第3節(jié)伴性遺傳第1課時(shí)人類紅綠色盲癥、伴性遺傳的特點(diǎn)[學(xué)習(xí)導(dǎo)航]1.結(jié)合人類紅綠色盲癥的遺傳實(shí)例，分析掌握伴X隱性遺傳病的特點(diǎn)。2.結(jié)合抗維生素D佝僂病等遺傳實(shí)例，歸納伴X顯性等遺傳病的特點(diǎn)。[重難點(diǎn)擊]1.人類紅綠色盲癥的遺傳規(guī)律分析。2.伴性遺傳的特點(diǎn)。紅綠色盲是一種遺傳病，患紅綠色盲的人不能區(qū)分紅色和綠色。據(jù)社會(huì)調(diào)查，紅綠色盲的患病男性多于女性，而人類的另一種遺傳病抗維生素D佝僂病則女性多于男性。為什么上述兩種病在遺傳表現(xiàn)上總是和性別相聯(lián)系？為什么兩種遺傳病與性別關(guān)聯(lián)的表現(xiàn)又不相同呢？一、伴性遺傳概念、人類紅綠色盲癥1．伴性遺傳概念性染色體上的基因控制的性狀遺傳總是與性別相關(guān)聯(lián)的現(xiàn)象叫做伴性遺傳。2．人類紅綠色盲癥(1)色盲基因的位置在X染色體上，Y染色體上沒有其等位基因。(2)人的正常色覺和紅綠色盲的基因型和表現(xiàn)型性別女性男性基因型XBXBXBXbXbXbXBYXbY表現(xiàn)型正常正常(攜帶者)色盲正常色盲(3)人類紅綠色盲遺傳的主要婚配方式①方式一由圖解分析可知：男孩的色盲基因只能來自于母親。②方式二由圖解分析可知：男性的色盲基因只能傳給女兒，不能傳給兒子。③方式三由圖解分析可知：女兒色盲，父親一定色盲。④方式四由圖解分析可知：父親正常，女兒一定正常；母親色盲，兒子一定色盲。(4)色盲的遺傳特點(diǎn)①男性患者多于女性患者。②往往有隔代交叉遺傳現(xiàn)象。③女性患者的父親和兒子一定患病。下圖是人類某種伴X隱性遺傳病的遺傳系譜圖(致病基因用b表示，圖中陰影表示色盲患者)，分析回答下列問題：1．據(jù)圖可知，該類遺傳病有什么遺傳特點(diǎn)？答案男性患者多于女性，具有隔代、交叉遺傳的現(xiàn)象。2．寫出該家族中4、6、13號(hào)個(gè)體的基因型。答案4號(hào)為XbY；6號(hào)為XBXb；13號(hào)為XBXb或XBXB。3．第四代的14號(hào)成員的致病基因是由第一代中的哪個(gè)個(gè)體傳遞來的？分析14號(hào)的致病基因來自其母親8號(hào)，8號(hào)的致病基因來自她的父親4號(hào)，而4號(hào)的致病基因來自他的母親1號(hào)。答案1號(hào)。4．若7號(hào)與8號(hào)再生一個(gè)孩子，患病的概率為多少？分析7號(hào)和8號(hào)的基因型分別為XBY和XBXb，孩子患病的概率為1/4。答案1/4。知識(shí)整合在伴X隱性遺傳中，男性患者多于女性，具有隔代、交叉遺傳的現(xiàn)象；男性患者都是XbY，他們的Xb來自母親，將來要傳給女兒。1．某人及其父母、祖父母、外祖父母均不是紅綠色盲，但其弟弟是紅綠色盲患者，那么紅綠色盲基因的傳遞過程是()A．祖父→父親→弟弟B．祖母→父親→弟弟C．外祖父→母親→弟弟D．外祖母→母親→弟弟答案D解析此人的祖父、外祖父、父親均正常(XBY)，因此A、B、C三項(xiàng)均被排除；此人的弟弟是色盲(XbY)，其中Xb基因來自其母親(XBXb)，而其母親的Xb基因來自外祖母。2．某女性是紅綠色盲患者，下列說法正確的是()A．該女性一定遺傳了其祖父的色盲基因B．該女性一定遺傳了其外祖父的色盲基因C．該女性一定遺傳了其外祖母的色盲基因D．該女性一定遺傳了其祖母的色盲基因答案D解析該女性的色盲基因一個(gè)來自父親，父親的色盲基因只能來自祖母，Y染色體來自祖父，故不能遺傳祖父的色盲基因，故A錯(cuò)誤，D正確；另一個(gè)來自母親，母親的這個(gè)色盲基因可能來自外祖父，也可能來自外祖母，故B、C錯(cuò)誤。