(hào)氮原子的孤電子對(duì)因參與形成大鍵，電子云密度降低。已知分子中的大鍵可用符號(hào)表示，其中m代表參與形成大鍵的原子數(shù)(或軌道數(shù))，n代表參與形成大鍵的電子數(shù)(如苯分子中的大鍵可表示為)。①4-甲基咪唑中的大鍵可表示為。②4-甲基咪唑中，(填“1”或“3”)號(hào)氮原子更容易與形成配位鍵。(4)的熔點(diǎn)高于的熔點(diǎn)為，其原因是。16．苯甲酸(，其在水中的溶解度見(jiàn)表)具有廣泛的用途，可用作食品防腐劑及有機(jī)合成的原料。回答下列問(wèn)題：溫度/2025507595溶解度/g0.170.350.952.26.8I．粗苯甲酸的制備實(shí)驗(yàn)室利用高錳酸鉀溶液氧化甲苯(沸點(diǎn)為)制備苯甲酸(高錳酸鉀自身轉(zhuǎn)化為沉淀)，實(shí)驗(yàn)裝置如圖(部分裝置已略去)。實(shí)驗(yàn)步驟：①在分水器中注入適量蒸餾水，將反應(yīng)物加入三口燒瓶中混合，加熱至沸騰，邊攪拌邊反應(yīng)；②待反應(yīng)完全后，停止加熱，冷卻片刻后拆除分水器；③向三口燒瓶中慢慢加入適量草酸溶液，攪拌一段時(shí)間；④適當(dāng)加熱，將反應(yīng)后的混合液趁熱過(guò)濾、洗滌，合并濾液，將濾液經(jīng)冷卻、濃鹽酸酸化、減壓過(guò)濾、洗滌、干燥等步驟后得到粗苯甲酸。(1)儀器甲的名稱(chēng)是。(2)寫(xiě)出步驟①中三口燒瓶中發(fā)生反應(yīng)的化學(xué)方程式：；根據(jù)(填現(xiàn)象)可以判斷三口燒瓶中反應(yīng)已經(jīng)基本完成。(3)實(shí)驗(yàn)步驟③中加入適量草酸溶液的目的是，該步驟所加草酸不宜過(guò)量，原因是。Ⅱ.粗苯甲酸的提純(4)操作I、Ⅱ、IV中均需使用的玻璃儀器有。(5)操作Ⅲ冷卻結(jié)晶時(shí)為減少雜質(zhì)被包裹，且得到較大的晶體顆粒便于分離，應(yīng)(填“緩慢”或“快速”)冷卻。(6)苯甲酸產(chǎn)品純度測(cè)定：稱(chēng)取苯甲酸產(chǎn)品，配成苯甲酸的乙醇溶液，移取溶液，用的溶液進(jìn)行滴定，消耗溶液的體積為。則苯甲酸產(chǎn)品的純度為(保留三位有效數(shù)字)。17．鉑鈀精礦含等元素。一種從鉑鈀精礦中提取和Pd的工藝如下：已知：“氯化溶解”后所得主要產(chǎn)物為，氯離子起配位作用；在煮沸下與水反應(yīng)得到易溶于水的。(1)“酸浸”時(shí)，需要將廢鉑鈀精礦粉碎，粉碎的目的是。(2)在實(shí)驗(yàn)室進(jìn)行“煅燒”時(shí)，下列儀器中需要用到的是(填儀器名稱(chēng))。(3)金位于元素周期表的第六周期且與銅同族，則基態(tài)金原子的價(jià)層電子軌道表示式為。(4)已知是一元強(qiáng)酸，則“分金”過(guò)程發(fā)生反應(yīng)的離子方程式是。(5)加入氨水的過(guò)程中，鈀()的配合物發(fā)生變化的原因是。(6)X氣體在堿性干燥條件下更易于收集，則X的化學(xué)式為。(7)“水合肼還原”過(guò)程中(水合肼)轉(zhuǎn)化為，在反應(yīng)器中有氯化銨生成，寫(xiě)出該過(guò)程的化學(xué)方程式：。18．非天然氨基酸AHPA是一種重要的藥物中間體，其合成路線之一如下：(1)A可由氧化得到，的化學(xué)名稱(chēng)是。(2)C的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為。(3)D中手性碳原子的數(shù)目為。(4)D轉(zhuǎn)化為E的第一步反應(yīng)的反應(yīng)類(lèi)型為。(5)AHPA中酸性官能團(tuán)的名稱(chēng)為，堿性官能團(tuán)的名稱(chēng)為。(6)寫(xiě)出同時(shí)滿(mǎn)足下列條件的AHPA的同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式：。①含苯環(huán)且苯環(huán)上只有一個(gè)取代基；②紅外光譜顯示含氧官能團(tuán)只有—OH和；③核磁共振氫譜顯示有6組峰，峰面積比為4：2：2：2：2：1。(7)參照上述合成路線，設(shè)計(jì)以芐醇()為主要原料制備的合成路線(其他原料、試劑任選)。

參考答案1．B2．A3．B4．D5．A6．B7．C8．C9．B10．B11．D12．C13．C14．C15．(1)極性(2)水分子之間形成氫鍵，即形成多聚水分子(3)3(4)是離子晶體，熔沸點(diǎn)較高，是分子晶體，熔沸點(diǎn)較低