方法鏈接簡(jiǎn)化記憶伴X隱性遺傳的四個(gè)特點(diǎn)：①男>女；②隔代交叉遺傳；③女病，父子??；④男正，母女正。二、抗維生素D佝僂病等其他伴性遺傳病1．抗維生素D佝僂病(1)致病基因：X染色體上的顯性基因。(2)抗維生素D佝僂病的基因型和表現(xiàn)型性別女性男性基因型XDXDXDXdXdXdXDYXdY表現(xiàn)型患者患者正?；颊哒?3)遺傳特點(diǎn)①女性患者多于男性患者。②具有世代連續(xù)性。③男性患者的母親和女兒一定患病。2．伴Y遺傳病下面為人類外耳道多毛癥患者的遺傳系譜圖，請(qǐng)據(jù)圖歸納：致病基因只位于Y染色體上，無顯隱性之分，患者后代中男性全為患者，女性全為正常。簡(jiǎn)記為“男全病，女全正”。人體內(nèi)的X、Y是一對(duì)特殊的同源染色體，X和Y染色體都有一部分與對(duì)方不同源，但也有一部分是同源的，如圖所示，請(qǐng)分析回答下列問題：1．某種遺傳病是由位于B區(qū)段的隱性基因控制的，具有該病的女性和正常男性婚配，后代男孩、女孩的發(fā)病情況分別是怎樣的？答案男孩都是患者，女孩都正常(攜帶者)。2．抗維生素D佝僂病的基因位于哪個(gè)區(qū)段？答案B區(qū)段。3．控制人類外耳道多毛癥的基因位于哪個(gè)區(qū)段？答案位于D區(qū)段，在X染色體上無相應(yīng)的等位基因。4．一對(duì)等位基因(A、a)在X、Y染色體的同源區(qū)段，那么相關(guān)的基因型有哪些？這對(duì)基因的遺傳與性別有關(guān)聯(lián)嗎？答案共七種：XAXA、XAXa、XaXa、XAYA、XAYa、XaYA、XaYa。這對(duì)基因的遺傳與性別有關(guān)聯(lián)。知識(shí)整合X染色體的非同源區(qū)段上的基因控制著伴X隱性和顯性遺傳，Y染色體的非同源區(qū)段上的基因控制著伴Y遺傳，X、Y染色體的同源區(qū)段的基因遺傳也與性別相關(guān)聯(lián)。3．犬也存在色盲性狀。如圖為某一品種犬的系譜圖(涂灰表示色盲)。請(qǐng)據(jù)圖判斷此品種犬色盲的遺傳方式不可能是()A．常染色體顯性遺傳B．常染色體隱性遺傳C．伴X染色體顯性遺傳D．伴X染色體隱性遺傳答案C解析根據(jù)系譜圖可知，1號(hào)雄犬患病，但5號(hào)雌犬沒有患病，說明該病一定不是伴X染色體顯性遺傳病。4．人的X染色體和Y染色體大小、形態(tài)不完全相同，但存在著同源區(qū)段(Ⅱ)和非同源區(qū)段(Ⅰ、Ⅲ)(如圖所示)。由此可以推測(cè)()A．Ⅱ片段上有控制男性性別決定的基因B．Ⅱ片段上某基因控制的遺傳病，患病率與性別有關(guān)C．Ⅲ片段上某基因控制的遺傳病，患者全為女性D．Ⅰ片段上某隱性基因控制的遺傳病，女性患病率高于男性答案B解析分析圖示可知，Ⅲ片段上有控制男性性別決定的基因；Ⅰ片段上某隱性基因控制的遺傳病，男性患病率應(yīng)高于女性；由于Ⅲ片段為X、Y染色體的非同源區(qū)段，所以Ⅲ片段上某基因控制的遺傳病，患者全為男性；盡管Ⅱ片段為X、Y染色體的同源區(qū)段，但Ⅱ片段上某基因控制的遺傳病與常染色體遺傳并不相同，而是與性別有關(guān)，有時(shí)男性患病率并不等于女性，如①XaXa×XAYa后代中所有顯性個(gè)體均為女性，所有隱性個(gè)體均為男性；②XaXa×XaYA后代中所有顯性個(gè)體均為男性，所有隱性個(gè)體均為女性。1．下列有關(guān)性染色體的敘述中，正確的是()A．性染色體只出現(xiàn)在生殖細(xì)胞中B．在體細(xì)胞中性染色體上的基因不表達(dá)C．在體細(xì)胞增殖時(shí)性染色體不發(fā)生聯(lián)會(huì)行為D．在次級(jí)卵母細(xì)胞中性染色體只含1個(gè)DNA答案C解析性染色體在生殖細(xì)胞和體細(xì)胞中都存在；性染色體上的基因在體細(xì)胞中也可以表達(dá)，如控制果蠅白眼的基因；體細(xì)胞增殖的方式是有絲分裂，該過程中不發(fā)生同源染色體的聯(lián)會(huì)；著絲點(diǎn)分裂前的次級(jí)卵母細(xì)胞中，1條性染色體上含有2條染色單體，此時(shí)含有2個(gè)DNA。2．一對(duì)夫婦生一對(duì)“龍鳳胎”，一男孩一女孩，女孩是紅綠色盲，男孩色覺正常，這對(duì)夫婦的基因型分別是()A．XbY、XBXB B．XBY、XBXbC．XBY、XbXb D．XbY、XBXb答案D解析由女孩是紅綠色盲患者可判斷父母各提供了一個(gè)Xb配子，又由男孩色覺正?？膳袛嗄赣H提供了XB配子，因此這對(duì)夫婦的基因型是XbY和XBXb。3．在某色盲男孩的父母、祖父母、外祖父母中，除祖父是色盲外，其他人色覺均正常。這個(gè)男孩的色盲基因來自()A．祖父 B．祖母C．外祖父 D．外祖母答案D解析色盲基因的遺傳一般為交叉遺傳。在本題中，男孩的色盲基因來自其母親，由于其外祖父色覺正常，故其母親的色盲基因來自其外祖母。4．抗維生素D佝僂病是由位于X染色體上的顯性致病基因決定的一種遺傳病，這種疾病的遺傳特點(diǎn)之一是()A．男患者與女患者結(jié)婚，其女兒正常B．男患者與正常女子結(jié)婚，其子女均正常C．女患者與正常男子結(jié)婚，必然兒子正常女兒患病D．患者的正常子女不攜帶其父母?jìng)鬟f的致病基因答案D解析伴X染色體顯性遺傳病有如下特點(diǎn)：若兒子患病，母親一定患?。蝗舾赣H患病，女兒一定患病。女患者與正常男子結(jié)婚，兒子和女兒都有可能患?。蝗糇优?，即女兒基因型為XaXa，兒子基因型為XaY，則不攜帶其父母?jìng)鬟f的致病基因。5．如圖為某家族紅綠色盲的遺傳圖解，色盲基因用b表示，圖中除男孩Ⅲ3和他的外祖父Ⅰ4是紅綠色盲外，其他人色覺都正常，請(qǐng)回答下列問題：(1)Ⅲ3的基因型是________________，Ⅲ2的基因型可能是____________________。(2)Ⅱ中與男孩Ⅲ3的紅綠色盲基因有關(guān)的親屬基因型是________，與該男孩的親屬關(guān)系是________。(3)Ⅳ1是紅綠色盲基因攜帶者的概率是________。答案(1)XbYXBXb或XBXB(2)XBXb母子(3)eq\f(1,4)解析(1)首先確定遺傳方式。紅綠色盲是伴X染色體隱性遺傳，所以Ⅲ3的基因型是XbY。(2)因Ⅱ1和Ⅱ2表現(xiàn)型正常，所以Ⅱ1為XBY，Ⅲ3患病男孩的致病基因Xb來源于Ⅱ2，所以Ⅱ2的基因型為XBXb。(3)因?yàn)棰?基因型為XBY，Ⅱ2的基因型為XBXb，所以Ⅲ2的基因型為XBXB或XBXb，各有eq\f(1,2)的可能性。因此，Ⅳ1是紅綠色盲基因攜帶者的概率為eq\f(1,2)×eq\f(1,2)＝eq\f(1,4)。課時(shí)作業(yè)[學(xué)考達(dá)標(biāo)]1．伴性遺傳是指()①性染色體上的基因所表現(xiàn)的遺傳現(xiàn)象②常染色體上的基因所表現(xiàn)的遺傳現(xiàn)象③只有雌性個(gè)體表現(xiàn)伴性遺傳，因?yàn)檫z傳基因位于X染色體上A．① B．③C．② D．②和③答案A解析伴性遺傳是指基因位于性染色體上而表現(xiàn)出與性別相關(guān)聯(lián)的遺傳現(xiàn)象，不僅包括伴X遺傳，還包括伴Y遺傳。2．下列有關(guān)紅綠色盲癥的敘述，正確的是()A．紅綠色盲癥遺傳不遵循基因的分離定律B．紅綠色盲癥是一種常染色體隱性遺傳病C．紅綠色盲癥患者中女性多于男性D．近親結(jié)婚導(dǎo)致紅綠色盲癥的發(fā)病率升高答案D解析紅綠色盲癥由一對(duì)基因控制，遺傳遵循基因的分離定律，A錯(cuò)；紅綠色盲癥是一種伴X染色體隱性遺傳病，B錯(cuò)；因男性只要有一個(gè)色盲基因就患病，而女性需要兩個(gè)色盲基因才患病，所以紅綠色盲癥患者中女性少于男性，C錯(cuò)；近親結(jié)婚由于雙方攜帶同種隱性致病基因的概率高，所以導(dǎo)致隱性遺傳病的發(fā)病率升高，D正確。3．下圖為患紅綠色盲的某家族系譜圖，該病為隱性伴性遺傳，其中7號(hào)的致病基因來自()A．1號(hào) B．2號(hào)C．3號(hào) D．4號(hào)答案B解析紅綠色盲是位于X染色體上的隱性基因控制的遺傳病。7號(hào)個(gè)體的色盲基因直接來自母親(5號(hào))，根據(jù)系譜圖，1號(hào)不患病，說明5號(hào)的色盲基因來自2號(hào)。4．某對(duì)表現(xiàn)型正常的夫婦生出了一個(gè)紅綠色盲的兒子和一個(gè)表現(xiàn)型正常的女兒，該女兒與一個(gè)表現(xiàn)型正常的男子結(jié)婚，生出一個(gè)紅綠色盲基因攜帶者的概率是()A．1/2 B．1/4C．1/6 D．1/8答案D解析假設(shè)色盲由b基因控制，由于夫婦表現(xiàn)正常，其不完整的基因型是XBX－、XBY，后代中有色盲的兒子，所以親本的基因型是XBXb、XBY。他們所生女兒的基因型是1/2XBXB、1/2XBXb，當(dāng)女兒為1/2XBXb時(shí)與正常的男子(XBY)結(jié)婚能夠生出紅綠色盲基因攜帶者，其概率是1/2×1/4＝1/8。5．紅綠色盲為伴X染色體隱性遺傳病，抗維生素D佝僂病為伴X染色體顯性遺傳病。調(diào)查某一城市人群中男性紅綠色盲發(fā)病率為a，男性抗維生素D佝僂病發(fā)病率為b，則該城市女性患紅綠色盲和抗維生素D佝僂病的幾率分別是()A．小于a、大于b B．大于a、大于bC．小于a、小于b D．大于a、小于b答案A解析伴X染色體隱性遺傳病在人群中的發(fā)病率是男性高于女性，而伴X染色體顯性遺傳病的發(fā)病率則是女性高于男性。6．一個(gè)男子把X染色體上的基因傳遞給孫子的概率為()A.eq\f(1,2) B.eq\f(1,4)C．0 D.eq\f(1,8)答案C解析男子的X染色體只傳給其女兒，Y染色體傳給其兒子。[高考提能]7．下面是A、B兩個(gè)家庭的色盲遺傳系譜圖，A家庭的母親是色盲患者，這兩個(gè)家庭由于某種原因調(diào)換了一個(gè)孩子，請(qǐng)確定調(diào)換的這兩個(gè)孩子是()A．1和3B．2和6C．2和5D．2和4答案C解析由圖A可知，其女兒為攜帶者，表現(xiàn)正常，兒子患病，故2被調(diào)換，而其只能與B中的5調(diào)換。8．控制Xg血型抗原的基因位于X染色體上，Xg抗原陽性對(duì)Xg抗原陰性為顯性，下列有關(guān)Xg血型遺傳的敘述中，錯(cuò)誤的是()A．在人群中，Xg血型陽性率女性高于男性B．若父親為Xg抗原陽性，母親為Xg抗原陰性，則女兒全部為Xg抗原陽性C．若父親為Xg抗原陰性，母親為Xg抗原陽性，則兒子為Xg抗原陽性的概率為75%D．一位Turner綜合征患者(性染色體為XO)的血型為Xg抗原陽性，其父為Xg抗原陽性，母親為抗原陰性，可知其疾病的發(fā)生是由于母親卵細(xì)胞缺少X染色體所致答案C解析由題干可知，Xg抗原陽性為伴X染色體顯性遺傳，母親為Xg抗原陽性，由于不能確定母親的基因型，因此不能確定兒子中Xg抗原陽性的概率。9．在貓中B控制黑色性狀，b控制黃色性狀，Bb則表現(xiàn)為虎斑色，B和b都位于X染色體上，現(xiàn)有一只虎斑色雌貓與一只黃色雄貓交配，產(chǎn)生的小貓可能有()A．黑色雌貓和黃色雄貓B．黃色雌貓和黑色雄貓C．黃色雌貓和虎斑色雄貓D．黑色雌貓和虎斑色雄貓答案B解析虎斑色雌貓的基因型是XBXb，黃色雄貓的基因型是XbY。它們的后代基因型可能有XBXb、XBY、XbXb、XbY，表現(xiàn)型分別為虎斑色雌貓、黑色雄貓、黃色雌貓和黃色雄貓。10．如圖是人體性染色體的模式圖，下列敘述不正確的是()A．位于Ⅰ區(qū)段基因的遺傳只與男性相關(guān)B．位于Ⅱ區(qū)段的基因在遺傳時(shí)，后代男女性狀的表現(xiàn)一致C．位于Ⅲ區(qū)段的致病基因，在體細(xì)胞中也可能有等位基因D．性染色體既存在于生殖細(xì)胞中，也存在于體細(xì)胞中答案B解析由人體性染色體的模式圖分析可知，Ⅰ區(qū)段為Y染色體所特有的片段，位于Ⅰ區(qū)段的基因控制的性狀只傳遞給男性后代，所以位于Ⅰ區(qū)段基因的遺傳只與男性相關(guān)，A正確；Ⅱ?yàn)閄、Y共有的片段，為兩者的同源區(qū)段，其上有等位基因，所以位于Ⅱ區(qū)段的基因在遺傳時(shí)，后代男女性狀的表現(xiàn)不一定一致，如XDXd×XdYD的后代，男性全部是顯性性狀，女性一半是顯性性狀，一半是隱性性狀，B錯(cuò)誤；Ⅲ區(qū)段為X染色體所特有的片段，雌性個(gè)體有兩條X染色體，兩條X染色體上均可以有相應(yīng)的基因(如一個(gè)為A一個(gè)為a)，故可能有等位基因，C正確；性染色體普遍存在于體細(xì)胞內(nèi)，因?yàn)樯飩€(gè)體是由一個(gè)受精卵發(fā)育而來，發(fā)育的前提是細(xì)胞分裂和細(xì)胞分化，在細(xì)胞分裂和分化過程中其染色體組成是不變的，D正確。11．如圖為某個(gè)色盲家族的遺傳系譜圖，色盲基因是b，請(qǐng)回答下列問題(圖中□表示男性正常，○表示女性正常，陰影表示色盲患者)：(1)11號(hào)的色盲基因來自于Ⅰ代個(gè)體中的________號(hào)。(2)在這個(gè)系譜圖中，可以肯定為女性攜帶者的一共有________人，她們是__________。(3)7號(hào)和8號(hào)再生一個(gè)患病兒子的概率為________。(4)6號(hào)的基因型為__________。答案(1)2(2)5Ⅰ2、Ⅰ4、Ⅱ7、Ⅱ9、Ⅱ10(3)eq\f(1,4)(4)XBXB或XBXb解析(1)11號(hào)的基因型是XbY，其Xb來自母親7號(hào)，7號(hào)的Xb又來自其母親2號(hào)，所以11號(hào)的色盲基因來自Ⅰ代個(gè)體中的2號(hào)。(2)由解析(1)可知2號(hào)和7號(hào)肯定是攜帶者，由于3號(hào)是色盲患者，其色盲基因肯定要傳給女兒，所以9號(hào)和10號(hào)也肯定是攜帶者；再由于8號(hào)是色盲，其色盲基因只能來自4號(hào)，故4號(hào)也是攜帶者，因此可以肯定共有5人是攜帶者。(3)7號(hào)XBXb×8號(hào)XbY→XBXb、XbXb、XBY、XbY，所以7號(hào)和8號(hào)再生一個(gè)患病兒子的概率為eq\f(1,4)。(4)1號(hào)XBY×2號(hào)XBXb→XBXB、XBXb、XBY、XbY，所以6號(hào)的基因型為XBXB或XBXb。12．已知猩紅眼和亮紅眼為控制果蠅眼色的一對(duì)相對(duì)性狀，由等位基因A、a控制，圓形眼和棒狀眼為控制果蠅眼形的一對(duì)相對(duì)性狀，由等位基因B、b控制?，F(xiàn)有一對(duì)雌雄果蠅交配，得到F1表現(xiàn)型及比例如下表，據(jù)表回答下列問題：類型猩紅圓眼亮紅圓眼猩紅棒狀眼亮紅棒狀眼雄蠅eq\f(3,16)eq\f(1,16)eq\f(3,16)eq\f(1,16)雌蠅00eq\f(6,16)eq\f(2,16)(1)兩對(duì)相對(duì)性狀中，屬于顯性性狀的是____________和____________。(2)控制眼色的基因位于____________染色體上，控制眼形的基因位于____________染色體上。(3)請(qǐng)根據(jù)表格中子代的表現(xiàn)型寫出親本的基因型。____________________。答案(1)猩紅眼棒狀眼(2)常性(3)AaXBXb、AaXBY解析(1)(2)由于果蠅眼形在子代雌雄個(gè)體中所占比例不同，且在雄性果蠅中有圓眼和棒狀眼，雌性果蠅中只有棒狀眼，所以控制眼形的基因位于X染色體上，又由于子代中棒狀眼∶圓眼＝3∶1，可得出棒狀眼為顯性性狀；而眼色的遺傳在子代雌雄個(gè)體中所占比例相同，所以可推知控制眼色的基因位于常染色體上，又由于猩紅眼∶亮紅眼＝3∶1，可得出猩紅眼為顯性性狀。(3)首先判斷親本中控制眼色的基因型，由于后代中猩紅眼∶亮紅眼＝3∶1，屬于雜合子自交類型，所以兩親本相關(guān)的基因型都是Aa；再判斷親本中控制眼形的基因型，由于子代雌蠅中全部是棒狀眼，雄蠅中棒狀眼和圓眼各占一半，所以兩個(gè)親本的相關(guān)基因型分別是XBXb、XBY。綜合上述分析，得出親本的基因型是AaXBXb、AaXBY。13．雌雄異株的高等植物剪秋羅有寬葉、窄葉兩種類型。某科學(xué)家在研究剪秋羅葉形性狀遺傳時(shí)，做了如下雜交實(shí)驗(yàn)：雜交(組)親代子代雌雄雌雄1寬葉窄葉無全部寬葉2寬葉窄葉無eq\f(1,2)寬葉、eq\f(1,2)窄葉3寬葉寬葉全部寬葉eq\f(1,2)寬葉、eq\f(1,2)窄葉據(jù)此分析回答下面的問題：(1)根據(jù)第________組雜交，可以判定________為顯性遺傳。(2)根據(jù)第________組雜交，可以判定控制剪秋羅葉形的基因位于________染色體上。(3)若讓第3組子代的寬葉雌株與寬葉雄株雜交，預(yù)測(cè)其后代的寬葉與窄葉的比例為____________。(4)第1、2組后代沒有雌性個(gè)體，最可能的原因是__________________________。(5)為進(jìn)一步證明上述結(jié)論，某課題小組決定對(duì)剪秋羅種群進(jìn)行調(diào)查。調(diào)查的結(jié)果如果在自然種群中不存在____________的剪秋羅，則上述假設(shè)成立。答案(1)3寬葉(2)3X(3)7∶1(4)窄葉基因會(huì)使雄配子(花粉)致死(5)窄葉雌性解析(1)第3組雜交實(shí)驗(yàn)中，寬葉個(gè)體雜交出現(xiàn)了窄葉個(gè)體，說明寬葉為顯性。(2)第3組雜交實(shí)驗(yàn)中，后代窄葉個(gè)體只有雄性個(gè)體，說明這對(duì)基因位于X染色體上，若相關(guān)的基因?yàn)锽、b，則兩個(gè)親本的基因型為XBXb、XBY，后代會(huì)出現(xiàn)表中的結(jié)果。(3)第3組子代寬葉雌株有兩種基因型XBXB、XBXb，寬葉雄株的基因型為XBY，第3組子代的寬葉雌株與寬葉雄株雜交，有兩種雜交組合：eq\f(1,2)XBXB×XBY、eq\f(1,2)XBXb×XBY，前者后代全部為寬葉占全部后代的eq\f(1,2)，后者后代窄葉占全部后代的e